143 patentes, modelos y diseños de GLAXOSMITHKLINE LLC (pag. 5)

DERIVADOS DE PIRIDINA Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PSICÓTICOS.

(07/09/2011) Un compuesto que es 2-[3,5-bis(trifluorometil)fenil]-N-{4-(4-fluoro-2-metilfenil)-6-[(7S,9aS)-7- (hidroximetil)hexahidropirazino[2,1-c][1,4]oxazin-8(1H)-il]-3-piridinil}-N,2-dimetilpropanamida o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo

DERIVADOS DE UREA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE IL-8.

(04/07/2011) Un compuesto que es: N-[4-cloro-2-hidroxi-3-(1-piperazinilsulfonil)fenil]-N'-(2-cloro-3-fluorofenil)urea, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma

PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DEL CÁNCER.

(24/05/2011) Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de un cáncer susceptible en el que dicho cáncer susceptible se selecciona del grupo que consiste en cáncer de ovarios y cáncer de cuello uterino

USO DE UN INHIBIDOR DE QUINASA P38 PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PSIQUIATRICOS.

(16/05/2011) El uso de un compuesto que es 6-(5-ciclopropilcarbamoil-3-fluoro-2-metil-fenil)-N-(2,2-dimetilpropil)-nicotinamida, o un solvato o una sal farmacéuticamente aceptables del mismo, en la preparación de un medicamento para su uso en el tratamiento o la profilaxis de uno o más trastornos psiquiátricos

NUEVAS INDAZOLCARBOXAMIDAS Y SU USO.

(11/05/2011) Un compuesto según la Fórmula (I): **Fórmula** en la cual: Z es arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido, estando dichos arilo y heteroarilo opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados, de manera independiente, del grupo consistente en: halo, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, haloalquilo C1 C6 opcionalmente sustituido, heterocicloalquilo opcionalmente sustituido, CN, N(Rb)SO2Re, N(Rb)C(O)Ra, C(O)NRaRb, C(O)NRxRy, SO2NRaRb, SO2NRxRy, ORc, N(Rb)C(O)NRaRb, N(Rb)C(O)NRxRy, N(Rb)C(O)ORd, estando dichos alquilo C1-C6 y haloalquilo C1-C6 opcionalmente sustituidos con uno…

DERIVADOS DE PURINA COMO INMUNOMODULARES.

(08/04/2011) Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en la que R1 es (alquil C1-8)amino, alcoxi C1-8, (cicloalquil C3-7)(alquil C1-6)amino, (cicloalquil C35 - 7)alcoxi C1-6, (alcoxi C1-3)alcoxi C2-3, o Hetb-alcoxi C1-3; Hetb es un heterociclo alifático saturado de 5 ó 6 miembros que contiene un átomo de oxígeno; R2 es -(CH2)n-Het; n es un número entero que tiene un valor de 1 a 4; Het es un heterociclo alifático saturado de 5 ó 6 miembros que contiene un heteroátomo de oxígeno, heterociclo que puede estar sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-4; o sus sales o solvatos

DERIVADOS DE XANTINA COMO AGONISTAS SELECTIVOS DE HM74A.

(17/03/2011) Un compuesto que es 3-butil-8-cloro-1-(3-{5-[(4-fluorofenil)metil]-2H-tetrazol-2-il}propil)-3,7-dihidro-1Hpurina-2,6-diona **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo

DERIVADOS DE NICOTINAMIDA ÚTILES COMO INHIBIDORES DE P38.

(17/02/2011) El compuesto 6-cloro-N-(2,2-dimetilpropil))nicotinamida **(Ver fórmula)**

TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEOVASCULARES OCULARES TALES COMO DEGENERACIÓN MACULAR, ESTRÍAS ANGIOIDES, UVEITIS Y EDEMA MACULAR.

(27/01/2011) Una formulación farmacéutica tópica que comprende un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)**o sal o solvato del mismo, para uso en el tratamiento de trastornos neovasculares oculares mediante administración directa al ojo

UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA USAR EL TRATAMIENTO DE CÁNCER DE OVARIO EN UNA PERSONA QUE LO SUFRE.

(22/12/2010) Una composición farmacéutica que comprende topotecán, para usar en el tratamiento de cáncer de ovario en una persona que lo sufra, donde la composición es para la administración intravenosa a tal persona, empleando un ciclo de terapia de 1,0 a 2 mg de topotecán/m 2 de superficie específica corporal por día, durante cinco días consecutivos, donde el término "cáncer de ovario" se refiere a adenocarcinoma del ovario

COMPUESTOS DE CICLOALQUILIDENO COMO MODULADORES SLECTIVOS DEL RECEPTOR DE ESTRÓGENOS.

(15/12/2010) Un compuesto de fórmula (I-A): incluyendo sus sales, en el que R 1 es H o F; R 3 es -(Y)z-R 8 ; z es 0 ó 1; Y es -CH=CH-; cada uno de R 6 y R 7 se seleccionan entre H o alquilo; donde z es 0, luego R 8 es heterociclilo, heterociclilo sustituido con uno o más alquilo, - O(CH2)tCN, -CO2H, -(CH2)tCO2H, -O(CH2)tCO2H, -O(CH2)tOH, -O(CH2)tO(CH2)tOH o - O(CH2)tC(O)NH2; donde z es 1, luego R 8 es -CO2H o -CONH2; cada t es independientemente de 1 a 8; y X es -(CH2)n-, donde n es 0, 1 ó 2 o O

AGENTES ANTIBACTERIANOS.

(04/06/2010) Un compuesto según la fórmula (I)

MUTANTES DE SUSTITUCION DE IL-18 HUMANA Y SUS CONJUGADOS.

(04/06/2010) Un mutante de sustitución de IL-18 humana, en el que dicho mutante comprende de tres a cinco sustituciones de aminoácidos en la secuencia de la SEC ID Nº: 1, estando dichas sustituciones en tres a cinco restos aminoacídicos elegidos entre el grupo de: la cisteína en el resto 38, la cisteína en el resto 68, la cisteína en el resto 76, la asparagina en el resto 78, el ácido glutámico en el resto 121, la cisteína en el resto 127, la leucina en el resto 144 y el ácido aspártico en el resto 157, y en el que dicho mutante contiene al menos: (a)una serina en lugar de cisteína en el resto 38, un ácido aspártico en lugar de cisteína en el resto 68 y una cisteína en lugar de asparagina en el resto 78 (SEC ID Nº: 5), (b)una serina en lugar de cisteína en…

COMPUESTOS DE BENCIMIDAZOL TIOFENO COMO MODULADORES DE PLK.

(20/05/2010) Un compuesto seleccionado entre:

PROCEDIMIENTO REGIOSELECTIVO DE PREPARACION DE BENZOIMIDAZOLTIOFENOS.

(10/05/2010) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I):

‹‹ · 2 · 3 · · 5
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .