(11/01/2010) Una proteína o péptido de DTLR4 sustancialmente puro o recombinante que muestra una identidad de secuencia de al menos aproximadamente el 92% con SEC ID Nº: 8 a lo largo de su longitud completa, donde dicho polipéptido tiene una actividad de receptor similar a Toll
(16/12/2009) Una composición bicapa de liberación sostenida para dosificación oral caracterizada por: una primera capa de liberación inmediata en la que la primera capa de ingredientes de liberación inmediata comprende desloratadina; una segunda capa de liberación sostenida en la que la segunda capa de ingredientes de liberación sostenida comprende un descongestionante nasal seleccionado entre el grupo que consiste en fenilpropanolamina, fenilefrina y pseudoefedrina o una sal ácida farmacéuticamente aceptable adicional de las mismas; y un excipiente farmacéuticamente aceptable; en el que: a) la primera capa de ingredientes de liberación inmediata comprende adicionalmente del 50% al 60%…
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(10/12/2009). Inventor/es: BAZAN, J., FERNANDO, KASTELEIN, ROBERT, A., TIMANS,JACQUELINE,C. Clasificación: C07K14/54, C12Q1/68, G01N33/68, C07K16/24, C12N15/24, C07K14/00.
Un polinucleótido aislado o recombinante que codifica un polipéptido que comprende el polipéptido maduro de: a) la SEC ID Nº: 2; b) la SEC ID Nº: 4; c) la SEC ID Nº: 8; o d) la SEC ID Nº: 10.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/12/2009). Inventor/es: SEQUEIRA, JOEL A., HEIMBECHER,SUSAN,K. Clasificación: A61K31/7056, A61K9/00Z6, A61K47/12, A61K31/70, A61K47/10, A61K47/26.
Una formulación líquida que comprende ribavirina; un sistema de tamponamiento, encontrándose el pH de la formulación líquida en el orden de desde aproximadamente 4,8 a 5,3; por lo menos un agente edulcorante farmacéuticamente aceptable; y por lo menos un agente que incrementa la viscosidad farmacéuticamente aceptable.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(07/12/2009). Inventor/es: OFT,MARTIN, MCCLANAHAN,TERRILL,K. Clasificación: C07K14/54, C07K16/24F, C07K14/715F, A61K39/395, C12N15/11, C07K14/715, C07K16/24, A61P35/00.
El uso de un antagonista de IL-23 para la preparación de un medicamento para el tratamiento de tumores que comprenden células tumorales, en el que el antagonista de IL-23 comprende: (a) un sitio de unión a antígeno de un anticuerpo que se une específicamente a un polipéptido de p19 (SEC ID Nº: 2); o (b) un ácido nucleico antisentido o ARN de interferencia pequeño (siARN) que se une específicamente a un ácido nucleico que codifica p19 (SEC ID Nº: 1).
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(07/12/2009). Inventor/es: PHILLIPS, JOSEPH H., BIGLER,MICHAEL,E, CHERWINSKI,HOLLY,M, SEDGWICK,JONATHON,D. Clasificación: C07K16/28A, C07K16/28, A61K39/395, G01N33/53, A61P11/06, A61P37/08.
Uso de un anticuerpo agonista que se une de manera específica al CD200Ra de la SEC ID Nº: 2 o un fragmento de unión a antígeno del mismo, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de alergia o asma.
(03/12/2009) Un compuesto que tiene la fórmula estructural **(Ver fórmula)** o su sal, éster o solvato farmacéuticamente aceptable, en el que: R1 es R5-cicloalquilo (C3-C8), R5-cicloalquilo (C3-C8)alquilo (C1-C6), R5-arilo, R5-aril-alquilo (C1-C6) o R5-heteroarilo; R2 es H, alquilo (C1-C6), R6-cicloalquilo (C3-C8), R6-cicloalquil (C3-C8)alquilo (C1-C6), R6-heterocicloalquilo, R6- cicloalquilo (C6-C10) puenteado, o R6-heterocicloalquilo puenteado; R3 es alquilo C1-C6 o -CH2OH; R4 es H o alquilo C1-C6; R5 es 1-4 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-C6, halógeno, -OH, alcoxi C1-C6, CF3, -CN, -CO2R4, -CONHR4, -SO2NHR4, -NHSO2R4 y -NHC(O)R4; y R6 es 1-4 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-C6, halógeno, -OH,…
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(02/12/2009). Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G.. Clasificación: C07K16/24F, C07K16/46B2B, G01N33/68, C07K16/24, C07K16/46.
Una molécula de anticuerpo recombinante humanizada que se une a IL-10 o fragmento de unión del mismo, que comprende: al menos una región variable de cadena ligera del anticuerpo o fragmento de unión del mismo, que comprende un polipéptido que tiene una región variable de la SEC ID Nº:4; y al menos una región variable de cadena pesada del anticuerpo, o fragmento de unión del mismo, que comprende un polipéptido que tiene una región variable de la SEC ID Nº:9.
(16/11/2009) Un compuesto, o los enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros, tautómeros, diastereómeros o racematos de dicho compuesto, o una sal, solvato o éster farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto, teniendo dicho compuesto la estructura general mostrada en la Fórmula I: **(Ver fórmula)** donde: R1 es H, OR8 , NR9 R10 , o CHR9 R 10 , donde R8 , R9 y R10 pueden ser iguales o diferentes, seleccionándose cada uno independientemente del grupo que consiste en H, alquilo-, alquenilo-, alquinilo-, arilo-, heteroalquilo-, heteroarilo-, cicloalquilo-, heterociclilo-, arilalquilo-, y heteroarilalquilo, o alternativamente R9 y R10 en NR9 R10 se conectan entre sí de manera que NR9 R10 forma a un heterociclilo…
(16/11/2009) Un compuesto, o los enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros, tautómeros, y racematos de dicho compuesto, o una de las sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto, teniendo dicho compuesto la estructura general mostrada en la Fórmula I: **(Ver fórmula)** donde: Z se selecciona del grupo que consiste en un radical heterociclilo, -N(H)(alquilo), -N(alquilo)2, -N(H)(cicloalquilo), -N(cicloalquilo)2, -N(H)(arilo, -N(arilo)2, -N(H)(heterociclilo), -N(heterociclilo)2, -N(H)(heteroarilo), y -N(heteroarilo)2; R1 es H, OR8, NR9R10, o CHR9R10, donde R8, R9 y R10 pueden ser iguales o diferentes, seleccionándose…
(04/11/2009) Un compuesto, incluyendo los enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros y tautómeros de dicho compuesto, y las sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto, teniendo dicho compuesto la estructura general mostrada en la Fórmula I: ** ver fórmula** donde: R1 es COR5 o B(OR)2, donde R5 se selecciona del grupo que consiste en: H, OH, OR8, NR9R10, CF3, C2F5, C3F7, CF2R6, R6, y COR7 siendo R7 H, OH, OR8, CHR9R10, o NR9R10, donde R6, R8, R9 y R10 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo, arilo, heteroalquilo, heteroarilo, cicloalquilo, cicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, CH(R1)COOR11, CH(R1)CONR12R13,…
(03/11/2009) Un compuesto representado por la fórmula estructural ** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente del mismo, donde ** ver fórmula** representa (a) un doble enlace o (b) ** ver fórmula** m es 0 ó 1; n es 0 ó 1, donde la suma de n y m es 1 ó 2; p es 2 ó 3; X es seleccionado dentro del grupo consistente en: ** ver fórmula** R 1 es ** ver fórmula** R 2 es ** ver fórmula** R3 es -(CR 5 R 6 )-NR 7 R 8 ; R 8 y R 8 son hidrógeno; R 7 es hidrógeno o alquilo; R 8 es hidrógeno o alquilo; ES 2 327 763 T3 o R 7 y R 8 , tomados conjuntamente y con el nitrógeno al que están unidos, forman un anillo de heterociclilo, donde dicho anillo de heterociclilo puede estar eventualmente substituido con hidroxi; R 10 es un resto seleccionado dentro del grupo consistente en hidrógeno e hidroxilo; R 11 es hidrógeno…
(02/11/2009) Un compuesto de Fórmula 1:** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable y/o solvato del mismo, cada uno de Ar1 y Ar2 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en (R7)n7-aril- y (R8)n8- heteroaril-: G se selecciona entre el grupo que consiste en -O-, -S-, -S(O)-, -S(O2)-, -N(R6)-, -N(C(O)R6)-, -N(S(O2)R6)-, -N(S (O)R6)-, N(C(O)OR6)-, -N(C(O)N(R6)2)-, -N(R6)S(O2)-, -S(O2)N(R6)-, -N(R6)SO-, -S(O)N(R6)-, -N(R6)C(O)O-, -OC (O)N(R6)-, N(R6)C(O)-, -C(O)N(R6)- y -N(R6)C(O)N(R6)-; X es -(C(R6)2)n3-A-(C(R6)2)n4-, donde n3 y n4 pueden ser iguales o diferentes; Y es -(C(R6)2)n5-B-(C(R6)2)n6-, donde n5 y n6 pueden ser iguales o diferentes; A se selecciona entre el grupo que consiste en -O-, -S-, -C(R6)2- y -N(R14)-; B se selecciona entre el grupo que consiste…
(30/10/2009) Un compuesto representado por la Fórmula estructural (I): ** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo, en el que: R 1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo sustituido o sin sustituir, -CF 3, alcoxi sustituido o sin sustituir, -N(R 3 ) 2, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, heterocicloalquilo sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir y heteroarilo sustituido o sin sustituir, donde el término "sustituido" significa que está sustituido con un sustituyente o sustituyentes (X)t; R 2 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo sustituido o sin sustituir, -CF3, alcoxi sustituido o sin sustituir, -N(R 3 ) 2, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, heterocicloalquilo sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir y heteroarilo…
(30/10/2009) Un compuesto, o enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros, tautómeros o racematos de dicho compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato o éster de dicho compuesto, donde dicho compuesto tiene la estructura general mostrada en la Fórmula I: ** ver fórmula** en la que: R 1 es H, OR 8 , NR 9 R 10 o CHR 9 R 10 , donde R 8 , R 9 y R 10 pueden ser iguales o diferentes, seleccionándose cada uno independientemente entre el grupo que consiste en H, alquil-, alquenil-, alquinil-, aril-, heteroalquil-, heteroaril-, cicloalquil-, heterociclil-, arilalquil- y heteroarilalquilo; A y M pueden ser iguales o diferentes, seleccionándose cada uno independientemente entre R, OR, NHR, NRR'', SR, SO2R y halo; o A y M se conectan entre sí de tal forma que el resto: ** ver fórmula** mostrado…
(26/10/2009) Un compuesto representado por la fórmula estructural I ** ver fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde: A es alquileno, R 16 -arileno, R 16 -cicloalquileno o R 16 -heteroarildiilo; X es -C(O)- o -S(O)2-; R 1 es alquilo o cicloalquilo; R 2 es hidrógeno, halo o -CN; R 3 es hidrógeno o alquilo; R 4 es hidrógeno, alquilo, alcoxi, hidroxialquilo, -alquil-NR 14 R 15 , cicloalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilo sustituido con alquilo, R 8 -arilalquilo o R 8 -heteroarilalquilo; o R 3 y R 4 , junto con el nitrógeno al que están anclados, forman un anillo de 5-7 miembros, comprendiendo opcionalmente dicho anillo un miembro anular heteroatómico adicional seleccionado del grupo que consiste en -O-, -S- y -N(R 17 )-, estando opcionalmente sustituido dicho anillo con alquilo, hidroxialquilo,…
(22/10/2009) Un compuesto que incluye un enantiómero, estereoisómero, rotámero y/o tautómero del mismo, o una composición farmacéutica del mismo, estando representado dicho compuesto por la fórmula (I): ** ver fórmula** en la que: #(a) R 1 y R 2 son independientemente uno de otro, cada uno de ellos un grupo alquilo C 1-C 15, de cadena lineal o ramificada, con o sin uno o más sustituyentes, un grupo alquenilo de C2-C15, de cadena lineal o ramificada, con o sin uno o más sustituyente, un grupo alquinilo de C2-C15, de cadena lineal o ramificada, con o sin uno o más sustituyente, un grupo cicloalquilo de C3-C15, con o sin uno o más sustituyentes, un grupo arilalquilo, con o sin uno o más sustituyentes, un grupo arilo, con o sin uno o más sustituyentes, un grupo heteroarilo, con o sin uno o más…
(22/10/2009) Un compuesto representado por la fórmula estructural ** ver fórmula** o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, donde la línea discontinua en ** ver fórmula** representa #(i) un enlace opcional que puede estar presente o ausente, y si está presente, forma un enlace doble con el enlace sencillo adyacente, o #(ii) -C(R 5 R 8 )-, -C(R 5 R 8 )-C(R 5 R 8 )- o -C(R 11 R 12 ); m es 1, 2, 3 o 4; n es 0, 1 o 2; p es 0, 1 o 2; Ar es arilo, heteroarilo, arilo sustituido con R 4 o heteroarilo sustituido con R 4 ; Z es -NR 5 R 6 , -NR 5 C(O)R 3 , -C(O)NR 5 R 6 , -NR 5 C(O)NR 5 R 6 , -NR 5 C(O)OR 3 , -NR 5 S(O2)R 3 , -S(O2)NR 5 R 6 , -S(O2)R 3 , -C(O)R 3 , -C(O)OR 6 , -OH, alcoxi, **ver fórmula** o ** ver fórmula** R 1 es 1 a cuatro radicales,…
(19/10/2009) Un compuesto de Fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal, solvato o éster del mismo farmacéuticamente aceptable, en la cual: X es C(R8) o N; R8 es H; halo, CF3, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, -OH, -SH, alcoxi C1-C6, alquiltio C1-C6, -NH2, -NH(alquilo C1-C6) o -N(alquilo C1-C6)2; Y es C(O) o S(O)2; R1 es -CO2R9, -C(O)R9, -C(O)NR9R10, -NR9C(O)R10, -NR9SO2R10, -NR9SO2NR9R10, -C(O)N(R9)OR10, -NR9C (O)NR9R10, -NR9C(O)OR10, -C(O)NR9SO2R10, -C(O)NR9NR9R10, -CN,-NR9C(O)CF3, -NR9SO2CF3, -CH=NOR21, -C(O)NR9CN, -C(O)NR9(CR19R20)1-12R11, -C(O)N((R19R20)1-12R11)2, -NR9C(O)NR9(CR19R20)1-12CO2R9, H, -OH, hidroxialquilo C1-C6, alquilo C1-C6, tetrazolilo no sustituido, tetrazolilo sustituido con uno o más restos que pueden ser iguales…
(06/10/2009) Un compuesto que tiene la fórmula estructural ** ver fórmula** o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en la que R es ** ver fórmula** R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H, alquilo y alcoxialquilo; R6 es H, alquilo, hidroxialquilo o -CH2F; R7, R8 y R9 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H, alquilo, alcoxi, alquiltio, alcoxialquilo, halo y -CF3; Z es R10-arilo, R10-heteroarilo o ** ver fórmula** R10 es de 1 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquenilo, hidroxi, alcoxi, hidroxialquilo, hidroxi-alcoxi,…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/10/2009). Ver ilustración. Inventor/es: KOU, JIM, H. Clasificación: A61K31/445, A61K9/20.
Una composición farmacéutica para administración oral que comprende una cantidad de descarboniletoxiloratadina eficaz como antialérgico como el ingrediente activo en un medio de soporte farmacéuticamente aceptable que comprende una cantidad protectora frente a DCL de una sal básica farmacéuticamente aceptable y al menos un disgregante farmacéuticamente aceptable, en la que la proporción p/p entre la cantidad protectora frente a DCL de la sal básica farmacéuticamente aceptable y dicho disgregante está en el intervalo de 1:1 a 2:1, preferiblemente de 1,5:1 a 2:1 y preferiblemente de 1,25:1 a 1,75:1.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2009). Ver ilustración. Inventor/es: SEQUEIRA, JOEL A., SHARPE,STEFAN,A, HART,JOHN,L. Clasificación: A61K9/12.
Un inhalador con dosificador que contiene una formulación en suspensión de aerosol para inhalación, comprendiendo dicha formulación en suspensión de aerosol para inhalación: una cantidad efectiva de furoato de mometasona; una cantidad efectiva de fumarato de formoterol; un agente tensioactivo en polvo seco y 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropano; siendo la relación de furoato de mometasona a fumarato de formoterol la comprendida entre de aproximadamente 400 mig de furoato de mometasona a aproximadamente 12 mig de fumarato de formoterol y de aproximadamente 50 µg de furoato de mometasona a aproximadamente 6 mig de fumarato de formoterol, y floculando el fumarato de formoterol con el furoato de mometasona, y estando sustancialmente libre de vehículo al formulación.
(11/08/2009) Un compuesto, incluyendo enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros y tautómeros de dicho compuesto, y sales, solvatos o derivados del mismo farmacéuticamente aceptables, teniendo dicho compuesto la estructura general mostrada en la Fórmula I: ** ver fórmula** en la cual X e Y son seleccionados independientemente de los restos: alquilo, alquil-arilo, heteroalquilo, heteroarilo, arilheteroarilo, alquil-heteroarilo, cicloalquilo, alquil éter, alquil-aril éter, aril éter, alquil amino, aril amino, alquilaril amino, alquil tio, alquil-aril tio, aril tio, alquil sulfona, alquil-aril sulfona, aril sulfona, alquil-alquil sulfóxido, alquil-aril sulfóxido, alquil amida, alquil-aril amida, aril amida, alquil sulfonamida, alquil-aril sulfonamida, aril sulfonamida, alquil urea, alquil-aril urea,…
(03/08/2009) Un compuesto representado por la fórmula estructural II: ** ver fórmula** o una sal del mismo farmacéuticamente admisible, en donde n es 0 ó 1; X a es -C(R 13 )2-, -C(O)- o** ver fórmula** R a es R 6a -fenilo, R 6a -piridilo, R 6a -tiofenilo o R 6a -naftilo; R 1 es hidrógeno, halógeno, -OH, alquilo, hidroxialquilo, alcoxi o alcoxialquilo; R 2a es ** ver fórmula** X es 0-2 e y es 0-2, siempre que la suma de x e y sea 1-4; R 6a es 1 a 3 sustituyentes seleccionados, independientemente, del grupo que se compone de hidrógeno, halógeno, -CF 3, CF 3O-, -CN, CF 3SO 2-, -NHCOCF 3, CH 3SO 2-, heteroarilo de 5 miembros y ** ver fórmula** en donde Z es -O-, -NH- o -N(CH3)-; R 13 y R 16 son seleccionados, independientemente, del grupo que se compone de hidrógeno y alquilo; R 14 es alquilo, alquenilo,…
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(29/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: KASTELEIN, ROBERT, A., GORMAN,DANIEL M, TIMANS,JACQUELINE,C, DOWLING,LYNETTE,M, BAZAN,FERNANDO,J. Clasificación: C12N15/12, C07K16/28, C07K14/715, A61K38/17.
Un polipéptido aislado que comprende una homología de secuencia de aminoácidos de al menos el 70% a la secuencia de aminoácidos madura (residuos 1-361) de SEC ID Nº:.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(10/06/2009). Inventor/es: PHILLIPS, JOSEPH H., BIGLER,MICHAEL,E, CHERWINSKI,HOLLY. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, A61K47/48, C07K16/46.
Un anticuerpo biespecífico para el uso en la reducción de la actividad de una célula o de un receptor de activación, donde dicho anticuerpo biespecífico se une a: #(a) el receptor de activación FcepsilonRI, y #(b) el receptor de inhibición OX2Ra (CD200Ra).
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(18/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: BAZAN, J., FERNANDO, KASTELEIN, ROBERT, A., OPPMANN,BIRGIT, TIMANS,JACQUELINE,C. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68, G01N33/53, C07K16/24, A61K38/19, C12N5/06, C07K14/52, C12N15/19.
Un complejo soluble aislado que comprende: #a) un polipéptido maduro del SEQ ID NO: 2 o 4, y un polipéptido maduro del SEQ ID NO: 12 o 13; o #b) un polipéptido maduro del SEQ ID NO: 2 o 4, y un polipéptido maduro de la cadena alfa del CNTF-R.
(18/05/2009) Un compuesto de la fórmula: ** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo, donde: # R 1 se selecciona entre: #(a) arilo; #(b) heteroarilo; #(c) heterocicloalquilo; #(d) alquilo; #(e) cicloalquilo; o #(f) alquilarilo; donde dichos grupos R 1 están opcionalmente sustituidos con 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre: # halógeno (por ejemplo, Br, F o Cl, preferiblemente F o Cl); # hidroxilo (es decir, -OH); # alcoxi inferior (por ejemplo, alcoxi de C 1 a C 6, preferiblemente alcoxi de C 1 a C 4, aún más preferiblemente alcoxi de C 1 a C 2, más preferiblemente metoxi);…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: RYBAK, MARY ELLEN, ROSE, ESTHER HELEN. Clasificación: A61P35/00, A61K47/48, A61K38/21.
El uso de interferón alfa-2b pegilado para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un paciente que tiene carcinoma de células renales, en el que dicho medicamento se tiene que administrar en una dosis terapéuticamente eficaz de interferón alfa-2b pegilado una vez por semana durante un periodo de al menos 12 meses, en el que el interferón alfa-2b pegilado comprende polietilenglicol que tiene un peso molecular promedio de 12.000 y la dosis terapéuticamente eficaz de aproximadamente 4,5 µg/kg a aproximadamente 9,0 µg/kg.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/05/2009). Inventor/es: RYBAK, MARY ELLEN, ROSE, ESTHER HELEN. Clasificación: A61P35/00, A61K47/48, A61K38/21.
El uso de interferón alfa-2b pegilado para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un paciente que tiene melanoma, donde dicho medicamento se administrará una vez a la semana en una dosis terapéuticamente eficaz de interferón alfa-2b pegilado durante un periodo de tiempo suficiente para aumentar el tiempo de supervivencia sin empeoramiento, donde la dosis terapéuticamente eficaz está en el intervalo de aproximadamente 3,0 µg/kg a aproximadamente 9,0 µg/kg.
(01/05/2009) Un compuesto que incluye enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros, tautómeros y racematos del citado compuesto y sales o solvatos farmacéuticamente aceptables del citado compuesto que tiene la estructura general mostrada en la fórmula I:** ver fórmula** donde: donde: X se selecciona del grupo que consiste en H; F; Cl; Br; I; -CF 3; -CF 3O; -CN; CH 3SO 2-; y CF 3SO 2-; R 1 es H; alquilo de cadena lineal o alquilo ramificado; un fluoro-alquilo (C1-C6); un alquileno de C1-C6 que lleva un cicloalquilo de C3-C7 (por ejemplo ciclopropilmetilo); -CH2CH2OH; -CH2CH2-O-alquilo(C1-C6), -CH2C(O)- O-alquilo(C1-C6); -CH2C(O)NH2; CH2C(O)-NH-alquilo(C1-C6) ó CH2C(O)-NH(alquilo C1-C6))2; R 2 es H; un alquilo de cadena lineal de C 1-C 6 o un alquilo ramificado; o un alquenilo de C 2-C 6 R 3 es un alquilo de cadena lineal o alquilo ramificado; fenilo sustituido con R 4…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: ZURAWSKI, SANDRA M., RENNICK, DONNA M., HURST,STEPHEN,D. Clasificación: A61K39/395, A61P17/00, A61P37/00, A61P1/00, A61P7/00, A61P31/00, A61P3/10, A61K45/06, A61P29/00, A61K31/7088, A61P19/02, A61K38/20.
Uso de un agonista de IL-174 en la fabricación de un medicamento para tratar a un paciente que tiene un trastorno autoinmune.
