CIP 2015 : C12N 9/80 : actúan sobre los enlaces amida de las amidas alifáticas.

CIP2015CC12C12NC12N 9/00C12N 9/80[3] › actúan sobre los enlaces amida de las amidas alifáticas.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.; Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.

C12N 9/80 · · · actúan sobre los enlaces amida de las amidas alifáticas.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento y composiciones ecológicas para la producción de productos químicos de poli(5HV) y de 5 carbonos.

(07/06/2017) Un organismo no humano recombinante modificado por ingeniería genética para convertir 5-aminopentanoato en un polímero de polihidroxialcanoato (PHA) o en un copolímero del mismo que comprende 5-hidroxivalerato, en el que la ruta para convertir el 5-aminopentanoato en PHA que comprende 5-hidroxivalerato comprende 5- aminopentanoato transaminasa (δ-aminovalerato transaminasa), EC 2.6.1.48; succinato semialdehído reductasa (también conocida como glutarato semialdehído reductasa), EC 1.1.1.61; CoA-transferasa, EC 2.8.3.14 y EC 2.8.3.n o Acil-CoA sintetasa, EC 6.2.1.3; y PHA sintasa, EC 2.3.1.n; y en el que el organismo…

Composiciones a base de Arthrospira y usos de las mismas.

(07/06/2017). Solicitante/s: BIOVITE AUSTRALIA PTY LTD. Inventor/es: DUNCAN,KELVIN WINSTON, JOHNSTON,PETER OWEN, BROWN,ASHLEY MICHAEL.

Un método para preparar una composición biocida para uso tópico en un sujeto, comprendiendo dicho método las etapas de: 1) estresar fisiológicamente Arthrospira, por falta de nutrientes o luz, por deshidratación o retirando hasta un 80% del líquido en el que se está cultivando la Arthrospira; y 2) combinar una cantidad biocida eficaz de la Arthrospira estresada de con un portador, disolvente, base o excipiente adecuado para administración tópica al sujeto, en el que la cantidad biocida eficaz es eficaz frente a bacterias del sujeto o defectos de la piel de un mamífero; y en la que la Arthrospira no se ha liofilizado.

PDF original: ES-2639821_T3.pdf

Procedimiento para la selección y la producción de entidades de objetivación, como dianas, altamente selectivas y multiespecíficas, personalizadas, las cuales contienen por lo menos dos entidades de unión diferentes, y utilización de éstas.

(14/09/2016) Un procedimiento para producir un anticuerpo biespecífico, el cual comprende la etapa de incubar (i) un fragmento de anticuerpo Fab, o un anticuerpo scFv, el cual comprende, en el ámbito de los residuos de los 20 aminoácidos C-terminales, la secuencia de aminoácidos GnSLPX1TG (SEQ ID NO: 02), en donde, X1, puede ser cualquier residuo de aminoácidos, con n ≥ 1, 2 ó 3, (ii) un fragmento de anticuerpo de una sola ramificación, el cual comprende una cadena pesada de anticuerpo, de longitud total, una cadena ligera de anticuerpo, de longitud total, y un polipéptido de la región Fc, de cadena pesada, de anticuerpo, en donde, la…

Aumento del rendimiento de la metionina.

(03/08/2016). Solicitante/s: METABOLIC EXPLORER. Inventor/es: SOUCAILLE, PHILIPPE, FIGGE, RAINER, DR., BESTEL-CORRE,Gwénaëlle, BOISART,Cédric, CHATEAU,Michel, BARBIER,GUILLAUME.

Procedimiento para la producción de metionina y su derivado la N-acetil metionina, en un proceso fermentativo que comprende las etapas siguientes: - cultivar un microorganismo modificado en un medio de cultivo apropiado que comprende una fuente de carbono y una fuente de azufre, y - recuperar la metionina del medio de cultivo, en el que, comparado con un microorganismo no modificado, el microorganismo modificado presenta una desformilación disminuida de formil-THF, que se obtiene por eliminación del gen purU, y en el que el microorganismo modificado es limitado en o privado de fosfato en el medio de cultivo.

PDF original: ES-2600036_T3.pdf

Acilasas de beta-lactama de tipo II mutantes.

(02/03/2016). Solicitante/s: DSM Sinochem Pharmaceuticals Netherlands B.V. Inventor/es: VAN DER LAAN, JAN METSKE, KERKMAN, RICHARD, GIELESEN,BIANCA ELISABETH MARIA, BIJLEVELD,WILLEM.

Una acilasa de beta-lactama de tipo II mutante seleccionada del grupo que consiste en la acilasa SE83-acil de Pseudomonas según se representa en la SEQ ID NO: 1, N176 de Brevundimonas diminuta según se representa en la SEQ ID NO: 2 y la acilasa V22 de Brevundimonas diminuta según se representa en la SEQ ID NO: 3, y polipéptidos con actividad de acilasa de beta-lactama de tipo II que tienen una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90% idéntica a lo largo de toda su longitud con SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 o SEQ ID NO: 3, en donde dicha acilasa de beta-lactama de tipo II mutante se caracteriza por que leucina en la posición 161 ha sido modificada en glicina, serina o treonina.

PDF original: ES-2571865_T3.pdf

Anticuerpos de esfingosina-1-fosfato para el tratamiento de enfermedades asociadas con elevadas concentraciones de esfingolípidos.

(06/08/2014) El uso de un anticuerpo que se une a esfingosina-1-fosfato (S-1-P) en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad o trastorno seleccionado del grupo que consiste en enfermedad cardiovascular o cerebrovascular isquémica o hipóxica, cáncer, un trastorno angiogénico, un trastorno inflamatorio y un trastorno de fibrogénesis.

Enzimas lisantes de la pared celular estables frente a proteasas.

(23/10/2013) Variante polipeptídica del polipéptido de acuerdo con la SEQ ID Nº: 1, seleccionándose la variante polipeptídica del grupo que consiste en: SEQ ID Nº: 2, 3, 11, 12 y 13.

Enzimas lisantes de la pared celular estables a proteasas.

(30/04/2013) Polipéptido según SEC ID Nº: 1.

Procedimiento para la desacilación de lipopéptidos cíclicos.

(20/04/2012) Una acilasa de lipopéptidos cíclicos obtenida a partir de una cepa de microorganismo perteneciente al género Streptomyces, en la que la cepa de microorganismo productora de acilasa es Streptomyces sp. nº 6907, depositada en el Instituto Nacional de Biociencia y Tecnología Humana (NIBH) bajo el número de acceso FERM BP-5809, y la acilasa presenta las características siguientes: 1) Actividad: Esta enzima cataliza la desacilación del resto acilo lipídico del compuesto lipopeptídico cíclico representado por la sustancia FR901379 y los análogos de FR901379, tales como equinocandina B y aculeacina A.

DEGRADACIÓN ENZIMÁTICA DE FORMAMIDA RESIDUAL EN POLÍMEROS.

(12/03/2012) Procedimiento para la reducción del contenido en formamida de preparados (Z), que se obtienen a partir de monómeros de N-vinilformamida mediante polimerización, poniéndose en contacto una hidrolasa de clasificación de enzima E. C. 3.5.1.5. con (Z), reduciéndose el contenido en formamida a menos de 50 ppm.

VACUNA ORAL DE HELICOBACTER PYLORI RECOMBINANTE Y MÉTODO DE PREPARACIÓN DE LA MISMA.

(18/08/2011) Proteína recombinante, en la que dicha proteína recombinante se forma por la fusión de la subunidad A2 y la subunidad B de la enterotoxina termolábil de Escherichia coli enterotoxigénica y la subunidad B de la ureasa de Helicobacter pylori

LIPASA Y UTILIZACIÓN DE LA MISMA PARA MEJORAR LAS MASAS Y LOS PRODUCTOS HORNEADOS.

(28/01/2011) Utilización de un polipéptido que presenta actividad de lipasa y que modifica mediante hidrólisis los glucolípidos, monogalactosil-diglicéridos (MGDG) y digalactosil-diglicéridos (DGDG), a los componentes más polares monogalactosil-monoglicérido (MGMG) y digalactosil-monoglicérido (DGMG), que son componentes más activos en superficie que MGDG y DGDG, en combinación con un enzima adicional en la que dicho enzima adicional se selecciona de entre el grupo constituido por una amilasa, una hemicelulasa, una proteasa, una oxidorreductasa y una celulasa, en la preparación de una masa y/o un producto horneado, en la que una o más de las características siguientes se proporciona al producto horneado: homogeneidad de los poros mejorada y…

PLANTAS RESISTENTES AL ESTRES.

(07/05/2010) Un método para obtener una planta con una resistencia aumentada al estrés, que comprende a. introducir un gen quimérico dentro de las células de una planta para obtener células transgénicas, comprendiendo dicho gen quimérico los siguientes fragmentos de ADN enlazados operativamente: i. Un promotor expresable en plantas; ii. Una región de ADN que codifica una enzima de la ruta de síntesis de salvación del nicotinamida adenina dinucleótido procedente de una levadura o de hongos, estando seleccionada dicha enzima entre nicotinamidasa, nicotinato fosforribosiltransferasa, ácido nicotínico mononucleótido adenil transferasa o nicotinamida adenina dinucleótido sintetasa; iii. Una región del extremo 3'', implicada en la terminación de la transcripción y en la poliadenilación; b. regenerar dichas células transgénicas para…

MUTANTE DE CEFALOSPORINA C ACILASA Y SU UTILIZACION PARA PREPARAR 7-ACA.

(04/05/2010) Un mutante de una CPC acilasa compuesto de una subunidad a de acuerdo con la SEQ ID NO: 4 y una subunidad ß de acuerdo la SEQ ID NO: 5, o un derivado del mismo de CPC acilasa funcionalmente equivalente, caracterizado porque al menos un aminoácido seleccionado del grupo que consiste de Val121a, Gly139a y Phe169a de la subunidad a de CPC acilasa de la SEQ ID NO: 4 y Phe58ß, His70ß, Ile75ß, Ile176ß y Ser471ß de la subunidad ß de CPC acilasa de la SEQ ID NO: 5 es reemplazado por otro aminoácido, en donde el mutante de CPC acilasa o el derivado del mismo de CPC acilasa funcionalmente equivalente cataliza la conversión de un compuesto de Fórmula I hasta un compuesto de Fórmula II:

32144, UNA HIDROLASA HUMANA DE AMIDAS DE ACIDOS GRASOS Y SUS USOS.

(29/03/2010) Un método para identificar un sujeto que tiene un cáncer de pulmón, colon o de ovario, o un riesgo de desarrollar un cáncer de pulmón, colon o de ovario, comprendiendo el método: a) poner en contacto una primera muestra obtenida de dicho sujeto que comprende moléculas de ácido nucleico con una sonda de ácido nucleico que hibrida específicamente una molécula de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 1 o la SEQ ID NO:3 como se muestra en el ejemplo 1; b) detectar la presencia de una molécula de ácido nucleico en la primera muestra que hibrida específicamente con la sonda; c) poner en contacto una segunda muestra obtenida…

SISTEMA DE COEXPRESION ENZIMATICA PARA LA PRODUCCION DE D-AMINOACIDOS.

(22/03/2010) Sistema de coexpresión enzimática para la producción de D-aminoácidos. La presente invención se refiere a un vector de coexpresión para la preparación de D-aminoácidos o derivados de D-aminoácidos, a partir de la mezcla racémica de la D,L-5-hidantoína correspondiente y a un sistema enzimático que da lugar a una ruta metabólica nueva de utilidad en dicho procedimiento, que cataliza la conversión estereoselectiva de D,L-5-hidantoína hasta D-aminoácido y la racemización entre los enantiómeros de la misma

METODOS PARA AUMENTAR LA RESISTENCIA DE LAS PLANTAS A CONDICIONES HIPOXICAS.

(18/12/2009) Un método para aumentar la tolerancia de una célula de planta o una planta a condiciones hipóxicas o anóxicas, que comprende el paso de: a) aplicar una cantidad eficaz de un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en donde Het representa un heterociclo que está en cada caso opcionalmente mono- o polisustituido con flúor, cloro, metilo o etilo, heterociclo que se selecciona del grupo de heterociclos siguiente: pirid-3-ilo, pirid-5-ilo, 3-piridinio, 1- óxido-5-piridinio, 1-óxido-5-piridinio, tetrahidrofuran-3-ilo, tiazol-5-ilo, A representa alquilo C1-C6, -N(R1)(R2) o S(R2), en donde R1 representa hidrógeno, alquilo C1-C6, fenil-alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2- C6, y R2…

PROCEDIMIENTO PARA LA DESACILACION DE LIPOPEPTIDOS CICLICOS.

(05/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMASHITA, MICHIO, UEDA, SATOSHI, EZAKI, MASAMI, HASHIMOTO, SEIJI, TANAKA,MIHO, SAKAMOTO,KAZUTOSHI, OOHATA,NOBUTAKA, TSUBOI,MASARU.

SE PROPORCIONA UNA LIPOPEPTIDO ACILASA CICLICA QUE ES CAPAZ DE DESACILAR LA CADENA LATERAL DE ACILO DE UN COMPUESTO LIPOPEPTIDICO CICLICO, POR EJEMPLO, LA SUSTANCIA FR901379 CON LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL [II] CON EFICACIA, ASI COMO UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO PEPTIDO CICLICO QUE COMPRENDE EL USO DE LA ACILASA. [EN LA QUE R 1 ES ACILO; R 2 ES HIDROXI O OXIACILO; R 3 ES HIDROGENO O HIDROXI; R SUP,4 ES HIDROGENO O HIDROXI; R 5 ES HIDROGENO U OXIHIDRO XISULFONILO; Y R 6 ES HIDROGENO O CARBAMOILO].

PROCEDIMIENTO ENZIMATICO PARA LA RESOLUCION ENANTIOMERICA DE AMONIACIDOS.

(01/05/2007). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: SALAGNAD, CHRISTOPHE, GOBERT, CLAUDE, DURY, MARIE-ODILE.

Procedimiento de separación de los enantiómeros de un aminoácido o de un éster de aminoácido; que consiste en tratar una mezcla racémica de dicho aminoácido con anhídrido glutárico, después con la enzima glutaril 7-ACA acilasa de modo que se recupera uno de los enantiómeros de dicho aminoácido, permaneciendo el otro enantiómero en forma de derivado de la glutarilamida correspondiente.

ARGININA DEIMINASA MODIFICADA.

(01/04/2007). Solicitante/s: PHOENIX PHARMACOLOGICS, INC. Inventor/es: CLARK, MIKE, A.

La invención se refiere a una arginina deiminasa modificada con glicol de polietileno, a procedimientos para el tratamiento del cáncer y a procedimientos para el tratamiento y/o la inhibición de la metastasis.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE L-AMINOACIDOS A PARTIR DE SUS N-ACETIL-D,L-DERIVADOS RACEMICOS, MEDIANTE DESDOBLAMIENTO ENZIMATICO DE RACEMATOS POR MEDIO DE ENZIMAS RECOMBINANTES AISLADAS.

(16/08/2006). Solicitante/s: AVENTIS CROPSCIENCE GMBH. Inventor/es: BARTSCH, KLAUS.

Procedimiento para la preparación de la L-PPT a partir de la N-acetil-D, L-PPT racémica, caracterizado porque (a) mediante un desdoblamiento enzimático del racemato por medio de la hipurato hidrolasa deac 1 recombinante aislada, procedente de Stenotrophomonas sp., se desacetila selectivamente la N-acetil-L-PPT, mientras que no se desacetila la N-acetil-D-PPT, (b) la N-acetil-D, L-PPT racémica se presenta en una concentración desde mayor que 50 mM hasta de 1.500 mM, (c) la L-PPT desacetilada obtenida se separa de manera preparativa con respecto de la N-acetil-D-PPT no desacetilada y/o de la N-acetil-L-PPT no desacetilada totalmente, y (d) el rendimiento espacio - temporal de L-PPT desacetilada obtenida, en un período de tiempo de reacción de 55 horas, está situado en por lo menos 69 mg de L-PPT desacetilada/g de biocatalizador/h.

CEFALOSPORINA C AMIDOHIDROLASA, PRODUCCION Y USO.

(16/04/2006). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BURR, KEITH WILLIAM, GLAXO OPERATIONS UK LIMITED, RAMSDEN, MARTIN, GLAXO OPERATIONS UK LIMITED, ILLING, GRAHAM TIMOTHY, GLAXO OPERATIONS UK LTD., HARRISON, LESLIE ANN, GLAXO OPERATIONS UK LIMITED, MAISHMAN, NICHOLAS JOHN, GLAXO OPERATIONS UK LTD., SPENCE, DAVID WILSON, GLAXO OPERATIONS UK LIMITED, SLADE, ANDREW, GLAXO OPERATIONS UK LIMITED.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO ENZIMATICO PARA LA CONVERSION DE UN SOLO PASO DE CEFALOSPORINA C O UN DERIVADO DE LA MISMA EN ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO O UN DERIVADO CORRESPONDIENTE DEL MISMO. LA CONVERSION DE UN SOLO PASO SE EFECTUA UTILIZANDO UNA AMIDOHIDROLASA DE CEFALOSPORINA C DERIVADA DE PSEUDOMONAS VESICULARIS B965, O DE CUALQUIER AMIDOHIDROLASA DE CEFALOSPORINA C QUE PRODUZCA O POTENCIALMENTE PRODUZCA DESCENDIENTES DE LA MISMA, O DE LA EXPRESION DE ADN DERIVADO DE PSEUDOMONAS VESICULARIS B965 O CUALQUIER AMIDOHIDROLASA DE CEFALOSPORINA C QUE PRODUZCA O POTENCIALMENTE PRODUZCA DESCENDIENTES DE LA MISMA.

PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR HELICOBACTER PYLORI.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: DE REUSE, HILDE, SKOULOUBRIS, STEPHANE, CUSSAC, VALERIE, LABIGNE, AGNES.

Un procedimiento in vitro para identificar una molécula capaz de inhibir in vivo el crecimiento o la supervivencia de Helicobacter, que comprende las etapas de: (a) poner en contacto un Helicobacter parental con dicha molécula en una muestra biológica; (b) probar y comparar la respuesta al pH extracelular y la sensibilidad a la acidez de la cepa parental con una cepa deficiente en UreI y/o de una cepa deficiente en UreI complementada con un plásmido portador de ureI en presencia o ausencia de dicha molécula activa; y (c) seleccionar dicha molécula que exhiba un efecto diferencial sobre la cepa parental o la cepa complementada en comparación con la cepa deficiente en UreI.

ADN CODANTE PARA LA DESCARBAMILASA CON TERMOESTABILIDAD MEJORADA Y USO DEL MISMO.

(16/05/2005). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IKENAKA, YASUHIRO 2-13-1037, KAWASAKI-CHO, NANBA, HIROKAZU KOUNRYO 2-63, OKIHAMA-CHO, TAKANO, MASAYUKI 299-3-106, HIGASHIFUTAMI, YAJIMA, KAZUYOSHI 1-413-305, NAKAOCHIAI 1-CHOME, YAMADA, YUKIO 34-6, MINORI, TAKAHASHI, SATOMI 1-13-13, SHINWADAI.

Una descarbamilasa derivada de Agrobacterium sp. KNK712 (FERM BP-1900) que tiene termoestabilidad mejorada conteniendo una sustitución de otro aminoácido por al menos un aminoácido seleccionado entre la histidina 57, la prolina 203 y la valina 236 como se ha mostrado en la SEC ID Nnm. 1.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMINOALCOHOLES Y SUS DERIVADOS.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: BERNEGGER-EGLI, CHRISTINE, DR., URBAN, EVA MARIA, BRUX, FRANK, BOSSARD, PIERRE, DR., BRIEDEN, WALTER, DR., DUC, LAURENT, DR., BIRCH, OLWEN, M., BURGDORF, KNUT, ETTER, KAY-SARAH, GUGGISBERG, IVES, SAUTER, MARTIN.

SE DESCRIBEN NUEVOS MICROORGANISMOS, QUE SON CAPACES DE UTILIZAR DERIVADOS DEL CICLOPENTENO DE FORMULA GENERAL (VII), EN DONDE R 1 ES ALQUILO DE C 1 - C 4 , ALCOXI DE C1 - C 4 , ARILO O ARILOXI, COMO UNICA FUENTE DE NITR OGENO, COMO UNICA FUENTE DE CARBONO O COMO UNICA FUENTE DE CARBONO. LA INVENCION TRATA DE NUEVAS ENZIMAS QUE HIDROLIZAN LOS DERIVADOS DE CICLOPENTENO DE FORMULA GENERAL (VII). ADEMAS SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (1R,4S) O (1S,4R) - 1 - AMINO - 4 - (HIDROXIMETIL) - 2 CICLOPENTENOS DE FORMULAS (I), (II) Y/O DE UN (1S,4R) - O (1S,4R) - AMINOALCOHOL DE FORMULAS GENERALES (III), (IV), EN DONDE R 1 TIENE EL SIGNIFICADO CITADO.

AMIDASA.

(01/04/2005). Solicitante/s: DIVERSA CORPORATION. Inventor/es: MURPHY, DENNIS, REID, JOHN, C., ROBERTSON, DAN.

UNA ENZIMA TERMOESTABLE PURIFICADA DERIVADA DE LA ARCHEOBACTERIA THERMOCOCCUS GU5L5. LA ENZIMA TIENE UN PESO MOLECULAR DE 68,5 KILODALTONS APROXIMADAMENTE Y LA ACTIVIDAD DE LA CELULASA. LA ENZIMA SE PUEDE PRODUCIR A PARTIR DE CELULAS HUESPEDES NATIVAS O RECOMBINANTES Y SE PUEDE UTILIZAR PARA ELIMINAR LOS AMINOACIDOS DE ARGININA, FENILALANINA O METIONINA DEL EXTREMO N - TERMINAL DE PEPTIDOS DURANTE UNA SINTESIS PEPTIDICA O PEPTIDOMIMETICA. LA ENZIMA ES SELECTIVA AL ENANTIOMERO L O "NATURAL" DE LOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y POR TANTO ES UTIL EN LA PRODUCCION DE COMPUESTOS CON UNA ACTIVIDAD OPTICA. ESTAS REACCIONES SE PUEDEN LLEVAR A CABO EN PRESENCIA DE LA FUNCIONALIDAD ESTER MAS REACTIVA QUIMICAMENTE, UN PASO QUE ES MUY DIFICIL DE CONSEGUIR A TRAVES DE PROCEDIMIENTOS NO ENZIMATICOS.

SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN PARA UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD UREASICA.

(16/09/2004). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: LABIGNE, AGNES.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION INMUNOGENA QUE COMPRENDE TODO O PARTE DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS (VIII) DE LA UREASA, ASI COMO LOS FRAGMENTOS (VI), (VIII) Y(X) DE LA UREASA, Y PROCESO DE PRODUCCION DE UN COMPLEJO INMUNOLOGICO ENTRE FRAGMENTOS Y ANTICUERPOS FORMADOS CONTRA LA PROTEINA DE ACTIVIDAD DE UREASA EN C.PYLORI.

PROCEDIMIENTO PARA RETARDAR LA DESACTIVACION DE GLUTARILAMIDASA DURANTE UNA CATALISIS ENZIMATICA.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BONGS, JURGEN, MEIWES, JOHANNES, KOLLER, KLAUS-PETER, DR., KRUSE, WOLFGANG.

Procedimiento para retardar la desactivación de la glutarilamidasa durante una catálisis enzimática, caracterizado porque la enzima se pone en contacto con al menos un tiol. La glutarilamidasa está acoplada a un soporte polímero para lo que se utiliza un poliacrilato activado con oxirano.

VACUNA CON EL HELICOBACTER FELIS.

(16/06/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: KUSTERS, JOHANNES GERARDUS, CATTOLI, GIOVANNI.

Un ácido nucleico aislado que codifica dos polipéptidos de las subunidades de un complejo de ureasa tal como el expresado por Helicobacter felis, teniendo dicha secuencia de ácido nucleico una homología de al menos el 85% con la SEC ID NUM: 1, o una parte de la misma que codifica al menos un fragmento inmunogénico de una de dichas subunidades, teniendo dicha parte una longitud de al menos 40, preferiblemente 45, más preferiblemente 50 nucleótidos.

ADN CODIFICANTE DE QUITINA DESACETILASA.

(16/05/2004). Solicitante/s: INSTITUTE FOR MOLECULAR BIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY/FORTH. Inventor/es: THIREOS, GEORGE,, KAFETZOPOULOS, DIMITRI.

SE HA DESCUBIERTO UNA SECUENCIA DE DNA DE UNA ENZIMA PRESENTE EN MUCOR ROUXII QUE CATALIZA LA CONVERSION DE CITINA EN CITOSAN (ES DECIR, TENIENDO UNA ACTIVIDAD DE ACETILASA DE CITINA). DICHA SECUENCIA DE DNA PUEDE CODIFICAR UNA PROTEINA RIZOBIAL NODB, QUE MUESTRA ALGUNA HOMOLOGIA CON LA DEACETILASA DE CITINA DEL INVENTO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALFA-AMINONITRILOS OPTICAMENTE ACTIVOS.

(16/12/2003). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: SONKE, THEODORUS, BOESTEN, WILHELMUS, HUBERTUS, JOSEPH, BROXTERMAN, QUIRINUS, BERNARDUS, QUAEDFLIEG, PETER, JAN, LEONARD, MARIO, WAGNER, ADOLF, FRITZ, VOLKER.

Procedimiento para la preparación de un a-aminonitrilo con pureza óptica mejorada, en el que una mezcla de los enantiómeros de un N-formil-a-aminonitrilo quiral se pone en contacto con una acilasa, mediante lo cual uno de los enantiómeros del N-formil-aminonitrilo se desformila selectivamente en el correspondiente a-aminonitrilo desprotegido.

NUEVA CEFALOSPORINA C-ACILASA.

(01/08/2002). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NIWA, MINEO, SAITO, YOSHIMASA, FUJIMURA, TAKAO, ISHII, YOSHINORI, NOGUCHI, YUJI.

SE PRESENTA UNA ACILASA CC MUTANTE EN LA QUE AL MENOS UN AMINOACIDO EN LA POSICION ALA{SUP,49}, MET{SUP,164}, SER{SUP,166}, MET{SUP,174}, GLU{SUP,465}, MET{SUP,506}, O MET{SUP,750} DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA ACILASA CC NATIVA SE REEMPLAZA POR UN AMINOACIDO DIFERENTE. TAMBIEN SE PRESENTAN UN ADN QUE LA CODIFICA, UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE EL MENCIONADO ADN, UN MICROORGANISMO TRANSFORMADO CON EL VECTOR DE EXPRESION, LA PRODUCCION DE LA ACILASA CC CULTIVANDO EL TRANSFORMANTE, Y EL USO DE LA MISMA PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO. LA ACILASA CC MUTANTE DE LA INVENCION TIENE PROPIEDADES DESEABLES EN TERMINOS DE POTENCIA ENZIMATICA, LA ACELERACION DEL PERFIL DEL PH, EFICIENCIA DE PROCESAMIENTO Y SIMILARES.

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