Método de promoción de crecimiento de plantas utilizando compuestos de amida.
(18/09/2013) Un método para tratar plantas en necesidad de promoción de crecimiento, que comprende aplicar a dichasplantas, a las semillas de las cuales se siembran o al sitio en que se siembran, una cantidad que promueve elcrecimiento de planta efectiva, no fitotóxica de un compuesto amida que tienen la fórmula Ib
en la que
R4 es halógeno y
R11 es fenilo que se sustituye por halógeno;
en donde la cantidad que promueve el crecimiento de planta del compuesto amida de la fórmula (Ib) se aplicasuficientemente para proporcionar por lo menos un efecto que promueve el crecimiento de planta 10 seleccionado delgrupo que consiste de:
a) mayor tamaño de la fruta
b) mayor tamaño de los vegetales
c) mayor concentración de azúcar de las frutas
d) sistema de raíces más desarrollado
e)…
Hidroxifeniltriazinas con un sistema de anillos condensados carbocíclico aromático.
(18/09/2013) Compuesto de fórmula (I)
en la que
E1 es un sistema de anillos condensados carbocíclico aromático sustituido o no sustituido que comprende almenos 3 anillos;
E2 es independientemente tal como se define para E1; o es un naftilo sustituido o no sustituido; o es unsistema de anillos heterocíclico aromático sustituido o no sustituido que comprende uno o más anillos; ocorresponde a la fórmula
R1 es H, alquilo C1-C24, alquenilo C2-C18, cicloalquilo C5-C12, fenilalquilo C7-C15, fenilo, o dicho fenilo o dicho20 fenilalquilo está sustituido en el anillo de fenilo con alquilo C1-C8; u OR3;
R2 es H, alquilo C1-C18; alquenilo C2-C6; fenilo; fenilo sustituido con alquilo C1-C8 o con alcoxilo C1-C8;
fenilalquilo C7-C11; cicloalquilo C5-C12; COOR4; CN; NH2, NHR7, -N(R7)(R8),…
Unidades de expresión de PEF-TU.
(18/09/2013) Proceso para aumentar el grado de transcripción de genes en microorganismos del género Corynebacterium encomparación con el tipo silvestre mediante regulación de la transcripción de genes en el microorganismo medianteácidos nucleicos con actividad promotora que contienen
A) la secuencia de ácido nucleico SEQ.ID.NO. 1 o
B) una secuencia derivada de esta secuencia mediante sustitución, inserción o deleción de nucleótidos, quepresenta una identidad de al menos 90 % a nivel de ácido nucleico con la secuencia SEQ.ID.NO. 1En cuyo caso los genes son heterólogos respecto de los ácidos nucleicos con actividad promotora.
Procedimiento para producir etilgeranonitrilo.
(11/09/2013) Procedimiento para producir una mezcla que comprende 3,7-dimetil-2,6-nonadienonitrilo y al menos uncompuesto seleccionado del grupo de los compuestos 3,7-dimetil-3,6-nonadienonitrilo y 3-metileno-7-metil- 6-nonenonitrilo, donde el contenido de 3,7-dimetil-3,6-nonadienonitrilo y 3-metileno-7-metil-6-nonenonitrilo de formaconjunta, en referencia a la cantidad de 3,7-dimetil-2,6-nonadienonitrilo en la mezcla, asciende de 0,05 % en peso a6 % en peso, donde dicho procedimiento comprende los pasos de
a) reacción de un nitrilo de la fórmula (II)**Fórmula**
en donde el radical
R1 es hidrógeno,
con una base como reactivo de activación, obteniendo el nitrilo…
Procedimiento para hidrogenar flujos de masa que contienen aldehídos.
(11/09/2013) Procedimiento para hidrogenar un compuesto I que contiene al menos un aldehído y ciclododecadienona, el cualse obtiene mediante la reacción de un ciclododecatrieno con monóxido de dinitrógeno, con hidrógeno en presenciade un catalizador en al menos un reactor principal y al menos un reactor secundario, donde al menos el 50% delhidrógeno fresco proporcionado en el sistema de reacción es suministrado al menos a un reactor secundario ydonde se descarga al menos el 70% del gas de escape del reactor principal.
Microcápsulas con monómeros de polivinilo como reticulante.
(11/09/2013) Microcápsulas que comprenden un núcleo de cápsula y una pared de cápsula, estando constituida la pared decápsula por
un 50 a un 90 % en peso de uno o varios ésteres de alquilo con 1 a 24 átomos de carbono de ácido acrílico y/ometacrílico (monómero I),
un 10 a un 50 % en peso de uno o varios monómeros de polivinilo (monómeros II), así comoun 0 a un 30 % en peso de uno o varios monómeros monoinsaturados, no ionizables (monómeros III), que sondiferentes a los monómeros I,
en forma incorporada por polimerización, referida respectivamente al peso total de monómeros.
Un proceso para preparar una suspensión acuosa de un compuesto pesticida orgánico.
(11/09/2013) Un proceso para preparar una suspensión acuosa de un compuesto pesticida orgánico, el cual tiene unasolubilidad en agua de no más de 2 g/I a 20ºC y un punto de fusión de no más de 110ºC y la cual es capaz deformar al menos una forma cristalina, en donde el compuesto pesticida orgánico está presente en la forma departículas esencialmente cristalinas y en donde al menos 90% del compuesto pesticida, el cual está presente en lasuspensión acuosa está en el estado cristalino, proceso que comprende:
a) proveer una emulsión acuosa del compuesto pesticida orgánico, en donde el compuesto pesticida orgánico estápresente en la forma de gotas de una forma amorfa del compuesto pesticida orgánico, en donde la forma amorfa esun fundido, un fundido superenfriado…
Dispersiones acuosas de polimerizado y su empleo como agente ligante para el revestimiento de capas de fondo.
(11/09/2013) Dispersiones acuosas de polimerizado obtenibles primero mediante la producción de una semilla "in situ", que contienemonómeros hidrófilos e hidrófobos, en lo cual en un medio acuoso de polimerización se coloca primero solamente
0,1 a 10 % en peso de la cantidad total del por lo menos un monómero A y/o B así como
0,1 a 10 % en peso de un monómero hidrófilo con la fórmula general
en la cual las variables tienen el siguiente significado:
n ≥ 0 a 2
R1, R2, R3 ≥ independientemente uno de otro hidrógeno o un grupo metilo
X ≥ oxígeno o el grupo imino (NH), e
Y ≥ hidrógeno, metal alcalino o amonio
(mezcla de monómero I), y se realiza la polimerización en presencia de por lo menos un emulsificante y un iniciador…
Procedimiento para la elaboración de un éster crudo.
(10/09/2013) Procedimiento para la elaboración de un éster crudo de una reacción de esterificado, que es catalizada con uncatalizador de esterificado que contiene metal, en el que
a) el éster crudo se mezcla con una base acuosa a una temperatura T de más de 100ºC bajo una presión p,que es igual o mayor que la presión de vapor de agua a la temperatura T,
b) la mezcla de éster-base se descomprime y el agua se evapora,
c) la fase líquida obtenida se mezcla con agua bajo formación de una emulsión de agua en aceite,
d) a partir de la emulsión se separa agua por destilación, y
e) se filtra el éster
Procedimiento para producir superficies eléctricamente conductoras.
(09/09/2013) Procedimiento para producir superficies eléctricamente conductoras, con ciertas estructuras de conformación o entoda la superficie, sobre un sustrato , el cual comprende los siguientes pasos:
a. transferencia de partículas aplicables por deposición mediante galvanizado y/o por deposición sin corrienteeléctrica o de una dispersión que contiene partículas aplicables por deposición mediante galvanizado y/o pordeposición sin corriente eléctrica, desde un medio de transferencia sobre el sustrato , dondepara transferir las partículas aplicables por deposición mediante galvanizado y/o por deposición sin corrienteeléctrica se introduce energía con un láser en las partículas aplicables por deposición…
Procedimiento para la obtención de un monofilamento, un monofilamento, así como empleo del monofilamento.
(04/09/2013) Procedimiento para la obtención de al menos un monofilamento a partir de un material termoplástico, quecontiene al menos un poliéster, así como nanopartículas, y en caso dado otros aditivos como componentes,añadiéndose los componentes a una extrusora parcial o completamente mezclados o por separado, extrusionándoseel material polímero termoplástico en primer lugar para dar una barra, enfriándose y estirándose, y temperándosefinalmente a una temperatura en el intervalo de 40 a 120ºC durante 0,01 a 10 minutos, seleccionándose el materialde las nanopartículas a partir de policarbonatos altamente ramificados o hiper-ramificados con un índice…
Colorantes de disulfuro de oxazina.
(04/09/2013) Composiciones de fórmula
en donde
A es hidrógeno, o un radical de fórmula (1a)
Y1 e Y2 independientemente entre sí son alquileno C1 - C10; cicloalquileno C5 - C10; arileno C5 - C10; o arileno C5 - C10 -(alquileno C1 - C10) sustituidos o no sustituidos, de cadena lineal o ramificada, interrumpida, ininterrumpido o);Z1 y Z2 independientemente entre sí son *-(CH2)p-C(O)-**; *-(CH2CH2-O)s-**, *-(CH2)p-C(O)O-**, *-(CH2)p-OCO-**, *-(CH2)p-N(R1)-**;
*-(CH2)p-CON(R1)-**, *-(CH2)p-(R1)NC(O)-**; -O-; -S-; -S(O)-; -S(O)2-, o un birradical catiónico de un compuestoaromático o heteroaromático sustituido o no sustituido de la fórmula**Fórmula**
Tintes poliméricos capilares.
(04/09/2013) Tinte polimérico obtenido mediante la reacción de
(a) un policondensado básico con
(b) un tinte electrófilo de fórmula
P-X-Ya+ Ana-; en donde
el policondensado básico (a) se obtiene mediante la reacción de(a1) una amina de fórmula
en presencia de un disolvente anhidro con una sal amónica
(a2) con una cianamida;
en donde
R1, R2, R3 y R4 independientemente entre sí son hidrógeno; o alquilo C1-C4, que puede estar sustituidocon amino, hidroxi, ciano o alcoxi C1-C4;
A es alquileno C2-C20, que puede estar sustituido o interrumpido con uno o más de un heteroátomo;P es un agrupamiento reactivo capaz de reaccionar con un nucleófilo nitrogenado;
X es un grupo de conexión seleccionado de alquileno C1-C30, alquenileno C2-C12, arileno C5-C10,cicloalquileno C5-C10 y alquilen(C1-C10)-arileno(C5-C10) que puede estar interrumpido…
Microcápsulas, su producción y empleo.
(04/09/2013) Microcápsulas, que incluyen
(A) en el rango de 50 a 95 partes en peso de material núcleo lipófilo, que exhibe una transición de fasessólido/líquido en el rango de temperatura de -20 a 120°C,
(B) en el rango de 4 a 50 partes en peso de pared de cápsula, y
(C) en el rango de 0,01 a 10 partes en peso de por lo menos un material coloreado o que aporta color,elegido de entre colorantes solubles en aceite y aclaradores solubles en aceite,donde los datos en partes en peso se refieren al peso total de las microcápsulas en cuestión,donde la pared de cápsula (B) es un (co)polímero, que está construido de30 a 100 % en peso de por lo menos un monómero (monómero I), elegido de entre ácido acrílico, ácidometacrílico, ácido maleico y alquilésteres C1-C24 del ácido (met)acrílico,
0 a 70 % en peso de uno o varios monómeros bi- o polifuncionales…
Procedimiento para la obtención de materiales sintéticos con 1,6-hexanodiol con una fracción de aldehído de menos de 500 ppm.
(04/09/2013) Procedimiento para la obtención de un material sintético, que comprende la reacción de 1,6-hexanodiol, enpresencia de al menos un catalizador, con ácidos dicarboxílicos o diisocianatos, sometiéndose el 1,6-hexanodiol,tras su obtención mediante hidrogenado, al menos a una destilación, en la que la proporción molar de oxígenorespecto a 1,6-hexanodiol asciende a menos de 1 : 100, y estando presentes durante la destilación ≤ 5 ppm decomponentes de acción catalítica, y presentando el mismo una fracción de aldehído de menos de 500 ppm.
Separación magnética de minerales de metal no ferroso mediante acondicionamiento de varias etapas.
(04/09/2013) Procedimiento para separar al menos un primer material de una mezcla que contiene el al menos un primermaterial y al menos un segundo material, que comprende al menos las siguientes etapas:
(A) poner en contacto la mezcla que contiene al menos un primer material y al menos un segundo material conal menos una sustancia tensioactiva, dado el caso en presencia de al menos un agente de dispersión,uniéndose la sustancia tensioactiva a dicho al menos un primer material,
(B) dado el caso añadir al menos un agente de dispersión a la mezcla obtenida en la etapa (A), para obteneruna dispersión,
(C) tratar la dispersión de la etapa (A) o (B) con al menos una partícula magnética hidrófoba, de modo que el almenos un primer material, al que está unida la al menos una sustancia…
Etiquetas que pueden desprenderse con líquidos de lavado.
(04/09/2013) Etiqueta adhesiva con material de soporte hidroinsoluble el cual puede adherirse a un objeto por medio de unacomposición de adhesivo aplicado a la etiqueta y la cual puede desprenderse del objeto con un líquido de lavadoacuoso, básico, a temperaturas mayores a 25 °C, en cuyo caso la composición de adhesivo es una dispersiónpolimérica acuosa que contiene
a) al menos un copolímero de acrilato dispersado, producido por polimerización por radicales libres, hidroinsoluble,el cual está ramificado o reticulado, presenta una temperatura de transición vítrea menor o igual a -20 °C y el cualestá compuesto
a1) en al menos 60 % en peso, respecto de la suma de los monómeros, de monómeros principales seleccionados deacrilatos de alquilo de C1 a…
Método para la preparación de 1,6-hexanodiol y caprolactona.
(29/08/2013) Método para la producción de 1, 6-hexanodiol y ε-caprolactona a partir de una mezcla de ácidos carboxílicos que contiene ácido adípico, ácido 6-hidroxicaproico, ácido 6-oxocaproico, 4-hidroxiciclohexanona, ácido fórmico y, referido a la suma de ácido adípico y ácido hidroxicaproico, entre 0, 5 y 5 % en peso de 1, 4-ciclohexanodioles, que es obtenida como producto secundario de la oxidación catalítica de ciclohexano hasta ciclohexanona /ciclohexanol con oxígeno o gases que contienen oxígeno, mediante extracción con agua de la mezcla de reacción, mediante esterificación e hidrogenación de una corriente parcial hasta 1, 6-hexanodiol y formación de un ciclo de éster del ácido 6-hidroxicaproico hasta ε-caprolactona, caracterizado porque
a) se hidrogenan catalíticamente hasta los correspondientes alcoholes…
Mezclas de agentes ligantes, que contienen ácido bórico o sales de ácido bórico.
(29/08/2013) Mezcla acuosa de agentes ligantes, que contiene
a) un polímero insoluble en agua en forma de partículas dispersas de polímero con una temperatura de transición vítrea enel rango de -50°C a 50°C obtenible mediante polimerización por radicales libres de monómeros M etilénicamenteinsaturados M, donde los monómeros M incluyen:
* 80 a 99,9 % en peso, referido a la cantidad total de monómeros M, de por lo menos un monómero M1 monoetilénicamenteinsaturado neutro poco soluble en agua M1; y
* 0,1 a 20 % en peso, referido a la cantidad total del monómeros M, de por lo menos un monómero M2 monoetilénicamenteinsaturado, que porta por lo menos un grupo carboxilo y/o por lo menos un grupo carboxamido (CONH2);
y
b) ácido bórico y/o por lo menos una sal…
Procedimiento para la detección de entradas de agua en instalaciones de conducción de fosgeno.
(29/08/2013) Procedimiento para la detección de entradas de agua en instalaciones para la obtención de isocianatos mediante reacción de fosgeno con una o varias aminas primarias en un disolvente, comprendiendo estas instalaciones una parte de reacción y una parte de elaboración con recuperación de disolvente, que comprende los pasos
(a) introducción de al menos una sonda de medida en una fase condensada en la parte de elaboración de la instalación, en la que el contenido en isocianato o fosgeno se sitúa por debajo de un 5 % en volumen,
(b) detección de al menos una señal, que se genera por al menos una sonda de medida, y
(c) detección de entradas de agua en las instalaciones mediante control de al menos una señal.
Procedimiento para la obtención de difenilmetanodiamina.
(28/08/2013) Procedimiento para la obtención de difenilmetanodiamina que comprende los pasos
a) reacción de anilina con formaldehído en presencia de un ácido,
b) neutralización del ácido con amoniaco,
c) separación de la mezcla de reacción del paso b) en una fase acuosa y una fase orgánica,
d) tratamiento de la fase acuosa obtenida en el paso c) con un óxido o hidróxido de un metal alcalinotérreo,
e) separación de amoniaco obtenido en el paso d).
Procedimiento para la impresión de substratos.
(28/08/2013) Procedimiento para la impresión de substratos, en el que se transfiere a un molde de impresión una tinta deimprenta o un esmalte de imprenta, que comprende al menos disolvente y agente aglutinante, el molde de impresiónprovisto de tinta de imprenta o esmalte de imprenta se pone en contacto con un substrato, y de este modo la tinta deimprenta o el esmalte de imprenta se transfiere del molde de impresión al substrato, tratándose en el caso de almenos uno de los agentes aglutinantes de un poliol de polieteramina con un peso molecular promedio en número Mnde 500 a 50000 g/mol, que presenta, además de grupos éter incorporados en el esqueleto de polímero, así comogrupos amino secundarios y/o terciarios,…
Agente absorbente que contiene aminoácido y promotor ácido para la eliminación de gases ácidos.
(28/08/2013) Agente de absorción para la eliminación de gases ácidos a partir de una corriente de fluido, que comprende unadisolución acuosa
a) al menos una sal metálica de un ácido aminocarboxílico, y
b) al menos un promotor ácido, que es seleccionado entre ácidos fosfónicos orgánicos y ésteres parcialesde los mismos,
situándose la proporción molar de b) respecto a a) en el intervalo de 0,0005 a 1,0.
Procedimiento para la obtención de tetrahidropiranoles 2-substituidos.
(28/08/2013) Procedimiento para la obtención de 4-hidroxi-4-metil-tetrahidropiranos 2-substituidos de la fórmula (I) **Fórmula**
significando el resto
R1 un resto alquilo o alquenilo de cadena lineal o ramificado con 1 a 12 átomos de carbono, un resto cicloalquilo, en caso dado alquil-substituido, con un total 3 a 12 átomos de carbono, o un resto arilo, en caso dado substituido con alquilo y/o alcoxi, con un total de 6 a 12 átomos de carbono,
que comprende la reacción de 3-metil-3-but-1-ol de la fórmula (II) **Fórmula**
con un aldehído de la fórmula (III)
R1-CHO (III),
teniendo el resto R1 el mismo significado que en la fórmula (I), y
llevándose a cabo la reacción en presencia…
Procedimiento para la obtención de trioxano crudo.
(28/08/2013) Procedimiento para la obtención de trioxano crudo con una concentración en el intervalo de un 50 a un 75 %en peso de trioxano, mediante trimerización de formaldehído a partir de una disolución acuosa de formaldehído en presencia de un catalizador ácido , y concentración por destilación de trioxano a partir de la mezcla dereacción de trimerización, caracterizado porque
- la trimerización de formaldehído y la concentración de trioxano a partir de la mezcla de reacción de trimerización sellevan a cabo en una única columna (K),
- que está separada a través de una chapa de separación horizontal (T) en una zona de columna inferior (A) y unazona de columna superior (B), estando…
(28/08/2013) Disolución que contiene un terpolímero constituido por los monómeros A, B y C, cuya cantidad total resulta un100 % en peso,
a) un 20 a un 30 % en peso de lactamas como componente A,
b) un 20 a un 27,5 % en peso de cantidades equimolares de ácido adípico y una o varias diaminas alifáticascomo componente B,
c) un 45 a un 55 % en peso de cantidades equimolares de ácido adípico y 4,4'-diaminodiciclohexilmetano(dicycan) como componente C,
en un sistema disolvente exento de compuestos aromáticos, que contieneun 50 a un 100 % en peso de alcanol con 1 a 4 átomos de carbono,un 0 a un 50 % en peso de agua, y
un máximo de un 10 % en peso de otros disolventes exentos…
Aglomerados magnéticos hidrófobos.
(28/08/2013) Aglomerado de al menos una partícula P, que está hidrofobada en la superficie con al menos una primerasustancia tensioactiva, y al menos una partícula magnética MP, que está hidrofobada en la superficie con al menosuna segunda sustancia tensioactiva, usándose como al menos una primera sustancia tensioactiva un compuesto dela fórmula general (I)
A-Z (I)
en la que
A se selecciona de entre alquilo C3-C30 lineal o ramificado, heteroalquilo C3-C30, arilo C6-C30 dado el casosustituido, heteroalquilo C8-C30 dado el caso sustituido, aralquilo C6-C3 yZ se selecciona del grupo constituido por grupos aniónicos -(X)n-PO3
2-, -(X)n-PO2S2-, -(X)n-POS2
2-, -(X)n-PS3
2-, -
(X)n-PS2
-, -(X)n-POS-, -(X)n-PO2
-, -(X)n-PO3
2- -(X)n-CO2
-, -(X)n-CS2
-, -(X)nCOS-, -(X)n-C(S)NHOH, -(X)n-S-,
seleccionándose…
Proceso para producir óxido de propileno.
(28/08/2013) Un proceso para producir óxido de propileno que comprende
(I) hacer reaccionar propeno con peróxido de hidrógeno en la presencia de un catalizador para dar una mezcla (GI) quecomprende óxido de propileno, propeno sin reaccionar y oxígeno;
(II) separar óxido de propileno de la mezcla (GI) para dar una mezcla (GII) que comprende propeno y oxígeno;
(III) agregar hidrógeno a la mezcla (GII) y reducir el oxígeno contenido en la mezcla (GII) al menos parcialmente porreacción con hidrógeno en presencia de un catalizador que comprende cobre en forma elemental y/o oxidada sobre unsoporte, en donde el cobre está presente sobre el soporte en una cantidad de 30 a 80% en peso, con base en elcatalizador completo calculado como CuO.
(28/08/2013) Prenda de vestir que contiene una espuma híbrida elástica a base de
a) al menos un poliuretano termoplástico (TPU)
b) cuerpos huecos de material sintético M que están rellenos de agente de expansión, dado el caso
c) un agente de expansión T físico o químico adicional y dado el caso
d) coadyuvantes y aditivos, estirándose la espuma híbrida al menos monoaxialmente.
Procedimiento para separar mezclas de sustancias mediante películas de polímeros de varias fases.
(28/08/2013) Procedimiento para separar mezclas de sustancias mediante una película de polímeros no porosa, el cualpresenta
(a) al menos una fase inorgánica o metal-orgánica y
(b) al menos una fase orgánica del polímero
donde la película de polímeros puede obtenerse mediante la polimerización de al menos un monómero que presentaal menos un primer segmento polimerizable del monómero A1 que contiene al menos un metal o un semimetal M, yal menos un segundo segmento orgánico polimerizable del monómero A2 que se encuentra unido al segmentopolimerizable del monómero A1 mediante un enlace químico covalente, bajo condiciones de polimerización, bajo lascuales tanto el segmento polimerizable del monómero A1 como también el segmento orgánico polimerizable delmonómero A2 polimerizan…
Poliuretano basado en un poliuretano termoplástico blando.
(21/08/2013) Poliuretanos PU-E basados en un poliuretano termoplástico PU-1 y en un concentrado de isocianato IC-1adicionado en el poliuretano termoplástico PU-1, con una funcionalidad mayor a 2 y menor a 10, caracterizadoporque PU-1 presenta una fracción de fase sólida de 0 a 5%, y el concentrado de isocianato IC-1 se adiciona en almenos un 2 % en peso en relación con el poliuretano PU-1.
Material biológicamente degradable de un polímero que contiene material estructural organometálico poroso.
(21/08/2013) Material biológicamente degradable en forma de una lamina o una película, donde el material contiene unpolímero, donde el polímero contiene por lo menos un material estructural organometálico poroso y el por lo menosun material estructural organometálico poroso contiene por lo menos un compuesto orgánico por lo menos bidentadounido de manera coordinada a por lo menos ión metálico.