CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
BUTIROLACTONAS ALFA, BETA-CONDENSADAS SUSTITUIDAS.
(16/04/2003) Compuestos de la fórmula general (I)**Fórmula** en la que A corresponde a restos de las fórmulas - CH2 - , - CO - , - CR4(OH) - ó - (CH2)a - CHR5, donde a significa un número 0, 1, 2, 3 ó 4, R4 significa hidrógeno o alquilo (C1 - C6) y R5 significa fenilo, o bien corresponde a alcanodiilo (C2 - C8), alquenodiilo (C2 - C6) o alquinodiilo (C2 - C6), R1 corresponde a hidrógeno, a cicloalquilo (C3 - C6) o a un heterociclo con 5 a 6 miembros, que puede contener hasta 3 heteroátomos de la serie S, O, N y/o un resto de la fórmula - NR6, donde R6 significa hidrógeno o metilo, o bien corresponde a un heterociclo benzocondensado, con 5 a 6 miembros, que puede contener hasta 2 heteroátomos de la serie S, O, N y/o un resto de la fórmula - NR7,…
BENZAZOLES, DERIVADOS DEL VENZOXAZOL, EL BENZOTIAZOL Y EL BENCIMIDAZOL.
(01/04/2003) Un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** en la que X es O o S; n es 0 ó 1; Y es O, S o NR7; R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, haloalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, haloalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 6 átomos de carbono, haloalquiltio con 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono - alquilo con 1 a 6 átomos de carbono o SF5; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos 20 de carbono, haloalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 6 átomos de carbono, haloalquiltio con 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfinilo con 1 a 6 átomos de carbono, haloalquilsulfinilo con 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfonilo con 1 a 6 átomos de carbono, haloalquilsulfonilo con…
COMPUESTOS DE INDOL COMO INHIBIDORES DE COX-2.
(01/04/2003) Esta invención proporciona un compuesto de fórmula (I) y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que L es oxígeno o azufre; Y es un enlace directo o alquilideno C{sub,1-4}; Q es alquilo C{sub,1-6}, cicloalquilo C{sub,3-7}, fenilo, naftilo, heteroarilo o similar; R{sup,1} es hidrógeno, alquilo C{sub,1-6} o similar; R{sup,2} es hidrógeno, alquilo C{sub,1-4}, C{(}O{)}R{sup,5} en la que R{sup,5} es alquilo C{sub,1-22} o alquenilo C{sub,2-22}, alquilo C{sub,1-8} halosustituido, alquenilo C{sub,2-8} halosustituido, -Y-cicloalquilo C{sub,3-7}, -Y-cicloalquenilo C{sub,3-7}, fenilo, naftilo, heteroarilo o similar; X es haluro, alquilo C{sub,1-4}, hidroxi, alcoxi C{sub,1-4} o similar; y n es 0, 1, 2 o3, con la condición de que un grupo de fórmula -Y-Q…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TAXOL.
(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: WUTS, PETER, G., M., KELLY, ROBERT C..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE TAXOLES COMERCIALMENTE IMPORTANTES (X) A PARTIR DE AMINO - 3 - FENIL (2R, 3S) ISOSERINATOS SUSTITUIDOS (II). ADEMAS TAMBIEN SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE AMINO 3- FENIL (2R, 3S) ISOSERINATOS SUSTITUIDOS (II) ASI COMO SU PRECURSOR.
"N-(PIERIDIN-4-IL)-4H-3 ,1 BENZO(TIA/OXA)ZINAS-2-AMINAS SUBSTITUIDAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(16/03/2003) N - alcoil - N - [1 - {w - (arilalcoiloxi)alcoil)piperidin - 4 - il] - 4H - 3, 1 - benzo(tia/oxa)cínas - 2 aminas sustituidas de fórmula I: **(Ver fórmula I)** en la cual: - X representa un átomo de oxígeno o de azufre - Y representa o bien: un radical alcoileno, ramificado o que contiene de 2 a 6 átomos de carbono, un radical -CH2-CH(OH)-CH2- - R representa; un hidrógeno, un radical alcoilo saturado o no, ramificado o no que comporta de 1 a 7 átomos de carbono, - R1 a R6 iguales o diferentes representan: un hidrógeno, un alcoilo ramificado o no, saturado o no que contiene de 1 a 5 átomos de carbono, un alcoiloxi ramificado o no, saturado o no que contiene de 1 a 5 átomos de carbono, un…
COMPUESTOS SULFONIL AMINO(TIO)CARBONILO BISUSTITUIDOS EN HETEROCICLICO.
(01/03/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., MULLER, PETER, RIEBEL, HANS-JOCHEM, FINDEISEN, KURT, MULLER, KLAUS-HELMUT, SANTEL, HANS-JOACHIM, GESING, ERNST R.F., LURSSEN, KLAUS.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS SULFONIL AMINO(TIO)CARBONIL BISUSTITUIDOS HETEROCICLICAMENTE DE LA FORMULA (I), EN DONDE Q ES OXIGENO O AZUFRE, R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN UN RESTO LIGADO POR MEDIO DE N, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO A PARTIR DE LA SERIE HETEROCICLIL, HETEROCICLIL AMINO Y HETEROCICLIL IMINO, DONDE SE EXCLUYE PIRAZOLIL AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO COMO SIGNIFICADO DE R1, ASI COMO LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I). SE INDICA ADEMAS UN PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.
AGENTES ANTIMICROBIANOS DERIVADOS DE AZOLILPIPERAZINILFENILOXAZOLIDONA.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: GADWOOD, ROBERT, C., BARBACHYN, MICHAEL, R., VAILLANCOURT, VALERIE, A., TOOPS, DANA, S., SMITH, HERMAN, W.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) O A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UTILES PARA LA OBTENCION DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES MICROBIANAS. EN DICHA FORMULA, R 1 ES - CHO, - COCH SUB,3 , - COCHCL 2 , - COCHF 2 , - CO 2 CH 3 , SO 2 CH 3 O - COCH 2 OH; X 1 Y X 2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, F O CL; Y Q ES UN CICLO HETEROCICLICO DE CINCO MIEMBROS (CICLO DE AZOLILO) DE FORMULA GENERAL (A), DONDE A, B Y C SON INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO (O), NITROGENO (N), AZUFRE (S) O CARBONO (C). EN TODOS LOS CASOS EL ATOMO DE NITROGENO DE LA PIPERAZINA ESTA UNIDO AL ATOMO DE CARBONO DEL DOBLE ENLACE CARBONO - NITROGENO.
NUEVAS TIAZOLIDINADIONAS Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.
(16/02/2003) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE A REPRESENTA UN ANILLO CARBOCICLICO CON 5 O 6 ATOMOS DE CARBONO O UN ANILLO CICLICO CON 4 HETEROATOMOS COMO MAXIMO, DONDE LOS HETEROATOMOS PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE Y LOS HETEROCICLICOS PUEDEN PORTAR EVENTUALMENTE EN UNO DE LOS MULTIPLES ATOMOS DE NITROGENO UN ATOMO DE OXIGENO, B ES - CH = CH -, - N = CH -, - CH = N -, O O S, W ES CH{SUB, 2}, O, CH(OH), CO O - CH = CH -; X ES S, O O NR{SUP, 2}, DONDE EL RESTO R{SUP, 2} ES HIDROGENO O C{SUB, 1} - C{SUB, 6} - ALQUILO, Y ES CH O N; R ES NAFTILO, PIRIDILO, FURILO, TIENILO O FENILO, QUE PUEDE SER MONO O DISUSTITUIDO EVENTUALMENTE CON C{SUB, 1} - C{SUB, 3} ALQUILO, CF{SUB, 3}, C{SUB, 1} - C{SUB, 3} ALCOXI, F, CL O BROMO, R{SUP, 1} ES HIDROGENO O C{SUB, 1} -C{SUB, 6} ALQUILO Y N SIGNIFICA 1 - 3, ASI…
DERIVADOS DE TIAZOL UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASA C.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ABE, KAORU, TOMINAGA, MICHIAKI, MORI, TOYOKI, TAKEMURA, ISAO, TABUSA, FUJIO, SHINOHARA, TOMOICHI, TANADA, YOSHIHISA, NAGAMI, KAZUYOSHI, NAKAYA, KENJI, YAMAUCHI, TAKAHITO.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE TIAZOL DE FORMULA (I), EN LA CUAL T ES ALQUILENO INFERIOR; U ES 0 O 1; R 1 Y R 2 SON LOS MISMOS O DIFERENTES, Y SON CADA UNO H, O ALQUILO INFERIOR, ETC.; R 3 ES O ; R 4 ES H O ALCANOILOXI INFERIOR ALQUILO INFERIOR, QUE MUESTRA UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA PROTEINA QUINASA C (PKC, CA 2+ /SERINA/TREONINA PROTEINA FOSFATASA DEPENDIENTE DE FOSFOLIPIDOS), Y QUE RESULTA UTIL COMO INHIBIDOR DE LA PROTEINA QUINASA C.
DERIVADOS DE DITIOLANO, SU PREPARACION Y SU EFECTO TERAPEUTICO.
(16/01/2003) LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): [EN DONDE: UNO DE ENTRE M Y N ES 0, Y EL OTRO ES 0, 1 O 2: K ES 0 O UN ENTERO ENTRE 1 Y 12; R 1 ES HIDROGENO, UNO DE LOS SUSTITUYENTES AL DEFINIDOS A CONTINUACION O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; A ES UN ENLACE SENCILLO, UN ATOMO DE OXIGENO, UN GRUPO CARBONILO O UN GRUPO DE FORMULA - N(R 2 )CO -, - N(R 2 )CS -, - N(R 2 )SO 2 -, CON(R 2 )N(R 3 )CO -, - CON(R 2 )CO -, CON(R 2 )CS -, - CON(R 2 )SO 2 -, - O - CO -, ON(R 2 )CO -, - ON(R 2 )SO 2 -, O CON(R 2 )N(R 3 )CO -, - O - CON(R 2 )CO -, - O C ON(R 2 )SO 2 -, - CO - O-, - CO - CO -, - CO CON(R SUP,2 )N(R 3 )CO -, - CO - CON(R 2 )CO -,…
SULFONILAMINOCARBONILTRIAZOLINONAS CON SUBSTITUYENTES HALOGENO ALK(EN)OXI HERBICIDAS O FUNGICIDAS.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RIEBEL, HANS-JOCHEM, STENZEL, KLAUS, DOLLINGER, MARKUS, FINDEISEN, KURT, SCHALLNER, OTTO, WROBLOWSKY, HEINZ-JURGEN, MULLER, KLAUS-HELMUT, KLUTH, JOACHIM, SANTEL, HANS-JOACHIM, KONIG, KLAUS, KIRSTEN, ROLF, GESING, ERNST R.F., JANSEN, JOHANNES, R.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS SULFONILAMINOCARBONILTRIAZOLINONES CON SUSTITUYENTES DE ALCOXI HALOGENADO DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL R{SUP,I} CORRESPONDE A HIDROGENO, HIDROXI, AMINO, ALQUILENOAMINO U OPCIONALMENTE A UN RADICAL SUSTITUIDO DE LA SERIE DE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALCANOILAMINO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, CICLOALQUILAMINO, ARILO, ARILALQUILO; R{SUP,2} CORRESPONDE A UN ALQUILO O ALQUENILO SUSTITUIDO POR HALOGENO; Y R{SUP,3} CORRESPONDE OPCIONALMENTE A UN RADICAL SUSTITUIDO DE LA SERIE DE ALQUILO, ARALQUILO, ARILO, HETEROARILO; ASIMISMO TRATA DE LAS SALES Y LAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA (I), ASI COMO DEL PROCEDIMIENTO Y LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE LAS COMPOSICIONES (I) Y SU APLICACION COMO HERBICIDAS O FUNGICIDAS.
DERIVADOS DE BENZOXADIAZOLES, BENZOTIADIAZOLES, BENZOTRIAZOLES Y QUINOXALINAS.
(16/12/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: NEUMANN, BERNHARD, PETER.
Un compuesto de fórmula I **(Fórmula)** en donde X es O, S, N-CH3, CH=CH o CAlk=CAlk en donde los Alk son independientemente alquilo C1-4; R1 y R2 son independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4 o trifluormetilo; y Het es un radical que tiene una de las siguientes fórmulas (a) a (p): **(Fórmulas)** en donde R3 y R8 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; R4 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, ciano, nitro, formilo o alquil(C1-4) carbonilo; R5 y R6 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-7, alquenilo C3-7, cicloalquilo C3-7, cicloalquil(C3-7)alquilo C1-4, alcoxi (C1-4)alquilo C2-5 o bencilo; R7 es hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4; W es N, C-CN, C-NO2, C-COH o C-CO-Alk en donde Alk se define como anteriormente; y X se define como anteriormente; en forma de la base libre o de una sal de adición de ácido.
PRODUCTOS INTERMEDIARIOS PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.
(16/11/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HAIGHT, ANTHONY, R., COOPER, ARTHUR J., NORBECK, DANIEL, W, RENO, DANIEL, S, SHAM, HING, LEUNG, ZHAO, CHEN, SOWIN, THOMAS, J., KEMPF, DALE J..
SE PRESENTA UNA COMPOSICION INHIBIDORA DE PROTEASAS RETROVIRALES DE LA FORMULA (A) PARA SU USO EN COMBINACION CON OTROS AGENTES FARMACOLOGICOS ACTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE UN HUMANO INFECTADO POR EL VIH. TAMBIEN SE PRESENTAN PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTOS UTILES EN LA MANUFACTURA DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (A).
CROMANOS SUSTITUIDOS CON SULFONAMIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, ASI COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, LANG, HANS-JOCHEN, WEIDMANN, KLAUS, DR., GERLACH, UWE.
COMPUESTOS DE FORMULA I CON LOS SIGNIFICADOS DE LOS SUSTITUYENTES INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES, QUE SON SUSTANCIAS DE UN EFECTO MUY IMPORTANTE PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS PARA LA PREVENCION Y PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES CARDIOCIRCULATORIAS, EN PARTICULAR ARRITMIAS, PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA DE LA ZONA DEL ESTOMAGO Y DEL INTESTINO O PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CON COLITIS.
DERIVADOS DE AMINOTIAZOL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: ROGER, PIERRE, FONTAINE, EVELYNE, GULLY, DANIELLE, WERMUTH, CAMILLE-GEORGES.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS (I) EN LA QUE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 Y R 6 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1. LOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA FUERTE AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES DE CRF.
INHIBIDORES DE LA SALFA-REDUCTASA.
(01/11/2002) SERIES DE BENZOQUINOLIN-3-ONAS SON FARMACEUTICOS EFECTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CONSECUENTES EN 5{ALFA} -REDUCTASA DE TIPO I Y TIPO II. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA EN DONDE R Y R{SUP, 1} REPRESENTAN HIDROGENO O COMBINAN PARA FORMAR UN ENLACE; R{SUP, 2} REPRESENTA HIDROGENO O ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 3}; R {SUP, 3} REPRESENTA METILO O ETILO; R{SUP, 4} Y -X-R{SUP, 5} OCUPA CADA UNO UNA DE LAS 7-, 8-Y 9POSICIONES; R{SUP, 4} REPRESENTA HIDROGENO, HALO, METILO O ETILO; X REPRESENTA ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 4}, ALQUENILO C{SUB, 2}C{SUB, 4}, ALKINILO C{SUB, 2}-C{SUB, 4}, UN ENLACE, -SO-, SO{SUB, 2}-, -CO-Y-(()CH{SUB, 2}()){SUB, N}-, -Y-CO-(()CH{SUB, 2}()){SUB, N'}, -CO-, -Z-(()CH{SUB, 2}()){SUB, N}- O -SO{SUB, 3}; EN DONDE GRUPOS X QUE NO SON SIMETRICOS PUEDEN ESTAR…
3,4-DIARIL-2-HIDROXI-2 ,5-DIHIDROFURANOS COMO PROFARMACOS DE INHIBIDORES DE COX-2.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, HAN, YONGXIN, HAMEL, PIERRE, PRASIT, PETPIBOON, LEGER, SERGE, BLACK, CAMERON, HUGHES, GREGORY.
LA PRESENTE INVENCION TRATA SOBRE UN NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE MEDIA LA CICLOXIGENASA - 2. LA INVENCION ABARCA ADEMAS, COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOXIGENASA - 2, LAS CUALES CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).
QUINOLEINAS Y CINOLINAS SUSTITUIDAS.
(16/09/2002). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: DREIKORN, BARRY ALLEN, JOURDAN, GLEN PHIL, SUHR, ROBERT GEORGE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R1 A R4 SON INDEPENDIENTEMENTE H, HALO, ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, HALOALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4 C, NO2 O NH2, SIENDO AL MENOS DOS H, O UNO DE LOS GRUPOS R2 A R4 ES - NR7 - Y - AR O O - Y - AR (SIENDO R7 H, ALQUILO DE 1 A 4 C O ACETILO Y AR PUEDE SER UNA SERIE DE GRUPOS AROMATICOS, ALICICLICOS O HETEROCICLICOS QUE SE INDICAN); W ES N O CR5 (EN DONDE R5 ES H, CH3, CL, O - Y - AR O NR7 - Y - AR Y R7 ES H, ALQUILO DE 1 A 4 C, O ACETILO E Y ES UNA CADENA ALQUILENO DE 2 A 8 C QUE PUEDE ESTAR DIVERSAMENTE SUSTITUIDA); R6 ES H, CH3, CL O BR Y A ES O - ALK O X - Y - AR (SIENDO ALK UNA CADENA HIDROCARBONADA SATURADA O INSATURADA, LINEAL O RAMIFICADA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA), O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO O UN N - OXIDO DE DICHOS COMPUESTOS, UTILES COMO FUNGICIDAS.
DERIVADOS N-BENCILDIOXOTIAZOLIDILBENZAMIDICOS Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(16/08/2002) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE NUEVOS DERIVADOS DE N BENCILDIOXOTIAZOLIDILBENZAMIDA QUE MEJORAN LA RESISTENCIA A INSULINA Y PRESENTAN POTENTES EFECTOS HIPOGLUCEMICOS Y DE DISMINUCION DE LIPIDOS, Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, Y TRATA DE DERIVADOS DE N RIZAN PORQUE ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL [EN LA CUAL R SUP,1} Y R SUP,2} DENOTAN DE FORMA IDENTICA O DIFERENTE ATOMOS DE HIDROGENO, GRUPOS ALQUILO INFERIOR DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS ALCOXI INFERIOR DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS HALOALQUILO INFERIOR DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS HALOALCOXI INFERIOR DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, ATOMOS DE HALOGENO, GRUPOS HIDROXILO, GRUPOS NITRO, GRUPOS AMINO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS CON UN GRUPO(S) ALQUILO INFERIOR DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, O HETEROANILLOS,…
BENZOTRIAZOLES MICROBICIDAS.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KUGLER, MARTIN, STENZEL, KLAUS, ASSMANN, LUTZ, TIEMANN, RALF, SCHRAGE, HEINRICH.
LA INVENCION TRATA DE UNOS NUEVOS BENZOTRIAZOLES DE FORMULA (I), EN DONDE R CORRESPONDE A UN HETEROCICLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y A UN ENLACE DIRECTO, SIGNIFICANDO - CH SUB,2} -, CH SUB,2} - CH SUB,2} -, - CO -, - SO SUB,2} -, - CO O - O SO O -, Y ESTANDO UNIDO EL ATOMO DE CARBONO O EL ATOMO DE AZUFRE, EN EL CASO DE LOS DOS GRUPOS MENCIONADOS EN ULTIMO LUGAR, CON EL ATOMO DE NITROGENO DEL ANILLO DE TRIAZOL; X SUP,1} X SUP,4} CORRESPONDEN A HIDROGENO O A DIFERENTES SUSTITUYENTES. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y DE UNOS COMPLEJOS DE SAL METALICA, ASI COMO DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DICHAS SUSTANCIAS Y SU EMPLEO COMO MICROBICIDAS EN LA PROTECCION DE PLANTAS Y MATERIALES.
DERIVADOS DE TIOFENO SUSTITUIDO Y FUNGICIDAS AGRICOLAS Y HORTICOLAS QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/07/2002). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: KATSUTA, HIROYUKI, TOMIYA, KANJI, TAKAHASHI, OSAMU, YOSHIKAWA, YUKIHIRO, TOMURA, NAOFUMI, INAMI, SHUNICHI, YANASE, YUJI, KISHI, JUNRO, KAWASHIMA, HIDEO, SHIMOTORI, HITOSHI.
EL DERIVADO DE TIOFENO SUSTITUIDO DE LA INVENCION REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL POSEE UN AMPLIO ESPECTRO DE ENFERMEDADES PARA HONGO PATOGENICO DE VARIOS CULTIVOS, QUE EXHIBE UN EFECTO DE CONTROL EXCELENTE SOBRE LAS ENFERMEDADES TALES COMO EL MOHO GRIS, EL MOHO LEVE Y EN PARTICULAR OXIDO, Y ES TAMBIEN EFICAZ PARA UN HONGO RESISTENTE A LOS FUNGICIDAS CONVENCIONALES QUE SE HA CONVERTIDO EN UN PROBLEMA, Y CONSECUENTEMENTE ES UTIL PARA UN FUNGICIDA AGRICOLA Y HORTICOLA.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE ETER QUE MEJORAN LA FUNCION COGNITIVA.
(16/07/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: LIN, NAN-HORNG, ELLIOTT, RICHARD, L., ABREO, MELWYN, A., GUNN, DAVID, E., GARVEY, DAVID, S., LEBOLD, SUZANNE, A., WASICAK, JAMES, T.
NUEVOS COMPUESTOS DE ETER HETEROCICLICO DE FORMULA (I) EN LA QUE A, B Y R2 SE DEFINEN ESPECIFICAMENTE, O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O PRODROGAS DE ESTOS, QUE SON POTENTES Y SELECTIVOS LIGANDOS EN RECEPTORES DE CANAL COLINERGICO, UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS MENTALES, NEUROLOGICOS Y COGNITIVOS CARACTERIZADOS POR LA FUNCION COLINERGICA REDUCIDA.
TIOETERES HETEROCICLICOS COMO ADITIVOS PARA LUBRICANTES.
(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: EVANS, SAMUEL, CAMENZIND,HUGO, DRATVA,ALFRED, HANGGI,PETER.
Tioéteres heterocíclicos como aditivos para lubricantes. La invención se refiere preferentemente a compuestos de fórmula (I') y (II'), a composiciones lubricantes que los contienen, así como a su empleo. Los radicales R{sub,2}, R{sub,3}, R{sub,4}, R'{sub,2}, R'{sub,3}, R'{sub,4} son los explicados en la memoria y en las reivindicaciones. Los compuestos de la invención son adecuados como aditivos antidesgaste exentos de cenizas y como antioxidantes.
BENZOPIRANOS SUSTITUIDOS CON SULFONAMIDO COMO ACTIVADORES DEL CANAL DE POTASIO.
(01/07/2002). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ATWAL, KARNAIL, S., DING, CHARLES Z.
LA INVENCION DE REFIERE A COMPUESTOS DE LA SIGUIENTE FORMULA Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE Y ES UN ENLACE SIMPLE, -CH{SUB,2}-, -C(O)-, -O-, -S- O -N(R{SUP,14})-. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD ACTIVANTE LOS CANALES DE POTASIO Y SON UTILES, POR LO TANTO, POR EJEMPLO, COMO AGENTES CARDIOVASCULARES.
DERIVADOS DE TIAZOL O IMIDAZOL INHIBIDORES DE LA REACCION DE MAILLARD.
(16/06/2002). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAGAHAMA, TAKAO, YASUMURA, KOICHI, MIYAJIMA, KEISUKE, ISHIKAWA, SHINTARO, NAKAGAWA YUKO, SUGIYAMA, KAZUHISA.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR FORMULA (I), EN DONDE TODOS LOS SIMBOLOS SON DEFINIDOS EN LA MEMORIA. UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO, Y TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES CAUSADAS POR UNA REACCION DE MAILLARD EN CUERPO VIVO USANDO EL COMPUESTO.
DERIVADOS DE 2,3-DIHIDRO-1,4-BENZODIOXANO-5-IL-PIPERAZINA QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE 5-HT1A.
(16/05/2002). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: MOS, JOHANNES, HARTOG, JAN, VAN STEEN, B. J., SCHIPPER, JACQUES.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVAD ANTAGONICA DEL 5-HT1A UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y QUE TIENEN LA FORMULA EN LA CUAL R1 ES HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXIDO, HIDROXIDO, TRIFLUOROMETIL O CIANO, M TIENE UN VALOR ENTRE 1 Y 2 Y N TIENE UN VALOR DE 0 O 1, A REPRESENTA UNA CADENA DE ALQUILENO QUE CONTIENE ENTRE 2 Y 6 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDA CON UNO O MAS GRUPOS DE ALQUILO INFERIOR O CON UN GRUPO DE (HETERO)ARILO MONOCICLICO, Y B ES METILENO, ETILENO, CARBONILO, SULFINILO, SULFONILO O AZUFRE, ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS.
DIOXIDOS DE BENZOTIAZINA COMO ANTAGONISTAS DE LA ENDOTELINA.
(16/05/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DOHERTY, ANNETTE, MARIAN, BUNKER, AMY, MAE, EDMUNDS, JEREMY, JOHN, BERRYMAN, KENT, ALAN.
NUEVOS DIOXIDOS DE BENZOTIAZINA QUE SON ANTAGONISTAS DE ENDOTELINA, ASI COMO NUEVOS INTERMEDIARIOS UTILIZADOS EN SU PREPARACION, METODOS PARA SU PREPARACION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE NIVELES ELEVADOS DE ENDOTELINA, HIPERTENSION ESENCIAL MALIGNA RENOVASCULAR Y PULMONAR, INFARTO CEREBRAL, ISQUEMIA CEREBRAL, INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA Y HEMORRAGIA SUBARACNOIDEA.
DERIVADOS DE 5-ARIL-3-TIAZINA.
(16/05/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, LIEB, FOLKER, DR., RUTHER, MICHAEL, DR., DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM, LURSSEN, KLAUS, STETTER, JORG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS 5 - ARIL - 1,3 - TIACINA DE LA FORMULA GENERAL (I), COMO MEDIOS DE LUCHA CONTRA PARASITOS, CON PREFERENCIA CONTRA ARTROPODOS, COMPUESTOS NEMATICIDAS Y HERBICIDAS, ASI COMO COMPUESTOS CONTRA ECTO Y ENDOPARASITOS.
6-R-1,3,4-TIADIACIN-2-AMINAS SUSTITUIDAS, SU EMPLEO COMO AGENTES ANESTESICOS, CARDIOVASCULARES E HIPOMETABOLICOS, Y PREPARADO FARMACEUTICO QUE LOS CONTIENE.
(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY NAUCHNO-TEKHNOLGOGICHESKOE PREDPRIYATIE "LIGAND" (TOVARISCHESTVO S OGRANICHENNOI OTVETSTVENNOSTJU). Inventor/es: CHUPAKHIN, OLEG NIKOLAEVICH, SIDOROVA, LARISA PETROVNA, TARAKHTY, EMMA AFANASIEVNA, NOVIKOVA, ANTONINA PETROVNA, PEROVA, NATALYA MIKHAILOVNA, VINOGRADOV, VALENTIN ANTONOVICH, VAN GINKEL, MICHIEL, FRANCISCUS.
LA INVENCION SE REFIERE A 6 - R - 1,3,4 - TADIAZIN - 2 -AMINAS, REPRESENTADAS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL: DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE CLORO, BROMO, GRUPOS ALCOXI C 1 - C 4 O ALQUILO C 1 - C 4 ; R 1 Y R 2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UNA FRACCION DE ALQUILO C 1 - C 4 ; Y $ 3 Y R 4 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE GRUPOS ALQUILO C 1 - C 4 , ASI COMO LAS S ALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS COMPUESTOS, LA UTILIZACION DE LOS MISMOS COMO AGENTES ANESTESICOS, CARDIOVASCULARES E HIPOMETABOLICOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Procedimiento para la preparación de derivados de 2-aminotiazolcarboxamida.
(01/05/2002). Solicitante/s: LG CHEMICAL LIMITED. Inventor/es: LEE, JU YOUNG, JOE, GOON-HO, LEE, SANG-WHO, JEON, JAE-HOON, KIM, KUN-TAI, CHEON, HWAN-SUNG, AGROCHEMICAL RESEARCH CENTER.
Procedimiento para la preparación de un compuesto representado por la fórmula siguiente (I) en la que R 1 representa una cadena lineal o ramificada de C1-5 alquilo, C1-5 haloalquilo, o C3-6 cicloalquilo, y R 2 representa C1-3 alquilo o C1-3 haloalquilo, caracterizado porque un compuesto representado por la fórmula siguiente (II) en la que R 1 y R 2 se definen como se ha descrito anteriormente, y R 3 representa un fenilo que puede estar opcionalmente monoa penta-sustituido independientemente por cloro, metoxi, etoxi, fenoxi o nitro, se hace reaccionar con un compuesto representado por la fórmula siguiente (III): en la que Y representa un grupo saliente, en un solvente y en presencia de una base.
COMPUESTOS AROMATICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/2002) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE A ES UN SISTEMA DE ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CON LA CONDICION DE QUE LOS GRUPOS -CH(R SUP,3})N(R SUP,2})B-R SUP,1} Y -OR SUP,4} ESTAN COLOCADOS EN UNA RELACION 1,2 UNO RESPECTO AL OTRO EN ATOMOS DE CARBONO DEL ANILLO, Y EL ATOMO DEL ANILLO COLOCADO EN POSICION ORTO RESPECTO AL GRUPO DE UNION -OR SUP,4} (Y POR CONSIGUIENTE EN LA POSICION 3 EN RELACION CON EL GRUPO DE UNION -CHR SUP,3}NR SUP,2}-) NO ESTA SUSTITUIDO; B ES UN SISTEMA DE ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R SUP,1} ESTA POSICIONADO EN EL ANILLO B EN UNA RELACION 1,3 O 1,4 CON EL GRUPO DE UNION CHR SUP,3}NR SUP,2}-, Y ES COMO…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA MIOCARDIACA.
(16/03/2002) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS N OXIALCOIL LA CUAL R SUB,1} A R SUB,4}, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN: UN HIDROGENO, UN ALCOILO RAMIFICADO O NO QUE CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; UN ALCOILOXI RAMIFICADO O NO QUE CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; UN GRUPO HALOGENO; UN GRUPO NITRO; UN GRUPO HIDROXI; UN GRUPO TRIFLUOROMETILO O TRIFLUOROMETOXILO. R SUB,5} REPRESENTA: UN HIDROGENO, UN ALCOILO RAMIFICADO O NO QUE CONTIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; UN FENILALCOILO RAMIFICADO O NO QUE CONTIENE DE 7 A 12 CARBONOS Y QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN EL ANILLO AROMATICO POR UNO O DOS RADICALES DEFINIDOS COMO R SUB,1}. W Y X REPRESENTAN UN OXIGENO…
