73 patentes, modelos y diseños de TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. (pag. 2)
Compuestos bicíclicos o sales de los mismos para el uso en el tratamiento del cáncer.
(03/08/2016) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
en donde al menos uno de X1, X2, X3 y X4 representa N o N-óxido y el resto de los mismos son iguales o diferentes y cada uno representa C-R2;
uno cualquiera o dos de Y1, Y2, Y3 e Y4 representan C-R4 y el resto de los mismos son iguales o diferentes y cada uno representa CH o N;
R1 representa un grupo heterocíclico insaturado monocíclico o bicíclico opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de N, S y O; en donde, cuando el sustituyente es un grupo alquilo, un grupo alcoxi, un grupo alquilamino, un grupo acilo, un grupo carbamoílo, un grupo acilamino, un grupo hidrocarburo…
Novedoso compuesto sustituido con quinolina.
(29/06/2016) Compuesto representado por la fórmula (I) a continuación o sal del mismo:**Fórmula**
en la que el grupo:**Fórmula**
es un grupo representado por la fórmula A1:**Fórmula**
(en la fórmula A1, B es un grupo representado por:**Fórmula**
[R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; y R2 es un grupo representado por:**Fórmula**
en la que R3, R4 y R5 son iguales o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo arilo C6-C12, un grupo heteroarilo C4-C9, un grupo aminometilo que puede estar sustituido con un grupo alquilo C1-C6, o un grupo 1-piperidinometilo, o un grupo representado por:**Fórmula**
en la que R6 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6],
R7 y R8 son iguales o diferentes, y cada uno representa…
Compuesto de pirimidina condensado novedoso o sal del mismo.
(22/06/2016) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I), o una sal del mismo:
**(Ver fórmula)** en la que A representa -(CH2)n-X-, -(CH2)m-NH- o -(cicloalquileno C3-C7)-NH-;
n representa un número entero de 0 a 2;
m representa un número entero de 1 a 4;
X representa un heterocicloalquileno C3-C10 que contiene nitrógeno, que puede tener uno o más sustituyentes;
Y representa -C(R4)≥C(R5)(R6) o -C≡C-R7;
W y Z representan cada uno independientemente N o CH;
R1 representa un grupo amino;
R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede tener uno o más sustituyentes, un grupo alcoxi C1-C6 que puede…
Compuesto de piperidina novedoso o sal del mismo.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2016). Inventor/es: TAKAHASHI, HIDEKAZU, MASUKO,Norio, SOOTOME,HIROSHI, SUGIMOTO,TETSUYA, MITSUYA,MORIHIRO. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61P15/00, A61P1/04, A61P43/00, A61P17/00, A61P11/00, A61P25/00, A61K31/4545, C07D413/14, A61P13/12, A61P21/00, A61P19/00, A61P1/16, A61K31/337, A61P35/02, A61P13/10, A61P13/08, A61P1/18.
Un compuesto de piperidina representado por una fórmula general (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
en donde, R1 representa un grupo carboxilo, -C(≥O)NR5R6, o un grupo oxadiazolilo que tiene opcionalmente un grupo alquilo C1-C6 o un grupo trifluorometilo como sustituyente;
R2 representa un átomo de halógeno o un grupo alcoxi C1-C6;
R3 representa un grupo fenilo que tiene opcionalmente 1 a 3 grupos iguales o diferentes seleccionados entre un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-10 C6, un grupo alcoxi C1-C6, y un grupo trifluorometilo como sustituyente; R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6;
R5 y R6 son iguales o diferentes y representan cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, o un grupo cicloalquilo C3-C6, o R5 y R6 forman opcionalmente un grupo heterocíclico saturado que contiene nitrógeno de 3 a 6 miembros junto con un átomo de nitrógeno al que R5 y R6 están unidos.
PDF original: ES-2576497_T3.pdf
Composición farmacéutica para administración oral con elución y/o absorbencia mejoradas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/04/2016). Inventor/es: SUEFUJI,TAKASHI. Clasificación: A61K47/12, A61K47/18, A61K9/20, A61P37/08, A61P29/00, A61K31/5377.
Una composición farmacéutica para administración oral que comprende:
4-((1-metilpirrol-2-il)-carbonil)-N-(4-(4-morfolin-1-il-carbonilpiperidin-1-il)-fenil)-1-piperazincarboxamida, una sal de la misma o un solvato de la misma, como un principio farmacéutico activo; y
al menos un aditivo ácido seleccionado del grupo que consiste en ácido adípico, ácido succínico, ácido fumárico, ácido L-aspártico y ácido L-glutámico.
PDF original: ES-2622585_T3.pdf
Compuesto con anillo fusionado de quinolilpirrolopirimidilo o sal del mismo.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(20/04/2016). Inventor/es: SAGARA,TAKESHI, OTSUKI,SACHIE, NONOSHITA,KATSUMASA, ITO,SATORU. Clasificación: C07D471/14, A61P35/00, A61K31/519.
Compuesto representado por la fórmula (I) siguiente**Fórmula**
o sal del mismo,
en el que m es 1 o 2;
n es 1 o 2;
R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C4; y
R2, R3, y R4 son iguales o diferentes, y son cada uno un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo de alquilo de C1-C4, o un grupo representado por la fórmula (a):
-CH2-N(R5)(R6) (a)
en la que R5 y R6 son iguales o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C4, o R5 y R6 pueden formar un grupo heterocicloalquilo que presenta un anillo de 4 a 6 miembros, junto con el átomo de nitrógeno unido al mismo.
PDF original: ES-2580530_T3.pdf
Compuesto de éster de ácido bencílico fluorado y sal del mismo.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(13/04/2016). Inventor/es: NANRI, MASATO, AOKI,SHINICHI, NOGUCHI,KAZUHARU, SAKAKIBARA,FUKUMITSU. Clasificación: C07D211/46, A61P13/10, A61K31/4465.
Un compuesto de éster de ácido bencílico representado por la siguiente fórmula o una sal del mismo,
**(Ver fórmula)**
en la que R representa alquilo inferior fluorado opcionalmente sustituido.
PDF original: ES-2652555_T3.pdf
Péptido sensible a pH débilmente ácido y liposoma que contiene el mismo.
(30/03/2016) Compuesto peptídico que consiste en un bloque de aminoácidos hidrófilo y un bloque de aminoácidos hidrófobo;
[1] conteniendo el compuesto peptídico de 24 a 36 aminoácidos en total;
[2] conteniendo el bloque de aminoácidos hidrófilo de 4 a 10 aminoácidos en total y teniendo un índice de hidropatía medio de -3,0 a -1,0; y
[3] conteniendo el bloque de aminoácidos hidrófobo de 20 a 32 aminoácidos en total, conteniendo uno o más residuos de His, y teniendo un índice de hidropatía medio de 1,0 a 2,5,
en el que el bloque de aminoácidos hidrófilo consiste en aminoácidos que tienen un índice de hidropatía de 0 o menos y el bloque de aminoácidos hidrófobo consiste en uno o más residuos de His y aminoácidos que tienen…
Potenciador de efecto antitumoral que comprende un compuesto de imidazooxazina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(23/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: ICHIKAWA,KOJI, OKADA,MEGUMU. Clasificación: A61K31/555, A61P35/00, A61K31/53, A61K45/06, A61K31/155, C07D498/14, C07D498/04, A61K31/517, A61K31/513, A61K31/704, A61K31/337, A61K31/69, A61K31/4745, A61K31/436, A61K31/5383, A61K31/5365, A61K31/4412.
Potenciador del efecto antitumoral para su utilización en un procedimiento de potenciación de uno o más otros agentes antitumorales, que comprende, como un principio activo, un compuesto de imidazooxazina representado por la fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
[quím. 1] en el que A, B, C, y D representan C-R1a, C-R1b, C-R1c, y C-R1d, respectivamente, o uno o dos de entre A, B, C, y D representan un átomo N;
por lo menos dos de entre R1a, R1b, R1c, y R1d representan hidrógeno, y el/los otro(s) representa(n) halógeno; ciano, alquilo C1-6 que puede presentar un/unos grupo(s) hidroxilo como sustituyente(s); alcoxi C1-6; carbonilo que presenta, como un sustituyente, hidroxilo, amino, mono- o di-(alquil C1-6)amino opcionalmente sustituido, o mono- o di-(alcoxi C1-6)amino; o un grupo heterocíclico insaturado;
R2 representa fenilo, piridilo, o tienilo;
R3 representa hidrógeno, metilo, etilo, o ciclopropilo; y
R4 representa hidrógeno o hidroxi.
PDF original: ES-2660215_T3.pdf
Nuevo compuesto de imidazo-oxazina o sal del mismo.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(03/02/2016). Inventor/es: NAKAMURA, MASAYUKI, OHKUBO, MITSURU, NIIYAMA,KENJI, KAMIJO,KAORI, SHIMOMURA,TOSHIYASU. Clasificación: A61P35/00, A61P43/00, C07D498/14, C07D498/04, A61K31/5365.
Compuesto de imidazo-oxazina representado por la fórmula (I) o sal del mismo,**Fórmula**
en el que
A, B, C, y D representan un átomo N o C-R1a, un átomo N o C-R1b, un átomo N o C-R1c, y un átomo N o C-R1d, respectivamente;
R1a, R1b, R1c, y R1d son iguales o diferentes, y cada uno representa hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido, carbonilo sustituido, o un grupo heterocíclico insaturado opcionalmente sustituido;
R2 representa arilo opcionalmente sustituido o un grupo heterocíclico insaturado opcionalmente sustituido; y
R3 y R4 son iguales o diferentes, y cada uno representa hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, o cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido.
PDF original: ES-2567605_T3.pdf
Compuesto de piperazina que puede inhibir la prostaglandina D sintasa.
(13/01/2016) Compuesto de piperazina representado por la Fórmula (I),**Fórmula**
en el que
R1 es alquilo de C1-6;
R2 es hidroxi, alquilo de C1-6 que puede presentar uno o más sustituyentes, -(C≥O)-N(R3) (R4), o -(C≥O)-OR5;
R3 y R4 son iguales o diferentes, y cada uno representa hidrógeno o alquilo de C1-6 que puede presentar uno o más sustituyentes, o
R3 y R4, tomados junto con un átomo de nitrógeno al que R3 y R4 están unidos, pueden formar un grupo heterocíclico saturado;
R5 es hidrógeno o alquilo de C1-6 que puede presentar uno o más sustituyentes; y
n es 1 o 2;
o una sal del mismo, y en el que el término "sustituyentes" significa sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste en halógeno, hidroxi, ciano, nitro, alquilo, halogenoalquilo, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, aralquilo, alquenilo,…
Compuestos de piperidina inhibidores de prostaglandina D sintasa.
(06/01/2016) Un compuesto de piperidina representado por la Fórmula (I)**Fórmula**
en la que X1, X2, y X3 son iguales o diferentes y cada uno representa N o C-R1;
n es 0 o 1;
A es fenileno, un grupo heterocíclico saturado divalente, o un grupo heterocíclico insaturado divalente;
B es hidrógeno, halógeno, alquilo que puede tener un sustituyente, alquenilo que puede tener un sustituyente, fenilo que puede tener un sustituyente, aralquilo que puede tener un sustituyente, heteroaralquilo que puede tener un sustituyente, un grupo heterocíclico saturado que puede tener un sustituyente, un grupo heterocíclico insaturado que puede tener un sustituyente, NR2R3, (C≥O)R4, u O-R5;
R1 es hidrógeno, halógeno, o alquilo;
R2 y R3 son iguales o diferentes y cada uno representa hidrógeno, fenilo, alquilcarbonilo, carbonilo heterocíclico…
Compuesto de azabiciclo y sal del mismo.
(21/01/2015) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
donde
X1 representa CH o N;
uno cualquiera de X2, X3 y X4 representa N, y los otros representan CH;
uno o dos cualesquiera de Y1, Y2, Y3 e Y4 representan C-R4, y los otros son iguales o diferentes y representan CH o N;
R1 representa un grupo heterocíclico, insaturado, de 5 a 6 miembros, monocíclico, opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de entre N, S y O, o un grupo heterocíclico, insaturado, de 9 a 10 miembros, bicíclico, opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de entre N, S y O; R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo opcionalmente sustituido que tiene…
Compuesto de alquinilbenceno 3,5-disustituido y sal del mismo.
(27/08/2014) Compuesto representado por la Fórmula (I)
o una sal del mismo,
en la que R1 son iguales o diferentes, y representan cada uno alquilo C1-C6;
X1 y X2 representan independientemente N o CH;
Y es un grupo representado por la Fórmula (A)
en la que el resto divalente representado por
es un grupo heterocicloalquileno C3-C10 que contiene nitrógeno,
un grupo representado por la Fórmula (B)
en la que el resto divalente representado por
es un grupo cicloalquileno C3-C10, o
un grupo representado por la Fórmula (C)
en la que el resto divalente representado por
es un grupo arileno C6-C12;
R2 es hidrógeno, alquinilo C2-C6, -C(≥O)ORx, -C(≥O)N(Rx)(Ry), hidroxi-alquilo C1-C6, di(alquil C1-C6)amino-alquilo C1-C6, o heteroarilo C2-C9 que presenta opcionalmente…
Preparación antitumoral de material particulado oral.
(18/06/2014) Una preparación antitumoral oral en forma de polvo o gránulos, que comprende una composición de material particulado que contiene un agente antitumoral administrable por vía oral que es un antimetabolito que tiene un efecto antitumoral, en donde la composición de material particulado está recubierta con un sacárido diferente de un derivado de celulosa.
Compuesto de aciltiourea o sal del mismo y uso del mismo.
(24/09/2013) Un compuesto aciltiourea representado por la fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-3;
R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un grupo C3-10opcionalmente sustituido, un grupo de hidrocarburo aromático C6-14 opcionalmente sustituido o un grupoheterocíclico saturado o insaturado opcionalmente sustituido,
o R1 y R2, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un anillo aromático de seismiembros sustituidos opcionalmente con un grupo halo;
en la que el sustituyente de los grupos o estructuras opcionalmente sustituidos se selecciona del grupo queconsiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alcanoílo C1-6,un grupo alquilo C1-6,…
Agente antitumoral que contiene un derivado de citidina para administración continua intravenosa.
(10/05/2013) Un agente antitumoral que contiene 1-(3-C-etinil-b-D-ribopentofuranosil)citosina o una sal de la misma para uso enel tratamiento del cáncer, que se ha de administrar a un paciente con cáncer por administración intravenosa continuaa una dosis de 1,30 a 8,56 mg/m2 en términos de 1-(3 -C-etinil-b-D-ribopentofuranosil)citosina por cada período deadministración de 2 a 336 horas.
Agente reforzante del efecto antitumoral, agente antitumoral y procedimiento de terapia para el cáncer.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/10/2012). Inventor/es: KOIZUMI,KATSUHISA, UCHIDA,JUNJI, TAKECHI,TEIJI, NUKATSUKA,MAMORU. Clasificación: A61K33/24, A61P35/00, A61K31/506, A61K31/53, A61K31/282, A61K31/4412, A61K31/132.
Cis-oxalato (1R,2R-diaminociclohexano) platino (II) para su utilización en un procedimiento destinado a potenciarla actividad antitumoral de una composición, que comprende:
- una cantidad terapéuticamente eficaz de tegafur,
- una cantidad de gimeracil que potencia el efecto antitumoral, y
- una cantidad eficaz de potasio oteracilo que inhibe los efectos secundarios.
PDF original: ES-2393398_T3.pdf
Compuesto de uracilo que tiene actividad inhibidora sobre la desoxiuridina trifosfatasa humana o una sal del mismo.
(26/09/2012) Un compuesto de uracilo representado por la formula general (I) o una sal del mismo:
en la que n representa un numero entero de 1 a 3;
X representa un enlace, un atomo de oxigeno, un atomo de azufre, un grupo alquenileno que tiene de 2 a 6 atomos decarbono, un grupo hidrocarburo aromatico divalente que esta opcionalmente sustituido o un grupo heterociclicodivalente saturado o insaturado que esta opcionalmente sustituido;
Y representa un enlace o un grupo alquileno lineal o ramificado que tiene de 1 a 8 atomos de carbono, que tieneopcionalmente una estructura de cicloalquilideno en un atomo de carbono; y
Z representa -SO2NR1R2 o -NR3SO2-R4, en las que
R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno representa un atomo de hidrogeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 6atomos de carbono o un grupo aralquilo que esta opcionalmente…
Potenciador de radioterapia.
(23/05/2012) Un compuesto de derivado de uracilo para usarlo en el aumento del efecto terapeutico de la radiacion de laradioterapia contra el cancer, estando dicho compuesto representado por la formula : **Fórmula**
(en la que R1 representa un atomo de halogeno o un grupo ciano; y R2 representa un grupo heterociclico de 4 a 8miembros que tiene de 1 a 3 atomos de nitrogeno y que tiene opcionalmente como sustituyente un grupo alquilo de C1a C4, un grupo imino, un grupo hidroxilo, un grupo hidroximetilo, un grupo metanosulfoniloxilo o un grupo amino; ungrupo amidinotio, en el que un atomo de hidrogeno unido a un atomo de nitrogeno puede estar sustituido con un grupoalquilo de C1 a C4; un grupo guanidino, en el que un atomo de hidrogeno unido a un atomo de nitrogeno puede estarsustituido con un grupo alquilo de C1 a C4 o un grupo…
Agente terapéutico para la enfermedad inflamatoria intestinal.
(25/04/2012) Un agente terapéutico para su uso en el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal que comprende 5- cloro-6-(2-iminopirrolidin-1-il)metil-2,4(1H,3H)-pirimidinodiona o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como ingrediente activo.
Procedimiento para reducir la toxicidad gastrointestinal debida a la administración de tegafur.
(04/04/2012) Composición farmacéutica que comprende (A) una cantidad terapéuticamente eficaz de tegafur, (B) un inhibidor de dihidropirimidina deshidrogenasa en una cantidad eficaz para potenciar el efecto antitumoral y (C) ácido oxónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una cantidad eficaz para suprimir la toxicidad gastrointestinal para su utilización en el tratamiento de un paciente que padece cáncer susceptible de ser tratado con 5-FU, en el que el tratamiento se lleva a cabo en ayunas que tiene lugar por lo menos una hora antes de la comida, en el que los componentes anteriores se administran simultáneamente, en el que 0, 1 a 5 moles de inhibidor de dihidropirimidina deshidrogenasa y 0, 1 a 5 moles de ácido oxónico o una sal farmacéuticamente…
Composición, método y equipo para la estimulación de la actividad antitumoral y para el tratamiento de tumores.
(23/03/2012) SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA POTENCIAR LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL DEL TEGAFUR Y REDUCIR LOS SUS EFECTOS ADVERSOS, LA COMPOSICION COMPRENDE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X REPRESENTA HALOGENO O CIANO Y ACIDO OXONICO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, ASI COMO UN METODO Y UN EQUIPO PARA EL USO DEL COMPUESTO, ASIMISMO SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA CURAR TUMORES QUE COMPRENDE TEGAFUR, UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y UN ACIDO OXONICO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO; ASI COMO UN METODO Y UN EQUIPO PARA LOS MISMOS.
COMPUESTO DE BENZOIMIDAZOL CAPAZ DE INHIBIR PROSTAGLANDINA D SINTETASA.
(30/12/2011) Compuesto de bencimidazol representado por la Fórmula (I) en la que X 1 es oxígeno o carbonilo, y R 1 es un anillo de furano que tiene 1 a 3 sustituyentes o un anillo de pirrol que puede tener 1 a 3 sustituyentes, y los sustituyentes en el anillo de pirrol o en el anillo de furano se seleccionan de entre el grupo constituido por halógeno, ciano, nitro, alquilo de C1-6 que puede tener uno o más sustituyentes, cicloalquilo de C3-7 que puede tener uno o más sustituyentes, alquenilo de C2-6 que puede tener uno o más sustituyentes, y - (C=O)-R 2 ; R 2 es hidrógeno, hidroxi, alquilo de C1-6 que puede tener uno o más sustituyentes, alcoxi de C1-6 que puede tener uno o más sustituyentes, o -NR 3 R 4 ; y R 3 y R 4 son iguales o diferentes, y son cada uno hidrógeno, hidroxi, alquilo…
POTENCIADOR DE RADIOTERAPIA.
(21/12/2010) Un potenciador de la radioterapia comprendiendo: (A) tegafur y (B) gimeracil para su utilización en combinación con una radioterapia, para el tratamiento del cáncer pulmonar o del cáncer pancreático, en donde una 10 ratio de mezcla por mol de los componentes (A) y (B) es de 1:0,4
POTENCIADOR DEL EFECTO ANTITUMORAL Y AGENTE ANTITUMORAL.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: UCHIDA,JUNJI,C/O TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD, SHUDO,KOYO,C/O TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. Clasificación: C07D475/04, A61K31/53, C07D239/54.
Potenciador del efecto antitumoral para aumentar la actividad antitumoral de un agente antitumoral que comprende tegafur en una cantidad terapéuticamente efectiva, gimeracil en una cantidad efectiva para aumentar un efecto antitumoral, y oteracil potásico en una cantidad efectiva para inhibir un efecto secundario, comprendiendo dicho potenciador del efecto antitumoral por lo menos un elemento seleccionado de entre el grupo constituido por ácido folínico y sus sales farmacológicamente aceptables en una cantidad efectiva para aumentar un efecto antitumoral.
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS DE USO DE ANALOGOS AQUIRALES DE CC-1065 Y DE DUOCARMICINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: LEE, MOSES. Clasificación: C07D209/00, C07D207/40.
El compuesto de fórmula en las que X es cloro, bromo, yodo, mercapto, un resto de amonio cuaternario, o un mesilato, tosilato, acetato, alquilsulfonilo C1 - C6; R1 es un agente de unión de estría secundaria adecuado seleccionado entre los grupos: t-butoxi, benciloxi y y 9- fluorenilmetiloxi - R2 y R3 pueden ser hidrógeno o un grupo alquilo (C1 - C6) de cadena lineal o ramificada; - R4 y R5 pueden ser átomos de hidrógeno, grupos alquilo (C1 - C6) de cadena lineal o ramificada, restos trifluorometilo, y grupos alquiloxicarbonilo; - R puede ser o bien un bencilo, benciloxicarbonilo, un átomo de hidrógeno, un 4-nitrobenciloxicarbonilo , o un grupo N-metilpiperazinil-N- carbonilo.
DERIVADOS DE LA 1-FENILPIRROLIDONA QUE PRESENTAN ACTIVIDAD OPTICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2006). Ver ilustración. Inventor/es: YANO, SHINGO, OHNO, TOMOYASU, OGAWA, KAZUO, SHIRASAKA, TETSUHIKO. Clasificación: C07D207/26.
UNA ZONA OPTICAMENTE ACTIVA DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (II) ES UTIL COMO AGENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPIDEMIA, YA QUE POSEE ACTIVIDAD PARA INHIBIR LA SINTESIS DE LOS ACIDOS GRASOS Y ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA SINTESIS DEL COLESTEROL (II) EN LA QUE R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, COMO UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, DESCRIBIENDOSE IGUALMENTE UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DEL MISMO.
ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO DEL PD-ECGF/TIMIDINA FOSFORILASA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/09/2003). Inventor/es: MIYADERA, KAZUTAKA, YAMADA, YUJI, TAKEBAYASHI, YUJI, AKIYAMA, SHIN-ICHI. Clasificación: C07K16/18, G01N33/577, C12P21/08, C07K16/40, C12N15/06, C12N5/20.
UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA UN PEPTIDO EL CUAL SE HALLA EN LA FOSFORILASA DE TIMIDINA HUMANA Y EN EL FACTOR DE CRECIMIENTO CELULAR ENDOTELIAL VASCULAR QUE SE ORIGINA EN LAS PLAQUETAS HUMANAS Y QUE CONTIENE SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DE SEQ IDNOS:1 Y 2, Y UN METODO DE INMUNOENSAYO DE LA FOSFORILASA DE TIMIDINA HUMANA Y/O FACTOR DE CRECIMIENTO CELULAR ENDOTELIAL VASCULAR QUE SE ORIGINA EN LAS PLAQUETAS HUMANAS USANDO ESTE ANTICUERPO MONOCLONAL. EL ANTICUERPO MONOCLONAL RECONOCE LA FOSFORILASA DE TIMIDINA HUMANA Y EL FACTOR DE CRECIMIENTO CELULAR ENDOTELIAL VASCULAR QUE SE ORIGINA EN LAS PLAQUETAS HUMANAS Y ES UTIL EN LA DIAGNOSIS Y TRATAMIENTO DE VARIOS TUMORES, METASTASIS DE LOS MISMOS, ENFERMEDADES ACOMPAÑADAS POR VASCULARIZACION ANORMAL, ETC.
COMPUESTOS DE BICICLOLACTAMA, USO DE LOS MISMOS E INTERMEDIARIO EN LA PRODUCCION DEL MISMO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2003). Inventor/es: OGAWA, KAZUO, ARIMA, TAKASHI, YAMAWAKI, ICHIRO, KANEDA, MANABU. Clasificación: A61K31/435, A61K31/40, A61K31/47, C07D215/22, C07D209/52, C07D221/04.
EL COMPUESTO DE BICICLOLACTAMA DE LA FORMULA TIENE UN EXCELENTE EFECTO ANSIOLITICO, ES DE ELEVADA SEGURIDAD, Y ES UTIL COMO UN COMPONENTE EFECTIVO DE MEDICINAS QUE SON MUY REDUCIDAS EN EFECTOS LATERALES COMO EFECTOS HIPNOTICOS, RELAJANTES DE MUSCULO Y SEDANTES EN DONDE R ES OXO O -OR{SUP,1}, R{SUP,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, A ES UN GRUPO DE O , Q ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO BAJO, I ES 1 O 2, M ES 0 O 1 Y N ES 0, 1 O 2, CON TAL DE QUE SE EXCLUYA EL CASO DONDE M Y N REPRESENTEN 0 SIMULTANEAMENTE EN DONDE R{SUP,2} ES UN GRUPO BENZOILO O UN GRUPO BENZOILO SUSTITUIDO.
INHIBIDOR DE METASTASIS DE CANCER.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2003). Inventor/es: MURAKAMI, KOJI, WIERZBA, KONSTANTY, YAMADA, YUJI, SHUDO, KOICHI, SHIBATA, JIRO. Clasificación: A61K31/195, A61K31/19, A61P35/04, A61K31/695.
INHIBIDOR DE LA METASTASIS CANCEROSA QUE INCLUYE UN DERIVADO DE ACIDO BENZOICO QUE SE REPRESENTA POR LA FORMULA GENERAL (I) Y TIENE UN EFECTO INHIBITORIO DE LA METASTASIS CANCEROSA EXCELENTE Y SUBRAYABLE COMO INGREDIENTE ACTIVO; EL USO DE DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO PARA PRODUCIR EL INHIBIDOR DE LA METASTASIS CANCEROSA; Y UN METODO PARA INHIBIR LA METASTASIS CANCEROSA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DEL DERIVADO DE ACIDO BENZOICO A MAMIFEROS. EN DICHA FORMULA (I), R{SUB,1},R{SUB,2},R{SUB ,3} Y R{SUB,4) PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTES Y REPRESENTAR CADA UNO HIDROGENO, HIDROXI O TRIMETILSILIL, O ALTERNATIVAMENTE R{SUB,3}, R{SUB,4} SE UNEN MUTUAMENTE PARA REPRESENTAR TETRAMETILENO SUSTITUTIVO DE ALQUIL INFERIOR; Y X REPRESENTA -COCH=C(OH)-, -NHCO-O-CONH-, QUE SE PROPORCIONA CUANDO R{SUB,3} Y R{SUB,4} SE UNEN MUTUAMENTE PARA REPRESENTAR TETRAMETILENO DE SUSTITUTIVO DE ALQUIL INFERIOR, X REPRESENTA -COCH=C(OH)-O- CONH-.
NUEVO DERIVADO DE INDANO FUSIONADO Y SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
(01/09/2001) UN DERIVADO DE INDANO FUNDIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, Y UN FARMACO ANTITUMOR, EN DONDE EL ANILLO A REPRESENTA UN ANILLO DE BENCENO O NAFTALENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN ANILLO DE BENCENO CON UN GRUPO ALQUILENODIOXI BAJO; EL ANILLO B REPRESENTA UN ANILLO DE BENCENO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O QUE TIENE UN GRUPO DE ALQUILENODIOXI BAJO; Y REPRESENTA -N=CR- O -CR=N-; R REPRESENTA -NR{SUB,1}R{SUB,2}, -OR{SUB,3} O UN GRUPO HETEROCICLICO NITROGENOSO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON EL MISMO O DIFERENTE EL UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, FENILO, UN GRUPO HETEROCICLICO NITROGENOSO…
