Sistema de resistencia en seco para la producción de papel y cartón.
(05/03/2014) Un polímero reticulado formado por reacción entre una cadena principal (a) polimérica de poliamida, con o sin cadenas laterales, que es el producto de reacción de una mezcla de una di- y una tri-amina primaria y un ácido di- o tri- o tetra-carboxílico o mezclas de los mismos, o
que es el producto de reacción de una di- o tri-amina primaria o mezclas de las mismas y una mezcla de un ácido di- y un tri- o tetra-carboxílico, y un agente (b) reticulante trifuncional, a base de grupos tricloro-, triepoxi- o trivinil-funcionales o un agente reticulante de fórmula (III): **Fórmula**
donde A es -(CH2)2-6 - y X es benceno o -(CH2)2-6-.
Composición que contiene monocaprilato de sorbitán y alcohol.
(29/01/2014) Composición líquida que contiene
a) del 5 al 95 % en peso, preferentemente del 10 al 90 % en peso, de manera especialmente preferente del 20al 80 % en peso y en particular preferentemente del 30 al 70 % en peso de monocaprilato de sorbitán y
b) del 5 al 95 % en peso, preferentemente del 10 al 90 % en peso, de manera especialmente preferente del 20al 80 % en peso y en particular preferentemente del 30 al 70 % en peso de uno o varios alcoholes de fórmula R-OH
en la que R es un resto que se compone de átomos de carbono, átomos de hidrógeno y opcionalmente átomosde oxígeno con 5-12, preferentemente 6-11, átomos de carbono, y los átomos…
Aditivos para composiciones detergentes.
(22/01/2014) Aditivos para agentes de lavado y limpieza, obtenidos mediante una policondensación de
a) un ácido dicarboxílico aromático y/o sus ésteres de alquilo de C1-C4,
b) etilenglicol,
c) 1,2-propilenglicol,
d) un poli(etilenglicol) con una masa molecular media [Mn] de 5.000 hasta 8.000 g/mol,
e) un alquil de (C1-C4)-poli(alquilenglicol)-éter con una masa molecular media del poli(alquilenglicol)-éter de200 hasta 5.000 y
f) un compuesto polifuncional, siendo las relaciones molares de los componentes b), c), d), e) y f), en cadacaso referidas a 1 mol del componente a); de 0,1 hasta 4 moles para el componente b); de 0 hasta 4 molespara el componente c); de 0,1 hasta 0,5 moles para…
Composiciones antiestáticas que comprenden un poliéster termoplástico y una mezcla de aditivos antiestáticos.
(22/01/2014) Una composición Z que comprende un componente A, un componente B, un componente C y un componente P, en donde
el componente A es un alquil-sulfonato, alquilbenceno-sulfonato y/u olefin-sulfonato,
el componente B comprende un monoglicérido de ácidos grasos,
el componente C es un polietilenglicol,
y el componente P es un poliéster termoplástico.
Reactivo de flotación para minerales que contienen silicatos.
(25/12/2013) Utilización de un compuesto de la fórmula
R-N-[A-NH2]2
en donde R significa un grupo alquilo o un grupo alquenilo lineal o ramificado con 6 hasta 20 átomos de carbono yA significa un grupo propileno (-C3H6-), como agente colector en la flotación de silicatos.
Polímeros y su utilización como agentes dispersivos con un efecto inhibidor de espumas.
(11/12/2013) Polímeros, que contienen unas unidades estructurales, que se derivan de los monómeros (A), (B), y (D) y eventualmente (C), siendo
(A) un monómero de la fórmula (I)
en la que
A representa un alquileno de C2 a C4,
B representa un alquileno de C2 a C4 diferente de A,
R representa hidrógeno o metilo, 10
m representa un número de 1 a 500,
n representa un número de 1 a 500,
(B) un monómero etilénicamente insaturado, que contiene por lo menos una función de ácido carboxílico,
(C) otro monómero etilénicamente insaturado, que es diferente de (A) y (B).
(D) un monómero de la fórmula (II)
en la que
D representa un alquileno de C2 a C4,
E representa un grupo alquileno de C2 a C4 diferente de D,
F representa un grupo alquileno de C2 a C4 diferente…
Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-hidroxifuncionalizados mediante alcoholes alílicos y su uso.
(11/12/2013) Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-hidroxifuncionalizadosmediante alcoholes alílicos, caracterizado por que
a) una fuente de ácido fosfínico (I)**Fórmula**
se hace reaccionar con olefinas (IV)**Fórmula**
en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II)**Fórmula**
y
b) el ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II), así resultante, se hace reaccionar con un alcohol alílico (V)**Fórmula**
en presencia de un catalizador B, para dar un derivado de ácido dialquilfosfínico mono-hidroxifuncionalizado (III)**Fórmula**
o el ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II), obtenido según la etapa a), y/o el ácido dialquilfosfínico, su sal o éster(III) mono-hidroxifuncionalizado,…
Soluciones estables durante el almacenamiento de abrillantadores ópticos.
(11/12/2013) Un compuesto de fórmula **Fórmula**
en el que
R es hidrógeno o un radical metilo,
R1 es hidrógeno, un radical alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, un radical ß-hidroxialquilo que contiene de 2 a 4átomos de carbono, un radical ß-alcoxialquilo que contiene 3 o 4 átomos de carbono o CH2CH2CONH2,
R2 es hidrógeno o un radical metilo,
M+ es Li+, Na+ o K+ y
n es menor o igual a 1,5.
Ácidos alquil-fosfonosos, sus sales y ésteres, procedimiento para su preparación y su utilización.
(11/12/2013) Procedimiento para la preparación de ácidos alquil-fosfonosos, y de sus sales y ésteres, caracterizado por queuna fuente de ácido fosfínico se hace reaccionar con unas olefinas en presencia de un catalizador, correspondiendolas olefinas a la fórmula general (II)
R1R2C≥CR3R4 (II)
en la que R1 hasta R4 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, un grupo alquilo con 1 hasta 18 átomos decarbono y/o un grupo alquenilo don 2 hasta 18 átomos de carbono y/o un grupo arilo con 8 hasta 18 átomos decarbono y/o unos grupos funcionales tales como grupos carbonilo, de aldehído, carboxi, hidroxi, de ácido sulfónico,nitrilo, ciano y/o epoxi; o representan unos grupos amino primarios, secundarios y/o terciarios y/o unos grupos deésteres…
Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-hidroxifuncionalizados mediante acroleínas y su uso.
(11/12/2013) Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-hidroxifuncionalizadosmediante acroleínas, caracterizado por que
a) una fuente de ácido fosfínico (I)**Fórmula**
se hace reaccionar con olefinas (IV)**Fórmula**
en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II)**Fórmula**
b) el ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II), así resultante, se hace reaccionar con una acroleína (V)**Fórmula**
en presencia de un catalizador B, para dar un derivado de ácido dialquilfosfínico (VI) mono-funcionalizado**Fórmula**
y
c) el derivado de ácido dialquilfosfínico (VI) mono-funcionalizado se hace reaccionar con un agente reductor oen presencia de un catalizador…
Procedimiento para la preparación de ácidos dialquilfosfínicos, sus sales y ésteres mono-alilfuncionalizados con compuestos alílicos y su uso.
(11/12/2013) Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-alilfuncionalizados,caracterizado por que
a) una fuente de ácido fosfínico (I)**Fórmula**
se hace reaccionar con olefinas (IV)**Fórmula**
en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II)**Fórmula**
b) el ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II), así resultante, se hace reaccionar con compuestos alílicos de lafórmula (V)**Fórmula**
en presencia de un catalizador B y de una base, para dar un derivado de ácido dialquilfosfínico monoalilfuncionalizado(III)**Fórmula**
Procedimiento para la preparación de ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con hidroxi y de sus ésteres y sales mediante óxido de etileno y su utilización.
(11/12/2013) Procedimiento para la preparación de ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con hidroxi, y de sus ésteres y sales, caracterizado por que
a) se hace reaccionar una fuente de ácido fosfínico (I) **Fórmula**
con unas olefinas (IV) **Fórmula**
en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquil-fosfonoso, o una/o de sus sales o ésteres (II) **Fórmula**
b) el ácido alquil-fosfonoso, una/o de sus sales o ésteres (II) resultante de esta manera, se hace reaccionar con un óxido de alquileno (V) **Fórmula**
en presencia de un catalizador B y de una base para dar el derivado de ácido dialquil-fosfínico mono-funcionalizado con hidroxi (III)**Fórmula**
Procedimiento para la preparación de ácidos etilen-dialquil-fosfínicos, o de sus ésteres y sales, mediante acetileno, y su utilización.
(11/12/2013) Procedimiento para la preparación de ácidos etilen-dialquil-fosfínicos o de sus ésteres y sales,
caracterizado por que
se hace reaccionar
a) una fuente de ácido fosfínico (I)**Fórmula**
.con unas olefinas (IV)**Fórmula**
en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquil-fosfonoso, o una/o de sus sales o ésteres (II)**Fórmula**
b) el ácido alquil-fosfonoso o una/o de sus sales o ésteres (II), resultante de esta manera, se hace reaccionar con uncompuesto acetilénico (V)**Fórmula**
en presencia de un catalizador B para dar el derivado de ácido etilen-dialquil-fosfínico (III)**Fórmula**
o el ácido alquil-fosfonoso, su sal o su ester (II) obtenido después de la etapa a), y/o el ácido etilen-dialquil-fosfínico,o…
Procedimiento para la preparación de ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con carboxi y de sus ésteres y sales mediante unos ésteres vinílicos de un ácido carboxílico y su utilización.
(11/12/2013) Procedimiento para la preparación de ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con carboxi, y de susésteres y sales, caracterizado por que se hace reaccionar
a) una fuente de ácido fosfínico (I)
con unas olefinas (IV)
en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquil-fosfonoso, o una/o de sus sales o ésteres (II)
b) el ácido alquil-fosfonoso, o una/o de sus sales o ésteres (II), resultante de esta manera, se hace reaccionar conun éster vinílico de un ácido carboxílico (V)
en presencia de un catalizador B para dar el derivado de ácido dialquil-fosfínico mono-funcionalizado (VI)
c) el derivado de ácido dialquil-fosfínico mono-funcionalizado (VI) se convierte químicamente en presencia…
Procedimiento para la preparación de ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con carboxi y de sus ésteres y sales mediante unos óxidos de alquileno y su utilización.
(11/12/2013) Procedimiento para la preparación de ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con carboxi, y de susésteres y sales, caracterizado por que se hace reaccionar
a) una fuente de ácido fosfínico (I)
con unas olefinas (IV)
en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquil-fosfonoso, o una/o de sus sales o ésteres (II)
b) el ácido alquil-fosfonoso, o una/o de sus sales o ésteres (II), resultante de esta manera, se hace reaccionar conun óxido de alquileno (V)
en presencia de un catalizador B y de una base para dar el derivado de ácido dialquil-fosfínico mono-funcionalizado(VI) y
c) el derivado de ácido dialquil-fosfínico mono-funcionalizado (VI) se hace reaccionar con un agente de oxidación…
Procedimiento continuo para la preparación de unas amidas de ácidos carboxílicos alifáticos.
(04/12/2013) Procedimiento continúo para la preparación de unas amidas de ácidos carboxílicos alifáticos, en el que por lomenos un éster de ácido carboxílico de la fórmula (I)
en la que
R3 representa hidrógeno o un radical hidrocarbilo alifático con 1 hasta 100 átomos de carbono, eventualmentesustituido, y
R4 representa un radical hidrocarbilo alifático con 1 hasta 30 átomos de carbono, eventualmente sustituido,o en la que R3 y R4 forman un anillo eventualmente sustituido con 5, 6 o 7 miembros del anillo
se hace reaccionar con por lo menos una amina de la fórmula (II)
en la que R1 y R2 representan, independientemente uno de otro, hidrógeno o un radical hidrocarbilo con 1 hasta 100átomos de C, eventualmente sustituido,
y en la que R1 y R2 pueden representar, independientemente uno de otro, un grupo heteroaromático con…
Procedimiento de transesterificación continuo.
(04/12/2013) Procedimiento continuo para la preparación de ésteres, en el que al menos un éster poliólico de la fórmula (I)
(R1-COO)mR2 (I)
en donde
R1 representa hidrógeno o un radical hidrocarbonado con 1 a 50 átomos de carbono, eventualmentesustituido,
R2 representa un radical hidrocarbonado con 2 a 10 átomos de carbono, eventualmente sustituido ym representa un número de 2 a 10 y es menor que o igual al número de los átomos de carbono en R2,se hace reaccionar con al menos un alcohol monovalente de la fórmula (II)
R3-OH (II)
en donde
R3 representa un radical hidrocarbonado con 1 a 30 átomos de C, eventualmente sustituido,
bajo irradiación de microondas en un tubo de reacción, cuyo eje longitudinal se encuentra en la dirección deexpansión de las microondas de un aplicador de microondas monomodo, para formar…
(21/11/2013) Compuestos de la fórmula general (I)
R1 significa H o un grupo sulfo,
R2 significa H o un grupo sulfo, R1 ha de ser diferente de R2,
R3 significa H, un grupo sulfo, un grupo alquilo C1 a C4 sustituido o un grupo alquilo C1 a C4 no sustituido, un grupo alcoxi C1 a C4 sustituido o un grupo alcoxi C1 a C4 no sustituido,
R4 significa H, un grupo alquilo C1 a C4 sustituido o un grupo alquilo C1 a C4 no sustituido, un grupo alcoxi C1 a C4 sustituido o un grupo alcoxi C1 a C4 no sustituido,
B significa un grupo con la fórmula -SO2-, -CR5R6-, en donde
R5 significa H, un grupo alquilo C1 a C9 sustituido o un grupo alquilo C1 a C9 no sustituido,
R6…
Agente de recurtido y engrase para cuero.
(20/11/2013) Una composición que comprende los componentes (A), (B) y (C) en la que:
(A) es un producto de reacción de un anhídrido dicarboxílico C4-C8 etilénicamente insaturado con alfa-olefinas C3-C40seguido por neutralización parcial o total con una base, en dispersión acuosa con o sin disolventes,
(B) es un producto de reacción de anhídridos dicarboxílicos C4-C8 etilénicamente insaturados con ácidos grasos C10-C40 o poli(ácidos carboxílicos) C4-C30 o alcoholes grasos C10-C40 u oxo-alcoholes o glicoles o poliglicoles o aminasorgánicas C3-C20, siendo todos saturados o insaturados, lineales o ramificados y estando los ácidos grasosetoxilados y/o propoxilados o habiendo reaccionado con poliglicoles o glicoles y estando los poli(ácidos carboxílicos)etoxilados…
Formulación pigmentaria fácilmente dispersable constituida sobre la base de C.l. Pigment Yellow 155.
(06/11/2013) Formulación pigmentaria sólida que contiene
A) de 5 a 99 % en peso de un pigmento azoico de la fórmula
(B) de 1 a 95 % en peso de un copolímero, que contiene las siguientes unidades estructurales:
(i) de 1 a 70 % en moles de la unidad estructural B1
(ii) de 1 a 70 % en moles de la unidad estructural B2.
Diaminas cíclicas alcoxiladas y su uso como disociadores de emulsión.
(06/11/2013) Uso de diaminas cíclicas acoxiladas, cuyos grupos reactivos están alcoxilados con al menos un óxido dealquileno C2 a C4, y cuyo grado de alcoxilación medio oscila entre 1 y 200 unidades de óxido de alquileno porgrupo reactivo, y en donde la diamina cíclica corresponde a la fórmula
H2N-(CR1R2)n-Cyc-(CR3R4)m-NH2
en donde
Cyc representa una unidad mono-, di- o tri-cíclica alifática que en total contiene 4-20 átomosde carbono,
R1,R2,R3 ,R4, independientemente uno de otro, representan H o metilo,
n representa un número de 0 a 3,
m representa un número de 0 a 3,
en cantidades de 0,0001 a 5% en peso, referido al contenido en aceite de…
Copolímeros catiónicos en forma de peine, su preparación y utilización en unas formulaciones cosméticas, farmacéuticas y dermatológicas.
(30/10/2013) Copolímero que contiene
a) de 60,0 - 99,9 % en peso de una o varias unidades estructurales, que procede(n) de unas sustancias polimerizables con la siguiente fórmula estructural (I) **Fórmula**
en la que
R1 significa hidrógeno o metilo,
Y significa O, NR3, S, CH2O, CH2NR3, CH2S, C(O), C(NR3), C(O)O ó C(O)NR3,
R2 significa un radical alquilo saturado, lineal o ramificado, con 12 hasta 200 átomos de C o un radical alquenilo insaturado múltiples veces, lineal o ramificado, con 12 hasta 200 átomos de C,
R3 significa hidrógeno o metilo, y
n y m significan, en cada caso independientemente uno de otro, un número entero de 0 a 200,
b) de 0,1 - 20,0 % en peso de una o varias unidades estructurales, que procede(n) de unos compuestos de amonio 15 cuaternario, polimerizables, y
c) de 0 - 20,0 % en peso de una o…
(23/10/2013) Compuestos de la fórmula general (I)**Fórmula**
en donde
los compuestos de la fórmula (I) cuentan al menos con un sustituyente aniónico, siendo al menos un sustituyenteaniónico un grupo sulfo,
R0 significa metilo,
R1 significa -CH2-SO3H,
R2 significa etilo,
R3 significa H, un grupo sulfo, un grupo alquilo no sustituido de 1 a 2 átomos de carbono, un grupo alcoxi nosustituido de 1 a 2 átomos de carbono,
R4 significa H, un grupo alquilo no sustituido de 1 a 2 átomos de carbono, un grupo alcoxi no sustituido de 1 a 2átomos de carbono,
R5 significa H, o un grupo alquilo no sustituido de 1 a 9 átomos de carbono,
R6 significa, un grupo alquilo no sustituido…
Uso de ácido vinilfosfónico para la preparación de polímeros mixtos biodegradables y su uso para la exploración y explotación de petróleo y gas natural.
(24/09/2013) Uso de ácido vinilfosfónico o una sal del mismo como monómero en una cantidad de 0,5 a 25% en peso, referidoal peso del polímero mixto, para mejorar la biodegradabilidad de polímeros mixtos que fueron obtenidos mediantecopolimerización en los radicales de los compuestos de las fórmulas , , , y ácido vinilfosfónico o sussales, y de 75 a 99,5% en peso, referido al peso del polímero mixto, de monómeros elegidos del grupo consistenteen compuestos de la fórmula
en donde R1 y R2, independientemente uno de otro, significan hidrógeno o alquilo C1-C4,
en donde n representa 3, 4 ó 5, y
de la fórmula
en donde X representa OH o representa NR3R4, y R3 y R4, independientemente uno de otro, representan H o alquiloC1 a C4.
Compuestos de tipo catalizador de blanqueo, procedimiento para su preparación y su uso.
(18/09/2013) Composición en forma sólida que contiene
a) uno o varios compuestos de complejos de manganeso de la fórmula general
en donde
M, independientemente uno de otro, se elige de manganeso en la fase de oxidación III o IV,
X, independientemente uno de otro, es una especie coordinante o de puenteo elegida de H2O, O22-, O2-, O2-, OH-, HO2-, SH-, S2-, SO, Cl-, N3-, SCN-, N3-, RCOO-, NH2- y NR3, en donde R es un radical elegido de H, alquilo y arilo,
L, independientemente uno de otro, son ligandos orgánicos que en cada caso contienen al menos dos átomos de nitrógeno coordinados a manganeso,
z es un número entero de -4 a +4,
Y es un ion antagonista monovalente o multivalente elegido de cloruro, sulfato, hidrógeno-sulfato, nitrato y acetato, que conduce a la neutralidad de carga del complejo, y
q es un número entero de…
Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-carboxi-funcionalizados por medio de vinil-éter y su uso.
(11/09/2013) Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-carboxi-funcionalizados,
caracterizado por que
a) se hace reaccionar una fuente de ácido fosfínico (I)
con olefinas (IV)
en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II)
,b) el ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II), así resultante, se hace reaccionar con un vinil-éter (V)en presencia de un catalizador B y de una base, para dar el derivado de ácido dialquilfosfínico (VI) monofuncionalizado y
c) el derivado de ácido dialquilfosfínico (VI) mono-funcionalizado se hace reaccionar con un agente oxidante o conun…
Procedimiento para la preparación de ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con hidroxi o de sus ésteres y sales, mediante ésteres vinílicos de un ácido carboxílico, y su utilización.
(11/09/2013) Procedimiento para la preparación de ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con hidroxi, y de sus ésteresy sales, caracterizado por que se hace reaccionar
a) una fuente de ácido fosfínico (I)
con unas olefinas (IV)
en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquil-fosfonoso, o una/o de sus sales o ésteres (II)
b) el ácido alquil-fosfonoso o una/o de sus sales o ésteres (II) resultante de esta manera, se hace reaccionar con unéster vinílico de un ácido carboxílico (V)
en presencia de un catalizador B para dar el derivado del ácido dialquil-fosfínico mono-funcionalizado (VI) y
c) el derivado del…
Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-carboxi-funcionalizados por medio de acrilonitrilos y su uso.
(28/08/2013) Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-carboxi-funcionalizados, caracterizado por que a) se hace reaccionar una fuente de ácido fosfínico (I) **Fórmula**
con olefinas (IV) **Fórmula**
en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II) **Fórmula**
b) el ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II), así resultante, se hace reaccionar con un acrilonitrilo (V) **Fórmula**
en presencia de un catalizador B, para dar el derivado de ácido dialquilfosfínico (VI) mono-funcionalizado y c) el derivado del ácido dialquilfosfínico (VI) mono-funcionalizado se hace reaccionar…
Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-carboxi-funcionalizados por medio de alcoholes alílicos/acroleínas y su uso.
(28/08/2013) Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-carboxi-funcionalizados,caracterizado por quea) se hace reaccionar una fuente de ácido fosfínico (I)**Fórmula**
con olefinas (IV)**Fórmula**
en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II)**Fórmula**
b) el ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II), así resultante, se hace reaccionar con unalcohol alílico (V) y/o acroleína (V')**Fórmula**
en presencia de un catalizador B, para dar el derivado de ácido dialquilfosfínico (VI) y/o (VI') mono-funcionalizado y**Fórmula**
c) el derivado del ácido dialquilfosfínico (VI)…
Procedimiento para la preparación de ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con amino o de sus ésteres y sales, y su utilización.
(28/08/2013) Procedimiento para la preparación de unos ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con amino o de susésteres y sales, caracterizado por que
a) una fuente de ácido fosfínico (I) se hace reaccionar**Fórmula**
con unas olefinas (IV)**Fórmula**
en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquil-fosfonoso o una de sus sales o ésteres (II)**Fórmula**
b) el ácido alquil-fosfonoso resultante de esta manera, o una de sus sales o ésteres (II), se hace reaccionar con unaalil-amina (V)**Fórmula**
en presencia de un catalizador B para dar un derivado de un ácido dialquil-fosfínico mono-funcionalizado con amino(III)**Fórmula**
Uso de copolimerizados como aditivos para pinturas.
(14/08/2013) Ceras de copolímeros finamente divididas, preparadas mediante
a) reacción de hidrocarburos olefínicos de cadena larga en un intervalo de longitudes de la cadena mayor que oigual 5 a 28 átomos de C con ácidos policarboxílicos insaturados o sus anhídridos en presencia de al menos uniniciador de los radicales, y
b) subsiguiente micronización mediante molienda o pulverización,
caracterizadas por que las partículas de las ceras de copolímeros molidas o pulverizadas son menores que 50 μm,preferiblemente menores que 40 μm, de manera particularmente preferida menores que 30 μm.
Agentes de lavado y limpieza.
(09/08/2013) Agentes de lavado y limpieza que contienen una clorofilasa y otra hidrolasa, que es una galactolipasa.