31 inventos, patentes y modelos de GUGLIETTA,ANTONIO

(04/09/2013) Composicion en forma de crema tOpica estable, que comprende: a) 0,2-5% de ozenoxacina, y b) un portador que comprende: b.1) 15.25% de uno o mas emulsionantes elegidos entre: etilenglicol monoestearato,triestearato de sorbitan, una mezda de PEG6 estearato, glicol estearato y PEG32estearatos, y lecitina hidrogenada, y mezclas de los mismos. b.2) 10-20% de uno o mas surfactantes elegidos entre: oleato de sorbitan, monoolein/ propilen glicol, C8/Cio mono-y digliceridos de acidos grasos de aceite de coca, lecitinade soja, fosfatidos de hue', isteres de acido duko de rivanegliciridos, isteres deacido lactico…

(13/05/2013) Una forma amorfa de N-{2-fluoro-5-[3-(tiofeno-2-carbonil)-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il]-fenil}-N-metilacetamida.

(23/05/2012) Un compuesto de fórmula (I), (I) en forma libre o en forma de un hidrato, un solvato, o una sal farmacéuticamente aceptable, o una forma enantiomérica, donde: R1 y R2 son radicales idénticos o diferentes y se seleccionan independientemente entre hidrógeno y flúor; R3 es un grupo alquilo (1-6C) lineal o ramificado opcionalmente sustituido por un grupo seleccionado entre flúor, hidroxi y OR4; y R4 es un grupo alquilo (1-6C) lineal o ramificado.

(01/12/2011) Un compuesto de 1H-quinolin-4-ona de fórmula (I): dondeR1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo(C1-C6), Oalquilo(C1-C6), halógeno y fenilo; R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y fenilo opcionalmente sustituido con alquilo(C1-C6), halógeno y Oalquilo(C1-C6); R5 se selecciona del grupo que consiste en NR6R7, N(R8)NH2, OH, OR9, y un anillo heteroarilo seleccionado del grupo que consiste en piridilo, furilo, tienilo, oxazolilo, isoxazolilo, imidazolilo, pirrolilo, pirazolilo, pirimidinilo y pirazinilo, donde cada anillo heteroarilo contiene uno o dos sustituyentes…

(21/11/2011) Compuestos de fenilpirrolidina seleccionados del grupo consistente en: 1) (S)-N-[1-(3-metoxi-fenil)-pirrolidin-3-il]-2,2-dimetil-propionamida; 2) (S)-N-[1-(3-metoxi-fenil)-pirrolidin-3-il]-isobutiramida; 3) (S)-N-[1-(3-metoxi-fenil)-pirrolidin-3-il]-propionamida; 4) (S)-N-[1-(3-metoxi-fenil)-pirrolidin-3-il]-acetamida; 5) (S)-[1-(3-metoxi-fenil)-pirrolidin-3-il]-ciclopropanocarboxamida; 6) (S)-N-[1-(3-metoxi-fenil)-pirrolidin-3-il]-pentanamida; 7) (S)-N-[1-(3-metoxi-fenil)-pirrolidin-3-il]-3-metil-butiramida; 8) (S)-[1-(3-metoxi-fenil)-pirrolidin-3-il]-carbamato de metilo; 9) (S)-[1-(3-metoxi-fenil)-pirrolidin-3-il]-carbamato de etilo; 10) (S)-2,2,2-trifluoro-N-[1-(3-metoxi-fenil),pirrolidin-3-il]-acetamida; 11) (S)-2-fluoro-N-[1-(3-metoxi-fenil)-pirrolidin-3-il]-propionamida; y 12) (S)-3-[1-(3-metoxi-fenil)-pirrolidin-3-il]-1-etilurea;…

(19/09/2011) Una forma amorfa de un compuesto antiinflamatorio de naturaleza esferoidal de fórmula (I):

(08/07/2011) Un procedimiento para la fabricación industrial del polimorfo B de N-{2-fluoro-5-[3-(tiofeno-2-carbonil)-pirazolo[1,5a]pirimidin-7-il]-fenil}-N-metil-acetamida, donde dicho polimorfo B está caracterizado por un patrón de difracción de rayos X en polvo que contiene picos específicos a 2θ = 7,1°(±0,1°) y 21,4°(±0,1°), que comprende las siguientes etapas: (i) se hace reaccionar (5-amino-1H-pirazol-4-il)-tiofen-2-il-metanona con N-[5-(3-dimetilamino-acriloil)-2-fluoro-fenil]-Nmetil-acetamida en un disolvente seleccionado entre el grupo que consiste en ácido acético, ácido propiónico, y ácido fórmico a una temperatura comprendida entre 50ºC y el punto de ebullición de la mezcla; (ii) se añade un alcohol…

(26/10/2010) Compuesto imidazo[1,2-b]piridazina de fórmula (I)

(21/10/2010) Compuestos de fenilpirrolidina. Consiste en nuevas fenilpirrolidinas, sus usos para el tratamiento o la prevención de las alteraciones melatoninérgicas y sus composiciones

(21/10/2010) Compuestos de 2,3-dihidro-benzofurano. Consiste en nuevos 2,3-dihidro-benzofuranos, sus usos para el tratamiento o la prevención de las alteraciones melatoninérgicas y sus composiciones

(21/10/2010) Compuestos de indolina. Consiste en nuevas indolinas, sus usos para el tratamiento o la prevención de las alteraciones melatoninérgicas y sus composiciones

(20/10/2010) Compuesto seleccionado del grupo que consiste en: a) N-{2-fluoro-5-[3-nitro-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il]-fenil}-N-metil-acetamida; b) N-{2-fluoro-5-[3-ciano-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il]-fenil}-N-metil-acetamida; c) N-{2-cloro-5-[3-nitro-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il]-fenil}-N-metil-acetamida; d) N-{2-cloro-5-[3-ciano-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il]-fenil}-N-metil-acetamida; e) N-{2-fluoro-5-[3-nitro-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il]-fenil}-N-metil-metansulfonamida; f) N-{2-fluoro-5-[3-ciano-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il]-fenil}-N-metil-metansulfonamida; g) N-{2-cloro-5-[3-nitro-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il]-fenil}-N-metil-metansulfonamida; h) N-{2-cloro-5-[3-ciano-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il]-fenil}-N-metil-metansulfonamida; i) N-{2-fluoro-5-[3-ciano-2-metil-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il]-fenil}-N-metil-acetamida; j)…

(07/10/2010) Compuesto de fórmula (I):

(16/07/2010) Comprimido bicapa para la prevención de los accidentes cardiovasculares que comprende los siguientes compartimientos: - un compartimiento (i) que comprende como principio activo un compuesto de simvastatina farmacéuticamente aceptable; y - un compartimiento (ii) que comprende como principios activos un compuesto de lisinopril farmacéuticamente aceptable y un compuesto de ácido fólico farmacéuticamente aceptable; caracterizado porque ambos compartimientos se encuentran aislados entre sí

(15/06/2010) Uso de un análogo del GABA de fórmula I

(22/02/2010) Un compuesto de fórmula (I): ** ver fórmulas** en la que R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente entre -H y halógeno; A se selecciona entre el grupo que consiste en ** ver fórmulas** R5 y R6 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en -H, -F, -Cl, -Br, -OH, -NO2, -CN, -CF3, -COR8, -CSR8, -SO2R8, -OCOR8, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), alcoxi (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-alquilo (C1-C6), -N-R21R22 y T; o R5 y R6 tomados juntos forman un resto benzo, pirido, furo, tieno, oxazolo, isoxazolo, tiazolo, isotiazolo, pirrolo, pirazolo o imidazo fusionado, donde dichos restos fusionados pueden estar sustituidos a su vez con uno, dos o tres de los sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en -F, -Cl, -Br, -OH, -NO2, -CN, -CF3, -COR8, -CSR8, -SO2R8, -OCOR8,…

(27/10/2009) Una hidrazida del ácido imidazo[1,2-a]piridin-3-il-acético de fórmula (I): ** ver fórmula** R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquil(C1-C6) de cadena lineal o ramificada, alquenil(C2-C6), alquinil(C2-C6) y cicloalquil(C3-C6); R 2 y R 3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquil(C 1-C 6) de cadena lineal o ramificada, alquenil(C 2-C 6), alquinil(C 2-C 6), cicloalquil(C 3-C 6) y R 4CO, o bien R 2 y R 3 pueden formar, junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, un anillo heterocíclico de 5-6 miembros opcionalmente sustituido, o un grupo NCR5R6; R 4 se selecciona del grupo que consiste en alquil(C 1-C 6) de cadena lineal o ramificada, cicloalquil(C 3-C 6), aril opcionalmente sustituido y heteroaril opcionalmente sustituido; R5 se selecciona del…

(12/06/2009) Un compuesto de imidazo[1,2-a]piridina de fórmula (I): **(Ver fórmula)** así como las correspondientes sales farmacéuticamente aceptables; donde R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquil(C1-C6) lineal o ramificado, alquenil(C2-C6), alquinil(C2-C6), haloalquil(C1-C6), -O-alquil(C1-C6), fluoro, cloro y bromo; R 3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquil(C 1-C 6) lineal o ramificado, cicloalquil(C 3-C 6), cicloalquil(C3-C6)alquil(C1-C6), alquenil(C2-C6), alquenil(C2-C6)alquil(C1-C6), alquinil(C2-C6), alquinil(C2-C6)alquil (C1-C6); R4 se selecciona del grupo que consiste en haloalquil(C 2-C 6), cicloalquil(C 3-C 5), cicloalquil(C 3-C 6)alquil(C…