97 patentes, modelos y diseños de SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Recipiente de compresión.
(08/01/2020) Un recipiente de compresión que comprende:
una porción de cuello cilíndrico abierto ;
una porción de resalte que se extiende sustancialmente horizontalmente desde un extremo de la base de la porción de cuello;
una porción de cuerpo provista debajo de la porción de resalte ; y
una porción inferior provista debajo de la porción de cuerpo,
en el que la porción de cuerpo es comprimida hacia adelante y hacia atrás desde el exterior para descargar el contenido,
la porción de cuerpo tiene una forma de polígono u óvalo estrechado progresivamente en dirección de izquierda a derecha en vista de planta,
la porción de cuerpo incluye…
Agente para promover la adherencia de células endoteliales de la córnea.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(06/12/2017). Inventor/es: KINOSHITA,SHIGERU, KOIZUMI,NORIKO, UENO,MORIO. Clasificación: A61K45/00, A61P43/00, A61K9/00, A61K31/4409, C07D401/12, A61P27/02, A61K31/496, A61K31/551, C07D213/81, C12N5/079.
Un inhibidor de Rho cinasa para su uso en un método de profilaxis o tratamiento de disfunción endotelial de la córnea.
PDF original: ES-2659980_T3.pdf
Derivado de alquinil indazol y uso del mismo.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(08/02/2017). Inventor/es: NAKAJIMA, TAKESHI, TAKEDA,NORIHIKO, MIYABE,TOMOYO, MACHIDA,SHINNOSUKE, MACHIDA,MAMIKO. Clasificación: A61K31/4439, A61P43/00, A61P27/06, C07D401/06, A61P9/10, A61P27/02, A61K31/416, C07D231/56, A61P27/12.
Un derivado de alquinil indazol representado mediante la siguiente fórmula general (I):
en el que en la fórmula, R1 representa un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico que tiene 1 a 4 átomos de carbono, X e Y son iguales o diferentes y cada uno representa CH o N, con tal de que X e Y no sean simultáneamente N, y Z es un grupo representado mediante la siguiente fórmula general (a):
en el que en la fórmula, R2 representa un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico que tiene 1 a 4 átomos de carbono que pueden tener un sustituyente, n es un número entero de 1 a 7, y A es una estructura parcial representada mediante la siguiente fórmula:
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2647262_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(24/08/2016). Inventor/es: SHIKAMURA,YUKO, HIGASHIMURA,YUKA. Clasificación: A61K47/10, A61K9/08, A61K31/427, A61P27/02.
Una preparación líquida acuosa que comprende ácido 3-(2-[4-isopropil-2-(4-trifluorometil)fenil-5-tiazolil]etil}-5- metil-1,2-bencisoxazol-6-il) oxiacético o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y tiloxapol u octoxinol.
PDF original: ES-2650748_T3.pdf
Promotor de la formación de neuritas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(08/06/2016). Inventor/es: AZUMA, MITSUYOSHI, YABUTA,CHIHO, YANO,FUMIKO. Clasificación: A61P27/02, C07D211/58, A61K31/4468.
La N-(1-acetilpiperidin-4-il)-4-fluorobenzamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para uso en la promoción de la neuritogénesis del tejido ocular.
PDF original: ES-2577539_T3.pdf
Fármaco para la recuperación de la percepción corneal que contiene un compuesto amida.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(15/12/2015). Inventor/es: AZUMA, MITSUYOSHI, INOUE, JUN, TAKAYAMA,Yoshiko, NAKAMURA,Yoshikuni. Clasificación: A61P43/00, A61P25/02, C07D471/04, A61K31/437, A61P27/02.
Hidrocloruro de (R)-(+)-N-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-4-(1-aminoetil)benzamida para usar en la estimulación de la neuritogénesis de la córnea.
PDF original: ES-2553953_T3.pdf
Preparación de absorción percutánea para el tratamiento de enfermedad oftálmica, uso del mismo y método para la migración del remedio oftálmico en el tejido tópico en los ojos.
(18/03/2015) Un sistema de administración transdérmica de fármacos para su uso en el tratamiento de enfermedades oftálmicas con una estructura que es una capa de emplasto que contiene un remedio para enfermedades oftálmicas y un adhesivo sensible a la presión provisto sobre un soporte, y en el que el sistema se aplica en una superficie cutánea frontal de un párpado para transferir el remedio para enfermedades oftálmicas de una capa de emplasto a un tejido oftálmico externo que incluye una conjuntiva, un tejido lacrimal y una cornea mediante permeación subcutánea sustancialmente sin ser administrado a través de un flujo sanguíneo sistémico, y en el que el adhesivo sensible a la presión es un adhesivo sensible a la presión basado en caucho, un adhesivo…
Producto farmacéutico que contiene un inhibidor de la expresión de HIF-1 alfa y HIF-2 alfa.
(19/03/2014) Un agente terapéutico para una enfermedad de la retina, que comprende un ARNip para HIF-1α y un ARNip para HIF-2α.
Preparado oftálmico de absorción percutánea que comprende olopatadina.
(11/09/2013) Un preparado de absorción percutánea que comprende olopatadina o una de sus sales farmacéuticamenteaceptables para su utilización en la prevención o el tratamiento de una oftalmopatía alérgica en un segmento ocularanterior del ojo de un mamífero aplicando dicho preparado que comprende olopatadina o una de sus salesfarmacéuticamente aceptables a una superficie anterior de la piel de los párpados superior e inferior de la superficiede la piel adyacente a los mismos.
Preparaciones en forma de suspensiones acuosas.
(22/02/2013) Una suspensión acuosa que comprende un fármaco apenas soluble, polivinilpirrolidona y ácido algínico o una sal delmismo, en la cual las concentraciones límite mínima y máxima de polivinilpirrolidona son 0,1 % p/v y 10 % p/v,respectivamente, y las concentraciones límite mínima y máxima del ácido algínico o una sal del mismo son 0,05 % p/v y0,5 % p/v, respectivamente.
Agente farmacéutico que contiene un agonista de PPAR-delta.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(31/10/2012). Inventor/es: INOUE, JUN, NAKAMURA,Yoshikuni, HANANO,IKUKO. Clasificación: A61P43/00, A61P37/08, C07D417/06, A61K31/426, A61K31/427, A61P27/02, A61K31/421, A61P27/14, C07D277/24, C07D263/32, A61P27/04.
Ácido [3-[2-[4-isopropil-2-(4-trifluorometil)fenil-5-tiazolil]etil]-5-metil-1,2-benzisoxazol-6-il]oxiacético, ácido [4-[3-[2-(4-trifluorometil)fenil-4-isopropil-5-tiazolil]propionil]-2-metilfenoxi]acético o ácido [4-[3-[2-(2-hidroxi-4-clorofenil)-5-isopropil-4-oxazolil]propionil]-2-metilfenoxi]acético, o una sal farmacológicamente aceptable de los mismos para eluso en la estimulación de la proliferación de una célula epitelial de la glándula meibomiana.
PDF original: ES-2393424_T3.pdf
Preparación en solución acuosa que comprende un antibiótico aminoglicósido y bromfenaco.
(11/04/2012) Una preparación en solución acuosa que comprende
(a) un antibiótico aminoglicósido o su sal farmacológicamente aceptable,
(b) bromfenaco o su sal farmacológicamente aceptable y
(c) al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en ácido cítrico o su sal farmacológicamente aceptable, monoetanolamina o su sal farmacológicamente aceptable, y nicotinamida.
PREPARADOS LÍQUIDOS ACUOSOS Y PREPARADOS LÍQUIDOS ACUOSOS FOTOESTABLES.
(30/12/2011) Un preparado líquido acuoso que comprende una sal de adición de ácido del ácido (+)-(S)-4-[4-[(4-clorofenil)(2- piridil)metoxi]piperidino] butírico y un cloruro metálico soluble en agua, en el que dicha sal de adición de ácido se elige entre hidrobromuro, sulfato, nitrato, fosfato, acetato, propionato, hidroxiacetato, 2-hidroxipropionato, piruvato, malonato, succinato, maleato, fumarato, dihidroxifumarato, oxalato, benzoato, cinamato, salicilato, metanosulfonato, etanosulfonato, becenosulfonato, p-toluenosulfonato, ciclohexilsulfamato y 4-aminosalicilato
2-CLORO-6,7-DIMETOXI-N-[5-(1)H-INDAZOLIL]QUINAZOLINA-4-AMINA, DIHIDROCLORURO DE N-(1-BENCIL-4-PIPERIDINIL)-1H-INDAZOL-5-AMINA, ÁCIDO4-[2-(2,3,4,5,6-PENTAFLUOROFENIL)ACRILOIL]CINÁMICO E HIDROCLORURO DE FASUDILO PARA USO EN LA RECUPERACIÓN DE LA PERCEPCIÓN CORNEAL.
(13/12/2011) Una composición farmacéutica para su uso en promover la extensión del axón del nervio de la córnea, cuya composición comprende un compuesto seleccionado de 2-cloro-6,7-dimetoxi-N-[5- -indazolil]quinazolina-4-amina, dihidrocloruro de N-(1-bencil-4-piperidinil)-1H-indazol-5-amlna, ácido 4-[2-(2,3,4,5,6-pentafluorofenil)acriloil]cinámico e hidrocloruro de fasudilo.
GOTAS OFTÁLMICAS ACUOSAS CON MIGRACIÓN INTRAOCULAR ACELERADA.
(25/11/2011) Unas gotas oftálmicas acuosas que comprenden ácido 2-amino-3-(4-bromobenzoil)fenilacético o una de sus sales farmacológicamente aceptables o uno de sus hidratos, y al menos una amina orgánica seleccionada del grupo que consiste en un aminoácido, ácido (2-[4-(2-hidroxietil)-1-piperazinil]etanosulfónico, 1,4-bis(2-sulfoetil)piperazina, etilendiamina, N,N'-bis(3-sulfopropil)etilendiamina, trometamol, dietanolamina, trietanolamina y ácido aminoetilsulfónico
DERIVADOR DE HIDROXIMORDOLINONA Y USO MEDICINAL DEL MISMO.
(09/12/2010) Un compuesto representado por la formula (I)en el que R1 es un grupo alquilo C1 a C6 lineal o ramificado, que tiene opcionalmente uno o varios sustituyentes, en el que el sustituyente o los sustituyentes se eligen entre el grupo que consiste en i) un grupo hidrocarburo aromatico C6 a C10 monociclico o policiclico condensado que tiene opcionalmente un grupo elegido entre el grupo que consiste en un grupo hidroxi, un grupo alcoxi lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 atomos de carbono, un grupo ciclohexilmetoxi, un atomo de halogeno y un grupo arilo; ii) un grupo oxi que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 atomos de carbono opcionalmente sustituido con un grupo…
PREPARACION OFTALMICA DE ABSORCION PERCUTANEA QUE CONTIENE UN AGONISTA DEL RECEPTOR MUSCARINICO.
(01/07/2010) Un agonista de receptor muscarínico que se administrará en la superficie cutánea del párpado para su uso en la promoción de la secreción de líquido lagrimal
PREPARACION OFTALMICA QUE COMPRENDE GOMA DE XANTANO Y TERPENOIDE.
(26/04/2010) Una disolución oftálmica que comprende goma de xantano y terpenoide
NUEVOS DERIVADOS DE ALFA-CETOAMIDA Y SU USO.
(03/02/2010) Un compuesto representado por la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R1, R2 y R3 representa cada uno un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene 1 a 6 átomos de carbono
DERIVADOS DE ALFA-CETOAMIDA Y METODO DE PRODUCCION Y USO DEL MISMO.
(18/01/2010) Un compuesto representado por la formula (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 es un grupo representado por la fórmula (IIb) en la que n es un número entero de 2 a 5, **(Ver fórmula)** un alquilo C1-6 lineal o ramificado sustituido con un grupo piridilo que opcionalmente tiene un alquilo C1-3, o un grupo tetrahidrofuranilo o un grupo tetrahidropiranilo; R2 es un alquilo C1-6 lineal o ramificado opcionalmente sustituido con un fenilo; y R3 es hidrógeno, un alquilo C1-6 lineal o ramificado o se selecciona del grupo que consiste en ciclopropilo, ciclobutilo y ciclohexilo
NUEVO DERIVADO DE ACIDO LIPOICO Y SU USO.
(18/01/2010) Un quelato de N-(6,8-dimercaptooctanoil)aminoácido de zinc representado por la siguiente fórmula (I), en la que M denota zinc y A denota un aminoácido que está unido por medio de N, o una sal farmacológicamente aceptable del mismo
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE PROSTAGLANDINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/12/2009). Inventor/es: OHTORI, AKIRA, SAKAI,YUSUKE. Clasificación: A61K31/5575, A61K9/00M16, A61P27/06, A61K47/44, A61P27/02, A61K47/32, A61K9/107, A61K47/36, A61K47/38.
Una composición oftalmológica que comprende una emulsión de aceite en agua que contiene un derivado de prostaglandina F2alfa seleccionado de latanoprost, unoprostona de isopropilo, travoprost y bimatoprost, un aceite seleccionado de un aceite animal o vegetal y/o triglicérido de ácido graso de cadena media, un polímero soluble en agua y agua.
PREPARACION LIQUIDA ACUOSA DE PRANOPROFENO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2009). Ver ilustración. Inventor/es: NAKAYAMA, HISAYUKI, YAMASAKI,FUKIKO. Clasificación: C07D491/052, A61K9/08, A61P29/00, A61P27/02, A61K47/22, A61K31/436, A61K47/20.
Una solución acuosa, que comprende pranoprofeno o una sal farmacológicamente aceptable del mismo y un agente farmacéutico bacteriostático que contiene un grupo sulfanilamido.
DERIVADO HEMIACETAL CICLICO Y SU USO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: INOUE, JUN, NAKAMURA, MASAYUKI. Clasificación: A61P43/00, A61P9/00, A61K31/341, A61P9/10, A61P25/28, A61P19/02, A61P27/12, C07D307/22, A61P21/04.
Un compuesto representado por la fórmula (I): (Ver fórmula) en el que R 1 es un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, R 2 es un hidrógeno, un halógeno, un grupo ciano, un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono o un grupo alcoxi lineal o ramificado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono y n es 0 ó 1.
PREPARADO LIQUIDO ACUOSO QUE CONTIENE ACIDO 2-AMINO-3-(4-BROMOBENZOIL)FENILACETICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SAWA, SHIROU, FUJITA,SHUHEI. Clasificación: A61K47/18, A61K9/08, A61P29/00, A01N25/02, A61K31/196, A61P27/02, A61K47/32, A61K47/34, A01N33/12.
Una preparación líquida acuosa que comprende ácido 2-amino-3-(4-bromobenzoil)fenilacético o una sal farmacológicamente aceptable del mismo o un hidrato de los mismos, y un polímero de tipo alquil-aril-poliéter-alcohol o un éster de ácido graso y polietilenglicol.
COLIRIO DE LIBERACION PROLONGADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: OHTORI, AKIRA, HIGASHIYAMA,MASAYO. Clasificación: A61K47/12, A61K9/00, A61K9/08.
Un colirio que comprende un ß-bloqueante y un ácido graso de C3-C7 o una de sus sales.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: NAKAYAMA, HISAYUKI, NISHIHATA,SHUICHI, AKI,HIROSHI. Clasificación: A61K31/137, A61K45/06, A61K9/08, A61K31/4164, A61P9/08, A61P27/14, A61K31/436.
Una solución oftálmica para mejorar la congestión en un área ocular externa, que comprende pranoprofeno o una sal del mismo farmacológicamente aceptable a una concentración de pranoprofeno de 0, 01-2, 0% p/v, y un vasoconstrictor a una concentración de 0, 0005-0, 1% p/v.
PREPARACIONES ACUOSAS EN SUSPENSION CON EXCELENTE REDISPERSABILIDAD.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: INADA, KATSUHIRO, TERAYAMA, HIDEO, YASUEDA,SHIN-ICHI, MATSUHISA,KEIICHI. Clasificación: A61K9/00, A61K9/08, A61K9/10, A61K47/32, A61K47/38.
La suspensión acuosa puede prepararse incorporando a una supensión acuosa de un fármaco apenas soluble un polímero hidrosoluble en el intervalo de concentración desde la concentración a la que la tensión superficial de la suspensión acuosa del fármaco empieza a reducirse hasta la concentración a la que la reducción de la tensión superficial desaparece. La suspensión acuosa resultante muestra una fácil redispersabilidad, y no experimentará agregación de las partículas dispersadas o aglutinación. Debido a su buena redispersabilidad, la suspensión es útil en forma de preparación parenteral, gotas oculares, gotas nasales, una preparación para administración oral, una loción o similares.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: NAKAYAMA, HISAYUKI, NEMOTO,FUKIKO. Clasificación: A61K47/18, A61K9/00, A61K47/10, A61K36/534, A61P27/04, A61K36/61, A61K47/46, A61K47/06, A61K36/752.
Gotas para los ojos, que contienen un perfume de clavo de olor y un perfume de menta piperita.
ADUCTO DE DIESTER DEL ACIDO L-ASCORBICO-ACIDO 2-O-MALEICO Y ALFA-TOCOFEROL 1-PROPANOL Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: OGATA, KAZUMI, SAITO, NORIKO, YAMADA,KAZUHIKO C/O RESEARCH LABORATORY, MARUYAMA,GENTA C/O RESEARCH LABORATORY. Clasificación: A61P43/00, A61K8/49, A61P29/00, A61P17/16, A61K31/375, C07D407/12, C07H19/23, A61P39/06.
Aducto de diéster del ácido L-ascórbico-ácido 2-O-maleico y alfa-tocoferol-1-propanol o una de sus sales farmacológicamente aceptables.
METODO PARA ESTABILIZAR ACIDO ARILCARBOXILICO, ESTABILIZANTE PARA EL MISMO Y SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE ACIDO ARILCARBOXILICO ESTABILIZADO.
(16/04/2006) Un método para estabilizar un ácido arilcarboxílico o su sal farmacológicamente aceptable en una solución acuosa, el cual comprende la adición de (a) un ácido piridoncarboxílico según la fórmula (IV): en la que X es un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno, y R12, R13, R14 y R15 son los mismos o distintos y cada uno es un átomo de hidrógeno; un halógeno; un grupo carboxilo, un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido; un grupo cicloalquilo C3-C9 opcionalmente sustituido; un grupo acilo seleccionado del grupo que consiste en formilo, acetilo, propionilo, butirilo, isobutirilo, valerilo, benzoílo, naftoílo, toluoílo y saliciloílo, que puede ser sustituido por alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, alquiltio C1- C2, alquil C1-C3-amino, cicloalquilo (C3-C6), cicloalquenilo…
COMPOSICIONES OFTALMICAS QUE CONTIENEN TERPENOIDES PARA LENTES DE CONTACTO.
(01/03/2006) Gotas oculares para lentes de contacto blandas que contienen un terpenoide y éster de polioxietilensorbitán. Los presentes inventores han dirigido estudios intensos en un intento por conseguir los objetos mencionados antes y han encontrado que un terpenoide puede aumentar la mojabilidad de SCL, inhibiendo así una disminución del contenido de agua de SCL para inhibir eventualmente una sensación seca y una sensación molesta, que produjeron la realización de la presente invención. Por consiguiente, la presente invención proporciona lo siguiente. Gotas oculares para lentes de contacto blandas que contienen un terpenoide y un éster de polioxietilensorbitán.…
