51 patentes, modelos y diseños de B.R.A.H.M.S GMBH (pag. 2)

(07/05/2013) Método de control del tratamiento terapéutico de un paciente con insuficiencia cardíaca, en el que tras el comienzo de un tratamiento terapéutico se efectúa in vitro en una muestra de sangre total, de suero o de plasma del paciente mediante un inmunoensayo un seguimiento de la variación de la concentración medida antes del comienzo de la terapia de al menos dos de los péptidos vasoactivos adrenomedulina (ADM), endotelina-1 (ET-1) y/o vasopresina (AVP), medida como liberación de los péptidos vasoactivos mencionados, en donde para la medición se aplica un ensayo que determina la concentración de un copéptido inactivo que es formado a partir del mismo precursor propéptido como el péptido vasoactivo a determinar, y en donde en caso de una ausente o insuficiente disminución de la concentración mencionada se consideran…

(23/04/2013) Utilización de un ensayo de procalcitonina ultrasensible que presenta un límite inferior de detección inferior a0,05 ng/ml para determinar en un paciente que presente una enfermedad primaria que no sea una infección el riesgodel paciente de contraer unas enfermedad o afección adicionales que no se han manifestado todavía y/o no resultantodavía sintomáticas en la que el nivel de procalcitonina o de sus fragmentos de por lo menos 12 aminoácidos delongitud es determinado en una muestra seleccionada de entre el grupo que comprende una muestra sanguínea,una muestra sérica y una muestra plasmática o un extracto de cualquier muestra mencionada anteriormenteobtenida a partir de dicho…

(08/04/2013) Procedimiento in vitro para la detección precoz de lesiones hepáticas inducidas por medicamentos o inducidas por drogas adictivas y para la detección de la fase ya alcanzada de la lesión hepática, caracterizado por el hecho de que en muestras de suero o de plasma de pacientes que son o fueron tratados con medicamentos potencialmente lesivos para el hígado y/o que toman estimulantes y drogas adictivas perjudiciales y/o que están expuestos a sustancias potencialmente tóxicas para el hígado se determina la aparición de la enzima humana carbamoilfosfato sintasa 1 (CPS 1) o su concentración y se determina además la aparición…

(08/04/2013) Procedimiento in vitro para la detección y la detección precoz, para la determinación del grado de severidad ypara la valoración evolutiva y la prognosis de la demencia de Alzheimer (AD), de la demencia con corpúsculosde Lewy (DLB), de la demencia frontotemporal (FTD) o de distintas formas de demencia vascular (VD), en el queen la sangre de un paciente que padece de trastornos cognitivos determinables subjetiva u objetivamente y conayuda de un procedimiento de determinación inmunodiagnóstica se detecta un segmento central del péptido proatrialnatriurético(MR-proANP), y en el que sobre la base de la concentración medida…

(05/04/2013) Procedimiento in vitro para la estratificación del riesgo de pacientes con arteriopatía coronaria estable, en el que se determina la concentración de procalcitonina en la circulación de tales pacientes utilizando un ensayo de procalcitonina altamente sensible, y en el que dentro del intervalo de concentraciones de procalcitonina en el intervalo normal típico de individuos sanos, se definen valores de punto de corte que distinguen los grupos de pacientes individuales con arteriopatía coronaria estable según su riesgo cardiaco personal, y los pacientes se asignan a uno de dichos grupos de riesgo basándose en sus concentraciones individuales de procalcitonina y en el que dichas concentraciones de procalcitonina en el intervalo normal típico…

(04/04/2013) Procedimiento para el diagnóstico in vitro y/o la estratificación de riesgo del síndrome coronario agudo y/o delpost-infarto de miocardio, caracterizado porque se lleva a cabo una determinación del CT-proET-1 con losfragmentos libres SEQ ID Nº 2 y/o SEQ ID Nº 3 en combinación con TN-proBNP (SEQ ID Nº 4) en, como mínimo,una muestra de un paciente a examinar.

(11/07/2012) Procedimiento para el diagnóstico in vitro y/o la estratificación de riesgo de enfermedades de las vías respiratorias y de los pulmones, caracterizado porque se realiza una determinación del fragmento libre 18-52 de SEQ ID nº 1 (NT-proET-1) o de un fragmento elegido de SEQ ID nº 2, SEQ ID nº 3 en una muestra de líquido corporal de un paciente a examinar.

(11/05/2012) Procedimiento para la predicción o la estratificación del riesgo de fallo de injerto y/o la mortalidad de un paciente que ha recibido un trasplante de órgano y el seguimiento y la orientación terapéutica de dicho paciente, que comprende la determinación de procalcitonina o fragmentos de la misma con por lo menos 12 aminoácidos en una muestra tomada de dicho paciente, en el que la concentración de procalcitonina asociada a un riesgo aumentado de fallo de injerto y/o la mortalidad es superior a un punto de corte, que es inferior a 0, 1 ng/ml y en el que la concentración de procalcitonina en el paciente no está influida ya por el traumatismo quirúrgico originado por el trasplante de órgano, en el que dicha muestra se selecciona de entre un grupo que comprende una muestra de plasma, una muestra de suero, una muestra de sangre o fracciones de las mismas.

(04/04/2012) Procedimiento para el diagnóstico in vitro y/o la estratificación del riesgo de enfermedades, caracterizado porque se determina el fragmento C-terminal de proadrenomedullin (CT-proADM) (SEC ID nº 1) de un paciente que va a ser examinado.

(22/03/2012) Método in vitro para el diagnóstico de la presencia de una infección bacteriana en un paciente, comprendiendo dicho método: determinar el nivel de la procalcitonina o sus fragmentos de por lo menos 12 aminoácidos de longitud, en una muestra obtenida a partir de dicho paciente en el que dicha muestra es seleccionada de entre el grupo que comprende una muestra sanguínea, una muestra sérica, una muestra plasmática o un extracto de cualquiera de dichas muestras mencionadas anteriormente (i) por lo menos una vez antes del inicio de un tratamiento con antibiótico o en las seis horas tras el inicio del tratamiento, y (ii) por lo menos una vez después de 12 horas a 1 semana tras el inicio de un tratamiento con antibiótico del paciente; y correlacionar dicho nivel de procalcitonina o de sus…

(07/03/2012) Anticuerpos monoclonales (mAbs) que tienen actividad estimuladora de la tiroides (TSAb), cuyos anticuerpos monoclonales son obtenibles mediante inmunización genética de ratones contra el receptor de TSH humano (hTSHr), selección de los ratones que dan positivo para la presencia de anticuerpos, generación de hibridomas usando células del bazo de los ratones seleccionados, y expansión, ensayo y selección de los clones de hibridomas que producen mAbs o fragmentos F(ab')2, Fab o Fv de tales anticuerpos monoclonales, cuyos anticuerpos son producidos por células de hibridomas depositadas al amparo del Tratado de Budapest del 27 de mayo de 2004 en la DSMZ de Braunschweig con los Números de Accesión DSM ACC2664 y DSM ACC2662.

(12/12/2011) Procedimiento in vitro para el diagnóstico y/o la estratificación del riesgo de infecciones o enfermedades crónicas de las vías respiratorias y los pulmones seleccionadas de entre el grupo constituido por: enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), exacerbaciones infecciosas de la EPOC, asma bronquial, exacerbaciones infecciosas del asma bronquial, bronquitis, bronquitis pútrida, bronquiectasias, realizándose una determinación de la provasopresina (proAVP) o de la copeptina o la neurofisina II en una muestra de fluido corporal.

(09/12/2011) Método in vitro para el pronóstico para un paciente que presenta una enfermedad primaria que no es una infección, comprendiendo el método: determinar el nivel de procalcitonina o de sus fragmentos de una longitud de por lo menos 12 aminoácidos, en una muestra seleccionada de entre el grupo que comprende una muestra de sangre, una muestra sérica y una muestra de plasma, o un extracto de cualquier muestra mencionada anteriormente obtenida de dicho paciente; y correlacionar dicho nivel de procalcitonina o de sus fragmentos con el riesgo del paciente de contraer otra enfermedad o afección que no se ha manifestado todavía y/o que no es todavía sintomática, en el que dicha etapa de correlación comprende la comparación de dicho nivel de procalcitonina o de sus fragmentos con un nivel umbral, cuando dicho nivel de procalcitonina…

(01/12/2011) Procedimiento in vitro para la detección, para determinación del grado de severidad y para la valoración evolutiva y la prognosis de enfermedades neurodegenerativas, caracterizado por el hecho de que en un fluido biológico de un paciente que padece de una enfermedad neurodegenerativa o del que se tiene la sospecha de la existencia de una enfermedad de este tipo se determina la presencia y/o la concentración de un péptido parcial de proadrenomedulina fisiológicamente inactivo, y sobre la base de la constatada presencia y/o concentración o de la ausencia del determinado péptido parcial se sacan conclusiones con respecto a la existencia, a la evolución, al grado de severidad o al éxito de una terapia de la enfermedad neurodegenerativa

(22/07/2011) Método in vitro para detectar un trastorno seleccionado de entre los miembros del grupo que consta de sepsis, enfermedades inflamatorias sistémicas, infecciones locales, enfermedad intestinal inflamatoria, enfermedad cardíaca coronaria, malaria y enfermedad pulmonar obstructiva crónica y enfermedad de Alzheimer (AD), o para determinar el funcionamiento de la barrera hematoencefálica, en donde en una muestra de plasma de un paciente la concentración de una inmunorreactividad asociada al fragmento ENK-fp de proencefalina que consta de los aminoácidos 119 a 159 de la secuencia de aminoácidos completa de la proencefalina según la ID SEC Nº: 1 es determinada por un método inmunodiagnóstico que usa dos anticuerpos que se fijan específicamente a dicho fragmento ENK-fp de proencefalina,…

(16/05/2011) Procedimiento para el diagnóstico, la detección precoz, la valoración del riesgo y el control de la evolución de enfermedades cancerosas, caracterizado por el hecho de que - en una muestra de suero o plasma de un paciente humano se determina aquella porción de la apolipoproteína C-I total que está presente en una muestra y que (I) es detectable mediante determinación directa mediante un inmunoensayo tipo sándwich ("inmunorreactividad de apolipoproteína C-I") y (II) cuyo valor de medición no se ve reducido o no se ve significantemente reducido mediante tratamiento de la muestra con un medio de adsorción con superficies hidrofóbicas, y - de que…

(11/04/2011) Procedimiento diagnóstico in vitro para la detección precoz y la detección, para la prognosis evolutiva y la valoración del grado de severidad y como acompañamiento a la terapia para la valoración de la evolución de infecciones sistémicas análogas a la sepsis y de la sepsis, del infarto de miocardio y de la enfermedad de Alzheimer, en el que en una muestra de suero o plasma de un paciente se determina en forma libre y/o en forma unida a proteína o en forma modificada postranslacional la presencia y/o cantidad de la proteína LASP-1 (ID SEC Nº: 1) o de una proteína que sea secuencialmente idéntica a ésta al menos en la región de los primeros 200 aminoácidos y presente una inmunorreactividad correspondiente a la región mencionada, y de la presencia y/o cantidad de la inmunorreactividad de LASP-1 determinada…

(04/03/2011) Procedimiento de diagnosis in vitro por examen del líquido cefalorraquídeo para la detección, para la determinación del grado de severidad y para la valoración evolutiva y la prognosis de enfermedades de demencia y de enfermedades neuroinflamatorias crónicas de etiología no infecciosa y para su ejecución dentro del marco de la diagnosis diferencial de enfermedades de demencia, estando las enfermedades de demencia seleccionadas de entre los miembros del grupo que comprende la demencia de Alzheimer (AD), la demencia con corpúsculos de Lewy (DLB), la demencia frontotemporal (FTD) y distintas formas de demencia vascular (VD); caracterizado por el hecho de que en una muestra del líquido cefalorraquídeo (CSF) de…