CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formulación de vitamina D de liberación modificada estabilizada y método de administración de la misma.
(22/07/2020). Solicitante/s: EirGen Pharma Ltd. Inventor/es: WHITE,JAY,A, TABASH,SAMIR P, AGUDOAWU,SAMMY A, MELNICK,JOEL Z.
Una formulacion oral de liberacion controlada de un compuesto de vitamina D que comprende uno o ambos de 25- hidroxivitamina D2 y 25-hidroxivitamina D3, la formulacion que comprende una matriz que se une de manera liberable y libera de manera controlable el compuesto de vitamina D, la matriz que comprende un eter de celulosa, en donde el eter de celulosa esta presente en una cantidad de al menos 5 de la formulacion, en base al peso total de la formulacion, que excluye cualquier recubrimiento o cubierta adicional (% en peso).
PDF original: ES-2809477_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende un agente antipsicótico atípico y método para su preparación.
(15/07/2020). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Inventor/es: KOUTRI,Ioanna, KOUTRIS,EFTHYMIOS, SAMARA,VASILIKI, KALASKANI,ANASTASIA, KALANTZI,LIDA, ABATZIS,MORFIS, KARAVAS,EVAMGELOS, KIZIRIDI,CHRISTINA.
Comprimido de liberación controlada de Paliperidona en forma de comprimido de varias capas que comprende:
a) un núcleo de matriz que comprende Paliperidona, un polímero de hinchamiento hidrófilo y un copolímero de ácido metacrílico hidrófobo que contiene una pequeña cantidad de grupos de amonio cuaternario;
b) una capa de recubrimiento insoluble que comprende un copolímero de ácido metacrílico que contiene una gran cantidad de grupos de amonio cuaternario y Paliperidona;
c) una capa de recubrimiento entérico que comprende un polímero aniónico dependiente del pH.
PDF original: ES-2818249_T3.pdf
Composición farmacéutica novedosa.
(01/07/2020). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WANG,Lihong , DEMARINI,DOUGLAS J, LE,NGOCDIEP T, HENRIQUEZ,FRANCISCO.
Un comprimido farmaceutico que comprende:
a) un farmaco que es el solvato con sulfoxido de dimetilo de N-{3-[3-ciclopropil-5-(2-fluoro-4-5 yodofenilamino)-6,8- dimetil-2,4,7-trioxo-3,4,6,7-tetrahidro-2H-pirido[4,3-d]pirimidin-1-il]fenil}acetamida en una cantidad seleccionada entre: 0,5 mg, 1 mg y 2 mg en peso de N-{3-[3-ciclopropil-5-(2-fluoro-4-yodofenilamino)-6,8-dimetil-2,4,7-trioxo-3,4,6,7- tetrahidro-2H-pirido[4,3-d]pirimidin-1-il]fenil}acetamida;
donde
b) el comprimido contiene de un 25% a un 89% en peso de uno o mas excipientes, donde los excipientes contienen aproximadamente un 5% en peso o menos de agua; y
c) la cantidad de farmaco no solvatado no excede un 20%; y
d) las particulas del farmaco estan micronizadas.
PDF original: ES-2820536_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende un inhibidor de recaptación dual y método para la preparación de la misma.
(24/06/2020). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS, KOUTRIS,EFTHIMIOS, KOUTRI,Ioanna, SAMARA,VASILIKI, KALASKANI,ANASTASIA, KAKOURIS,ANDREAS.
Una composición farmacéutica de liberación retardada para administración oral que comprende un núcleo de Duloxetina o una sal aceptable farmacéuticamente de la misma como ingrediente activo, una capa de separación sobre el núcleo en donde el espesor de la capa de separación es de 150-180 μm y una capa entérica sobre dicha capa de separación, en donde la composición farmacéutica está en forma de mini comprimidos rellenos en una cápsula, y cada mini comprimido tiene un diámetro de aproximadamente 4 mm.
PDF original: ES-2814965_T3.pdf
Formulaciones de ganaxolona y procedimientos para la preparación y uso de las mismas.
(03/06/2020). Solicitante/s: Marinus Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: SHAW, KENNETH, ZHANG,MINGBAO.
Una composición que comprende partículas que comprenden ganaxolona; un polímero hidrófilo; un agente humectante; y un agente complejante, en la que el diámetro medio ponderado en volumen (D50) de las partículas es de 50 nm a 500 nm medido por el procedimiento de dispersión de luz/láser, en el que el agente complejante se selecciona del grupo que consiste en parabenos, sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, y mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2812250_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas que incluyen un compuesto de amina.
(13/05/2020). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: DESAI, DIVYAKANT S., RAO,VENKATRAMANA,M, NARANG,AJIT.
Un comprimido revestido que comprende:
(a) un núcleo de comprimido en donde el núcleo de comprimido comprende
(i) opcionalmente al menos un agente antidiabético o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo seleccionado del grupo que consiste en gliburida, metformina, rosiglitazona, pioglitazona, sitagliptina, vildagliptina, dapagliflozina y dapagliflozina (S) propilenglicol hidrato;
(b) una capa de revestimiento activa que rodea el núcleo de comprimido en donde la capa de revestimiento comprende, en mezcla,
(i) un material de revestimiento que comprende poli(etilenglicol) y poli(alcohol vinílico);
(ii) un compuesto de amina que es glicina, histidina, arginina, etanolamina, dietanolamina o trietanolamina, o una combinación de los mismos; y
(iii) saxagliptina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2801725_T3.pdf
Formulaciones de (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxi-fenil)-2-metanosulfonil-etil]-4-acetil-aminoisoindolina-1,3-diona.
(06/05/2020). Solicitante/s: Amgen (Europe) GmbH. Inventor/es: KELLY,MICHAEL T, BHAT,SREENIVAS S.
Una composición farmacéutica que comprende:
(A) compuesto A:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una cantidad del 5% al 25% en peso de la composición total;
un material de carga; un disgregante y un lubricante, en la que el material de carga comprende lactosa monohidratada en una cantidad del 50% al 65% en peso de la composición total; y
(B) una formulación de recubrimiento que comprende poli(alcohol vinílico).
PDF original: ES-2799448_T3.pdf
Formulación farmacéutica a base de ibuprofeno y codeína que tiene estabilidad mejorada.
(15/04/2020). Solicitante/s: FARMASIERRA MANUFACTURING S.L. Inventor/es: DEL RIO ALVAREZ,LUIS ALBERTO, TRIVES LOMBARDERO,CARMEN, SALAZAR SANCHEZ,NURIA, JAUDENES SALAZAR,Eduardo, OLLEROS IZARD,Tomas, FERNANDEZ DE GATTA GARCIA,Mª Rosario.
Formulación farmacéutica a base de ibuprofeno y codeínade estabilidad mejorada. La invención consiste en una nueva formulación farmacéuticaen forma de comprimidos o similaresque comprende un núcleo compuesto por una asociación de ibuprofeno y codeína como ingredientes activos, junto con un excipiente que incluye al menos un diluyente, un agente disgregante, un agente fluidificante y un lubricante que es estearil fumarato sódico. Dicho núcleo se recubre con una composición a base de uno o varios polímeros de diversos éteres de celulosa modificada y polímeros derivados de los ácidos acrílico y metacrílico, un plastificante y, un opacificante o de color y cualquiera de sus mezclas. Estas características hacen a los comprimidos de la invención más eficaces y seguros bajo la forma de preparados más estables, sin implicar este hecho una mayor complejidad tecnológica.
PDF original: ES-2803430_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas de liberación controlada de nitazoxanida.
(15/04/2020). Solicitante/s: ROMARK LABORATORIES, L.C.. Inventor/es: ROSSIGNOL, JEAN-FRANCOIS, AYERS,MARC.
Composición farmacéutica en forma de una forma de dosificación oral sólida que comprende:
(a) una primera parte que comprende una primera cantidad de nitazoxanida o una sal, un polimorfo, un éster o una amida de la misma en una formulación de liberación controlada, en la que la formulación de liberación controlada comprende un aglutinante que es un polímero de baja viscosidad; y
(b) una segunda parte que comprende una segunda cantidad de nitazoxanida o una sal, un polimorfo, un éster o una amida de la misma en una formulación de liberación inmediata, en la que la nitazoxanida o una sal, un polimorfo, un éster o una amida de la misma se convierte en biodisponible sin retardo sustancial,
en la que la relación de la primera cantidad de nitazoxanida o una sal, un polimorfo, un éster o una amida de la misma respecto a la segunda cantidad de nitazoxanida o una sal, un polimorfo, un éster o una amida de la misma es 2.5:1 a 4:1 p/p.
PDF original: ES-2797493_T3.pdf
(15/04/2020). Solicitante/s: Cosmetic Warriors Limited. Inventor/es: CONSTANTINE, MARK, CONSTANTINE,MARGARET JOAN, AMBROSEN,HELEN ELIZABETH, BIRD,ROWENA JACQUELINE.
Un producto dental en forma de un sólido que comprende
(a) una fuente mineral, en donde la fuente mineral comprende una fuente o fuentes de iones calcio, iones fosfato o tanto iones calcio como iones fosfato;
(b) una sal de ácido carbónico;
(c) un agente acidificante; y
(d) xilitol;
en donde el agente acidificante comprende al menos ácido cítrico y ácido málico, en donde el ácido cítrico y el ácido málico están presentes en una relación en peso de 4:1 a 1,5:1.
PDF original: ES-2791422_T3.pdf
Recubrimientos en película de liberación inmediata que contienen glicéridos de cadena media y sustratos recubiertos con los mismos.
(08/04/2020). Solicitante/s: BPSI HOLDINGS, LLC. Inventor/es: TECKOE,JASON, TO,DANIEL, PRUSAK,BRADLEY J, GIMBEL,JEFFREY R.
Una composición de recubrimiento en película de liberación inmediata en forma de polvo, que comprende un polímero seleccionado del grupo que consiste en hipromelosa (hidroxipropilmetilcelulosa), hidroxipropilcelulosa, carboximetilcelulosa sódica, alcohol polivinílico (PVA), copolímeros basados en PVA y mezclas de los mismos y un antiadherente seleccionado del grupo que consiste en glicéridos de cadena media, en donde los glicéridos de cadena media comprenden ≤ 10% en peso de triésteres de glicerina, y en donde dicha composición de recubrimiento en película de liberación inmediata en forma de polvo es dispersable en agua a temperatura ambiente.
PDF original: ES-2802156_T3.pdf
Formulación de inhibidores de Syk.
(25/03/2020). Solicitante/s: Gilead Connecticut, Inc. . Inventor/es: STEFANIDIS,DIMITRIOS, LI,Bei, PAKDAMAN,ROWCHANAK, SPERGER,DIANA, CASTEEL,MELISSA JEAN.
Una composición que comprende:
(i) una sal de bis-mesilato de un compuesto de Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
o un hidrato de la misma, y
(ii) por lo menos un portador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2795973_T3.pdf
Uso de citrato férrico en el tratamiento de pacientes con enfermedad renal crónica.
(18/03/2020). Solicitante/s: Keryx Biopharmaceuticals, Inc. Inventor/es: PORADOSU,ENRIQUE, BENTSUR,RON, OLIVIERO III,JAMES F.
Un comprimido de citrato férrico para usar en un método para aumentar o mantener la concentración de hemoglobina en un paciente humano con enfermedad renal crónica (ERC) que no está en diálisis con anemia, en donde el método comprende administrar de forma oral uno o más comprimidos al paciente por día, en donde cada comprimido comprende 1 g de citrato férrico.
PDF original: ES-2796254_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende dasatinib anhidro.
(18/03/2020). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: GARCIA JIMENEZ,SONIA, ÁLVAREZ FERNÁNDEZ,LISARDO, VELADA CALZADA,JOSE.
Una composición de comprimido que comprende dasatinib anhidro y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, en donde el patrón de difracción de rayos X en polvo de dasatinib anhidro comprende picos característicos en los siguientes ángulos 2 theta (± 0,2): 6,8°, 11,1°, 12,3°, 13,2°, 13,7°, 16,7°, 21,0°, 24,3° y 24,8°, medido usando una radiación Cu Kα y en donde el comprimido está recubierto con una composición de recubrimiento que comprende triacetina como plastificante.
PDF original: ES-2794804_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas de rifaximina.
(04/03/2020). Solicitante/s: LUPIN LIMITED. Inventor/es: JAHAGIRDAR,HARSHAL ANIL, KULKARNI,RAJESH, KULKARNI,SHIRISHKUMAR.
Composición farmacéutica de liberación controlada oral para su uso en un método para el tratamiento de la diarrea del viajero, que comprende un comprimido de múltiples capas en una forma de dosificación una vez al día, en el que al menos una capa comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de rifaximina o sal(es) o enantiómero(s) o polimorfo(s) farmacéuticamente aceptable(s) de la misma, y uno o más agentes de control de la liberación en el que el/los agente(s) de control de la liberación se selecciona(n) del grupo de un polímero de control de la tasa hidrófilo o un polímero de control de la tasa hidrófobo o combinaciones de los mismos, y al menos una capa comprende un polímero bioadhesivo, en el que cada capa incluye uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2798253_T3.pdf
Composición farmacéutica o nutracéutica con resistencia contra la influencia de etanol.
(26/02/2020). Solicitante/s: Evonik Operations GmbH. Inventor/es: JOSHI,SHRADDHA SANJEEV, GUHA,ASHISH, JAIN,VINAY.
Composición farmacéutica o nutracéutica, que comprende
a) un núcleo a), que comprende un ingrediente activo farmacéutico o nutracéutico y
b) una capa de revestimiento b) que comprende una mezcla de 80 a 96% en peso de un polímero de (met)acrilato insoluble en agua y 4 a 20 % en peso de goma guar,
en donde el polímero de (met)acrilato insoluble en agua está compuesto de unidades polimerizadas de más de 95 y hasta 100 % en peso de ésteres alquílicos C1 a C4 de ácido acrílico o de ácido metacrílico y menos de 5 % en peso de ácido acrílico o ácido metacrílico.
PDF original: ES-2786312_T3.pdf
Preparación de material compuesto que comprende una capa de recubrimiento de película, que contiene un inhibidor de la 5-alfa-reductasa, y método para la producción de la preparación de material compuesto.
(19/02/2020) Una preparación de material compuesto, que comprende:
un núcleo, que contiene un primer principio activo; y
una capa de recubrimiento de película, que contiene un inhibidor de la 5-α-reductasa,
en donde se forma la capa de recubrimiento de película, mediante el recubrimiento con una solución de recubrimiento de película, que comprende el inhibidor de la 5-α-reductasa y un material de recubrimiento de película en un disolvente mixto de agua y del 30 % en peso al 80 % en peso de un disolvente orgánico con respecto al peso total del disolvente mixto, en donde el material de recubrimiento de película es una combinación de un copolímero de injerto de alcohol de polivinilo-polietilen glicol y alcohol de polivinilo,
en donde la relación en peso del copolímero de injerto de alcohol de polivinilo-polietilen glicol respecto…
Formulaciones farmacéuticas que comprenden tenofovir y emtricitabina.
(19/02/2020). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: KOZIARA,JOANNA M, MCCALLISTER,SCOTT.
Un comprimido que consiste de 11 mg de hemifumarato de tenofovir alafenamida y 200 mg de emtricitabina como los únicos ingredientes activos, en donde el comprimido comprende el 3-4% en peso de hemifumarato de tenofovir alafenamida.
PDF original: ES-2786549_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas que comprenden un inhibidor de hidroxilasa del HIF.
(12/02/2020). Solicitante/s: FIBROGEN, INC.. Inventor/es: FLIPPIN, LEE, ALLEN, WITSCHI,CLAUDIA, CONCA,DAVID, LEIGH,SCOTT DAVID, WRIGHT,LEE ROBERT.
Una tableta que comprende [(4-hidroxi-1-metilo-7-fenoxi-isoquinolina-3-carbonilo)-amino]-ácido acético, un excipiente farmacéuticamente aceptable y una cantidad efectiva de un agente fotoestabilizante, en donde el agente fotoestabilizante comprende dióxido de titanio y al menos un tinte adicional seleccionado del grupo que consiste en un tinte azul, un tinte rojo, un tinte naranja, un tinte amarillo y combinaciones de los mismos, y en donde
(i) el agente fotoestabilizante se mezcla en la tableta; o
(ii) la tableta comprende un núcleo de tableta y un recubrimiento y el agente fotoestabilizante se mezcla en el núcleo de la tableta; o
(iii) la tableta comprende un núcleo de tableta y un revestimiento y el núcleo de la tableta comprende [(4- hidroxi-1-metilo-7-fenoxi-isoquinolina-3-carbonilo)-amino]-ácido acético y el excipiente farmacéuticamente aceptable, y el recubrimiento comprende el agente fotoestabilizante.
PDF original: ES-2786924_T3.pdf
Comprimido que comprende crospovidona.
(12/02/2020). Solicitante/s: Centrient Pharmaceuticals Netherlands B.V. Inventor/es: LARDÉE,ABRAHAM CORNELIS.
Un comprimido dispersable que comprende un antibiótico β-lactámico y del 0,3-1,6% en peso del comprimido de crospovidona,
y en el que dicho antibiótico β-lactámico es trihidrato de amoxicilina,
y en el que dicho trihidrato de amoxicilina está presente en una cantidad de desde el 50% hasta el 97% en peso del comprimido.
PDF original: ES-2780874_T3.pdf
Forma de dosificación combinada de un antagonista del receptor opioide mu y un agente opioide.
(08/01/2020). Solicitante/s: Theravance Biopharma R&D IP, LLC. Inventor/es: ZHANG, HAO, LI,SHAOLING, LEUNG,Manshiu, THALLADI,VENKAT R, MO,YUN.
Una composición sólida en donde la composición comprende:
(a) entre 50 % y 95 % en peso de sulfato de axelopran,
(b) entre 5 % y 50 % en peso de alcohol polivinílico,
(c) entre 0 % y 45 % en peso de polietilenglicol 3350, y
(d) entre 0 % y 10 % en peso de ácido ascórbico.
PDF original: ES-2774473_T3.pdf
Comprimidos con cubierta y producción de los mismos.
(08/01/2020). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: LUBDA, DIETER, OGNIBENE,ROBERTO, BERNHARDT,SANDRA ERIKA, BREIDUNG,MELANIE MECHTHILD, OHREM,HANS-LEONHARD.
Formulacion farmaceutica en forma de un comprimido con cubierta, caracterizada porque esta compuesta por
a) un nucleo de comprimido que se puede obtener a partir de una co-mezcla homogeneizada, que se puede prensar directamente, de manitol granulado por pulverizacion y croscarmelosa de sodio reticulada como disgregante de comprimido y al menos un principio activo farmaceutico o suplemento alimenticio y aditivos y
b) una cubierta que se aplica en forma de una solucion acuosa o que contiene agua y alcohol, y porque se trata de un comprimido que se disgrega rapidamente en presencia de humedad.
PDF original: ES-2784134_T3.pdf
Utilización de la taurina o derivados para el tratamiento de la alopecia.
(25/12/2019). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DURANTON, ALBERT, BRETON, LIONEL.
Utilización cosmética de la taurina y/o de la hipotaurina y/o de sus sales aceptables, en asociación con al menos un polifenol y/o un extracto que lo incluye, para una administración por vía oral, para mantener una buena cabellera actuando sobre la densidad capilar y reduciendo la heterogeneidad de los diámetros capilares;
seleccionándose dicho polifenol entre procianidina, proantocianidina, una mezcla de monómeros catequinas con unos oligómeros de procianidinas (OPC), así como sus mezclas.
PDF original: ES-2774911_T3.pdf
Formulaciones orales de análogos de citidina y métodos de uso de los mismos.
(11/12/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: ETTER, JEFFREY, B., LAI,MEI, BACKSTROM,JAY T.
Una composición farmacéutica para su uso en un método de tratamiento de un sujeto que tiene cáncer, en donde dicho método comprende administrar por vía oral dicha composición farmacéutica una vez al día, y en donde dicha composición farmacéutica comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de 5-azacitidina y es una composición de liberación inmediata.
PDF original: ES-2774226_T3.pdf
Matriz para liberación sostenida, invariable e independiente de compuestos activos.
(27/11/2019). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Una formulación farmacéutica que comprende una matriz, en la que dicha matriz comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y etilcelulosa o un alcohol graso.
PDF original: ES-2733051_T1.pdf
Composición farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
(27/11/2019). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Preparaciones farmacéuticas orales, en las que cada preparación comprende como los activos clorhidrato de oxicodona y clorhidrato de naloxona, en donde el clorhidrato de oxicodona está presente en dichas preparaciones en un intervalo de cantidades absolutas que se pueden utilizar y en una relación en peso de 2: 1 a clorhidrato de naloxona, caracterizado por que los activos se liberan de los preparativos de manera sostenida e invariable.
PDF original: ES-2733044_T1.pdf
Comprimido que incluye 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4-il-piperazin-1-il)butoxi]-1H-quinolin-2-ona o sal de la misma.
(27/11/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: INOUE,Yoshiharu.
Comprimido que comprende 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4-il-piperazin-1-il)butoxi]-1H-quinolin-2-ona o una sal de la misma como principio activo, un excipiente (a), un aglutinante (b), un disgregante (c) y un lubricante (d),
en el que el excipiente (a) es al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en lactosa, almidón de maíz y celulosa microcristalina;
el aglutinante (b) es hidroxipropilcelulosa;
el disgregante (c) es al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en hidroxipropilcelulosa de baja sustitución, croscarmelosa de sodio y carboximetil almidón de sodio; y
el lubricante (d) es estearato de magnesio.
PDF original: ES-2762479_T3.pdf
Una formulación de fármaco de liberación retardada.
(13/11/2019) Una formulación de fármaco de liberación retardada para administración oral para suministrar un fármaco al colon de un sujeto, comprendiendo dicha formulación:
un núcleo y un recubrimiento para el núcleo, comprendiendo el núcleo un fármaco y comprendiendo el recubrimiento una capa externa y una capa interna,
comprendiendo dicha capa externa una mezcla de un primer material polimérico que es susceptible de ser atacado por bacterias del colon, y un segundo material polimérico que tiene un umbral de pH a pH 6 o superior, y
comprendiendo dicha capa interna un tercer material polimérico que es soluble en fluido intestinal o fluido gastrointestinal, dicho tercer material polimérico es un polímero de ácido carboxílico que está al menos parcialmente…
Comprimido optimizado de dosis alta de mesalazina.
(06/11/2019). Solicitante/s: DR. FALK PHARMA GMBH. Inventor/es: Pröls Markus.Dr, WILHELM,RUDOLPH, GREINWALD,ROLAND, NACAK,TANJU.
Comprimido oral de dosis alta con protección entérica, que comprende como componente activo 1000 mg de mesalazina o una sal farmacéuticamente compatible de la misma y al menos un coadyuvante, que no contiene componentes de formación de matriz, en el que la masa del comprimido de dosis alta es como máximo un 35 % más alta que la masa del componente activo y el al menos un coadyuvante está constituido por polivinilpirrolidona, en el que el comprimido de dosis alta presenta al menos un recubrimiento de película, que comprende un polímero de protección entérica, y que constituye menos del 10 % en peso con respecto al peso total del comprimido de dosis alta.
PDF original: ES-2761319_T3.pdf
Formas de dosificación sólidas de palbociclib.
(06/11/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WANG, JIAN, SHANKER, RAVI, MYSORE, IBRAHIM,FADY MAKRAM LOUIZ, MULLARNEY,MATTHEW PATRICK, SPONG,BARBARA RODRIGUEZ.
Una forma de dosificación sólida que comprende de 10 % en peso a 35 % en peso de palbociclib, de 5 % en peso a 25 % en peso de ácido succínico, y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2764459_T3.pdf
Composición para administración oral de magnesio, combinada con una composición dirigida a tratar la diabetes tipo 2 o sus complicaciones.
(30/10/2019) Composición que comprende magnesio, para usar para el tratamiento de la diabetes tipo 2 o una de sus complicaciones, en combinación con una composición farmacéutica que comprende al menos un principio activo dirigido al tratamiento de la diabetes tipo 2, dicha composición que comprende magnesio es una composición para administración oral, en forma de comprimido, que comprende una matriz de magnesio de liberación progresiva que comprende magnesio, un agente retardante hidrófilo (B1), un agente retardante hidrófobo (B2), una carga inerte (C1) que actúa como diluyente y una carga inerte (C2) que actúa como un medio lubricante, caracterizándose dicha matriz por que comprende:
(A) de 90 a 110 partes en peso de magnesio, estando presente la fuente de magnesio en la forma seleccionada entre MgO, MgCl2 y los…
Composiciones farmacéuticas que comprenden ácido micofenólico o sal de micofenolato.
(16/10/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: DEDERICHS,JURGEN, RIGASSI,THOMAS.
Una forma de dosificación sólida revestida entéricamente que comprende una cantidad farmacológicamente eficaz de ácido micofenólico o sal de micofenolato, en la que el ácido micofenólico o la sal de micofenolato está presente en una cantidad de 20% a 95% en peso basado en el peso total de la forma de dosificación sólida incluyendo el revestimiento entérico.
PDF original: ES-2292819_T5.pdf
PDF original: ES-2292819_T3.pdf
