CIP-2021 : G01N 33/52 : Utilización de compuestos o de composiciones para investigaciones colorimétricas,
espectrofotométricas o fluorométricas, p. ej. utilización de cintas de papel indicador.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/52 · · · Utilización de compuestos o de composiciones para investigaciones colorimétricas, espectrofotométricas o fluorométricas, p. ej. utilización de cintas de papel indicador.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Combinación de un dispositivo lector y una incubadora.
(30/10/2013) Disposición de detección para detectar la presencia de un analito en una muestra, comprendiendo la disposiciónde detección:
a) un procesador,
b) una memoria,
c) un presentador visual,
d) un dispositivo de medición del color, y
e) una incubadora que comprende un dispositivo de calentamiento y una abertura para sostener una muestra, endonde el dispositivo de calentamiento está colocado dentro del dispositivo de medición del color,en donde la memoria, el presentador visual y el dispositivo de medición del color están dispuesta/os paracomunicarse con el procesador, el dispositivo de medición del color está dispuesto…
Método de evaluación del riesgo de cáncer oral en seres humanos.
(09/10/2013) Un método in vitro de diagnóstico de la predisposición al cáncer oral en un sujeto humano o de diagnóstico delcáncer oral en un sujeto humano, comprendiendo el método recoger y estabilizar una muestra de saliva bruta dedicho sujeto humano, y llevar a cabo al menos la siguiente etapa:
* analizar la fracción volátil que corresponde a la parte evaporable extraída de dicha muestra de saliva estabilizada,detectando en dicha fracción volátil al menos un compuesto orgánico bioquímico;
en donde la detección de al menos un compuesto orgánico bioquímico es indicativa de un riesgo de predisposición adesarrollar cáncer oral.
Aparato para pruebas por contacto de flujo lateral.
(04/09/2013) Un ensamblaje de tira reactiva de flujo lateral para analizar adulterantes en orina, comprendiendoel ensamblaje :
una base ;
una almohadilla de análisis de orina por contacto sin inmunoanálisis acoplada a la base , comprendiendo laalmohadilla de análisis de orina por contacto un vehículo absorbente y una mezcla reactiva adaptada paradetectar uno o más de los adulterantes mediante contacto;
una tira absorbente sin reactivo acoplada a la base , estando la tira absorbente en comunicación fluidacon la almohadilla de análisis de orina por contacto , la tira absorbente adaptada para recibir la orina y paratrasladar la orina a la almohadilla de análisis de orina por…
PROCESO DE ELABORACIÓN Y EMPACADO DE UN SUSTRATO PARA LA DETECCIÓN RÁPIDA DE HELICOBACTER PYLORI Y PRODUCTO OBTENIDO.
(22/08/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: BAZZANI PRADERE, Andrea. Inventor/es: BAZZANI PRADERE,Andrea.
Proceso de elaboración de un sustrato para la detección rápida de Helicobacter pylori y sustrato obtenido que permite identificar la bacteria mediante la prueba de ureasa mediante un viraje de color que tarda entre 5 y 15 minutos tras poner en contacto la muestra de biopsia gastrointestinal con el sustrato. El sustrato contiene un buffer al que se adiciona urea, un indicador, un antimicrobiano y, como diluyente, agua destilada y, además, elementos de acompañamiento como una aguja estéril para recoger la muestra y llevarla al sustrato. Este se empaca en un tubo estéril el cual se introduce en una bolsa de polietileno de aluminio y la bolsa, a su vez, en una nevera.
Dispositivo y procedimiento para identificar afecciones vaginales.
(07/08/2013) Un guante para detectar la presencia de una afección vaginal, estando provisto dicho guante de primeros mediospara detectar el pH y segundos medios para recoger una muestra vaginal, estando caracterizado el guante porquedichos primeros medios están provistos de una sustancia informadora para medir el pH, dichos segundos mediospara recoger muestra vaginal están dispuestos en un dedo del guante y dichos primeros y segundos medios estándispuestos en el guante en posiciones separadas.
Reactivo de sensor de ensayo que tiene polímeros de celulosa.
(06/05/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: CHU, AMY H., EDELBROCK,ANDREW J, SPRADLIN,HOPE G.
Una composición de reactivo de un sensor de ensayo, comprendiendo la composición de reactivo de un 3,6% enpeso a un 6,0% en peso, de polímero de hidroxietil celulosa, de un 1% en peso a un 4% en peso de una enzimaglucosa oxidasa, de un 15% en peso a un 20% en peso de un mediador de ferricianuro y de un 0,2% en peso a un1,6% en peso de una arcilla de esmectita.
PDF original: ES-2402578_T3.pdf
Sistema sincronizado de prueba de analitos.
(16/04/2013) Kit de sistema para detectar la presencia de un analito en una muestra , cuyo sistema comprende:
un lote de tiras de prueba conteniendo cada una el reactivo dispuesto en la misma;
un instrumento de pruebas pre-calibrado , sincronizado al lote de tiras de pruebas con el que essuministrado;
comprendiendo dicho instrumento de pruebas un cuerpo envolvente que tiene una parte deacoplamiento para acoplarse, como mínimo, a una de las tiras de prueba ;
un sensor dispuesto, por lo menos parcialmente, en el cuerpo envolvente y adaptado paragenerar una señal eléctrica sensible a la reacción de la muestra con el reactivo; y
un procesador dispuesto, por lo menos parcialmente, en el cuerpo envolvente y adaptado paragenerar una señal de detección representativa de la…
USOS DE LA PRUEBA DE REDUCCIÓN DEL NITRO-AZUL DE TETRAZOLIO.
(05/03/2013) Usos de la prueba de reducción del nitro-azul de tetrazolio.
La invención se refiere a los usos de la prueba de reducción del nitro-azul de tetrazolio para el seguimiento clínico de la leishmaniosis canina. La invención también se refiere al uso de la prueba de reducción del nitro-azul de tetrazolio para la determinación del porcentaje de monocitos y neutrófilos activados y para la determinación y monitorización de la respuesta inmune en perros sanos.
Medidor de glucosa en sangre con dispositivo de lanceta incorporado y vial de almacenamiento de tiras de prueba para uso con una sola mano.
(25/02/2013) Un dispositivo medidor de glucosa en sangre para uso con una sola mano, que comprende:
un cuerpo que tiene unos extremos primero y segundo opuestos;
un dispositivo de lanceta situado en dicho primer extremo de dicho cuerpo;
una abertura de acceso a las tiras de prueba situada en dicho primer extremo de dicho cuerpo paraposicionar una tira de prueba adyacente a dicho dispositivo de lanceta; y
una carcasa que aloja un vial de tiras de prueba,
caracterizado por que
dicha abertura de acceso a las tiras de prueba está situada en dicho primer extremo de dicho cuerpo paraposicionar dichas tiras de prueba a lo largo de una superficie externa del…
MÉTODO PARA LA DETECCIÓN Y/O CUANTIFICACIÓN DE POLIELECTROLITOS ANIÓNICOS.
(29/11/2012) La presente solicitud de patente se refiere a un método calorimétrico y kit para la detección y cuantificación de receptores aniónicos de alta carga, como ADN de doble cadena y micelas aniónicas de SDS, mediante agregados de nanopartículas de oro protegidas con iones citrato (AuNPs).
MARCADORES FLUORESCENTES.
(16/11/2012) Marcadores Fluorescentes.
Compuestos de fórmula I, donde los sustituyentes X o Y incorporan grupo fluoróforos. Estos compuestos son útiles como marcadores fluorescentes.
MARCADORES FLUORESCENTES.
(26/10/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: FERNANDEZ DE MATTOS,SILVIA, COSTA TORRES,ANTONIO, DE VILLALONGA SMITH,PRIAM, ROTGER PONS,Carmen.
Compuestos de fórmula (I), donde el significado de los sustituyentes es el indicado en la descripción. Estos compuestos son útiles como marcadores fluorescentes.
Procedimiento para la preparación de un elemento de análisis, y dicho elemento de análisis.
(24/10/2012). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KOSCHORRECK, BEATE, FINKE, WERNER, DR., RÖPER,JOSEF K.
Procedimiento para la obtención de un elemento de análisis con por lo menos un campo de ensayo para el análisis de una muestra líquida, en donde se prepara un soporte sobre el cual se coloca un tejido de polímero , caracterizado porque, se prepara un soporte sobre el cual el tejido de polímero se recubre con un detergente en donde por lo menos una zona parcial del tejido de polímero se irradia con rayos UV-láser y con ello se hidrofobiza, en donde el detergente en la zona parcial irradiada con rayos UV-láser del tejido de polímero , se elimina por lo menos parcialmente, mediante los rayos UV-láser.
PDF original: ES-2393895_T3.pdf
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE NANOPARTÍCULAS METÁLICAS FUNCIONALIZADAS CON MOLÉCULAS ORGÁNICAS FLUORESCENTES.
(24/10/2012) Procedimiento de obtención de nanopartículas metálicas funcionalizadas con moléculas orgánicas fluorescentes.
La presente invención se refiere a un procedimiento de obtención de nanopartículas metálicas funcionalizadas con moléculas orgánicas fluorescentes mediante el tratamiento de una o más sales metálicas con un agente reductor en presencia de una molécula orgánica fluorescente. La invención se refiere también a las nanopartículas metálicas obtenibles por dicho procedimiento y a su uso para la detección de moléculas y analitos.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE NANOPARTÍCULAS METÁLICAS FUNCIONALIZADAS CON MOLÉCULAS ORGÁNICAS FLUORESCENTES.
(04/10/2012). Solicitante/s: UNIVERSIDAD PABLO DE OLAVIDE. Inventor/es: MEJIAS ROMERO,JOSE ANTONIO, ZADERENKO PARTIDA,ANA PAULA, CARO SALAZAR,CARLOS, SAYAGUÉS DE VEGA,María Jesús.
La presente invención se refiere a un procedimiento de obtención de nanopartículas metálicas funcionalizadas con moléculas orgánicas fluorescentes mediante el tratamiento de una o más sales metálicas con un agente reductor en presencia de una molécula orgánica fluorescente. La invención se refiere también a las nanopartículas metálicas obtenibles por dicho procedimiento y a su uso para la detección de moléculas y analitos.
Anticuerpos del receptor de NK pan-kir2dl y su uso en diagnóstico y terapia.
(12/09/2012). Solicitante/s: Innate Pharma. Inventor/es: DELLA CHIESA,Mariella, MORETTA,Allessandro.
Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une al menos a dos productos génicos de Receptor de Tipo Igcitolítico (KIR) inhibidor humano diferentes, en el que dicho anticuerpo es capaz de neutralizar la inhibición mediadapor KIR de la citotoxicidad de linfocitos NK en linfocitos NK que expresan al menos uno de dichos dos receptoresKIR inhibidores humanos diferentes, en el que el anticuerpo se une a KIR2DL1, KIR2DL2 y KIR2DL3,considerándose que KIR2DL2 y KIR2DL3 son una molécula de KIR inhibidora única, y en el que dicho anticuerpo esun anticuerpo quimérico, humanizado o humano o fragmento del mismo.
PDF original: ES-2393485_T3.pdf
Kits y procedimiento para la evaluación del da;o en el pelo.
(18/07/2012) Procedimiento para determinar el alcance del daño al pelo que comprende:
(a) colocar el pelo en una solución que comprende por lo menos un tipo de ion metálico de forma que una cantidad del ion metálico se una al pelo;
(b) extraer el pelo de la solución;
(c) determinar la cantidad de ion metálico unido la pelo, en el que dicha determinación comprende el tratamiento del pelo con un agente de digestión en una cantidad suficiente para liberar el ion metálico del pelo y determinar la cantidad de ion metálico liberado del pelo; y
(d) determinar el alcance del daño al pelo sobre la base de la cantidad de ion metálico unido al pelo
Dispositivo de bastoncillo seco y método para determinar un analito en una muestra.
(27/06/2012) Un dispositivo de prueba de bastoncillo seco para la determinación de un analito en una muestra de leche por medio de un ensayo químico, dicho dispositivo comprende:
(i) opcionalmente un soporte sólido,
(ii) al menos una almohadilla reactiva que comprende un reactivo capaz de reaccionar con el analito, un derivado de dicho analito o un compuesto indicador para dicho analito para proporcionar una señal detectable cuando está en estado húmedo,
(iii) una almohadilla reveladora que se localiza en contacto con la al menos una almohadilla reactiva, opcionalmente entre el soporte sólido y la al menos una almohadilla reactiva, dicha almohadilla reveladora comprende al menos…
AMINOPEPTIDASAS COMO MARCADORES DE DAÑO RENAL.
(15/06/2012) Aminopeptidasas como marcadores de daño renal.
La presente invención se refiere a un método y a un kit para el diagnóstico y/o pronóstico de daño renal que comprende analizar una muestra obtenida de un paciente y determinar la actividad de al menos una aminopeptidasa seleccionada de entre aspartil aminopeptidasa, glutamil aminopeptidasa, alanil aminopeptidasa y leucil-cistinil aminopeptidasa.
Sistema sincronizado de prueba de analitos.
(30/05/2012) Kit de sistema para detectar la presencia de un analito en una muestra , cuyo sistema comprende:
un instrumento de pruebas pre-calibrado , sincronizado al lote de tiras de pruebas con el que es suministrado; conteniendo cada uno de dichos lotes de tiras de prueba el reactivo dispuesto en el mismo;
comprendiendo dicho instrumento de pruebas un cuerpo envolvente que tiene una parte de acoplamiento para acoplarse, como mínimo, a una de las tiras de prueba ;
un sensor dispuesto, por lo menos parcialmente, en el cuerpo envolvente y adaptado para generar una señal eléctrica sensible a la reacción de la muestra con el reactivo; y
un procesador dispuesto, por lo menos parcialmente, en el cuerpo envolvente y adaptado para generar una señal de detección representativa de la presencia del analito en la muestra ,…
SUPERFICIE BIOACTIVA CAPAZ DE MODIFICAR GENÉTICAMENTE CÉLULAS O TEJIDOS BIOLÓGICOS Y SU USO.
(25/05/2012) Superficie bioactiva capaz de modificar genéticamente células o tejidos biológicos y su uso.
Superficie bioactiva que comprende: una matriz polimérica, un complejo conector que comprende al menos un compuesto unido covalentemente a la superficie de la matriz polimérica, y un vector de transferencia génica unido al complejo conector, donde el compuesto del complejo se une covalentemente al vector de transferencia mediante un grupo seleccionado entre carboxilo, amino, isocianato e hidroxilo, y al uso de dicha superficie bioactiva para transferir un ácido nucleico a una célula. La presente invención también se refiere a un dispositivo implantable caracterizado porque presenta al menos una parte de su superficie recubierta con dicha superficie bioactiva, al uso de dicho dispositivo para transferir un ácido nucleico a una célula, a un método para transferir…
GLUTAMIL AMINOPEPTIDASA COMO MARCADOR DE DAÑO RENAL.
(24/05/2012). Solicitante/s: UNIVERDIDAD DE GRANADA. Inventor/es: OSUNA ORTEGA,Antonio, WANGENSTEEN FUENTES,Rosmary, VARGAS PALOMARES,José Félix, RAMIREZ SANCHEZ,Manuel.
La presente invención se refiere a un método y a un kit para el diagnóstico y/o pronóstico de daño renal que comprende analizar una muestra obtenida de un paciente y determinar la actividad de glutamil aminopeptidasa.
Composiciones y métodos para la detección de afecciones precancerosas en muestras de células y tejidos utilizando 5, 10, 15, 20-tetrakis(carboxifenil)porfina.
(10/05/2012) Método para determinar si una muestra de células contiene células displásicas o carcinómicas, comprendiendo el método:
a) poner en contacto la muestra con una solución de 5, 10, 15, 20-tetrakis (carboxifenil) profina (TCPP) bajo condiciones que permiten la unión de TCPP a los componentes de las células displásicas o carcinómicas, si están presentes, en el que la solución de TCPP comprende TCPP disuelto con anterioridad en base de alcohol y diluido en una solución acuosa tamponada;
b) eliminar el TCPP no unido de la muestra; y
c) detectar la fluorescencia de TCPP en la muestra, siendo indicativa la presencia de fluorescencia de TCPP de que la muestra contiene células displásicas o carcinómicas.
Tira de prueba de analito que acepta diversos volúmenes de muestra.
(23/04/2012) Una tira de prueba de analito para aceptar diversos volúmenes de muestra de fluido corporal y determinar un analito en ella, en el que la tira de prueba de analito comprende:
una primera capa aislante ;
una segunda capa aislante dispuesta encima de la primera capa aislante ;
una tercera capa aislante dispuesta al menos parcialmente por debajo de la primera capa aislante ; en la que la tercera capa aislante incluye:
una porción de plataforma que se extiende más allá de la primera capa aislante y la segunda capa aislante , teniendo la porción de plataforma una superficie superior ; una capa espaciadora en patrón colocada entre la primera capa aislante y la segunda capa aislante , en la que la capa espaciadora en patrón se…
Nueva sonda de detección.
(10/04/2012) Sonda de detección de un ácido nucleico diana, constituida por una cadena nucleotídica marcada que comprende tres fragmentos:
- un primer fragmento que presenta una primera secuencia de cierre,
- un segundo fragmento del que todo o parte presenta una secuencia de reconocimiento para el reconocimiento molecular del ácido nucleico diana,
- un tercer fragmento que presenta una segunda secuencia de cierre, y
- al menos dos marcadores, estando uno de los extremos de la cadena de dicha sonda de detección libre de cualquier marcador, en la que, cuando las dos secuencias de cierre hibridan juntas, la sonda de detección tiene una forma completamente…
Procedimiento de fabricación de una tira de ensayo para analitos para aceptar diversos volúmenes de muestra.
(21/03/2012) Un procedimiento de fabricación de una tira de ensayo para analitos , comprendiendo el procedimiento:
colocar una capa separadora modelada entre una primera capa aislante y una segunda capa aislante de modo que:
el segundo aislante se disponga sobre la primera capa aislante ; y un canal esté definido entre la primera capa aislante y la segunda capa aislante , teniendo el canal :
una cámara de recepción de muestras y en su interior:
un primer orificio próximo a la parte de plataforma y un segundo orificio en un borde externo de la tira de ensayo para analitos ;
acoplar una tercera capa aislante a la primera capa aislante de modo que la tercera capa aislante se disponga al menos parcialmente por debajo de la primera capa aislante , incluyendo la tercera capa aislante una parte de plataforma…
Procedimiento de determinación de un analito en un fluido corporal.
(21/03/2012) Un procedimiento para determinar un analito en una muestra de fluido corporal, comprendiendo el procedimiento:
aplicar la muestra de fluido corporal a una tira de ensayo para analitos ;
transferir la muestra de fluido corporal aplicada a una cámara de recepción de muestras de la tira de ensayo para analitos ; y
determinar un analito en la muestra de fluido corporal, en el que la tira de ensayo para analitos incluye:
una primera capa aislante ; una segunda capa aislante dispuesta encima de la primera capa aislante ; una tercera capa aislante dispuesta al menos parcialmente por debajo de la primera capa aislante , incluyendo la tercera capa aislante una parte de plataforma que se…
PROCEDIMIENTO PARA EL RECUBRIMIENTO DE MEMBRANAS.
(15/03/2012) Procedimiento para la aplicación de películas reactivas con un contenido en sólidos sobre membranas separadoras de la sangre, microporosas, absorbentes, en donde la película reactiva con un contenido en sólidos es una película impermeable, insoluble en agua, la cual contiene en una matriz hidrófoba de formadores de película, todos o por lo menos parte, de los reactivos de detección para el analito que se va a analizar, y presenta una alta proporción de abridores de película, referida a la cantidad de formadores de película, caracterizado porque, los abridores de película son partículas inorgánicas u orgánicas, finas, que se humectan bien, que…
Proteínas de unión aprisionadas como biosensores.
(07/03/2012) Un biosensor de la glucosa que comprende al menos una proteína de unión a glucosa/galactosa mutada (GGBP) y al menos un grupo indicador luminiscente (marcador luminiscente) unido mediante enlace covalente a la mismo, en el que dicho al menos un grupo indicador luminiscente es capaz de proporcionar una señal detectable y reversible como respuesta a la unión con dicha GGBP mutante, y en el que dicha GGBP mutada tiene al menos una sustitución de aminoácido de un aminoácido no reactivo con un aminoácido reactivo que se puede modificar con un agente de marcaje análogo al etiquetado de cisteína con un colorante reactivo al tiol, y dicha GGBP mutada se une a la glucosa y se encapsula en una matriz permeable al analito que comprende sol-geles aumentados con silicatos modificados orgánicamente o con hidrogeles reticulados covalentemente, o con combinaciones de…
Tinción con ácido peryódico-Schiff y detección en el campo infrarrojo.
(07/03/2012) Un método para detectar polisacáridos en una muestra biológica, método que comprende someter la muestra atinción con Ácido Peryódico-Schiff seguido por detección de la luz emitida en el campo infrarrojo.
Nueva configuración de un dispositivo de tira reactiva seca y procedimiento para determinar un analitico en una muestra utilizando dicho dispositivo de tira reactiva seca.
(07/03/2012) Un dispositivo de tira reactiva seca para la determinación de un analito en una muestra, comprendiendo dicho dispositivo:
(i) Opcionalmente, un soporte sólido,
(ii) Al menos, un tampón almohadilla de reactivo que comprende un reactivo o una combinación de reactivos apta para reaccionar con el analito, un derivado de dicho analito o un compuesto indicador para que dicho analito proporcione una señal detectable cuando esté en un estado humedecido, proporcionando el, al menos, un tampón reactivo, un primer entorno para dicho (s) reactivo (s), permitiendo dicho primer entorno una estabilidad de almacenado mejorada de lo (s) reactivo (s) y del dispositivo de tira reactiva cuando esté en un estado…
COMPUESTO PARA EL ETIQUETADO DE BIOMOLECULAS BASADO EN VINILSULFONA, PPREPARACION Y USOS.
(27/10/2010) Compuesto para el etiquetado de biomoléculas basado en vinilsulfona, preparación y usos.
Compuestos que comprenden una molécula etiqueta y un grupo vinilsulfona. Además, se refiere al uso de los compuestos como agentes de etiquetado, al procedimiento de obtención de los mismos y sus usos en el marcaje de biomoléculas, y más concretamente de proteínas