135 patentes, modelos y diseños de YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD. (pag. 3)

(14/08/2013) Un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo que comprende una región de reconocimiento del antígeno quese une tanto al ión zinc como a los aminoácidos de coordinación en el sitio catalítico de MMP2 o MMP9, endonde el anticuerpo o fragmento de anticuerpo puede inhibir la actividad de MMP2 y MMP9.

(13/08/2013) Uso de 7-hidroxi-2-dipropilaminotetralina (7-OH-DPAT) en la fabricación de un medicamento para tratar una patología hematopoyética mediante terapia de trasplante de células pluripotenciales hematopoyéticas (HSCT) .

(25/07/2013) Un fragmento de polipéptido que se une a cinasa que induce NF-κB (NIK) de la cadena gamma común (cγc) del receptor de IL-2 seleccionado entre el grupo consistente en: (i) SEQ ID NO: 1 o un fragmento de polipéptido que se une a NIK de la misma; (ii) una muteína que se une a NIK de un fragmento de polipéptido que se une a NIK de la cγc del receptor de IL-2 de (i) en la que hasta 25% de los residuos de aminoácidos se han delecionado, añadido o sustituido; (iii) una molécula lineal que se une a NIK permutada circularmente de un fragmento de polipéptido que se une a NIK de la cγc del receptor de IL-2 de (i); y (iv) el fragmento de polipéptido de cγc de SEQ ID NO: 20 o SEQ ID NO: 21.

(24/07/2013) Un procedimiento de producción electroquímica de al menos uno de monóxido de carbono, metanol e hidrocarburosque comprende: calentar sal de carbonato de metal alcalino o una mezcla de sales de carbonato de metal alcalino y alcalinotérreopara formar carbonato fundido; realizar una electrólisis de dicho carbonato fundido usando al menos dos electrodos, en donde un primer electrodocomprende titanio y un segundo electrodo comprende grafito, titanio o combinación de los mismos, con inyecciónopcional de un gas que comprende dióxido de carbono a dicho carbonato fundido durante la electrólisis, dando asímonóxido de carbono.

(12/07/2013) Un receptor de TNF soluble (sTNFR) modificado con glicanos que porta una Gal, GlcNAc o GalNAc terminal,seleccionado de un asialo-TNFR soluble (as-sTNFR), asialo-agalacto-TNFR soluble (as-ag-sTNFR), TNFR solublelactosaminado (lac-sTNFR), y TNFR soluble N-acetilgalactosaminado (sTNFR-Gn).

(24/06/2013) EL FACTOR DE NECROSIS DE LOS TUMORES (FNT)Y SU PROTEINAAN ASOCIADA SON AISLADOS Y PURIFICADOS. TIENE LA HABILIDAD DE INHIBIR EL EFECTO CITOTOXICO DEL FNT Y/O DE MANTENER SUS EFECTOS BENEFICIOSOS PROLONGADAMENTE. ESTA PROTEINA Y SUS SALES,D ERIVADOS FUNCIONALES, PRECURSORES Y FRACCIONES ACTIVAS PUEDEN EMPLEARSE PARA PARA ANTAGONIZAR LOS EFECTOS DELETEREOS DEL FNT. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES Y POLICLONALES DE LA PROTEINA DE LA FNT TAMBIEN SE PRODUCEN MEDINATE ESTE INVENTO.

(21/06/2013) Un procedimiento para preparar un producto farmacéutico que comprende acetato de glatirámero que tiene un peso molecular medio de desde 4.000 hasta 13.000 Daltons, procedimiento que comprende las etapas de obtener una preparación de acetato de glatirámero; determinar el peso molecular medio de la preparación de acetato de glatirámero usando un aparato cromatográfico que se calibra usando una pluralidad de marcadores de pesos moleculares para establecer una relación lineal entre el tiempo de retención de los marcadores de pesos moleculares en el aparato cromatográfico y el log del peso molecular de los marcadores de pesos moleculares, en el que cada uno de los marcadores de pesos moleculares es un polipéptido que consiste en alanina, ácido glutámico,…

(05/06/2013) Un procedimiento de identificación de un agente para el tratamiento del cáncer y afecciones inflamatorias,comprendiendo el procedimiento determinar si el agente puede interaccionar con el dominio O-glucosilado (OG) dela MMP-9, siendo dicho agente un supuesto regulador negativo de la actividad colagenolítica de la MMP-9 y ensayardicho agente para determinar la capacidad de regular negativamente la actividad colagenolítica de la MMP-9.

(11/04/2013) Uso de un sLDLR (receptor soluble de LDL) para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o laprevención de una infección del hígado.

(03/04/2013) Una preparación que comprende anticuerpos policlonales y/o fragmentos F(ab')2 de los mismos, en dondelos anticuerpos se dirigen contra un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11.

(11/03/2013) Utilización del Copolímero 1 para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de una enfermedad inflamatoria del intestino.

(08/08/2012) Una proteína quimérica que comprende la secuencia de aminoácidos de un agente de dirección hacia célulasespecíficas y la secuencia de aminoácidos de una proteína externa, P, de Yersinia (YopP), conectadas por unpolipéptido que permite la translocación de la proteína quimérica o de uno de sus fragmentos, desde el endosomahasta el citosol de una célula diana, en la que el agente de dirección hacia células específicas es la parteextracelular de un receptor de TNF/NGF.

(20/06/2012) Composición de vacuna que comprende un antígeno y un adyuvante de péptido sintéticoKKARVEDALHATRAAVEEGV (Ec27; SEC ID Nº: 76).

(31/05/2012) Uso de un inhibidor del nivel y/o de la actividad de la caspasa-8 en la fabricación de un medicamento para facilitar o acelerar la curación de un higado herido o lesionado, en donde la herida o la lesión se desarrolla despues de una resección hepatica.

(23/05/2012) Una preparación que comprende anticuerpos policlonales y/o fragmentos F(ab')2 de los mismos, en donde los anticuerpos se dirigen contra un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7.

(11/04/2012) El uso de un inhibidor de elastasa en la fabricación de un medicamento para evitar o inhibir la salida de células de la AML desde la médula ósea hasta la sangre en pacientes que padecen AML, o para evitar o inhibir la proliferación de células de la AML.

(11/04/2012) Una vacuna que comprende los epítopos peptídicos del virus de la gripe: M1 2-12 (SEC ID Nº: 25 o 26); HA 91-108 (SEC ID Nº: 48); HA 307-319 (SEC ID Nº: 57); NP 335-350 (SEC ID Nº: 67); NP 380-393 (SEC ID Nº: 68); y HA354-372 (SEC ID Nº: 80).

(07/03/2012) Una vacuna para su uso en un procedimiento de inmunización terapéutica de un mamífero que comprende Copolímero 1, en el que la vacuna se administra en forma de gotas oculares para conferir de este modo neuroprotección sistémica en dicho mamífero.

(10/02/2012) Un método para identificar un polipeptido que alberga un anillo semejante a caja B de SEQ ID NO: 6 o un homólogo del mismo que tiene un motivo con dedo de anillo semejante a caja B que carece de histidina y que tiene actividad relacionada con ubiquitinación, que comprende: (i) poner en contacto polipeptidos que comprenden una ubiquitina, un E1, un E2, y dicho polipeptido que alberga un anillo semejante a caja B de SEQ ID NO: 6 o dicho homólogo del mismo; (ii) medir el enlace de ubiquitina a dicho polipeptido que alberga un anillo semejante a caja B, en donde la detección de la ubiquitina enlazada a dicho polipeptido que alberga un anillo semejante a caja B es indicativa de que dicho polipeptido que alberga un anillo semejante a caja B tiene actividad…

(22/12/2011) El fragmento polipeptídico de la quinasa inductora de NF-kB (NIK) que consiste en el extremo C de NIK desde el residuo 624 al residuo 947 como se muestra en el SEQ ID NO: 19, o una muteína del mismo en el que hasta 25% de los residuos de aminoácido son suprimidos, añadidos o sustituidos por otros residuos de aminoácido o un derivado permutado circularmente del mismo, o un fragmento del mismo, donde dicho fragmento polipeptídico de NIK, muteína, derivado permutado circularmente o fragmento del mismo es capaz de unirse a la cadena gamma común (cγc) de IL-2R

(02/12/2011) Un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, o SEQ ID NO: 7

(01/12/2011) Un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo para su uso en el tratamiento de un cáncer metastásico, en donde el anticuerpo o fragmento de anticuerpo comprende una región de reconocimiento del antígeno capaz de unirse tanto al ión metálico como a los aminoácidos de coordinación en el sitio de zinc catalítico de una metaloenzima, en donde el anticuerpo o fragmento de anticuerpo inhibe la actividad de MMP-2 y MMP-9

(10/10/2011) Un anticuerpo o un fragmento de unión al antígeno de éste que detecta de modo específico la quinasa inductora de NF-kappaB endógenamente fosforilada, NIK, que se caracteriza porque dicho anticuerpo o dicho fragmento de unión al antígeno es capaz de unirse de modo específico a una porción de la secuencia de aminoácidos que aparece en SEQ ID NO:5 que comprende una treonina fosforilada en la posición del aminoácido 559

(03/10/2011) Péptido que se une a una muestra de fluido corporal obtenida de un paciente esquizofrénico, en un nivel esencialmente más alto que su unión a una muestra de fluido corporal obtenida de un individuo no esquizofrénico, siendo dicho péptido de no más de aminoácidos (a.a.) de largo y comprendiendo una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre el grupo que consiste en: i. LVVGLCK (SEQ ID NO. 1); ii. KLVVGLC (SEQ ID NO. 2); iii. LVVGLMK (SEQ ID NO. 3); y iv. KLVVGLM (SEQ ID NO.4); en el que dicha secuencia consiste en al menos un a.a. cargado positivamente en un extremo de dicha secuencia; y en el que dicho péptido comprende al menos un a.a. cargado positivamente en su extremo, siendo el a.a. cargado positivamente de dicha secuencia

(30/03/2010) El uso de leptina o un homólogo o derivado de leptina opcionalmente junto con un inhibidor de la acción del VEGF o de la síntesis del VEGF y/o un inhibidor de la angiogénesis, en la preparación de un medicamento para inhibir la angiogénesis induciendo Ang-2, en donde dicho homólogo de leptina tiene actividad similar a la leptina, y en donde dicho derivado de leptina induce actividad inhibidora endotelial

(29/03/2010) Una secuencia de DNA que codifica el promotor de la IL-18BP humana (SEC. ID Nº: 1), o un fragmento funcional de la misma, o un derivado funcional de la misma, en donde el extremo 3'' de dicha secuencia de DNA o fragmento de la misma comprende la SEC ID Nº 5

(16/03/2010) El uso de un inhibidor de IL-18 en la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o la prevención de disfunción cardíaca relacionada con sepsis, en donde el inhibidor se selecciona a partir de anticuerpos contra IL-18 y las proteínas de unión a IL-18, IL-18BPa e IL-18BPc

(01/04/2009) Uso de poli-Glu 50 ,Tyr 50 para la preparación de una composición farmacéutica para prevenir o inhibir degeneración neuronal en el sistema nervioso central (SNC) o sistema nervioso periférico (SNP), para promover regeneración nerviosa en el SNC o SNP, para tratar una lesión en el SNC o SNP o un trastorno o enfermedad en el SNC o SNP producido o agravado por toxicidad del glutamato seleccionado de una demencia senil que incluye enfermedad de Alzheimer, síndrome parkinsoniano que incluye enfermedad de Parkinson, parálisis del nervio facial (de Bell), corea de Huntington, una enfermedad de la neurona motora que incluye esclerosis lateral amiotrófica, una enfermedad priónica que incluye…

(16/12/2008) Un receptor solar para recibir radiación solar y convertir su energía en otra forma de energía, comprendiendo el receptor: (a) un alojamiento que define una cámara receptora que tiene un eje central longitudinal (A) y una abertura ; (b) una ventanilla dispuesta en dicha abertura y adaptada para la admisión de una radiación solar concentrada y hacerla pasar al interior de dicha cámara receptora ; (c) al menos dos medios de entrada axialmente separados de dicha ventanilla y colocados a distancias diferentes de la misma para la inyección en la cámara receptora de diferentes flujos de fluido de trabajo; (d) un medio de salida para la eyección del fluido de trabajo fuera de la cámara…