(01/01/1999). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MURAKAMI, KOJI, OHNOTA, MICHIRO, OKAMURA, KYUYA, HIRATA, YOSHIHIRO, OHASHI, MITSUO.

UN DERIVADO NUEVO DE LA TIAZOLIDINA IVIDADES HIPOGLICEMICA E INHIBITORIA DE REDUCTASA DE ALDOSA, REPRESENTADA POR LA FORMULA GENERAL O , UNA SAL DEL MISMO, UN PROCESO PARA PRODUCIRLO Y UNA MEDICINA QUE LO CONTIENE, EN DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER LO MISMO O DISTINTOS ENTRE SI Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R3 REPRESENTA FENIL NAFTILO, BENZOILO, HETEROCILCO DE 5ANILLO CONDENSADO QUE CONTIENE BENCENO DEL MISMO, TODOS ELLOS PUEDEN TENER, AL MENOS, UN SUBSTITUYENTE; A REPRESENTA CARBONILO, SULFONILO O UN ENLACE LIBRE; Y B REPRESENTA ALQUILENO INFERIOR, ALQUENILENO INFERIOR O UN ENLACE LIBRE, EN LA FORMULA R4 REPRESENTA HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR Y R1 Y R3 SON LO DEFINIDO ANTERIORMENTE.

(01/01/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: JUNG, FREDERIC HENRI, LOHMANN, JEAN JACQUES.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A CARBAPENES Y PROPORCIONA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN DONDE: R1 ES HIDROXIETIL 4; R3 ES HIDROGENO O ALQUIL C1 DE 5 MIEMBROS QUE CONTIENE UN ATOMO DE NITROGENO Y MAS DE DOS HETEROATOMOS ADICIONALES SELECCIONADOS ENTRE NITROGENO, OXIGENO,Y AZUFRE; Y ESTA ENLAZADO AL NITROGENO DEL GRUPO CARBAMOILO DE ENLACE POR UNA ATOMO DE CARBONO EN EL ANILLO, ESTA SUBSTITUIDO POR EL GRUPO CARBOXI EN UN ATOMO DE CARBONO, Y ADEMAS ESTA OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, EN UN ATOMO DE CARBONO DEL ANILLO; Y EN CUALQUIER ANILLO O UN ESTER HIDROLIZABLE "IN VIVO" DEL MISMO. TAMBIEN SE DESCRIBEN EL PROCESO PARA SU PREPARACION, INTERMEDIARIOS EN SU PREPARACION, SU EMPLEO COMO AGENTES TERAPEUTICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

(01/01/1999). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: MAKINO, KENZI, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., AKIYAMA, SHIGEAKI, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., SUZUKI, HIDEAKI, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., NAGAOKA, TAKESHI, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., NIKI, TOSHIO, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., SUZUKI, K., NISSAN CHEM. IND. LTD, SEIBUTSUKAGAKU, NAWAMAKI, T, NISSAN CHEM. IND. LTD, SEIBUTSUKAGAKU, WATANABE, S, NISSAN CHEM. IND. LTD. SEIBUTSUKAGAKU, ISHIKAWA, K, NISSAN CHEM. IND. LTD, SEIBUTSUKAGAKU.

UN DERIVADO IMINOSULFONILOUREA REPRESENTADO POR FORMULA GENERAL (I) O SALES DE EL, UN HERBICIDA QUE CONTIENE DICHO DERIVADO, Y UN METODO PARA MATAR MALAS HIERBAS O INHIBIR EL CRECIMIENTO DE ELLAS APLICANDO DICHO DERIVADO, EN DONDE Q REPRESENTA Q1 O SIMILAR, EN DONDE E REPRESENTA AZUFRE, OXIGENO O UN ATOMO DE NITROGENO MONOSUSTITUIDO QUE TIENE UN SUSTITUYENTE ARBITRARIO, Y EL ATOMO (S) DE CARBONO DEL ANILLO PUEDE SER SUSTITUIDO POR SUSTITUYENTE(S) ARBITRARIOS; X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; L REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C1 A C6, ALQUENILO C2 A C6, O ALQUINILO C2 A C6; A REPRESENTA CH O NITROGENO; Y B Y D REPRESENTA CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1 A C4, ALQUILO, MONO-, DI O ALCOXILO POLIHALOGENADO C1 A C4, HALOGENO, ALQUILOAMINO C1 A C4 O DI(AL1QUILO C1 A C4) AMINO.

(16/12/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MATTES, HENRI, GIGER, RUDOLF KARL ANDREAS.

COMPUESTOS DE LA FORMULA A-X-Y-NH-B EN DONDE A SE DERIVA DEL BENZOTIOFENO, INDOL, 4-AZA Y 7-AZA-BENZOTIOFENO O INDOL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. A TIENE, EN LA POSICION 5, HIDROGENO, HALOGENO, ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HIDROXI, NITRO, AMINO, ALKILAMINO, ACILAMINO, ALCOXICARBONILO, SULFAMILO, CIANO, TRIMETILSILILO, CARBOXI, CARBAMILO, FOSFATO, OXICARBAMILO, UN RADICAL HETEROCICLICO O UN ETER O GRUPO ESTER, X---Y ES -CR8=NO CH(R8)-NH3 DE A Y B ES UN RADICAL HETEROCICLICO O UN RESIDUO EN DONDE R10 ES H, ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALKILO, ARILO, ADAMANTILO, ACILO O CARBAMILO Y X2 ES ALKILTIO O NR3R10 EN DONDE R3 ES H O ALKILO O R3 Y R10 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN ENLAZADOS FORMAN UN RADICAL HETEROCICLICO, A MODO LIBRE O DE SAL, QUE TIENE UNA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, EJ. PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES GASTROINTESTINALES.

(01/11/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MASAMUNE, HIROKO, KLEINMAN, EDWARD, F., PARIKH, VINOD, D.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) QUE SON COMPUESTOS ANTIVIRALES ACTIVOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES EN MAMIFEROS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE PREPARAN MEDIANTE UNA REACCION DE UN DERIVADO DE LA 2-TIOTIAZOLA ADECUADO CON UN HET-(CH{SUB,2}){SUB,N}-HALURO.

(01/11/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UNGER, LILIANE, RENDENBACH-MUELLER, BEATRICE, TESCHENDORF, HANS-JUERGEN.

SE DESCRIBEN 5 QUILO DE LA FORMULA (I), EN DONDE R1, N Y A TIENEN EL SIGNIFICADO DEFINIDO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS SON ADECUADOS PARA SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.

(01/11/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: DAVIS, LARRY, EFFLAND, RICHARD, CHARLES, KLEIN, JOSEPH THOMAS, OLSEN, GORDON EDWARD, HAMER, RUSSELL, RICHARD, LEE, FREED, BRAIN SCOTT.

SE PRESENTAN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE N ES 0 O 1; X ES O O NR2, R2 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O ALKILCARBONIL INFERIOR; Z ES NO2 O NHR EN DONDE R ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUIL INFERIOR DE ARIL O ALQUIL CARBONIL INFERIOR; R1 PUEDE ESTAR REPRESENTADA POR LAS FORMULAS DE LA FIGURA EN LAS QUE R3 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUILCARBONIL INFERIOR: M ES 1 O 2; CADA UNA DE LAS R4 ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR O TRIFLUOROMETIL. LOS PRESENTES COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS DE USO TOPICO COMO TRATAMIENTO DE VARIAS DERMATOSIS.

(01/11/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY, TOMER, JOHN DICK, EFFLAND, RICHARD, CHARLES.

SE DESCRIBEN VARIOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R ES H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO ARILOALQUILO, CICLOALQUILO, ALCOXIALQUILO, HIDROXIALQUILO, AMINOALQUILO MONOMINOALQUILO, ALQUILCARBONILO, AMINOALQUILCARBONILO , ALCOXICARBONILO, MONO ARILOXIALQUILO TODOS INFERIORES, FORMILO O LA FORMULA (II) DONDE -X ES O O S; W ES H, HALOGENO, HIDROXILO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, ALCOXI INFERIOR, ARILOALCOXI INFERIOR O LA FORMULA (III)DONDE R3 ES H, ALQUILO O ALILOALQUILO INFERIORES, Y RA ES ALQUILO O ARILOALQUILO INFERIORES; O ALTERNATIVAMENTE EL GRUPO DE FORMULA (III) QUE EN GENERAL ES LA FORMULA (IV) DONDE R5 ES H ALQUILO, ARIL O ARILALQUILO INFERIORES; Y Z ES H, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, NITRO O AMINO; LOS CUALES SON UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS.

(01/10/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: EGGLER, JAMES, F.

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS LOS CUALES SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE 5-LIPOXIGENASA (5LO).LOS NUEVOS COMPONENTES HETEROCICLICOS SON UTILES EN INHIBIR 5-LO PER SE Y EN EL TRATAMIENTO O ALIVIO DE ENFERMEDADES O ESTADOS INFLAMATORIOS O ALERGIA O ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN MAMIFEROS EN DONDE LA ENFERMEDAD O ESTADO INFLAMATORIO INCLUYE PERO NO ESTA LIMITADA A ASTMA, ARTRITIS, BROQUITIS, ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA, PSORIASIS, RINITIS ALERGICA, DERMATITIS, SHOCK, DERMATITIS ATOPICA, ARTRITIS REUMATOIDE O OSTEOARTRITIS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES DE LOS MISMOS.

(01/10/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, RENDENBACH-MUELLER, BEATRICE.

SE DESCRIBEN LOS DERIVADOS 2 ,4 TIADIAZOLES POR AMINOALQUILO DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DEFINIDO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SUS PREPARACIONES. LOS COMPUESTOS SON ADECUADOS PARA SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.

(01/10/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., MULLER, KLAUS-HELMUT, SANTEL, HANS-JOACHIM, BABCZINSKI, PETER, DR..

LA INVENCION TRATA DE 2-SULFONILO DE AMINOCARBONILO-2, 4-DIHIDRO-3H-1, 2, 4-TRIAZOL-3-ONE UNIDOS A SUSTITUYENTES DE AZUFRE DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL N REPRESENTA A LOS NUMEROS 0, 1 O 2, R ELEVADO 1 REPRESENTA A HIDROGENO,HIDROXI, AMINO O, EN SU CASO,A UN RESTO DE SUSTITUYENTES DE LA SERIE DE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO , ARALQUILO, ARILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUILAMINO, CICLOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, R (AL CUADRADO) REPRESENTA, DADO EL CASO, A UN RESTO DE SUSTITUYENTES DE LA SERIE DE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ARALQUILO, ARILO, Y R ELEVADO 3 REPRESENTA, EN SU CASO, A UN RESTO DE SUSTITUYENTES DE LA SERIE DE ALQUILO, ARALQUILO, ARILO, HETEREOARILO, ASI COMO DE SALES DE COMPOSICIONES DE LA FORMULA (I), METODO PARA SU ELABORACION Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.

(16/08/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BOCK, MARK, G., FREIDINER, ROGER M.

ANTAGONISTAS DE COLECISTOKININA. ANALOGOS DE BENZODIACEPINA DE LA FORMULA: SE DEMUESTRA QUE SON ANTAGONISTAS DE GASTRINA Y COLECISTOKININA (CCK).

(01/08/1998). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: RYOICHI, ANDO, TOSHIRO, SAKAKI, YASUHIRO, MORINAKA, CHIZUKO TAKAHASHI, YOSHIKUNI, TAMAO, NAOKO, ANDO, HIROKAZU, MASUDA, AKIHIRO, TOBE.

DERIVADOS DE AMINOCETONA SEGUN LA PRESENTE INVENCION INHIBEN FUERTEMENTE PROTEASA DE TIOL TAL COMO CALPAINA, PAPAINA, CATEPSINA B, CAPTESINA H, CAPTESINA L O SIMILAR Y TIENE EXCELENTES PROPIEDADES EN LO REFERENTE A LA ABSORBENCIA EN ADMINISTRACION ORAL, DISTRIBUCION DE TEJIDOS Y PERMEABIIDAD DE MEMBRANA CELULAR. LOS DERIVADOS DE AMINOCETONA PUEDEN ASI SER USADAS COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA TRATAR LA DISTROFIA MUSCULAR LAS CATARATAS, E INFARTO CARDIACO, ATAQUES, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, AMIOTROFIA, OSTEOPOROSIS E HIPERCALCEMIA, ETC. TAMBIEN PUEDE SER USADO COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA PREVENIR LA METASTASIS DE CANCER. ADEMAS, LOS PRESENTE DERIVADOS TAMBIEN SE PUEDEN APLICAR COMO INTERMEDIOS SOBRE PREPARACION DE DERIVADOS DE CETONA, QUE TIENE ACTIVIDAD INHIBITORIA CONTRA LA PROTEASA DE TIOL.

(01/08/1998). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: CHARTON, YVES, DUHAULT, JACQUES, REGNIER, GILBERT, ESPINAL, JOSEPH.

NUEVOS COMPUESTOS DE TIAZOLIDINA DIONA DE FORMULA (I) EN LA CUAL AR, A, X Y B SON TALES COMO DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, SUS ENANTIOMEROS, DIASTEROISOMEROS Y SALES ACIDAS DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. PUEDEN SER UTILIZADOS EN TERAPEUTICA SOBRE TODO EN EL TRATAMIENTO DE LOS ESTADOS DE INSULINORESISTENCIA Y/O DE LAS DIABETES NO INSULINOPENICAS ASOCIADOS O NO A HIPERTENSION.

(01/07/1998). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: WERMUTH, CAMILLE-GEORGES, ROGER, PIERRE - MARIE - ALBERT, GULLY, DANIELE - ANNE - JEANNE, COURTEMANCHE, GILLES - VICTOR - CARLOS, GAUTIER, CLAUDIE - SUZANNE - YVETTE, GESLIN, MICHEL - JACQUES - HENRI.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 A R5 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA SOLICITUD 1. ESTOS COMPUESTOS ENCUENTRAN SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TODAS LAS PATOLOGIAS QUE IMPLICAN EL CRF.

(16/06/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, VEVERT, JEAN-PAUL, WAGNER, ADALBERT, DR., SCHOLKENS, BERNWARD, PROF. DR., ENGLERT, HEINRICH, DR., GERHARDS, HERMANN, DR., BECKER, REINHARD, DR., LINZ, WOLFGANG, DR.CAILLE, JEAN-CLAUDE.

SE DESCRIBEN DERIVADOS DE AZOL DE LA FORMULA GENERAL *FIG* EN DONDE A, L, O, R1, X, Y, Z Y Q TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, PREPARADOS FARMACEUTICAS ASI COMO LA APLICACION DE LOS COMPUESTOS. LOS DERIVADOS DE AZOL DE LA FORMULA *FIG*, EN DONDE LOS SIMBOLOS TIENEN P.EJ. EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1 (C2 Z NITROGENO X,YINDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI CR2 L1 A RESTO BIFENILO, QUE P.EJ. ESTA SUSTITUIDO CON R15 R2 HALOGENO O HIDROGENO R15SO2 NISTAS MUY EFICACES DE RECEPTORES DE LA ANGIOTENSINA II.

(01/04/1998). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MURAKAMI, MANABU, SHIBATA, HISASHI, SOUDA, SHIGERU, OKITA, MAKOTO, MIYAZAWA, SHUHEI, FUJIMOTO, MASATOSHI, UEDA, NORIHIRO, MEZON GAKUEN 205, TAGAMI, KATSUYA, NOMOTO, SEIICHIRO, SHIMOMURA, NAOYUKI, MEZON GAKUEN 207KANEKO, TOSHIHIKO, SEJURU KASUGA 202, OKETANI, KIYOSHI, FUJISAKI, HIDEAKI, WAKABAYASHI, TSUNEO.

LA INVENCION PRESENTA DERIVADOS DE PIRIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL: EN DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUILO INFERIOR HALOGENADO, ALCOXICARBONILO INFERIOR O UN GRUPO DE CARBOXILO O UN ATOMO DE HALOGENO; X ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: -O-, -S DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR, FENILO, BENZILO O UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR); Z REPRESENTA VARIOS GRUPOS Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS, JUNTO CON EL USO DE LOS DERIVADOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS QUE TENGAN UN VALOR TERAPEUTICO O PREVENTIVO EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS DERIVADOS DE PIRIDINA.

(16/03/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DESAI, MANOJ C., ROSEN, TERRY, JAY.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 3-AMINOPIPERIDINA Y COMPONENTES HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN NITROGENO, Y ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Y M ESTAN DEFINIDOS A CONTINUACION. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO OTROS TRASTORNOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS DE FORMULA (I).

(16/03/1998). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: YAMAMOTO, NORIYUKI, YANO, SHINGO, OHNO, TOMOYASU, YAMADA, SHOZO, KAJITANI, MAKOTO, FUJIWARA, KOSUKE, AJIOKA, HIROFUSA.

UN DERIVADO DE BENZOTIADICINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), UN HIDRATO Y UNA ACIDO MAS SAL CONSIGUIENTE, Y UN REMEDIO PARA ULCERA PEPTICA QUE CONTIENE DICHO DERIVADO, DICHO HIDRATO O DICHA SAL COMO INGREDIENTE ACTIVO. EN LA FORMULA (I) X REPRESENTA METILENO O UN ATOMO DE NITROGENO CON ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO; Y Y Z REPRESENTAN CADA UNO METILENO O CARBONILO; A REPRESENTA FENILENO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR METOXICARBONILO; B REPRESENTA UN ALQUILENO INFERIOR O UN ALQUENILENO INFERIOR; R1 REPRESENTA HIDROGENO, ACETOXIACETILO, CICLOHEXILMETILO O BENCILO EN EL QUE EL ANILLO DE BENCENO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN ALCOXI INFERIOR, HALOGENO, NITRO, ALQUILO INFERIOR, DIOXIDO DE METILENO O HIDROXILO; R2 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR O FENILO; Y R3 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O ALCOXI INFERIOR, SIEMPRE QUE SE EXCLUYA EL CASO DONDE X, Y Y Z REPRESENTEN CADA UNO METILENO, A REPRESENTE FENILENO SIN SUSTITUIR, B REPRESENTE ALQUILENO INFERIOR, Y R1 REPRESENTE HIDROGENO.

(16/03/1998). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, DEPREUX, PATRICK, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, TAVERNE, THIERRY, LESIEUR, ISABELLE.

COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I): DONDE R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, N, X, A ESTAN DEFINIDAS EN LA DESCRIPCION, MEDICAMENTOS.

(16/02/1998). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: DUNLAP, RICHARD, PAUL, BOAZ, NEIL, WARREN, MURA, ALBERT, JOSEPH, HLASTA, DENNIS, JOHN.

NUEVOS DERIVADOS DE SACARINA SUSTITUIDA EN LA POSICION 2 QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ENZIMAS PROTEOLITICAS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS Y METODO DE UTILIZACION DE LOS MISMOS.

(01/02/1998). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: ROGER, PIERRE, VALETTE, GERARD, COURTEMANCHE, GILLES, GULLY, DANIELLE, WERMUTH, CAMILLE-GEORGES, GAUTIER, CLAUDIE.

LA INVENCION TIENE POR OBJETO, LOS DERIVADOS DE FORMULA (I): EN LA CUAL, R1 REPRESENTA UN RADICAL FENILO O NAFTILO (EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS), R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO, HIDROXIMETILO O FORMILO, R3 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO, CICLOALQUILO, ALCENILO, CICLOALQUIL ALQUILO, O FENILO; R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, CICLOALQUILO, O CICLOALQUIL ALQUILO, R5 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUIL ALQUILO, ALCENILO O UN RADICAL DE FORMULA B: (P= 0, 1, 2, 03); R6 REPRESENTA UN RADICAL FENILO, PIRIDILO, IMIDAZOLILO, PIRROLILO, TIENILO, FURILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, O UN RADICAL CICLOALQUILO; M, N, IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNO 0 O 1, SUS ESTEREOISOMEROS POSIBLES Y SUS SALES DE ADICION. MEDICAMENTOS.

(16/01/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, EGGLER, JAMES, F., MASAMUNE, HIROKO, MELVIN, LAWRENCE S.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS MISMOS, DEONDE R1, R2, R3, W, X, Y Z SON COMO EN LA PATENTE SE DEFINE. LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE ENZINA S-LIPOXIGENOSA Y ANTAGONISTA DE LEUCOTRIENO B4, LEUCOTRINEO C4, LEUCOTRIENO D4 Y LEUCOTRIENO E4.

(16/12/1997). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: HEYKANTS, JOZEF, JAN, PIETER, BORGERS, MARCEL, JAN, MARIA, WILHELM, DORIS.

2-[[1-[4-(4-FLUOROFENOXI)BUTIL]-4-PIPERIDINIL]METILAMINO]BENZOTIAZOLOLES DE LA FORMULA (I), DONDE R{SUP,1} O R{SUP,2} ES HIDROXI, SIENDO LA OTRA VARIABLE SIEMPRE HIDROGENO, Y LAS SALES ACIDAS ADICIONALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. SE MUESTRAN COMPUESTOS NOVEDOSOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, ADEMAS DE SU USO COMO ANTIRRITMICOS DE CLASE III.

(16/12/1997). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: SHAPIRO, RAFAEL.

EL INVENTO ATAÑE A UN PROCESO PARA PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE Q Y Z SE ENCUENTRAN DEFINIDOS EN LOS MISMOS. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A INTERMEDIARIOS DE FORMULA (II) Y (IV), DONDE Q,X,Z Y R{SUP.2} SE ENCUENTRAN DEFINIDOS EN LOS MISMOS.

(16/12/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SPECK, GEORG, KOPPE, HERBERT, STOCKHAUS, KLAUS.

LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) (R1 HASTA R6 ESTAN DEFINIDOS EN LA MEMORIA), PUEDEN SER OBTENIDOS POR METODOS CONVENCIONALES. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA USO COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS.

(16/12/1997). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MOMOSE, YU, SOHDA, TAKASHI, IKEDA, HITOSHI, IMAI, SACHIKO.

LOS NUEVOS COMPUESTOS DE 2,4-OXAZOLIDINDIONAS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R ES UN RESIDUO HIDROCARBURO O UN GRUPO HETEROCICLICO, CADA UNO DE LOS CUALES SE PUEDE SUSTITUIR INDEPENDIENTEMENTE; Y ES -CO-, CH(OH) O -NR3 ALKILO, QUE PUEDE SER EL MISMO SUSTITUIDO); M ES 0 O 1; N ES 0, 1 O 2; X ES CH O N; A ES UN RESIDUO HIDROCARBURO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA BIVALENTE QUE TIENE DE 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO; R1 Y R2 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO O R1 Y R2 SE COMBINAN ENTRE SI PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 A 6 MIEMBROS, QUE CONTENGA OPCIONALMENTE NITROGENO; L Y M SON CADA UNO HIDROGENO O L Y M SE COMBINAN ENTRE SI PARA FORMAR UN ENLACE; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, TIENE UNAS ACTIVIDADES HIPOGLUCEMICAS E HIPOLIDEMICAS EXCELENTES Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIDIABETICOS O HIPOLIPIDEMICOS.