167 patentes, modelos y diseños de ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD. (pag. 3)
Agente terapéutico para una enfermedad cerebral funcional.
(16/05/2012) Ácido (2R) -2-propiloctanoico o sal del mismo para su uso en la prevención o el tratamiento de depresión, trastorno del estado de ánimo menopáusico, trastorno del estado de ánimo perimenopáusico, trastorno de pánico, síndrome del intestino irritable, trastorno de ansiedad social y/o trastorno de estrés postraumático, y/o en la inhibición del desarrollo de síntomas de los mismos.
Composición de liberación sostenida que contiene SDF-1.
(19/04/2012) Una composición de liberación sostenida que contiene SDF-1 y un hidrogel que contiene gelatina modificada que tiene un grupo carboxilo y/o un grupo sulfo.
Derivado de ácido aminocarboxílico y uso medicinal del mismo.
(17/04/2012) Un compuesto que es ácido 1-({6-[(2-metoxi-4-propilbencil)oxi]-1-metil-3,4-dihidro-2-naftalenil}metil)-3- azetidincarboxílico, una sal del mismo, una forma N-oxido del mismo, un solvato del mismo, o un éster del mismo.
FÁRMACO PARA LA RALENTIZACIÓN DEL CORAZÓN QUE CONTIENE BETA BLOQUEANTE DE ACCIÓN CORTA COMO PRINCIPIO ACTIVO.
(14/02/2012) Un compuesto que es clorhidrato de landiolol para uso en la ralentización de la frecuencia cardíaca de un paciente durante la prueba de imagen diagnóstica usando tomografía computerizada helicoidal de múltiples cortes (MSCT), en la que el compuesto se administra en una administración intravenosa sostenida del compuesto a 0,0315 a 0,250 mg/kg/minuto durante de 30 segundos a 3 minutos
COMPUESTOS QUE TIENEN ANTAGONISMO DEL RECEPTOR DE ÁCIDO LISOFOSFATÍDICO Y USOS DE LOS MISMOS.
(28/12/2011) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** en la que el anillo A representa un anillo de benceno que puede tener un(os) sustituyente(s), siendo el/los sustituyente(s) de 1 a 5 sustituyente(s) opcional(es) seleccionado(s) del grupo de metilo, etilo, un átomo d5 e flúor, un átomo de cloro, metoxilo, etoxilo, difluorometoxilo, hidroxilo, acetilo, trifluorometoxilo, metilsulfonilo, acetilamino, metilsulfonilamino, 1-hidroxi-1-metiletilo, 1-propenilo y ciano; el anillo B representa un anillo de benceno que puede tener un(os) sustituyente(s), un anillo de tiofeno que puede tener un(os) sustituyente(s), un anillo de indano que puede tener un(os) sustituyente(s), un anillo de 1,3-benzodioxol que puede tener un(os) sustituyente(s) o un anillo…
COMPUESTOS TRIHETEROCÍCLICOS COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTOR CFR.
(07/12/2011) Compuesto de fórmulas (I-i), (I-ii) o (I-x) en las que R2 es (i) hidrógeno, (ii) alquilo C1-8, (iii) alquenilo C2-8, (iv) alquinilo C2-8, (v) átomo de halógeno, (vi) CF3, (vii) ciano, (viii) nitro, (ix) NR9R10 en el que R9 y R10 son cada uno independientemente, (i) hidrógeno, (ii) alquilo C1-4, (iii) anillo mono o bicarbocíclico C3-10, (iv) anillo mono o biheterocíclico de 3-10 miembros que contiene 1-4 nitrógeno(s), 1-2 oxígeno(s) y/o 1-2 azufre(s) o (v) alquilo C1-4 sustituido con anillo mono o bicarbocíclico C3-10 o anillo mono o biheterocíclico de 3-10 miembros que contiene 1-4 nitrógeno(s), 1-2 oxígeno(s) y/o 1-2 azufre(s), (x) OR11 en el que R11 es (i) hidrógeno, (ii) alquilo C1-4, (iii) anillo carbocíclico…
COMPUESTO DE N-FENILARILSULFONAMIDA, COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE EL COMPUESTO COMO PRINCIPIO ACTIVO, INTERMEDIO SINTÉTICO PARA EL COMPUESTO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN.
(16/11/2011) Un compuesto de N-fenilarilsulfonilamida de fórmula (I) **Fórmula** en la que R1 es COOH, 5-tetrazolilo, o 5-oxo-1,2,4-oxadiazolilo; R2 es hidrógeno, metilo, metoxi o cloro; R3 y R4 son una combinación de metilo y metilo, metil y cloro, o cloro y metilo; o R3 y R4 se toman junto con el carbono al que R3 y R4 están unidos para formar un anillo ciclopenteno, ciclohexeno o benceno; R5 es isopropilo, isobutilo, 2-metil-2-propenilo, ciclopropilmetilo, etilo, propilo, 2-propenilo o 2-hidroxi-10 2- metilpropilo; Ar es piridilo, 5-metil-2-furilo o tiazolilo opcionalmente sustituido con metilo; y n es cero o 1 y cuando R1 es 5- tetrazolilo o 5-oxo-1,2,4-oxadiazolilo, n es cero, un alquil éster del mismo o una sal no tóxica…
PROMOTORES DE REGENERACIÓN DE NERVIOS.
(02/11/2011) Uso del ácido (2R)-2-propiloctanoico o una sal del mismo para obtener células nerviosas y células nerviosas maduras por diferenciación de células gliales o células precursoras gliales, en el que el ácido (2R)-2-propiloctanoico o una sal del mismo es un agente aditivo para el cultivo in vitro de las células gliales o las células precursoras gliales
COMPUESTOS DE ÁCIDO CARBOXÍLICO Y FÁRMACOS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(14/10/2011) Un compuesto de ácido carboxílico representado por la fórmula (I):**Fórmula** en la que R 1 representa un átomo de hidrógeno, C1-4 alquilo, alquenilo C2-4 o bencilo; E representa -C(=O)-, -SO2- o -CH2-; R 2 representa un átomo de halógeno, alquilo C1-6 alcoxi C1-6, hidroxilo, trihalometilo, ciano, fenilo, piridilo, nitro, -NR 6 R 7 o alquilo C1-4 sustituido con -OR 8 ; R 3 representa un átomo de halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, hidroxilo, trihalometilo, ciano. fenilo, piridilo, nitro, -NR 6 R 7 o alquilo C1-4 sustituido con -OR 8 ; R 6 y R 7 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o alquilo…
COMPUESTOS CONDENSADOS DERIVADOS DE PIRIDAZINA Y FÁRMACOS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(04/07/2011) Un compuesto que es 4-(N-(4-(morfolin-4-il)butil)carbamoilmetil)-5,6,7,8-tetrahidroftalazin-1(2H)-ona o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo
REMEDIOS PARA ENFERMEDADES CON PÉRDIDA DE MASA OSEA QUE TIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO AGONISTAS DE EP4.
(07/06/2011) Un compuesto del ácido (15α,13E)-9-oxo-15-hidroxi-16-(4-fluorofenil)-17,18,19,20-tetranor-5-tia-8-azaprost-13enoico y o una sal no tóxica del mismo, o un caltrato de ciclodextrina del mismo
COMPUESTOS Y FÁRMACOS DERIVADOS DE PIPERIDINA QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS COMO PRINCIPIO ACTIVO.
(06/04/2011) Un derivado de piperidina de fórmula (I): **Fórmula** en la que R es hidrógeno y n es 1
SAL DEL ÁCIDO METANOSULFÓNICO DEL COMPUESTO DE PIRAZOLOPIRIMIDINA, CRISTAL DEL MISMO Y PROCESO PARA LA PRODUCCIÓN DEL MISMO.
(30/12/2010) Metanosulfonato de 8-(3-pentilamino)-2-metil-3-(2-cloro-4-metoxifenil)- 6,7-dihidro-5H-ciclopenta[d]pirazolo[1,5-a]pirimidina
AGENTES PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON DISMINUCION DE MASA OSEA.
(23/04/2010) Un uso de agonista de EP4 seleccionado entre
un compuesto de la fórmula (IA)
DERIVADOS DE PIPERIDINA Y MEDICAMENTOS A BASE DE TALES INGREDIENTES ACTIVOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(02/09/2009). Ver ilustración. Inventor/es: NAKAI,HISAO,MINASE RECH INS.,ONO PHARM. CO.LTD, KISHIKAWA KAT.,MINASE RECH INST,ONO PHARM.CO.LTD. Clasificación: A61P43/00, A61P17/00, A61P27/16, A61P11/00, C07D211/22, A61P11/06, A61P1/00, A61P37/06, A61P3/10, A61P37/08, A61P29/00, A61P31/04, A61P13/12, A61P1/16, A61P27/14, A61K31/451, C07D211/64.
Un compuesto derivado de piperidina representado por la fórmula (I) : ** ver fórmula** R 1 representa un grupo ciano; R 2 y R 3 representan cada uno independientemente 1) un grupo alquilo C1-C8, 2) un grupo cicloalquilo C3-C7, 3) un grupo alquilo C1-C8 sustituido con un grupo cicloalquilo C3-C7, 4) un grupo alquilo C1-C8 sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno, 5) un átomo de hidrógeno, 6) un grupo alquilo C1-C8 sustituido con un grupo fenilo, 7) un grupo alquilo C 1-C 8 sustituido con un grupo alcoxi C 1-C 8, o ** ver fórmula** en el que n representa 1 a 5; R 4 y R 5 representan cada uno independientemente 1) un átomo de hidrógeno o 2) un grupo alquilo C 1-C 8, o R 4 y R 5 se toman junto con el átomo de carbono de unión para representar un anillo carbocíclico saturado C3-C7; R 6 representa 1) un grupo hidroxilo, 2) un grupo alcoxi C 1-C 8, 3) -NHOH, o 4) un grupo alcoxi C 1-C 8 sustituido con un grupo fenilo; y m es 0 o un número entero de 1 a 4, o una de sus sales no tóxicas.
DERIVADOS DE ACIDO CRBOXILICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/04/2009) Un agonista de EDG-1 que comprende, como ingrediente activo, un derivado de ácido carboxílico representado por la Fórmula (I) ** ver fórmula** en la cual R 1 es alquilo C1-8, alcoxi C1-8, un átomo de halógeno, nitro o trifluorometilo, el anillo A es un anillo monocarbocíclico C5-7 o un heteroanillo monocíclico de 5-7 miembros que contiene 1-2 átomos de nitrógeno, un átomo de oxígeno y/o un átomo de azufre, E es -CH 2-, -O-, -S- o -NR 6 - (donde R 6 es hidrógeno o alquilo C1-8), R 2 es alquilo C1-8, alcoxi C1-8, un átomo de halógeno, nitro o trifluorometilo, R 3 es hidrógeno o alquilo C1-8, R 4 es hidrógeno o alquilo C1-8, R 2 y R 4 juntos…
REGULACION DE LA SECRECION DEL JUGO PANCREATICO QUE COMPRENDE UN AGENTE DE REGULACION DEL RECEPTOR DEL LPA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: NAKADE,SHINJI,ONO PHARMACEUTICAL CO.,LTD, SAGA,HIROSHI,ONO PHARMACEUTICAL CO.,LTD. Clasificación: A61K45/00, A61P43/00, A61K31/66, A61K31/42, A61P1/18.
Uso de un modulador de receptor de ácido lisofosfatídico (LPA) para la preparación de una composición farmacéutica para la regulación de la secreción de jugos pancreáticos.
NUEVOS POLIPEPTIDOS, ADN QUE CODIFICAN Y UTILIZAN ESTOS POLIPEPTIDOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: TADA,HIDEAKI,MINASE RESEARCH INSTITUTE, KONISHI,MIKIO,MINASE RESEARCH INSTITUTE, FUKUSHIMA,DAIKICHI,MINASE RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: C12N15/12, C07K14/705, A61K39/395, C07K14/47, A61K38/17, C12N1/19, C12N1/21, C07K14/52.
Una forma sustancialmente purificada de un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEC ID Nº 1 ó 5, un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos desde la Lys en la posición 1 hasta la Ala en la posición 392 que se muestra en la SEC ID Nº 4, un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos desde la Lys en la posición 1 hasta la Leu en la posición 398 que se muestra en la SEC ID Nº 8 o un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos que tiene una homología de al menos el 95% con las secuencias de aminoácidos de las SEC ID Nº 1 ó 5.
UN COMPUESTO DE CICLOPENTA (D) PIRAZOLO(1,5-A) PIRIMIDINA COMO ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE CRF.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: NAKAI,HISAO,MINASE RECH INST.,ONO PHARMA.CO,LTD, KAGAMIISHI,Y.,MINASE RESCH INST.,ONO PHARMA.CO. Clasificación: A61P17/06, A61P1/04, C07D487/04, A61P25/24, A61P43/00, A61P25/22, A61P11/06, A61P25/00, A61P1/00, C07D471/04, C07D491/14, A61P9/00, A61P25/16, A61P37/08, A61K31/437, A61P29/00, A61P25/14, A61K31/519, A61P9/10, A61P25/28, A61P9/02, A61P27/02, A61P9/12, A61P19/02, A61P3/04, A61P25/20, A61P9/06, A61P19/10, A61P25/06, A61P25/30, A61P1/08, C07D487/14, A61P5/14, A61P25/08, A61P1/14, A61P3/08, C07D491/147.
8-(3-pentilamino)-2-metil-3-(2-cloro-4-metoxifenil)-6, 7-dihidro- 5H-ciclopenta[d]pirazolo[1, 5-a]pirimidina de fórmula (I) una sal farmacéuticamente aceptable de la misma o un hidrato de la misma.
COMPUESTOS DERIVADOS DE DIHIDRONAFTALENO Y MEDICAMENTOS QUE UTILIZAN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: TAJIMA,HISAO,C/O MINASE RES. INST.,ONO PHARM, NAKAYAMA,YOSHISUKE,C/O MINASE RES. INST. ONO PHA, FUKUSHIMA,DAIKICHI,C/O MINASE RES INST.,ONO PHA. Clasificación: A61K31/4439, A61P3/10, A61K31/4545, A61K31/422, A61K31/454, A61K31/497, A61K31/496, C07D413/04, C07D277/42, C07D413/12, C07D263/32, C07D417/04, A61K31/541, C07D277/40, C07D407/04.
Un compuesto químico seleccionado del grupo que consiste en ácido 3-(5-(2-(2-(4-metilfenil)-5-metiloxazol-4-il)etoxi)-3, 4-dihidronaftalen-1-il)propanoico y una sal no tóxica del mismo.
COMPUESTO DE N-FENILARILSULFONAMIDA, MEDICAMENTO QUE CONTIENE EL COMPUESTO COMO PRINCIPIO ACTIVO INTERMEDIO PARA EL COMPUESTO Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: KOBAYASHI, KAORU, NAGANAWA,ATSUSHI,MINASE RESEARCH INSTITUTE, MARUYAMA,TAKAYUKI,MINASE RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: A61P35/00, A61K31/4439, A61P43/00, C07D405/12, A61K31/41, A61K31/4402, A61K31/4406, C07D401/12, A61K31/341, A61P29/00, C07D417/12, A61P13/00, A61K31/426, A61K31/427, C07D307/64, A61K31/4245, C07D413/12, C07D213/70, A61P13/02, C07D277/36, C07D213/71.
Acido 3-metil-4-[6-[N-isobutil-N-(2-tiazolilsulfonil)amino-]-indan-5-iloximetil]benzoico, un éster alquílico del mismo o una sal no tóxica del mismo.
AGENTE REPARADOR PARA ENFERMEDAD MIELOPATICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: TONAI,TAKEHARU. Clasificación: A61P43/00, A61P25/00, A61K31/222.
Uso de sal monosódica de N-[o-(p-pivaloiloxibencenosulfonilamino)benzoil]glicina tetrahidrato para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento y/o prevención de enfermedades debidas a mielopatía.
USO DE UN AGENTE QUE MEJORA LA FUNCION ASTROCITICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKISON.
(01/05/2007) Uso de un compuesto representado por la fórmula (I), una sal no tóxica del mismo, o un hidrato del mismo, para la fabricación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de enfermedad de Parkinson o síndrome de Parkinson: en la que R6 representa hidroxi, alcoxi de C1-C4, alcoxi de C1-C4 sustituido con un fenilo, o NR9R10, representando cada R9 y R10 independientemente: (i) hidrógeno; (ii) alquilo de C1-C4; (iii) fenilo; (iv) fenilo sustituido con alcoxi de C1-C4 o carboxilo; (v) un anillo heterocíclico de 4 a 7 eslabones que contiene un átomo de nitrógeno, o (vi) un alquilo de C1-C4 sustituido con fenilo, alquilo de C1-C4 sustituido con alcoxi de C1-C4 o…
DERIVADOS DE TRIAZAESPIRO (5.5) UNDECANO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2007). Inventor/es: HABASHITA, HIROMU, HAMANO, SHIN-ICHI, SHIBAYAMA, SHIRO, TAKAOKA, YOSHIKAZU. Clasificación: A61P17/06, A61P43/00, A61P17/00, A61P11/06, A61P37/00, A61P37/06, A61P3/10, A61P37/08, A61P29/00, A61P13/12, A61P1/16, A61P19/02, C07D471/10, A61P17/04, A61P35/04, A61K31/503, A61K31/5377, A61P27/14.
(3R)-1-butil-2, 5-dioxo-3-((1R)-1-hidroxi-1-ciclohexilmetil)-9-(4-(4-carboxifeniloxi)fenilmetil)-1 , 4, 9-triazaespiro[5, 5]undecano, una de sus sales de amonio cuaternario, o uno de sus N-óxidos, o o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
FACTOR DERIVADO DEL ESTROMA HUMANO.
(16/12/2005) La presente invención está relacionada con polipéptidos que poseen el aminoácido mostrado en la SEC. ID. Nº 1 o 5, y con el ADN que codifica un polipéptido de este tipo. Más particularmente, la presente invención está relacionada con ADN que posee la secuencia nucleotídica mostrada en la SEC. ID. Nº 2 o 3, y 6 o 7. Una realización adicional de la invención proporciona vectores de replicado y expresión comprendiendo ADN conforme a la invención. Los vectores pueden ser, por ejemplo, vectores plásmido, virus o fago, provistos de un origen de replicado, opcionalmente un promotor para la expresión de dicho ADN y, opcionalmente, un regulador del promotor. El vector puede…
DERIVADOS DE 5-TIA-GAMMA-FENIL SUSTITUIDO-PROSTAGLANDINA E, PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLOS Y FARMACOS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/09/2005) Un derivado de 5-tia-w-fenil sustituido-prostaglandina E de fórmula (I) **(Fórmula)** (donde, R1 es hidroxi, alquiloxi C1-C6 o NR6R7 (en el que R6 y R7 son cada uno independientemente, hidrógeno o alquilo C1-C4), R2 es oxo, halógeno o O-COR8 (en el que R8 es alquilo C1-C4, fenilo o fenilalquilo C1-C4), R3 es hidrógeno o hidroxi, R4a y R4b son cada uno independientemente, hidrógeno o alquilo C1-C4, R5 es fenilo sustituido con los siguientes sustituyentes: i) 1-3 de alquiloxi(C1-C4)alquilo C1-C4, alqueniloxi(C2-C4)alquilo C1-C4, alquiniloxi(C2-C4)alquilo C1-C4, cicloalquiloxi(C3-C7)alquilo C1-C4, cicloalquil(C3-C7)alquiloxi(C1-C4)alquilo C1-C4, feniloxialquilo C1-C4, fenilalquiloxi(C1-C4)alquilo C1-C4, alquil(C1-C4)tioalquilo C1-C4, alquenil(C2-C4)tioalquilo C1-C4, alquinil(C2-C4)tioalquilo C1-C4, cicloalquil(C3-C7)tioalquilo…
DERIVADOS DE TRIAZAESPIRO (5,5) UNDECANO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN, COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/06/2005) Un derivado de triazaespiro[5, 5]undecano de fórmula (I) **(Fórmula)** [donde R1 es hidrógeno, alquilo C1-C18, alquenilo C2-C18, alquinilo C2-C18, -COR6, -CONR7R8, -COOR9, -SO2R10, 35 -COCOOR11, -CONR12COR13, Cyc 1, o (I) alquilo C1-C18, alquenilo C2-C18 o alquinilo sustituido con 1-5 de los seleccionados opcionalmente entre (a) halógeno, (b) -CONR7R8, (c) -COOR9, (d) -OR14, (e) -SR15, (f) -NR16R17, (g) -NR18COR19, (h) -SO2NR20R21, (i) -OCOR22, (j) -NR23SO2R24, (k) -NR25COOR26, (l) -NR27CONR28R29, (m) Cyc 1, (n) ceto o (o) -N(SO2R24)2, (donde R6-R9, R11-R21, R23, R25 y R27-R29 son cada uno independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C18, alquenilo C2-C18, alquinilo C2-C18, Cyc 1, o alquilo C1-C18, alquenilo C2-C18 o alquinilo C2-C18 sustituido con 1-5 de los seleccionados opcionalmente entre (a) Cyc 1, (b) halógeno, (c)…
MEDICAMENTOS CUYOS PRINCIPIOS ACTIVOS SON DERIVADOS DE ACIDO FOSFORICO.
(16/11/2004) Derivados del ácido fosfórico de **fórmula** donde R1 es alquilo C1-20, alquilo C1-20 en el que un átomo de carbono se reemplaza por un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, - S(O)- o S(O)2- (con la condición que, un átomo de carbono que se une con E no se reemplaza por estos grupos), alquenilo C2-20, alquinilo C2-20, Cyc1 (donde Cyc1 es un anillo mono-, bi- o tricarbocíclico de C5-15 miembros ó un hetero anillo mono-, bi- o tricíclico de 5-15 miembros que contiene 1-4 átomos de nitrógeno, 1-2 átomos de oxígeno y/o un átomo de azufre), alquilo C1-20, alquenilo C2-20 o alquinilo C2-20 sustituido con Cyc1 (donde todos los símbolos tienen los mismos significados que se definieron anteriormente), Cyc1 puede sustituirse…
SOLUCION DE SAL MONOSODICA TETRAHIDRATO DE N-(O-(P-PIVALOILOXIBENCENO-SULFONILAMINO)BENZOIL)GLICINA Y MEDICAMENTO QUE CONTIENE ESTA SOLUCION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2004). Ver ilustración. Inventor/es: TAKADA, AKIRA, MINASE RES. INST, ONO PHARM. CO LTD, SUDOH, MASAO, MINASE RES. INST, ONO PHARM. CO LTD. Clasificación: A61K31/22, A61K9/08, A61K47/02, A61K31/19, A61K31/63, A61K9/19.
Un producto fármaco obtenible liofilizando una solución, en donde la solución consta de la sal monosódica tetrahidrato de N-[o-(p-pivaloiloxibencenosulfonilamino)benzoíl]glicina de fórmula (I) **FORMULA** y al menos un ajustador de pH seleccionado de fosfato trisódico, un hidrato del mismo, hidróxido sódico e hidróxido potásico.
DERIVADOS OMEGA-CICLOALQUILOS DE LA PROSTAGLANDINA E2.
(16/10/2004) Un derivado de W-cicloalquil-prostaglandina E2 de fórmula (I) **(fórmula)** en la que A es benceno, tiofeno o un anillo de furano; R1 es hidroxi, alcoxi de C1-6 o un grupo de fórmula: NR10R11 en la que R10 y R11 son cada uno de ellos independientemente un átomo de hidrógeno o alquilo de C1-4; R2 es alquileno de C1-4, alquenileno de C2-4, alquileno de -SC1-4, alquenileno de -S-C2-4 o alquileno-S- de C1-4; R3 es oxo, metileno, un átomo de halógeno o un grupo de fórmula: R32 - COOdonde R32 es alquilo de C1-4, alcoxi de C1-4, fenilo, fenil-alquilo de C C1-4, R33-OOC- C1~4alquilo o R33-OOC-C2-4 alquenilo, siendo R33 un átomo de hidrógeno o alquilo de C1-4; R4 es un átomo de hidrógeno, hidroxi o alcoxi de C1-4; R5 es alquilo de C1~8, alquenilo de C2~8; alquinilo de C2~8 o alquilo de C1~8, alquenilo de C2~8 o alquinilo de C2~8,…
DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2004). Ver ilustración. Inventor/es: OHUCHIDA, SHUICHI, NAGAO, YUUKI, MARUYAMA,TAKAYUKI. Clasificación: C07C311/19, A61K31/19.
LOS COMPUESTOS DE BENCENOSULFONAMIDAS DE LA FORMULA (I) (EN LA QUE R 1 ES HIDROXI, ALCOXI C1 - 4, NR 2 R 7 (SIENDO R 6 Y R 7 , INDEPENDIENTEMENTE, H O ALQUILO C1 - 4); R 2 ES H, ALQUILO C1 - 4; R 3 , R 4 SON ALQUILO C1 - 4, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO; Y ES CIS - VINILENO, TRANS VINILENO; Y EL SIMBOLO ES UN ENLACE SENCILLO, ENLACE DOBLE) SE PUEDEN UNIR FUERTEMENTE AL RECEPTOR DE EP1 QUE ES UN SUBTIPO DEL RECEPTOR DE LA PROSTAGLANDINA E 2 Y A PENAS UN IRSE A LOS OTROS SUBTIPOS DEL RECEPTOR. POR TANTO, SON CONSIDERADOS UTILES COMO AGENTES ANTIPIRETICOS, COMO ANALGESICOS O COMO AGENTES PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE POLAQUIURIA TENIENDO POCOS EFECTOS SECUNDARIOS.
NUEVO ADN PLASMIDICO QUE CONTIENE ADN DE GEN TESTIGO Y UTILIZACION ASOCIADA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(01/01/2004). Ver ilustración. Inventor/es: HAGIYA, HIROSHI MINASE RES. INST. ONO PHARMACEUTI, MINAMI, MASASHI MINASE RES. INST. ONO PHARMACEUTI, TAJIMA, HISAO MINASE RES. INST. ONO PHARMACEUTICA. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12N15/09, G01N33/566, C12Q1/02.
Un plásmido de ADN que comprende un promotor y un ADN que codifica una secuencia de aminoácidos que comprende una región transmembrana y una región funcional de un antígeno Fas seleccionadas del grupo que consiste en una secuencia de aminoácidos entre las posiciones 136 y 305 del antígeno Fas de ratón, y una secuencia de aminoácidos entre las posiciones 145 y 319 del antígeno Fas humano, en una región cadena abajo de un elemento de respuesta a la proteína Gal4.