CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
SULFONILAMINOCARBONILTRIAZOLINONAS CON SUSTITUYENTES UNIDOS MEDIANTE OXIGENO.
(16/12/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., MULLER, KLAUS-HELMUT, KLUTH, JOACHIM, SANTEL, HANS-JOACHIM, KONIG, KLAUS, LURSSEN, KLAUS.
SULFONILAMINOCARBONILTRIAZOLINONAS CON SUSTITUYENTES UNIDOS MEDIANTE OXIGENO. LA INVENCION CONCIERNE A NUEVAS SULFONILAMINOCARBONILTRIAZOLINONAS CON SUSTITUYENTES UNIDOS MEDIANTE OXIGENO Y SUS SALES, VARIOS PROCEDIMIENTOS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION ASI COMO SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS. LAS SUSTANCIAS ACTIVAS CORRESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA QUE, R1 EQUIVALE A HIDROGENO, AMINO O A UN RESTO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO, ARILO, ALQUILAMINO, CICLOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, R2 A UN RESTO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ARALQUILO, ARILO, Y R3 A UN RESTO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ARALQUILO, ARILO, HETEROARILO, EN DONDE SE EXCEPTUA 2 METOXI.
DERIVADOS DE DIAMINOTRIFLUOROMETILPIRIMIDINA , PROCESO PARA SU PRODUCCION E INHIBIDOR A2 DE FOSFOLIPASA QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/1997) UN DERIVADO DE DIAMINOTRIFLUOROMETILPIRIDINA DE LA FORMULA (I) O SU SAL: DONDE X ES -CW ELEVADO 1R ELEVADO 1, -COCOR (AL CUADRADO) , -CW ELEVADO 1NHCOR (AL CUADRADO) , -C(=W ELEVADO 1)W (AL CUADRADO) R ELEVADO 3 O -CW ELEVADO 1N(R ELEVADO 4)R ELEVADO 5, E Y ES ALQUILO, -CW ELEVADO 3R ELEVADO 6, -COCOR ELEVADO 7, -NHCOR ELEVADO 7 -C(=W ELEVADO 3)W ELEVADO 4R ELEVADO 8, -(NH) SUB M SO SUB 2R ELEVADO 9, (NH) SUB M SO SUB 2OR ELEVADO 10 O -(NH) SUB M SO SUB 2N(R ELEVADO 11)R ELEVADO 12, DONDE CADA UNO DE R ELEVADO 1, R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 9, QUE SON INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS, ES UN GRUPO HIDROCARBURO EN CADENA QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO HIDROCARBURO MONOCICLICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO HIDROCARBURO POLICICLICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO , UN GRUPO HETEROCICLICO MONOCICLICO…
1-BENZOPIRAN-4-ONAS Y 2-AMINO-1,3-BENZOXACIN-4-ONAS ANTIARTEROSCLEROSIS Y ANTITROMBOTICAS.
(16/11/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MORRIS, JOEL, GAMMILL, RONALD B., JUDGE, THOMAS, M.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) QUE SON UTILES EN ASOCIACION CON PORTADORES FARMACEUTICOS COMO AGENTES ANTIARTERIOSCLEROTICOS. ADEMAS, VARIOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION CELULAR.
TRIAZOLINONAS SUBSTITUIDAS, ASI COMO SUS APLICACIONES COMO HERBICIDAS.
(16/10/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HAAS, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, LINKER, KARL-HEINZ, SCHALLNER, OTTO, SANTEL, HANS-JOACHIM, FINDEISEN, KURT, PROF. DR..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS TIAZOLINONAS SUBSTITUIDAS DE FORMULA (I), DONDE: R1 HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, HIDROXI O UNO DE LOS RESTOS -R6, -O-R6, -O-NR6R7, -S-R6, -S(-O)-R6 O -SO2-R6; R2 HIDROGENO, HIDROXI, AMINO, CIANO O UNO DE LOS RESTOS -R6, -O-R6 O -N = (R6R7); R3 HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO O HALOGENOALQUILO; R4 HIDROGENO, UNO DE LOS RESTOS -R6, -O-R6 O -SO2-R6 O UN CATION INORGANICO Y ORGANICO; R5 AMINO, HIDROXI O UNO DE LOS RESTOS -R6 O NR6R7, O R4 Y R5 GENERALMENTE UN RESTO ALCONODIILO ENLAZADO DOBLE; X OXIGENO O AZUFRE, POR LO QUE; R6 ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILO O HETEROCICLICO SUSTITUIDOS EN CASO DESEADO Y R7 HIDROGENO O ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO CICLOALQUILO O ARILO SUSTITUIDOS EN CASO DADO, VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, VARIOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS ASI COMO SU APLICACION CON HERBICIDAS.
DERIVADO DEL BENZOTIAZOL.
(16/10/1997) DERIVADO DEL BENZOTIAZOL. UN DERIVADO DEL BENZOTIAZOL O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO QUE ES UTIL COMO AGENTE PREVENTIVO O TERAPEUTICO PARA ENFERMEDADES EN LAS QUE SON EFICACES LAS FUNCIONES DE SUPRESION DE PRODUCCION DE LEUCOTRIENOS Y TROMBOXANOS. UN DERIVADO DEL BENZOTIAZOL REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R1 Y R3 SON LO MISMO O DISTINTO Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXILO INFERIOR, UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE P ES UN ENTERO DE 1 A 4), O UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE R7 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR);…
ETERES DE O-ARILO DE MORFINAS.
(16/10/1997) EL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN LA QUE R2 ES ARILO, HETEROARILO O UN GRUPO DE LA FORMULA R20 Y R1 ES HIDROGENO, ALKILO, UN GRUPO DE LA FORMULA -C(Y,Y1)CH2OH O CH2W, EN LA QUE UNO DE ENTRE Y E Y1 ES HIDROGENO Y EL OTRO ES ALKILO O TANTO Y COMO Y1 SON ALKILO Y W ES CICLOALKILO, ARILO O ALILO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA REDUCIR LOS EFECTOS ADVERSOS DE DAÑOS TOXICOS A LAS NEURONAS CENTRALES, EN PARTICULAR EN DONDE EL DAÑO A LAS NEURONAS CENTRALES VA ASOCIADO A LA ISQUEMIA, HIPOXIA, HIPOGLUCEMIA, EPILEPSIA, LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON Y LA ENFERMEDAD DE ALZHEMIER O PARA EL TRATAMIENTO DE CONVULSIONES. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN LA QUE R2 ES PIRIDILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, TRIAZOLILO, TIENILO,…
AMINAS SECUNDARIAS COMO AGENTES ANTIDIABETICOS Y ANTIOBESIDAD.
(01/10/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DOW, ROBERT, L., WRIGHT, STEPHEN, W.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) CON UNA UTILIDAD COMO AGENTES HIPOGLICEMICOS Y ANTIOBESICOS, METODOS PARA SU USO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN POSEEN UNA UTILIDAD PARA INCREMENTAR LAS DEPOSICIONES DE CARNE LIMPIA Y/O MEJORAR EL INDICE DE CARNE LIMPIA A GRASA EN ANIMALES COMESTIBLES, ES DECIR, ANIMALES UNGULADOS Y AVES DE CORRAL.
AGENTES ANTIHELMINTICOS DE BENZIMIDAZOL.
(01/10/1997). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: BANKS, BERNARD JOSEPH, DUTTON, CHRISTOPHER JAMES, GOUDIE, ALEXANDER, CROSSAN.
AGENTES ANTIHELMINTICOS BENCIMIDAZOLES DE FORMULA (I) Y SUS SALES NO TOXICAS EN LAS QUE R ES H, -CO2(ALQUILO C1-C10), -CO2(COLESTER,3IL) O -CO2(CH2)COOH O -CO2(CH2)N(CH2)NCO2(ALQUILO C1-C6), N= DE 1 A 10, R1 ES OPCIONALMENTE BENZOILO, OXIFENILO, TIOFENILO, FENILSULFONILO, FENILSULFINILO, OXIFENILSULFONILO, TIOALQUILO, ALQUILSULFINILO, ALQUILSULFONILO, CICLOALQUILCARBONILO SUSTITUIDO O ES SELECCIONADO ENTRE UNA VARIEDAD DE GRUPOS HETEROCICLICOS Y R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE -CO2(ALQUILO C1-C4).
NUEVOS DERIVADOS DE SUSTANCIAS NO ESTEROIDEAS ANTI-INFLAMATORIOS, ANALGESICOS Y/O ANTIPIRETICOS, SU USO Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOS.
(01/07/1997). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.
SE PROVEEN NUEVAS SALES DE SUSTANCIAS ANTI-INFLAMATORIAS NO ESTEROIDEAS Y DE ACIDOS FOSFORICOS. LAS NUEVAS SALES SON ESPECIALMENTE ADECUADAS PARA ADMINISTRACION TRANSDERMAL, P.EJ. EN LA FORMA DE EMPLASTES, PARCHES O VENDAJES CUTANEOS.
(01/06/1997). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: MANSELL, HOWARD LANGHAM, CLIFFE, IAN, ANTHONY, WHITE, ALAN CHAPMAN, TODD, RICHARD SIMON.
SE REVELAN DERIVADOS DE PIRIDINA DE LA FORMULA, SUS N-OXIDOS HETEROAROMATICOS Y LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EN LA FORMULA Z ES 0, 1 Y 2, Y R,R1,R2 Y R2 TIENEN SIGNIFICADOS ESPECIFICOS. LOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD COMO AGONISTAS 5-HT1A, ANTAGONISTAS O AGONISTAS PARCIALES, Y RESULTAN DE GRAN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DE CNS, POR EJEMPLO ANSIEDAD, COMO ANTIHIPERTENSIVOS Y EN EL TRATAMIENTO DE LA ANOREXIA.
DERIVADOS DE FORMAGILLOL.
(16/05/1997). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KISHIMOTO, SHOJI, FUJITA, TAKESHI.
EL CONJUNTO DE FORMULA (I) DONDE R1 ES: UN GRUPO ISOBUTILICO 2-METIL-1-PROPANIL EL CUAL PUEDE SER SUBSTITUIDO Y R2 ES UN GRUPO ALCANOICO, UN GRUPO ARALICO SUBSTITUIDO QUE TIENE AL MENOS UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE CONSISTE EN ALQUILICO C2-6, AMINO, HALOGENO, HIDROXILICO, ALCOXILICO REBAJADO, CIANO, CARBAMOILICO Y CARBOXILICO, UN CARBONILICO-HETEROCICLICO , EL CUAL PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO CARBAMOLICO, QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUILICO, QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO BENCENESULFONILICO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO UN GRUPO ALQUILOSULFONILICO, QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO SULFAMOILICO, QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO UN GRUPO ALCOXICARBONILICO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO O UN GRUPO FENOXICARBONILICO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UNA SAL DEL MISMO. EL COMPUESTO (I) TIENE UNA FUERTE ACTIVIDAD INHIBIDORA DEL ANGIOGENESIS.
(01/05/1997) LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A DERIVADOS DE HIDANTOINA, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): Y SALES NO TOXICAS, SOLUCIONES Y SOLUCIONES DE SALES NO TOXICAS DE ELLAS; EN DONDE Q REPRESENTA UN MONO- O UN GRUPO HETEROCICLICO FUSIONADO EL CUAL PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR UNO O MAS SUBSTITUYENTES LOS CUALES SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y SELECCIONADOS DE UN GRUPO COMPUESTO DE UN ATOMO HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO CARBOXILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, UN GRUPO CARBOXIMETILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, UN GRUPO ALQUILO HALOGENADO, UN GRUPO ALQUILTIO, UN GRUPO ALQUILACRBONILO, UN GRUPO ALCOXILO, UN GRUPO ALQUILSULFINILO, UN GRUPO ALQUILSULFONILO,…
DERIVADOS DE 2-(2-BENZO(B)TIENIL)-3-METOXIACRILATO Y -2-IMINOACETATO PARA SER UTILIZADOS COMO PESTICIDAS.
(01/05/1997). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: TRAH, STEPHAN, GANTZ, FRANCOIS.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO DE LA FORMULA CH(IA); R1 ES ALQUILO C1-C4; Y BIEN R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO, ALQUILO C1.-C4, HALOALQUILOC1-C4, ALCOXI C1-C4, ALCOXIMETILO C1-C4, ALQUILTIO C1-C4, ALQUILTIOMETILO C1-C4, UN ARILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, HETEROARILO, ARILALQUILO C1-C4, HETEROARILALQUILO C1-C4, ARILOXIALQUILO C1-C4, HETEROARILOXIALQUILO C1-C4, ARILTIOALQUILO C1C4, HETEROARILTIOALQUILO C1-C4, UN GRUPO ARILCARBONIL O HETEROARILCARBONIL UN GRUPO ALQUENILO C2-C4, UN GRUPOS ARILALQUENILO C2-C4 O HETEROARILALQUENILO C2-C4, C2-C4 ALQUINILO, CICLOALQUILO C3C6 O CIANO, O R2 Y R3 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE R2 Y R3 ESTAN SUJETOS SON UN ANILLO DE 4 A 7 ELEMENTOS CARBONO O HETEROCICLICO SATURADO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; EN FORMA LIBRE O, SI ES APROPIADO, EN FORMA DE TAL PUEDE USARSE COMO INGREDIENTES ACTIVOS AGROQUIMICOS.
DERIVADOS DE SULFAMIDOSULFONAMIDA Y HERBICIDAS.
(01/05/1997). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: SUZUKI, KOICHI, MAKINO, KENZI,, MORIMOTO, KATSUSHI, AKIYAMA, SHIGEAKI, SUZUKI, HIDEAKI, NAGAOKA, TAKESHI,, NAWAMAKI, T., WATANABE, SHIGEOMI.
SE PRESENTA UN DERIVADO DEL SULFAMIDOSULFONAMIDO DE LA FORMULA (I) Y UNA SAL AGRICOLAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE Q ES (A), (B), (C), (D), (E), (F) O (G); X ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE; Y G ES (H), LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO HERBICIDAS.
(01/04/1997). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: UENO, HIROAKI, OE, TAKAYUKI, SUEHIRO, ICHIRO, NAKAMURA, FUMIKO.
DERIVADOS DE NAFTALENO, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): EN EL QUE EL SIMBOLO... REPRESENTA; -X=Y HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO Y SIMILARES; R6 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ARILO Y SIMILARES; N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3; -IVELES LIPIDOS EN SANGRE.
DERIVADOS DEL TETRAHIDROBENZIMIDAZOL.
(01/03/1997). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MATSUHISA, AKIRA, OHTA, MITSUAKI, MIYATA, KEIJI, YANAGISAWA, ISAO, KOIDE, TOKUO, SUZUKI, TAKESHI, OHMORI, JUN-YA.
DERIVADOS DEL TETRAHIDROBENCIMIDAZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN DONDE HET REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR DE 1 A 3 SUSTITUTIVOS SELECCIONADOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO LAQUENILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUINILO INFERIOR, UN GRUO CICLOALQULO INFERIOR, UN GRUPO ARALQULIO, UN GRUPO ALCOXI INFERIRO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUO ALCOXICARBONILO INFERIOR Y UN ATOMO HALOGNEO, Y X REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O NH AEU ESTA UNIDO A UN ATOMO DE CARBONO O A UN ATOMO DE NITROGENO DEL ANILLO HETEROCICLICO, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN ANTAGONISMO FRENTE AL RECEPTOR 5 TH3.
NUEVOS DERIVADOS DE 2,4-TIAZOLIDINELIONA , SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DUHAULT, JACQUES, RAVEL, DENIS, HERVE, YOLANDE, NANTEUIL DE, GUILLAUME.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R REPRESENTA UN GRUPO CUALQUIERA DE LOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
6, 7-DIHIDRO-3-FENILO-1 , 2-BENZISOXAZOL-4(5H)-ONAS Y OLES, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/02/1997) ESTA INVENCION SE REFIERE AL 6, 7-DIHIDRO-3-FENILO-1 , 2-BENZISOXAZOL -4(5H)-ONAS Y OLES DE LA FORMULA: DONDE X ES O UN ALCALINO BAJO; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, ALCALINO BAJO, ALKOXI BAJO, TRIFLUOROMETILO, NITRO O AMINO; R ES H CUANDO LA UNION ENTRE EL ATOMO DE OXIGENO Y EL DE CARBONO ES CUESTION ES UNA UNION SIMPLE; SI NO LA LINEA PUNTEADA INDICA LA PARTE DE UNA UNION DOBLE AL ATOMO DE OXIGENO; R SUB 1 ES HIDROGENO, ALCALINO BAJO O UN ARIL BAJO ALCALINO; R SUB 2 Y R SUB 3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALCALINO BAJO O ARIL BAJO ALCALINO, O R SUB 2 Y R SUB 3 TOMADOS CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMAN UN HETEROCICLICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN PIPERIDINILO, PIRROLIDINILO, MORFOLINILO, IMIDAZOL-1-ILO,…
BENZOISOTIAZOLA Y BENZOISOXAZOLA ESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/02/1997). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: JURCAK, JOHN G., HRIB, NICHOLAS, J..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A BENZOISOTIAZOLA NZISOXAZOLA HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R2 ES ALQUIL INFERIOR; O UN GRUPO DE LAS FORMULAS SIGUIENTES R3 ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; A ES ARALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO DE LA FORMULA HCHR4 -, O R; X ES O O S; W ES N O CH; Y ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR; HIDROXIDO, HALOGENO, O TRIFLUOROMETIL; Z ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR, HIDROXIDO, HALOGENO, O TRIFLUOROMETIL; N ES 1 O 2; Y EN LA QUE LA LINEA CONTINUA SE REFIERE AL PUNTO DE SUJECION DEL GRUPO AL MIEMBRO INDICADO DE LA FORMULA; LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS ISOMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS DE LOS COMPUESTOS; O A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS, SOLOS O EN COMBINACION DE COADYUVANTES INERTES.
HETEROCICLOS NO-AROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO BENCILAMINO SUBSTITUIDOS.
(01/02/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ROSEN, TERRY, J., ITO, FUMITAKA, SATAKE, KUNIO, IKUNAKA, MASAYA, O\'NEILL, BRIAN, T., NAKANE, MASAMI, LOWE III, JOHN A., HOWARD, JR., HARRY R.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS NO-AROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO BENCILAMINO SUSTITUIDOS Y, ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE LA FORMULA *FIG* EN LA QUE W, R1, R2, R3 Y A SON COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, Y A INTERMEDIOS EMPLEADOS EN LA SINTESIS DE TALES COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS Y DEL SISTEMA NERVIOSA CENTRAL, ASI COMO DE OTROS TRASTORNOS.
COMPUESTOS QUE INHIBEN LAS PROTEASAS RETROVIRALES.
(01/02/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HAIGHT, ANTHONY, R., COOPER, ARTHUR J., NORBECK, DANIEL, W, RENO, DANIEL, S, SHAM, HING, LEUNG, ZHAO, CHEN, SOWIN, THOMAS, J., KEMPF, DALE J..
DESCUBRIMIENTO DE UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA PROTEASA RETROVIRAL DE FORMULA (A).
MONOHIDRATO DE CLORHIDRATO DE 5-(2-(4-(1,2-BENZISOTIAZOL-3-IL)-1-PIPERAZINIL)-ETIL)-6-CLORO-1 ,3-DIHIDRO-2H-INDOL-2-ONA.
(16/01/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ALLEN, DOUGLAS, J., M., BUSCH, FRANK, R., DIROMA, SABETO A., GODEK, DENNIS M.
MONOHIDRATO DE CLORHIDRATO DE 5-(2-(4-(1,2-BENZISOTIAZOL-3-IL)-1-PIPERAZINIL)-ETIL)-6-CLORO-1 ,3-DIHIDRO-2H-INDOL-2-ONA. EL MONOHIDRATO DE CLORHIDRATO DE 5-(2-(4-(1,2-BENZISOTIAZOL-3-IL)-1-PIPERAZINIL)-ETIL)-6-CLORO-1 ,3-DIHIDRO-2H-INDOL-2-ONA TIENE LA VENTAJA DE SU ESTABILIDAD PARA SU FORMULACION COMO AGENTE NEUROLEPTICO.
NUEVOS ACIDOS CARBOXILICOS HETEROCICLICOS.
(16/01/1997). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: LAU, JESPER, PETERSEN, HANS, ANDERSEN, KNUD, ERIK, LUNDT, BEHREND FRIEDRICH, KNUTSEN, LARS JACOB STRAY, S RENSEN, PER, OLAV.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ACIDOS CARBOXILICOS AZAHETEROCICLICOS N-SUSTITUIDOS Y ESTERES DE ESTOS DE FORMULA (I), UN METODO DE PREPARACION DE LOS MISMOS Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE UN MALESTAR DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL REFERIDO A LA SUBIDA DE GABA. COMPUESTOS DE FORMULA (I) PUEDEN SER USADOS PARA TRATAR POR EJEMPLO EL DOLOR, LA ANSIEDAD LA DISQUINESI EXTRAOIRIMIDINAL, LA EPILEPSIA Y CIERTOS TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO Y MUSCULARES. TAMBIEN SON UTILES CON SEDANTES, HIPNOTICOS Y ANTIDEPRESIVOS.
DERIVADOS DE LA QUINAZOLINA.
(16/12/1996) LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE LA QUINAZOLINA DE LA FORMULA I EN LA QUE M ES 1, 2 O 3 Y CADA R1 INCLUYE HIDROXIDO, AMINO, UREIDO, HIDROXIAMINO, TRIFLUOROMETOXIDO, ALQUILO C1-C4, ALCOXIDO C1C4 Y ALQUILENODIOXIDO C1-C3; Y Q ES UNA MOLECULA HETEROCICLICA, BICICLICA DE 9 O 10 MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O DOS HETEROATOMOS DE NITROGENO Y OPCIONALMENTE CONTIENE UN HETEROATOMO ADICIONAL SELECCIONADO ENTRE NITROGENO, OXIGENO Y AZUFRE, O Q ES UNA MOLECULA DE ARILO BICICLICO DE 9 O 10 MIEMBROS, DICHA MOLECULA DE ARILO O HETEROCICLICA PUEDE SOPORTAR UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO, HIDROXIDO, OXO, AMINO, NITRO, CARBAMOIL, ALQUILO C1C4, ALCOXIDO C1-C4, ALQUILAMINO C1-C4, DI-[ALQUILO(C1-C4)]AMINO Y ALCANOILAMINO C2-C4; O…
METIL - 2 - [2 - (3 - FENOXI DERIVADOS)PIRIDIN - 3 - ILO] - 3 METOXIPROPENOATOS, SUS DERIVADOS TIOFENOXI CORRESPONDIENTES Y SU USO COMO FUNGICIDAS.
(16/10/1996) COMPUESTOS FUNGICIDAS DE LA FORMULA(I) Y SUS ESTEROISOMEROS, DONDE K ES OXIGENO O SULFURO; Z ES UN ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES O, S(O)N, CR1R2, CHR5, CO, CR1(OR2), C = CR1R2, CHR1CHR2, CR1 = CR2, CHR1R2 = CH, C = C, OCHR1, CHR1O, OCHR1O, S(O)NCHR1, S(O)NCHR1O, CHR1S(O)N, CHR1OSO2, NR4CHR1, CHR1NR4, CO2, O2C, SO2O, OSO2, COCO, COCHR1, COCHR1O, CHR1CO, COOHCHR1, CHR1CHOH. CONR4, OCONR4, NR4CO, CSNR4, OCSNR4, SCONR$, NR4CO4, NR4CS, NR4CSO, NR4COS, NR4CONR4, S(O)NNR4, NR4, S(O)N, CS2, S2C, COS, SCO, N = N, N = CR1, CR1 = N, CR1CHR2CH(OH), CHR1OCO, CHR1SCO, CHR1NR4CO, CHR1NR4COR4, CHR1CHR2CO, ON = CR1, CHR1ON = CR2, COOCR1R2, CHR1CHR2CHR3, OCHR1CHR2, (CH2)MO, CHR1OCHR2, CHR1CHR2O, OCHR1CHR2O, S(O)NCHR1CHR2, CHR1S(O)NCHR2, CHR1CHR2S(O)N, CR1 = NNR4, NR4N…
AGENTES MOLUSQUICIDAS, ACARICIDAS, INSECTICIDAS DE N-OXI Y TIOLALQUILCARBONILOXIALQUIPIRROL.
(16/10/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: FURCH, JOSEPH AUGUSTUS, KUHN, DAVID GEORGE, DONOVAN, STEPHEN FRANCIS.
SE PRESENTAN COMPUESTOS N-OXI Y TIOLALQUILCARBONILOXIALQUIPIRROL DE FORMULA I Y SU USO PARA EL CONTROL DE INSECTOS, ACARIDO Y MOLUSCOS. ADEMAS SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y METODOS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS PARA LA PROTECCION DE PLANTAS DE ATAQUES POR INSECTOS, ACARIDOS Y MOLUSCOS.
DERIVADOS PIRIDILOXI ANTI-ULCERA, SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/10/1996). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOJIMA, KOICHI, TABATA, KEIICHI, FUKUMI, HIROSHI, SUGIYAMA, MITSUO.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): [DE DONDE: R1 ES UN GRUPO AMINO CICLICO, O UN GRUPO DIALQUIL AMINO; R2 ES UN GRUPO DE LA FORMULA LOALQUIL, O R2 ES UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO, O UN GRUPO DE LA FORMULA SUSTITUIDO, O UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO; B ES UN GRUPO ALQUILIDENO O ALQUILENO; M ES 0,1 O 2; A ES UN GRUPO DE LA FORMULA QUE TIENEN UNA VALIOSA ACTIVIDAD ANTIULCERA.
NUEVOS COMPUESTOS DE IMIDAZOL. PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION. MEDICAMENTO BASADO EN ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO ALGUNOS DE SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/10/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEIFFGE, DIRK, DR., GRAEVE, ROLF, DR., OKYAYUZ-BAKLOUTI, ISMAHAN, DR.
COMPUESTOS DE IMIDAZOL DE FORMULA I EN LA QUE R ELEVADO A 1 = ALQUILO; R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO A 3 = H, HALOGENO O ALQUILO; X = OH O UN RESTO AMIDA CON DETERMINADOS SUSTITUYENTES. PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y MEDICAMENTOS BASADOS EN ESTOS COMPUESTOS, ESPECIALMENTE PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CIRCULATORIOS, ESPECIALMENTE DE LA MICROCIRCULACION Y ENFERMEDADES DERIVADAS DE ELLO. TAMBIEN ALGUNOS PRODUCTOS INTERMEDIOS NUEVOS QUE SE UTILIZAN PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I, TALES COMO EL CLORURO DEL ACIDO 1-METIL-IMIDAZOLSULFONICO , EL DEL 1,2 -DIMETIL-IMIDAZOL-SULFONICO Y EL DEL 1-ETIL-4-IMIDAZOLSULFONICO.
DERIVADOS DE TIAZOLINA, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES PESTICIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1996). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: OBATA, TOKIO, FUJII, KATSUTOSHI, TSUTSUMIUCHI, KIYOSHI, FUKUDA, YASUHISA, YAMANAKA, YOSHINORI.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE TIAZOLINA REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA I: EN DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE Y Q REPRESENTA AR (AR REPRESENTA UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO O UN GRUPO NAFTILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO) O (Y REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO HALOALQUILO INFERIOR, UN GRUPO HALOALCOXI INFERIOR, UN GRUPO NITRO, GRUPO ACETILO O GRUPO CIANO Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 5), UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y LAS COMPOSICIONES PESTICIDAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO.
DERIVADOS DEL ACIDO BENCIMIDAZOLSULFONICO , COMO MICROBICIDAS.
(16/07/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MULLER, URS, HOSTETTLER, BERNHARD, SUTTER, MARIUS, DR., HUBELE, ADOLF, DR..
DERIVADOS DEL ACIDO BENCIMIDAZOLSULFONICO , DE FORMULA I, DONDE R1 EQUIVALE A UN HETEROCICLO INSATURADO DE 5 ELEMENTOS, CON UN MAXIMO DE DOS HETEROATOMOS N Y/O S O UN HETEROCICLO INSATURADO DE 6 ELEMENTOS, CON UN MAXIMO DE DOS ATOMOS DE N, POR EL QUE CADA HETEROCICLO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, Y X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, MIENTRAS QUE R2, R3, R4 Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO AQUI, RESULTAN MICROBICIDAS VALIOSOS. PUEDEN SER UTILIZADOS EN LA PROTECCION DE LAS PLANTAS, EN FORMA DE AGENTES ADECUADOS, POR EJEMPLO PARA COMBATIR LAS ENFERMEDADES POR HONGOS.
(HETERO-ARILMETOXIDO-BICICLICO)INDOLAS COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL LEUCOTRIENO.
(16/07/1996). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC.. Inventor/es: FRENETTE, RICHARD, HUTCHINSON, JOHN, H., THERIEN, MICHEL, GILLARD, JOHN W.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): QUE SON INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL LEUCOTRIENO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y CITOPROTECTORES. TAMBIEN SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DIARREA, LA HIPERTENSION, LA ANGINA, LA AGREGACION DE LAS PLAQUETAS, EL ESPASMO CEREBRAL, EL ABORTO ESPONTANEO, LA DISMENORREA Y LA MIGRAÑA.
BENZO(B)TIOFENO-2-CARBOXAMIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/07/1996). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: TUPPER, DAVID EDWARD, FAIRHURST, JOHN.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA CUAL CADA R1 ES HIDROGENO, ALQUIL C1-C4, ALCOXIDO C1-C4, HALOGENO O NITRO, Y N ES 0, 1, 2 O 3, R2 ES HIDROGENO, ALQUIL C1C4 O ALQUENIL C2-C4, R3 Y R4 SON CADA UNA HIDROGENO, ALQUIL C1C4, OPCIONALMENTE SUBSTITUIDAS CON FENIL O CICLOALQUIL C6-C9 OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR ENTRE 1 Y 4 GRUPOS DE ALQUIL C1-C4, R5 ES FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, TETRAHIDRONAFTIL, FTALIMIDO, SACARINIL, GLUTARAMIDO, CICLOALQUIL C6-C10 OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON ENTRE 1 Y 4 GRUPOS DE ALQUIL C1-C4 O UN GRUPO DE FENIL, O CICLOALQUIL C4-C9 HETERO SUBSTITUIDO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON ENTRE 1 Y 4 GRUPOS DE ALQUIL, X ES 1, 2 O 3, Y ES 0 O 1 Y Z ES 0, 1, 2 O 3; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE LOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
