FORMA CRISTALINA BETA DE LA SAL DE ARGININA DE PERINDOPRIL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
(20/09/2010) Forma cristalina ß de la sal de L-arginina de perindopril, de fórmula (I):
212 patentes, modelos y diseños de LES LABORATOIRES SERVIER (pag. 4)
DERIVADOS DE 1,2,4,5-TETRAHIDRO-3H-BENZACEPINAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(07/07/2010) Compuesto de fórmula (I):
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE RANELATO DE ESTRONCIO Y DE SUS HIDRATOS.
(02/07/2010) Procedimiento de síntesis de ranelato de estroncio, de fórmula (I):
NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE (7-METOXI-1-NAFTIL)ACETONITRILO Y SU APLICACION A LA SINTESIS DE AGOMELATINA.
(11/05/2010) Proceso de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I)
UTILIZACION DE UN COMPUESTO ANTI-ATEROTROMBOTICO PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE PROBLEMAS CEREBRO-VASCULARES.
(10/05/2010) Ácido 3-{6-[(4-cloro-fenilsulfonil)amino]-2-metil-5,6,7,8-tetrahidronaft-1-il}propiónico de fórmula (I) en forma de isómero óptico de configuración (R) en forma de sal sódica farmacéuticamente aceptable para su utilización como medicamento antiinflamatorio en la reducción de eventos cerebrovasculares en pacientes que presentan un antecedente de accidente isquémico cerebral
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS INDUSTRIAL DE TETRAESTERES DE ACIDO 5-BIS(CARBOXIMETIL)AMINO-3-CARBOXIMETIL-4-CIANO-2-TIOFENCARBOXILICO Y SU APLICACION A LA SINTESIS DE SALES BIVALENTES DE ACIDO RANELICO Y DE SUS HIDRATOS.
(23/04/2010) Proceso de síntesis industrial de los compuestos de fórmula (I):
NUEVO METODO PARA LA PREPARACION DE PERINDOPRIL ERBUMINA CRISTALINA.
(14/04/2010) Un procedimiento selectivo para la preparación de perindopril erbumina cristalina de fórmula (II)
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS DE 1,3,4,5-TETRAHIDRO-2H-BENZACEPI-2-ONA Y SU APLICACION A LA SINTESIS DE IVABRADINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(13/04/2010) Proceso de síntesis de los compuestos de fórmula (I):
NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE ESTERES DE N-((S)-1-CARBOXIBUTIL)-(S)-ALANINA Y SU APLICACION A LA SINTESIS DE PERINDOPRIL.
(17/03/2010) Procedimiento de síntesis de los compuestos de fórmula (I)
NUEVOS DERIVADOS NAFTALENICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(08/03/2010) Compuesto de fórmula (I)
NUEVOS COMPUESTOS ANALOGOS DE LA CAMPTOTECNICA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(08/03/2010) Compuestos de fórmula (I): ** ver fórmula** donde: Alk representa un grupo alquilo, R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan, independientemente, entre un átomo de hidrógeno, de halógeno, un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, polihaloalquilo, cicloalquilo eventualmente sustituido, cicloalquilalquilo eventualmente sustituido, arilo eventualmente sustituido, hidroxilo, hidroxialquilo, alcoxilo, alcoxialquilo, nitro, ciano, aciloxilo, -C(O)-R y los grupos -(CH2)p-NRaRb y -O-C(O)-N-RaRb, donde R representa un grupo alquilo, alcoxilo o amino (eventualmente sustituido en el átomo de nitrógeno con uno o dos grupos alquilo), p es un entero comprendido entre 0 y 6 y Ra y Rb representan, independientemente, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, acilo, arilo eventualmente sustituido, arilalquilo eventualmente sustituido,…
NUEVOS DERIVADOS TRICICLICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(02/02/2010) Compuestos de Fórmula (I): **(Ver fórmula)** donde * A representa un ciclo, aromático o no aromático, que contiene 5, 6 o 7 enlaces y que puede contener 1 ó 2 heteroátomos seleccionados entre oxígeno, azufre y nitrógeno, pudiendo estar sustituido este último con un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, entendiéndose que el ciclo A así definido no puede contener 2 átomos de azufre ni tampoco 2 átomos de oxígeno y que uno de los enlaces puede representar un grupo C=O; * n y n'', idénticos o diferentes, representan 0, 1 ó 2, con 0 < n + n'' < 4; * R3 representa un grupo arilo o heteroarilo; * X representa una cadena alquileno lineal o ramificada que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, de los que uno o dos de los átomos de carbono puede(n) sustituirse por un átomo de oxígeno, un grupo cicloalquileno,…
NUEVOS COMPUESTOS PIRIDINILAMINOALQUILEN- Y PIRIDINILOXIALQUILEN-CICLOPROPANOAMINAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2009) Compuestos de fórmula (I): **(Ver fórmula)** donde n representa un número entero comprendido entre 1 y 6, ambos inclusive, X representa un átomo de oxígeno o un grupo NR6, Y representa un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno, entendiéndose que cuando Y representa un átomo de nitrógeno Rd está ausente, Z representa un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno, entendiéndose que cuando Z representa un átomo de nitrógeno, Rc está ausente, R1 y R2, idénticos o diferentes, independientemente uno del otro, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado o arilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, R3 y R4, idénticos o diferentes, independientemente…
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PURIFICACION DE PERINDOPRIL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(02/12/2009). Ver ilustración. Inventor/es: SINGH,GIRIJ PAL, GODBOLE,HIMANSHU MADHAV, RANANAWARE,UMESH BABANRAO, DHAKE,VILAS NATHU, TAMBE,SUHAS GANPAT, NEHATE,SAGAR PURUSHOTTAM. Clasificación: C07D209/42.
La sal de diciclohexilamina del compuesto de fórmula I, es decir, perindopril, que tiene un diagrama de difracción de rayos X (polvo) con los siguientes picos característicos (2 zeta): 8,462, 10,624, 18,693, 9,424, 17,272, 14,177, 19,499, 20,765, 21,409 y 14,540.
MICROCAPSULAS PARA LA LIBERACION RETARDADA Y CONTROLADA DE PERINDOPRIL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/10/2009). Ver ilustración. Inventor/es: CASTAN, CATHERINE, LEGRAND, VALERIE, MEYRUEIX, REMI, HUET DE BAROCHEZ, BRUNO, WUTRICH,PATRICK. Clasificación: A61K31/40, A61K38/55, A61K9/50, A61K31/401.
Microcápsulas "reservorio" para la liberación retardada y controlada de perindopril, o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para la administración oral, caracterizadas porque las microcápsulas: están constituidas por micropartículas de perindopril, o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, recubiertas cada una por al menos una película de revestimiento, estando constituida dicha película de revestimiento por un material compuesto que comprende: #- al menos un polímero hidrófilo A portador de grupos ionizados a pH neutro, #- al menos un compuesto hidrófobo B que representa una fracción másica (% peso con respecto a la masa total de las microcápsulas) inferior o igual a 40, y tienen un diámetro inferior a 1.200 micras.
UTILIZACION DE CICLODEXTRINAS POLISULFATADAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTROSIS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: VERBRUGGEN,AUGUST LODEWIJK, VEYS,ERIC,MAXIMILIEN. Clasificación: A61P19/02, A61K31/715.
Utilización de una ciclodextrina polisulfatada o de una de sus sales de adición como único principio activo para obtener una composición farmacéutica destinada al tratamiento de la artrosis.
NUEVOS DERIVADOS DE OXIMAS HETEROCICLICAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES HIPOGLUCEMICOS E HIPOLIPIDEMICOS.
(01/05/2009) Compuesto de fórmula (I) :** ver fórmula** donde #- X representa un átomo de óxigeno o de azufre #- A representa una cadena alquileno(C1-C6) de la cual un grupo CH2 puede ser opcionalmente sustituido por un heteroátomo seleccionado entre oxígeno o azufre o por un grupo NRa (donde Ra representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C 1-C 6) lineal o ramificado), o por un grupo fenileno o naftileno, #- R 1 y R 2 , idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, alquenilo(C2-C6) lineal o ramificado, alquinilo (C2-C6) lineal o ramificado, arilo, arilalquilo(C1- C 6) lineal o ramificado, arilalquenilo(C 2-C 6) lineal o ramificado, arilalquinilo(C 2-C 6) lineal o ramificado,…
NUEVOS COMPUESTOS 1,1-PIRIDINILAMINOCICLOPROPANOAMINAS POLISUSTITUIDAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/2009) Compuesto de fórmula (I): ** ver fórmula** donde n representa un número entero comprendido entre 1 y 6, ambos inclusive, R1 y R2, idénticos o diferentes, independientemente uno de otro, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado o arilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, R 3 y R 4, idénticos o diferentes, independientemente uno de otro, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, R5 y R6, idénticos o diferentes, independientemente uno de otro, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C 1-C 6) lineal o ramificado, un halógeno, hidroxilo, alcoxilo(C 1-C 6) lineal o ramificado, ciano, nitro, acilo(C 2- C 6) lineal o ramificado, alcoxicarbonilo(C 1-C 6)…
NUEVO PROCEDIMIENTO DE SISTESIS Y NUEVA FORMA CRISTALINA DE AGOMELATINA, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
(16/03/2009) Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) caracterizado porque se hace reaccionar la 7-metoxi-1-tetralona de fórmula (III): (Ver fórmula) con ácido cianoacético, de fórmula (IV): (Ver fórmula) en condiciones de eliminación del agua formada, en presencia de una cantidad catalítica del compuesto de fórmula (V): (Ver fórmula) donde R y R'', idénticos o diferentes, representan cada uno un grupo alquilo(C3-C10) lineal o ramificado, un grupo arilo no sustituido o sustituido o un grupo arilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, no sustituido o sustituido, para conducir, después de filtración y lavado…
FORMA CRISTALINA ALFA DE RANELATO DE ESTRONCIO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: DAMIEN, GERARD, HORVATH,STEPHANE, DEMUYNCK,ISABELLE. Clasificación: A61K31/381, C07D333/38.
Forma cristalina alfa de ranelato de estroncio, de fórmula (I): (Ver fórmula) caracterizada por tener un contenido en agua del 24% y por el diagrama de difracción X sobre polvo siguiente, medido en un difractómetro PANalytical X''Pert Pro con un detector X''Celerator, y expresado en términos de posición de línea (ángulo de Bragg 2 theta, expresado en grados), de altura de línea (expresada en puntos), de superficie de línea (expresada en puntos x grados), de anchura de línea a media altura ("FWHM", expresada en grados) y de distancia interreticular d (expresada en ºA): (Ver tabla).
COMPOSICION FARMACEUTICA BUCODISPERSABLE DE UN COMPUESTO ANTITROMBOTICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: WUTHRICH, PATRICK, ROLLAND, HERVE, JULIEN,MARC. Clasificación: A61K9/20, A61P9/14, A61K31/14.
Composición farmacéutica sólida bucodispersable del compuesto A de fórmula (I), eventualmente en forma de isómero óptico o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, (Ver fórmula) caracterizada porque comprende: - el compuesto A, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, - gránulos que consisten en lactosa y almidón cosecados.
ASOCIACION DE UN ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES TP Y DE CLOPIDOGREL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: CLOAREC-BLANCHARD,LAURE, CORDA,STEFANO, LEROND,LAURENCE. Clasificación: A61P9/00, A61K31/18, A61K31/4365.
Asociación del compuesto (A) de fórmula (I), eventualmente en forma de isómero óptico o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y de clopidogrel, o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables: (Ver fórmula).
DERIVADOS 1,1-PIRIDINILOXICICLOPROPANOAMINAS POLISUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/2009) Compuestos de fórmula (I): (Ver fórmula) donde: n representa un número entero comprendido entre 1 y 6, ambos inclusive, R1 y R2, idénticos o diferentes, independientemente uno del otro, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado o arilalquilo (C1-C6) lineal o ramificado, R3 y R4, idénticos o diferentes, independientemente uno del otro, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, entendiéndose que al menos uno de los dos grupos R3 ó R4 representa un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, R5 y R6, idénticos o diferentes, independientemente uno…
NUEVA ASOCIACION DE AGOMELATINA Y UN INHIBIDOR DE LA RECAPTURA DE LA NORADRENALINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: MOCAER, ELISABETH. Clasificación: A61P25/24, A61K31/5375, A61K31/165.
Asociación de agomelatina, o N-[2-(7-metoxi-1-naftil)etil]acetamida, o de uno de sus hidratos, formas cristalinas y sales de adición de un ácido o de una base farmacéuticamente aceptable, y un agente inhibidor de la recaptura de la noradrenalina o que permite aumentar la concentración de noradrenalina a nivel extracelular.
FORMA CRISTALINA BETA DE CLORHIDRATO DE IVABRADINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: DAMIEN, GERARD, HORVATH,STEPHANE, AUGUSTE,MARIE-NOELLE. Clasificación: A61K31/55, C07D223/16.
Forma cristalina beta de clorhidrato de ivabradina, de fórmula (I): (Ver fórmula) caracterizada por el diagrama de difracción X sobre polvo siguiente, medido en un difractómetro PANalytical X''Pert Pro con un detector X''Celerator, y expresado en términos de posición de (ángulo de Bragg 2theta, expresado en grados), de altura de línea (expresada en puntos), de área de línea (expresada en puntos x grados), de anchura de línea a media altura ("FWHM", expresada en grados) y de distancia interreticular d (expresada en ºA): (Ver tabla).
NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE (7-METOXI-1-NAFTIL)ACETONITRILO Y SU APLICACION EN LA SINTESIS DE AGOMELATINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GONZALEZ-BLANCO, ISAAC, SOUVIE, JEAN-CLAUDE. Clasificación: C07B61/00, C07C231/02, C07C253/30, C07C233/18, C07C255/37.
Procedimiento para la síntesis industrial del compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) caracterizado porque se hace reaccionar (7-metoxi-3,4-dihidro-1-naftalenil)acetonitrilo (III): (Ver fórmula) con un catalizador de hidrogenación, en presencia de un derivado alílico, para conducir al compuesto de fórmula (I) después de filtración y evaporación del disolvente, compuesto de fórmula (I) que se aísla en forma de un sólido después de recristalización.
FORMA CRISTALINA GAMMA-D DE CLORHIDRATO DE IVABRADINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: DAMIEN, GERARD, HORVATH,STEPHANE, AUGUSTE,MARIE-NOELLE. Clasificación: A61K31/55, A61P9/00.
Forma cristalina d de clorhidrato de ivabradina de fórmula (I): (Ver fórmula) caracterizada por el diagrama de difracción X sobre polvo siguiente, medido en un difractómetro PANalytical X''Pert Pro con un detector X''Celerator y expresado en términos de posición de línea (ángulo de Bragg 2 theta, expresado en grados), altura de línea (expresada en puntos), área de línea (expresada en puntos x grados), anchura de línea a media altura ("FWHM", expresada en grados) y distancia inter-reticular d (expresada en ° A): (Ver tabla).
FORMA CRISTALINA GAMMA DE CLORHIDRATO DE IVABRADINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: DAMIEN, GERARD, HORVATH,STEPHANE, AUGUSTE,MARIE-NOELLE. Clasificación: A61K31/55, C07D223/16.
Forma cristalina gamma de clorhidrato de ivabradina de fórmula (I): (Ver fórmula) caracterizada por el diagrama de difracción X sobre polvo siguiente, medido en un difractómetro PANalytical X''Pert Pro con un detector X''Celerator y expresado en términos de posición de línea (ángulo de Bragg 2 theta, expresado en grados), altura de línea (expresada en puntos), área de línea (expresada en puntos x grados), anchura de línea a media altura ("FWHM", expresada en grados) y distancia inter-reticular d (expresada en °A): (Ver tabla).
FORMA CRISTALINA BETA-D DE CLORHIDRATO DE IVABRADINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: DAMIEN, GERARD, HORVATH,STEPHANE, AUGUSTE,MARIE-NOELLE. Clasificación: A61K31/55, A61P9/00.
Forma cristalina Beta d de clorhidrato de ivabradina de fórmula (I): (Ver fórmula) caracterizada por el diagrama de difracción X sobre polvo siguiente, medido en un difractómetro PANalytical X''Pert Pro con un detector X''Celerator y expresado en términos de posición de línea (ángulo de Bragg 2 theta, expresado en grados), altura de línea (expresada en puntos), área de línea (expresada en puntos x grados), anchura de línea a media altura ("FWHM", expresada en grados) y distancia inter-reticular Betad (expresada en °A): (Ver tabla).
NUEVOS DERIVADOS AZABICICLICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/2008) Compuestos de fórmula (I): (Ver fórmula) donde: * m y n, idénticos o diferentes, representan un número entero comprendido entre 0 y 2, ambos inclusive, estando la suma de los dos enteros comprendida entre 2 y 3, ambos inclusive; * p y q, idénticos o diferentes, representan un número entero comprendido entre 0 y 2, ambos inclusive; * Alk representa una cadena alquileno, alquenileno o alquinileno; * Y e Y'', idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, de halógeno, o un grupo alquilo, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, mercapto, hidroxilo, perhaloalquilo, nitro, amino (no sustituido o sustituido con uno o dos grupos alquilo), acilo, aminocarbonilo (eventualmente sustituido en el átomo de nitrógeno con uno o dos grupos alquilo), acilamino (eventualmente sustituido en el átomo de nitrógeno con un grupo alquilo), alcoxicarbonilo,…
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE PERINDOPRIL Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: DUBUFFET, THIERRY, LECOUVE, JEAN-PIERRE. Clasificación: C07K5/06.
Procedimiento de síntesis industrial de perindopril, de fórmula (I): (Ver fórmula) y de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque se hace reaccionar el bencil éster de fórmula (IIa) ó (IIb): (Ver fórmula) o la sal de adición del éster de fórmula (IIa) ó (IIb) con un ácido inorgánico u orgánico, con el compuesto de fórmula (III): (Ver fórmula) en presencia de un agente de acoplamiento seleccionado entre los reactivos y parejas de reactivos siguientes: clorhidrato de 1-(3-dimetilaminopropil)-3-etilcarbodiimida/1-hidroxibenzotriazol y anhídrido propanofosfónico, en presencia eventual de una base, para conducir, después de hidrogenación catalítica en presencia de paladio, al perindopril de fórmula (I), el cual se transforma, si se desea, en una sal farmacéuticamente aceptable.
DERIVADOS DE BENZOTIADIAZINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/2008) Compuestos de fórmula (I): en la cual: R1 representa un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado sustituido con uno o varios átomos de halógeno, R2 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo hidroxilo, R3 representa un grupo arilo no sustituido o un grupo arilo sustituido con uno o varios grupos, idénticos o diferentes, seleccionados entre: alquilo(C1-C6) lineal o ramificado; alcoxi(C1-C6) lineal o ramificado; polihaloalquilo(C1-C6) lineal o ramificado; átomos de halógeno; alcoxicarbonilo(C1-C6) lineal o ramificado, alquiltio(C1-C6) lineal o ramificado; carboxi; acilo(C1-C6) lineal o ramificado; polihaloalcoxi(C1-C6) lineal o ramificado; hidroxilo; ciano; nitro;…