88 patentes, modelos y diseños de PFIZER LIMITED (pag. 2)
DERIVADOS DE 3-DEAZAPURINZA COMO MODULADORES DE TLR7.
(16/02/2012) Un compuesto de fórmula (I) o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto o tautómero, en la que (a) Y es un enlace directo, y R3 se selecciona entre arilo, alquilo (C1-C6) y alquilen (C1-C4)-O-alquilo (C1-C4); o (b) Y es alquileno (C1-4), y R3 se selecciona entre arilo, cicloalquilo (C3-C7) y un heterociclilo de 3 a 10 miembros; Z es un oxígeno o está ausente; R1 se selecciona entre H, halógeno, OH, CN, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), alcoxi (C1-C6), -NHSO2R6, -NR6R7, -C(O)R6, -CO2R6, -C(O)NR6R7, -C(O)NR6SO2R8, arilo y heterociclilo de 3 a 10 miembros; R2 se selecciona entre H, halógeno, OH, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), alcoxi (C1-C6), -NR6R7, -CO2R6, - C(O)NR6R7, -C(O)NR6SO2R8, y heterociclilo de 3 a 10 miembros; o R1 y R2 pueden unirse para formar una unión de tipo alquileno (C2-C5), incorporando dicha unión…
DERIVADOS DE PIRAZINA COMO MODULADORES DE LOS CANALES DE SODIO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
(11/01/2012) Un compuesto de fórmula (I): o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que R1 es un grupo heteroarilo de miembros que comprende (a) de 1 a 4 átomos de nitrógeno o (b) un átomo de oxígeno o azufre y 0, 1 ó 2 átomos de nitrógeno, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados cada uno independientemente de alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4, aminoalquilo C1-C4, amino, alquil C1-C4-amino, di(alquil C1-C4)amino, alquil C1-C4-aminoalquilo C1-C4 y di(alquil C1-C4)aminoalquilo C1-C4; con la condición de que R1 no sea imidazolilo, oxazolilo o 1,2,4-triazolilo; Ar es en las que indica el punto de unión al anillo de pirazina; y cada R2 se selecciona…
AGENTES ANTIPARASITARIOS DE BENZOFURANO.
(02/11/2011) Un compuesto de formula **Fórmula** o un tautomero del mismo, o una sal farmaceuticamente aceptable de dicho compuesto o tautomero, en la que: X es O o S; R1, R2, R3 y R4 estan seleccionados cada uno independientemente entre H, halo, CN, alquilo(C1-C4) opcionalmente sustituido con RA, cicloalquilo(C3-C6) opcionalmente sustituido con RA, haloalquilo(C1-C4), Ar, HetA, HetB, CHO, C(O)-alquilo(C1-C4), C(O)-haloalquilo(C1-C4), C(O)Ar, C(O)HetA; C(O)ORB, C(O)NRCRD, ORB, O-CHO, OC(O)-alquilo(C1-C4), OC(O)-haloalquilo(C1-C4), OC(O)Ar, OC(O)HetA; OC(O)ORE, OC(O)NRCRD, NRCRD, NH-CHO, NH-C(O)-alquilo(C1-C4), NH-C(O)-haloalquilo(C1-C4), NH-C(O)Ar, NH-C(O)HetA; NH-C(O)ORE, NH-C(O)NRCRD, NH-S(O)2RE, NH-S(O)2NRCRD, S(O)nRE y S(O)2NRCRD, R5, R6, R7, R8 y R9 estan independientemente seleccionados cada uno de ellos de H, halo, alquilo(C1-C4), icloalquilo(C3-C6), haloalquilo(C1-C4),…
APARATO Y PRPOCEDIMIENTO PARA DISTRIBUIR PEQUEÑAS CANTIDADES DE PARTÍCULAS.
(29/09/2011) Aparato para distribuir pequeñas cantidades de partículas, comprendiendo el aparato una tolva provista de un tamiz en una porción inferior de la misma, conteniendo la tolva en uso polvo para distribuirse desde la misma a través del tamiz , un soporte para la tolva, sujetando el soporte una porción de la tolva para que la tolva pueda sujetarse en uso por encima de un contenedor en el que se recibe el polvo que se distribuye, y al menos un actuador para distribuir energía de impacto a la tolva para hacer que el polvo se distribuye a través del tamiz cuando la tolva recibe la energía del impacto, caracterizado porque el al menos un actuador está colocado para distribuir la energía del impacto a la tolva desde diferentes direcciones y/o en diferentes posiciones en la tolva
SAL CLORHIDRATO DE 5-[3-(3-HIDROXIFENOXI)AZETIDIN-1-IL]-5-METIL-2,2-DIFENILHEXANAMIDA.
(13/09/2011) Sal clorhidrato de 5-[3-(3-hidroxifenoxi)azetidin-1-il]-5-metil-2,2-difenilhexanamida
NUEVA FORMA SALINA DE UN AGONISTA DE DOPAMINA.
(31/08/2011) El di-S-camsilato de 5-[(2R,5S)-5-metil-4-propilmorfolin-2-il]piridin-2-amina:
IMIDAZOLES SUSTITUIDOS Y SU USO COMO PESTICIDAS.
(15/07/2011) Un compuesto de formula (I): **Fórmula** en la que: R1, R2, R3, R4, R5 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrogeno, halo, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4 y S(O)nR10; R6 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrogeno, -alquileno C0-2R7, -alquileno C1-2OR7, -alquileno C1- 2OC(O) R7, -alquileno C1-2OC(O)OR7, -alquileno C0-2C(O)OR7, -alquileno C1-2OC(O)NHR7, -alquileno C1- 2OC(O)NR15R16 y -alquileno C0-2S(O)nR10; en los que cada R7, R15 y R16, cuando sea quimicamente posible, se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrogeno, alquilo C1-6 y alquileno C1-4 (cicloalquilo C3-6); R8 y R9 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrogeno, alquilo…
(18/05/2011) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, en la que R1 es un grupo heterocíclico saturado de 3 a 8 miembros en el que un miembro del anillo es -O-; y R2 es fenilo o piridinilo, cada uno opcionalmente sustituido con -alquilo C1-C6
ANTICUERPOS CONTRA MADCAM.
(31/01/2011) Un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a MAdCAM, o parte de unión a antígeno del mismo, comprendiendo dicho anticuerpo o parte de unión a antígeno: (a) las regiones variables de las secuencias de aminoácidos expuestas en las SEC ID Nº 30, 32 ó 34, sin las secuencias señal; y (b) las regiones variables de las secuencias de aminoácidos expuestas en las SEC ID Nº 26 ó 28, sin las secuencias señal
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE DERIVADOS DE BENZOPIRAN-2-OL.
(17/01/2011) Un procedimiento para la producción de un compuesto de fórmula (I), en la que Y se selecciona de CH3, CH2OH, CH2CH2OH, CH2Br y Br; que comprende las etapas de: en la que (i) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II), OX es hidroxi o O - M + , en el que M + es un catión seleccionado de Li + , Na + y K + , e Y es como se ha definido antes; con trans-cinamaldehído (III) en presencia de un compuesto de amina secundaria; y después (ii) tratar el producto de la etapa precedente con ácido para dar el compuesto de fórmula (I)
APARATO Y PROCEDIMIENTO PARA DISPENSAR PEQUEÑAS CANTIDADES DE PARTICULAS.
(05/10/2010) Un aparato para dispensar pequeñas cantidades de partículas, comprendiendo el aparato una tolva provista de un tamiz en una parte inferior de la misma, definiendo la tolva una zona contenedora de polvo por encima del tamiz que, en uso, contiene polvo para ser dispensado desde esta a través del tamiz, un soporte para la tolva, sosteniendo el soporte una parte de la tolva de modo que la tolva pueda, en uso, ser sostenida por encima de un contenedor en el que va a recibirse el polvo dispensado, al menos un actuador para transmitir energía de impacto a la tolva para hacer que el polvo se dispense a través del tamiz cuando la tolva recibe la energía de impacto, caracterizado porque comprende además un dispositivo de desaglomeración dispuesto en la zona contenedora de polvo en…
DERIVADOS DE AZETIDINA COMO AGENTES ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR MUSCARINICO.
(31/05/2010) Un compuesto de fórmula (I)
ARILPIRAZOLES SUSTITUIDOS PARA USO CONTRA PARASITOS.
(11/05/2010) Un compuesto de fórmula I
DERIVADOS DE TRIAZOL SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DE OXITOCINA.
(11/03/2010) Un compuesto de fórmula (I):
IMIDAZOLES SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE TAFIA.
(05/03/2010) Compuestos de fórmula (I)
ENVASE PARA MEDICAMENTO Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DEL MISMO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(04/08/2009). Ver ilustración. Inventor/es: CONWAY, JOHN, KELSHAW, EDE,ANDREW,JOHN, WRIGHT,CHRISTOPHER,MICHAEL. Clasificación: A61M15/00, A61J7/00, B29C45/14, B65B7/16, B65D73/00.
Procedimiento de fabricación de un envase para alojar al menos una dosis individual de medicamento, incluyendo dicho envase un portador que tiene una primera y una segunda caras opuestas y paredes pasantes que definen un agujero pasante que se extiende entre la primera y la segunda caras opuestas, incluyendo el procedimiento: insertar el portador dentro de un molde que tiene un elemento protuberante dentro del agujero pasante desde la primera cara, para de este modo definir con las paredes pasantes un espacio generalmente en forma de copa ; llenar el espacio generalmente en forma de copa con un material de moldeo, para de este modo formar un inserto en forma de copa en el agujero pasante; y retirar el portador y el inserto del molde, con lo cual se puede depositar una dosis individual de medicamento en el inserto en forma de copa y el medicamento y el inserto sellados en el agujero pasante mediante respectivamente la primera y la segunda caras.
DERIVADOS DE CARBOXAMIDA COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES MUSCARINICOS.
(01/05/2009) Un compuesto de fórmula (I) ** ver fórmula** En la que -R1 es CN o CONH2; -A se selecciona entre ** ver fórmula** En la que * y ** representan los puntos de unión, donde ** se une al oxígeno, - R 2 y R 3 son metilo o cuando A es un grupo de fórmula** ver fórmula** R 2 y R 3 también pueden formar junto con el átomo de carbono al que están unidos un anillo de ciclopentano; - p es 0 ó 1; - A 1 se selecciona entre #a) fenilo opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 grupos seleccionados independientemente entre halo, CN, CF3, OR 4 , SR 4 , OCF3, alquilo (C1-C4) y fenilo opcionalmente sustituido con OH; #b) naftilo opcionalmente sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados entre halo, CN, CF 3, OR 4 , SR 4 , OCF 3 y alquilo (C 1-C 4); #c)…
DERIVADOS DE TRIAZOL SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DE OXITOCINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: CALABRESE,ANDREW,ANTONY. Clasificación: C07D401/14, A61K31/497, A61P5/10.
Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) un tautómero suyo o una sal, solvato o polimorfo farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto o un tautómero de los mismos.
DISPENSACION DE PEQUEAS CANTIDADES DE PARTICULAS.
(01/02/2009) Un aparato para dispensar pequeñas cantidades de partículas, comprendiendo el aparato, una tolva proporcionada con un tamiz en una porción inferior de la misma, definiendo la tolva una zona que contiene polvo por encima del tamiz que cuando se usa contiene el polvo que ha de ser dispensado desde la misma a través del tamiz, un soporte para la tolva, manteniendo el soporte una porción de la tolva de modo que la tolva cuando se usa puede ser mantenida por encima de un recipiente dentro del cual el polvo dispensado ha de ser recibido, al menos un accionador para suministrar energía de impacto a la tolva para originar que sea dispensado polvo a través del tamiz cuando la tolva recibe la energía de impacto, y un elemento que está destinado a permitir el movimiento vertical controlado…
PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA RELLENAR UN RECIPIENTE.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: HOUZEGO, PETER JOHN. Clasificación: B65B1/22, B65B1/08.
Un procedimiento para rellenar con polvo un recipiente que tiene un extremo abierto, el procedimiento incluye: - posicionar una salida de descarga de una tolva que contiene polvo, por encima del extremo abierto del recipiente ; - agitar mecánicamente la tolva para hacer que el polvo se transfiera desde la tolva hasta el recipiente ; y - agitar mecánicamente el recipiente . caracterizado porque la etapa de agitación mecánica incluye golpear la tolva y/o el recipiente , que se realizan, al menos, durante un período de tiempo predeterminado suficiente para garantizar que el recipiente se rellene con polvo a una densidad predeterminada.
PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA INTRODUCIR POLVO DENTRO DE UNA CAVIDAD.
(01/11/2008) Un procedimiento para introducir un polvo dentro de una cavidad que usa un dosificador que tiene una fosa alargada con un extremo abierto y un émbolo opuesto al extremo abierto , que se puede mover a lo largo de la fosa para definir, entre el émbolo y el extremo abierto , un espacio de volumen variable, el procedimiento incluye: - definir, con el émbolo , un volumen mayor que el de la cavidad ; - insertar el extremo abierto dentro de una fuente de polvo , para rellenar el volumen con polvo; - posicionar el extremo abierto sobre la cavidad ; - accionar el émbolo para extraer el polvo desde el extremo abierto hasta el interior de la cavidad . Y comprimirlo…
EMBALAJE QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO Y DISPOSITIVO DISPENSADOR.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: EDE,ANDREW,JOHN, JENNINGS,DOUGLAS IVAN. Clasificación: A61M15/00, B65D75/36, B65D83/06, A61J1/03.
Un embalaje que contiene un medicamento, embalaje que tiene caras primera y segunda opuestas y que incluye: una base , que presenta al menos un rehundido formado en la primera cara ; una lámina de tapa , asegurada a la base en la primera cara , de modo que forme con el al menos un rehundido un compartimiento sellado , que aloja un medicamento ; y un miembro sustancialmente rígido, alojado en el compartimiento , que se prolonga generalmente desde la segunda cara hasta la primera cara , estando adaptador dicho miembro para romper la lámina de tapa hacia fuera del compartimiento en la primera cara cuando el miembro es empujado desde la segunda cara , caracterizado porque el miembro define un volumen interno en el cual se dispone el medicamento y presenta una porción abierta que encara la lámina de tapa , miembro que está adaptado para romper la lámina de tapa sin comprimir el medicamento cuando el miembro es empujado desde la segunda cara.
BASE LIBRE DE LA AMLODIPINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: PETERS, THEODORUS, HENDRICUS, ANTONIUS, LEMMENS, JACOBUS, MARIA, BENNEKER, FRANCISCUS, BERNARDUS, GEMMA, KELTJENS,ROLF. Clasificación: A61K31/44, A61K9/20, C07D401/12, A61P9/10, A61P9/04, A61K9/48, A61P9/12, C07D209/48, C07D211/90.
Una composición de comprimido farmacéutico que comprende una cantidad eficaz de la base libre de amlodipina y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable; en el que la base libre de amlodipina es cualquiera de (i) la forma cristalina II; (II) amorfa; o (iii) una mezcla de la forma cristalina I y la forma II; y el comprimido resultante deja un residuo promedio en el troquel del comprimido de 0, 7 µg.cm-2 por comprimido o menos.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE 4-AMINO-6,7-DIMETOXI-2-(5-METANOSULFONAMIDO-1 ,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOL-2-IL)-5-(2-PIRIDIL)QUINAZOLINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2006). Ver ilustración. Inventor/es: DAVIS, JOHN, D., PFIZER GLOBAL RESEARCH AND DEV., HUMPHREY, MICHAEL, J., PFIZER GLOBAL RCH. AND DEV., MACRAE, ROSS, J., PFIZER GLOBAL RESEARCH AND DEV., SMITH, JANET, S., PFIZER GLOBAL RESEARCH AND DEV. Clasificación: A61K9/52, A61K9/22, A61K31/517, A61P13/08.
Una formulación farmacéutica de liberación controlada para administración oral que comprende 4-amino-6, 7-dimetoxi- 2-(5-metanosulfonamido-1 , 2, 3, 4-tetrahidroisoquinol-2-il)-5- (2-piridil)quinazolina , o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y un adyuvante, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable; caracterizada porque la formulación está adaptada para liberar al menos un 50% en peso de la 4-amino-6, 7-dimetoxi-2-(5-metanosulfonamido- 1, 2, 3, 4-tetrahidro-isoquinol-2-il)-5-(2- piridil)quinazolina, o la sal farmacéuticamente aceptable de la misma, después de 6 horas y menos del 30% en peso después de 1 hora en el Aparato 1 descrito en la Farmacopea de Estados Unidos 24 , páginas 1941-1943, que tiene recipientes de 1 litro, cestas de malla 40 (orificios de 0, 4 mm), una velocidad de rotación de 100 rpm y un medio de disolución que consta de 900 ml de ácido clorhídrico 0, 01 M que contiene cloruro sódico al 0, 7% p/v a 37ºC.
USO DE INHIBIDORES DE PDE5 PARA EL TRATAMIENTO DE LA EYACULACION PRECOZ.
(16/10/2005) Esta invención se refiere al uso de cinco inhibidores del tipo de la guanosina 3, 5-monofosfato fosfodiesterasa cíclica (inhibidores PDE5, a partir de ahora en el presente documento) para el tratamiento de la eyaculación precoz (EP). Los inhibidores PDE5 concretos son sildenafil, IC-351, vardenafil, 5-[2-etoxi-5-(4-etilpiperazin-1-ilsulfonil) piridin-3-il]-3-etil-2-[2-metoxietil]-2 , 6-dihidro-7H-pirazolo[4 , 3-d]pirimidin-7-ona y 5-(5-acetil-2-butoxi-3-piridinil)- 3-etil-2-(1-etil-3-azetidinil)-2 , 6-dihidro-7H-pirazolo[4 , 3-d]pirimidin-7-ona. De acuerdo con la invención, los pacientes que padecen de EP pero con función eréctil normal experimentan eyaculación persistente o recurrente con estimulación sexual…
COMPELJO DE ELETRIPTAN Y SULFOBUTILETER-CICLODEXTRINA Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: BILLOTTE, ANNE, PFIZER CENTRAL RESEARCH. Clasificación: A61P43/00, A61K47/48.
Un complejo de eletriptán y un derivado de ciclodextrina de **fórmula** en la que R1a-g, R2a-g y R3a-g representan cada uno independientemente -OH o -O(CH2)4SO3H; con la condición de que al menos uno de los R1a-g representa -O(CH2)4SO3H o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2003). Ver ilustración. Inventor/es: MONAGHAN, SANDRA, MARINA. Clasificación: A61K31/70, A61P11/00, A61P9/00, C07H19/167.
Un compuesto de la fórmula **fórmula** o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, en el que R1 es hidrógeno o alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionado cada uno independientemente entre fenilo y naftilo, estando dichos fenilo y naftilo opcionalmente sustituidos con alquilo C1- C6, alcoxi C1-C6, halo o ciano.
ANTIBIOTICOS MACROLIDOS ANTIPARASITARIOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/1998). Inventor/es: HAXELL, MARK ANDREW, MAEDA, HIROSHI, PERRY, DAVID, AUSTEN, TONE, JUNSUKE. Clasificación: A61K31/365, A01N43/90, C07D493/22, C12P17/08, A23K1/17.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ANTIBIOTICOS N787 - 182 Y DERIVADOS, DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES R, R1, R2 Y R3 SON COMO SIGUE: QUE SON AGENTES ANTIPARASITARIOS ACTIVOS FRENTE A PLAGAS DE INSECTOS, ACAROS, NEMATODOS Y ENDO - Y ECTO - PARASITOS. LOS ANTIBIOTICOS N787 - 182 SE PREPARAN POR FERMENTACION USANDO EL MICROORGANISMO STREPTOMYCES HYGROSCOPICUS ATCC 53718.
DERIVADOS ANTIPARASITARIOS DE AVERMECTINA Y MILBEMICINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/1997). Inventor/es: BANKS, BERNARD JOSEPH. Clasificación: A61K31/70, A61K31/365, C07D493/22, C07H19/01.
DERIVADOS DE AVERMECTINA Y MILBEMICINA TALES COMO LOS DE LA FORMULA (I), TENIENDO UN ENLACE DOBLE EN LA POSICION 3-4 Y UN SUSTITUYENTE CIANO EN LA POSICION 3, TIENEN PROPIEDADES MUY NOTABLES ANTELMINTICAS. PUEDEN PREPARARSE DEJANDO QUE EL DERIVADO DE AVERMECTIN O MILBEMICINA TENGA UN GRUPO DE SALIDA EN LA POSICION 5, O TENGA ENLACES DOBLES EN LAS POSICIONES 2-3 Y 4-5, SIN SUSTITUYENTES EN LA POSICION 5, PARA REACCIONAR CON CIANURO IONICO.
AGENTES ANTIPARASITARIOS RELACIONADOS CON LA ACERMECTINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/1995). Inventor/es: BANKS, BERNARD JOSEPH, WITTY, MICHAEL JOHN, DR. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70, C07H19/01.
LA INVENCION SE REFIERE A AGENTES ANTIPARASITARIOS QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE AVERMECTINA DE FORMULA(I) EN LA QUE LA LINEA DISCONTINUA ENTRE LAS POSICIONES 22 Y 23 ES UN DOBLE ENLACE OPCIONAL Y EN LA QUE R1 ES H O OH Y EL DOBLE ENLACE ESTA AUSENTE, O BIEN EL DOBLE ENLACE ESTA PRESENTE Y R1 ESTA AUSENTE; R2 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C SUSTITUIDO POR UN GRUPO OXO O UNO O MAS GRUPOS OH O POR UN SOLO ATOMO DE O SOBRE DOS ATOMOS DE C ADYACENTES PARA FORMAR UN ANILLO OXIRANO, O R2 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 5 C SUSTITUIDO POR UN GRUPO (ALCOXI DE 1 A 6 C) - CARBONILO, ESTANDO LOS SUSTITUYENTES SOBRE R2 UNIDOS A UN ATOMO DE C TERMINAL, A UN ATOMO DE C ADYACENTE A ESTE O A AMBOS; Y R3 ES H O CH3; O CUANDO R2 ESTA SUSTITUIDO POR UN GRUPO OXO) A UN DERIVADO (ALQUIL DE 1 A 4 C) - ACETAL O CETAL DE LOS INDICADOS COMPUESTOS.
(01/11/1994) UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN LOS QUE "HET" SE SELECCIONA ENTRE: (A) UN GRUPO 3- O 4-PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O DOS GRUPO SELECCIONADO CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ENTRE ALQUILO C1-C4 Y AMINO (B) 2-PIRIDILO SUSTITUIDO CON UN GRUPO AMINO, (C) UN GRUPO 2-IMIDAZOLILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UNO O DOS ALQUILOS C1-C4, (D) UN GRUPO 2-,3- O 4-PIRIDILO SUSTITUIDO CON UN GRUPO NITRO O UN N-OXIDO, O UN GRUPO 2-,3- O 4-PIRIDILO SUSTITUIDO CON UN GRUPO -NHCOO (ALQUILO C1-C4). R SE SELECCIONA ENTRE: (A)-NHSO2R3 DONDE R3 ES ALQUILO C1-C4, CICLOALQUILO C3-C7 O NR1R2, SIENDO R1 Y R2 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO C1-C4, (B)-SO2NR1R2 SIENDO R1 Y R2 LOS MISMOS INDICADOS ANTERIORMENTE,…
NUEVO ANTIBIOTICO PRODUCIDO POR FERMENTACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/1994). Inventor/es: MAEDA, HIROSHI, JEFSON, MARTIN, RAYMOND, TONE, JUNSUKE, RUDDOCK, JOHN CORNISH, DR., HOLDOM, KELVIN SCOTT, DR. Clasificación: A61K31/70, C07H17/04, A23K1/17, C12P19/60.
EL ANTIBIOTICO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES DE LA FORMULA; (FIG. A). EL ANTIBIOTICO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE DISENTERIA DE CERDOS Y PARA MEJORAR EL CRECIMIENTO Y/O AUMENTAR LA EFICACIA DE UTILIZACION DE ALIMENTOS EN AVES DE CORRAL, CERDOS Y RUMIANTES.
