Procedimiento para la obtención de difenilmetanodiamina.

Procedimiento para la obtención de difenilmetanodiamina que comprende los pasos

a) reacción de anilina con formaldehído en presencia de un ácido,

b) neutralización del ácido con amoniaco,

c) separación de la mezcla de reacción del paso b) en una fase acuosa y una fase orgánica,

d) tratamiento de la fase acuosa obtenida en el paso c) con un óxido o hidróxido de un metal alcalinotérreo,

e) separación de amoniaco obtenido en el paso d).

Procedimiento para la obtención de difenilmetanodiamina La obtención de difenilmetanodiamina (MDA) mediante reacción de anilina con formaldehído en presencia de ácido es conocida y se describe frecuentemente. En la práctica, la difenilmetanodiamina se produce siempre en mezcla con polifenilenpolimetilenpoliaminas más altamente condensadas. A continuación, se entiende por "MDA" la mezcla de difenilmetanodiamina de dos núcleos y polifenilenpolimetilenpoliaminas.

En la técnica, la MDA se transforma en diisocianato de difenilmetano MDI en la mayor parte de los casos mediante reacción con fosgeno.

Para determinados campos de empleo, a modo de ejemplo como reticulantes en materiales sintéticos o esmaltes, se puede emplear también MDA de dos núcleos pura.

En la técnica, la obtención de MDA se efectúa como se ha descrito, mediante reacción de anilina con formaldehído en presencia de un ácido. Como ácido se emplea habitualmente ácido clorhídrico. Tales procedimientos son conocidos generalmente y se describen, a modo de ejemplo, en Kunststoffhandbuch, tomo 7, poliuretanos, editorial Carl Hanser München Wien, 3ª edición, 1993, páginas 76 a 86, así como en un gran número de solicitudes de patente, a modo de ejemplo la WO 99/40059.

Mediante la variación de la proporción de ácido respecto a anilina y de formaldehído respecto a anilina se puede ajustar la fracción de producto de 2 núcleos en MDA a voluntad.

Un problema en la obtención de MDA es la neutralización. Por una parte, la neutralización habitual por medio de hidróxido sódico es costosa. Por otra parte, las aguas salinas producidas en este caso se deben eliminar como agua de escape de manera costosa.

Una posibilidad de evitar estas dificultades es el empleo de catalizadores heterogéneos ácidos. De este modo, en la WO 01/58847 se describe un procedimiento para la obtención de MDA, en el que se hace reaccionar anilina con formaldehído en una proporción molar de 1, 7 a 100 en presencia de catalizadores sólidos inorgánicos ácidos. En el procedimiento aquí descrito son el insuficiente período de aplicación debido a desactivación a consecuencia de formación de depósito con oligómeros, la titración de grupos ácidos de catalizador con las aminas secundarias contenidas en la anilina, o formadas durante la reacción, como N-metilaminas, así como los costes elevados para el catalizador y para paradas debidas a cambio y regeneración de catalizador.

En la WO 2005/007613 se describe un procedimiento para la obtención de MDA, en el que se elimina el catalizador ácido mediante un agente de adsorción. Mediante regeneración se puede recuperar y emplear de nuevo el ácido a partir del agente de adsorción. También en este procedimiento es desfavorable el período de aplicación reducido del agente de adsorción debido al revestimiento de la superficie.

El empleo de óxidos y/o hidróxidos de otros metales, en especial metales alcalinotérreos, para la neutralización de la mezcla de reacción fracasó en la mayor parte de los casos al llegarse a una formación de producto sólido intensificada, que podría conducir a averías de la instalación.

La DE 1913473 describe un procedimiento para la obtención de 11DA, neutralizándose el ácido con amoniaco.

Era tarea de la presente invención desarrollar un procedimiento para la obtención de MDA, en el que fuera posible una separación sencilla, económica y segura desde el punto de vista operativo, del catalizador ácido, sin llegar a inconvenientes en el control del procedimiento.

Sorprendentemente, el problema se pudo solucionar empleándose como agente de neutralización amoniaco, que se recupera en un paso de procedimiento adicional mediante tratamiento con el óxido o hidróxido de un metal alcalinotérreo.

Por consiguiente, es objeto de la invención un procedimiento para la obtención de difenilmetanodiamina, que comprende los pasos a) reacción de anilina con formaldehído en presencia de un ácido,

b) neutralización del ácido con amoniaco,

c) separación de la mezcla de reacción del paso b) en una fase acuosa y una fase orgánica,

d) tratamiento de la fase acuosa obtenida en el paso c) con un óxido o hidróxido de un metal alcalinotérreo,

e) separación de amoniaco obtenido en el paso d) .

Preferentemente se emplea como ácido un ácido mineral, en especial ácido clorhídrico.

En el paso d) se pueden emplear en principio óxidos o hidróxidos de metales alcalinotérreos. Tiene preferencia óxido de calcio y/o hidróxido de calcio, ya que éstos se encuentran convenientemente a disposición, y los productos de descarga formados se pueden manejar y eliminar sin problemas.

La obtención de MDA en el paso a) se efectúa, como se ha descrito anteriormente, mediante reacción de anilina con formaldehído en presencia de ácidos como catalizadores. Tales procedimientos son conocidos generalmente, y se describen, a modo de ejemplo, en Kunststoffhandbuch, tomo 7, poliuretanos, editorial Carl Hanser München Wien, 3ª edición, 1993, páginas 76 a 86, así como en un gran número de solicitudes de patente, a modo de ejemplo la WO 99/40059.

En lugar de, o en mezcla formaldehído, también se puede emplear al menos un compuesto que elimina formaldehído. En especial se emplea el formaldehído como disolución acuosa de formalina, disolución alcohólica de formalina, semiacetal, metilenimina de una amina primaria, o N, N'-metilendiamina de una amina primaria o secundaria, así como paraformaldehído.

El procedimiento según la invención se puede llevar a cabo de manera continua, semicontinua o discontinua, preferentemente de manera continua o semicontinua.

En el caso de régimen continuo, los reactivos se introducen con dosificación en la proporción deseada, y de éste reactor se extrae una cantidad de producto de reacción igual que la corriente de alimentación. Como reactores se emplean, a modo de ejemplo, reactores tubulares. En el caso de régimen discontinuo o semicontinuo, los reactivos se dosifican en un reactor por cargas provisto preferentemente de un agitador y/o una bomba de recirculación, se extraen del producto de reacción que ya ha reaccionado completamente, y se alimenta a la elaboración.

El procedimiento según la invención se lleva a cabo preferentemente en una proporción molar de anilina respecto a formaldehído mayor que 2. La proporción molar de ácido respecto a anilina es preferentemente mayor que 0, 5. En estas condiciones se lleva a una formación intensificada de los respectivos productos de dos núcleos en la mezcla de reacción.

La reacción se lleva a cabo preferentemente a una temperatura en el intervalo entre 0 y 200ºC, preferentemente entre 20 y 150ºC, y en especial entre 40 y 120ºC. Se ha mostrado que con el incremento de temperatura aumenta la fracción de isómeros 2, 2' y 2, 4' en el producto de reacción.

La presión en la reacción asciende a 0, 1 - 50, preferentemente a 1 - 10 bar absolutos.

En el caso de puesta en práctica discontinua y semicontinua de la reacción, tras la dosificación completa de las substancias de empleo, se puede someter la mezcla de reacción a un denominado envejecimiento. A tal efecto se deja la mezcla de reacción en el reactor, o se traslada a otro reactor, preferentemente agitado. En este caso, la temperatura de la mezcla de reacción se sitúa preferentemente por encima de 75ºC, en especial en un intervalo entre 110 y 150ºC.

A la obtención en el paso a) sigue la neutralización b) de la mezcla de reacción. A tal efecto se añade amoniaco a la mezcla de reacción. Este se puede añadir a la mezcla de reacción en forma gaseosa, en caso dado saturado con agua, como disolución acuosa de amoniaco, o como mezcla de ambas fases. La reunión de amoniaco con la mezcla de reacción se efectúa habitualmente en un aparato de mezclado apropiado, como una caldera de agitación, un tubo, que está provisto, en caso dado, de elementos mezcladores estáticos, u otras instalaciones. La adición de amoniaco básico ocasiona una neutralización de la mezcla de reacción, y de este modo la formación de dos fases no miscibles, la fase acuosa y la fase orgánica. La neutralización se efectúa a una temperatura media de 40 a 120ºC, y a una presión de 1 a 10 bar absolutos.

La mezcla del paso b) , como se ha descrito, se presenta en una fase orgánica y una fase acuosa. Estas fases se separan en el paso c) . A modo de ejemplo, las fases se pueden separar una de otra mediante decantación. Después se elaboran las respectivas fases por separado.

La fase acuosa, que está constituida esencialmente por agua, la sal amónica de ácido empleado como catalizador, disuelta... [Seguir leyendo]

1. Procedimiento para la obtención de difenilmetanodiamina que comprende los pasos a) reacción de anilina con formaldehído en presencia de un ácido, b) neutralización del ácido con amoniaco,

c) separación de la mezcla de reacción del paso b) en una fase acuosa y una fase orgánica, d) tratamiento de la fase acuosa obtenida en el paso c) con un óxido o hidróxido de un metal alcalinotérreo, e) separación de amoniaco obtenido en el paso d) .

2. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque se emplea como ácido un ácido mineral.

3. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque se emplea como ácido ácido clorhídrico.

4. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque en el paso d) se emplea como óxido o hidróxido de un metal alcalinotérreo óxido de calcio y/o hidróxido de calcio.

5. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque en el paso d) se emplea como hidróxido de un metal alcalinotérreo hidróxido de calcio.

6. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque el amoniaco obtenido en el paso e) se devuelve al 15 paso b) .

7. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque la fase orgánica obtenida en el paso c) se purifica y se elabora para dar difenilmetanodiamina.

8. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque la difenilmetanodiamina purificada se hace reaccionar con fosgeno para dar diisocianato de difenilmetano.