CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 417/00 › C07D 417/12[2] › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 417/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 415/00.
C07D 417/12 · · unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
(01/04/1995). Solicitante/s: YASON S.R.L. Inventor/es: QUADRO, GIUSEPPE.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) QUE SE PUEDE PREPARAR A BASE DE HACER REACCIONAR ACIDO S-(2-TENOIL)-TIOLACTICO CON ACIDO 4TIAZOLIDINCARBOXILICO QUE PRESENTA ACTIVIDADES INMUNOESTIMULANTES, ANTIOXIDANTES Y REGULADORAS DE LAS MUCOSIDADES.
(16/03/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DOW, ROBERT LEE, CLARK, DAVID, ALAN, HULIN, BERNARD.
COMPUESTOS DE LA FORMULA: DONDE R ES CICLOALQUILO O ARYL;R ELEVADO 1 ES ALQUILO, X ES 0 O C=0; A ES 0 O S; Y B ES N O CH Y SON UTILES COMO AGENTES HIPOGLICEMICOS.
(01/03/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: JOHNSON, GRAHAM, PAVIA, MICHAEL, RAYMOND.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CEREBROVASCULARES Y PARA EL EMPLEO EN ANESTESIA.
(16/02/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS S.A.L.V.A.T., S.A.. Inventor/es: MONSERRAT VIDAL, CARLOS, SERRA MASIA, JAVIER.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4CINNAMOILOXI-2-METIL-N-(2-PIRIDIL)-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXAMIDA 1,1-DIOXIDO (I), CARACTERIZADO PORQUE SE UTILIZA COMO PRODUCTO DE PARTIDA UN ESTER ALQUILICO DEL ACIDO 4-CINNAMOILOXI-2-METIL-2H1 ,2-BENZOTIAZINA 3-CARBOXILICO 1,1-DIOXIDO, EL CUAL SE HIDROLIZA SELECTIVAMENTE AL ACIDO 4CINNAMOILOXI-2-METIL-2H- 1, 2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXILICO 1,1-DIOXIDO, Y ESTE EXPERIMENTA A CONTINUACION UNA AMIDACION CON 2-AMINOPIRIDINA. TANTO EL PRODUCTO DE PARTIDA COMO LOS INTERMEDIOS UTILIZADOS SON PRODUCTOS NUEVOS Y SE REIVINDICAN COMO TALES. EL PRODUCTO (I) TIENE ACTIVIDAD ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA AL MISMO TIEMPO QUE BUENA TOLERANCIA GASTRICA.
(01/02/1995). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VAN DAELE, GEORGES H.P., VLAEMINCK, FREDDY F., VAN LOON, KAREL J.
NUEVAS BENZAMIDAS N-(3-HIDROXI-4-PIPERIDINIL) SUSTITUIDAS DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA INVENCION. ESTOS COMPUESTOS SON AGENTES QUE ESTIMULAN LA MOTILIDAD GASTROINTESTINAL. SE INCLUYEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES.
(01/02/1995). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: MANSELL, HOWARD LANGHAM, CLIFFE, IAN, ANTHONY.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA PIPERACINA DE LA FORMULA (I) ASI COMO SUS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; LOS DERIVADOS SON AGENTES ENLAZANTES DEL 5 RTICULARMENTE ANTAGONISTAS DEL 5 POR EJEMPLO, COMO ANSIOLITICOS. EN LA FORMULA A ES UNA CADENA DE ALQUILENO C2 RADICAL DE ARIL O DE ETEROARIL MONO O BICICLICO, R2 ES UN RADICAL HETEROARIL MONO O BICICLICO Y R3 ES HIDROGENO O UN RADICAL ESPECIFICADO TAL COMO ALQUIL INFERIOR, CICLOALQUIL, HETEROALQUIL O AMINO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO.
(16/01/1995). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: BARKER, ANDREW, JOHN, MARSHAM, PETER, ROBERT, OLDFIELD, JOHN, PEGG, STEPHEN JOHN, HUGHES, LESLIE RICHARD.
LA INVENCION RELATA UNOS DERIVADOS DE QUINAZOLINA O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS, QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTITUMOR; LA QUINAZOLINA PROVISTA POR LA INVENCION DE DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO, O AMINO O ALQUIL O ALCOXI, CADA UNO DE MAS DE 6 ATOMOS DE CARBONO; R1 ES ALQUIL SUSTITUIDO O ALCOXI CADA UNO DE MAS DE 3 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, HIDROXIALQUIL, HALOQUENOALQUIL O CIANOALQUIL CADA UNO CON MAS DE 6 ATOMOS DE CARBONO; AR ES FENILENO O HETEROCICLENO; L ES UN GRUPO DE FORMULA (II), DONDE R3 ES ALQUIL DE MAS DE 6 ATOMOS DE CARBONO; E Y ES ARIL O HETEROARIL O UN DERIVADO HIDROGENADO DE ESTOS; O Y ES UN GRUPO DE FORMULA -A-Y1 EN LA CUAL A ES ALQUILENO, CICLOALQUILENO, ALQUENILENO O ALQUINILENO, CADA UNO DE MAS DE 6 ATOMOS DE CARBONO, E Y1 ES ARIL O HETEROARIL O UN DERIVADO HIDROGENADO DE ESTOS; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
(16/01/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NAKANE, MASAMI, 6-28-203, KAWANSHONMACHI, SATAKE, KUNIO, 4-58-103, HAKUSANCHO, ANDO, KAZUO, 5-85-8, YANABETAKAYAMACHO, WAKABAYASHI, HIROAKI, 3-1, SAKURAGAOAKA.
DERIVADOS DE AMINOBENZOSULTAM COMO INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA Y QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O ALIVIO DE ENFERMEDADES ALERGICAS O INFLAMATORIAS.
(01/01/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LINDNER, WERNER, DR., HABERKORN, AXEL, PROF. DR.
LA PRESENTE PATENTE AFECTA A NUEVAS 1,2,4-TRIAZINDIONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL I, DONDE R1 SON RESTOS HETEROAROMATICOS UNIDOS POR CARBONO, LOS CUALES ESTAN SUSTITUIDOS A SU VEZ; X ES O, S, SO, O SO2; R2 ES UNO O VARIOS RESTOS IGUALES O DISTINTOS DEL GRUPO HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENALQUILO, HALOGENALCOXI; R3 ES HIDROGENO, O EN SU CASO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARALQUILO SUSTITUIDOS, A UN PROCESO PARA SU OBTENCION, ASI COMO A PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA MISMA. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SE USAN PARA COMBATIR PROTOZOOS PARASITARIOS.
(01/01/1995) COMPUESTOS TENIENDO LA FORMULA (I): EN LA CUAL DOS CUALESQUIERA DE K,L Y M SON NITROGENO Y EL OTRO ES CE; X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-4, CICLOALQUILO C3-6, ALQUENILO C2-4, ALQUINILO, ALQUINILOXILO C2-4, FENILO, BENCILOXILO, CIANO, ISOCIANO, ISOTIOCIANATO, NITROGENO, NR1R2, NR1OR2, N3, NHCOR1, NR1COR2,.... ......, 1-(IMIDAZOL-1-ILO)VINILO , UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 MIEMBROS CONTENIENDO UNO, DOS O TRES HETEROATOMOS DE NITROGENO, O UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS,CONTENIENDO UNO O DOS HETERO-ATOMOS DE OXIGENO O AZUFRE, OPCIONALMENTE UN HETERO-ATOMO DE NITROGENO Y OPCIONALMENTE UNO O DOS SUSTITUYENTES OXO O TIOOXO; O X E Y CUANDO ESTAN EN POSICION "ORTO", UNO CON RESPECTO A OTRO, SE UNEN PARA FORMAR UN ANILLO AROMATICO O ALIFATICO…
(01/01/1995). Solicitante/s: SANAI, SHIGERU. Inventor/es: ZAMA, YOSHIYUKI, ISHIYAMA, NOBUO, SAITA, TSUNEO, NAITO, TAKANOBU, HIROSE, MASAO, YOKOYAMA, MASAAKI, ASANO, TAIJISENDA, HISATO, SEKINE, KEIJI, SANAI, SHIGERU.
UN COMPUESTO DE CEFALOSPORINA QUE TIENE LA FORMULA (I) DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO METOXI, UN GRUPO VINILO, SUSTITUIDO O NO, O -CH2-A, DONDE A ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO AZIDO, UN GRUPO ACIXLOXI, UN GRUPO CARBAMOILOXI, UN GRUPO HETEROCICLICO, SUSTITUIDO O NO, (DONDE EL ANILLO HETEROCICLICO ES DE 5 O 6 MIEMBROS Y TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE ), O UN GRUPO TIO HETEROCICLICO, SUSTITUIDO O NO, (DONDE EL ANILLO HETEROCICLICO ES MONOCICLICO O BICICLICO Y TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE), O SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES.
(01/01/1995). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOIKE, HIROYUKI, SANKYO COMPANY, LIMITED, KATAOKO, MITSURU SANKYO COMPANY LIMITED, YABE, YUICHIRO SANKYO COMPANY LIMITED, IIJIMA, YASUTERU SANKYO COMPANY LIMITED, TAKAHAGI, HIDEKUNI SANKYO COMPANY LIMITED, KOKUBU, TATSUO, HIWADA, KUNIOMORISAWA, YASUHIRO SANKYO COMPANY LIMITED.
LOS OLIGOPEPTIDOS DE LA FORMULA (I) DONDE R1-R5 SON VARIOS GRUPOS ORGANICOS, Y A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA -NH- O -(CH2)N- DONDE N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3, TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA RENINA Y SON PARTICULARMENTE APROPIADOS PARA ADMINISTRACIONJ ORAL. PUEDEN PREPARARSE CONDENSANDO SUS COMPONENTES AMINOACIDOS U OLIGOPEPTIDOS INFERIORES EMPLEANDO REACCIONES CONVENCIONALES DE SINTESIS DE PEPTIDOS CONVENCIONALES.
(01/01/1995). Solicitante/s: OHMEDA PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIVISION INC. Inventor/es: SPENCER, H. KENNETH, BAGLEY, JEROME R.
COMPUESTOS DE FORMULA: (FIG. A) TIENEN PROPIEDADES ANALGESICAS O ANTAGONISTAS. EN LA FORMULA: R ES UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO SATURADO O INSATURADO DE 4 A 10 ATOMOS DE CARBONO, INCLUYNDO 1 A 3 ATOMOS DE NITROGENO, Y 0 O 1 ATOMOS DE OXIGENO O AZUFRE; R1 ES UN GRUPO FURANILO, TIENILO O ALQUIL INFERIOR ALCOXI INFERIOR; Y R2 ES UN GRUPO FENIL ALQUILO INFERIOR. EL ANILLO HETEROCICLICO PUEDE ESTAR SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR UN HALOGENO O POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUILO INFERIOR HALOGENADO, O ALQUILTIO INFERIOR, O COMBINACIONES DE LOS MISMOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KUNZ, WALTER.
NUEVOS DERIVADOS ACILADOS DE UREA DE FORMULA(I), DONDE X ES H O HALOGENO; Y ES HALOGENO; R1, R2, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, SON H, C1 - C6 - ALQUILO, C1 - C6 ALQUILO SUSTITUIDO CON HALOGENO, CIANO, C1 - C4 - ALCOXI O COO - C1 - C3 - ALQUILO, C3 - C5 ALQUENILO, C3 - C5 - CICLOALQUILO SUSTITUIDO CON C1 - C2 - ALQUILO, HALOGENO, CIANO O COO - C1 - C3 - ALQUILO, FENILO, BENCILO, FENILO O BENCILO SUSTITUIDOS CON C1 - C3 ALQUILO, C1 - C3 - ALCOXI O HALOGENO; Y R1 PUEDE SER ADEMAS EL RESTO Q, O Q SUSTITUIDO CON C1 C3 ALQUILO, C3 - C7 - CICLOALQUILO, C1 - C3 - ALCOXI O HALOGENO, PUDIENDO ESTAR Q ENLAZADO AL ATOMO DE N A TRAVES DE UN C1 - C2 ALQUILO; O DONDE R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE N ADEMAS UNO O DOS HETEROATOMOS MAS, COMO O, N O S, Y UN GRUPO CARBONILO Y PUEDEN ESTAR UNIDOS CON C1 - C3 - ALQUILO, HALOGENO O COO - C1 - C3 - ALQUILO.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, BURSTELL, HELMUT, DR..
COMPUESTOS DE LA FORMULA I O SUS SALES DONDE R1 Y R2 SON H, HALOGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O ALCOXI, QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS, -(CH2)N-COOR11; R3 ES H, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R4 ES UN RESTO HETEROCICLICO DE LAS FORMULAS(II) (III) CON E = CH O N; X = O O S Y A, B, C, D, E IGUALES CADA UNA A 0, 1 O 2, CON LA PROPORCION DE QUE C + D + E SEA MAYOR O IGUAL QUE 2. ESTOS COMPUESTOS POSEEN EXCELENTES CUALIDADES COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO VEGETAL.
(16/12/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HIBERT, MARCEL, GITTOS, MAURICE W.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS AROMATICOS DE W-ALQUILIMINO-TETRAHIDRO - 6H-1,3-TIAZINONA-6, A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y A SU EMPLEO COMO AGENTES ANSIOLITICOS Y ANTIHIPERTENSORES.
(16/12/1994) EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO ESTER DEL ACIDO BENCENO -1,2,3-TIADIAZOL -7-CARBONICO QUE TIENE FORMULA (I); RESEÑA LAS PROPIEDADES DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO MATERIA ACTIVA PARA LA PROTECCION DE LAS PLANTAS Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO EN LA PROTECCION PREVENTIVA DE LAS PLANTAS FRENTE A LA ACCION DE MICROOGANISMOS FITOPATOGENOS COMO BACTERIAS, VIRUS Y FINGUS. SIENDO: A UN MIEMBRO PUENTEADO DE FORMULA (II) O (III), CARBONILO, ETENOILENO O ETIMOILENO; Q1 Y Q2 HIDROGENO O HALOGENO; R1 Y R2 HIDROGENO O ALQUILO DE C 1 A 4; R3 ALQUILO DE C 1 A 6, ALQUENILO DE C 3 A 6, HIDROXI, ALCOXI DE C 1 A 6, ALQUILO -O-C(O)- C 1 A 4, CARBOXILO, ALQUILO -COO C 1 A 4, CIANO O HIDROGENO CON LA CONDICION DE QUE SI R3 ES HIDROGENO R1, R2 O R4 NO ES HIDROGENO; R4 ALQUILO DE C 1 A 6, ALCOXI DE C 1 A 6 O HIDROGENO; R5 ALQUILO DE C 1…
(16/12/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: HUGHES, LESLIE RICHARD.
UNA QUINAZOLINA DE LA FORMULA (I), DONDE R1 ES ALQUILO, CICLOALQUILO,ALQUENILO , ALQUINILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ARILO, ARILOXI, ARILTIO, ARILALQUILO, HALOGENO, HIDROXI O MERCAPTO O ALQUILO O ALCOXI SUSTITUIDO, DONDE R2 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO O ALQUILO O ALCANOILO SUSTITUIDO, DONDE AR ES FENILENO, NAFTILENO O HETEROCICLENO QUE NO ESTA SUSTITUIDO O LLEVA UNO O MAS SUSTITUYENTES; DONDE R3 ES TAL QUE R3-NH2 ES UN AMINOACIDO DONDE R4 ES HIGROGENO O ALQUILO, R5 ES HIDROGENO O ALQUILO; Y R6, R7 Y R8 ES HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO,ALQUILAMINO , DIALQUILAMINO, FENILO, HALOGENO, NITRO, CIANO O AMINO, O ALQUILO, ALCOXI O ALQUILTIO SUSTITUIDO; Y SIEMPRE QUE AL MENOS UNO DE R4, R5, R6, R7 Y R8 SEAN DISTINTOS DEL HIDROGENO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O SU ESTER. LOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
(16/12/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MURAKAMI, MANABU, SHIBATA, HISASHI, SOUDA, SHIGERU, OKITA, MAKOTO, MIYAZAWA, SHUHEI, FUJIMOTO, MASATOSHI, UEDA, NORIHIRO, MEZON GAKUEN 205, TAGAMI, KATSUYA, NOMOTO, SEIICHIRO, OKETANI, KIYOSHI, FUJISAKI, HIDEAKI, WAKABAYASHI, TSUNEO, SHIMOMURA, NAOYUKIKANEKO, TOSHIHIKO SEJURU KASUGA 202.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE PIRIDINA Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, ALQUILO HALOGENADO, ALCOXICARBONILO O CARBOXILO; X REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II) ( EN EL QUE R3 ES H O UN GRUPO ALQUILO, FENILO, BENCILO O ALCOXICARBONILO); Z ES UN GRUPO DE UNA SERIE DE ELLOS ESPECIFICADOS EN LA INVENCION; J Y K QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS INDICADOS DERIVADOS, A SU EMPLEO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DE VALOR TERAPEUTICO O PREVENTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS Y A PROCESOS PARA SU PREPARACION.
(16/12/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KUNZ, WALTER, SCHURTER, ROLF, DR..
NUEVOS DERIVADOS DEL BENZO-1,2,3-TIADIAZOL DE FORMULA (FORMULA) EN LA QUE R1, R2, Y R3 SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, H, HALOGENO, METILO, METOXI O METILTIO; A SIGNIFICA -OR4, -SR4, -N(R7)-N(R5)R6, -O-N=C(R8)R9, -N(R7)-OR10 O (FORMULA); R4 ES H O UN EQUIVALENTE MOLAR DE UN ION METALICO O DE UNA BASE ORGANICA PROTONIZADA, UN ALQUILO DE C1-C18, UN ALQUILO DE C3-C35 INTERRUMPIDO POR UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, UN ALQUILO DE C1-C8 SUSTITUIDO POR HALOGENO O -COOR7, UN ALQUENILO O ALQUINILO, DE C3-C6, SUSTITUIDOS POR HALOGENO O SIN SUSTITUIR, UN CICLOALQUILO DE C4-C7 SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR HALOGENO O METILO, UN RESTO DE ARILO O DE HETEROCICLO CON UN MAXIMO DE 3 HETEROATOMOS, DE O, N, Y/O S.
(16/12/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: MATSUMURA, HIROMU, YANO, TOSHISADA, EIGYO, MASAMI, MATSUSHITA, AKIRA.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA(I) (EN LA QUE R ES UN GRUPO FENOXI QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON HALOGENO O CON DIFERENTES GRUPOS QUE SE INDICAN; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 5 C Y N ES 2 O 3), O SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, PUEDEN SER UTILES COMO FARMACOS PARA LA DEMENCIA SENIL O COMO AGENTES PSICOTROPICOS O ANTIAMNESIA.
(16/12/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YANAGISAWA, HIROAKI, ISHIHARA, SADAO, KOIKE, HIROYUKI, IIJIMA, YASUTERU, ANDO, AKIKO.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): (EN DONDE A ES UN GRUPO ALQUILENO SUSTITUIDO POR UN GRUPO HETEROCICLICO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, R2 REPRESENTA A VARIOS GRUPOS ORGANICOS, B ES ALQUILENO C1-C2 E Y ES AZUFRE O METILENO) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y ESTERES DE LOS MISMOS QUE SON UTILES COMO AGENTES HIPOTENSOS QUE SE PUEDEN PREPARAR MEDIANTE UNA REACCION DE CONDENSACION DEL COMPUESTO CORRESPONDIENTE QUE TIENE UN GRUPO AMINO EN LUGAR DEL GRUPO ACH(COOH)-NH.
(16/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BISCHOFF, ERWIN, PERZBORN, ELISABETH, ROSENTRETER, ULRICH, NIEWOHNER, ULRICH, MULLER, ULRICH E., DR., DELLWEG, HANS-GEORG, DR., FRANCIS, HILARY P., DR., NORMAN, PETER, DR.CUTHBERT, NIGEL J., DR.
LOS CICLOALCANO [B] DIHIDROINDOLES E-INDOLSULFONAMIDAS SUSTITUIDOS POR HETEROCICLOS PUEDEN SER PREPARADAS HACIENDO REACCIONAR LOS INDOLES CORRESPONDIENTES CON ACRILONITRILO Y LA HIDROLISIS POSTERIOR DE LOS COMPUESTOS DE CIANOETILO O MEDIANTE LA REACCION DE LAS HIDRAZINAS CORRESPONDIENTES CON CICLOALCANONAS. LOS CICLOALCANO [B] DIHIDROINDOLES E-INDOLSULFONAMIDAS SUSTITUIDOS POR HETEROCICLOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO COMPONENTES ACTIVOS EN MEDICAMENTOS, Y EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE TROMBOEMBOLISMOS, ISQUEMIAS, ASMA Y ALERGIAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SUGANO, MASAYO, TERAMAE, TOMOHIRO, KUSABA, TOMOYUKI, KATOH, TSUGUHIRO, MEKI, NAOTO, SHINSUGI, KAZUE, OGURI, YUKIOUEMATSU, TAMON.
UN COMPUESTO AMIDA DE LA FORMULA (I) DONDE R1 Y R3 SON LOS MISMOS O DIFERENTES, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C3 Y R3 ES UN GRUPO 2-FURILO, GRUPO 3-FURILO, UN GRUPO 2-TIENILO O UN GRUPO 3-TIENILO COMO FUNGICIDA AGRICOLA.
(16/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: JIMONET, PATRICK, NEMECEK, CONCEPTION, LE BLEVEC, JOSEPH.
COMPUESTOS DE FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL PIPERAZINIL-1 SUSTITUIDO, TETRAHIDRO-1,2,3,6 PIRIDINIL-1 SUSTITUIDO O PIPERIDINO SUSTITUIDO; R2 ES UN RADICAL POLIFLUOROALCOXI; Y N ES IGUAL A 2 O 3, LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS CON UN ACIDO, LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BAASNER, BERND, SCHALLER, KLAUS, IPPEN, JOACHIM, DR., VON BITTERA, MIKLOS.
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO 2-AMINOTIAZOL SUSTITUIDO DE FORMULA (I); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMOS, TENIENDO R1 Y R2 EL SIGNIFICADO REFERIDO EN LA DESCRIPCION.
(01/12/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: DI DOMENICO, ROBERTO, SPINELLI, SILVANO, TOGNELLA, SERGIO, GANDOLFI, CARMELO, A., TOFANETTI, ODOARDO, LUMACHI, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A AMINO-TIOACETAL AMIDAS CICLICAS DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES O O S, P ES 1 O 2, R Y R1 SON OPCIONALMENTE HIDROGENO ESTERIFICADO O CARBOXI, A ES UN ENLACE SENCILLO, METILENO O ETILENO, M ES 0 O 1, N ES UN ENTERO DE 1 A 7, E Y ES UN RESIDUO IMIDAZOL O BETAPIRIDILMETILO ASI COMO A COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS (I) TIENEN PROPIEDADES TERAPEUTICAS VALIOSAS.
(01/12/1994). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, BURSTELL, HELMUT, DR..
OBJETO DE LA PRESENTE PATENTE SON COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) O SUS SALES, DONDE R1, R (AL CUADRADO) SON H, UN RESTO ALIFATICO SATURADO O NO (SUST.), FENILO (SUST.), O R1 Y R (AL CUADRADO) JUNTO CON EL ATOMO DE N AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO DE FORMULA 1, SIENDO A, INDEPENDIENTEMENTE, UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3, R3 ES H, UN RESTO ALIFATICO SATURADO O NO (SUST.), UN RESTO FENILO, BENCILO O FENETILO (SUST.), O R (AL CUADRADO) Y R3 SON JUNTOS UNA CADENA ALQUILENO, R4 ES HIDROGENO, UN RESTO ALIFATICO SATURADO O NO, ALCOXI, Y R5 ES UN PIRIMIDINILO (SUST.), TRIACINILO, TRIAZOLILO O UN RESTO BICICLICO NITROGENADO DE HETEROCICLENO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN VALIOSAS CUALIDADES HERBICIDAS O REGULADORAS DEL CRECIMIENTO VEGETAL.
(16/11/1994). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: WACHTER, MICHAEL PAUL, FERRO, MICHAEL PAUL.
LA INVENCION SE REFIERE A PIRAZOLES 1,5-DIARIL-3-SUSTITUIDOS , A UN METODO PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y A METODOS PARA SU EMPLEO. LOS CITADOS PIRAZOLES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES INFLAMATORIOS Y CARDIOVASCULARES EN MAMIFEROS.
(16/11/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOIKE, HIROYUKI, SANKYO COMPANY, LIMITED, NAKAMURA, NORIO SANKYO COMPANY LIMITED, MIYAZAKI, HIDEKI SANKYO COMPANY LIMITED, OSHIMA, TAKESHI SANKYO COMPANY LIMITED.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) [DONDE I ES 2-4, A Y B SON OXIGENO O AZUFRE; UNO DE LOS R1 Y R2 REPRESENTA UN ALQUILO DE CADENA LARGA, UN GRUPO ALQUILCARBAMOILO O ACILALIFATICO, Y EL OTRO DE LOS R1 Y R2 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (III) EN DONDE E REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO HETEROCICLICO, O UN GRUPO DE FORMULA -CO-COO-, O -CONR6-, DONDE R6 ES HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION IMINO; M ES 0-3; N ES 0-10; Q ES 0 O 1; R4 ES UN HIDROXI, MERCAPTO O CARBOXI, PROTEGIDO OPCIONALMENTE; Y Q ES UN GRUPO AMINO O HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO] SON ANTAGONISTAS PAF, QUE PUEDEN EMPLEARSE PARA TRATAR EL ASMA, LA HIPOTENSION, LA INFLAMACION Y EL SHOCK. SE PREPARAN INTRODUCUIENDO EL GRUPO R1 Y/O R2 APROPIADO EN UN COMPONENTE EN EL CUAL UNO O AMBOS DE DICHOS GRUPOS SE SUSTITUYEN POR UN GRUPO ACTIVO.
(16/11/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: DI DOMENICO, ROBERTO, SPINELLI, SILVANO, GALLICO, LICIA, TOGNELLA, SERGIO, GANDOLFI, CARMELO, A., LUMACHI, BRUNO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R ES HIDROGENO, C1 - C4 ALQUILO, ALILO O PROPARGILO; X ES 0, CH2 O S; R1 ES UN GRUPO ALQUILO LINEAL O CICLICO, HIDROXI, ALCOXI, AMINO; SON UTILES COMO AGENTES ANTITUSIGENOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MIYAKE, KAZUTOSHI, OINUMA, HITOSHI, MINAMI, NORIO, YAMANAKA, MOTOSUKE, NOMOTO, KENICHI, HOSHIKO, TOMONORI, SHOJI, TADAO, DAIKU, YOSHIHARUSAWADA, KOHEI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE PIPERIDINA, FARMACOLOGICAMENTE EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARRITMIA, QUE ESTA DEFINIDO POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ALQUILO DE CADENA CORTA O TOLUILO; R2 ES H, OH, Y ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA; R3 ES H, ALQUILO O ALQUENILO DE CADENA CORTA, CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO; X ES -CO-, -CH2- O -CHOH-; G Y H SON UN ENTERO DE 1 A 3; Y ES H, ALQUILO O ALQUENILO DE CADENA CORTA O -CH2COOR EN QUE EL RADICAL R PUEDE SER H O UNA SERIE DE GRUPOS QUE SE INDICAN. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL MENCIONADO COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y AL EMPLEO DE ESTE EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARRITMIA.
