21 patentes, modelos y diseños de ALK-ABELLO A/S

(26/08/2015) Un antígeno para su uso en el tratamiento de una respuesta inmunitaria de hipersensibilidad de tipo 1 en un individuo que lo necesita, en el que i) la respuesta inmunitaria de hipersensibilidad de tipo 1 la desencadena un alérgeno tras la exposición del individuo a un material fuente ambiental o dietético, comprendiendo dicho alérgeno; ii) el antígeno proteico es obtenible de dicho material fuente ambiental o dietético; iii) el antígeno proteico no está relacionado con un alérgeno, o alérgenos, desencadenante de la respuesta inmunitaria de hipersensibilidad en el sentido en el que 1) no se une a anticuerpos…

(06/06/2013) 1Una forma de dosificación sólida formulada para ser apropiada para su administración por vía mucosa quecomprende una composición alergénica estacional para su uso como un medicamento en inmunoterapia alérgenoespecífica para prevenir o tratar la alergia a dicha composición alergénica estacional en un sujeto medianteadministración por vía mucosa, en la que la forma de dosificación sólida se administra con un pauta posológicamonodosis, en la que la administración inicial se realiza en la estación alergénica de la composición alergénica.

(04/04/2013) Un alérgeno para uso en prevención o tratamiento de alergia en un sujeto humano mediante administraciónoromucosa de una formulación de vacuna líquida en una pauta posológica que no comprende aumento de dosis.

(25/07/2012) Un procedimiento para determinar la cantidad de ingrediente activo liberado de la forma de dosificaciónfarmacéutica sólida en el cual el ingrediente activo es una o más proteínas, procedimiento que comprende lassiguientes etapas: (a) permitir que dicha forma de dosificación sólida libere el ingrediente activo en un medio de disolución quecomprende de un 0,05 a un 2,0 % de caseína y tampón fosfato salino de 0,005 a 1,0 M y que tiene un pH en elintervalo de 6 a 8,5; en el cual la cantidad de ingrediente activo en una muestra de disolución es de 1 a 50 ng/ml; y (b) determinar la cantidad de ingrediente activo en la solución.

(09/05/2012) Una formulación de vacuna que comprende un alérgeno de polen de gramíneas para uso en la prevención o el tratamiento de alergia al alérgeno de polen de gramíneas en un sujeto mediante administración subcutánea, en la que la formulación de vacuna comprende un coadyuvante seleccionado del grupo de sales metálicas que contienen oxígeno y se administra en un régimen de dosificación que comprende una fase de dosificación creciente, en la que la fase de dosificación creciente se inicia después del inicio de la temporada alergénica de la composición alergénica y en la que temporada alergénica significa un periodo de tiempo, cuyo inicio es el primero de tres días consecutivos, en el que el nivel de partículas que contienen alérgeno portadas por el aire está por encima de un valor umbral, que…

(21/12/2011) Un procedimiento para producir alérgeno de Grupo I de Ácaro recombinante maduro que comprende las etapas de a) proporcionar un sistema de expresión de alérgeno en forma de una célula huésped seleccionada entre el grupo de levaduras que contienen un vector que comprende ADNc que codifica pro-alérgeno, b) cultivar el sistema de expresión de alérgeno a un pH de cultivo de entre 5,5 y 7,5 durante un periodo de cultivo para expresar pro-alérgeno para obtener una mezcla de cultivo que contiene pro-alérgeno, c) ajustar el pH de la mezcla de cultivo hasta un pH de maduración de entre 3,5 y 5,0, d) mantener la mezcla de cultivo al pH de maduración durante un periodo de maduración para convertir el pro-alérgeno en alérgeno maduro para obtener una mezcla de producto, y e)…

(12/12/2011) Una formulación de vacuna que comprende una composición alergénica estacional para su uso en la prevención o el tratamiento de alergia a la composición alergénica estacional en un sujeto mediante administración subcutánea, en la que la formulación de vacuna se administra en un régimen de dosificación que comprende una fase de dosificación creciente en la que la dosificación creciente se inicia después del inicio de la temporada del alérgeno

(24/11/2011) Composición para la administración de una sustancia inmunogénica a través de una membrana mucosa de un vertebrado, que comprende al menos una sustancia inmunogénica derivada de alérgenos por inhalación o derivada de alérgenos de venenos, y un sistema de administración a través de las mucosas que comprende al menos una sal de metal con contenido en oxígeno, seleccionada de hidróxido de aluminio, fosfato de aluminio, sulfato de aluminio, acetato de aluminio, sulfato de potasio y aluminio, fosfato de calcio, tartrato de calcio, Maalox (mezcla de hidróxido de aluminio e hidróxido de magnesio), hidróxido de berilio, hidróxido de zinc, carbonato de zinc, sulfato de bario y sulfato de zinc

(19/10/2011) Un procedimiento para cultivar y producir ácaros, que comprende cultivar los ácaros en un medio de crecimiento sólido adecuado, en condiciones adecuadas y durante un periodo de tiempo adecuado en un cuarto de producción adecuado, de modo que los ácaros se seleccionan entre Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides microceras, Dermatophagoides siboney, Tyrophagus putrescentiae, Lepidoglyphus destructor, Glycyphagus domesticus, Acarus siro, Euroglyphus maynei, Blomia kulagini, Blomia tropicalis y Pyroglyphus africanus y los ácaros se cultivan en un medio comprendido dentro de una bolsa cerrada, en la que: i: la bolsa tiene una permeabilidad al oxígeno que es suficiente para permitir el crecimiento de los ácaros; ii: la bolsa comprende un área que es transparente para permitir la inspección del crecimiento de los ácaros;…

(01/08/2011) Un procedimiento para la preparación de un lote de un producto alérgeno, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (a) proporcionar una composición líquida que comprende dicho producto alérgeno, teniendo dicha composición líquida una temperatura de congelación; (b) proporcionar un contenedor que comprende en su interior un medio criogénico que tiene una temperatura de ebullición por debajo de la temperatura de congelación de dicha composición líquida; (c) dividir la composición líquida en gotas y añadir dichas gotas al medio criogénico en el contenedor, de modo que dichas gotas se congelen y formen…

(10/01/2011) Un procedimiento para medir la actividad inmunológica de una preparación de vacuna en forma de una mezcla de una o más enzimas alergénicas e hidróxido de aluminio, en el que la mezcla comprende una fase líquida y una fase sólida, y en el que al menos una parte de la(s) enzima(s) alergénica(s) se adsorbe en la fase sólida, procedimiento que comprende las etapas de medir la actividad enzimática de la mezcla y/o medir la actividad enzimática de la enzima alergénica en la fase líquida tras una separación de la fase líquida de la fase sólida, y/o medir la actividad enzimática de la enzima alergénica en la fase sólida tras una separación de…

(27/10/2010) Un procedimiento para la cuantificación de la cantidad absoluta de alérgeno en una muestra de alérgeno, en el que el alérgeno consiste en más de un isoalérgeno o isoalérgenos de alérgeno o alérgenos homólogos que comprende las siguientes etapas: a) proporcionar una cantidad conocida de uno o más péptido o péptidos patrón de calibración de alérgeno que tiene una secuencia de aminoácidos que es idéntica a una secuencia a encontrar dentro del alérgeno a cuantificar mediante la identificación de una secuencia constante de aminoácidos dentro del alérgeno a cuantificar mediante la comparación de secuencias de aminoácidos de isoalérgenos o alérgenos…

(09/09/2010) Un alérgeno para usar en tratamiento preventivo de alergia administrando una vacuna de alergia que comprende el alérgeno a una superficie mucosal de un sujeto, a) en el que el sujeto a tratar está sensibilizado tal como para presentar una respuesta de IgE específica para el alérgeno, b) en el que el sujeto a tratar está libre de síntomas clínicos de la alergia asociados con el alérgeno, y c) en el que el tratamiento preventivo se dirige a evitar o reducir síntomas clínicos subsiguientes de la alergia asociados con el alérgeno

(01/03/2009) Un alérgeno mutante recombinante artificial derivado de un alérgeno natural, comprendiendo dicho alérgeno natural, al menos una zona de restos de aminoácidos, que están conectados coherentemente a lo largo de al menos 400 ºA 2 de la superficie de la estructura tridimensional de la molécula de alérgeno, que tienen una accesibilidad al disolvente de al menos 20% y que están conservados como se define por ser idénticos en más del 70% de las secuencias de secuencias homólogas dentro del mismo orden taxonómico del cual dicho alérgeno de origen natural es originario, comprendiendo dicha zona al menos un epitopo de célula B, donde 1) dicho mutante comprende al menos una sustitución de un resto de aminoácido conservado localizado en al menos una de las…

(16/01/2009) Un método in vitro de evaluar la actividad inmunológica de una preparación de vacuna en forma de una mezcla de un antígeno proteico molecular y un portador en la forma de hidróxido de aluminio, en donde la mezcla comprende una fase líquida y una fase sólida, a la cual se une por lo menos una parte del antígeno, el método comprende las etapas de: i) someter la vacuna a una o más mediciones que se seleccionan del grupo que consiste de: 1) la actividad inmunológica de la mezcla, 2) la actividad inmunológica del antígeno en la fase líquida, 3) la actividad inmunológica del antígeno en la fase sólida, 4) la actividad inmunológica del antígeno en la fase…

(16/01/2009) Un método para evaluar y/o predecir el efecto de un tratamiento de vacunación específico de alergias que comprende las etapas de (h¿) determinar el contenido de un anticuerpo en una muestra líquida que usa el siguiente ensayo: (a¿) proporcionar una mezcla de una fase líquida y un complejo en fase sólida de tres componentes compuesto de (i) el anticuerpo de la muestra, (ii) un anticuerpo reactivo dirigido frente al anticuerpo muestra, estando el anticuerpo reactivo unido a una partícula sólida, y (iii) un ligando en la forma de un antígeno, un anticuerpo o un hapteno, (b¿) separar el complejo en fase sólida de tres componentes de la fase líquida, (c¿) lavar el complejo en fase sólida de tres componentes para eliminar compuestos unidos que no son del complejo, (d¿) añadir al complejo en fase sólida…