219 patentes, modelos y diseños de SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH (pag. 3)

(11/02/2016) Un aparato de análisis de sangre, que comprende: al menos un miembro de ensayo ; una cubierta contra la humedad situada alrededor del al menos un miembro de ensayo , siendo la cubierta contra la humedad al menos parcialmente retirable ; una fuente láser , configurada para producir una herida de la que fluya sangre, produciendo la fuente láser al menos una longitud de onda de corte y una longitud de onda de coagulación, incluyendo la fuente láser un filtro de bloqueo IR que refleja una parte del rayo láser a un fotodiodo, de modo que el fotodiodo está destinado a detectar el rayo láser procedente del filtro de bloqueo IR como una retroalimentación para controlar una salida…

(27/01/2016) Un método de síntesis de un producto de péptido que comprende al menos un grupo de imida cíclica de fórmula (I) o una sal o solvato del mismo:**Fórmula** en la que R1 es un puente de uno o dos átomos de longitud, R2 es un aminoácido cadena lateral, * indica un átomo de C asimétrico, y (*) indica un átomo de C opcionalmente asimétrico, que comprende las etapas: (a) acoplar un elemento estructural de sí ntesis de fórmula (II):**Fórmula** en la que X es un grupo protector de amino lábil a bases, Y es un grupo carboxi o carboxamido sin proteger, * indica un átomo de C asimétrico, y Z es un grupo carboxi, a un producto de péptido de fórmula (III)**Fórmula** en la que R2' es una cadena lateral de aminoácido opcionalmente protegida, R3 es un resto…

(27/01/2016) Un método para sintetizar un producto peptídico que comprende un grupo hidantoína N-terminal de fórmula (I) o una sal o solvato del mismo:**Fórmula** en el que: R1 y R2 son cadenas laterales de aminoácidos, P es un resto peptídico y (*) en cada caso indica independientemente un átomo de C opcionalmente asimétrico, que comprende las etapas: (a) acoplar un bloque de construcción de hidantoína de fórmula (II)**Fórmula*+ en la que R1' es una cadena lateral de aminoácidos opcionalmente protegida, R2' es una cadena lateral de aminoácidos opcionalmente protegida, Z es un grupo carboxi y (*) en cada caso indica independientemente un átomo de C opcionalmente asimétrico a un producto peptídico de fórmula (III)**Fórmula** H2N-P' en la que P' es un resto peptídico que comprende…

(10/12/2015) Una combinación para el uso en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, comprendiendo la combinación (a) desPro36Exendina-4 -Lys6-NH2 o/y una de sus sales farmacéuticamente aceptables, (b) metformina o/y una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde el sujeto que se va a tratar es obeso y tiene un índice de masa corporal de al menos 30 kg/m2 y tiene una edad en el intervalo de 18 a 50 años, y en donde la diabetes mellitus tipo 2 no está controlada adecuadamente con metformina sola, y en donde desPro36Exendina-4 -Lys6-NH2 o/y su sal farmacéuticamente aceptable se prepara para la administración mediante una inyección al día.

(09/12/2015) Un conjunto de accionamiento para utilizar en un dispositivo de entrega o administración de medicamento, comprendiendo el conjunto de accionamiento: un alojamiento que tiene un extremo proximal y un extremo distal ; un eje (A) que se extiende entre el extremo proximal y el extremo distal; al menos un miembro de accionamiento; un vástago de pistón adaptado para ser accionado a lo largo del eje por el miembro de accionamiento; un indicador adaptado para proporcionar información posicional acerca de una posición del vástago de pistón con relación al extremo proximal, en el que el indicador y el vástago de pistón están configurados para convertir el movimiento del vástago de pistón con respecto al alojamiento en un movimiento rotacional del indicador, y el indicador…

(11/11/2015) Un método para fabricar una pieza de trabajo compuesta para un dispositivo de entrega de medicamentos que comprende las operaciones de: A) proveer una primera parte de pieza de trabajo y una segunda parte de pieza de trabajo, B) disponer ambas partes de pieza de trabajo una con respecto a otra de tal modo que ambas partes de pieza de trabajo están en contacto mecánico una con otra en un área de contacto, en que la primera parte de pieza de trabajo y la segunda parte de pieza de trabajo son mantenidas en contacto mecánico una con otra por una fuerza elástica que es ejercida por una de las partes de pieza de trabajo sobre la otra de las partes de pieza de trabajo debido a una deformación elástica, C) irradiar una superficie de la primera parte de pieza de trabajo…

(22/04/2015) Mecanismo de ajuste de dosis para un dispositivo de entrega de medicamento, preferiblemente un dispositivo de entrega de medicamento reiniciable, comprendiendo el mecanismo: un miembro de ajuste de dosis, un miembro de accionamiento, para accionar un vástago de pistón durante la dispensación de dosis, comprendiendo el miembro de accionamiento un miembro de accionamiento proximal (4") y un miembro de accionamiento distal (4'), un primer embrague para acoplar de modo liberable el miembro de accionamiento proximal (4") y el miembro de accionamiento distal (4'), medios de resorte para cargar el miembro de accionamiento proximal (4") y el miembro de accionamiento…

(18/03/2015) Un dispositivo para ayudar a la toma de muestras de fluido que incluye: Un elemento de penetración que funciona para penetrar en el tejido de un dedo en un sitio de punción durante un evento de punción con el fin de crear un canal de herida; Una interfaz de tejido que tiene una abertura a través de la cual el elemento de penetración puede pasar y una superficie de interfaz de tejido para una superficie de piel con el fin de detenerse contra ella y estabilizarse durante la punción; Caracterizado por que la interfaz de tejido incluye una almohadilla de forma semi cilíndrica , en donde la superficie de interfaz de tejido es curvada y en donde la almohadilla…

(04/03/2015) Un dispositivo de seguridad para una jeringuilla llenada previamente que comprende - un cuerpo de soporte hueco para montar la jeringuilla llenada previamente en el, - una protección de aguja hueca que es deslizable con relación al cuerpo de soporte , - y medios de guiado para aliviar el movimiento de la protección de aguja con relación al cuerpo de soporte , en el que los medios de guiado comprenden • un brazo flexible con una espiga de guiado que se extiende desde el brazo flexible en una dirección radial, • una pista de guiado , en la que la espiga de guiado sobresale a la pista de guiado…

(14/01/2015) Mecanismo de fijación de dosis para un dispositivo de suministro de fármacos, comprendiendo el mecanismo: un miembro de fijación de dosis , un miembro de accionamiento , un miembro de embrague situado entre el elemento de fijación de dosis y el miembro de accionamiento , siendo el miembro de embrague axialmente móvil con relación al miembro de fijación de dosis y el miembro de accionamiento y estando fijado a rotación al miembro de accionamiento , proporcionando un primer embrague (5a, 5b) para acoplar y desacoplar a rotación el miembro de fijación de dosis y el miembro de accionamiento , un trinquete que comprende un primer componente de trinquete (6') y un segundo componente de trinquete…

(14/01/2015) Antisuero anti-GPVI policlonal, Fab anti-GPVI obtenible a partir de dicho antisuero anti-GPVI, o F(ab')2 anti-GPVI obtenible a partir de dicho antisuero anti-GPVI, en el que GPVI tiene la secuencia de SEC ID NO:3.

(07/01/2015) Composición líquida que comprende un agonista de GLP-1 y/o una sal farmacológicamente tolerable del mismo, una insulina y/o una sal farmacológicamente tolerable de la misma y, eventualmente, al menos un coadyuvante farmacéuticamente aceptable, caracterizada por que contiene L-metionina y presenta un valor del pH de 3,5 a 4,5, siendo el agonista de GLP-1 desPro36exendina-4 -Lys6-NH2 y la insulina Gly(A21)-Arg(B31)-Arg(B32)-insulina humana.

(17/12/2014) Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de diabetes mellitus tipo 1 ó 2, comprendiendo dicha composición farmacéutica (a) desPro36Exendina-4 -L ys6-NH2 o/y una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y (b) insulina glargina o/y una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que la concentración del compuesto (a) está en el intervalo de 33 - 44 μg/ml y en la que la concentración del compuesto (b) está en el intervalo de 57 - 66 U/ml y en la que la composición se mezcla en el sitio en el día del tratamiento.

(29/10/2014) Procedimiento para la preparación de insulinas o de un derivado de insulina con puentes de cisteína unidos correctamente, a partir de un precursor de la insulina o del derivado de insulina, en donde el precursor se somete a un proceso de plegado en presencia de cisteína o hidrocloruro de cisteína y de un adyuvante caotrópico, después del cual se obtiene a partir del precursor, por escisión enzimática con tripsina o una enzima similar a la tripsina y, eventualmente, con el uso adicional de carboxipeptidasa B y la subsiguiente purificación en una resina adsorbente, una insulina o un derivado de insulina con puentes de cisteína unidos correctamente, caracterizado por que para la realización del proceso de plegado se llevan a cabo sucesivamente las siguientes etapas: a) mezclar una suspensión acuosa del precursor de insulinas…

(29/10/2014) Uso de un compuesto de fórmula I,**Fórmula** en la que A es 1,4-fenileno que puede estar sustituido con uno o dos sustituyentes iguales o diferentes elegidos de halógeno y alquilo (C1-C4); R1 es Het; R2 es fenilo o heteroarilo y ambos pueden estar sustituidos con uno, dos o tres sustituyentes iguales o diferentes elegidos de halógeno, alquilo (C1-C4) y trifluorometilo; dos de los grupos R3, R4, R5 y R6 son hidrógeno, y los otros de los grupos R3, R4, R5 y R6, que son independientes uno de otro y que pueden ser idénticos o diferentes, se eligen de hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C4) y alquilo (C1-C4)-O-; heteroarilo es un resto de un heterociclo aromático monocíclico de 5 miembros que comprende un heteroátomo en el anillo elegido de nitrógeno, oxígeno y azufre, o dos heteroátomos en el anillo, de los…

(24/09/2014) El uso de un antagonista del receptor de tipo 1 de la angiotensina II (AT II), seleccionado del grupo que consiste en candesartán, candesartán cilexetil, losartán, valsartán, irbesartán, tasosartán, telmisartán y eprosartán, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la fabricación de un medicamento para la prevención de diabetes en pacientes que exhiben una presión sanguínea normal o baja.

(17/09/2014) Aparato de esterilización para la esterilización de un objeto mediante un fluido gaseoso o líquido, que comprende: - una cámara de esterilización en la que se coloca el objeto , - por lo menos un dispositivo de aceleración para acelerar el fluido hasta una velocidad de flujo predeterminada, - por lo menos un dispositivo de filtro para separar las partículas del fluido, - por lo menos un dispositivo de orificios que tiene una pluralidad de aberturas (4a) que están dispuestas en un recorrido del flujo del fluido, caracterizado por un aparato de control para determinar la velocidad de flujo del fluido sobre la base de una diferencia de presión (&alfa;p) a través del dispositivo de orificios, a saber entre una primera presión (p1) del fluido en un lado aguas arriba del dispositivo de orificios y una segunda…

(13/08/2014) Un sistema para el muestreo de fluidos corporales para su uso en un sitio de un tejido, sistema que comprende: Un generador de una fuerza de impulsión; una pluralidad de elementos penetrantes por lo menos parcialmente alojados en una carcasa para el elemento penetrante , la carcasa para el elemento penetrante tiene una pluralidad de aberturas con cada una de esas aberturas asociada a un elemento penetrante , cada uno de uno de los elementos penetrantes se configura para estar acoplado al generador de la fuerza de impulsión y ser lanzados a lo largo de una trayectoria de lanzamiento a través de una abertura en la carcasa para el elemento penetrante; una pluralidad de sensores de la sustancia que debe ser analizada alojados en un carcasa para el sensor de la sustancia…

(21/05/2014) Una composición farmacéutica de dosis fija oral sólida estable en forma de un comprimido que comprende Ramipril, besilato de amlodipino y excipientes farmacéuticamente aceptables, en donde ramipril en forma de gránulos recubiertos se embebe en una matriz extragranular que comprende besilato de amlodipino, en donde los excipientes farmacéuticamente aceptables se seleccionan del grupo que consiste en diluyente, desintegrante, antiadherente, aglutinante, lubricante y mezclas de los mismos y en donde el PH de la mezcla de excipientes, después de dispersión en 50 ml de agua purificada, es de 6,1 a 6,3 preferiblemente 6,2.

(21/05/2014) Dispositivo para la toma de muestras de fluido sanguíneo que puede usarse con un cartucho que aloja una pluralidad de elementos de penetración , comprendiendo el dispositivo: un alojamiento; un accionador de elemento de penetración acoplado a dicho alojamiento y para su uso con dicho cartucho; un procesador para controlar dicho accionador de elemento de penetración para mover al menos uno de dichos elementos de penetración a velocidades que se adaptan a un perfil de velocidad seleccionable ; y caracterizado por un transductor de presión acoplado a un extremo delantero del alojamiento donde un usuario coloca un tejido diana , pudiendo hacerse funcionar dicho transductor para enviar mediciones al procesador que representan una fuerza aplicada por el usuario al extremo delantero del…

(23/04/2014) El dispositivo para administración de fármacos que comprende: un cuerpo principal que tiene un extremo distal y un extremo proximal , en donde el extremo distal está configurado para conectarse a una interfaz de distribución; una carcasa separable configurada para acoplarse al cuerpo principal y desacoplarse del mismo; un elemento conductor proporcionado por el cuerpo principal , en donde el dispositivo está configurado para crear una conexión eléctrica entre el elemento conductor y un conector eléctrico externo ; en donde el dispositivo está configurado de modo que - cuando la carcasa separable está acoplada al cuerpo principal la…

(02/04/2014) El uso de un inhibidor del enzima de conversión de la angiotensina o una de sus sales farmacéuticamente aceptable en la fabricación de un medicamento para la prevención o reducción del riesgo de insuficiencia cardiaca congestiva (denominado abreviadamente CHF por sus iniciales en inglés) en un paciente con CHF no preexistente, en el que el paciente tiene un alto riesgo de evento cardiovascular debido a un historial de enfermedad cardiaca isquémica previa, ataque cerebral o enfermedad arterial periférica, y en el que el paciente exhibe presión sanguínea normal o baja.

(12/03/2014) Un aparato de detección de analitos, que comprende: una carcasa , una puerta de acceso y una abertura extrema delantera ; un módulo que se puede colocar en la carcasa; un elemento de penetración situado en el módulo y que, tras un lanzamiento, pasa a través de la abertura extrema delantera; un sensor de analitos situado en el módulo; un accionador del elemento de penetración, configurado para estar acoplado al elemento de penetración; y un brazo de barrido , en el que, en respuesta a un cierre de la puerta de acceso , el brazo de barrido es desplazado hasta una posición de disparo o lanzamiento y permite el movimiento libre del accionador del elemento de penetración.

(22/01/2014) Procedimiento para la preparación de un anticuerpo monoclonal con especificidad por proteínas de la familia de las lamininas y el fragmento de laminina P1 el cual se puede preparar a partir de placenta humana por digestión con pepsina, caracterizado porque el anticuerpo monoclonal se une al fragmento de laminina P1 y a laminina nativa, intacta, con aproximadamente la misma afinidad, estando excluido un anticuerpo que es producido por la línea celular de hibridoma DSM ACC2181, DSM ACC2180 o DSM ACC2182, caracterizado porque a) animales vertebrados, no humanos, se inmunizan con el fragmento de laminina P1, el cual se puede preparar a partir de placenta humana por digestión con pepsina, b) se obtienen linfocitos de los animales vertebrados inmunizados y se fusionan con…

(26/11/2013) Un conjunto para un dispositivo para la entrega de fármacos, que comprende: - un alojamiento que tiene un extremo proximal y un extremo distal ; - un miembro de dosis que es desplazable en la dirección proximal con respecto al alojamiento paraajustar una dosis de un fármaco ; - un miembro de embrague que es desplazado en la dirección proximal con respecto al alojamientocuando se ajusta la dosis; y - un miembro de tope configurado para definir una posición de tope de embrague para eldesplazamiento proximal del miembro de embrague con respecto al alojamiento, teniendo impedido elmiembro de embrague, cuando está en la posición de tope del embrague, el desplazamiento posterior en ladirección proximal con respecto al alojamiento, en que - el miembro de embrague y el miembro de dosis están configurados para…

(20/11/2013) Mecanismo de accionamiento para un dispositivo de administración de fármacos para la dispensación de unadosis de un producto medicinal, que comprende: - un soporte para un cartucho que contiene producto, teniendo el cartucho un pistón dispuestode manera deslizable dentro del mismo en una dirección axial, - un vástago de pistón para ser acoplado operativamente con el pistón del cartucho para dispensaruna dosis del producto medicinal, - un conjunto de ajuste destinado a eliminar la holgura axial entre el pistón y el vástago delpistón, caracterizado por que el conjunto de ajuste comprende un receptáculo destinado a recibirde manera deslizable una sección de extremo…