135 patentes, modelos y diseños de YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD. (pag. 4)

USO DE LEPTINA EN EL TRATAMIENTO DE LA INFERTILIDAD.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: RUBINSTEIN, MENACHEM, BARKAN, DALIT, DEKEL,NAVA,WEIZMANN INSTITUTE, HURGIN,VLADIMIR. Clasificación: A61K38/04, A61P15/00, A61K38/22, A61K38/00, A61K38/24, A61P15/08, A61K31/57, A61K31/138, A61P5/10.

Uso de leptina, una proteína fusionada o fragmento funcional de la misma que tiene una actividad sustancialmente similar a la leptina en la fabricación de un medicamento para inducir la ovulación en el tratamiento de infertilidad femenina.

MODULADORES DE LA FUNCION DE LOS RECEPTORES FAS/APO1.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: WALLACH, DAVID, BOLDIN, MARK, METT, IGOR, VARFOLOMEEV,E.-DEP. MEMBRANE RES. AND BIOPHYSICS. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N1/20, C07K1/00, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, G01N33/53, C12P21/06, C07H21/04, G01N33/566, C07K14/715, C07K1/22, A61P31/12, C12N15/00, C12N1/19, A61K38/00, C12P21/02, C12N5/00, C12N9/64, C07K14/52.

SE PROPONEN PROTEINAS CAPACES DE MODULAR LA FUNCION DE FAS/APO1. LAS PROTEINAS PUEDEN SER PREPARADAS POR CULTURA DE UNA CELULA HUESPED TRANSFORMADA CON UN VECTOR QUE CONTIENE EL ADN QUE CODIFICA TAL PROTEINA EN CONDICIONES ADECUADAS, Y AISLAMIENTO DE LA PROTEINA.

REACTORES PARA PRODUCIR NANOPARTICULAS Y NANOTUBOS HUECOS DE DISULFURO DE WOLFRAMIO DE TIPO FULLERENO INORGANICO.

(16/12/2007) Un aparato para la producción de nanopartículas y nanotubos similares a fullereno inorgánico (IF), a partir de óxido metálico y gases de reacción, comprendiendo el aparato un reactor químico, y está asociado con un sistema de alimentación y con medios de control de la temperatura para controlar la temperatura a lo largo del camino de la reacción dentro del reactor para conservar la temperatura sustancialmente constante, comprendiendo el reactor químico: (i) una tubería de flujo que proporcione un flujo continuo de una mezcla de un polvo de óxido de metal reaccionante y un gas inerte que ayude al flujo del sistema de alimentación en el camino de la…

USO DE INHIBIDORES DE LA INTERLEUCINA-18 PARA INHIBIR METASTASIS TUMORALES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: DINARELLO, CHARLES. Clasificación: A61K38/20, A61K39/395, A61K38/17, C07K16/24, A61K38/00, A61P35/04.

Uso de inhibidores de la producción y/o acción de IL-18 en la preparación de medicamentos a fin de inhibir la metástasis de tumores.

MODULACION DE LA ACCION DEL RECEPTOR DE TNF.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: WALLACH, DAVID, BRAKEBUSCH, CORD. Clasificación: C12N1/00, C12N15/12, A61K39/395, C12P21/08.

SE PRESENTA UN METODO PARA MODULAR LA TRANSDUCCION DE LA SEÑAL Y/O LA DIVISION EN EL RECEPTORES DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF-RS). LOS PEPTIDOS U OTRAS MOLECULAS PUEDEN INTERACTUAR TANTO CON EL RECEPTOR MISMO, COMO CON LAS PROTEINAS QUE INTERACTUAN CON EL RECEPTOR, MODULANDO DE ESTA MANERA EL FUNCIONAMIENTO NORMAL DEL TNF-RS. TALES PEPTIDOS U OTRAS MOLECULAS PUEDEN EMPLEARSE PARA APLICACIONES PROFILACTICAS Y TERAPEUTICAS EN ENFERMEDADES ASOCIADAS CON EL TNF.

DERIVADOS DE BACTERIOCLOROFILA SUSTITUIDOS CON PALADIO Y USO DE LOS MISMOS.

(01/07/2007) Un compuesto de fórmula I, I'''' o I'''''''', ** ver fórmula** en la que A representa OH, OR1, -O-(CH2)n-Y, -S-(CH2)n-Y, -NH-(CH2)n-Y, -O-(CH2)2-OH, -NH-(CH2)2-NH-BOC o -N-(CH2-CH=CH2)2 en la que R1 representa Na+, K+, (Ca2+)0, 5, (Mg2+)0, 5, Li+, NH4+ +NH3-C(CH2OH)3, +NH3-CH2-(CHOH)4-CH2OH, +NH2(CH3)-CH2-(CHOH)4-CH2OH o +N(Cn·H2n''''+1)4, y en la que * representa un carbono asimétrico y - representa una unión saturada sencilla o una unión insaturada doble. en la que A representa OH, OR1, -O-(CH2)n-Y, -S-(CH2)n-Y, -NH-(CH2)n-Y, -O-(CH2)2-OH, -NH-(CH2)2-NH-BOC o -N-(CH2-CH=CH2)2 en la que R1 representa Na+, K+, (Ca2+)0, 5,…

PEPTIDOS HUMANOS SINTETICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN PARA EL TRATAMIENTO DEL LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(16/06/2007). Inventor/es: MOZES, EDNA. Clasificación: A61K18/02, C07K16/18, A61K47/48, G01N33/564.

Péptido sintético seleccionado del grupo que consiste en: (a) un péptido de al menos 19 y como máximo 22 residuos de aminoácidos que incluye una secuencia seleccionada del grupo que consiste en una secuencia de SEQ ID NO: 11 y SEQ ID NO: 19 o una amida del mismo; (b) un péptido sintético doble que comprende dos péptidos diferentes de dicho péptido de (a) unidos covalentemente entre sí, o bien directamente o bien a través de una corta cadena de unión; (c) un polímero peptídico que comprende una pluralidad de secuencias de dicho péptido de (a); y (d) un péptido de (a) o un polímero peptídico de (c) unido a un vehículo macromolecular.

PROTEINAS DE UNION A RECEPTOR 1 DE INTERFERON ADN QUE LAS CODIFICA Y METODOS PARA MODULAR LA RESPUESTA CELULAR A LOS INTERFERONES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/2007). Inventor/es: REVEL, MICHEL, ABRAMOVITCH, CAROLINA, CHEBATH, JUDITH, E. Clasificación: C12N15/12.

Una molécula de ADN recombinante que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína de unión a receptor IFNAR1 que es capaz de ser inducida por IFN-a o por IFN-/3, y que presenta la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2 o de la SEQ ID NO: 8.

PREPARACION DE MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/2006). Ver ilustración. Inventor/es: NOVICK, DANIELA, RUBINSTEIN, MENACHEM, LIU, BIANLING, DINARELLO, CHARLES, GRABER, PIERRE. Clasificación: C12N15/62, C12N9/64, C12N15/57, C12N15/24, C07K14/54, C07K14/545.

Un método para producir una citoquina biológicamente activa a partir de su precursor biológicamente inactivo, que comprende mutar el sitio de escisión natural de la citoquina a un sitio que es capaz de ser escindido por una proteasa, y escindir el precursor inactivo mutado para producir una citoquina biológicamente activa, en el que la citoquina se selecciona entre IL-1â e IL-18 y en el que el sitio de escisión natural es un sitio de escisión de la caspasa-1.

EL USO DE COPOLIMERO 1 Y PEPTIDOS Y POLIPEPTIDOS RELACIONADOS, Y DE CELULAS T TRATADAS CON LOS MISMOS, PARA NEUROPROTECCION FRENTE A LA TOXICIDAD DEL GLUTAMATO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2006). Ver ilustración. Inventor/es: EISENBACH-SCHWARTZ, MICHAL, YOLES, ETI, KIPNIS, JONATHAN. Clasificación: A61K38/17, A61P25/16, A61P25/28.

El uso de Cop 1 o un péptido o polipéptido relacionado con Cop 1 para la preparación de un medicamento para tratar una enfermedad causada o exacerbada por la toxicidad del glutamato, en el que dicha enfermedad no es la esclerosis múltiple.

PRINCIPIOS ACTIVOS DE EFECTO PROLONGADO Y COMPOSCIONES FARMACEUTICAS QUE LOS INCLUYEN.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2006). Ver ilustración. Inventor/es: FRIDKIN, MATITYAHU, SHECHTER, YORAM, GERSHONOV, EYTAN. Clasificación: A61K47/48.

Un compuesto de la fórmula: X – Y donde Y es una fracción de un fármaco que lleva al menos un grupo funcional seleccionado entre amino, carboxilo, hidroxilo y/o mercapto, libres, y X es un radical seleccionado de los radicales de las fórmulas (i) a (iv): donde R1 y R2, iguales o diferentes, son, cada uno, hidrógeno, alquilo, alcoxi, alcoxialquilo, arilo, alquilarilo, aralquilo, halógeno, nitro, sulfo, amino, amonio, carboxilo, PO3H2, o OPO3H2; R3 y R4, iguales o diferentes, son, cada uno, hidrógeno, alquilo o arilo; y A es un enlace covalente cuando el radical se une a grupo carboxilo o mercapto del fármaco Y, o A es OCO- cuando el radical se une a un grupo amino o hidroxilo de Y, y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, siempre que cuando R1 a R4 son hidrógeno y A es OCO-, Y no es una fracción de un fármaco que contiene un grupo O-maloniltirosilo.

EL USO DE COPOLIMERO 1 Y PEPTIDOS Y POLIPEPTIDOS RELACIONADOS, Y DE CELULAS T TRATADAS CON LOS MISMOS, PARA TERAPIA NEUROPROTECTORA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2005). Ver ilustración. Inventor/es: EISENBACH-SCHWARTZ, MICHAL, YOLES, ETI, KIPNIS, JONATHAN, COHEN, IRUN, R., SELA, MICHAEL WEIZMANN INSTITUTE OF SCIENCE. Clasificación: A61K38/17, A61P25/28.

El uso de Cop 1 o un péptido o polipéptido relacionado con Cop 1 para preparar un medicamento para tratar la degeneración neuronal provocada por una lesión del sistema nervioso central (SNC) o del sistema nervioso periférico (SNP).

MUDULADORES DE RUTAS DE INFLAMACION INTRACELULAR, MUERTE CELULAR Y SUPERVIVENCIA CELULAR QUE CONTIENEN UN DOMINIO CARD Y UN DOMINIO DE QUINASA.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(01/12/2005). Inventor/es: WALLACH, DAVID, BOLDIN, MARK, MALININ, NIKOLAI. Clasificación: G01N33/68, C07K14/47.

La invención se refiere a una proteína B1, sus análogos, fragmentos y derivados, al ADN que la codifica y a su producción recombinante. La proteína es útil para la modulación de las vías de inflamación intracelular, muerte celular y/o supervivencia celular.

METODOS DE USO DE FAGOCITOS MONONUCLEARES PARA PROMOVER LA REGENERACION AXONAL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2005). Inventor/es: EISENBACH-SCHWARTZ, MICHAL, SPIEGLER, ORLY, HIRSCHBERG, DAVID, L. Clasificación: A01N63/00, C12N1/00, A61K35/12, A61K35/30.

SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA EL USO DE FAGOCITOS MONONUCLEARES ALOGENEICOS A FIN DE PROMOVER LA REGENERACION AXONAL EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE UN MAMIFERO. EN UNA REALIZACION, SE CULTIVAN FAGOCITOS MONONUCLEARES ALOGENEICOS JUNTO CON TEJIDO ESTIMULADOR, COMO EL DE LA DERMIS O AL MENOS UN SEGMENTO NERVIOSO, ADMINISTRANDOSE POSTERIORMENTE AL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE UN MAMIFERO EN EL LUGAR DE LA LESION O ENFERMEDAD, O CERCA DEL MISMO. EN UNA REALIZACION ALTERNATIVA, SE ADMINISTRAN MONOCITOS AUTOLOGOS, PREFERENTEMENTE MONOCITOS AUTOLOGOS ESTIMULADOS, AL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE UN MAMIFERO EN EL LUGAR DE LA LESION O ENFERMEDAD, O CERCA DEL MISMO. SE REVELAN IGUALMENTE LOS PROCEDIMIENTOS PARA IDENTIFICAR LOS TEJIDOS Y CELULAS ESTIMULATORIOS, Y PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA FAGOCITOS MONONUCLEARES ALOGENEICOS CRIOPRESERVADOS.

NUEVOS PEPTIDOS DERIVADOS DE LA PROTEINA HUMANA DE CHOQUE TERMICO 60 PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES, SUS COMPUESTOS, METODOS Y EQUIPOS DE DIAGNOSTICO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/10/2005). Ver ilustración. Inventor/es: COHEN, IRUN, R., ELIAS, DANA, ABULAFIA, RIVKA, BOCKOVA, JANA-C/O JOAN FRASER-NYS/PEDIATRICS. Clasificación: C07K14/00, C07K17/00, C07K16/00, C07K7/00, C07K14/47, C07K4/00, A61K38/00, C07K5/00, C07K2/00, A01N37/18.

NUEVOS PEPTIDOS QUE SON EPITOPOS DE LA PROTEINA HUMANA DE CHOQUE TERMICO DE 60 KDA (HSP60) PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS DEPENDIENTE DE INSULINA (IDDM). SE DESCUBREN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS PEPTIDOS Y KITS PARA SU USO EN EL DIAGNOSTICO DE IDDM.

MULTIMEROS DE LAS FORMAS SOLUBLES DE RECEPTORES DE TNF, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/2004). Inventor/es: WALLACH, DAVID, BRAKEBUSCH, CORD. Clasificación: C12N15/12.

SE PRESENTAN MULTIMEROS DE LAS FORMAS SOLUBLES DE LOS RECEPTORES DEL FACTOR DE LA NECROSIS DE TUMORES (TNF-RS). ESTOS MULTIMEROS SE PRODUCEN BIEN MEDIANTE METODOS QUIMICOS O RECOMBINANTES. LOS MULTIMEROS DE LAS FORMAS SOLUBLES DE LOS TNFRS SON UTILES PARA PROTEGER A LOS MAMIFEROS (INCLUIDOS LOS SERES HUMANOS) DE LOS EFECTOS DELETEREOS DEL TNF.

PEPTIDOS SINTETICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN PARA EL TRATAMIENTO DEL LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO.

Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida

(01/08/2004). Inventor/es: MOZES, EDNA, WAISMAN, ARI. Clasificación: G01N33/53, A61K51/10.

SE DESCUBREN PEPTIDOS SINTETICOS BASADOS EN LA REGION DETERMINANTE DE COMPLEMENTARIEDAD (CDR) DE LA CADENA PESADA O LIGERA DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-DNA PATOGENICO QUE INDUCE UNA ENFERMEDAD SIMILAR AL LUPUS ERITHEMATOSUS (SLE) EN RATONES, Y ANALOGOS, Y SALES Y DERIVADOS QUIMICOS DE LOS MISMOS; PEPTIDOS DUALES QUE COMPRENDEN DOS DE ESTOS PEPTIDOS O ANALOGOS UNIDOS COVALENTEMENTE UNO CON OTRO BIEN DIRECTAMENTE O BIEN A TRAVES DE UNA CORTA CADENA DE UNION; POLIMEROS PEPTIDICOS QUE COMPRENDEN UNA PLURALIDAD DE SECUENCIAS DE DICHO PEPTIDO O ANALOGO DEL MISMO; Y POLIMEROS PEPTIDICOS UNIDOS A UN VEHICULO MACROMOLECULAR, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN PARA EL TRATAMIENTO DE LA SLE EN HUMANOS.

PREPARACIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CELULAS T.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2004). Ver ilustración. Inventor/es: SHINITZKY, MEIR, COHEN, IRUN, R., ELIAS, DANA. Clasificación: A61K39/00, A61K45/00, A61K9/00, A61K38/17, A61K47/44, A61K38/00, A61K47/00, A61K9/127, A01N37/18.

LAS EMULSIONES DE LIPIDOS METABOLIZABLES, TALES COMO INTRALIPID Y LIPOFUNDIN, SON VEHICULOS OPTIMOS PARA LA TERAPIA CON PEPTIDOS DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y DE OTRAS ENFERMEDADES O PROCESOS MEDIADOS POR CELULAS T TH1, YA QUE FAVORECEN UN DESPLAZAMIENTO DE CITOCINAS TH1 A TH2. DICHAS EMULSIONES PUEDEN USARSE CONJUNTAMENTE CON UN ANTIGENO RECONOCIDO POR CELULAS T INFLAMATORIAS ASOCIADAS A LA PATOGENIA DE LAS ENFERMEDADES O PROCESOS MEDIADOS POR CELULAS T PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE DICHAS SITUACIONES.

PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR LA GRAVEDAD DE LA REACCION HUESPED CONTRA INJERTO MEDIANTE LA REGULACION NEGATIVA DE LA AUTOINMUNIDAD CONTRA HSP60.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física

(01/02/2004). Inventor/es: COHEN, IRUN, R., BIRK, OHAD. Clasificación: A61K38/17, A61P37/00, G01N33/564, A61K38/14.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR LA GRAVEDAD DE LA REACCION DEL HUESPED CONTRA EL INJERTO (HVGR) POR PARTE DEL RECEPTOR DE UN ORGANO O TEJIDO DONADO, Y SE BASA EN EL DESCUBRIMIENTO DE QUE LA AUTOINMUNIDAD HSP60 PUEDE FUNCIONAR COMO ACELERADOR DE LA INMUNIDAD EXTRAÑA Y LA REGULACION NEGATIVA DE LA AUTOINMUNIDAD FRENTE AL HSP60 SUPRIME O IMPIDE LA REACCION DE RECHAZO DEL INJERTO. LA ADMINISTRACION DE CUALQUIER COMPOSICION QUE PROVOQUE LA REGULACION NEGATIVA DE LA AUTOINMUNIDAD ANTE EL HSP60, COMO EL HSP60 O EL PEPTIDO P277 EN UN EXCIPIENTE TOLEROGENICO O UN EXCIPIENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO CAPAZ DE MEDIAR UN DESPLAZAMIENTO TH1 -> TH2, REDUCIRA DE ESE MODO LA GRAVEDAD DE LA REACCION HVGR.

DIAGNOSTICO DE TRASTORNOS MENTALES.

Sección de la CIP Física

(01/01/2004). Inventor/es: SHINITZKY, MEIR. Clasificación: G01N33/569, G01N33/68, G01N33/564.

SE DESCRIBE UNA PRUEBA PARA LA DIAGNOSIS DE UNA ENFERMEDAD MENTAL EN UN INDIVIDUO. UNA MUESTRA DE SANGRE, UNA FRACCION QUE CONTENGA PLAQUETAS DE LA MISMA, O UNA FRACCION QUE CONTENGA ANTICUERPOS ASOCIADOS CON LAS PLAQUETAS (PAA) SEMBRADOS A PARTIR DE PLAQUETAS ES EXTRAIDA DEL INDIVIDUO A DIAGNOSTICAR. LA MUESTRA EXTRAIDA SE PONE EN CONTACTO CON UN ANTICUERPO DE INMUNOGLOBULINA NO HUMANA QUE CAREZCA DEL DOMINIO FC (ANTICUERPO ANTI-HIG DE MENOS FC) Y SE DETERMINA EL GRADO DE UNION DEL MISMO CON LOS PAA. UN GRADO DE UNION POR ENCIMA DEL HALLADO EN INDIVIDUOS NORMALES INDICA QUE EL INDIVIDUO DIAGNOSTICADO TIENE UNA ALTA PROBABILIDAD DE SUFRIR UNA ENFERMEDAD MENTAL.

FGF9 COMO LIGANDO ESPECIFICO PARA FGFR3.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia

(16/10/2002). Inventor/es: YAYON, AVNER. Clasificación: A61K39/00, A61K39/395, G01N33/53, A01K67/00, C12N15/00, A61K38/00, C07K14/50.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE AL FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS FIBROBLASTOS 9 (FGF9) COMO UN LIGANDO DE ALTA AFINIDAD PARA EL RECEPTOR 3 DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS FIBROBLASTOS (FGFR3), EL CUAL LIGANDO ES CAPAZ DE UNIRSE A Y ACTIVAR EL FGFR3 DE MANERA ESPECIFICA. LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE TAMBIEN A METODOS PARA LA DETECCION DE FGFR3 UTILIZANDO FGF9, ASI COMO A LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS PARA MODULAR LA ACTIVIDAD DE FGFR3 QUE COMPRENDEN FGF9 COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, ANTAGONISTAS DE O AGENTES QUE SE UNEN A FGF QUE SON CAPACES DE NEUTRALIZAR EL FGF9 NATIVO CIRCULANTE. LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE TAMBIEN A NUEVOS FGF9 RECOMBINANTES DE RATON Y POLLO, VECTORES DE EXPRESION CONTENIENDO ESTOS FGF9 RECOMBINANTES Y UN ANIMAL TRANSGENICO TRANSFORMADO CON LOS MENCIONADOS VECTORES DE EXPRESION.

MEJORAS POR COPOLIMERO-1 EN COMPOSICIONES DE COPOLIMEROS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/2002). Inventor/es: KONFINO, ELIEZER, SELA, MICHAEL, TEITELBAUM, DVORA, ARNON, RUTH. Clasificación: A61K31/785, A61K38/16, C08G69/48, A01N37/18, C08G69/10.

SE HACE REFERENCIA A UN COMPUESTO MEJORADO DEL COPOLIMERO-1 QUE INCLUYE UN COPOLIMERO-1 SUSTANCIALMENTE LIBRE DE ADITIVOS Y QUE TIENE UN PESO MOLECULAR APROXIMADO DE 40 KILODALTON.

LIGANDOS DEL FNT.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2002). Inventor/es: WALLACH, DAVID, METT, IGOR, BIGDA, JACEK, BELETSKY, IGOR. Clasificación: C12N15/12, C12N15/13, C12N15/62, C07K16/28, A61K39/395, C12P21/08, C07K16/42.

SE PREVEN LIGANDOS A UN ELEMENTO DE LA FAMILIA DE RECEPTORES TNF NGF. LOS LIGANDOS SE ENLAZAN A LA REGION DEL BUCLE DE CISTEINA TERMINAL C DE TAL RECEPTOR. UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL LIGANDO TAMBIEN SE PREVE, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS LIGANDOS.

INHIBIDORES DE UNA PROTEASA QUE ES CAPAZ DE SEPARAR EL RECEPTOR TNF SOLUBLE P55 DEL RECEPTOR TNF UNIDO A LA CELULA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2002). Inventor/es: WALLACH, DAVID, BRACKEBUSCH, CORD, VARFOLOMEEV, EUGENE, BATKIN, MICHAEL. Clasificación: C12N5/10, A61K39/395, A61K38/48, C12N1/21, C07K16/40, C12N9/64, C12N15/57, C07K14/415.

SE PRESENTAN MOLECULAS QUE INFLUYEN EN LA EFUSION DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR DE ENLACE CELULAR P55 (P55-TNFR), JUNTO CON METODOS DE PRODUCIRLO. MAS EN PARTICULAR, EL INVENTO SE REFIERE A LAS PROTEASAS QUE DIVIDEN EL TNF-R DE ENLACE CELULAR P55, CREANDO DE ESTA MANERA EL RECEPTOR SOLUBLE, Y A LOS INHIBIDORES DE ESTAS PROTEASAS QUE COMPRENDEN LA SECUENCIA ASN172 A THR-182 DE P55-TNF-R O SUS VARIANTES.

INHIBIDORES DE TNF.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/08/2000). Inventor/es: WALLACH, DAVID, METT, IGOR, BIGDA, JACEK, BELETSKY, IGOR. Clasificación: C12N15/13, C12N15/62, C07K16/28, A61K39/395, C12P21/08.

SE PRESENTAN LIGANDOS A LOS RECEPTORES DEL FACTOR DE LA NECROSIS DE TUMORES (TNF-RS) QUE INHIBEN EL EFECTO DEL TNF PERO NO SU ENLACE A LOS TNF-RS Y LIGANDOS QUE INTERACTUAN CON OTROS RECEPTORES DE LA FAMILIA TNF/NGF, ASI COMO LOS METODOS PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS.

PROTEINA QUE SE UNE AL INTERFERON ALFA/BETA, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2000). Inventor/es: NOVICK, DANIELA, RUBINSTEIN, MENACHEM. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, C12P21/08, C07K14/715, A61K38/17, C07K1/22, C12P21/02, C12N1/21, C12N5/20.

LA INVENCION PROPORCIONA UNA PROTEINA DE FIJACION INTERFERON-(ALFA)/(BETA) , Y TAMBIEN SE REFIERE A SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.

VACUNAS ANTITUMORALES QUE COMPRENDEN CELULAS TRANSFECTADAS CON IL-6.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1999). Inventor/es: EISENBACH, LEA, PORGADOR, ANGEL, FELDMAN, MICHAEL. Clasificación: A61K39/00, A61K48/00.

UNA VACUNA ANTITUMORES QUE INCLUYE CELULAS EN LAS QUE SE HA INTRODUCIDO UN GEN QUE CODIFICAD LA IL-6 HUMANA. UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE QUE PADECE CANCER PARA PREVENIR Y/O INHIBIR EL DESARROLLO DE LA METASTASIS MEDIANTE LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE LA VACUNA ANTITUMORES QUE INCLUYE LAS CELULAS ARRIBA MENCIONADAS.

UTILIZACION DE INTERFERON-BETA 2A HUMANO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.

(01/08/1999) LA INTERFERONA-BETA2A Y LA INTERFERONA-BETA2B HUMANAS SE PRODUCEN EN FORMA PURIFICADA MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES DE DNA. SE HAN IDENTIFICADO DOS GENES HUMANOS SEPARADOS QUE CODIFICAN LA PRODUCCION DE LA IFN-(BETA)2A Y LA IFN-(BETA)2B, RESPECTIVAMENTE. SE HA ESTABLECIDO LA SECUENCIA DE CDNA DE LA IFN-(BETA)2A. ESTOS GENES Y EL CDNA HAN SIDO CLONADOS EN CELULAS DE MAMIFEROS CON UNA SECUENCIA PROMOTORA PRECOZ DE SV40 Y TALES CLONOS GENOMICOS SON CAPACES DE PRODUCIR IFN-(BETA)2A E IFN-(BETA)2B. LA ACTIVIDAD ANTIVIRAL DE TALES IFN-(BETA)2A Y IFN-(BETA)2B RECOMBINANTES ESTA DEMOSTRADA ASI COMO OTRAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS QUE LAS IDENTIFICAN COMO INTERFERONAS HUMANAS. SE HA DEMOSTRADO…

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN IL-6.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/1998). Inventor/es: WALLACH, DAVID, ADERKA, DAN, MAOR, YASMIN, REVEL, MICHEL 5 BET BRAZIL. Clasificación: A61K38/20.

EL IL-6 ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA (CLL) Y LOS LINFOMAS DE LA CELULA B.

DISPOSITIVO DE ADMINISTRACION OCULAR DE MEDICAMENTOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1997). Inventor/es: DAN, JACOV, YARON, ARIEH. Clasificación: A61M5/44.

UN DISPOSITIVO PARA APLICACION PRECISA DE MICROCANTIDADES DE UNA COMPOSICION FARMACOLOGICAMENTE APROPIADA AL REVESTIMIENTO DURO EXTERNO DEL OJO, COMPRENDE UN MICROCONTENEDOR CON UN ELEMENTO DE FIJACION. EL MICROCONTENEDOR COMPRENDE UN ORIFICIO CUYA ABERTURA SE ADAPTA PARA CONTACTAR CON LA SUPERFICIE DEL OJO, Y EL ELEMENTO DE FIJACION ESTA ADAPTADO PARA ADHERIRSE REVERSIBLEMENTE A LA SUPERFICIE DEL OJO.

METODO Y APARATO PARA LA RECUPERACION POR SEPARADO DE UN GAS DE PESO MOLECULAR CONSIDERABLE Y UN GAS DE BAJO PESO MOLECULAR, DESDE UNA MEZCLA GASEOSA DE ARRANQUE.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(01/01/1997). Inventor/es: KOGAN, ABRAHAM. Clasificación: B01D53/22, C01B3/50.

RECUPERACION POR SEPARADO DE GASES DE PESO MOLECULAR CONSIDERABLE Y ESCASO, DESDE UNA MEZCLA GASEOSA DE ARRANQUE, POR EJEMPLO, UNA MEZCLA RESULTANTE DE LA HIDROLISIS DEL AGUA TERMICA. SE USA UN CONJUNTO DE TRES CAMARAS, QUE ESTAN SITUADAS EN SERIE Y SEPARADAS POR MEMBRANAS PERMEABLES, PREFERENTEMENTE A LOS GASES DE ESCASO PESO MOLECULAR. LOS GASES ATRAVIESAN DESDE LA PRIMERA A LA SEGUNDA CANARA Y DESDE ESTA A LA TERCERA. UNA MEZCLA GASEOSA ENRIQUECIDA CON EL GAS DE ELEVADO PESO MOLECULAR SE EXTRAE DE LA PRIMERA CAMARA, Y UNA MEZCLA GASEOSA, ENRIQUECIDA CON EL GAS DE ESCASO PESO MOLECULAR, SE EXTRAE DE LA TERCERA CAMARA. LOS COMPONENTES GASEOSOS INDESEABLES SE CONVIERTEN EN NO GASEOSOS Y LOS GASES RESTANTES DE ELEVADO Y ESCASO PESOS MOLECULARES SE EXTRAEN POR SEPARADO.

UN COLECTOR DE CALOR SOLAR CENTRAL.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(01/10/1996). Inventor/es: KARNI,JACOB, KRIBUS, AVI. Clasificación: F24J2/07, F24J2/06.

UN COLECTOR DE CALOR SOLAR CENTRAL QUE CONSTA DE UN RECEPTACULO CON UNA VENTANA PARA LA ADMISION DE LA RADIACION SOLAR CONCENTRADA, INCIDENTE, UN ABSORBEDOR DE CALOR SOLAR VOLUMETRICO COLOCADO DENTRO DEL RECEPTACULO QUE CONSTA DE UN CUERPO DE BASE QUE SOPORTA A UNA RED DE MIEMBROS ABSORBENTES SEPARADOS ENTRE SI Y QUE SE PROYECTAN DESDE UNA CARA DEL MISMO CON SUS EXTREMOS FINALES MIRANDO HACIA DICHA VENTANA , ELEMENTOS PARA LA INYECCION DE UN FLUIDO DE TRABAJO EN EL ABSORBEDOR DE CALOR SOLAR VOLUMETRICO EN LAS DIRECCIONES DE CIRCULACION QUE INTERSECTAN A LOS MIEMBROS ABSORBENTES Y ELEMENTOS PARA LA RETIRADA DEL FLUIDO DE TRABAJO CALENTADO. LA VENTANA DEL COLECTOR DE CALOR SOLAR CENTRAL ES UN CUERPO TRONCOCONICO TUBULAR COAXIAL AL RECEPTACULO , CON LO QUE EL COLECTOR SE ENCUENTRA ADAPTADO PARA TRABAJAR A UNA PRESION ELEVADA.

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