CIP-2021 : C07D 417/12 : unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 417/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 415/00.
C07D 417/12 · · unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
"5-ARILTIO-6-SULFONAMIDO-3(2H)-BENZOFURANONAS COMO INHIBIDORES DE LA COX-2".
(16/09/2000) 5-Ariltio-6-sulfonamido-3(2H)-benzofuranonas como inhibidores de la COX-2. Nuevos productos de fórmula (I),donde R es metilo y, o bien Ar es fenilo, 2-piridilo o 4-piridilo, opcionalmente sustituidos por metilo, etilo, propilo, isopropilo, trifluorometilo, fluoro, cloro, bromo, vinilo, metoxilo, trifluorometoxilo, metiltio, trifluorometiltio o ciano; o bien Ar es 2-tiazolilo o 2-oxazolilo, opcionalmente sustituidos por metilo, etilo, propilo e isopropilo. Los productos (I) se preparan por reacción de la correspondiente 5- ariltio-6-amino-3-(2H)-benzofuranona con cloruro de metanosulfonilo, seguida de hidrólisis, o por ciclación intramolecular de tipo Friedel-Crafts del cloruro del ácido 4-ariltio-3-metanosulfonamido- fenoxiacético correspondiente. Los productos (I) presentan actividad inhibidora de la COX-1 y la COX-2,…
DERIVADOS DE BENZOTIAZOLONA.
(16/08/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: PAIRAUDEAU, GARRY, BONNERT, ROGER VICTOR, BROWN, ROGER CHARLES, INCE, FRANCIS, CAGE, PETER, ALAN.
COMPUESTO DE FORMULA (I), INCLUIDOS SUS ISOMEROS OPTICOS, DONDE X REPRESENTA - SO 2 NH - O - NHSO 2 -, P, Q Y R REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE 2 O 3, Y REPRESENTA UN RADICAL TIENILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN RADICAL ALQUILO O UN ATOMO HALOGENO, O UN RADICAL FENILTIO O FENILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN RADICAL ALQUILO O UN ATOMO HALOGENO, Y CADA R REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE H O UN RADICAL ALQUILO, Y SUS SALES, ESTERES Y AMIDAS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.
DIOXIDOS DE DITIAZOL Y SU EMPLEO COMO MICROBICIDAS.
(16/08/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KUGLER, MARTIN, STENZEL, KLAUS, UHR, HERMANN, SCHRAGE, HEINRICH.
LA INVENCION TRATA DE UNOS NUEVOS DIOXIDOS DE DITIAZOL DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R CORRESPONDE A HIDROGENO O ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO O ALQUINILO Y AR ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, ASI COMO DE SU UTILIZACION PARA PROTEGER MATERIALES TECNICOS DEL ATAQUE MICROBIAL.
DERIVADOS DE 5-(HETERO- O CARBOCICLILAMINO)-INDOL , SU PREPARACION Y USO COMO 5-HT1 AGONISTAS.
(01/06/2000) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE Z ES (A) O (B); R1 ES (C), (D), (E) O (F); (X) ES O, NH O S; A, B, D, E, Y F SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE C, N, O, O S; R2, R3, R4, R5 Y R6 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C1 A C6, ARILO, ALQUILOARILO C1 A C3, HALOGENO, CIANO, NITRO, -NR7R8, -(CH2)MOR9, -SR9, -SO2NR7R8, -NR7SO2R8, -NR7CO2R9, -NR7COR9, -CONR7R8, O -CO2R9; UNO DE R2 Y R3, R3 Y R4, R4 Y R5, O R5 Y R6 PUEDEN SER TOMADOS JUNTOS PARA FORMAR UN ANILLO DE ALQUILO DE CINCO A SIETE MIEMBROS, UN ANILLO ARILO DE SEIS MIEMBROS, UN ANILLO HETEROALQUILO DE CINCO A SIETE MIEMBROS QUE TIENE UN HETEROATOMO DE N, O, O S, O UN ANILLO HETEROARILO DE CINCO O SEIS MIEMBROS QUE TIENE 1 O 2 HETEROATOMOS DE N, O, O S; R7 Y R8 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C1 A C6, -(CH2)QR10, ALQUILO-ARILO C1 A C3,…
FENILCARBONATOS Y FENILUREAS SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE 5-HT4.
(01/04/2000) FENILCARBAMATOS Y UREAS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO ALKILO C1-6, ALCOXI C1-6 O HIDROXI; R2 REPRESENTA UN ANILLO DE OXADIAZOL O TIADIAZOL SUSTITUIDO POR UN GRUPO SELECCIONADO DEL ALKILO C1-6, CICLOALKILO C3-7, -CH2ALKENILO C2-5, -CH2ALKINILO C2-5, FENILO O BENCILO; X REPRESENTA NH O UN ATOMO DE OXIGENO; M REPRESENTA 0, 1 O 2; R3 REPRESENTA ALKILO C1-6, BENCILO, -(CH2)NR4 O (A); R4 REPRESENTA UN GRUPO SELECCIONADO DEL CIANO, HIDROXILO, ALCOXI C1-6, FENOXI, C ALKILO C1-6, C C6H5-, -CONR6R7, -NR6COR7, -SO2NR6R7 O NR6SO2R7 (EN DONDE CADA R6 Y R7 REPRESENTA, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALKILO C1-6 O FENILO); N REPRESENTA 2 O 3; R5 REPRESENTA COR8 O SO2R8 (EN DONDE R8 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALKILO C1-6 O FENILO); Y DERIVADOS DE AMONIO CUATERNARIO,…
1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-NITRO-PIRIMIDINAS SUBSTITUIDAS.
(01/03/2000) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVAS 1,2,3,4-TETRAHIDRO-5NITRO-PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), EN DONDE HET ES UN PIRIDILO O TIAZOLILO A VECES SUSTITUIDO, R{SUP, 1} ES UN ALQUILO DE C{SUB,1-4}, R{SUP,2} ES UN ALQUILO DE C{SUB,1-4}, R{SUP,1} Y R{SUP,2} FORMAN JUNTOS CON LOS ATOMOS VECINOS UN CICLO SATURADO DE 5 O 6 MIEMBROS, QUE PUEDE CONTENER OPCIONALMENTE OTRO ATOMO DE N O DE O, Y QUE PUEDE ESTAR A VECES SUSTITUIDO, A ES UN ALQUILENO CON AL MENOS DOS ATOMOS DE C DE CADENA SENCILLA O RAMIFICADA, QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR FENILO, HALOGENO, OH, CN O EL RADICAL NR{SUP,4}R{SUP,5}, SIENDO R{SUP,4} O R{SUP,5} HIDROGENO, ALQUILO DE C{SUB,1-4} O FENILO, Y OPCIONALMENTE…
DERIVADOS DE ACIDO PROPENOICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO FUNGICIDAS.
(01/03/2000) COMPUESTOS FUNGICIDICOS QUE TIENEN LA FORMULA (I): EN QUE DOS CUALQUIERA DE K, L Y M SON NITROGENO Y EL OTRO ES CE; X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C SUB 1-4, CICLOALQUILO C SUB 3-6, ALQUENILO C SUB 2-4, ALQUINILO C SUB 2-4, ALQUINILOXI C SUB 2-4, FENILO, BENZILOXI, CIANO, ISOCIANO, TIOCIANO, ISOTIOCIANATO, NITRO, NR ELEVADO 1 R (AL CUADRADO) , NR ELEVADO 1 OR (AL CUADRADO) , N SUB 3, NHCOR ELEVADO 1, NR ELEVADO 1CO SUB 2R (AL CUADRADO) , NHCONR ELEVADO 1R (AL CUADRADO) , N=CHNR ELEVADO 1R (AL CUADRADO) , NHSO SUB 2R ELEVADO 1, OR ELEVADO 1, OCOR ELEVADO 1, OSO SUB 2R ELEVADO 1, SR ELEVADO 1, SOR ELEVADO 1, SO SUB 2R SUB 1, SO SUB 2OR ELEVADO 1, SO SUB 2NR SUB 1R (AL CUADRADO) , COR SUB 1, CR SUB 1=NOR (AL CUADRADO) , CHR ELEVADO 1 CO SUB 2R (AL CUADRADO) , CO SUB 2R ELEVADO 1, CONR ELEVADO 1R (AL CUADRADO) , CSNR…
AMINA TERCIARIA TRIAZOLILADA O UNA SAL DE ESTA.
(16/02/2000). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: OKADA, MINORU, ISOMURA, YASUO, KAWAMINAMI, EIJI, YODEN, TORU, KUDO, MASAFUMI.
UN COMPUESTO DE AMINO TERCIARIO TRIAZOLILADO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) O UNA SAL CONSIGUIENTE, QUE TIENE UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA AROMATASA Y QUE ES UTIL PARA PREVENIR Y TRATAR EL CANCER DE PECHO, MASTOPATIAS, ENDOMETRIOSIS, PROSTATOMEGALIA, ETC., EN LA QUE A REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, ALQUILENO INFERIOR O CARBONILO; B REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, ARILO, UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 UNDIDO A UN GRUPO HETEROCICLICO; D REPRESENTA ARILO, GRUPO HETEROCICLICO DE 5O 6 HETEROCICLICO; E REPRESENTA 4H.
DERIVADOS DE OXAZOLIDINA CON PROPIEDADES ANTI-DIABETICA Y ANTI-OBESIDAD, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION TERAPEUTICA.
(16/02/2000). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJIWARA, TOSHIHIKO, HORIKOSHI, HIROYOSHI, FUJITA, TAKASHI, YOSHIOKA, TAKAO, YOSHIOKA, SHINJI.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN DONDE: R ES UN GRUPO ALKILO; X ES OXIGENO O AZUFRE; Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO O -A-COOH, EN QUE A ES UN GRUPO ALKILENO, AR ES ARILO O UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO; Y LAS SALES Y ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA DIABETES, LA OBESIDAD, LA HIPERLIPEMIA, LA HIPERGLICEMIA, COMPLICACIONES DE HIPERTENSION Y OSTEOPOROSIS RELACIONADAS CON LA OBESIDAD Y LA DIABETES.
DERIVADOS DE 4,9-ETANO-BENZO(F)ISOINDOL COMO INHIBIDORES DE FARNESIL TRANSFERASA.
(01/02/2000) NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I), PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS INCORPORAN. EN LA FORMULA GENERAL (I), R REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA GENERAL - (CH SUB,2}) SUB,M} - X SUB,1} - (CH SUB,2}) SUB,N} Z, DONDE X SUB,1} = SIMPLE ENLACE U O O S, M = 0 O 1 Y N = 0, 1 O 2, PUDIENDO LOS RADICALES CH SUB,2} SER SUSTITUIDOS POR GRUPOS CARBOXI, ALCOXICARBONIL, CARBAMOIL, ALCOILCARBAMOIL, DIALCOILCARBAMOIL, AMINO, ALCOILAMINO O DIALCOILAMINO, Y Z REPRESENTA CARBOXY, COOR SUB,4} (R SUB,4} = ALCOIL) O CON (R SUB,5}) (R SUB,6}) (R SUB,5} = HIDROGENO O ALCOIL), R SUB,1} = HIDROGENO O ALCOIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O BIEN R SUB,5} = HIDROGENO O ALCOIL…
DERIVADOS DE TIAZOLIDINDIONA SUSTITUIDA.
(01/01/2000). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: HINDLEY, RICHARD MARK BEECHAM PHARMACEUTICALS.
COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) O FORMAS TAUTOMERICAS DERIVADAS, O SALES DERIVADAS FARMACEUTICAMENTE ADMISIBLES O DERIVADOS SOLVATADOS FARMACETICAMENTE ACEPTABLES, EN LOS QUE: A1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE ESTAR O NO SUSTITUIDO; R1 ES UN ATOMO DE H, UN GRUPO ALQUILO, ACILO, ARALQUILO, EN EL QUE LA PARTE ARILO PUEDE ESTAR O NO SUSTITUIDA, O UN GRUPO ARILO QUE PUEDE ESTAR O NO SUSTITUIDO; R2 Y R3 SON H, O ENTRE AMBOS REPRESENTAN UN ENLACE; A2 ES UN ANILLO DE BENZENO QUE PUEDE PRESENTAR EN TOTAL HASTA CINCO SUSTITUYENTES; Y N REPRESENTA UN NUMERO ENTRE 2 Y 6. TAMBIEN SE DESCRIBEN FARMACOS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS JUNTO CON SU USO EN MEDICINA.
DERIVADOS DE TIAZOLIDINDIONA COMO AGENTES ANTIHIPERGLUCEMICOS.
(01/11/1999). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: WROBEL, JAY, EDWARD, LI, ZENAN, DIETRICH, ARLENE, JOAN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO 5-[3-ARIL-PROP-2-INIL]-5(ARILSULFONIL)-TIAZOLIDINA-2 ,4-DIONAS Y 5-[3-ARIL-PROP-2-INIL]-5(ARILSULFANIL)-TIAZOLIDIN-2 ,4-DIONAS CARACTERIZADAS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE AR ES FENILO, 2-NAFTILO, FENILO SUSTITUIDO POR ALQUILO, FENILO SUSTITUIDO POR ALCOXI, FENILO SUSTITUIDO POR HALOGENO, 2-PIRIDINILO, 2-PIRIDINILO SUSTITUIDO, 3-PIRIDINILO, 4-PIRIDINILO, 2-QUINOLINILO, 2-PIRIMIDINILO, 2BENZOXAZOLILO, 2-BENZOTIAZOLILO, 2-BENCIMIDAZOLILO, 2-FURANILO, 2-FURANILO, 2-BENZO-[B]-FURANILO , 2-TIENILO, 2-BENZO-[B]-TIENILO; N ES 0 O 2; Y AR' ES FENILO, FENILO SUSUTITUIDO POR ALQUILO, FENILO SUSTITUIDO POR PERFLUOROALQUILO, FENILO SUSTITUIDO POR HALOGENO, FENILO SUSTITUIDO POR ALCOXI, FENILO SUSTITUIDO POR PERFLUOROALCOXI, FENILO SUSTITUIDO POR TIOALQUILO. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL USO DE LOS COMPUESTOS ANTES MENCIONADOS EN LA REDUCCION DE LOS NIVELES DE GLUCOSA EN SANGRE EN MAMIFEROS HIPERGLICEMICOS Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS.
DERIVADO DE BENZOTIAZOLSULFONAMIDA , PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION Y APLICACION DEL MISMO.
(16/10/1999) UN DERIVADO DE BENZOTIAZOLSULFONAMIDAS REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL Y QUE TIENE LA ACTIVIDAD DE INHIBIR LAS FOSFORILASAS DE PROTEINAS TALES COMO LA QUINASA PROTEINA C Y LA QUINASA MIOSINA DE CADENA LIGERA, UNA SAL DE ADICION ACIDA DEL MISMO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, UN PROCESO PARA PRODUCIRLO, UNA COMPOSICION MEDICA QUE CONTIENE EL MISMO, Y UN MEDICAMENTO QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO PARA TRATAR O PREVENIR EL ASMA SOBRE LA BASE DE LA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA FOSFORILASA DE PROTEINA. EN LA FORMULA A REPRESENTA UN ALQUILENO INFERIOR; R1 REPRESENTA HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR; R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE…
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE LA TIAZOLIDINDIONA.
(16/09/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: POOL, COLIN, RIPLEY SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC., ROMAN, ROBIN, SHERWOOD SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC, BRIGHWELL, MALCOLM, DAVID, TREMPER, ALAN, WILLIAM SMITHKLINE BEECHAM PHARMA.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DE UNA FORMA TAUTOMERICA DEL MISMO Y/O UN SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE: R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ACILO, UN GRUPO ARALQUILO, DONDE LA MITAD ARILO PUEDE SER SUSTITUIDA O NO SUSTITUIDA, O UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; A1 REPRESENTA HIDROGENO O 1 A 4 SUSTITUYENTES OPCIONALES, SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR: ALQUILO, ALCOXI, ARILO Y HALOGENO, O A1 REPRESENTA DOS SUSTITUYENTES SOBRE ATOMOS ADYACENTES DE CARBONO, CUYOS SUSTITUYENTES, JUNTAMENTE CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS CUALES ESTAN UNIDOS, FORMAN UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; A2 REPRESENTA UN ANILLO DE BENCENO, QUE TIENE DE 1 A 3 SUSTITUYENTES OPCIONALES; Y M REPRESENTA UN CONTRAION; UN PROCESO PARA PREPARAR TAL CLASE DE COMPUESTO, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDIENDO TAL CLASE DE COMPUESTO, Y EL USO DE TAL CLASE DE COMPUESTO Y COMPOSICION EN MEDICINA.
DERIVADOS DE OXIMAS, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION TERAPEUTICA.
(16/08/1999). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJIWARA, TOSHIHIKO, HORIKOSHI, HIROYOSHI, FUJITA, TAKASHI, WADA, KUNIO, OGUCHI, MINORU, YANAGISAWA, HIROAKI, FUJIMOTO, KOICHI, YOSHIOKA, TAKAO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 ES HIDROGENO O ALQUILO, R{SUP,2} ES ALQUILENO; R{SUP,3} ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, HALOGENO, GRUPO NITRO, GRUPO AMINO, MONOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ARILO, O ARALQUILO; X ES ARILO O HETEROCICLICO AROMATICO; Y ES OXIGENO, AZUFRE O UN GRUPO DE FORMULA >N-R{SUP,4), DONDE R{SUP,4} ES HIDROGENO, ALQUILO O ACILO; Y Z ES UN GRUPO DE FORMULA (ZA), (ZB), (ZC) O (ZD) Y SUS SALES PUEDEN SER USADA PARA TRATAR O PREVENIR LA HIPERLIPIDEMIA, HIPERGLICEMIA, OBESIDAD, MALA TOLERANCIA DE GLUCOSA (IGT), LA RESISTENCIA A INSULINA DISTINTA DE LA IGT (NGT), TOLERANCIA A LA GLUCOSA NO DIAGNOSTICADA, RESISTENCIA A LA INSULINA, COMPLICACIONES DIABETICAS, HIGADO GRASO, SINDROME DE OVARIOS POLIQUISTICO PCOS) Y DIABETES MELLITUS GESTANTE (GDM); ADEMAS LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA REDUCTASA ALDOSA.
SULFONAMIDAS INHIBIDORAS DE ASPARTIL-PROTEASA DEL VIH.
(01/08/1999). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: MURCKO, MARK, A., TUNG, ROGER D., BHISETTI, GOVINDA RAO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE SULFONAMIDAS QUE SON INHIBIDORAS DE LA PROTEASA ASPARTILO, DE LA FORMULA (I). EN UNA REALIZACION, ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE INHIBIDORES DE LA PROTEASA HIV ASPARTILO CARACTERIZADOS POR CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES Y FISICO-QUIMICAS ESPECIFICAS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTA INVENCION, SON PARTICULARMENTE MUY APROPIADOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA HIV-1 Y HIV-2 Y, POR CONSIGUIENTE, PUEDEN SER EMPLEADOS CON VENTAJA COMO AGENTES ANTIVIRALES CONTRA LOS VIRUS HIV-1 Y HIV-2. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA HIV ASPARTILO USANDO LOS COMPUESTOS Y LOS METODOS DE ESTA INVENCION PARA LA PROTECCION DE COMPUESTOS PARA ACTIVIDAD ANTI HIV.
NUEVOS DERIVADOS LIPIDICOS CICLICOS COMO POTENTES ANTAGONISTAS DEL FACTOR ACTIVADOR DE LAS PLAQUETAS (PAF).
(01/07/1999). Solicitante/s: POHANG IRON & STEEL CO., LTD. RESEARCH INSTITUTE OF INDUSTRIAL SCIENCE & TECHNOLOGY. Inventor/es: WOO, SOON, HYUNG, RESEARCH INSTITUTE, INDUSTRIAL, CHUNG, SUNG, KEE, RESEARCH INSTITUTE, INDUSTRIAL, BAN, SOO, HO, RESEARCH INSTITUTE, INDUSTRIAL, KIM, BYOUNG, EOG, RESEARCH INSTITUTE, INDUSTRIAL, KIM, SI, HWAN, RESEARCH INSTITUTE, INDUSTRIAL.
SE DESCRIBEN UNOS NUEVOS DERIVADOS DIOL CICLICOS REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS (I) Y (II), DONDE Y ES O, S, SO, SO2, (CH2)M DONDE M ES 0 O UN ENTERO DE 1 A 5, O UN GRUPO NRA DONDE RA ES H, ALQUILO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR, CARBONILO, ARILO, ARILALQUILO O ACILO; R1 ES GRUPO ALQUILCARBAMOILO O ALQUILO; R2 ES UN GRUPO DE FORMULA (III), DONDE T SE REFIERE A UN ENLACE COVALENTE SENCILLO, UN GRUPO CO, PO3-, C(O)O, O CONRB, DONDE RB ES H, ALQUILO INFERIOR O ACILO; N ES UN ENTERO DE 1 A 10; V ES BIEN (I) EL GRUPO INDICADO POR LA FORMULA (IV) DONDE R5, R6 Y R7 SON GRUPOS ALQUILOS INFERIOR IGUALES O DIFERENTES, O DOS O TRES DE R5, R6 Y R7 JUNTO CON EL HIDROGENO ADYACENTE DEL GRUPO FORMAN UN GRUPO AMONIO HETEROCICLICO, O (II) EL GRUPO INDICADO DE FORMULA (A) DONDE R8 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; Q ES 1 O 0; X ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS SON POTENTES ANTAGONISTAS DE PAF Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE COMPRENDEN EL PAF.
3-(1-TIAZOLIDINILBUTIL-4-PIPERAZINIL)-1H-INDAZOLES , UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/07/1999). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: STRUPCZEWSKI, JOSEPH, T., JURCAK, JOHN G., HRIB, NICHOLAS, J., BORDEAU, KENNETH.
LA INVENCION SE REFIERE A 3-[1-TIAZOLIDINILBUTIL-4-PIPERAZINIL]-1H -INDAZOLES REPRESENTADOS POR LA FORMULA I DONDE R SUB 1 Y R SUB 2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR O R SUB 1 Y R SUB 2 JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO DE CICLOPENTANO, CICLOHEXANO O CICLOHEPTANO; R SUB 3 Y R SUB 4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR O R SUB 3 Y R SUB 4 JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO DE CICLOPENTANO, CICLOHEXANO O CICLOHEPTANO; R SUB 5 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCANOILO O AROILO; X ES HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI; M ES UN ENTERO DE 0 A 3, LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y, CUANDO SEA PERTINENTE, LAS MEZCLAS OPTICAS, GEOMETRICAS Y DE ESTEREOISOMEROS Y RACEMICAS DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SON UTILES COMO AGENTES ANTIPSICOTICOS.
NUEVOS DERIVADOS AZOLICOS CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.
(16/05/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: BARTROLI,JAVIER, ANGUITA,MANUEL, TURMO, ENRIC.
COMPUESTOS DE FORMULA I, UTILES COMO ANTIFUNGICOS, EN DONDE AR ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS HALOGENO Y/O TRIFLUOROMETILO; R1 ES C1--C4 ALQUILO; R2 ES HIDROGENO O C1-C4 ALQUILO; O BIEN R1 JUNTO CON R2 FORMAN UNA CADENA C2-C4 POLIMETILENO; R3 ES HIDROGENO C1-C4 ALQUILO, C3-C6 CICLOALQUILO, C3-C6 CICLOALQUIL C1-C4 ALQUILO, C1-C4HALOALQUILO O FENIL C1-C4 ALQUILO; A REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO DE UNO O DOS ANILLOS CADA UNO DE ELLOS DE 5 A 6 ATOMOS DONDE DE 1 A 4 DE DICHOS ATOMOS SON NITROGENO Y/O OXIGENO Y(O AZUFRE Y QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y B REPRESENTA UN GRUPO FENILO O UN GRUPO HETEROCICLICO DE UNO O DOS ANILLOS CADA UNO DE ELLOS DE 5 A 6 ATOMOS DONDE DE 1 A 4 DE DICHOS ATOMOS SON NITROGENO Y/O OXIGENO Y/O AZUFRE, PUDIENDO ESTAR AMBOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS.
NUEVO DERIVADO BISHETEROCICLICO O SU SAL Y COMPOSICION HIPOGLICEMICA.
(16/05/1999). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: NIIGATA, KUNIHIRO 287, NAKABUN 2-CHOME, TAKAHASHI, TAKUMI 5-9, NINOMIYA 2-CHOME, YONEDA, TAKASHI 6-1, AKEBONO 4-CHOME, NOSHIRO, OSAMU 2240-79, WAKASHIBACHO, KOIKE, REIKO 1456, OHAZA SHIMOINAYOSHI, SHIMAYA, AKIYOSHI 5-9, NONOMIYA 2-CHOME.
SE PRESENTA UN COMPUESTO BISHETEROCICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), ESTEREOISOMEROS DEL MISMO, TAUTOMEROS DEL MISMO, UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE O UN SOLVATO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL MISMO, Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO. EN LA FORMULA (I), R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA (II) O (III), R3 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR, X, Y1 E Y2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; B1 Y B2 REPRESENTAN CADA UNA FENILENO, B3 REPRESENTA FENILENO, NAFTALENO, CICLOHEXILENO O FURO[3,2-B]FURANILENO , L1 Y L2 REPRESENTAN CADA UNA -(O)-N-A-, N REPRESENTA 0 O 1, Y A REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O UN ALQUILENO INFERIOR, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO N SEA 1, A REPRESENTA ALQUILENO Y EL ATOMO DE OXIGENO DE CADA L1 Y L2 ESTA UNIDO A B3. LOS COMPUESTOS ANTERIORES SON UTILES COMO DROGAS HIPOGLICEMICAS EN BASE A LA ACTIVIDAD DE MEJORA A LA SENSIBILIDAD A LA INSULINA.
(01/05/1999) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE TIENE UNA EXCELENTE ACTIVIDAD INSECTICIDA, DONDE R SUB 1 REPRESENTA UN HETERO-ANILLO AROMATICO DE 5-6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE CONTIENE UN ATOMO DE NITROGENO, EXCEPTO UN 2-PIRIDILO NO SUSTITUIDO: X REPRESENTA UN ALQUILENO O ALQUILIDENO C SUB 1-3 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R SUB 2 REPRESENTA UN HIDROGENO, UN CARBAMILO, MONO O DI-CARBAMILO DE ALQUILO C SUB 1-5, UN TIOCARBAMILO, UN MONO O DI-ALQUILTIOCARBAMILO C SUB 1-5, UN SULFAMILO, UN MONO O DI ALQUILSULFAMILO C SUB 1-5, UN ALQUILO C SUB 1-5 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN ALQUENILO C SUB 2-5 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN ALQUINILO C SUB 2-5 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO C SUB 3-8 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN CICLOALQUENILO C SUB 3-8 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO,…
ARILALQUILAMINOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/1999). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: EMONDS-ALT, XAVIER, PROIETTO, VINCENZO, VAN BROECK, DIDIER, GOULAOUIC, PIERRE.
ARILALQUILAMINOS DE FORMULA: EN LA QUE: LMENTE SUSTITUIDO; UN CICLOALQUILO EN C SUB 3 RIMIDINILO O UN PIRIDILO; TA UN FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN PIRIDILO O UN TIENILO; . X ES CERO O UNO; . X REPRESENTA EN PARTICULAR UN HIDROXILO, UN ALCOXI EN C SUB 1 UB 4; UN CARBOXI; UN CARBALCOXI EN C SUB 1 C SUB 4; UN CIANO; UN GRUPO PRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO EN C SUB 1 C SUB 4; UN GRUPO OGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1 QUE ALK ES UN ALQUILO EN C SUB 1 EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTA LIGADO Y CON EL ATOMO VECINO EN EL HETEROCICLO UN DOBLE ENLACE; LO; UN NAFTILO O UN INDOLILO; UILO EN C SUB 1 RE -CO EL GRUPO -CO-, BIEN M CUANDO T REPRESENTA EL GRUPO -CW-NH-; M REPRESENTA UN ALQUILO EN C SUB 1 STIRILO; UN GRUPO AROMATICO O HETEROAROMATICO MONO-DICLO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; O UNA DE SUS SALES CON ACIDOS MINERALES U ORGANICAS. APLICACION: ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE NEUROQUININAS.
(01/05/1999) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ANILINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE M ES 1, 2 O 3, Y CADA R{SUP,1} INCLUYE HALOGENO, HIDROXI, AMINO, HIDROXIAMINO, UREIDO, TRIFLUOROMETOXI Y ALQUILO (1-4C); N ES 0, 1, 2 O 3, Y CADA R{SUP,2} INCLUYE HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, HIDROXI, AMINO, NITRO, CIANO Y ALQUIL(1-4C); X ES UN GRUPO DE FORMULA CO, C(R{SUP,3}){SUB,2}, CH(OR{SUP,3}), C(R{SUP,3}){SUB,2}-C(R{SUP ,3}){SUB,2}, C(R{SUP,3})=C(R{SUP,3}) , C=C, CH(CN), O, S, SO, SO{SUB,2}, CONR{SUP,3}, SO{SUB,2}NR{SUP,3}, NR{SUP,3}CO, NR{SUP,3}SO{SUB,2}, OC(R{SUP,3}){SUB,2}, SC(R{SUP,3}){SUB,2}, C(R{SUP,3}){SUB,2}O O C(R{SUP,3}){SUB,2}S, DONDE R{SUP,3} ES,…
BENZODERIVADOS CONDENSADOS.
(01/05/1999). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: PERREGAARD, JENS, KRISTIAN, PEDERSEN, HENRIK, MOLTZEN, EJNER, K.
COMPUESTOS BENZO FUNDIDOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A ES UN GRUPO SEPARADOR HIDROCARBURO DE 1 A 6 MIEMBROS, B ES UN GRUPO DIVALENTE POLAR SELECCIONADO DE SO, SO2, Y UN GRUPO (A); U ES C, N O CH; X ES UNA CADENA DE 3 A 4 MIEMBROS DIVALENTES QUE OPCIONALMENTE CONTIENE UNO O MAS HETEROATOMOS; R1 ES UN GRUPO HIDROCARBURO ALIFATICO, ARILALQUILO O DIFENILALQUILO; R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUILO O JUNTOS FORMAN UN PUENTE ETILENO O PROPILENO; R4, R5, Y R6 SON HIDROGENO O SUSTITUYENTES; R7 Y R8 SON HIDROGENO O SUSTITUYENTES INCLUYENDO, UN GRUPO -COOR9 Y UN GRUPO -COONR10R11; SON LIGANDOS RECEPTORES 5-HT1-A UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (CNS). TAMBIEN SE HAN DESCUBIERTO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS Y SU USO PARA LA PRODUCCION DE UNA PREPARACION FARMACEUTICA.
SULFONAMIDAS Y SUS DERIVADOS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DE LA ENDOTELINA.
(16/04/1999) SE PRESENTAN SULFONAMIDAS Y METODOS DE USAR ESTAS SULFONAMIDAS PARA INHIBIR LA UNION DE UN PEPTIDO DE ENDOTELINA A UN RECEPTOR DE LA ENDOTELINA MEDIANTE EL CONTACTO DEL RECEPTOR CON LA SULFONAMIDA. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INTERMEDIADAS POR LA ENDOTELINA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE CANTIDADES EFECTIVAS DE UNA O MAS DE ESTAS SULFONAMIDAS O PRODROGAS DE LAS MISMAS QUE INHIBEN O INCREMENTAN LA ACTIVIDAD DE LA ENDOTELINA. LAS SULFONAMIDAS TIENEN LA FORMULA (I) EN LA CUAL AR{SUP, 1} ES 3- O 5- ISOXAZOILO Y AR{SUP, 2} SE SELECCIONA ENTRE ALQUILO, INCLUYENDO ANALOGOS DEL MISMO DE CADENAS RECTA Y RAMIFICADA, DE ANILLOS AROMATICOS,…
FORMA AMORFA DE AZTREONAN.
(16/04/1999). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: VARIA, SAILESH AMILAL, REIER, GEORGE EUGENE, PIPKIN, JAMES DOUGLAS.
LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE FORMA AMORFA NO-CRISTALINA DEL ACIDO [3S-[3 ALFA (Z), 4 BETA]-3[[2-AMINO-4TIAZOLIL [1-CARBOXI-1-METILETOXI)-IMINO]ACETIL]AMINO]-4METIL-2-OXO-1-AZETIDINOSULFONICO Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE.
2-AMINO-1,3,4-TIADIAZOLES AMINOALQUILSUBSTITUIDOS , SU OBTENCION Y SU EMPLEO.
(16/03/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UNGER, LILIANE, RENDENBACH-MUELLER, BEATRICE, TESCHENDORF, HANS-JUERGEN.
SE DESCRIBEN 2-AMINO-1,3,4-TIADIAZOLES DE FORMULA (I) SUSTITUIDOS POR ALQUILOAMINO. TENIENDO N Y A UN SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION Y SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA TRATAR ENFERMEDADES.
DERIVADOS DE PIRIDAZINONA O SUS SALES, PROCEDIMENTOS PARA SU PRODUCCION Y AGENTES ANTI-SHOCK QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/1999) UN DERIVADO DE PIRIDAZINONA DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO, EN DONDE Q ES -CH{SUB,2}- O -CO-, A ES UN GRUPO FURANILICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, UN GRUPO TIENILICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, UN GRUPO PIRIDILICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, UN GRUPO N-OXIDO PIRIDILICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, UN GRUPO TIAZOLILICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O UN GRUPO FENILICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, R{SUP,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUENILICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUINILICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, O UN GRUPO FENILICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, R{SUP,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO,…
REACTIVO DE COMBINACION Y METODO PARA COMBINAR AMINOS CON ACIDOS CARBOXILICOS.
(16/02/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DESAI, MANOJ C..
UN REACTIVO DE COMBINACION DE FASE SOLIDA PARA LA FORMACION DE AMIDAS QUE COMPRENDE CADENAS LATERALES COLGANTES QUE SOPORTAN UN POLIMERO INSOLUBLE, COMPRENDIENDO CADA UNA DE DICHAS CADENAS LATERALES UN PARTE TERMINAL QUE TIENE LA FORMULA EN DONDE Y ES UNA NEUTRALIZACION Y N ES INDEPENDIENTEMENTE UN NUMERO ENTERO DE 2 A 6; Y UN METODO PARA HACER AMIDAS EMPLEANDO EL REACTIVO DE EMPAREJAMIENTO.
AZOLIDINDIONAS COMO AGENTES ANTIHIPERGLUCEMICOS.
(01/02/1999) ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS QUE HAN DEMOSTRADO ACTIVIDAD ANTIHIPERGLICEMICA ORAL EN RATONES OB/OB Y DB/DB, MODELOS ANIMALES EN DIABETES MELLITUS NO INSULINODEPENDIENTES (NIDDM O DIABETES TIPO II). ESTOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA (I), DONDE: R{SUP,1} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,8}, TIENILO, FURILO, PIRIDILO, (A) O (B) DONDE R{SUP,10} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, FLUORO, CLORO, BROMO, IODO, ALQUILOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, TRIFLUOROALQUILO O TRIFLUOROALCOXI; R{SUP,2} ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; X ES O O S; N ES 0, 1, O 2; A ES (C) O (D); DONDE R{SUP,3} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, HALOGENO, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, TRIFLUOROALQUILO O TRIFLUOROALCOXI; B ES (E), (F) O (G), DONDE R{SUP,4} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALILO, ARILO C{SUB,1}C{SUB,6},…
DERIVADOS DE OXALILAMINO-BENZOFURANO Y BENZOTIENILO.
(01/02/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, HANKO, RUDOLF, DR., BRAUNLICH, GABRIELE, DR., STURTON, GRAHAM, DR., TUDHOPE, STEPHEN, DR., FITZGERALD, MARY F., ABRAM, TREVOR, DR., MCDONALD-GIBSON, WENDY J., DR.
LOS DERIVADOS DE OXALILAMINO-BENZOFURANO Y BENZOTIENILO DE LA INVENCION SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR LOS BENZOFURANOS SUSTITUIDOS POR AMINO Y BENZOTIOFENOS APROPIADOS CON DERIVADOS DEL ACIDO OXALICO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON ADECUADOS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS CRONICOS Y AGUDOS, EN PARTICULAR DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.
1-PEPERAZINIL-2-BUTENOS Y 2-BUTINOS, INTERMEDIOS DE LOS MISMOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/01/1999). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: HRIB, NICHOLAS, J., ONG, HELEN HU, PEREZ, JOSEH, JURCAK, JOHN GERHARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A 1-PIPERAZINIL-2-BUTENOS Y 2-BUTINOS DE LA FORMULA 1 EN LA QUE B ES -C (EQUIVALE) C-, LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A INTERMEDIOS Y A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ARRIBA MENCIONADOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA 1 TIENEN ACTIVIDAD Y SE PUEDEN, POR LO TANTO, UTILIZAR COMO MEDICAMENTOS.
