411 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Miércoles 27 de Junio de 2012. (Página 3)

Derivados esteroideos 11-fosforosos útiles como moduladores del receptor de progesterona.

(27/06/2012) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** en la que n es un número entero de 0 a 3; R0 está seleccionado entre el grupo que consiste en hidroxi, halógeno, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, ciano, nitro, amino,(alquilamino C1-4) y di(alquil C1-4)amino; X está seleccionado entre el grupo que consiste en O y S; cada uno de R1 y R2 está seleccionado independientemente entre el grupo que consiste en hidroxi, alquilo C1-4,-C(-O-alquil C1-4)2, alcoxi C1-4, alquilo C1-4 halogenado, alcoxi C1-4 halogenado, fenilo, -O-fenilo, -O-aralquilo yNR5R6; en el que el fenilo, tanto sólo o como parte de un grupo sustituyente, está opcionalmente sustituido con unoo más sustituyentes seleccionados independientemente entre hidroxi, carboxi, halógeno, alquilo C1-3, alcoxi C1-3,ciano, nitro, amino, (alquilamino C1-4) y di(alquil C1-4)amino; en…

Dispositivo y procedimiento para la mezcla de bebidas.

(27/06/2012) Un dispositivo para la mezcla de una bebida , en particular con retorno de una parte de la bebida (3, 3, 3")mezclada acabada, con: - un tanque colector para recoger una fase de mezcla acuosa , en la que estan contenidos los componentesde formula requeridos para la mezcla de la bebida y que tiene un mayor contenido de agua que la bebida mezclada acabada; - una tuberia de producto para: suministrar un concentrado , en el cual ester' contenidos los componentes deformula requeridos para la mezcla de la bebida y que tiene un menor contenido de agua que la bebida mezclada acabada; y para conducir la bebida mezclada acabada; - un dispositivo de medici6n para medir la concentracion (KM) de un componente caracteristico de la fase demezcla ; y - una tuberia de adici6n de mezcla conectada con…

Composición de caucho y neumático que usa la misma.

(27/06/2012) Una composición de caucho que comprende no menos que 20 partes en masa de una sustancia de relleno derefuerzo (B) y de 5 a 60 partes en masa de un copolímero (C) de compuesto aromático de vinilo de bajo pesomolecular-compuesto de dieno conjugado que tiene un contenido de compuesto de vinilo aromático de 5 a 80 % enmasa, un contenido de enlace de vinilo en la parte de compuesto de dieno conjugado de 10 a 80 % en masa y unpeso molecular medio expresado en peso medido a través de cromatografía de permeabilidad de gel y convertido enpoliestireno de más que 50.000 a menos que 150.000, basado en 100 partes en masa del componente de caucho(A) y que contiene no más que 10 % en masa del caucho de polímero basado en dieno conjugado y modificado quetiene al menos un grupo funcional.

Amortiguador hidráulico.

(27/06/2012) Un amortiguador hidráulico que tiene: un cilindro relleno con aceite hidráulico; un pistón dispuesto de mododeslizante dentro del cilindro , para dividir un interior del cilindro en una primera cámara de aceite y unasegunda cámara de aceite ; y una válvula principal compuesta de un distribuidor y un disco sobre elque se asienta el distribuidor , estando provista la válvula principal sobre el pistón y dispuesta en un pasoprincipal a través del que la primera cámara de aceite y la segunda cámara de aceite se comunican entresí, comprendiendo el amortiguador: una cámara piloto en el lado de extensión formada en una cara posterior del distribuidor , para forzar eldistribuidor en una dirección de cierre de válvula a través de presión piloto introducida a través de un primerorificio desde…

Aparato quirúrgico de grapado con conjunto de sujeción.

(27/06/2012) Aparato quirúrgico para manipular tejido, en el que el aparato comprende: un conjunto mango; una parte tubular alargada, que se extiende distalmente desde el conjunto mango y que incluye unconducto de fluido que se extiende, al menos parcialmente, desde la misma, y un efector final , acoplado a un extremo distal de la parte tubular alargada, en el que el efector finalcomprende: un par de miembros abrazadera configurados para moverse entre una configuración abierta, para recibir untejido, y una configuración cerrada, para sujetar el tejido entre un par de superficies de sujeción en losmiembros abrazadera; y un depósito de fluido, en comunicación fluida con el conducto de fluido, en el que el depósito defluido puede ser inflado para aumentar un área superficial efectiva de sujeción de los miembros abrazadera.

Evaluación sistemática de las relaciones entre secuencia y actividad usando bibliotecas de evaluación de sitios para la ingeniería de propiedades múltiples.

(27/06/2012) Un procedimiento para variantes de ingeniería de proteínas de una proteína parental que combinamutaciones en dos o más sitios de interés; el procedimiento comprende las etapas de: a) proporcionar una proteína parental y una biblioteca de evaluación de sitio de variantes de proteína de dichaproteína parental, donde la biblioteca de evaluación de sitio comprende variantes de la proteína parental modificadacada una en uno de los dos o más sitios de interés; b) comprobar dicha biblioteca de variantes de proteína y dicha proteína parental para al menos dos propiedades deinterés en las respectivas pruebas de interés; c) determinar un valor índice de rendimiento para cada propiedad de interés dividiendo el valor obtenido para cadauna de las variantes de proteína entre el valor obtenido para dicha proteína parental en la prueba de interés paraproporcionan…

Inyector de potencia con determinación de caudal y pantalla numérica.

(27/06/2012) Un inyector de potencia , incluyendo: un cabezal de potencia ; un accionador de émbolo de jeringa ; una interfaz gráfica de usuario ; y lógica de control configurada para: a) ejecutar un protocolo de administración de fluido médico; y b) presentar unaprimera salida en dicha interfaz gráfica de usuario, caracterizado porque dicha primera salida incluye unacomparación numérica entre un caudal programado asociado con dicho protocolo de administración de fluido médicoy un caudal real que existe durante una ejecución de dicho protocolo de administración de fluido médico,caracterizado porque dicha primera salida es presentada en dicha interfaz gráfica de usuario solamente cuandodicho caudal real difiere de dicho caudal programado en más de una cantidad predeterminada.

Antagonistas del receptor de IL-8.

(27/06/2012) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I): **Fórmula** en la que X se selecciona entre el grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, ciano, CF3 y OCF3;R2 se selecciona entre el grupo que consiste en cicloalquilo C3-6, fenilo y heteroarilo, donde los restos feniloo heteroarilo están opcionalmente sustituidos, una o dos veces, independientemente, con un sustituyenteseleccionado entre el grupo que consiste en alquilo C1-3, halógeno, CF3, OCF3, feniloxi y benciloxi; o R2 es fenilo sustituido con metilenodioxi o con metilenodioxi (di-halo-sustituido); R1 es 3-pirrolidinilmetilo, 3-azetidinilo, 4-piperidinilo, 3-piperidinilo, 3-pirrolidinilo o 1-piperidinilcarboxilato deetilo; o R1 se selecciona entre los siguientes sistemas de anillos (a-k): donde R3 es H o alquilo C1-3; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo

Medio luminoso para lámpara de gas.

(27/06/2012) Dispositivo de iluminación por diodos luminosos, especialmente para la instalación en farolas, que comprende un cuerpo de soporte y al menos un diodo luminoso, en el que los diodos luminosos (LED) están dispuestos preferentemente en placas de circuitos impresos , y en el que las placas de circuitos impresos de LED preferentemente alargadas están presentes en al menos una bolsa para LED del cuerpo de soporte y el cuerpo de soporte comprende un disipador de calor de alto rendimiento (“heat pipe”), y en el que el cuerpo de soporte presenta preferentemente un taladro en el que está introducida al menos en parte el disipador de calor de alto rendimiento (“heat pipe”), presentando el cuerpo de soporte una rosca en el lado opuesto a la punta o al área base .

Composición de resina y artículo moldeado.

(27/06/2012) Composición de resinas que comprende una resina biodegradable (A), una resina de poliolefina (B) y un agentedispersante (C), que tiene una estructura de islas en el mar en que la resina biodegradable (A) está dispersada comoislas en la resina de poliolefina (B) que existe como el componente mar, en la que el tamaño promedio de partículasdispersadas de la resina biodegradable (A) es de 1 nm a 1000 nm, en la que el agente dispersante (C) es uncopolímero de bloque de poliolefina-poliestireno que contiene grupos funcionales que son grupos de anhídrido deácido.

Procedimiento de mejora de fragancias y extractos de perfume que se obtienen de este modo.

(27/06/2012) Procedimiento de mejora de la fragancia de un extracto de perfume caracterizado por que comprende una etapade maceración del extracto de perfume dentro de una barrica de madera, a dicha barrica se la ha sometido, antes dela etapa de maceración, a un tratamiento que consiste en calentarla a una temperatura de entre 150 y 250 ºC y acontinuación enfriarla a una temperatura de entre 8 y 40 ºC antes de introducir dentro el perfume o el extracto deperfume.

Procedimiento para preparar 5-alquil-7H-pirrolo[2,3-D]pirimidín-2-oles.

(27/06/2012) Método de preparación de un compuesto de fórmula I: o una sal o solvato del mismo, que comprende poner en contacto un compuesto de fórmula II: con un compuesto de fórmula HCOOR5 bajo condiciones que comprenden una base en un solvente, proporcionando el compuesto de fórmula I, en la que: R1 es hidrógeno, alquilo, arilo, arilalquilo o heterociclo, y R5 es alquilo, arilo o arilalquilo, en el que: el término "alquilo" se refiere a un hidrocarburo de cadena lineal, ramificado y/o cíclico que tiene entre 1 y 20 átomos de carbono; el término "arilo" se refiere a un anillo aromático o a un sistema de anillos aromático o parcialmente…

Mezclas sinérgicas para controlar plagas de invertebrados que contienen un compuesto de antranilamida y piridalilo.

(27/06/2012) Una mezcla que comprende: (a) un compuesto de Fórmula 1, 3-bromo-N-[4-cloro-2-metil-6-[(metilamino)carbonil]fenil]-1-(3-cloro-2-piridinil)-1Hpirazol-5-carboxamida, un N-óxido, o una de sus sales, y un componente (b) donde el componente (b) es al menos un agente de control de plagas de invertebradosseleccionado del grupo que consiste en (b14) piridalilo y sus sales.

Terapias de combinación para linfomas de células B que comprenden la administración de anticuerpos anti-CD20.

(27/06/2012) Rituximab para utilizar en un método de tratamiento de linfoma de no Hodgkin de células B de bajo grado en unpaciente humano que responde a un tratamiento previo para el linfoma que comprende terapia CVP, comprendiendoel método la administración al paciente de una terapia de mantenimiento de rituximab proporcionada durante 2 añosen que el rituximab se administra en una dosis de 375 mg/m2.

Gamma¿lactamas sustituidas como agentes terapéuticos.

(27/06/2012) Compuesto de fórmula: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, profármaco, o un metabolito del mismo, en la que Y es un grupo funcional ácido orgánico, o una amida o éster del mismo que comprende hasta 12 átomos de carbono; o Y es hidroximetilo o un éter del mismo que comprende hasta 12 átomos de carbono; o Y es un grupo funcional tetrazolilo; X1 y X2 son independientemente CH, O, o S; y R7 es un alquilo lineal que comprende de 3 a 7 átomos de carbono.

Un sistema adyuvante que comprende virosomas y liposomas.

(27/06/2012) Una composici6n farmaceutica que comprende un virosoma, un liposoma y at menos una molecula antigenica, en la quo la composiciOn farmaceutica se mantiene a pH fisiológico, en la quo el virosoma es un virosoma de la influenza reconstituido inmunopotenciador (IRIV), en la que al menos una molecula antigenica esta atrapada en o unida a dicho liposoma, y en la que a dicho pH, dicho virosoma y dicho liposoma siguen siendo entidades separadas.

Derivados de tienopiridina y tiazolopiridina que inhiben la actividad prolil hidroxilasa.

(27/06/2012) Compuesto de fórmula I: una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un tautómero del mismo o una sal farmacéuticamenteaceptable del tautómero; o un solvato del mismo, un éster de alquilo (C1-C6) del mismo o una mezcla decualquiera de los anteriores, en el que: J se selecciona de CR7 o N; n es 1; R1 y R2 se seleccionan independientemente en cada caso de H o un alquilo de 1 a 6 átomos de carbono;X se selecciona de -NRa- o -(CRbRc)-, en el que Ra se selecciona de H o un alquilo de 1 a 6 átomos de3carbono, y Rb y Rc son H; R3 es OH; R4 es OH; R5 se selecciona de H, o un alquilo de 1 a 6 átomos de carbono o bencilo;R6 y R7 se seleccionan independientemente…

Unidad de suministro de presión hdiráulica para un atornillador mecánico.

(27/06/2012) Unidad de suministro de presión hidráulica para un atornillador mecánico , con - un grupo generador de presión que genera una presión de suministro (PL). - un dispositivo de control de la carrea que conduce la presión de suministro alternativamente a una primeraconexión y a una segunda conexión , y que comunica la otra respectiva de las dos conexiones conun retorno , caracterizada porque está previsto un amplificador de presión que contiene una primera parte de émbolo de mayor diámetro queuna segunda parte de émbolo de menor diámetro, estando controlada la primera parte del émboloalternativamente por las presiones de la primera y de la segunda conexión ,…

Utilización de dendrímeros para estimular el crecimiento celular.

(27/06/2012) Utilización de dendrímeros con terminaciones monofosfónicas o bisfosfónicas para estimular el crecimiento decultivos celulares o activar unas células en cultivo.

Compuestos de tetrahidroisoquinolina sustituidos, su preparación y su uso en medicamentos.

(27/06/2012) Un compuesto de tetrahidroisoquinolina sustituido de fórmula general Ih, **Fórmula** en la que B representa un radical seleccionado del grupo que consiste en **Fórmula** Ah representa un átomo de hidrógeno o un radical seleccionado del grupo que consiste en metilo, etilo, n-propilo,isopropilo, n-butilo, isobutilo, 2-butilo y terc-butilo; Dh representa un anión seleccionado del grupo que consiste en cloruro, bromuro, yoduro, fluoruro,hidrogenosulfato, nitrato, dihidrogenofosfato, tiocianato, cianato, acrilato, metansulfonato, etanosulfonato,toluensulfonato y bencensulfonato; R1h representa un radical seleccionado del grupo que consiste en H, metilo, etilo, -C(≥O)-ciclopropilo, -C(≥O)-Oterc-butilo…

Dispositivo para convertir la energía solar.

(27/06/2012) Un dispositivo para convertir energía solar, que comprende: una unidad de captación de la radiaciónsolar que comprende por lo menos una lente que tiene una superficie (11a) de entrada para la radiación solarincidente y una superficie (11b) de salida para emitir la radiación solar en forma refractada hacia una unidad deconcentración de la radiación solar que comprende una superficie reflectora (12a) para reflejar la radiación solarincidente sobre la superficie reflectora (12a) desde la superficie (11b) de salida de la lente hasta por lo menos unárea objetivo de la unidad de concentración de la radiación solar, caracterizado porque el dispositivo incluye medios de posicionamiento para orientar la unidad de captación…

Análogos de nucleósidos antivirales.

(27/06/2012) Compuesto de fórmula I:**Fórmula** en la que: R es ORa, SRa, NRaRb, NRaNRbRc, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilosustituido, arilo, arilo sustituido, (CH2)n-CH(NHR3)CO2Rb, (CH2)n-S-alquilo, (CH2)n-S-arilo, Cl, F, Br, I, CN,COORa, CONRaRb, NHC(≥NRa)NHRb, NRaORb, NRaNO, NHCONHRa, NRaN≥NRb, NRaN≥CHRb, NRaC(O)NRbRc,NRaC(S)NRbRc, NRaC(O)ORb, CH≥N-ORa, NRaC(≥NH)NRbRc, NRaC(O)NRbNRcRd, O-C(O)Ra, OC(O)-ORa, ONHC(O)O-alquilo, ONH-C(O)O-arilo, ONRaRb, SNRaRb, S-ONRaRb, CHO, C(≥S)NRaRb, nitro, C(≥NRa)ORb oSO2NRaRb; y R3 es H, CN, NO2, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilosustituido, CH≥CF2, CH(≥NRa)ORb, CHO, CH≥CH-OCH3,…

Composiciones de tinta de inyección por UV para cabezales de impresión de alta densidad.

(27/06/2012) Una combinación de: a) un cabezal de impresión por inyección de tinta que presenta una densidad de boquilla de al menos 600 dpiy que está equipado con boquillas con un diámetro externo de boquilla D inferior a 25 μm; y b) una composición de tinta de inyección curable por UV que contiene entre el 0% en peso y el 10% en peso deuno o más monómeros monofuncionales y al menos A% en peso de acrilato de 2-(2 viniloxietoxi)etilo, en la queambos porcentajes en peso están basados en el peso total de la composición de tinta de inyección curable porUV; y en la que A se define por la Fórmula (I): 100% en peso - D x 3,0% en peso/μm ≤ A ≤ 100% en peso - D x 1,0 % en peso/μm

Derivados de tienopiridona como activadores de proteína quinasa activada por AMP (AMPK).

(27/06/2012) Un compuesto de la fórmula (I) **Fórmula** en el cual R1 indica H, A, OA, OH, Hal, NO2, COOA, COOH, CHO, COA, CONH2, CONHA, CONA2, CN, SO2A, SO2NH2, Ar o Het, R2 indica Ar o Het, B1 indica Ar-diilo o Het-diilo, B2 indica Ar o piridilo, Ar indica fenilo, naftilo, cada uno de los cuales es no sustituido o mono-, di-, tri-, tetra- o pentasustituido por A, Hal, OA, OH, CHO, COA, NH2, NHA, NA2, NO2, COOA, COOH, CONH2, CONA, CONA2, SO2A, CN, C(≥NH) NH2, C(≥NH)NHOH y/o Het, Het indica un heterociclo insaturado o aromático mono o bicíclico que tiene 1 a 4 Átomos de N, O y/o S, los cuales 15 pueden ser mono, di o trisustituidos por Hal, A, OA, OH, CHO, COA, COOH, COOA, CN, NO2, NH2, NHA, NA2, CONH2, CONHA y/o CONA2, A…

Una composición farmacéutica sólida que comprende al tiazolil metil ester del ácido [5S-(5R*,8R,10R*,11R*)]-10-hidroxi-2-metil-5-(1-metiletil)-1-[2-(1-metiletil)-4-tiazolil]-3,6-dioxo-8,11-bis(fenilmetil)-2,4,7,12-tetraazatridecan-13-oico y a un procedimiento para prepararla.

(27/06/2012) Una composicion farmaceutica solida que comprende al tiazolil metil ester del acido [5S-(5R*,8R*,10R*,11R*)]-10-­ hidroxi-2-metil-5-(l-metiletil)-1-[2-(l-metiletil)-4-­tiazolil]-3,6-dioxo-8,11-bis(fenilmetil)-2,4,7,12­ tetraazatridecan-13-oico y un compuesto que permite la penetracion del fluido gastrointestinal en dicha composicion, el cual se selecciona entre el grupo que comprende lossilicatos y el oxido de silice, y un procedimiento para la elaboracion de esta composicion, que comprende una etapa de amasado enla cual se controla estrictamente la velocidad y el tiempo de agregado del solvente.

Sistemas de suministro transdémico que comprenden bupivacaína.

(27/06/2012) Un sistema de suministro transdérmico que comprende: - una capa de refuerzo ; - un depósito que contiene bupivacaína; y - un revestimiento de liberación ; en el que: - dicho depósito es una matriz de tipo adhesiva que comprende una mezcla de: (i) un poliisobutileno de altopeso molecular que tiene un peso molecular medio en viscosidad de 450.000 a 2.100.000; y (ii) unpoliisobutileno de bajo peso molecular que tiene un peso molecular medio en viscosidad de 1.000 a 450.000; - dicho depósito comprende adicionalmente uno o más agentes modificadores de energía de superficie yreología seleccionados de acetato isobutirato de sacarosa, 1,6-hexanodiol lactato glicolato, 1,6-hexanodiollactato caproato, glicerol lactato caproato, glicerol lactato…

Elemento de sándwich.

(27/06/2012) Elemento de sándwich, que comprende al menos dos capas de cubierta y al menos una capa central, dispuestaentre las capas de cubierta, en forma de un armazón de cáscaras curvado dos veces que se repite periódicamentecon curvaturas principales en sentido opuesto.

Sistema y método para el tratamiento de heridas.

(27/06/2012) Un sistema de tratamiento de heridas que incluye un vendaje que comprende un elemento contenedor de plata(A), una composición que absorbe el exudado (B), un elemento electromagnético (E) y una capa de encapsulación(C), en el que el elemento electromagnético es controlable para producir un campo magnético pulsátil próximo alelemento contenedor de la plata para controlar el número de iones activos en el elemento contenedor de plata.

Representación de una forma con la ayuda de Transformadas de Fourier.

(27/06/2012) Un método de aproximación de un contorno de iris, que comprende las etapas de: (a) adquirir una imagen de un ojo, incluyendo un contorno de iris; (b) señalar una pluralidad de puntos de contorno espaciados en el contorno; (c) seleccionar un punto de referencia fijo dentro del contorno y (d) generar una representación de contorno aproximada que comprende una aproximación de mínimos cuadrados mediante una serie de Fourier como una función de un ángulo θi alrededor de dicho punto fijo de la distancia de dichos puntos de contorno desde dicho punto fijo; caracterizado porque los puntos de contorno espaciados no están igualmente espaciados en θi, en donde dicha aproximación de mínimos cuadrados minimiza la suma de cuadrados de errores tomada en todos los puntos de contorno espaciados…

Polímeros de unión a potasio para su uso en un procedimiento terapéutico o profiláctico para el tratamiento de la hipercalemia.

(27/06/2012) Polímero de unión a potasio para su uso en un procedimiento terapéutico o profiláctico para tratar lahipercalemia coadministrado con un fármaco que provoca retención de potasio, en el que el polímero de unión a potasio comprende a) grupos ácidos seleccionados entre el grupo que consiste en grupos sulfónico (-SO3-), sulfúrico (-OSO3-), carboxílico (-CO2-), fosfónico (-PO3-), fosfórico (-OPO3-) y sulfamato (-NHSO3-), y b) un sustituyente de reducción de pKa situado adyacente al grupo ácido, en el que el sustituyente de extracción deelectrones se selecciona entre el grupo que consiste en un grupo hidroxilo, un grupo éter, un grupo éster y un átomo dehaluro.

Aleación "Kazakhstanskiy" para reducir y dopar el acero.

(27/06/2012) Una aleación para reducción y dopado de acero que contiene aluminio, silicio, calcio, carbono, hierro, bario,vanadio y titanio con la siguiente relación de componentes, en % en masa: Silicio: 45,0-63,0; Aluminio: 10,0-25,0; Calcio: 1,0-10,0; Bario: 1,0-10,0; Vanadio: 0,3-5,0; Titanio: 1,0-10,0; Carbono: 0,1-1,0; y el resto está constituido por hierro e impurezas inevitables.

Recipiente flexible y elemento de cierre reusable.

(27/06/2012) Una unidad que proporciona la elección de sistemas de cierre, comprendiendo dicha unidad: (a) al menos un recipiente flexible que comprende: (i) una bolsa hecha de un material laminar flexible, teniendo dicha bolsaparedes que definen y encierran unespacio interior , (ii) una abertura dispensadora en al menos una de las paredes de dichabolsa, mediante la cual el espacio interior es accesible, estando dicha aberturadispensadora delimitada por un borde , (iii) un área de precintado rodeando dicha abertura dispensadora , (iv) un elemento de precintado flexible separable para precintar dichaabertura…

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