36 patentes, modelos y diseños de IPSEN PHARMA S.A.S
Nuevos derivados de imidazolidin-2,4-diona.
(20/02/2019) Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que,
R1 es -CN, -SO2(alquilo C1-C6) o -SO2(cicloalquilo C1-C6);
R2 es -CF3 o un átomo de halógeno;
R3 es (alquilo C1-C6) o los dos R3 conjuntamente forman un (cicloalquilo C3-C6);
X es CH o N;
Y1 es un átomo de carbono, un grupo sulfonilo o carbonilo, entendiéndose que el átomo de carbono puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos (alquilo C1-C6);
Y2 es un átomo de carbono, un átomo de nitrógeno, entendiéndose que el carbono puede estar opcionalmente sustituido con un grupo -OH;
Y3 es un átomo de carbono, un átomo de nitrógeno, entendiéndose que el átomo de carbono y el átomo de nitrógeno pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos…
Composición de liberación sostenida que contiene péptidos como ingrediente activo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2019). Inventor/es: HARNETT, JEREMIAH, RICHARD, JOEL, BERTOCCHI,Laurent, MONDOLY,NATHALIE, HACHER,BÉATRICE, LAREDJ,FAÏZA, BARONNET,MARIE-MADELEINE, NOURRISSON,DIDIER. Clasificación: A61K9/00, A61K9/16, A61K47/36, A61K38/33, A61K38/35.
Una composición de fármaco de liberación sostenida que consiste en micropartículas de un péptido como sustancia activa y un polímero soluble en agua biocompatible, representando el péptido y el polímero soluble en agua biocompatible al menos 90% en peso de las micropartículas y seleccionándose la sustancia activa entre un ligando de uno o más de los receptores de melanocortina (MC),
en donde el péptido es Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2 o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y la sustancia activa está presente a una concentración de 20 a 70% (p/p) de las micropartículas, y el polímero soluble en agua biocompatible es un polisacárido que tiene un peso molecular (Pm) inferior a 2.000 kDa, y se selecciona entre ácido hialurónico o una sal del mismo.
PDF original: ES-2718655_T3.pdf
Uso de melanocortinas para tratar la sensibilidad a la insulina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/11/2018). Inventor/es: CULLER,MICHAEL,DEWITT, HALEM,HEATHER A, BUTLER,ANDREW A. Clasificación: A61K38/00.
Un agonista del receptor 4 de melanocortina para su uso en el tratamiento de la insulinorresistencia en un sujeto mediante administración periférica, en donde dicho agonista del receptor 4 de melanocortina es:
Hidantoína(C(O)-(Arg-Gly))-c(Cys-Glu-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2; SEQ ID NO:278;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2690556_T3.pdf
Nuevos derivados de imidazolidino-2,4-diona.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(17/10/2018). Inventor/es: AUVIN, SERGE, LANCO, CHRISTOPHE, CHAO,QI, GU,KAICHUN. Clasificación: A61P35/00, C07D403/14, A61K31/4166, C07D403/06.
Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
en donde:
R1 es un grupo -CF3 o un átomo de halógeno;
R2 es un grupo alquilo C1-C6 o los dos R2 forman juntos un grupo cicloalquilo C3-C6;
X es CH o N;
R3 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6 o los dos R3 forman juntos un grupo cicloalquilo C3-C6;
R4 es un grupo alquilo C1-C6;
R5 es un grupo -CF3 o un átomo de halógeno;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2686353_T3.pdf
Proceso para la preparación de composiciones farmacéuticas para la liberación sostenida de análogos de somatostatina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/04/2018). Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND, LOUGHMAN, THOMAS, CIARAN, ROUME,CHANTAL, MONTES,MARTIN. Clasificación: A61K47/12, A61K9/00, A61K38/31, A61K9/19.
Un proceso para la preparación de una composición farmacéutica de liberación sostenida inyectable, que comprende las etapas de:
* combinar una sal de análogo de somatostatina gelificable y una disolución ácida acuosa;
* liofilizar la mezcla resultante solamente una vez; y
* hidratar el liofilizado; en el que el pH final de la composición oscila de pH 5,5 a 6,5, el análogo de somatostatina es lanreótido, y durante la etapa de liofilización, la temperatura de la mezcla
* se reduce inicialmente desde la temperatura ambiente hasta una temperatura entre 1 y 5°C, y después se mantiene constante durante al menos una hora,
* se reduce adicionalmente desde 1 a 5°C hasta una temperatura menor de -30°C a lo largo de hasta 15 minutos, y después se mantiene a una temperatura constante durante al menos 2 horas.
PDF original: ES-2677012_T3.pdf
Formulaciones de liberación sostenida que comprenden acetato de triptorelina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/12/2017). Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND, RICHARD, JOEL, LACOMBE,FRÉDÉRIC, TORRES SALGADO,MARIA-LUISA, CAMBRIEL,PERRINE, CARDUS MALASPINA,MERCÈ, DIAZ DEL CONSUELO,ISABEL, MONTES,MARTIN, JEANNEROT,FABIEN, DELPORTE,MARIE, BROCHARD,ANNE. Clasificación: A61K9/00, A61L27/54, A61K9/22, A61K47/34, A61L27/18, A61L27/58, A61K38/09.
Un proceso para la preparación de un implante alargado que comprende los siguientes pasos
- preparar una cubierta polimérica o copolimérica,
- preparar una solución de entre 40 y 80% (p/p) de acetato de triptorelina en agua,
- colocar la solución en la cubierta,
- incubar la solución durante 2-48 h a 20-30°C y
- secar durante 6-24 h al vacío.
PDF original: ES-2661847_T3.pdf
Composiciones de arcilla.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física
(15/11/2017). Inventor/es: HARNETT, JEREMIAH, MONDOLY,NATHALIE, HACHER,BÉATRICE, KUBIAK,DIDIER. Clasificación: A61K9/00, A61K47/26, A61K9/10, A61K47/32, A61K47/38, G01N17/00, A61K35/02, G01N11/14.
Una composición farmacéutica, como suspensión acuosa o pasta semi-sólida, que comprende:
• una esmectita, como ingrediente activo, dentro del intervalo entre 15 % a 40 % en peso por peso (p/p),
• al menos un agente de viscosidad,
• un ajustador de pH, y
• agua
en donde el pH de la composición varía entre 2 a 7,5 y la viscosidad de la composición farmacéutica está comprendida entre 1100 mPas y 3000 mPas.
PDF original: ES-2657707_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas de ligandos del receptor de melanocortina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2017). Inventor/es: DONG, ZHENG, XIN, ZHANG,Jundong. Clasificación: A61K38/34, A61K9/08, A61K38/33.
Una composición farmacéutica de una solución, un gel o un semisólido, o una suspensión, que comprende una sal pamoato de Ac-Arg-ciclo (Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2,
en la que la sal pamoato de Ac-Arg-ciclo (Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2 se disuelve en una solución acuosa de PEG200 o PEG400, en donde la solución acuosa comprende una relación volumen a volumen de PEG a agua de 1:99 a 99:1,
en la que Ac-Arg-ciclo (Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2 forma un depósito después de la administración subcutánea o intramuscular a un sujeto.
PDF original: ES-2654147_T3.pdf
Nuevo procedimiento para la preparación de extractos de ginkgo biloba.
(12/04/2017) Procedimiento de obtención de un extracto de hojas de ginkgo biloba esencialmente desprovisto de contaminantes orgánicos persistentes, comprendiendo dicho procedimiento las siguientes etapas:
(a) extraer las hojas de ginkgo biloba a una temperatura de aproximadamente 40 a 100ºC con acetona acuosa, un alcohol acuoso de 1 a 3 átomos de carbono o metanol anhidro;
(b) separar la mayor parte del disolvente orgánico del extracto con un contenido máximo de 10% en peso, de forma que se pueda añadir agua en el curso de las últimas etapas de destilación,
(c) diluir la disolución acuosa concentrada restante con agua hasta un contenido de materias…
Ligandos del receptor de melanocortina modificados con hidantoína.
(25/01/2017) Un compuesto agonista del receptor de melanocortina-4 (MC4) de fórmula:**Fórmula**
en la que
X se selecciona del grupo que consiste en -CH2-S-S-CH2-, -C(CH3)2-S-S-CH2-, -CH2-5 S-S-C(CH3)2-, -C(CH3)2-S-SC( CH3)2-, -(CH2)2-S-S-CH2-, -CH2-S-S-(CH2)2-, -(CH2)2-S-S-(CH2)2-, -C(CH3)2-S-S-(CH2)2-, -(CH2)2-S-S-C(CH3)2-, - (CH2)t-C(O)-NR8-(CH2)r- y -(CH2)r-NR8-C(O)-(CH2)t-;
R1 y R2 cada uno es, independientemente para cada una de sus apariciones, H, alquilo (C1-C10) o alquilo (C1-C10) sustituido;
R3 es -OH o -NH2;
R4 y R5 cada uno es, independientemente para cada una de sus apariciones, H, alquilo (C1-C10) o alquilo (C1-C10) sustituido;
X3 es**Fórmula**
A1 es His, 2-Pal, 3-Pal, 4-Pal,…
Formulaciones de liberación sostenida de un polímero VLMW.
(19/10/2016) Una formulación semisólida de liberación controlada y sostenida que comprende :
a) Un polímero o copolímero biodegradable con extremos bloqueados con muy bajo peso molecular o una mezcla de los mismos, que tiene un peso molecular promedio en peso de 500 a 5.000 Daltons,
b) Al menos una sustancia activa o una mezcla de la misma seleccionada de la lista: un péptido, un polipéptido, una proteína, tal como hormona luteinizante (LHRH), hormona estimulante de la tiroides (TSH), hormona estimulante del folículo (FSH), hormona paratiroidea (PTH), insulina, hormona de crecimiento, hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH), péptido de liberación de la hormona de crecimiento, calcitonina y sales de estos compuestos aceptables para uso…
Utilización de arcillas para el tratamiento de la enfermedad celiaca.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/10/2016). Inventor/es: MATHIEX-FORTUNET,HÉLÈNE. Clasificación: A61P1/00, A61K35/02.
Utilización de una arcilla para la preparación de un medicamento destinado para tratar o para prevenir la enfermedad celiaca, caracterizada por que la arcilla es una esmectita.
PDF original: ES-2610816_T3.pdf
Uso terapéutico de la neurotoxina botulínica de Tipo A en el tratamiento del dolor asociado a la neuropatía diabética.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/09/2016). Inventor/es: AUGUET, MICHEL, CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, Favre,Christine. Clasificación: A61P25/02, A61K35/74, A61P29/00, A61P25/04, A61K38/16.
Una neurotoxina botulínica de tipo A para uso en el tratamiento del dolor asociado a la neuropatía diabética, donde dicha neurotoxina botulínica se prepara para administración local limitada a un sitio del cuerpo en un sitio que está distante del sitio dolorido,
donde la administración local no es en el sistema central nervioso (SNC), y
donde se logra un efecto analgésico en el lado ipsilateral y en el lado contra-lateral.
PDF original: ES-2604586_T3.pdf
Inhibidores macrocíclicos de cinasa de LRRK2.
(25/05/2016) Un compuesto de Fórmula I o un estereoisómero, tautómero, racémico, sal, hidrato, forma N-óxido o solvato del mismo,
en la que
A1 y A2 están seleccionados de C y N; donde cuando A1 es C, entonces A2 es N; y donde cuando A2 es C, entonces A1 es N;
R1 está seleccionado de -H, -halo, -OH, -alquilo C1-6, -cicloalquilo C3-6, -O-alquilo C1-6, -S-alquilo C1-6, -NR9R10, -(C≥O)-R4, -SO2-R4, -CN, -NR9-SO2-R4, -Het1; donde cada uno de dichos alquilo C1-6 está opcional e independientemente sustituido con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados de -halo, -OH, -NR11R12, -O-alquilo C1-6, -S-alquilo C1-6;
R2 está seleccionado de -H, -halo, -OH, -alquilo C1-6, -cicloalquilo C3-6,…
Análogos quiméricos de somatostatina-dopamina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(27/04/2016). Inventor/es: DONG, ZHENG, XIN, SHEN, YEELANA, KIM, SUN HYUK. Clasificación: A61K38/08, A61K38/31, A61K38/12, C07D519/02, C07D457/00.
Un compuesto que comprende:
al menos una parte que se une a uno o más subtipos de receptor de dopamina; y
una parte de análogo de somatostatina según la Fórmula II (SEQ ID NO:59):
A1-B-ciclo(DLys-Arg-Phe-A5-DTrp-Lys-Thr-A9) (II)
en donde:
A1 está ausente o es DTyr, Tyr, DLys o Lys;
B es un enlace pseudopeptídico;
A5 es 4Pal, Phe, 2Pal o 3Pal; y
A9 es Tyr, Phe, 2FPhe, 3FPhe, 4FPhe, 3,4FPhe, 3,5FPhe, o 2,3,4,5,6FPhe;
en donde dicha al menos una parte que se une a uno o más subtipos de receptor de dopamina está, independientemente para cada caso, unida al grupo amino N-terminal, o a un grupo amino o hidroxilo interno, de dicha parte de análogo de somatostatina según la Fórmula II; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2663956_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas de ligandos del receptor de secretagogos de la hormona del crecimiento.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/04/2016). Inventor/es: DONG, ZHENG, XIN, ZHANG,Jundong. Clasificación: A61K38/04, A61K38/08.
Una composición farmacéutica de una solución transparente, que comprende un péptido que actúa como un ligando del receptor de GHS, en donde el péptido es H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH2, o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en el que el péptido forma un depósito in situ después de la administración subcutánea o intramuscular a un sujeto, en donde la composición farmacéutica comprende además PEG, en donde dicho péptido está en forma de una sal pamoato, y en donde dicha solución transparente es una solución acuosa.
PDF original: ES-2579941_T3.pdf
Composición terapéutica aromatizada basada en arcilla.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/04/2016). Inventor/es: BARRA,JEROME, LE HAZIF,DENIS. Clasificación: A61K9/00, A61K33/14, A61K35/02.
Composición terapéutica aromatizada que contiene arcilla como ingrediente activo y otros aditivos escogidos entre agentes colorantes, edulcorantes, lubricantes y adyuvantes de flujo, caracterizada porque
- la arcilla es una esmectita dioctaédrica; y
- el aroma está encapsulado.
PDF original: ES-2582871_T3.pdf
Análogos del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa.
(23/03/2016) Un compuesto de fórmula (I),**Fórmula**
en donde:
A4 es Gly;
A5 es Thr;
A6 es Phe;
A7 es Ile o A6c;
A8 es Ser;
A9 es Asp;
A10 es Tyr;
A11 es A5c o A6c;
A12 es Ile;
A13 es Ala o Aib;
A14 es Met, A5c, A6c o Nle;
A15 es Asp;
A16 es Lys;
A17 es Ile;
A18 es His;
A19 es Gln;
A20 es Gln;
A21 es Asp; A22 es Phe;
A23 es Val;
A24 es Asn;
A25 es Trp;
A26 es Leu;
A27 es Leu;
A28 es Ala;
A29 es Gln;
A30 es Lys;
A31 es Gly, His, Orn(N-C(O)-(CH2)12-CH3) o está delecionado;
A32 es Lys, Cys, Cys(succinimida-N-(CH2)11-CH3), Cys(succinimida-N-(CH2)15-CH3), Orn(N-C(O)-(CH2)10-CH3) u Orn(N-C(O)-(CH2)14-CH3)…
Nuevo procedimiento de purificación de poliésteres.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: MARTIN-VACA, BLANCA, BOURISSOU, DIDIER, THILLAYE DU BOULLAY,Olivier. Clasificación: C08G63/08, C08G63/90.
Procedimiento de purificación de poliéster que incluye impurezas, incluyendo estas impurezas al menos 0,1% en peso de poliéster del o de los monómeros residuales, que incluyen al menos la etapa de:
(ii) añadir al poliéster en un disolvente un material funcionalizado elegido entre una resina funcionalizada por una o varias funciones de amina primaria y/o secundaria.
PDF original: ES-2636839_T3.pdf
Uso de melanocortinas para tratar la sensibilidad a la insulina.
Sección de la CIP Electricidad
(04/01/2016). Inventor/es: CULLER,MICHAEL,DEWITT, HALEM,HEATHER A, BUTLER,ANDREW A. Clasificación: H01L21/203.
Una cantidad terapéuticamente eficaz de un agonista del receptor 4 de melanocortina para su uso en el tratamiento de la insulinorresistencia en un sujeto mediante administración periférica en el que dicho agonista del receptor 4 de melanocortina es:
Ac-Arg-c(Cys-D-5 Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2; SEQ ID NO:50;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2555522_T3.pdf
Análogos del factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1) que tienen una sustitución de aminoácidos en la posición 59.
(16/12/2015) Un análogo de IGF-1 de fórmula (I),
H-
A-1-A1-A2-A3-A4-A5-A6-A7-A8-A9-A10-A11-A12-A13-A14-A15-A16-A17-A18-A19-A20-A21-A22-A23-A24-A25-A26-A27-A28-A29-A30-A31-A32-A33-A34-A35-A36-A37-A38-A39-A40-A41-A42-A43-A44-A45-A46-A47-A48-A49-A50-A51-A52-A53-A54-A55-A56-A57-A58-A59-A60-A61-A62-A63-A64-A65-A66-A67-A68-A69-A70-A71-R1, (I)
en donde:
A59 es Asn;
A-1 es Met, Ser o eliminado;
A1 es Gly o eliminado;
A2 es Pro, Lys o eliminado;
A3 es Glu o eliminado;
A4 es Thr;
A5 es Leu;
A6 es Cys, hCys, ß-Me-Cys, N-Me-Cys o Pen;
A7 es Gly;
A8 es Ala;
A9 es Glu;
A10 es Leu;
…
Procedimiento de preparación de polímeros con arquitectura variada e iniciación con amida.
(04/03/2015) Procedimiento de preparación de polímeros lineales con extremo amida o con una arquitectura de estrella con núcleo amida por abertura de ciclo a base de monómeros de lactida y glicolida o un monómero de lactida, que comprende las etapas que consisten en:
(i) hacer reaccionar el o los monómeros en exceso con un iniciador en un disolvente, eligiéndose dicho iniciador entre una amina y un aminoalcohol, dado que el iniciador presenta al menos una función amina primaria o secundaria,
(ii) añadir un catalizador, siendo dicho catalizador una base no nucleófila y comprendiendo al menos un átomo de nitrógeno neutro de tipo sp2,
(iii) neutralizar la mezcla de reacción.
Formulación para combinación de HGH y rhIGF-1.
(21/01/2015) Una composición farmacéutica que comprende IGF-1 y GH y
* un agente antiagregante;
* un tampón;
* un tensioactivo no iónico;
* un conservante; y
* un modificador de la tonicidad o un agente de carga
en la que
el agente antiagregante es arginina presente en la composición en una concentración que oscila de 80 mM a 200 mM,
el tampón se selecciona de histidina o citrato a una concentración que oscila de 1 a 50 mM, y
el modificador de la tonicidad es cloruro sódico a una concentración de 0 a 150 mM.
Procedimiento de preparación de polímeros en estrella.
(07/01/2015) Procedimiento de preparación de polímeros en estrella a base de un monómero de lactida y de un monómero de glicolida o de un monómero de lactida, por apertura del ciclo en presencia de un catalizador, caracterizado porque:
- el catalizador tiene por fórmula:**Fórmula**
en la que R es un haloalquilo de C1 a C6;
- el cebador es un poliol que comprende de 3 a 6 funciones hidroxilo.
Uso terapéutico de al menos una neurotoxina botulínica en el tratamiento del dolor inducido por al menos un agente anticanceroso.
(07/01/2015) Utilización de al menos una neurotoxina botulínica para la obtención de un medicamento destinado a tratar o prevenir el o los dolores post-quimioterapia mediante administración localizada por vía intramuscular, intradérmica o subcutánea que permite obtener un efecto generalizado, no siendo el o los dolores dolor(es) inducido(s) por tumores.
Análogos truncados de un polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa.
(24/12/2014) Un compuesto de fórmula (I),**Fórmula**
en la que:
A1 está delecionado;
A2 es Ala, 4Hppa, o está delecionado;
A3 es Glu, 4Hyp, Pro, o está delecionado;
A4 es Gly, o está delecionado;
A5 es Thr, o está delecionado;
A6 is Phe, o está delecionado;
A7 es A5c o A6c;
A8 es Ser o Chc-Ser;
A9 es Asp;
A10 es Tyr;
A11 es Ser, A6c o Aib;
A12 es Ile;
A13 es Ala o Aib;
A14 es Met, A6c, o Nle;
A15 es Asp;
A16 es Lys;
A17 es Ile;
A18 es His;
A19 es Gln;
A20 es Gln;
A21 es Asp;
A22 es Phe;
A23 es Val;
A24 es Asn;
A21 es Trp;
A26 es Leu;
A27 es Leu;
A28…
Derivados de la imidazolidin-2,4-diona y su utilización como medicamento.
(15/10/2014) Compuesto de fórmula general (I):**Fórmula**
en la que:
R1 representa un radical ciano, nitro, amino, -NHCOOR4 o -NHCOR4;
R2 representa un radical halo, alquilo, haloalquilo o alcoxi;
R3 representa un radical alquilo o un átomo de hidrógeno; o bien los dos radicales R3 forman juntos con el átomo de carbono al que están unidos un cicloalquilo que comprende de 3 a 4 eslabones;
X representa:
- bien una cadena alquileno de 3 a 7 átomos de carbono, lineal o ramificada, pudiendo contener esta cadena uno o varios eslabones suplementarios idénticos o diferentes elegidos entre -O-, -N(R5)-, -S-, -SO- o -SO2- ; o
- bien un grupo:
en el que n1 y p1 son dos números enteros cuya suma n1+p1 es un número entero elegido entre 2, 3, 4 ó 5; R6 y…
Nuevos compuestos octapeptídicos y su utilización terapéutica.
(14/05/2014) Compuesto octapeptídico de fórmula general (I):
R-AA1-ciclo(AA2-Tyr3-D-Trp4-AA5-Val6-Cys7)-Thr8-NH2 (I)
en la que AA1 representa un radical de aminoácido unido al radical R y al aminoácido AA2 según la fórmula: en la que:
R1 representa el radical naftilo opcionalmente sustituido con uno o varios radicales alquilo;
R representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo o acetilo;
AA2 representa un radical de aminoácido unido a los aminoácidos AA1 y Tyr3 según la fórmula:
en la que n2 representa un número entero de 1 a 2;
AA5 representa un radical de aminoácido unido a los aminoácidos Trp4 y Val6 según la fórmula
en la que R5 y R'5 representan independientemente…
Nuevos sistemas catalíticos para la (co)polimerización de lactonas por apertura de ciclo.
(02/12/2013) Utilización de una sulfonamida en asociación con una base como sistema catalítico de (co)polimerización delactonas por apertura de ciclo.
Método para la síntesis química de polipéptidos y proteínas.
(06/11/2013) Un método para formar un enlace amida entre una primera molécula que tiene un resto tioéster y una segundamolécula que tiene un residuo N-cisteína (C1-C5) (SEQ ID NO: 1) con un residuo sulfhidrilo no oxidado, quecomprende las etapas de:
(a) hacer reaccionar dicho resto tioéster de la primera molécula con dicho resto sulfhidrilo no oxidado delresiduo N-cisteína (C1-C5) (SEQ ID NO: 1) de la segunda molécula para generar un compuesto intermedioque conecta las primera y segunda moléculas con un enlace ß-(amino C1-C5)-tioéster; y
(b) permitir que el enlace ß-(amino C1-C5)-tioéster del compuesto intermedio se re-dispongaintramolecularmente para formar un enlace amida que conecta dichas primera y segunda moléculas.
Nuevos compuestos octapeptídicos derivados de la somatostatina y su uso terapéutico.
(21/10/2013) Un compuesto octapeptídico de fórmula general (I)
H-2-Nal1-ciclo(Cys2-Tyr3-AA4- Lys5-Val6-Cys7)-Th8-NH2 (I)
en la que AA4 representa un radical de aminoácido unido a los aminoácidos Tyr3 y Lys5 conforme a la fórmula **Fórmula**
en la que n4 representa un número entero de 0 a 3 y R4 representa un átomo de hidrógeno, un radical de alquilo,cicloalquilo, arilo o heteroarilo, estando los radicales de arilo y heteroarilo sustituidos eventualmente con uno o variosradicales iguales o diferentes, elegidos entre arilazo, halo, nitro, hidroxi, arilo, OR41;
R41 representa un radical **Fórmula**
en el que R42 representa un radical de alquilo o un átomo de hidrógeno, n es un…
Composición terapéutica aromatizada a base de arcilla.
(02/09/2013) Composición terapéutica aromatizada que contiene una arcilla como principio activo, y caracterizada porque
-la arcilla es una esmectita dioctaédrica; y
-el aroma está encapsulado.
