(02/04/2014) Una composición farmacéutica que comprende cloruro de glicopirronio a una dosis en el intervalo de 0,5-100 μg por accionamiento disuelto en un propelente HFA y un co-disolvente, caracterizada porque dicha composición contiene una cantidad de ácido clorhídrico (HCl) 1M en el intervalo de 0,05-0,4 μg/μl.
(02/04/2014) Una composición farmacéutica que comprende: (a) bromuro de glicopirronio en una dosificación comprendida en el intervalo de 0,5-100 μg por actuación; y (b) formoterol o una de sus sales en una dosificación comprendida en el intervalo de 1-25 μg por actuación; disuelta en un propulsor de HFA y un codisolvente, caracterizada por que dicha composición contienen una cantidad de HCl 1 M en el intervalo de 0,1- 0,3 μg/μl.
(19/03/2014) Una composición farmacéutica que comprende bromuro de glicopirronio a una dosis en el intervalo de 0,5-100 μg por accionamiento disuelto en un propelente HFA y un co-disolvente, caracterizada porque dicha composición contiene una cantidad de ácido clorhídrico (HCl) 1M en el intervalo de 0,005-1,0 μg/μl.
(19/03/2014) Una composición farmacéutica que comprende: (a) cloruro de glicopirronio en una dosificación comprendida en el intervalo de 0,5-100 μg por actuación; y (b) formoterol o una de sus sales en una dosificación comprendida en el intervalo de 1-25 μg por actuación; disuelta en un propulsor de HFA y un codisolvente, caracterizada por que dicha composición contienen una cantidad de HCl 1 M en el intervalo de 0,1 - 0,3 μg/μl.
(23/10/2013) Un proceso para preparar un compuesto de la Fórmula (IA) **Fórmula** en donde R representa uno o más grupos independientemente seleccionados de átomos de halógeno; y sales farmacéuticamente aceptables de estos, dicho proceso comprende las siguientes etapas: (i) reaccionar un compuesto de la Fórmula (IV) **Fórmula** en donde X' se selecciona de cloro, bromo, yodo y un grupo triflato (CF3SO3) con 1,2-dibromoetano para formar un compuesto de la Fórmula (V) **Fórmula** (ii) acoplar un compuesto de la Fórmula (V) con un compuesto de la Fórmula (VI) **Fórmula** en donde R es como se definió anteriormente para formar un compuesto de la Fórmula (VII); **Fórmula**
(14/10/2013) Compuesto de fórmula general (I)**Fórmula** un enantiómero individual o una mezcla racémica del mismo en la que R1, R2 y R3 son radicales seleccionados independientemente del grupo que consiste en H, OH,NO2, SH, CN, F, Cl, Br, I, COOH, CONH2, alcoxicarbonilo C1-C4, alquilsulfanilo C1-C4, alquilsulfinilo C1-C4,alquilsulfonilo C1-C4, alcoxilo C1-C4 sustituido opcionalmente con uno o varios F o alquilo C1-C4 sustituidoopcionalmente con uno o varios F u OH; alternativamente, o bien R1 y R2, o bien R2 y R3, pueden estarformando un birradical seleccionado del grupo que consiste en -CH2-CH2-CH2- o -CH2-CH2-CH2-CH2-;R4 es un radical seleccionado del grupo que consiste en: a) un radical unido en C de un anillo heterocíclico de cinco o seis miembros que contiene al menos unheteroátomo…
(08/10/2013) Una formulación en disolución presurizada para un inhalador de dosis medidas que comprende fumarato deformoterol en combinación con dipropionato de beclometasona como sustancias activas disueltas en una mezcla queconsiste en propelente de HFA134a y una cantidad de etanol del 12% peso/peso como co-disolvente y 0,024%peso/peso de ácido clorhídrico (1 M) para su uso en la prevención y/o tratamiento de una enfermedad broncopulmonargrave seleccionada de asma persistente grave o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) grave o muy grave,en la que, tras la actuación de dicho inhalador, se administran 50 μl de dicha disolución que comprende fumarato…
(14/08/2013) Un compuesto de la Fórmula (IA) o (IB), o una sal farmacéuticamente aceptable de éste:**Fórmula** en donde: R2a, R2b, R2c son independientemente seleccionados de H, halógeno y C1-C6 alquilo; Y es -O- o -S(O)p- en donde p es 0, 1 ó 2; y R1 es un radical de la Fórmula (IIC); en donde T es -N o -CH; R3 es H o F.
(05/08/2013) Un compuesto adecuado para inhibición de la actividad caspasa-2 que tiene la SEC ID Nº: 5: quinolinilcarbonil-LValinil-L-Aspartil (metil éster) -L-Valinil-L-Alaninil-L-Aspartil (metil éster) 2, 6-difluorofenil éster.
(27/06/2013) Un procedimiento de preparación un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal del mismo, que comprende las etapas de: (a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula:**Fórmula** en el que X es un átomo de halógeno seleccionado del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo y yodo y R es ungrupo protector de hidroxilo con un compuesto de fórmula:**Fórmula**en el que R' es un grupo protector de amino.
(16/04/2013) Un compuesto de fórmula general (I) en la que: la línea rota entre los átomos 1 y 2 significa un enlace sencillo o uno doble; X e Y son o bien átomos de carbono substituidos con un átomo de hidrógeno, o bien átomos de carbonounidos mediante un enlace sencillo; W está seleccionado entre el grupo que consiste en O, S(O)m en la que m ≥ 0, 1 ó 2, y NR4, en la que R4 esH, alquilo de C1-C6; alquenilo de C2-C6 o alquinilo de C2-C6; Z está seleccionado entre el grupo que consiste en (CH2)n en la que n ≥ 0; R1 está seleccionado entre el grupo que consiste en -H y -alquilo de C1-C6, opcionalmente sustituido por uno o más substituyentes seleccionados entre elgrupo que consiste en cicloalquilo de C3-C7 y cicloalquenilo de C3-C7; R2 y R2` son uno o más grupos independientemente…
(04/04/2013) Un compuesto de fórmula (I) o su sal farmacéuticamente aceptable: **Fórmula**
(12/09/2012) Un compuesto de fórmula general (I) como enantiómero en la que: n es 0 ó 1; R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes, y se seleccionan entre el grupo que consiste en: - alquilo C1-C6 lineal o ramificado, opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno; - OR3 en el que R3 es un alquilo C1-C6 lineal o ramificado opcionalmente sustituido con uno o másátomos de halógeno o grupos cicloalquilo C3-C7; y - HNSO2R4 en el que R4 es un alquilo C1-C4 lineal o ramificado opcionalmente sustituido con uno omás átomos de halógeno, en la que al menos uno de R1 y R2 es HNSO2R4, las sales inorgánicas u orgánicas, los hidratos y lossolvatos farmacéuticamente aceptables.
(12/09/2012) La presente invención se refiere al uso de una composición farmacéutica que comprende delapril o una de sus sales farmacéuticamente aceptables asociado a manidipino o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para la prevención y/o el tratamiento de complicaciones de la diabetes. En particular, dicha composición es útil para la prevención y/o el tratamiento de retinopatías y neuropatías diabéticas.
(18/05/2012) Una composición para aerosol que consiste en fumarato de formoterol como ingrediente activo, en combinación con dipropionato de beclometasona, en una solución de un propelente licuado de HFA 134ª y 12% p/p de etanol como codisolvente, y ácido clorhídrico en una cantidad tal que la solución tiene un pH aparente entre 3,0 y 3,5.
(25/04/2012) Procedimiento para la preparación de una formulación estéril en forma de una suspensión acuosa para la administración pulmonar mediante inhalación que comprende partículas micronizadas de dipropionato de beclometasona monohidratado cristalino como principio activo, comprendiendo dicho procedimiento las siguientes etapas: i) preparar una disolución del principio activo en un disolvente orgánico en un reactor (A) adecuado; ii) esterilizar dicha disolución mediante filtración; iii) preparar en paralelo, una fase acuosa estéril que contiene excipientes adecuados en un turboemulsionador (B) y transferirla a un reactor (C) adecuado; iv) añadir la disolución orgánica estéril de la etapa ii) a la fase acuosa estéril…
(04/04/2012) Un proceso para preparar un compuesto de la Fórmula general (I) **Fórmula** en donde X es un flúor; y R representa uno o más átomos de halógeno. dicho proceso comprendiendo las siguientes etapas; (i) reaccionar un compuesto de la Fórmula (II) en donde X es el definido anteriormente y X' se selecciona del grupo que consiste de cloro, bromo, yodo y un grupotriflato (CF3SO3) con un compuesto de la Fórmula (III) en donde R es el definido anteriormente para formar un compuesto de la Fórmula (IV); (ii) someter un compuesto de la Fórmula (IV) a una bromación radical para formar un compuesto de la Fórmula (V); iii) transformar un compuesto…
(28/03/2012) Un compuesto de fórmula general (I) en la que: A puede ser arilo en el que uno o más átomos de hidrógeno están opcionalmente sustituidos con uno o más átomos de halógeno o fenilo o heteroarilo en donde uno o más átomos de hidrógeno están opcionalmente sustituidos con uno o más átomos de halógeno o arilalquilo o heteroarilalquilo o un grupo de fórmula (a) en la que R3 y R4 son iguales o diferentes y pueden seleccionarse independientemente del grupo que consiste en H, cicloalquilo (C3-C8), arilo o heteroarilo, en donde dicho arilo o heteroarilo pueden estar opcionalmente sustituidos con un átomo de halógeno o con uno o varios sustituyentes seleccionados independientemente…
(09/12/2011) Un procedimiento para preparar una formulación en polvo para usar en un inhalador de polvo seco que comprende: i) una fracción de partículas finas formada por una mezcla compuesta por el 90% al 99% en peso de partículas de un excipiente fisiológicamente aceptable y del 1% al 10% en peso de estearato de magnesio, teniendo la mezcla un tamaño de partícula medio inferior a 35 µm; ii) una fracción de partículas gruesas formada por un vehículo fisiológicamente aceptable que tiene un tamaño de partícula de al menos 175 µm, y siendo la relación entre las partículas finas y las partículas vehículo gruesas entre 5:95 y 30:70 por ciento en peso; y iii) uno o más ingredientes activos en forma micronizada seleccionados de budesonida y sus epímeros, un ß2-agonista de acción prolongada seleccionado de formoterol, TA 2005, estereoisómeros y sales de los mismos y combinaciones…
(07/12/2011) Una composición farmacéutica apropiada para la administración oral que comprende: (a) éster 2-[4-(difenilmetil)-1-piperazinil]etil metílico de ácido (±)-1,4-dihidro-2,6-dimetil-4-(3-nitrofenil)-3,5piridinadicarboxílico (manidipina) o una sal fisiológicamente aceptable de la misma; (b) simvastatina o una sal fisiológicamente aceptable de la misma; y (c) un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable; en la que la manidipina y simvastatina están presentes en una cantidad fija y relación cuantitativa como combinación fija
(10/06/2011) Un polipéptido que tiene la secuencia representada por la fórmula general (I) en la que XΔLCRALIKR-SEC-PQLVCRLVLRΦ Σn X es un resto aminoacídico independientemente seleccionado entre el grupo que consiste en C, A, G, K, R, D y E; Δ es un resto aminoacídico seleccionado entre el grupo que consiste en W, L, nL e I; SEC es una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en FNRYLT e YNGK; Φ es un resto aminoacídico independientemente seleccionado entre el grupo que consiste en C, A, G, K, R, D y E; Σ es un resto aminoacídico seleccionado entre el grupo que consiste en S, G y A; n es un número entero que tiene un valor de 0 ó 1
(30/05/2011) Una composición de solución para aerosol que comprende un fármaco agonista β2 de la clase de fenilalquilamino que posee un grupo funcional sensible a la reacción oxidativa y/o hidrolítica en una solución de un propelente licuado de HFA, un co-disolvente seleccionado de alcoholes farmacéuticamente aceptables, en la que el pH aparente de la solución está comprendido entre 2,5 y 5,0 por adición de pequeñas cantidades de un ácido mineral seleccionado de ácido clorhídrico, nítrico y fosfórico, en la que el ingrediente activo es formoterol como fármaco agonista β2, o una sal del mismo, en combinación con un esteroide seleccionado de dipropionato de beclometasona, propionato de fluticasona,…
(24/05/2011) Disposición desaglomeradora para desaglomerar un medicamento en polvo, que comprende: una cámara de vórtice , al menos dos entradas de aire para dirigir aire tangencialmente en la cámara de vórtice , y una salida para dejar salir aire con el medicamento en polvo desaglomerado, estando la salida separada de las entradas de aire en la dirección axial de la disposición desaglomeradora , caracterizada porque la cámara de vórtice tiene una abertura para el suministro del medicamento en polvo, una pared exterior de cada entrada de aire está conectada con la otra entrada de aire respectiva mediante una parte de pared semicircular o arqueada de la cámara de vórtice , estando situada cada parte…
(09/05/2011) Un inhalador de aereosol lleno de una formulación farmacéutica para administración de aerosol de diisobutirilapomorfina, estando la diisobutirilapomorfina disuelta en una solución de un propulsor hidrofluoroalcano, que incluye la diisobutirilapomorfina, uno o varios hidrofluoroalcanos seleccionados entre HFA 134a y HFA 227, etanol en una cantidad de hasta 5% p/p y glicerol en una cantidad de 0 a 0,1% p/p
(11/01/2011) Proceso para preparar suspensiones estériles para inhalación para uso farmacéutico que comprende un principio activo no hidrosoluble y en el que por lo menos un 80% de las partículas de dicho principio activo presentan un diámetro comprendido entre 3 y 5 m, y que comprende los siguientes pasos: a) disolver el principio activo en un disolvente alcohólico, en el que la proporción de peso del principio activo/alcohol está comprendida entre 0,1 y 1, en presencia de un poliol y añadiendo al menos un tensioactivo, b) filtrar la disolución obtenida en el paso previo a través de un filtro esterilizante, c) proporcionar agua estéril en un recipiente, y d) añadir la disolución del paso b) al agua estéril del paso c) bajo sonicación, para obtener la suspensión de modo…
(10/08/2010) Procedimiento para determinar la pureza polimórfica de la manidipina diclorhidrato. Se describe un procedimiento para determinar la pureza polimórfica de la manidipina diclorhidrato polimorfo {be} en un comprimido farmacéutico utilizando informaciones obtenidas con espectros Raman, que comprende las siguientes etapas: i) preparar una serie de muestras conocidas, cada una de las cuales comprende una cantidad de polimorfo {be} y una cantidad de polimorfo {al}, donde en cada una de las muestras conocidas, la cantidad total de los compuestos se mantiene igual, mientras que su proporción varía; ii) obtener los espectros Raman de las diversas…
(07/07/2010) Una formulación farmacéutica de aerosol para su administración mediante inhaladores presurizados de dosis medida, que comprende un ingrediente activo seleccionado de formoterol o un estereoisómero, su sal y su solvato fisiológicamente aceptables, en una solución de un propulsor HFA licuado, etanol como disolvente común, que se caracteriza porque el etanol está en forma anhidra, en una concentración comprendida entre 10% y 20% p/p, y la cantidad de agua residual es inferior a 1500 ppm en base al peso total de la formulación
(21/04/2010) Una mezcla de lípidos para preparar un tensioactivo sintético; estando dicha mezcla de lípidos compuesta principalmente de: al menos un 95% en peso de fosfolípidos; comprendiendo estos fosfolípidos: 1,2-dipalmitoil-sn-glicero-3-fosfocolina (DPFC) en una cantidad de al menos un 40% en peso, fosfolípidos poliinsaturados en una cantidad superior a un 10% en peso y fosfolípidos saturados o monoinsaturados ácidos en una cantidad superior a un 10% en peso; estando todas las cantidades calculadas sobre el peso total de la mezcla de lípidos
(01/02/2010) Formulación farmacéutica sin propelente, líquida en forma de preparación lista para su uso para su administración mediante nebulización, que comprende: i) una sal soluble en agua fisiológicamente aceptable de 8-hidroxi-5-[(1R)-1-hidroxi-2-[[(1R)-2-(4-metoxifenil)-1-metiletil]amino]etil]-2(1H)-quinolinona (carmoterol) como principio activo; ii) un disolvente seleccionado de agua o una disolución acuosa que comprende al menos el 50% v/v de agua y un codisolvente miscible con agua; iii) un agente de tamponamiento en la que el pH de la disolución está comprendido entre 4,0 y 5,0 y el agente de tamponamiento comprende ácido cítrico
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(20/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: LEWIS, DAVID, MEAKIN, BRIAN, BRAMBILLA, GAETANO, FERRARIS, ALESSANDRA, GANDERTON, DAVID. Clasificación: A61K9/12, B65D83/14.
Una composición de aerosol que comprende como ingrediente activo fumarato de formoterol en una solución de un propelente licuado de HFA 134a y etanol como codisolvente, y ácido clorhídrico en una cantidad tal que la solución tiene un pH aparente entre 3,0 y 3,5.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO, MEAKIN, BRIAN JOHN, LEWIS, DAVID ANDREW, GANDERTON, DAVID, CHURCH,TANYA,KATHLEEN. Clasificación: A61K31/135, A61P11/06, A61P11/08, A61K9/12, A61K31/11, A61K31/05.
Una formulación farmacéutica de aerosol que va a administrarse mediante inhaladores presurizados de dosis medidas que comprende como principio activo xinafoato de salmeterol o un estereoisómero del mismo en una concentración comprendida entre el 0,005% y el 0,15% p/v en disolución en un sistema de propulsor, estando constituido dicho sistema de propulsor por un propulsor de HFA licuado, del 5% al 22% p/p de etanol como codisolvente, del 0,5% al 5% p/p de agua, un ácido mineral y la formulación tiene un pH comprendido entre 2,5 y 5,5.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(01/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: LEWIS, DAVID, MEAKIN, BRIAN, BRAMBILLA, GAETANO, FERRARIS, ALESSANDRA, GANDERTON, DAVID. Clasificación: A61K31/56, A61M15/00, A61K9/12, A61K31/57, B65D83/14, A61K31/4704, A61K31/46.
Una composición de aerosol que comprende 8-hidroxi-5-[(1R)-1-hidroxi-2-[[(1R)-2-(4-metoxifenil)-1-metiletil]amino]-etil]-2-(1H)-quinolinona o una sal de la misma en una solución de un propelente de HFA licuado, un codisolvente seleccionado de alcoholes farmacéuticamente aceptables, en donde el pH aparente de la solución está comprendido entre 2,5 y 5,0 por adición de una pequeña cantidad de un ácido mineral.
