Procedimiento para la oligomerización de olefinas.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(02/10/2013). Inventor/es: WASSERSCHEID, PETER, MASCHMEYER, DIETRICH, HAUMANN, MARCO, BUCHHOLZ, STEFAN, WINTERBERG,MARKUS, BÖING,CHRISTIAN, MELCHER,BERTHOLD. Clasificación: B01J31/30, C07C2/32, C10G50/00.
Sistema de catalizador, que se compone de:
a) un material de soporte, escogido entre por lo menos uno de los siguientes materiales:
dióxido de silicio, óxido de aluminio, óxido de magnesio, óxido de zirconio, así como sus óxidos mixtos y nanotubos de carbono;
b) un líquido iónico;
c) una composición activa catalíticamente, que contiene níquel;
d) un activador, escogido entre el conjunto de los ácidos de Lewis con propiedades alquilantes.
PDF original: ES-2458167_T3.pdf
Procedimiento para la preparación continua de metilmercaptano a partir de unos compuestos con un contenido de carbono e hidrógeno.
(02/10/2013) Procedimiento para la preparación continua de metilmercaptano por conversión química de una mezcla deeductos que contiene unos compuestos con un contenido de carbono e hidrógeno, en un procedimiento de múltiplesetapas, en el que en la etapa 1 del procedimiento los compuestos con un contenido de carbono e hidrógeno sehacen reaccionar con aire u oxígeno, y eventualmente con agua, para dar una mezcla de reacción, que contienedióxido de carbono, monóxido de carbono e hidrógeno, en la etapa 2 del procedimiento esta mezcla gaseosa sehace reaccionar con azufre líquido o gaseoso en una etapa del procedimiento de uno o múltiples escalones a unapresión de reacción de por lo menos 5 bares y a una temperatura de por lo menos 200 ºC, y la relación molar deCO2 / CO / H2 / H2S se ajusta, por alimentación de agua o hidrógeno y eventualmente sulfuro de hidrógeno, a unarelación…
Procedimiento de múltiples etapas para la preparación continua de diisocianatos cicloalifáticos.
(01/10/2013) Procedimiento de múltiples etapas para la preparación continua de diisocianatos cicloalifáticos, mediante unareacción de unas diaminas cicloalifáticas con unos derivados de ácido carbónico y unos alcoholes para dar unosdiuretanos cicloalifáticos y un subsiguiente desdoblamiento térmico de los diuretanos para dar unos diisocianatoscicloalifáticos,
caracterizado por que
la formación de los diuretanos se realiza en dos etapas, el diuretano liberado de los compuestos que hierven atemperaturas bajas e intermedias se desdobla térmicamente mediando liberación del diisocianato deseado, unaparte del material del sumidero de desdoblamiento del equipo de desdoblamiento se retira continuamente, desdeésta se separan los componentes que hierven a altas temperaturas y el material retirado, purificado de esta manera,se…
Un material de aislamiento térmico que comprende sílice precipitada.
(30/09/2013) Uso de un material de aislamiento térmico como aislamiento térmico lleno suelto, láminas o bloques o en sistemasde aislamiento de vacío, caracterizado por que
el material de aislamiento térmico comprende 30-95% en peso de sílice precipitada que tiene una densidadcompactada modificada de 10-50 g/l y 5-70% en peso de material opacificador.
Catalizador de paladio soportado y proceso para producir el mismo.
(27/09/2013) Proceso para producir un catalizador de metal noble soportado, en el cual se ha aplicado al soporte clorurode paladio, que está envuelto por coloides de hidróxido/óxido de paladio y/o coloides de cloro-hidroxi-paladio,que se compone de los pasos siguientes:
- hidrólisis de una solución acuosa de cloruro de paladio por la adición de una base fuerte a la solución decloruro de paladio a la temperatura ambiente mientras se mantiene un valor de pH inferior a 7, formando así unasuspensión coloidal,
- precipitación de los coloides sobre el soporte por adición de la suspensión coloidal formada a una suspensiónacuosa de un soporte,
- calentamiento de la suspensión resultante a 80ºC,
- filtración en caliente la suspensión para producir el catalizador de metal noble soportado, y
- lavado.
Prepregs y cuerpos moldeados producidos a partir de los mismos.
(24/09/2013) Prepregs, constituidos esencialmente por
A) al menos un tipo de fibra de refuerzo
y
B) al menos una composición de poliuretano en forma de polvo como material de la matriz que contieneesencialmente
a) al menos un endurecedor con contenido en grupos uretdiona, basado en compuestos de poliadición abase de poliisocianatos alifáticos, (ciclo)alifáticos o ciclfoalifáticos con contenido en grupos uretdiona ycompuestos con contenido en grupos hidroxilo, presentándose el endurecedor por debajo de 40ºC enforma sólida y por encima de 125ºC en forma líquida y presentando un contenido en NCO libre menor que5% en peso y un contenido en uretdiona de 3-25% en peso,
b) al menos un polímero con contenido en grupos hidroxilo que se presenta por debajo de 40ºC en formasólida y por encima de 125ºC en forma líquida y presenta un índice OH entre 20…
Cetales de cetometionina y sus derivados.
(10/09/2013) Compuesto químico de la fórmula general I **Fórmula**
siendo A ≥ **Fórmula**
y R ≥ OR', siendo R1, R2 y R' iguales o diferentes y representando en cada caso
un radical alquilo de C1-C18 lineal o ramificado, o respectivamente
cicloalquilo de C3-C18,
alilo,
bencilo,
fenilo o
alquil de C1-C18-oximetilo, de manera preferida C2H5OCH2,
hidroxialquilo de C2-C6, de manera preferida HOC2H4,
dihidroxialquilo de C3-C6, de manera preferida (HO)2C3H5, o
un radical de azúcar de C3-C12, en cuyo caso un grupo OH del azúcar está reemplazado en cada caso por un átomo de O de un cetal o por el átomo de O de un ácido carboxílico,
o siendo A ≥ **Fórmula**
Preparación y utilización de metionil-metionina como un aditivo para piensos para peces y crustáceos.
(04/09/2013) Utilización de DL-metionil-DL-metionina y de sus sales como un aditivo para piensos en mezclas de piensos paraunos animales criados en cultivos acuáticos, prefiriéndose como sales las de unos cationes escogidos entre elconjunto de los de metales alcalinos y alcalinotérreo así como los de amonio, Cu2+, Zn2+ y Co2+.
Procedimiento para la preparación de óxidos mixtos con contenido en litio.
(21/08/2013) Procedimiento para la preparación de un polvo de óxido mixto con contenido en litio, en el que a) una corriente de una disolución que contiene en cada caso al menos un compuesto de litio y al menos un compuesto de metal de uno o varios componentes de óxidos mixtos en la relación estequiométrica necesaria, se pulveriza mediante un gas de pulverización para formar un aerosol el cual presenta un tamaño medio de gotas menor que 100 μm,
b) el aerosol se hace reaccionar en un espacio de reacción con una llama que se obtiene a partir de una mezcla de gas combustible y aire, siendo suficiente la cantidad total de oxígeno al menos para la reacción completa del gas combustible y de los compuestos de metales,
c) se enfría la corriente de reacción, y
d) a continuación, el…
Sílice de combustión silanizada.
(21/08/2013) Sílice de combustión silanizada por medio de dimetildiclorosilano, caracterizada por los datos fisicoquímicos siguientes:
valor grindométrico menor que 20 μm
densidad apisonada 25 a 85 g/l
y obtenida de tal modo que una sílice de combustión que tiene los datos fisicoquímicos siguientes:
superficie especifica BET, m2/g: 25-400
tamaño medio de partícula primaria, nm: 5-50
PH: 3-10
se silaniza por medio de dimetildiclorosilano y se tritura a continuación.
Proceso para preparación de aminoácidos utilizando la reacción de amidocarbonilación.
(14/08/2013) Proceso para producir un aminoácido que comprende los pasos de reacción siguientes:
a) reacción de un aldehído con una amida y monóxido de carbono e hidrógeno como una mixtura dereacción caliente en una reacción de amidocarbonilación para dar un N-acil-aminoácido en presenciade un catalizador de cobalto-carbonilo,
b) precipitación de Co(N-acil-aminoácido)2 por alimentación de un gas que contiene oxígeno a la mixturade reacción calentada después de la culminación de la reacción a), y separación del Co(N-acilaminoácido)2 preciptiado, y
c) hidrólisis del N-acil-aminoácido disuelto remanente para obtener…
Mezcla de ésteres de ácidos policarboxílicos alicíclicos con una alta proporción del isómero cis.
(14/08/2013) Procedimiento para la preparación de unas mezclas de ésteres de ácidos policarboxílicos alicíclicos, quecontienen por lo menos dos isómeros en relación con la posición de los grupos de éster en el sistema anular y quetienen una proporción del isómero cis de más que 93 % en moles, por hidrogenación catalítica de loscorrespondientes ésteres de ácidos policarboxílicos aromáticos,
caracterizado por que
el catalizador contiene por lo menos un metal noble del VIII subgrupo y por lo menos un metal del II subgrupo delsistema periódico.
Procedimiento para la separación de 2-butanol a partir de unas mezclas de terc.-butanol y agua.
(14/08/2013) Procedimiento para la separación de 2-butanol (SBA) a partir de una mezcla técnica, que contiene 2-butanol,terc.-butanol (TBA) y agua, realizándose que la proporción másica de agua en la mezcla es mayor que lasconcentraciones límites de la línea de límite de destilación, que une a los dos azeótropos, de TBA y agua y de SBA yagua,
caracterizado por que
en una primera etapa, a partir de la mezcla, con ayuda de un procedimiento de destilación, se separa tanta cantidadde agua, que el material destilado obtenido, en lo que respecta a su composición de SBA, TBA y agua, tenga, a unapresión preestablecida, una proporción másica de agua, que sea precisamente incluso todavía mayor que laconcentración límite de la línea de límite de destilación, que une a los dos azeótropos, de TBA y agua y de SBA yagua, y en una…
Procedimiento para la preparación de 1-buteno a partir de mezclas técnicas de hidrocarburos C4.
(14/08/2013) Procedimiento para la preparación de 1-buteno a partir de mezclas técnicas de hidrocarburos C4 I, los cuales contienen al menos 1-buteno, isobuteno, n-butano y 2-butenos, caracterizado por las etapas de procedimiento
a) reacción de partes del isobuteno contenido en la mezcla técnica para dar productos II que ebullen a presión normal a más de 30ºC,
b) separación de los hidrocarburos C4 III que no han reaccionado del producto de salida de la etapa a) mediante procesos de separación térmicos,
c) separación por destilación de los hidrocarburos C4 III en una fracción IV que contiene al menos 1-buteno e isobuteno y en una fracción V casi exenta de isobuteno y que contiene al menos 2-butenos y n-butano,
d) reacción del isobuteno contenido en la fracción IV con un alcohol VI en presencia de catalizadores…
Polimerización en fase gaseosa de una olefina con alqueno de C4-10 sustituido en 3.
(14/08/2013) Un procedimiento para la preparación de un terpolímero de alqueno, que comprende:
polimerizar al menos un alqueno de C4-10 sustituido en 3 y al menos un alqueno de C2-8 en una polimerizaciónen fase gaseosa usando un sistema catalítico de polimerización, en el que dicho sistema catalíticocomprende un compuesto de metal de transición y un activador, y en el que dicho sistema catalítico está enforma de partículas.
Procedimiento para la preparación de un aditivo de alimentos para animales a base de caldo de fermentación.
(26/07/2013) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN SUPLEMENTO ALIMENTICIO PARA ANIMALES BASADO EN UN CALDO DE FERMENTACION, CONTENIENDO EL SUPLEMENTO, EN SU TOTALIDAD O EN SU MAYOR PARTE, UN PRODUCTO DE FERMENTACION Y LOS DEMAS MATERIALES DE CONTENIDO DEL CALDO DE FERMENTACION. LA INVENCION SE CARACTERIZA PORQUE EL CALDO DE FERMENTACION ES, EN UNA SOLA FASE, GRANULADO, COMPACTADO Y SECADO EN UN LECHO FLUIDIZADO, INTRODUCIENDOSE MIENTRAS TANTO POR VIA MECANICA EN EL LECHO FLUIDIZADO, ADEMAS DE LA ENERGIA NECESARIA PARA PRODUCIR EL LECHO FLUIDIZADO, UNA CANTIDAD DE ENERGIA SUFICIENTE PARA AJUSTAR EL DIAMETRO DE GRANO DESEADO Y LA DENSIDAD DE AGITACION DESEADA. DE ESTE MODO, SE CONSIGUE ENTRE OTRAS COSAS, PRODUCIR CONTINUAMENTE EN UNA UNICA FASE GRANULADOS SEGUN LA ESPECIFICACION DE ADITIVOS…
Heterociclos sustituidos con 2-metiltioetilo en calidad de aditivos para alimentos para animales.
(01/07/2013) Compuesto químico de la fórmula general I o II, **Fórmula**
en donde X ≥ O o NR y R ≥ H, un alquilo C1-C6 eventualmente ramificado, cicloalquilo C3-C6, arilo, en particularfenilo, o aralquilo, en particular bencilo, y en donde R1, R2 son iguales o diferentes y en cada caso son H, un alquiloC1-C6 eventualmente ramificado, cicloalquilo C3-C6, alilo, arilo, en particular fenilo, o aralquilo, en particularbencilo, o R1y R2 juntos son un grupo alquileno C2 a C6 eventualmente sustituido con alquilo C1-C6.
Nuevos ácidos silícicos de precipitación para aplicaciones de soportes.
(27/06/2013) Ácido silícico de precipitación con
- una absorción de DBP (anhidro) de 210 a 270 g/100 g
- un valor d50 después de tratamiento con ultrasonidos durante 1 min de 220 a 400 μm
- una proporción de partículas menores que 200 μm después de tratamiento durante 1 min conultrasonidos menor que 35% en vol.
Procedimiento para la hidrólisis de nitrilos de ácidos carboxílicos en presencia de un catalizador de dióxido de manganeso.
(12/06/2013) Procedimiento para la hidrólisis catalítica de nitrilos de ácidos carboxílicos S-R- o S-H-sustituidos de la fórmulageneral R1-CR2R3-CN, para formar las correspondientes amidas de ácidos carboxílicos, en donde R1, R2 y R3pueden ser iguales o diferentes y significan hidrógeno, al menos un radical hidrocarbonado S-R- o S-H-sustituido,elegido del grupo consistente en un radical alquilo C1 a C10 lineal o eventualmente ramificado, un radical arilo C6 aC10, un radical heteroarilo C4 a C8 con contenido en O, N y/o S, o un radical aralquilo C7 a C12, y R3 eseventualmente un radical hidroxilo, y el radical R significa un radical alquilo C1 a C4 lineal o eventualmenteramificado, un radical arilo C6 a C10, un radical…
Procedimiento para el fraccionamiento de nanopartículas de óxidos por filtración con corriente transversal a través de membranas.
(29/04/2013) Procedimiento para el fraccionamiento de una dispersión de nanopartículas de óxidos,
caracterizado porque
por lo menos una etapa del procedimiento es una etapa de filtración con corriente transversal a través demembranas, generándose una inundación de una membrana con la dispersión por medio de unas piezas rotatoriaspropulsadas según el principio de rotación transversal, y obteniéndose como material permeado una dispersión, enla que por lo menos un 50 % de las nanopartículas tienen un diámetro de partículas de menos que o igual a 80 nm, ysiguiendo la etapa de filtración a por lo menos una etapa de procedimiento, en la que se efectúa una molienda, y elmaterial retenido de la etapa de filtración se devuelve a la etapa de molienda.
Estuche patrón que contiene unos catalizadores de codensación con silanoles para la reticulación de combinaciones poliméricas rellenas con materiales de carga y no rellenas.
(12/04/2013) Un estuche patrón que contiene un componente A, en el que de un 0,1 a un 20 % en peso en el componente Asignifica por lo menos un compuesto precursor del ácido mirístico que contiene silicio, o por lo menos un ácidomirístico o un compuesto precursor exento de silicio que contiene ácido mirístico, y están contenidos un material desoporte, un agente estabilizador, un material aditivo o unas mezclas de éstos, constituyendo un 100 % en peso lasmencionadas sustancias ingredientes del componente A.
Nitrilo hidratasa procedente de rhodococcus.
(09/04/2013) Racimo aislado de polinucleótidos procedente de Rhodococcus opacus, que contiene cuatro secuencias de nucleótidos, que codifican cuatro polipéptidos con unas secuencias de aminoácidos, que son idénticas en cada caso en por lo menos un 90 % con las secuencias de aminoácidos contenidas en las secuencias SEQ ID NO:2 hasta SEQ ID NO:4 y SEQ ID NO:6, poseyendo los polipéptidos las actividades de una nitrilo hidratasa, que se compone de las subunidades α y ß, de la proteína auxiliadora P15K y de un transportador de cobalto
Método para la producción de 2,4,6-trimercapto-1,3,5-triazina.
(04/04/2013) Método para la producción de 2,4,6-trimercapto-1,3,5-triazina por acidificación de una solución de las salescorrespondientes de 2,4,6-trimercapto-1,3,5-triazina en solución acuosa,
caracterizado porque
durante la operación de acidificación se mantiene un intervalo de pH de 1,5 a 2,5, y se carga una solución acuosaajustada a un pH de aproximadamente 2, a lo que se añade, con control de pH, una solución de las salescorrespondientes de 2,4,6-trimercapto-1,3,5-triazina en solución acuosa y las sales de 2,4,6-trimercapto-1,3,5-triazina se acidifican en presencia de pequeñas cantidades de una poliacrilamida orgánica de peso molecular alto.
Catálisis de formulaciones de resinas epoxídicas.
(26/03/2013) Composición reactiva que contiene esencialmente
A) por lo menos una resina epoxídica;
B) por lo menos un agente endurecedor latente, que en el caso de la reacción no catalizada con elcomponente A) tiene en la DSC el valor máximo del pico de reacción exotérmica a unas temperaturassituadas por encima de 150 °C;
C) por lo menos un agente acelerador, que se compone de la combinación de
C1) sales cuaternarias de amonio con ácidos aromáticos como ion antagonistay de
C2) un ácido orgánico o inorgánico, monomérico o polimérico.
Ensayo de irradiación rápida para granulados.
(13/03/2013) Dispositivo para la irradiación de granulados, que comprende
a. por lo menos una lámpara de irradiación y
b. por lo menos un recipiente para muestras para el granulado que debe de ser irradiado,
caracterizado porque el recipiente para muestras está unido con un sistema de propulsión, para que el recipientepara muestras pueda ser movido durante la irradiación y los granulados puedan ser mezclados a fondo.
Procedimiento para la preparación de sililaminas orgánicas.
(13/03/2013) Procedimiento para la preparación de sililaminas orgánicas, en donde el procedimiento abarca las siguientesetapas:
A) habilitamiento de sililaminas orgánicas de la fórmula I:
a(R1O)3-aSiR3]nNH3-n
en un reactor,
B) reacción de las sililaminas orgánicas de la fórmula I en presencia de metal noble metálico en forma departículas a una temperatura en un intervalo de 100ºC a 300ºC para formar productos de sililaminas orgánicas dela fórmula II:
a(R1O)3-aSiR3]yNH3-y,
en donde cada uno de los radicales R1 y cada uno de los radicales R2 se elige, independientemente, de un grupoconsistente en radicales alquilo, arilo, aralquilo y cicloalquilo con menos de 20 átomos de carbono; R3 se elige deun grupo consistente en radicales hidrocarbonados de doble enlace con menos de 20 átomos de carbono…
(12/03/2013) Mezclas de cauchos, caracterizadas porque contienen al menos un caucho y al menos un compuesto orgánico desilicio de la fórmula general (I),
(Q-)kG-Si(-O-CX1X2-CX1X3-)3N (I),
en donde
Q, igual o diferente, e independientemente uno de otro, es -halógeno, -SCN o -SH,
k es igual a 1 ó 2,
1G es una cadena hidrocarbonada (C1-C24) no ramificada, cíclica o ramificada, sustituida o no sustituida, saturada oinsaturada, di-, tri-, tetra- o penta-valente,
X1, X2 y X3, en cada caso independientemente uno de otro, significan hidrógeno (-H), alquil (C1-C16)- de cadena linealno sustituido o ramificado no sustituido, o un grupo arilo.
Procedimiento para la producción de cuerpos moldeados por sinterización selectiva de un polvo que comprende una poliamida y una poli(N-METIL-METACRILIMIDA) y cuerpos moldeados producidos de esta manera.
(25/02/2013) Procedimiento para la producción de cuerpos moldeados mediante sinterización selectiva por rayos láser de unpolvo para sinterización,
caracterizado porque
el polvo contiene por lo menos una poliamida y, referido a la suma de los polímeros presentes en el polvo, de 1 a12 % en peso de una poli(N-metil-metacrilimida) (PMMI), teniendo las partículas de poliamida un tamaño medio departículas de 40 a 100 μm.
(06/02/2013) Dispersión que contiene, además de agua, 0,5 a 20% en peso de sílice hidrófoba, 0,01 a 10% en peso de aditivogelificante, o aditivo que incrementa la viscosidad, caracterizada porque, como componentes adicionales, contiene almenos 0,1 a 5% en peso de p-cloro-m-cresol y/o al menos 0,1 a 5% en peso de glutardialdehído.
MONOADUCTOS1:1pobres en monómeros a base de compuestos OLEFÍNICOS reactivos y DIISOCIANATOS utilizando inhibidores incorporables.
(06/02/2013) Monoaductos 1:1 pobres en monómeros con un contenido en diisocianato libre inferior a 5% en peso, obtenidosa partir de los compuestos de partida
A) al menos un diisocianato alifático, cicloalifático y/o aralifático en una cantidad de 1-20 mol,y
B) 1 mol de al menos un compuesto olefínico reactivo con un grupo OH, en donde el diisocianato que noha reaccionado se separa del producto de reacción mediante una destilación de corto recorrido,
caracterizados porque
la destilación de corto recorrido tiene lugar en presencia de
C) al menos un inhibidor que dispone de al menos un grupo funcional reactivo con respecto a gruposNCO, y el grupo funcional del inhibidor C) está unido a un radical hidrocarbonado alifático…
Alelos mutados del gen zwf (G6PDH) de bacterias corineformes para aumentar la producción de lisina.
(06/02/2013) Mutantes aislados de bacterias corineformes, que contienen un gen, que codifica un polipéptido con la actividadde la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, caracterizado porque el polipéptido abarca una secuencia de aminoácidosde acuerdo con la SEQ ID NO: 2, en la que en la posición 321 está contenida la L-serina.
Secuencias de nucleótidos que codifican el gen metY.
(10/10/2012) Un procedimiento para la preparación de L-metionina, que comprende llevar a cabo las siguientes etapas:
a) fermentación de bacterias corineformes que producen dicha L-metionina y en las que por lo menos laexpresión del gen metY que comprende una secuencia de nucleótidos, que codifica un polipéptido que esidéntico por lo menos en un 90 % a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID No. 2 y tiene la actividad de laO-acetil-homoserina sulfhidrilasa, es intensificada recombinantemente por aumento del número de copias delgen o por uso de un potente promotor en un medio,
b) concentración de dicha L-metionina en el medio o en las células…