(15/03/2017). Solicitante/s: Dow Global Technologies LLC. Inventor/es: SWEDO, RAYMOND, GREEN,GEORGE D.

Un método para marcar un hidrocarburo de petróleo o un combustible líquido de origen biológico; dicho método comprende la adición a dicho hidrocarburo de petróleo o combustible líquido de origen biológico de por lo menos un compuesto que tiene la fórmula (Ph3C)mAr(OR)n, en donde Ph representa un grupo fenilo, Ar es un sistema de anillos aromáticos que tiene de seis a veinte átomos de carbono, R es alquilo C1-C18 o aralquilo C7-C10, m es uno o dos, y n es un número entero de uno a cuatro, en donde cada compuesto que tiene la fórmula (Ph3C)mAr(OR)n está presente en un nivel de 0,01 ppm a 20 ppm, calculado sobre una base peso/peso.

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(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SNPE. Inventor/es: THIEBAUD-ROUX, SOPHIE, BORREDON, ELISABETH, GASET, ANTOINE, OUK, SAMEDY, LE GARS, PIERRE.

Procedimiento de síntesis de monoéteres de arilo y de alquilo por reacción de un compuesto fenólico que contiene uno o varios grupos hidroxilos fijados sobre el sistema cíclico aromático y de un carbonato de dialquilo, en presencia de un catalizador elegido en el grupo constituido por los carbonatos alcalinos y los hidróxidos alcalinos, sin solvente, siendo dicho procedimiento efectuado a una presión comprendida entre 0, 93.105 Pa y 1, 07.105 Pa, a una temperatura comprendida entre 100ºC y 200ºC y siendo el carbonato de dialquilo añadido progresivamente en el medio de reacción.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BERLEX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: MORRISSEY, MICHAEL, M., NG, HOWARD, P., KOCHANNY, MONICA, MOHAN, RAJU, YUN, WEIJA.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENZAMIDINA SUSTITUIDOS POR DERIVADOS DE AMINOACIDOS E HIDROXIACIDOS, QUE SON UTILES COMO ANTICOAGULANTES. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION, Y A METODOS DE UTILIZACION DE LOS MISMOS PARA TRATAR ESTADOS DE ENFERMEDAD CARACTERIZADOS POR UNA ACTIVIDAD TROMBOTICA.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, ARIMURA, AKINORI, KAWADA, KENJI, SUZUKI, RYUJI.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN SUPRESOR SELECTIVO DE LA PRODUCCION DE IGE, EL CUAL COMPRENDE UN COMPUESTO QUE SUPRIME LA PRODUCCION DE IGE EN UN PROCESO, A PARTIR DE LA DIFERENCIACION DE UNA CELULA B MADURA EN UNA CELULA PRODUCTORA DE ANTICUERPOS, HASTA LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO. DICHO COMPUESTO NO SUPRIME O SUPRIME DEBILMENTE LA PRODUCCION DE IGG, IGM Y/O IGA, QUE SON PRODUCIDAS AL MISMO TIEMPO. DICHO COMPUESTO SE REPRESENTA MEDIANTE LA FORMULA (I): DONDE R 1 -R 13 SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O SIMILARES; X ES - O -, - CH 2 , - NR 14 - O - S(O)P - E Y ES ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O SIMILARES. SE INCLUYE ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DICHO COMPUESTO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO COMPRENDE.

(01/03/2004). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: WOLFE, JOHN, P., PALUCKI, MICHAEL, BUCHWALD, STEPHEN, L.

Un método para preparar un éter de arilo que comprende: hacer reaccionar un alcohol con un compuesto aromático que comprende un sustituyente activado, X, en un disolvente hidrocarbonado aromático, en presencia de una base y un agente catalizador seleccionado del grupo que consiste en los complejos de níquel, paladio, y platino; en el que X es un resto cuyo ácido conjugado, HX, tiene un pKa menor que 5, 0.

(16/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: OXFORD ASYMMETRY INTERNATIONAL PLC. Inventor/es: BAXTER, ANTHONY, DAVID, POLYWKA, MARIO, EUGENIO, COSAMINO, MOSES, EDWIN, BAYSTON, DANIEL, JOHN, ASHTON, MARK, RICHARD.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN LA CUAL R, R 1 , R 2 , Y R SUP, 3 SON TAL COMO SE REIVINDICAN. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNOS PROCESOS DE ELABORACION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO A COMPLEJOS DE METALES DE TRANSICION QUE INTEGRAN DICHOS COMPUESTOS. ESTOS COMPLEJOS, QUE PUEDEN UNIRSE A UNOS SOPORTES INSOLUBLES, CONVIENEN ESPECIALMENTE COMO CATALIZADORES ASIMETRICOS.

(01/04/1999). Solicitante/s: OMNIGLOW CORPORATION. Inventor/es: VAN MOER, ANDRE, LADYJENSKY, JACQUES.

SE EXPONEN NUEVOS DERIVADOS DE ANTRACENO PARA LA EMISION DE LUZ QUIMICO LUMINESCENTE AZUL. LOS DERIVADOS SON DE 9,10-BIS-FENILOANTRACENO SUSTITUIDO EN LA POSICION 2 DEL ANILLO DE ANTRACENO Y EN LOS GRUPOS DE FENILO. TAMBIEN SE EXPONE LA PRODUCCION DE UNA LUZ QUIMICO LUMINESCENTE TURQUESA MEZCLANDO DICHOS DERIVADOS CON UN 9,10-BIS(FENILOETINILO) ANTRACENO VERDE.

(16/12/1994). Solicitante/s: SOCIETA ITALIANA ADDITIVI PER CARBURANTI S.P.A., S.I.A.C. Inventor/es: FALCHI, PAOLO, BONSIGNORE, STEFANIO, CANOVA, LUCIANO, DR., SANTORO, ETTORE, DALCANALE, ENRICO.

LA FLUIDEZ A BAJA TEMPERATURA DE COMPUESTOS BASADOS EN HIDROCARBUROS LIQUIDOS REFINADOS PUEDE SER MEJORADA AÑADIENDO A LOS ANTERIORES [L SUB 4]-METACICLOFANES SUSTITUIDOS, COMO POR EJEMPLO, AQUELLOS OBTENIDOS POR LA ACCION DE CONDENSACION DE UN RESORCIN CON UN ALDEHIDO, SEGUIDO POR LA REACCION CON ACIDOS HALIDOS U ORGANICOS O HALIDOS ALQUILO.

(16/07/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: KRAVETZ, LOUIS, LUTZ, EUGENE, FREDERICK.

EL INVENTO SUMINISTRA UNA CLASE PARTICULAR DE SURFACTANTES Y UN METODO PARA SU PREPARACION EN EL CUAL UNA OLEFINA PREDOMINANTEMENTE LINEAL DE ALTO GRUPO DE ATOMOS DE CARBONO SE HACE PRIMERO REACCIONAR CON ETILENO PARA PRODUCIR UNA MEZCLA DE OLEFINAS RAMIFICADAS QUE SE UTILIZAN ENTONCES COMO MATERIALES DE ARRANQUE PARA SU CONVERSION EN SURFACTANTE.

(16/11/1992). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: BELLUSSI, GIUSEPPE, BRUNELLI, MAURIZIO.

DE ACUERDO CON EL PROCEDIMIENTO QUE SE DESCRIBE EN LA INVENCION, SE PRODUCEN ETERES ALQUIL ARILICOS, A PARTIR DE FENOLES Y ETERES DE ALCOHOLES ALIFATICOS EN PRESENCIA DE BPO4, CALCINADO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 150 Y 600 GRADOS CENTIGRADOS.

(01/11/1990). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKAHASHI, JUNYA, NAKAMURA, SHIGEKO.

ESTA INVENCION TRATA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES UN ATOMO DE H, HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO O ALCOXILO DE 1 A 3 C, E Y ES UN ATOMO DE H, O HALOGENO, UN GRUPO CIANO, FORMILO, ETILENDIOXIMETILO, HIDROXILO, HIDROXIMETILO O BIEN UN GRUPO DE CUALQUIERA DE LA FORMULAS : -CH=N-OR1, -COOR2, -CONH-R3 Y -CH(OR3)2, PUDIENDO SER R1, R2 Y R3 DIVERSOS ELEMENTOS O GRUPOS ALQUILICOS, CON LA CONDICION DE QUE X E Y NO SEAN SIMULTANEAMENTE ATOMOS DE H. EL COMPUESTO (I) ES UTIL COMO FUNGICIDA FRENTE A HONGOS FITOPATOGENOS, EN PARTICULAR FRENTE A CEPAS RESISTENTES A FUNGICIDAS DE BENCIMIDAZOL, TIOFANATOS O IMIDAS CICLICAS.

(16/10/1989). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: JUNINO, ALEX, BOROWIAK, HERVE, VANDENBOSSHE, JEAN-JACQUES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2,4-DIAMINO-1,3,5-TRIMETOXIBENCENO , COMPOSICION TINTOREA CORRESPONDIENTE, PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLA Y PROCEDIMIENTO DE TEÑIDO CAPILAR. EL 2,4-DIAMINO-1,3,5-TRIMETOXIBENCENO SE PREPARA REDUCIENDO CATALITICAMENTE 2,4-DINITRO-1,3,5-TRIMETOXIBENCENO. LA COMPOSICION TINTOREA COMPRENDE, EN UN SOPORTE COSMETICO ACUOSO, 0,05-3,5% EN PESO DE 2,4-DIAMINO-1,3,5-TRIMETOXIBENCENO O UNA DE SUS SALES. LA COMPOSICION TINTOREA SE OBTIENE DISOLVIENDO 2,4-DIAMINO-1,3,5-TRIMETOXIBENCENO Y UN PRECURSOR DE COLORANTE DE OXIDACION TIPO PARA EN UN SOPORTE COSMETICO ACUOSO, AÑADIENDO COADYUVANTES COSMETICOS ADECUADOS Y AJUSTANDO EL PH A UN VALOR DE 8 A 11 MEDIANTE UN AGENTE ALCALINIZANTE. EL PROCEDIMIENTO DE TEÑIDO COMPRENDE MEZCLAR DICHA COMPOSICION TINTOREA CON UNA SOLUCION OXIDANTE, APLICAR LA MEZCLA OBTENIDA A LOS CABELLOS, DEJARLA REPOSAR Y LUEGO ACLARAR Y SECAR LOS CABELLOS. EL INVENTO ES APLICABLE AL TEÑIDO DE FIBRAS QUERATINICAS, PARTICULARMENTE CABELLOS HUMANOS.

(16/04/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.-. Inventor/es: NAKAOKU, SHOZO, SAKUMA, KAZUHIKO, OSHIKA, YASUHIRO, OHIRA, KAZUO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE INDENO. EL COMPUESTO (I) EN QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 REPRESENTAN VARIOS RADICALES ORGANICOS, SE PREPARA POR REACCION DEL COMPUESTO (II) CON EL COMPUESTO (III) SIENDO X UN ATOMO DE HALOGENO, AGITANDO LA MEZCLA DE REACCION A TEMPERATURA AMBIENTE O ENFRIANDO CON HIELO, EN UN DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA ANGINA DE PECHO Y SIMILARES.

(01/06/1984). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES ALQUIL-NAFTILICOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA SUSTITUIDA O UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA DAR ETERES ALQUIL-NAFTILICOS DE FORMULA (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, EN DONDE Y ES HALOGENO, ALCOXILO O ALQUILO; A ES 0 O 1; B ES UN NUMERO ENTERO DE 2 A 12; X ES UN GRUPO SUSTITUIDO POR -NH2, -NHR, -OH, -OR Y OTROS; Y R ES ALQUILO O FENILO.PRESENTAN APLICACION FARMACEUTICA POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

(01/10/1981). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ETERES 2,2,2-TRIFLUOROETIL ARILICOS, DE FORMULA (I), DONDE R1,R5 SON HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXILO, TIOETER, ACILO, NITRO, AMINO O HALOGENO; PUDIENDO FORMAR PARTE DE UNA ANILLO LOS RADICALES CONTIGUOS. SE HACE REACCIONAR, EN UN DISOLVENTE ANHIDRO APROTICO, ENTRE 100 C Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE, UN FENOLATO METALICO DE FORMULA (II), CON UN ESTER SULFONICO DEL 2,2,2-TRIFLUOROETANOL , EN UN EXCESO MOLAR DE ESTE ULTIMO, DE UN 10-100 POR 100. SE ENFRIA LA MEZCLA. SE VIERTE SOBRE HIELO/AGUA. SE ACIDIFICA LIGERAMENTE PARA PREVENIR LA FORMACION DE EMULSION Y SE EXTRAE CON ETER. LOS EXTRACTOS OBTENIDOS SE SECAN CON SULFATO DE MAGNESIO Y SE EVAPORAN A PRESION REDUCIDA. EL PRODUCTO FINAL SE PURIFICA POR CRISTALIZACION O DESTILACION. SE USAN EN LA SINTESIS DE PRODUCTOS BIOACTIVOS.

(16/04/1981). Solicitante/s: EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS 1,1,2-TRIFENILPROPANOS Y -PROPENOS DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTENTE EN OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y B REPRESENTAN, CADA UNA DE ELLAS, HIDROGENO, O FORMAN CONJUNTAMENTE UN ENLACE DE VALENCIA; X E Y SON IDENTICAS O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN GRUPO FENILO, QUE PUEDE ESTAR DOTADO DE UN DETERMINADO SUSTITUIDO EN POSICION PARA; R1 ES UN GRUPO ALQUILO, EPOXIALQUILO AIZDOALQUILO Y OTROS, EXCLUYENDOSE ALGUNOS SUPUESTOS EN FUNCION DE LO QUE REPRESENTEN A Y B Y X E Y EN CADA CASO. LOS COMPUESTOS DE PARTIDA UTILIZADOS SE CARACTERIZAN SEGUN EL COMPUESTO (I) QUE SE TRATE DE OBTENER. SE UTILIZAN EN LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, A CAUSA DE SUS PROPIEDADES ESTROGENAS. *FORMULA*.

(16/08/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: VEGYESZETI GYAR,ALKALOIDA.

Procedimiento de preparación de compuestos feniléteres de fórmula general (I): **(Fórmula)** en la que A representa un grupo hidroxilo, aciloxilo, alquisulfoniloxilo, arilsulfoniloxilo, azido o amino, o una sal de adición ácida de los mismos, que se caracteriza por la reacción de 2,6-dimetilfenol con óxido de propileno en un medio alcalino y, si se desea, la acilación del resultante compuesto de fórmula general (I), en la que A es hidroxilo, y si se desea también la reacción del compuesto resultante de fórmula general (I), en la que A es aciloxilo, alquilsulfoniloxilo o arilsulfoniloxilo, con una azida metálica alcalina, y si se desea, la reducción del compuesto resultante de fórmula general (I), en la que A es azido, y si se desea también, la conversión del compuesto resultante de fórmula general (I), en la que A es amino, en su sal de adición ácida.

(01/07/1976). Solicitante/s: SANDOZ AG.

Resumen no disponible.

(01/04/1976). Solicitante/s: ELMU S.A..

Resumen no disponible.

(01/02/1976). Solicitante/s: CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK ADOLF KLINGE & CO.

Resumen no disponible.