ETERES DE DIARILO COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE OPIOIDES.
Un compuesto seleccionado entre el grupo constituido por: 6-{4-[(3-Metil-butilamino)-metil]-fenoxi}-nicotinamida ** ver fórmula** 5-{2-Fluoro-4-[(3-metil-butilamino)-metil]-fenoxi}-piracin-2-carboxamida** ver fórmula** 5-(2-Metoxi-4-pentilaminometil-fenoxi)-piracin-2-carboxamida** ver fórmula** 6-(2-Fluoro-4-{[2-(tetrahidro-piran-4-il)-etilamino]-metil}-fenoxi)-nicotinamida** ver fórmula** 6-(2,
3-Difluoro-4-pentilaminometil-fenoxi)-nicotinamida** ver fórmula** 5-(4-{[2-(4-Fluoro-fenil)-etilamino]-metil}-2-metoxi-fenoxi)-piracin-2-carboxamida** ver fórmula** 5-{4[(4,4-Dimetil-pentilamino)-metil]-2-metoxi-fenoxi}-piracin-2-carboxamida** ver fórmula** 5-(2-Metoxi-4-{[2-(tetrahidro-piran-4-il)-etilamino]-metil}-fenoxi)-piracin-2-carboxamida** ver fórmula** 5-{4-[(3,3-Dimetil-butilamino)-metil]-2-fluoro-fenoxi}-piracin-2-carboxamida** ver fórmula** 5-(2-Fluoro-4-{[2-(tetrahidro-piran-4-il)-etilamino]-metil}-fenoxi)-piracin-2-carboxamida** ver fórmula** sal del ácido metanosulfónico de 6-{2-metil-4-[(3-metil-butilamino)-metil]-fenoxi}-nicotinamida** ver fórmula** 5-(2-Metil-4-{[2-(tetrahidro-piran-4-il)-etilamino]-metil}-fenoxi)-piracin-2-carboxamida** ver fórmula** 6-{4-[(3,-Dimetil-butilamino)-metil]-2-fluoro-6-metoxi-fenoxi}-nicotinamida** ver fórmula** 5-(2-Fluoro-4-pentilaminometil-fenoxi)-piracin-2-carboxamida** ver fórmula** 3-Cloro-4-{4-[(3,3-dimetil-butilamino)-metil]-fenoxi}-benzamida** ver fórmula** 6-(4-{[2-(Tetrahidro-piran-4-il)-etilamino]-metil}-fenoxi)-nicotinamida** ver fórmula** 6-{4-[2-(3,3-Dimetil-butilamino)-etil]-2,6-difluoro-fenoxi}-nicotinamida** ver fórmula** 6-{2-Cloro-4-[(3-metil-butilamino)-metil]-fenoxi}-nicotinamida** ver fórmula** 3,5-Difluoro-4-{4-[(3-metil-butilamino)-metil]-fenoxi}-benzamida** ver fórmula** 6-{2,3,6-Trifluoro-4-[(3-metil-butilamino)-metil]-fenoxi}-nicotinamida** ver fórmula** 6-{2,6-Difluoro-4-[(3-metil-butilamino)-metil]-fenoxi}-nicotinamida 3-Fluoro-4-{4-[(3-metil-butilamino)-metil]-fenoxi}-benzamida** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, o un solvato de la misma.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: ELI LILLY AND COMPANY.
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: LILLY CORPORATE CENTER,INDIANAPOLIS IN 46285.
Inventor/es: TAKEUCHI, KUMIKO, MITCH, CHARLES, HOWARD, QUIMBY, STEVEN, JAMES, FRITZ, JAMES ERWIN, SIEGEL, MILES GOODMAN, STUCKY,RUSSELL DEAN, BLANCO-PILLADO,MARIA-JESUS, CHAPPELL,MARK,DONALD, DE LA TORRE,MARTA,GARCIA LILLY,S. A, DIAZ BUEZO,NURIA LILLY,S. A, HOLLOWAY,WILLIAM,GLEN, MATT,JAMES,EDWARD,JUNIOR, PEDREGAL-TERCERO,CONCEPCION LILLY,S. A, SMITH,DANA,RAE, THOMAS,ELIZABETH,MARIE, WOLFE,CHAD,NOLAN.
Fecha de Publicación: .
Fecha Concesión Europea: 21 de Mayo de 2008.
Clasificación PCT:
- A61K31/4412 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo.
- A61K31/4427 A61K 31/00 […] › conteniendo otros sistemas heterocíclicos.
- A61P3/04 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › A61P 3/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del metabolismo (de la sangre o de fluido extracelular A61P 7/00). › Anorexiantes; Medicamentos para el tratamiento de la obesidad.
- C07C43/20 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 43/00 Eteres; Compuestos que tienen grupos, grupos o grupos. › estando un enlace del oxígeno de la función éter en un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
- C07D213/82 C07 […] › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos. › en posición 3.
- C07D241/24 C07D […] › C07D 241/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,4 o diazina-1,4 hidrogenada. › Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.
- C07D333/20 C07D […] › C07D 333/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo del ciclo. › por átomos de nitrógeno (radicales nitro, nitroso C07D 333/12).
- C07D401/06 C07D […] › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
- C07D401/12 C07D 401/00 […] › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
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