CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ZETRALINAS SUSTITUIDAS, CROMANOS Y COMPUESTOS ANALOGOS EN EL TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS Y ENFERMEDADES AFINES.
(01/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, EGGLER, JAMES, FREDERICK, MELVIN, LAWRENCE SHERMAN, JR.
TETRALINAS AUATITUIDAS, CROMANOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, QUE POR INHIBICION DE LA ENZIMA 5 - HIPOXIGENASA Y/O BLOQUEO DE RECEPTORES DE LEUCOTRIENO, SON UTILES PARA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS, PSORIASIS, ULCERAS, INFARTO DE MIOCARDIO Y ENFERMEDADES RELACIONADAS EN MAMIFEROS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILES PARA SU SINTESIS.
1,3,4,5 - TETRAHIDROBENZIL (C,D) INDOLES.
(01/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: JUNGE, BODO, DR., RICHTER, BERND, GLASER, THOMAS, TRABER, JORG, DR..
SE PUEDEN OBTENER 1,3,4,5 - TETRAHIDROBENZIL (C,D) INDOLES, SIEMPRE QUE SE AMINEN REDUCTIVAMENTE A MODO DE EJEMPLO LOS CORRESPONDIENTES CETONAS CON AMINAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR COMO ACTIVADORES EN MEDICAMENTOS.
DERIVADOS HETEROCICLICOS DE PROPENOAMIDA, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO FARMACOS.
(01/11/1994) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES R'(OH)C=C(CN)-, R1(CO)-CH(CN)- O EL GRUPO (II), SIENDO R1 Y R2 HIDROGENO O UN ALQUILO DE 1 A 6 C, R3,R4,R5 Y R6 SON CADA UNO HIDROGENO, HIDROXI, HALOGENO, NITRO, CIANO, CARBOXI, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO Y ALQUILO HALO SUSTITUIDO DE 1 A 4 C, ALCOXICARBONILO DE 2 A 5 C FENILO O FENOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R'R"N- (DONDE R' Y R" SON CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 C), R"'CONH- (SIENDO R"' ALQUILO DE 1 A 4 C) O UN GRUPO DE FORMULA -CR7R8R9 (EN EL QUE R7, R8 Y R9 SON CADA UNO ALQUILO O HALOALQUILO DE 1 A 6 C O FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, O BIEN R7 Y R8 EN UNION DEL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN GRUPO CICLOALQUILO QUE CONTIENE DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, O R7, R8 Y R9…
NUEVOS DERIVADOS AMIDICOS, PROCESOS PARA PRODUCIRLOS, Y FUNGICIDA PARA AGRICULTURA - HORTICULTURA QUE LOS CONTIENE.
(01/11/1994). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Inventor/es: YANASE, YUJI, SHIMOTORI, HITOSHI, KANEMOTO, YOSHIRO, ISHII, TSUTOMU, YAMAZAKI, HIDEO, OZAWA, SHUJI, KUWATSUKA, TOSHIAKITANAKA, YOSHINORI, SEKINO, TAKESHI, SHINADA, KEIKO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO AMIDICO DE FORMULA(I), EN LA QUE X E Y SON UN ATOMO DE AZUFRE Y EL OTRO UN ATOMO DE CARBONO, Z ES UN GRUPO NITRILO O TIOAMIDA, R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE H O HALOGENO, O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C, HALOMETILO O FENILO, Y R3 ES UN GRUPO SELECCIONADO DE ALQUENILO DE 2 A 6 C, HALOALQUENILO DE 2 A 4 C, FURILO, TIOFENILO, ALCOXI DE 1 A 4 C, ALQUILTIO DE 3 A 5 C, ALQUINILTIO DE 3 A 5 C, PIRAZOLILO O FENILO NO SUSTITUIDO O HALO SUSTITUIDO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A PROCESOS PARA PRODUCIR EL DERIVADO AMIDICO, Y A UN FUNGICIDA PARA AGRICULTURA HORTICULTURA QUE CONTIENE DICHO DERIVADO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
DERIVADOS PIPERIDINICOS Y PIPERAZINICOS, METODOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1994). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KUROKI, YOSHIAKI, KODA, AKIHIDE, KITA, JUN\'ICHIRO, FUJIWARA, HIROSHI, TAKAMURA, SHINJI, YAMANO, KAYOKO.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (FORMULA I): DONDE AR EXP1, AR (AL CUADRADO) , N, A, B Y Z SON COMO SE DEFINEN EN LAS EXPLICACIONES. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN. EL COMPUESTO TIENE EFECTO ANTIHISTAMINICO Y ANTIALERGICO.
DERIVADOS DE TIAZOLIDINONA, SU OBTENCION Y USO.
(01/11/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: HORIKOSHI, HIROYOSHI, AIZAWA, YUICHI, YOSHIOKA, TAKAO, KANAI, TSUTOMU, HASEGAWA, KAZUO.
DERIVADOS DE TIAZOLIDINONA DE FORMLA (I), EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 SON VARIOS ATOMOS O GRUPOS ORGANICOS, AR ES UN GRUPO AROMATICO Y N ES UN ENTERO, TIENEN ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS, INCLUYENDO LA CAPACIDAD PARA REDUCIR LOS NIVELES DE GLUCOSA Y DE LIPIDOS EN SANGRE.
Derivados de ácido 3-pirrolidiniltio-1-azabiciclo(3.2.0)hept-2-eno-2-carboxílico y procedimientos para su preparación.
(01/11/1994) Un procedimiento para preparar un compuesto de la fórmula: (I) en la que R 1 es carboxi o carboxi protegido, R 2 es hidroxi-alquilo C1 C4 o hidroxi alquilo C1 C4 protegido, R 3 es hidrógeno o alquilo C1 C6, R 4 es hidroxi-alquilo C1 C6 protegido o no protegido; hidroxi-alquilo C1 C6 protegido o no protegido que tiene amino protegido o no protegido; halo alquilo C1 C6; carbamoil-alquilo C1 C6 protegido o no protegido; amino-alquilo C1 C6 protegido o no protegido; ureido-alquilo C1 C6 protegido o no protegido; ureidocarbonil-alquilo C1 C6 protegido o no protegido; triazolil-alquilo C1 C6; un grupo heteromonocíclico saturado o insaturado de 5 ó 6 miembros que contiene 1 a 4 átomo(s) de nitrógeno, o que contiene…
ANTISICOTICAS BICICLICAS PUENTEADAS DE 4 - (4- (3 - BENZISOTIAZOLIL) - 1 PIPERAZINIL) BUTIL.
(01/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRIGHT, GENE, MICHAEL, LOWE III, JOHN ADAMS.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): O UNA SAL DE ADICCION DEL ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS EN DONDE CADA R1 Y R2 QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE ES HIDROGENO, METIL O ETIL; X ES -CH2- , -CH2CH2- O CH2CH2CH2-; Y ES CR3R4 EN DONDE CADA UNA DE R3 Y R4, QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTES ES HIDROGENO O METIL.
COMPUESTOS ARILPIPERAZINIL ALQUILENFENIL-P-HETEROCICLICOS.
(01/11/1994) UN COMPUESTO DE ARILPIPERAZINIL ALQUILENFENIL-P-HETEROCICLICO , UTIL PARA TRATAMIENTO DE DESORDENES PSICOTICOS DE FORMULA (I) O UNA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE AR ES FENILO, 3-TRIFLUOROMETILFENILO , 3-CIANOPIRIDILO, NAFTILO O UN ANILLO HETEROCICLICO AROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS, ESTANDO DICHO ANILLO UNIDO AL ATOMO DE NITROGENO DEL GRUPO PIPERAZINIL ADYACENTE POR UN ATOMO DE CARBONO, QUE TIENEN UN NITROGENO, OXIGENO, AZUFRE O DOS NITROGENOS, UNO DE LOS CUALES PUEDE SER SUSTITUIDO POR OXIGENO O AZUFRE, O DICHO ANILLO HETEROCICLICO SE CONDENSA CON BENZO, ESTANDO DICHOS ANILLOS NAFTIL, HETEROCICLICO Y BENZOHETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UN SUSTITUYENTE FLUOR, CLORO O TRIFLUORMETILO, ESTANDO DICHA SUSTITUCION…
NUEVOS 2-IMINO(SUSTITUIDO)-1 ,3,4-DIHIDROTIADIAZOLES.
(01/11/1994). Solicitante/s: ICI AMERICAS INC.. Inventor/es: FELIX, RAYMOND, ANTHONY.
NUEVOS HERBICIDAS SON 3-FENIL(SUSTITUIDO)-2-IMINO(SUSTITUIDO) 1,3,4-DIHIDROTIADIAZOLES. TAMBIEN SE DESCRIBEN INTERMEDIOS DE TALES COMPUESTOS, Y PROCEDIMIENTOS PARA OBTENER LOS COMPUESTOS HERBICIDAS Y SUS INTERMEDIOS.
ACETAMIDA FENILO-QUINOLINAMETOXI SUSTITUIDA HETEROCICLICAMENTE COMO INHIBIDOR LIPOXIGENASA.
(16/10/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MATZKE, MICHAEL, DR., HATZELMANN, ARMIN, RADDATZ, SIEGFRIED, MOHRS, KLAUS-HELMUT, FRUCHTMANN, ROMANIS, KOHLSDORFER, CHRISTIAN, DR., MULLER-PEDDINGHAUS, REINER, PROF. DR.THEISEN-POPP, DR.
LAS ACETAMIDAS FENILO-QUINOLINAMETOXI SUSTITUIDAS HETEROCICLICAMENTE COMO INHIBIDOR LIPOXIGENASA, SE PRODUCEN POR AMIDACION DE LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS CARBOXILICOS. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN EMPLEAR EN MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR CON EFECTO INHIBIDOR LIPOXIGENAXA.
HIDROQUINONADIETER, SU FABRICACION Y SU UTILIZACION.
(16/10/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, KARDORFF, UWE, KRIEG, WOLFGANG, THEOBALD, HANS, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., NUEBLING, CHRISTOPH, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR., KUENAST, CHRISTOPH, DR.HOFMEISTER, PETER, DR.
HIDROQUINONADIETER DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE LOS SUBSTITUYENTES TIENEN LA SIGUIENTE SIGNIFICACION: R ELEVADO 1 HIDROGENO, HALOGENO O ALCOHILO -C SUB 1 NO DADO EL CASO SUBSTITUIDO, ETILENO O PROPILENO; X, Y HETEROARILO DADO EL CASO SUBSTITUIDO; PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y AGENTE PARA COMBATIR LAS MALAS HIERBAS.
NUEVOS DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: GUYON, CLAUDE, GARRET, CLAUDE, PLAU, BERNARD, TAURAND, GERARD.
NUEVOS DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA DE FORMULA(I) EN LA QUE X ES H O HALOGENO, R1 Y R2 IGUALES O DIFERENTES SON RADICALES ALCOILO, CICLOALCOILALCOILO, HIDROXIALCOILO O ACETILOXIALCOILO O FORMAN JUNTO CON EL N AL QUE ESTAN UNIDOS UN HETEROCICLO SATURADO O PARCIALMENTE SATURADO CON 4 A 7 CADENAS Y EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, Y XI YA SEA O, S O N - R4, R ES CICLOALCOILO, FENILO O - CH2R3, R3 ES H, ALCOILO DE 1 A 5 C, ALQUENILO O ALQUINILO DE 2 A 4 C, CICLOALCOILO DE 3 A 6 C, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, HETEROCICLICO, R4 ES H O - CN A EXCEPCION PARA X DE REPRESENTAR EL O SI SIMULTANEAMENTE R3 ES H O ALCOILO, R1 Y R2 SON ALCOILO O NR, R2 FORMA UN HETEROCICLO NO SUSTITUIDO E Y ES H, YA SEA X N -R4 Y R4 FORMA CON R LOS ATOMOS VECINOS DE UN RADICAL IRRIDAZOLININO O IMIDAZOLILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O HEXAHIDROBENCIMIDAZOLILO , BAJO SUS FORMAS ISOMERAS Y SUS MEZCLAS, SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS, SU PREVENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
CICLOHEXENOS SUBSTITUIDOS COMO AGENTES PARA EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/10/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WISE, LAWRENCE DAVID, CAPRATHE, BRADLEY, WILLIAM, JAEN, JUAN, CARLOS, SMITH, SARAH JANE.
SE DESCRIBEN CICLOEXENOS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA I, TAMBIEN COMO METODOS PARA LA PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO, QUE SON UTILES COMO AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SON PARTICULARMENTE UTILES COMO DOPAMINERGICOS, ANTISICOTICOS, Y AGENTES ANTIHIPERSENSITIVOS ASI COMO PARA TRATAR CONDICIONES RELACIONADAS CON HIPERPROLACTINENIA Y DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
DERIVADOS DE BENZOTIAZOL, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LES CONTIENEN.
(16/10/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MIGNANI, SERGE, JIMONET, PATRICK, GUEREMY, CLAUDE.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL R1 REPRESENTA UN RADICAL POLIFLUOROALCOXI; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O DE NITROGENO SUSTITUIDO POR UN RADICAL ALQUILO O UN RADICAL SULFONILO O SULFINILO; R3 REPRESENTA UN RADICAL FENILO, BENZOILO, - NR4R5 O PIPERIDINIL - 4 SUSTITUIDO EN POSICION - 1 POR UN RADICAL FENILALQUILO; R4 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO; R5 REPRESENTA UN RADICAL FENILALQUILO, N ES IGUAL A 1,2 O 3; M ES IGUAL A 0,1,2 O 3. EL INVENTO TAMBIEN DESCRIBE LAS SALES DE DICHOS COMPUESTOS, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS HETEROCICLICOS DE ACILAMINOTIAZOLES, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: FREHEL, DANIEL, VALETTE, GERARD, GULLY, DANIELLE, BRAS, JEAN-PIERRE.
COMPUESTOS DE FORMULA EN LA QUE R SUB 1 REPRESENTA H, UN ALQUILO SUSTITUIDO, R SUB 2 REPRESENTA H , ALQUILO, R SUB 3 REPRESENTA UN CICLOALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO AROMATICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, QUE PUEDE SER UN FENILO O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE COMPRENDE UNO O VARIOS HETEROATOMOS ELEGIDOS ENTRE O, S, N O R SUB 2 Y R SUB 3 CONSIDERADOS JUNTOS REPRESENTAN EL GRUPO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO SOBRE EL NUCLEO FENILO, Y Z REPRESENTA UN HETEROCICLO QUE COMPRENDE UNO O VARIOS HETEROATOMOS ELEGIDOS ENTRE O, S, N , CONDENSADO CON UN NUCLEO QUE PUEDE COMPRENDER UN HETEROATOMO Y SER SUSTITUIDO, SIENDO DICHO HETEROCICLO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN N CUANDO COMPRENDE UNO, POR UN ALQUILO O UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO Y LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS CON ACIDOS O BASES. UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO MEDICAMENTOS.
MEDIO PARA PROTEGER LAS PLANTAS CONTRA ENFERMEDADES.
(16/10/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KUNZ, WALTER, SCHURTER, ROLF, DR., NYFELER, ROBERT, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UNA NUEVA AMIDA DE ACIDO- BENCENO - 1, 2, 2TIADIAZOL - 7 - CARBONICO DE FORMULA (I) Y TRATA DE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN EL MODO FORMULADO, PARA PROTEGER LAS PLANTAS CONTRA MICROORGANISMOS DAÑINOS. SIENDO: R HIDROGENO, ALQUILO DE C1 A 4, ALQUENILO DE C3 A 5 O SR; R1, ALQUILO DE C1 A 3 SUSTITUIDA CON TRES A SEIS FLUOR O CLORO; R2 ALQUILO DE C1 A 4 FURILO O TIENILO UNIDO EN POSICION 2 O 3 CON ALCOXI DE C2 A 3, ALQUILTIO DE C1 A 6; ALQUILO DE C1 A 3 SUSTITUIDO CON UNO O TRES HALOGENOS, ALCOXI DE C1 A 6; ALQUILO DE C1 A 5 CON ATOMOS DE OXIGENOS CENTRALES O FURILO, TENIENDO UNIDOS EN POSICION 2 O3 Y SUSTITUIDOS CON UNO O TRES HALOGENOS; R3 HIDROGENO O ALQUILO DE C1 A 4 Y X1 Y X2 HIDROGENO O UNO A TRES HALOGENOS.
TRIAZOLIMONA SUBSTITUIDA.
(01/10/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., FINDEISEN, KURT, SANTEL, HANS-JOACHIM, LURSSEN, KLAUS, LINDIG, MARKUS, DR., STRANG, HARRY, DR..
TRIAZOLIMONA SUBSTITUIDA DE FORMULA (I). PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. APLICACION COMO HERBICIDA Y REGULADOR DE CRECIMIENTO. SIENDO R1, R2, R3, R4, X E Y LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION DE LA PATENTE.
COMPUESTOS SUSTITUTIVOS DE PIRIDINA.
(01/10/1994). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: LEE, LEN, FANG, HEGDE, SHRIDHAR GAJANAN, BRYANT, ROBERT DAWSON.
AQUI SE MUESTRAN DERIVADOS 2RBOXILATO CON UN SUSTITUTIVO 5-[(HETEROCICLICO) YLIDENO] AMINO UTILES COMO HERBICIDAS Y HERBICIDAS INTERMEDIOS.
DERIVADOS DE IMINO-2 POLIFLUORALQUIL-6 HETEROCICLILALQUIL-3 BENZOTIAZOLINA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LES CONTIENEN.
(01/10/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: JIMONET, PATRICK, GUEREMY, CLAUDE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL R1 REPRESENTA UN RADICAL PIPERAZINIL 1 SUBSTITUIDO, TETRAHIDRO CAL POLIFLUOROALQUILO Y N ES IGUAL A 2 O 3, LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS CON UN ACIDO, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
MEDIO DE PROTECCION DE PLANTAS CONTRA ENFERMEDADES.
(01/09/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KUNZ, WALTER, ECKHARDT, WOLFGANG, MEYER, ALFRED, DR.
NUEVAS AMIDAS SUSTITUIDAS E HIDRACIDAS DE ACIDO ISOCNICOTINICO DE FORMULA(I), DONDE HAL SIGNIFICA INDEPENDIENTEMENTE F, CL, BR, O Y, PREFERENTEMENTE, F, CL O BR; Y ES CH - R1 O NH; N ES 1 O 0; R1 ES H O C1 - C4 - ALQUILO; X ES UN HETEROCICLICO CON 1 - 3 HETEROATOMOS COMO N, O O S, SATURADO O NO, NO SUSTITUIDO O SI, POR C1 - C8 ALQUILO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, CIANO O NITRO, PUDIENDO TENER EL HETEROCICLO TAMBIEN UN GRUPO OXO O TIONO. LAS NUEVAS SUSTANCIAS ACTIVAS TIENEN PROPIEDADES FITOPROTECTORAS Y SON ESPECIALMENTE ADECUADAS PARA LA PROTECCION PREVENTIVA DE PLANTAS CONTRA LA INVASION DE MICROORGANISMOS FITOPATOGENOS, COMO HONGOS, BACTERIAS Y VIRUS.
DERIVADOS DE 2-AMINOPIRIMIDINONA.
(01/09/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VANDENBERK, JAN, KENNIS, LUDO E. J., BOEY, JOZEF M.
NUEVOS DERIVADOS DE 2-AMINOPIRIMIDINONA DE LA FORMULA EN DONDE R1 ES R3 ES HIDROGENO O C1-6ALQUILO; R4 ES HIDROGENO, C1-6ALQUILO, O C1-6ALQUILO SUSTITUIDO; R5 ES HIDROGENO, C-16ALQUILO, C1-6ALQUILAMINOCARBONILO , AR-AMINOCARBONILO, C1-6ALQUILCARBONILO O AR-CARBONILO; R6 ES HIDROGENO, C1-6ALQUILO O AR-C1-6ALQUILO; O R5 Y R6 JUNTOS SON -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH = CH-, -CH = N-, -N = CH- O -N = CH-CH2-; LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS POSIBLES ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL.
(16/08/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: SCHOLLKOPF, KLAUS, WACHTEL, HELMUT.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DISTINTOS Y PUEDEN SER HIDREGENO O UN RESTO DE HIDROCARBURO SUSTITUIDO, Y X ES OXIGENO O AZUFRE, ASI COMO SUS SALES DE ACIDOA`DICION Y SU UTILIZACION COMNO MEDICAMENTO.
DERIVADOS DEL ACIDO CARBOXILICO SUSTITUIDO, PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LOS MISMOS Y FUNGICIDAS DE AGRICULTURA Y HORTICULTURA QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1994). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MORI,TATSUYA, OHSUMI, TADASHI, TAKANO, HIROTAKA, NISHIDA, SUMIO, NAKAMURA, SHIGEO, MAEDA, KIYOTO.
SE PROPORCIONA UN DERIVADO DEL ACIDO CARBOXILICO SUSTIUIDO QUE ES ACTIVO COMO FUNJICIDA. EL COMPUESTO TIENE LA FORMULA(I), EN DONDE R1 ES UN GRUPO METILO O ETILO; A ES LA FORMULA(II), DONDE R2 ES UN GRUPO METILO, ETILO O TRIFLUOROMETILO; R3 ES UN GRUPO METILO O UN HALOGENO O UN ATOMO DE H; R4 ES FLUOR O UN ATOMO DE H; R5 ES UN GRUPO METILO, NITRO O TRIFLUOROMETILO O UN ATOMO DE HALOGENO; Z ES UN GRUPO = CH - O UN ATOMO DE N; R6 ES UN GRUPO METILLO, ETILO O TRIFLUOROMETILO Y R7 ES UN GRUPO AMINO O METILO O UN ATOMO DE CLORO.
DERIVADOS DE 4-(AROILAMINO) PIPERIDINBUTANAMIDA.
(16/08/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: SOMMEN, FRANCOIS, MARIA, VAN DAELE, GEORGES, HENRI, PAUL, VLAEMINCK, FREDDY FRANCOIS, DE CLEYN, MICHAEL ANNA JOZEF.
UTILIZACION PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIARREA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE AR ES TIENILO, HALOTIENILO, FURANILO, HALOFURANILO, PIRIDILO, AMINOPIRIDILO, TIAZOLILO, IMIDAZOLILO O UN RADICAL DE FORMULA (II), (A-1) Y AR1 Y AR2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE FENILO O HALOFENILO; LAS SALES OBTENIDAS POR ADICION DE ACIDOS, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y LAS POSIBLES FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS DEL MISMO; COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS PARA PREPARAR ESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS; NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).
DERIVADOS DE GLICERINA, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.
(16/08/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NAKAMURA, NORIO SANKYO CHEMICAL, KOIKE, HIROYUKI SANKYO CHEMICAL, OHSHIMA, TAKESHI SANKYO CHEMICAL.
DERIVADOS DE GLICERINA QUE TIENEN AL MENOS UN GRUPO HETEROCILICO EN LA POSICION 3 O 2 Y UN GRUPO DE FORMULA -Y-D-Q EN LA POSICION 1 (EN LA QUE Y REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE, -NR3-, -X-CO-R4-, -R4-CO-X, -NR3-CO-, -CO-NR3- O -X-P-(O) (OH)-O DONDE -NR3- ES UN GRUPO IMINO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, R4 REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO O -NR3, Y X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, D REPRESENTA UN ALQUILENO C1-C14 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y Q REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO O UN GRUPO AMINO, UNO DE LOS CUALES ESTA OPCIONALMENTE CUATERNIZADO). ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE PAF QUE PUEDEN USARSE PARA TRATAR EL ASMA, LA INFLAMACION Y EL SHOCK. PUEDEN PREPARARSE HACIENDO REACCIONAR UN DERIVADO DE GLICERINA QUE TENGA UN GRUPO ACTIVO EN LA POSICION 1 CON UN COMPUESTO APROPIADO PARA INTRODUCIR EL GRUPO DESEADO.
NUEVOS DERIVADOS PIRETINOIDES, QUE TIENEN UN HETEROCICLO NITROGENADO, SUS PROCEDIMIENTO E INTERMEDIOS DE OBTENCION, SU APLICACION COMO PESTICIDAS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMASSEY, JACQUES, DEMOUTE, JEAN-PIERRE, TESSIER, JEAN.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE; Y ES C=O, C=S O CH2; R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALCOILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, SATURADO O INSATURADO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENOS, HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, O ARILO HASTA 14 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES HIDROGENO, ALCOILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, SATURADO O INSATURADO C1-C8, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENOS, ARILO C1-C14, CF3, NO2, C=N O HALOGENO, ALCOXILO, ESTER; R3 ES HIDROGENO, ALCOILO C1-C3, C=CH; Y A ES EL RESTO DE UN ACIDO PIRETRINOIDE ACO2H, BAJO TODAS SUS FORMAS ESTEREOISOMERAS POSIBLES, ASI COMO LAS MEZCLAS DE ESTOS ESTEREOISOMEROS.
ESTER DE GUANIDINA Y ACIDO ORGANICO. METODO PARA SU PRODUCCION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: HEUMANN PHARMA GMBH & CO. Inventor/es: MORSDORF, PETER, DR. DIPL-CHEM., SCHICKANEDER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., SCHUNACK, WALTER, PROF.DR.DR., PFAHLERT, VOLKER, DR. PHARM., ENGLER, HEIDRUN, DR.-VET., BUSCHAUER, ARMIN, DR.-PHARM.
SE DESCRIBEN LOS NUEVOS ESTERES DE GUANIDINA Y ACIDO ORGANICO, LA FORMULA GENERAL(I) COMO UN METODO DE PRODUCCION PARA ESTAS RELACIONES. LAS RELACIONES CONFORME A LA INVENCION PRESENTAN AGONISTAS H2 CON COMPONENTES ADICIONALES EVENTUALES H1 ANTAGONISTAS, LOS CUALES POR UNA EFICACIA ORAL MEJORADA. A PARTIR DE AQUI SE DESCRIBIRA EL USO MEDICO DE LOS CONOCIDOS ESTERES DE GUANIDINA Y ACIDO ORGANICO Y ESTOS ESTERES CONTENIDOS EN LOS MEDICAMENTOS.
NUEVOS DERIVADOS DEL TIAZOL ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA COLINERGICO, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: OLLIERO, DOMINIQUE, BIZIERE, KATHLEEN, WORMS, PAUL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL TIAZOL QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION.
AMIDAS DE ACIDO ISOXAZOL(ISOTIAZOL) - 5 - CARBOXILICO.
(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAMPRECHT, GERHARD, WESTPHALEN, KARL-OTTO, MEYER, NORBERT, THEOBALD, HANS, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., WUERZER, BRUNO, DR., FREUND, WOLFGANG, DR.
LA PATENTE AFECTA A AMIDAS DE ACIDO ISOXAZOL(ISOTIAZOL) - 5 - CAR - BOXILICO DE FORMULA, DONDE LOS SIMBOLOS TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA SOLICITUD DE PATENTE,ASI COMO A SU APLICACION PARA COMBATIR EL CRECIMIENTO NO DESEADO DE PLANTAS.
DERIVADOS TIAZOLIDINEDIONE COMO AGENTES HIPOGLICEMICOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CLARK, DAVID, ALAN, HULIN, BERNARD, GOLDSTEIN, STEVEN WAYNE.
DERIVADOS TIAZOLIDINE-2,4-DIONE HIPOGLICEMICOS DE LA FORMULA EN DONDE LAS LINEAS DOTADAS REPRESENTAN UN ENLACE O NO; V ES -CH=CH-, -N=CH-, -CH=N-, S, O OR NR; W ES S, SO, SO2, SO2NR1, NR1SO2, CONR1 O NR1CO; X ES S, O, NR2, -CH=NO -N=CH; Y ES CH O N; Z ES HIDROGENO, ALQUIL (C1-C7), CICLOALQUIL(C3-C7), FENIL, PIRIDIL, FURIL, TIENIL O FENIL MONO- O DISUSTITUIDO CON EL MISMO O DIFERENTES GRUPOS QUE SON ALQUIL(C1-C3), TRIFLUOROMETIL, ALCOXI(C1-C3), FLUORO, CLORO O BROMO; Z1 ES HIDROGENO O ALQUIL(C1-C3); R, R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O (C1-C4); Y N ES 1, 2 O 3; UNA SAL CATIONICA DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE; O UNA SAL DE ADICCION DE ACIDO DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE CUANDO EL COMPONENTE CONTIENE UN NITROGENO BASICO.
BENZOTIADIAZOLAS Y SU UTILIZACION EN PROCESOS Y SUSTANCIAS CONTRA ENFERMEDADES DE PLANTAS.(SE CAMBIO LA DENOMINACION DEL INVENTO DIRECTRICES PARA EL EXAMEN EN EPA, A-III, 7.3).
(16/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KUNZ, WALTER, SCHURTER, ROLF, DR., NYFELER, ROBERT, DR..
PROCESO Y SUSTANCIAS PARA LA INMUNIZACION DE PLANTAS UTILES SANAS CONTRA ENFERMEDADES DE PLANTAS, LAS CUALES CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), DONDE: X ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, METILO, METOXI, HOOC O MOOC; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, SO3H, SO3M, NITRO, HIDROXI O AMINO, SIENDO M EL MOL - EQUIVALENTE DE UN ION ALCALINO O ALCALINOTERREO QUE SE FORMA PARTIENDO DE UNA BASE O COMPUESTO BASICO CORRESPONDIENTE; Y Z ES CIANO O - CO - A, SIENDO A O BIEN - OH O BIEN - SH, CUYO HIDROGENOTAMBIEN PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN MOL - EQUIVALENTE DE UN RESTO CATIONICO ORGANICO O INORGANICO, O DONDE A ES UN RESTO ORGANICO CUALQUIERA CON UN PESO EN MOL DE MENOS DE 900, EL CUAL PUEDE CONTENER UNO O VARIOS HETEROATOMOS, ASI COMO LAS SALES DE LOS ACIDOS 7 - CARBOXILICOS O 7 - TIOCARBOXILICOS FITOFISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON AMINAS PRIMARIAS, SECUNDARIAS O TERCIARIAS O CON BASES INORGANICAS.