8 inventos, patentes y modelos de SHANKER, RAVI, MYSORE

Formas de dosificación sólidas de palbociclib.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(06/11/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K47/12, A61K31/4439, A61K9/20, A61K31/519, A61K9/28.

Una forma de dosificación sólida que comprende de 10 % en peso a 35 % en peso de palbociclib, de 5 % en peso a 25 % en peso de ácido succínico, y un vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2764459_T3.pdf

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE DISPERSIONES DE MEDICAMENTOS Y POLIMEROS NEUTROS.

(25/02/2010) Composición farmacéutica que comprende una dispersión sólida amorfa de: i). un medicamento sensible al ácido, es decir, un medicamento que, cuando se administra a una solución ácida con un pH de 1 a 4, disminuye en su concentración en al menos un 1% en un plazo de 24 horas después de la administración; ii). un polímero de dispersión neutro potenciador de la concentración, es decir, un polímero en el que el número de grupos ácidos unidos de forma covalente a dicho polímero es inferior a 0,05 miliequivalentes por gramo de dicho polímero; y iii). opcionalmente, un excipiente seleccionado de entre el grupo consistente en una base y un tampón; caracterizada porque a) dicha dispersión es sustancialmente homogénea y se forma mediante secado por pulverizacsión; b)…

DISPERSIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: A61K9/14.

Una composición que comprende una dispersión sólida, secada por aspersión, en donde dicha dispersión comprende un medicamento que tiene una solubilidad acuosa de hasta 1 mg/ml a un pH de 1 hasta 8, y al menos un polímero, en donde: al menos 90% en peso de dicho medicamento en dicha dispersión es amorfo; dicho polímero es acetato-ftalato de celulosa, con una temperatura de transición vítrea de al menos 100ºC, medida a una humedad relativa de 50%; dicha dispersión es sustancialmente homogénea, de manera que tiene una única temperatura de transición vítrea; y dicha temperatura de transición vítrea de dicha dispersión es de al menos 50ºC, medida a una humedad relativa de 50%.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE DISPERSIONES AMORFAS DE FARMACOS Y MATERIALES QUE FORMAN MICROFASES LIPOFILAS.

(01/11/2008) Una composición que comprende: (a) una dispersión amorfa sólida que comprende un fármaco de baja solubilidad y un polímero que aumenta la concentración, seleccionándose dicho polímero que aumenta la concentración entre el grupo constituido por acetato succinato de hidroxipropilmetilcelulosa, ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa, acetato ftalato de celulosa, acetato trimelitato de celulosa, carboximetiletilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, poloxámeros, polivinilpirrolidona, poli (alcoholes vinílicos) que tienen al menos una parte de sus unidades de repetición en forma no hidrolizada, y mezclas de los mismos; (b) un material que forma una microfase lipófila, teniendo dicha composición una proporción en masa de dicho material que forma una microfase lipófila a dicho fármaco de baja solubilidad de 0,1 a 100; (c) dicho material que forma una microfase…

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA DISPERSION SOLIDA DE FARMACO POCO SOLUBLE Y UN POLIMERO POTENCIADOR DE LA SOLUBILIDAD.

(16/11/2007) Una composición farmacéutica que comprende una mezcla de: (a) una dispersión sólida que comprende un fármaco sensible a ácidos de baja solubilidad y una matriz neutra o básica que es sólida a una temperatura de hasta 40ºC y en la que al menos una parte de la matriz se puede hinchar, dispersar o solubilizar en una solución acuosa de un pH de 1 a 8, en la que la matriz se selecciona entre el grupo de materiales poliméricos constituidos por polietilenglicoles, polioxietilenglicoles, copolímeros de polietileno-polipropilenglicol, poli(óxidos de etileno), polivinilpirrolidona, alcoholes polivinílicos, copolímeros de polietileno-alcohol…

MESILATO DE N-(3-ETINILFENILAMINO)-6 ,7-BIS(2-METOXIETOXI)-4-QUINAZOLINAMINA ANHIDRO Y MONOHIDRATO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/09/2005). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: A61K31/505, C07D239/94.

Compuesto seleccionado entre las formas anhidro e hidrato del mesilato de N-(3-etinilfenil)-6, 7-bis(2- metoxietoxi)-4-quinazolinamina.

COMPLEJOS DE INCLUSION DE SALES DE ARIL-HETEROCICLICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K47/48, C07D237/00.

COMPOSICIONES DE MATERIA QUE COMPRENDEN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UN COMPUESTO ARIL - HETEROCICLICO, COMO LA ZIPRASIDONA, EN UNA CICLODEXTRINA. LAS CICLODEXTRINAS PREFERIDAS SON LA SBECD Y LA HPBCD. LA COMPOSICION PUEDE COMPRENDER UNA MEZCLA SECA, UN COMPLEJO SECO DE INCLUSION O UNA SOLUCION ACUOSA. EL COMPLEJO DE INCLUSION DE LA SAL/CICLODEXTRINA PROPORCIONA PREFERENTEMENTE UNA CANTIDAD DE ZIPRASIDONA DE AL MENOS 2,5 MGA/ML CUANDO EL COMPLEJO SE DISUELVE EN AGUA EN UNA PROPORCION DE 40% P/V. SE PREFIEREN UNA SERIE DE SALES DE LA ZIPRASIDONA, INCLUIDOS EL MESILATO, EL ESILATO, BESILATO, TARTRATO, NAPSILATO Y TOSILATO.

FORMAS DE DOSIFICACION DE SERATINA EN SOLUCION Y ENCAPSULADA EN GELATINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2004). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: A61K31/135, A61K9/48.

Formas posologicas de sertralina encapsuladas en un vehículo inmiscible con el agua, que presentan un T{sub,max} más corto, que tiene efectos secundarios reducidos y/o cuya precipitación de sertralina se reduce en los entornos de utilización que contienen iones de cloruro, como el tracto gastrointestinal.

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