DERIVADOS ACILO Y SULFONILO DE 2-(TRANS-1,4-DIAMINOCICLOHEXIL)-PURINAS 6,9-DISUSTITUIDAS Y SU USO COMO AGENTES ANTIPROLIFERATIVOS.

Un compuesto según la fórmula (I)** ver fórmula** en la que Z se selecciona del grupo que consiste en -S(O)2- y -C(O)-,

cuando Z es -S(O) 2-, R a se selecciona del grupo que consiste en -R1 y -N(R1)(R3), o cuando Z es -C(O)-, R a se selecciona del grupo que consiste en -R1, -OR1, -N(R1)(R3) y -SR1, donde R1 se selecciona del grupo que consiste en -alquilo C1-C11, donde cada carbono puede estar opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes X, -cicloalquilo C3-C10, donde cada carbono puede estar opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes X, -(CH 2) nQ p(CH 2) nW, donde cada carbono de -(CH 2) n- puede estar opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes X, Q es O, S, o NR3, n es independientemente un número entero de 0-6, p es independientemente un número entero 0 o 1, W se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, cicloalquilo C 3-C 10, - (cicloalquilo C3-C10)-aromático, y uno de los siguientes anillos aromáticos o heteroaromáticos:** ver fórmula** donde B es -O-, -S-, -NR6-, donde cada carbono del anillo aromático o heteroaromático puede estar independientemente sustituido por un átomo de nitrógeno, y cada carbono del anillo aromático puede estar independientemente sustituido con un sustituyente X; y -(CH2)nCHW2, donde cada sustituyente X se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, metilendioxi, alquilo C 1-C 8, cicloalquilo C 3-C 10, fenilo sustituido o insustituido, -alcoxi C 1-C 8, -SR3, -OH, =O, -CY 3, -OCY 3, -CO 2R3, -CN, -CO-NR4R5, -NO 2, -COR3, -NR4R5, -NH-C(O)-R3, -NH-C(O)-(alquilo C 1-C 6)-aromático, y -NH-C(O)-(alquilo C1-C6)-heteroaromático; donde cada Y se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y halógeno; donde cada R3 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, y alquilo C1-C8, donde el alquilo C1-C8 puede ser lineal o ramificado, saturado o insaturado; donde cada R4 y R5 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, y alquilo C 1-C 6, donde el alquilo C1-C6 puede ser lineal o ramificado, saturado o insaturado, donde cada carbono del alquilo C1-C6 está opcionalmente sustituido con un sustituyente X, o donde R4 y R5 tomados juntos con el nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico de tres a siete átomos incluyendo el átomo de nitrógeno; donde -NR6- se selecciona del grupo que consiste en un N insustituido, un N sustituido con -hidrógeno, -(alquilo C1-C6), -cicloalquilo C3-C10, -S(O)2-(alquilo C1-C6), -S(O)2-(cicloalquilo C3-C10), -C(O)R3, -C(O)-(alquilo C0-C6)aromático, y -S(O)2-(alquilo C0-C6)-aromático, donde cada carbono del anillo aromático puede estar opcionalmente sustituido con un sustituyente X; y donde el fenilo está sustituido con uno a cinco sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, metilendioxi, -alquilo C1-C8, -cicloalquilo C3-C10, -alcoxi C1-C8, -OH, -CY3, -OCY3, -CO2R3, -CN, -NO2, -COR3, -NR4R5, -SR3, -CO-NR4R5, y -NH-C(O)-R3; y R2 se selecciona del grupo que consiste en ciclopentilo, ciclopentenilo, e isopropilo; o una de sus sales, isómeros ópticos, solvatos o hidratos farmacéuticamente aceptables.