Compuestos bicíclicos de tetrahidropirrol.
(02/03/2016) Compuestos bicíclicos de tetrahidropirrol sustituidos de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa
un grupo alquil-arilo en el que cualquiera del grupo alquilo y/o el arilo está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-4, un grupo alcoxi C1-6 lineal o ramificado, F, Cl, I, Br, CF3, CH2F, CHF2, CN, OH, SH, NH2, (C≥O)R', SR', SOR', SO2R', NHR', NRR'' en los que R' y opcionalmente R'' representa independientemente para cada sustituyente un grupo alquilo C1-6 lineal o ramificado;
un grupo benzhidrilo, que está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes independientemente…
Compuestos biciclicos de tetrahidropirrol.
(28/08/2013) Compuestos de acuerdo con la fórmula (Iaa) general
en la que
R6 representa un grupo alquilo C1-6 lineal o ramificado, saturado; o un grupo fenilo; y
R1 representa un grupo alquilo C1-6 lineal o ramificado, saturado; un grupo fenilo; un grupo bencilo; un grupo CH2-heterociclilo; y
R19 representa un grupo alquilo C1-4 lineal o ramificado, saturado; un grupo fenilo;
opcionalmente en forma de uno de los estereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de los estereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal correspondiente de los mismos, o un solvato correspondiente de los mismos.
Compuestos de tetrahidroisoquinolina sustituidos, su preparación y su uso en medicamentos.
(27/06/2012) Un compuesto de tetrahidroisoquinolina sustituido de fórmula general Ih, **Fórmula**
en la que
B representa un radical seleccionado del grupo que consiste en **Fórmula**
Ah representa un átomo de hidrógeno o un radical seleccionado del grupo que consiste en metilo, etilo, n-propilo,isopropilo, n-butilo, isobutilo, 2-butilo y terc-butilo;
Dh representa un anión seleccionado del grupo que consiste en cloruro, bromuro, yoduro, fluoruro,hidrogenosulfato, nitrato, dihidrogenofosfato, tiocianato, cianato, acrilato, metansulfonato, etanosulfonato,toluensulfonato y bencensulfonato;
R1h representa un radical seleccionado del grupo que consiste en H, metilo, etilo, -C(≥O)-ciclopropilo, -C(≥O)-Oterc-butilo…
USO DE AGONISTAS DEL RECEPTOR 5-HT7 PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
(21/02/2012) Uso de un compuesto que se une al receptor 5HT7 y que actúa como un agonista total o parcial en la producción de un medicamento para el tratamiento de alodinia, caracterizado porque el compuesto que se une al receptor de 5-HT7 se une con una afinidad con un factor de al menos 10 veces mayor (expresado como un valor de Ki) al receptor 5-HT7 que al receptor 5-HT1A
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE N-(1-FENILETIL)ANILINAS, SALES, Y SOLVATOS DE LAS MISMAS ÚTILES COMO ANTAGONISTAS DE 5-HT6 DE SEROTONINA.
(26/09/2011) Procedimiento para la preparación de N-(1-feniletil)anilinas, sales, y solvatos de las mismas útiles como antagonistas de 5-HT6 de serotonina.La invención se refiere a un procedimiento para la preparación de N-(1-feniletil)anilinas, sales, y solvatos de las mismas, a intermedios nuevos, y al uso de los intermedios en la preparación de antagonistas de 5-HT6 de serotonina
COMPUESTOS DE PIRAZOLINA AZEPAN O AZOCANSUSTITUIDOS, SU PREPARACION YSU USO COMO MEDICAMENTOS.
(10/01/2011) Compuestos de pirazolina azepan o azocansustituidos, su preparación y su uso como medicamentos.La presente invención se refiere a compuestos de pirazolina azepan o azocansustituidos, procedimientos para su preparación, medicamentos que comprenden estos compuestos así como su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-PIPERIDINO-1, 5-DIFENILPIRAZOL-3-CARBOXAMIDAS Y DERIVADOS.
(29/09/2010) Procedimiento para preparar N-piperidino-1,5-difenilpirazol-3-carboxamidas y derivados.
La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de N-piperidino-1,5-difenilpirazol-3-carboxamidas y sus derivados
POLIMORFO GAMMA DE UNA PIRAZOLINA SUSTITUIDA, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTO.
(08/07/2010) Polimorfo gamma de una pirazolina sustituida, su preparación y su uso como medicamento.
La presente invención se refiere al polimorfo g de la (R)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida, a procedimientos para su preparación, a medicamentos que comprenden este compuesto, así como a su uso para preparar un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales
COMPUESTOS DE PIRAZOLINA HETEROCICLILSUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y USO COMO MEDICAMENTOS.
(06/07/2010) Compuestos de pirazolina heterociclilsustituidos, su preparación y uso como medicamentos.
La presente invención se refiere a compuestos de pirazolina heterociclilsustituidos, métodos para su preparación, medicamentos que comprenden estos compuestos así como su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales
COMPUESTOS DE PIRAZOLINA OCTAHIDROPENTALENSUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(07/06/2010) Compuestos de pirazolina octahidropentalensustituidos, su preparación y su uso como medicamentos.
La presente invención se refiere a compuestos de pirazolina octahidropentalensustituidos, procedimientos para su preparación, medicamentos que comprenden estos compuestos así como su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales
POLIMORFO ALFA DE UNA PIRAZOLINA SUSTITUIDA, SU PREPARACION Y USO COMO MEDICAMENTO.
(28/05/2010) Polimorfo alfa de una pirazolina sustituida, su preparación y uso como medicamentos.
La presente invención se refiere al polimorfo alfa de (rac)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida, los procedimientos para su preparación, los medicamentos que comprenden este compuesto, así como su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento de humanos y animales
HIDRATOS DE (RAC) -N-PIPERIDINIL-5-(4-CLOROFENIL)-1-(2,4-DICLOROFENIL)4,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL-3-CARBOXAMIDA.
(28/05/2010) Hidratos de (rac)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida.
La presente invención se refiere a (rac)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida X H20, con X entre 0,7 y 0,3. Especialmente preferida es la (rac)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida monohidratada. También se describen métodos para su preparación y su uso como moduladores del receptor de cannabinoides
POLIMORFO ALFA DE UNA PIRAZOLINA SUSTITUIDA, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTO.
(28/05/2010) Polimorfo alfa de una pirazolina sustituida, su preparación y su uso como medicamento.
La presente invención se refiere al polimorfo a de la (R)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida, a procedimientos para su preparación, a medicamentos que comprenden este compuesto, así como a su uso para preparar un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales
FASE AMORFA DE UNA PIRAZOLINA SUSTITUIDA, SU PREPARACION Y SU USO COMOMEDICAMENTO.
(28/05/2010) Fase amorfa de una pirazolina sustituida, su preparación y su uso como medicamento.
La presente invención se refiere a la fase amorfa de la (R)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida, a procedimientos para su preparación, a medicamentos que comprenden este compuesto, así como a su uso para preparar un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales
COMPUESTOS DE PIRAZOLINA INDOLINSUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(28/05/2010) Compuestos de pirazolina indolinsustituidos, su preparación y su uso como medicamentos.
La presente invención se refiere a compuestos de pirazolina indolinsustituidos, procedimientos para su preparación, medicamentos que comprenden estos compuestos así como su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales
FASE AMORFA DE UNA PIRAZOLINA SUSTITUIDA, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTO.
(21/04/2010) Fase amorfa de una pirazolina sustituida, su preparación y su uso como medicamento.
La presente invención se refiere a una fase amorfa de (rac)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida, procedimientos para su preparación, medicamentos que comprenden este compuesto, así como su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales
POLIMORFO DE N-PRIPERIDINIL-5-(4-CLOROFENIL)-1-(2,4-DICLOFORENIL)-4,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL-3-CARBOXAMIDA Y SU USO COMO MODULADOR DE RECEPTORES DE CANNABINOIDES.
(19/04/2010) Polimorfo de N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida y su uso como modulador de receptores de cannabinoides.
La presente invención se refiere al b-polimorfo de(rac)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida, fórmula (AA), métodos para su preparación, medicamentos que comprenden este compuesto, así como su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales
COMPUESTOS DE PIRAZOLINA TIOCARBONILSUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y USO COMO MODULADORES DE CB1.
(19/04/2010) Compuestos de pirazolina tiocarbonilsustituidos, su preparación y uso como moduladores de CB1.
La presente invención se refiere a compuestos de pirazolina tiocarbonilsustituidos, métodos para su preparación, medicamentos que comprenden estos compuestos así como su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales
SALES DE AMONIO CUATERNARIO DE COMPUESTOS DE PIRAZOLINA SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y USO COMO MEDICAMENTOS.
(19/04/2010) Sales de amonio cuaternario de compuestos de pirazolina sustituidos, su preparación y uso como medicamentos.
La presente invención se refiere a sales de amonio cuaternario de compuestos de pirazolina sustituidos, métodos para su preparación, medicamentos que comprenden estos compuestos, además de su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales
MEZCLAS NO RACEMICAS DE (R)-N-PIPERIDINIL-5-(4-CLOROFENIL)-1-(2,4-DICLOROFENIL)-4,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL-3-CARBOXAMIDA Y (S)-N-PIPERIDINIL-5-(4-CLOROFENIL)-1-(2,4-DICLOROFENIL)-4,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL-3-CARBOXAMIDA.
(08/01/2010) Mezclas no racémicas de (R)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida y (S)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida
La presente invención se refiere a mezclas no racémicas de (R)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida y (S)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidrolH-pirazol-3-carboxamida, a procedimientos para su preparación, a medicamentos que comprenden las mezclas, así como a su uso para preparar un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales, y al uso de la (S)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida…
DERIVADOS DE BENZOXAZINONA, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61P25/00, A61K31/536, C07D265/18.
La presente invención se refiere a nuevos compuestos de fórmula general (I), así como a sus sales fisiológicamente aceptables, a los procedimientos para su preparación, a compuestos intermediarios para obtención, a la aplicación de los compuestos de fórmula general (I) como medicamentos en la prevención y tratamiento de trastornos del Sistema Nervioso Central, y a las composiciones farmacéuticas que los contienen.
DERIVADOS DE BENZOXAZINONA, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/03/2005) Derivados de benzoxazinona, su preparación y su aplicación como medicamentos. La presente invención se refiere a nuevos compuestos de fórmula general (I), en la cual: R1 representa hidrógeno, halógeno, alcoxilo o un radical alquilo C1-C4; R2 representa hidrógeno, un radical alquilo C1-C4, un radical fenilo, un radical bencilo o junto con R3 puede formar parte de un heterociclo de cinco o seis miembros; R3 representa anillo bicíclico, anillo tricíclico, fenilo sustituido o fenilo sustituido por una cadena hidrocarbonada que junto con R2 forma parte de un heterociclo nitrogenado de cinco o seis miembros; A representa -CHR4- o -CHR4-CH2- R4 representa hidrógeno, un radical alquilo C1-C4 o un radical fenilo; o una de sus sales fisiológicamente aceptables; así como a sus sales fisiológicamente…
AMIDAS DERIVADAS DE TIENOPIRROLES, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/01/1997) AMIDAS DERIVADAS DE TIENOPIRROLES, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS. COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE: X1 Y X2, DIFERENTES, CORRESPONDEN A CARBONO O AZUFRE, INDISTINTAMENTE R1 REPRESENTA COMPUESTOS DE FORMULA (IA) O (IB); R2 ES HIDROGENO O ALQUILO DE C1-C6; R3 Y R4 SON HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, HIUROXILO, ALCOXILO, CIANO O NITRO, INDISTINTAMENTE; R5 ES HIDROGENO, ALQUILO DE C1-C6, ARILO, ARALQUILO, ALCOXICARBONILO, FENILALQUILOXICARBONILO , ALQUILSULFONILO, TENILSULFONILO, ALQUILOXIALQUILO O HIDROXICARBONILALQUILO; R6 ES HIDROGENO, ALQUILO DE C1-C6, HIDROXICARBONILALQUILO , ALCOXICARBONILO O ALCOXICARBONILALQUILO; R7 ES HIDROGENO, ALCOXILO O HALOGENO; R8 ES 3-INDOLILMETILO, HIDROXICARBONILALQUILO O BENCILOXICARBONILALQUILO; R9 ES HIDROXILO O NITROGENO UNIDO A R10 Y R11; R10 Y R11 SON, INDEPENDIENTEMENTE,…
