Dispositivos médicos que tienen un recubrimiento de material inorgánico.
(20/09/2013) Un dispositivo médico expandible con una primera configuración y una segunda configuración, en que la primeraconfiguración es una configuración sin expandir y la segunda configuración es una configuración expandida, en queel dispositivo médico comprende un reservorio que contiene un agente terapéutico; caracterizado por una capa debarrera con una pluralidad de regiones de debilidad estructural dispuesta sobre el reservorio,en que la capa de barrera comprende un material inorgánico; en que la capa de barrera tiene una primera permeabilidad al agente terapéutico cuando el dispositivo médico está en laprimera configuración y una segunda permeabilidad al agente terapéutico cuando el dispositivo médico está en lasegunda configuración y en que…
Funda mejorada para utilizar con un filtro de protección embólica.
(19/08/2013) Un montaje de un filtro de protección embólica, que comprende:
una funda tubular que tiene un extremo proximal , un extremo distal , un lumen allí definido, y un puerto posicionado en forma próxima al extremo distal ;
un alambre de filtro alargado ;
un filtro unido al alambre del filtro;
en donde al menos una porción del alambre de filtro está dispuesta dentro del lumen y
un miembro de introducción está unido en forma liberable a la funda contigua al puerto , en donde el miembro de introducción tiene un primer extremo , una porción corporal , y un segundo extremo , y en donde el primer extremo está dispuesto a lo largo de una superficie…
Catéter con miembro tubular biselado.
(13/06/2013) Un catéter médico que comprende:
un conjunto cubo; y
un eje alargado que se extiende distalmente desde el conjunto cubo, en el que el eje alargado incluye unasección proximal, una sección intermedia y una sección distal;
en el que la sección proximal incluye un miembro tubular;
en el que la sección intermedia incluye un miembro tubular polimérico termoendurecible y un manguito tubular termoplástico que se extiende sobre al menos una parte del miembro tubular polimérico termoendurecible, enel que el miembro tubular polimérico termoendurecible incluye una parte distal biselada;
en el que la sección distal incluye un miembro tubular exterior y un miembro tubular interior dispuestodentro del miembro tubular exterior;
en el que el manguito tubular termoplástico incluye una parte tubular con forma de medialuna…
Endoprótesis vascular atraumática con fuerza de despliegue reducida y método para fabricar la misma.
(29/05/2012) Una endoprótesis vascular implantable que comprende: una pluralidad de hilos alargados trenzados para formar una estructura tubular hueca que tiene un muro tubular para definir una superficie interior y una superficie exterior y que tiene primer y segundo extremos abiertos, en la que dichos primer y segundo extremos abiertos opuestos son extremos atraumáticos, en la que dichos hilos terminan en dicho segundo extremo definiendo extremos terminales de hilos, en la que hilos adyacentemente yuxtapuestos en dicho segundo extremo están unidos de forma segura para proporcionar regiones unidas de forma segura, y en la que dichos extremos terminales…
Válvula cardiaca y sistema.
(23/04/2012) Una válvula cardíaca, que comprende:
un bastidor soporte, que tiene un elemento del primer extremo y un elemento del segundo extremo opuesto al elemento del primer extremo a una distancia relativa prácticamente fija, el elemento del primer extremo y el elemento del segundo extremo que definen una secuencia de curvas convexas y curvas cóncavas;
una cubierta que se extiende entre las curvas convexas del elemento del segundo extremo para conformar una primera valva de la válvula y una segunda valva de la válvula, en donde una parte de la primera valva de la válvula y la segunda valva de la válvula se unen para conformar una abertura capaz de cerrar de forma reversible para un flujo unidireccional de un líquido a través de la válvula…
RETRACTOR MÉDICO Y ENSAMBLAJE ESTABILIZADOR.
(20/02/2012) Dispositivo médico que comprende: - un elemento alargado ; y - un ensamblaje retractor dispuesto en el elemento alargado próximo al extremo distal del elemento alargado, estando configurado el ensamblaje retractor para pasar de una configuración colapsada a una configuración expandida y estando configurado el ensamblaje retractor de manera que se pueda mover dentro de una cavidad corporal cuando el ensamblaje retractor se encuentra en la configuración expandida; - un ensamblaje estabilizador configurado para ser asegurado de forma separable al elemento alargado próximo al extremo proximal del elemento alargado, incluyendo el ensamblaje estabilizador una porción que se puede asegurar a un paciente
STENT PARA SUMINISTRAR UN AGENTE TERAPÉUTICO DESDE UNA SUPERFICIE LATERAL DE UN VÁSTAGO DE STENT.
(30/12/2011) Un stent implantable que comprende: a. una estructura de flanco de stent que comprende una pluralidad de vástagos y huecos en la estructura de flanco , en la que al menos un vástago (110a) comprende una superficie abluminal , una superficie luminal y una primera superficie lateral , y en la que el vástago (110a) comprende un primer material; b. al menos una cavidad dispuesta en el al menos un vástago (110a), en la que la cavidad tiene una primera abertura que está en comunicación fluida con la superficie abluminal y una segunda abertura que está en comunicación fluida con la primera superficie lateral , en la que la cavidad no se extiende a través del vástago (110a) a la superficie luminal; c. un agente terapéutico dispuesto…
CONFIGURACIONES DE STENT.
(02/12/2011) Un stent que comprende una pluralidad de bandas serpentinas interconectadas, teniendo cada banda serpentina filamentos rectos y filamentos en forma de S alternos que forman picos y valles , cada filamento recto unido en un extremo a un filamento en forma de S y en un segundo extremo a un segundo filamento en forma de S , cada filamento en forma de S unido en un extremo a un filamento recto y en un segundo extremo a un segundo filamento recto , con un extremo de los filamentos en forma de S unido a un extremo de los filamentos rectos en un pico y otro extremo de los filamentos en forma de S unido a un extremo del filamento recto en un valle , bandas serpentinas adyacentes unidas por una pluralidad de conectores lineales , extendiéndose cada conector lineal desde un pico…
(14/11/2011) Un stent dual antiobesidad que comprende: una estructura exterior tubular (40; 40a) que tiene superficies exteriores , dicha estructura exterior que tiene extremos proximales y distales , dicha estructura exterior (40; 40a) que tiene un lumen que tiene una periferia externa definida por dicha superficie interna de dicha estructura exterior, dicha estructura exterior (40; 40a) que tiene el tamafo adecuado para insertarse en el duodeno en una relación sustancialmente coaxial con esta, una estructura de puerto (72; 72a) conectada a dicha estructura exterior (40; 40a) para proporcionar un conducto entre dichas superficies exteriores de la misma, una estructura tubular interna que tiene superficies exteriores e interiores , dicha estructura interna que tiene extremos proximales…
ENDOPRÓTESIS BIOEROSIONABLE CON CAPAS INORGÁNICAS BIOESTABLES.
(14/11/2011) Una cánula que comprende una estructura subyacente bioerosionable , caracterizada por una capa delgada, bioestable sobre la estructura subyacente bioerosionable , teniendo la capa bioestable un espesor en el rango de menos de 1000 mn, donde la capa bioestable es aproximadamente el 5% o menos del espesor de la pared
FORMULACIÓN DE FÁRMACO SÓLIDA Y DISPOSITIVO PARA EL ALMACENAMIENTO Y LA ADMINISTRACIÓN CONTROLADA DE LA MISMA.
(19/05/2011) Dispositivo para el almacenamiento y la liberación controlada de una forma sólida de un fármaco que comprende: una parte de cuerpo; una pluralidad de depósitos ubicados en y definidos por la parte de cuerpo; un fármaco en una forma de matriz monolítica sólida porosa contenida en cada uno de los depósitos; y uno o más materiales excipientes dispersados por la totalidad de los poros de la matriz de fármaco y que llenan sustancialmente el espacio no ocupado de otra manera por la matriz de fármaco dentro de cada uno de los depósitos, en el que el material excipiente potencia la liberación del fármaco desde cada depósito
ENDOPRÓTESIS BIOEROSIONABLES CON CAPAS INORGÁNICAS BIOESTABLES.
(28/04/2011) Un stent que tiene un grosor de pared, comprendiendo el stent una capa bioestable sobre una estructura subyacente bioerosionable , en la que la capa bioestable es aproximadamente el 5% o menos del grosor de la pared
DISPOSITIVO DE CRIOPLASTIA.
(16/03/2011) Un catéter de crioplastia, que comprende: un eje que tiene extremos proximal y distal, en donde el eje define un lumen de inflado, un lumen de entrada de refrigerante y un lumen de salida a su través, teniendo cada lumen un extremo proximal y distal próximos a los extremos proximal y distal del eje respectivamente; un balón de dilatación dispuesto en el extremo distal del eje, y en comunicación fluida con el lumen de inflado; y una cámara dispuesta dentro del balón y en comunicación fluida con los lúmenes de entrada y salida, en donde un orificio en el extremo distal del lumen de entrada del refrigerante…
ESPIRALES VASO-OCLUSIVAS DE BLANDURA VARIABLE.
(01/02/2011) Mandril compuesto que comprende uno o más materiales conductores y uno o más materiales no conductores, en el que existen zonas múltiples de dicho material conductor y zonas múltiples de dicho material no conductor y en el que las zonas múltiples de dicho material conductor son distintas de las zonas múltiples de dicho material no conductor
APARATO PARA ENDOPROTESIS VASCULAR.
(19/05/2010) Una endoprótesis coronaria en un estado no expandido que comprende:
una primera columna de expansión que incluye puntales individuales de expansión formando una pluralidad de pares de puntales de expansión , en el que cada par comprende un primer puntal sustancialmente recto y un segundo puntal que tiene al menos una segmento en escalera;
una segunda columna de expansión que incluye puntales individuales de expansión formando una pluralidad de pares de puntales de expansión , en el que cada par comprende un primer puntal sustancialmente recto y un segundo puntal que tiene al menos un segmento en escalera;
una primera columna puntal…
HILO GUIA DE DETECCION DE PRESION QUE PRESENTA UN PAR DE TORSION MEJORADO.
(08/02/2010) Conjunto de hilo guía para su utilización con un dispositivo de detección de presión médico intravascular que comprende:
un elemento tubular alargado de tipo catéter (10, 10a-h) que presenta una luz que se extiende a través del elemento tubular alargado (10, 10a-h), comprendiendo además el elemento tubular alargado (10, 10a-h) una superficie externa , una superficie interna y por lo menos una abertura que se extiende entre las superficies interna y externa y que proporciona comunicación entre la superficie externa y la luz, comprendiendo además el elemento tubular alargado (10, 10a-h) un extremo proximal (21a-c) y un extremo…
DISPOSITIVO MEDICO CON MODULADOR DE TEMPERATURA PARA USAR EN LA GENERACION DE IMAGENES POR RESONANCIA MAGNETICA.
(01/05/2009) Un dispositivo médico adaptado para ser insertado en un tejido y adaptado para ser localizado usando un dispositivo de generación de imágenes por resonancia magnética, comprendiendo el dispositivo médico: un conducto que se extiende entre un extremo distal y un extremo proximal del dispositivo médico; un lumen que está rodeado por el conducto , estando dispuesto el lumen entre el extremo distal y el extremo proximal ; caracterizado porque el conducto tiene una primera capa que rodea el lumen , una segunda capa que rodea la primera capa y una tercera capa que rodea la segunda capa ; el dispositivo médico comprende además una cuarta capa que rodea la tercera capa , comprendiendo la cuarta capa un material hidrófilo; la primera capa y la tercera capa comprenden un polímero conductor que tiene una primera…
SISTEMA DE ANCLAJE DE BALON.
(01/12/2008) Sistema de anclaje de un catéter de angioplastia a una estenosis del sistema vascular de un paciente que comprende: un balón hinchable alargado que presenta una superficie y que define un eje longitudinal , instalándose dicho balón en dicho catéter para el movimiento selectivo entre una configuración deshinchada en la que dicha superficie de dicho balón se pliega en dicho eje, y una configuración hinchada en la que dicha superficie se separa radialmente de dicho eje; por lo menos una cuchilla alargada montada en dicha superficie de dicho balón sustancialmente paralela a dicho eje de dicho balón; caracterizado porque comprende asimismo: por lo menos un elemento de sujeción de cuchilla transversal con orientación azimutal conformado con dicha cuchilla , orientándose dicho elemento de sujeción para que sobresalga…
CATETER DE IMAGENES PARA UTILIZAR DENTRO DE UN CATETER GUIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: WASICEK, LAWRENCE. Clasificación: A61B8/00, A61M29/00.
Un sistema de catéter, que comprende: un catéter guía con un extremo proximal , un extremo distal y un lumen que se extiende entre ambos extremos; un catéter de imágenes con un elemento tubular alargado , con extremos proximal y distal y un lumen que se extiende entre ambos extremos, elaborado a partir de una resina, en el que una sección proximal del elemento tubular alargado define una disposición de ranuras en un ángulo de 45 grados dispuestas a intervalos de entre 90 y 120 grados; un tubo de cobertura laminado por encima del elemento tubular alargado ; y un hilo guía , en el que el catéter de imágenes y el hilo guía pueden realizar movimientos de translación por separado e independientemente a través del lumen del catéter guía , y en el que además el catéter de imágenes y el hilo guía están situados uno junto al otro cuando están posicionados dentro del lumen del catéter guía.
PROCEDIMIENTO DE RECUBRIMIENTO DE ENDOPROTESIS PARA LA LIBERACION DE FARMACOS.
(16/04/2008) Una endoprótesis vascular expandible recubierta que tiene una estructura abierta con filamentos, y que tiene una superficie externa cubierta con un recubrimiento que comprende un material hidrófobo polimérico o elastomérico que incorpora una cantidad de material biológicamente activo disperso en él, en la que el material del recubrimiento se conforma adherentemente y cubre los filamentos de la estructura abierta de la endoprótesis, caracterizada porque el recubrimiento comprende una imprimación de material compuesto y un capa superior de material compuesto, en la que el material de la capa superior tiene una formulación diferente de la formulación del material de imprimación con respecto al material polimérico de la matriz.#Una endoprótesis vascular expandible recubierta que tiene…
METODO Y APARATO PARA LA FABRICACION DE DISPOSITIVOS MEDICOS QUE EMPLEAN ENERGIA DE MICROONDAS.
(01/12/2007) Un aparato de extrusión para la formación de un extrudado de polímero de un material de materia prima de polímero que consta de: una combinación de punta y troquel del extrusionador que consta de una punta de troquel abierta y un troquel , la punta de troquel abierta está dispuesta dentro del troquel ; y un mecanismo de forzado para forzar el material de materia prima de polímero hacia la punta de troquel abierta ; una fuente de energía de microondas adaptada para transmitir una energía de microondas enfocada a través del troquel para derretir el material de materia prima de polímero o bien, en la proximidad de o dentro de la combinación de punta y troquel de…
SISTEMA DE COLOCACION DE ENDOPROTESIS NO PLISADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: HANSON,SCOTT,M. Clasificación: A61F2/06, A61L29/00, A61F2/82, A61F2/84.
Sistema de colocación de endoprótesis que comprende: un catéter de colocación de endoprótesis, teniendo el catéter de colocación de endoprótesis una región de montaje de endoprótesis, teniendo la región de montaje de endoprótesis una parte inflable; una endoprótesis dispuesta alrededor de la región de montaje de endoprótesis, teniendo la endoprótesis una posición no expandida y una posición expandida; al menos un manguito de retención de endoprótesis dispuesto alrededor de al menos una parte de la endoprótesis en la posición no expandida, caracterizado porque al menos una parte del al menos un manguito de retención de endoprótesis tiene una configuración estriada, compuesta por una pluralidad de dobleces o pliegues, independientemente del estado de la endoprótesis, ya esté en el estado no expandido o ya esté expandiéndose para su colocación.