CIP 2015 : C07C 323/60 : con el átomo de carbono de al menos uno de los grupos carboxilo unido a átomos de nitrógeno.

CIP2015CC07C07CC07C 323/00C07C 323/60[3] › con el átomo de carbono de al menos uno de los grupos carboxilo unido a átomos de nitrógeno.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 323/00 Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros sustituidos por halógenos, átomos de oxígeno o de nitrógeno o por átomos de azufre que no forman parte de grupos tio.

C07C 323/60 · · · con el átomo de carbono de al menos uno de los grupos carboxilo unido a átomos de nitrógeno.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento de preparación de acroleína a partir de glicerol o de glicerina.

(05/03/2019). Solicitante/s: ADISSEO FRANCE S.A.S.. Inventor/es: MILLET,JEAN-MARC, LORIDANT,STÉPHANE, BELLIERE-BACA,VIRGINIE, LAURIOL-GARBEY,PASCALINE.

Procedimiento de preparación de acroleína a partir de glicerol, o de glicerina, caracterizado por que se realiza la deshidratación del glicerol o glicerina en presencia de un catalizador a base de óxido de circonio y cuya fase activa consiste en por lo menos un óxido de silicio, un óxido de circonio, un óxido de metal M que es el tungsteno y un óxido de otro metal M que es el titanio.

PDF original: ES-2702754_T3.pdf

Compuestos derivados del ácido 3-(alquiltio)propenoico, y su aplicación en cosmética.

(15/02/2019). Solicitante/s: EXSYMOL. Inventor/es: SEGUIN, MARIE-CHRISTINE.

Compuesto derivado del ácido (Z)-3-(alquiltio)propenoico, caracterizado por que está representado por la fórmula general (I) siguiente:**Fórmula** en la que: - Y = S o SO; - R1 es un radical alquilo de C1-C4, lineal o ramificado; - R2 es un átomo de hidrógeno; un radical alquilo de C1-C4, lineal o ramificado; - R3 es: • un radical alquilo de C1-C18, un radical alqueno de C3-C18, un radical alquino de C3-C4, siendo dicho radical alquilo, alqueno o alquino lineal o ramificado, y estando opcionalmente sustituido por un radical hidroxilo o por un grupo hidroxifenilo o dihidroxifenilo; • la cadena lateral de un aminoácido seleccionado de entre la tirosina, la hidroxiprolina, la serina y sus análogos homoserina e isoserina, la treonina y sus análogos homotreonina e isotreonina; con la excepción de los compuestos 2-cis-entadamida A, isopenangina, N-etil-cis-3-butilmercaptoacrilamida y Netil- cis-3-metilmercaptoacrilamida.

PDF original: ES-2700426_T3.pdf

Procedimientos mejorados de fabricación de hidrazidas.

(16/10/2018). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: CHIARELLO,GEORGE A, SAHLI,AYMAN.

Un procedimiento de preparación de una hidrazida de estructura:**Fórmula** en la que P es un grupo protector de tiol que es un grupo bencilo, opcionalmente sustituido en el anillo de fenilo; R1 y R2 se seleccionan cada una del grupo que consiste en alquilo C1-C5; y L es una engarce de alquileno, a partir de hidrazida y un cloruro de acilo de estructura:**Fórmula** que comprende las etapas de: (a) preparar una suspensión agitada sustancialmente uniforme que comprende hidracina y un disolvente inerte en una relación de entre 5:95 y 19:81, en volumen, enfriando el disolvente inerte a una temperatura de entre -68 y -75 grados C, seguido de la adición gota a gota de hidracina al disolvente inerte frío; y (b) añadir el cloruro de acilo continuamente a dicha suspensión en el que la adición continua de cloruro de acilo se ajusta para mantener una temperatura de reacción de entre -68 °C y -75 °C.

PDF original: ES-2686019_T3.pdf

Conjugado molecular.

(09/05/2018) Conjugado, que comprende: un anticuerpo, un marcaje detectable que comprende un enzima que incluye aproximadamente 17 a 25 grupos maleimida introducidos en el enzima mediante conectores NHS-PEG-maleimida, encontrándose cada conector unido covalentemente a un grupo amino del enzima, y una pluralidad de conectores hidrazida-tiol, comprendiendo cada conector hidrazida-tiol uno o más átomos de unión situados entre un grupo hidrazida y un grupo tiol, en el que el conector hidrazida-tiol se selecciona de entre hidrazida de ácido mercaptobutírico (MBH), carbohidrazida de ácido mercaptobutírico (MBCH), hidrazida de mecaptoacetamido-ácido mercaptobutírico (MAMBH), hidrazida de ácido…

Procedimiento para la producción de 3-(metiltio)propanal.

(14/03/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: WECKBECKER, CHRISTOPH, DUBNER,FRANK.

Procedimiento para la producción de 2-hidroxi-4-(metiltio)butanonitrilo mediante adición de ácido cianhídrico a 3- (metiltio)propanal, en presencia de a) un catalizador heterogéneo y b) un medio de reacción, caracterizado por que el catalizador heterogéneo no es soluble en el medio de reacción.

PDF original: ES-2667220_T3.pdf

Procedimiento de obtención de acroleína por deshidratación catalítica de glicerol o de glicerina.

(27/09/2017). Solicitante/s: ADISSEO FRANCE S.A.S.. Inventor/es: FATAH, NOURIA, PARIENTE,STÉPHANE, BELLIERE-BACA,VIRGINIE, PAUL,SÉBASTIEN.

Procedimiento continuo de obtención de acroleína por deshidratación catalítica de glicerol o de glicerina, en presencia de un catalizador ácido, caracterizado porque comprende la regeneración concomitante de dicho catalizador y porque se realiza en un reactor de lecho fluidizado, comprendiendo dicho reactor dos zonas, una primera zona o zona inferior, llamada de regeneración del catalizador, en la que un gas de fluidización que comprende oxígeno se introduce en una segunda zona o zona superior, llamada de reacción, en la que el glicerol o la glicerina se introduce y se convierte en acroleína, estando dicha zona de reacción libre de oxígeno.

PDF original: ES-2652342_T3.pdf

Procedimientos mejorados de fabricación de hidrazidas.

(16/08/2017) Un procedimiento de preparación de una hidrazida de estructura: **(Ver fórmula)** en la que P es un grupo protector de tiol que es un grupo bencilo, opcionalmente sustituido en el anillo de fenilo; R1 y R2 se seleccionan cada una del grupo que consiste en alquilo C1-C5; y L es una engarce de alquileno, a partir de hidrazida y un cloruro de acilo de estructura: **(Ver fórmula)** en la que P, R1, R2, y L son como se definieron anteriormente, que comprende las etapas de: (a) preparar una suspensión agitada sustancialmente uniforme que comprende hidracina y un disolvente halogenado inerte en una relación de entre 5:95 y 19:81, en volumen, enfriando el disolvente halogenado inerte a una temperatura de…

Compuesto sensible al pH, uso, composición y proceso de tratamiento mediante el uso del mismo.

(03/05/2017) El compuesto de la siguiente fórmula (I), las sales de adición del mismo, el dímero del mismo y también las sales ácidas orgánicas o inorgánicas del mismo, los isómeros ópticos del mismo, los isómeros geométricos del mismo y los solvatos del mismo tales como los hidratos: en la que Ra, Rb y Rc representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado, preferentemente un átomo de hidrógeno o un grupo metilo; R representa una cadena de alquileno o alquenileno C4-C18 lineal, preferentemente una cadena de alquileno C7-C18 lineal; X representa 0 o 1; cuando X es 0, la amina es terciaria, entonces Y representa un grupo aniónico, preferentemente…

Compuestos para dirigir la administración de fármacos y potenciar la actividad de ARNip.

(24/02/2016). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: HOU,ZHENG, NIITSU,YOSHIRO, SRIDHAR,C. NAGARAJAN, KARMALI,PRIYA, PAYNE,JOSEPH E, GAUDETTE,JOHN A, KNOPOV,VICTOR, WITTE,RICHARD P, AHMADIAN,MOHAMMAD, PERELMAN,LOREN A, TANAKA,YASUNOBU, AKOPIAN,VIOLETTA.

Compuesto de fórmula I**Fórmula** en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente de un grupo que consiste en grupo alquilo de C12 a C18, alquenilo de C12 a C18 y oleilo; en la que R3 y R4 se seleccionan independientemente de un grupo que consiste en alquilo de C1 a C6, y alcanol de C2 a C6; en la que X se selecciona de un grupo que consiste en -CH2-, -S- y -O- o está ausente; en la que Y se selecciona de -(CH2)10 n, -S(CH2)n, -O(CH2)n-, tiofeno y -SO2(CH2)n-, en los que n ≥ 1-4; en la que a ≥ 1-4; en la que b≥1-4; en la que c≥1-4; y en la que Z es un contraión, preferiblemente un halógeno o mesilato y en la que dicho grupo alquenilo se deriva de un grupo alquilo y contiene en la cadena de hidrocarburo lineal o ramificada uno o más dobles enlaces.

PDF original: ES-2570184_T3.pdf

Derivados aromáticos bicíclicos de sulfinil.

(17/02/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** donde Ar es**Fórmula** donde X es un enlace, CH2, O, S(O), o NR'°; el anillo A está opcionalmente sustituido con uno a tres grupos seleccionados entre F, Cl, Br, I, OR21, OR25, NR23R24, NHOH, NO2, CN, CF3, alquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6, alquenilo de C2-C6, cicloalquilo de C3-C7, heterocicloalquilo de 3-7 miembros, fenilo, heteroarilo de 5 o 6 miembros, arilalquilo, C(≥O)R22, CO2R21, OC(≥O)R22, C(≥O)NR23R24, NR21C(≥O)R22, NR21CO2R22, OC(≥O)NR23R24, NR21C(≥S)R22 y S(O)R22; el anillo B está opcionalmente sustituido por uno a tres grupos seleccionados entre alquilo C1-C6, fenilo y heteroarilo de 5-6 miembros; Y es (alquileno…

Ácidos y análogos 4-((fenoxialquilo)tio)-fenoxiacéticos.

(28/12/2015) Un compuesto de Fórmula (I) para su uso en el tratamiento o inhibición de la progresión de una afección mediada por PPAR-delta:**Fórmula** donde X se selecciona entre un enlace covalente, S, y O; Y es S u O; Z es O o CH2, siempre que cuando Y es O, Z es O; R1 y R2 se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, halo, y NRaRb, donde Ra y Rb son independientemente H o alquilo C1-C3; R3 y R4 se seleccionan independientemente entre H, halo, ciano, alquilo C1-C5, hidroxi, acilo C2-C4, alcoxi C1- C4, y NRcRd donde Rc y Rd son independientemente H o alquilo C1-C3, siempre que R3 y R4 no sean ambos H; …

Inhibidores selectivos de MMP-12 y MMP-13 basados en ácido hidroxámico.

(23/09/2015) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** en donde R1 es (C1-C7) alquilo, (C1-C7) alquenilo, (C1-C7) alquinilo, o heterocicloalquilo (4- a 7- miembros), cada uno de los cuales es opcionalmente sustituido por uno a tres sustituyentes seleccionados de hidroxi, HS-, (C1-C7) alquil-S--, (C6-C10) arilo, o (C1-C7) alquil- O-C(O)--; R2 es (C1-C7) alquilo, (C1-C7) alquenilo, heteroaril-(C1-C7) alquil- (5- a 9- miembros), o (C6-C10) ariloxi-(C1-C7) alquil-; X es hidrógeno, hidroxi, o (C1-C7) alcoxi; y Y es hidrógeno, (C1-C7) alquilo, (C1-C7) alquenil-O--, H2N--, o (C1-C7) alquil-C(O)-NH--; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; o un isómero óptico del mismo; o una mezcla de isómeros ópticos.

Conjugado molecular.

(19/08/2015) Método para formar un conjugado de dos o más moléculas, que comprende: hacer reaccionar un conector hidrazida tiol, en el que el compuesto conector hidrazida tiol presenta la fórmula:**Fórmula** en la que m≥2 a 50, R2 es H, -CONHNH2 o -CO-A-CONHNH2, en el que A es un grupo divalente que presenta entre 1 y 100 átomos de carbono y X e Y son, independientemente, un enlace o un grupo divalente que presenta 1 a 20 carbonos, presentando una primera molécula un grupo reactivo con hidrazida para formar una primera molécula tiolada, en el que el conector hidrazida tiol con la primera molécula comprende hacer reaccionar bajo condiciones en las que un grupo tiol del conector hidrazida tiol se encuentra sustancialmente presente en su forma de ácido neutro, y hacer reaccionar la primera molécula tiolada…

Compuestos pesticidas bis-organosulfurados.

(08/07/2015) Un compuesto bis-organosulfurado de fórmula (I):**Fórmula** o una de sus sales veterinaria o agrícolamente aceptables, en la que: m ≥ 0, 1, 2; n ≥ 0, 1, 2; p ≥ 1, 2 o 3; q ≥ 0, 1, 2, 3 o 4; R1 es haloalquilo, haloalquenilo, haloalquinilo; o arilo, aralquilo, heteroarilo, o heterociclilo cada uno de ellos que está sustituido con uno o más átomos de halógeno; todos ellos que además pueden estar sustituidos con uno o más R10; R2 es halógeno, ciano, alquilo, haloalquilo, o -C≥(G)-R9; R3 es hidrógeno, halógeno, alquilo o haloalquilo; R4 es haloalquilo, haloalquenilo, haloalquinilo, o aralquilo,…

Compuestos que contienen haloalquilo como inhibidores de la cisteína proteasa.

(25/02/2015) Un compuesto de la Fórmula (I):**Fórmula** en donde: R1 y R2 tomados junto con el átomo de carbono al que tanto R1 como R2 están unidos, forman (i) cicloalquileno opcionalmente sustituido con uno o dos Rb seleccionados independientemente entre alquilo, halo, alquilamino, dialquilamino, arilo, aralquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, alcoxicarbonilo, o ariloxicarbonilo, (ii) heterociclilalquileno opcionalmente sustituido con uno a cuatro Rc independientemente seleccionados entre alquilo, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, alcoxialquilo, alcoxialquiloxialquilo, ariloxialquilo, heteroariloxialquilo, aminoalquilo, acilo,…

Procedimiento para la preparación de derivados de piridina.

(21/01/2015) Procedimiento para la preparación de derivados de piridina sustituidos de fórmula (I)**Fórmula** en donde R1 y R2 independientemente iguales o diferentes son H, alquilo C1-20 (de cadena lineal o ramificada o cíclica) o arilo C6-20, cada uno de los cuales pueden estar sustituidos con uno o más de los siguientes grupos: F, Cl, Br, I, alcoxi C1-20 o ariloxi C6-20, amino; F; Cl; Br; I; R3 ≥ -CN, NO2, alquilo C1-20 (de cadena lineal o ramificada, o cíclica); arilo C6-20, cada uno de los cuales pueden estar sustituidos con uno o más de los siguientes grupos: F, Cl, Br, I, alcoxi C1-20 o ariloxi C6-20, amino, F, Cl, Br, I; R4 ≥ EnR6 m en el que si n ≥ m ≥ 1, entonces E ≥ S, y R6 ≥ alquilo C1-20…

Procedimiento para la producción de sal amónica de ácido 2-hidroxi-4-metiltiobutírico.

(14/05/2014) Procedimiento para la producción de sal amónica del ácido 2-hidroxi-4-metiltiobutírico por reacción de 3- metiltiopropionaldehído con cianuro de hidrógeno para formar 2-hidroxi-4-metiltiobutironitrilo y posterior hidrólisis, en el que la hidrólisis catalítica del nitrilo a la sal amónica del ácido 2-hidroxi-4-metiltiobutírico se realiza en una sola etapa del procedimiento con dos moles o un exceso de agua por mol de 2-hidroxi-4-metiltiobutironitrilo y en el que el catalizador es un sólido que contiene titanio y la temperatura está entre 60°C y 190°C.

Peptidomiméticos derivados de la metionina y su utilización en la protección de las mitocondrias de las células cutáneas.

(13/11/2013) Peptidomimético derivado de la metionina, caracterizado porque está representado por la fórmula general (II)siguiente:**Fórmula**

Estirilbencilsulfonas sustituidas para tratar trastornos proliferativos.

(28/10/2013) compuesto de la fórmula **Fórmula** en donde: (a) (i) R1, R2, R4 y R5 están seleccionados, de manera independiente, del grupo consistente en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, nitro, ciano, carboxilo, hidroxilo, fosfonato, amino, sulfamilo, acetoxi, dimetilamino(alcoxi C2-C6) y trifluorometilo; (ii) R3 está seleccionado del grupo consistente en alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, ciano, carboxilo, hidroxilo, fosfonato, amino, sulfamilo, acetoxi, dimetilamino(alcoxi C2-C6) y trifluorometilo, siempre que al menos tres de R1, R2, R3, R4 y R5 sean distintos de hidrógeno; y (iii) R6, R7, R8, R9 y R10 están…

Compuestos para el tratamiento de trastornos metabólicos.

(09/10/2013) Un agente biológicamente activo, en donde el agente es un compuesto de la fórmula:**Fórmula** en donde n es 1 ó 2; q es 0 ó 1; t es 0 ó 1; R5 es alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono; m es 0 ó 1, X es -CH2CH2- y R1 es hidrógeno o alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono; y A es fenilo, no sustituido o sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados de: halo, alquilo que tiene 1 ó 2 átomos decarbono, perfluorometilo, alcoxi que tiene 1 ó 2 átomos de carbono y perfluorometoxi; o m es 0 ó 1, X es -CH2CH(NHAc)- y R1 es hidrógeno o alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono; y A es fenilo, no sustituido o sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados de: halo, alquilo que tiene 1 ó 2 átomos…

Cetales de cetometionina y sus derivados.

(10/09/2013) Compuesto químico de la fórmula general I **Fórmula** siendo A ≥ **Fórmula** y R ≥ OR', siendo R1, R2 y R' iguales o diferentes y representando en cada caso un radical alquilo de C1-C18 lineal o ramificado, o respectivamente cicloalquilo de C3-C18, alilo, bencilo, fenilo o alquil de C1-C18-oximetilo, de manera preferida C2H5OCH2, hidroxialquilo de C2-C6, de manera preferida HOC2H4, dihidroxialquilo de C3-C6, de manera preferida (HO)2C3H5, o un radical de azúcar de C3-C12, en cuyo caso un grupo OH del azúcar está reemplazado en cada caso por un átomo de O de un cetal o por el átomo de O de un ácido carboxílico, o siendo A ≥ **Fórmula**

Derivados de estilbeno y su uso para unión y formación de imágenes de placas amiloides.

(14/08/2013) Un compuesto de fórmula general I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R5 es hidrógeno o alquilo C1-4; R1, R2 y R3, en cada caso, están seleccionados independientemente del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, ciano, carboxialquilo (C1-5), trifluorometilo, nitro, metilamino, dimetilamino, haloalquilo (C1-4) y formilo; R4 está seleccionado del grupo constituido por: a. alquiltio C1-4, b. haloalcoxi (C1-4), c. carboxialquilo (C1-5), d. hidroxi, e. alcoxi C1-4, f. NR6R7, en el que R6 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4; y R7 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4; g. fenilalquilo…

Compuestos fenólicos y materiales de registro que los contienen.

(25/03/2013) Compuestos fenólicos representados por una fórmula general (I); en la que R1 y R2 representan hidrógeno o alquilo C1-C6, m representa un número entero de 1 a 6, n representa un número entero de 0 a 2, p y t representan un número entero de 0 a 3, con la condición de que p y t nunca sean 0, al mismo tiempo, R3 y R4 representan nitro, carboxilo, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6, sulfamoílo, fenilsulfamoílo, alquilsulfamoílo C1-C6, di(alquilsulfamoílo C1-C6), carbamoílo, fenilcarbamoílo, alquilcarbamoílo C1-C6 o di(alquilcarbamoílo C1-C6), q y u representan un número entero de 0 a 2, R3 y R4 pueden ser diferentes entre sí cuando q y u son 2.

Nuevo procedimiento de síntesis de ivabradina y de sus sales de adición.

(19/09/2012) Procedimiento de síntesis de ivabradina, de fórmula (I): caracterizado porque el compuesto de la fórmula (VI): se somete a la acción de un tiol en un disolvente orgánico para formar el hemitioacetal de fórmula (VII): donde R representa un grupo alquilo lineal o ramificado, sustituido o no sustituido, opcionalmente perfluorado,un grupo arilo sustituido o no sustituido, un grupo bencilo sustituido o no sustituido, o un grupo CH2CO2Et,el cual se somete a una reacción de ciclación para obtener el compuesto de fórmula (VIII): donde R tiene el significado arriba definido, que se somete a una reacción de reducción para obtener…

Agentes antibacterianos.

(13/06/2012) Un compuesto que tiene la fórmula II: **Fórmula** o un estereoisómero, sal farmacéuticamente aceptable, o éster del mismo, en la queD-G-Y, tomadas conjuntamente, están seleccionados del grupo que consiste en·**Fórmula**

Procedimiento y productos intermedios.

(25/04/2012) Un procedimiento para la preparación de los compuestos de Fórmula I en la que L es o en la que 10 R1 es H, metilo o etilo; M es un enlace directo, CH2, a es 0 o un número entero de 1 a 9 cuando M es un enlace directo con la condición de que cuando M es uno o más átomos de carbono a es 0 o un número entero de 1 a 8; d es un número entero de 3 a 8; y 2 es H o SR2, en el que R2 es alquilo lineal, alquilo ramificado, alquilo cíclico, arilo, arilo sustituido o heterocíclico; que comprende las etapas de: la reacción de una sal de un ácido mercaptoalcanoico de Fórmula II en la que L es como se ha definido anteriormente; y los tiolsulfonatos de Fórmula III en la que Q es H, alquilo lineal, alquilo ramificado,…

Antagonistas del receptor opioide.

(25/04/2012) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 4-[4- (2-metilamino-etil) -fenoxi]-fenol, 4-{4-[2- (benzil-metil-amino) -etil]-fenoxi}-fenol, Éster 4-[4- (2-benzilamino-etil) -fenoxi]-fenílico de ácido acético, 6-[4- (benzilamino-metil) -fenilsulfanil]-nicotinamida, 6-{4-[ (3-metil-butilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (2-piridin-4-il-etilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-[4- (fenetilamino-metil) -fenilsulfanil]-nicotinamida, 6-{4-[ (ciclopropilmetil-amino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (2-tiofen-2-il-etilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (3-fenil-propilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida,…

Procedimiento para preparar un derivado de BENZOILBENCENOACETAMIDA.

(25/04/2012) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula V: **Fórmula** dicho procedimiento comprende i) la reacción de un compuesto de fórmula (VI):**Fórmula** con un compuesto de N-halosuccinimida y 2-aminobenzofenona de fórmula (II):**Fórmula** en la que R es un grupo alquilo o arilo, en presencia de un disolvente orgánico, para obtener una mezcla de reacción; ii) el tratamiento de la mezcla con una base para obtener una mezcla que comprende el compuesto (V), y iii) opcionalmente, el aislamiento de un compuesto (V) a partir de la mezcla.

Ácidos 4-((fenoxialquil)tio)-fenoxiacéticos y análogos.

(12/04/2012) Un compuesto de Fórmula (I) : o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en el tratamiento, prevención o inhibición de la progresión de una afección directa o indirectamente mediada por PPAR delta, en la que dicha afección es diabetes, enfermedades cardiovasculares, síndrome metabólico X, hipercolesterolemia; hipo-colesterolemia HDL, hipercolesterolemia LDL, dislipidemia, aterosclerosis y obesidad; o para su uso en la mejora de los síntomas asociadcos con el tratamiento, o la prevención, de una afección mediada por PPAR delta seleccionada de hiperlipidemias en fase I, hiperlipidemias preclínica, hiperlipidemias en…

DERIVADOS DE ARILMETANOSULFINILO SUSTITUIDOS CON UN GRUPO TIO.

(07/02/2012) Un compuesto de fórmula (A): donde: Ar se selecciona independientemente entre C6-C10 arilo y un heteroarilo de 5 a 10 miembros donde: C6-C10 arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con uno a tres grupos seleccionados entre F, Cl, Br, I, OR22, OR25, NR23R24, NHOH, NO2, CN, CF3, C1-C6 alquilo, C2-C6 alquenilo, C2-C6 alquinilo, C3-C7 cicloalquilo, heterocicloalquilo de 3-7 miembros, fenilo, heteroarilo de 5 o 6 miembros, arilalquilo, C(=O)R22, CO2R22, OC(=O)R22, C(=O)NR23R24, NR21C(=O)R22, NR21CO2R22, OC(=O)NR23R24, NR21C(=S)R22 y S(O)yR22; X es O, S(O)y, N(R10), OC(R22)2, (R22)2CO, C(R22)2NR21, NR21C(R22)2, C(=O)N(R21), NR21C(=O), S(O)2NR22, NR22S(O)2, C(R22)2C(R22)2, CR21=CR21 o C≡C; Y es…

BIFENILOS COMO AGENTES PARA LA OBTENCIÓN DE IMÁGENES EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

(23/12/2011) Compuesto de fórmula general I **Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 es dimetilamino, R2 es hidrógeno, R3 es 18fluoroalquilo (C1-5), R4 es hidroxilo y X es hidrógeno

DERIVADOS DE ÁCIDO 4 O 5-AMINOSALICÍLICO.

(21/11/2011) Un compuesto de fórmula general: **Fórmula** A ¿ L ¿ R (I) en la que A es en la que ¿N= se encuentra bien en la posición 4 ó 5, en la que ¿NH se encuentra bien en la posición 4 ó 5, en la que ¿NH2 se encuentra bien en la posición 4 ó 5, o en la que ¿NH2 se encuentra bien en posición 4 ó 5; L es O, O-C=O, S, N o un enlace covalente para formar una unión de tipo éster, anhídrido, tioéster, amida o azo; y R es un resto liberador de ácido sulfhídrico que se escoge entre el grupo constituido por: o una de sus sales

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