(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, PERIS, WALTER, ROVATI, LUCIO, CLAUDIO, ROVATI, LUIGI, ANGELO.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DIAMIDA ACIDOS AROMATICOS CON ACTIVIDAD ANTIGASTRINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LOS QUE AR ES UN GRUPO FENILO O UN GRUPO PIRIDILO NO SUSTITUIDO O UN GRUPO PIRIDINO MONO O DISUSTITUIDO CON UN GRUPO SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE ENTRE LOS RADICALES C SUB,1} C SUB,4}ALQUILO, C SUB,1} - C SUB,4}ALQUIOXILO, FENILO, CIANO, NITRO, AMINO, HIDROXILO, HALOGENOS, UN GRUPO NAFTILO O QUINOLINILO.

(01/12/2001). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MINAMIDA, ISAO, OKAUCHI, TETSUO, IWANAGA, KOICHI.

AMINOS O-INSATURADOS CON LA FORMULA: EN DONDE X1 Y X2 SON TALES QUE UNO ES UN GRUPO ATRACTOR DE ELECTRONES SIENDO EL OTRO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ATRACTOR DE ELECTRONES; R1 ES UN GRUPO UNIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE HIDROGENO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO UNIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE CARBONO, NITROGENO U OXIGENO; N ES UN ENTERO IGUAL A 0, 1 O 2; A ES UN GRUPO HETEROCICLICO O UN GRUPO DE HIDROCARBONO CICLICO, Y SE DESCRIBEN SUS SALES Y SU USO AGROQUIMICO COMO AGENTES INSECTICIDAS Y/O MITICIDAS.

(16/11/2001). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, YAMANISHI, YOSHIHARU, SUGIMOTO, HACHIRO, TSUCHIYA, YUTAKA, HIGURASHI, KUNIZOU, KARIBE, NORIO, IIMURA, YOUICHI, OGURA, HIROO, ARAKI, SHIN, KOSASA, TAKASHI, KUSOTA, ATSUHIKO, YAMATSU, KIYOMI, KOSOSA, MICHIKO.

SE PROPORCIONAN PROCESOS PARA PREPARAR COMPUESTOS DE AMINA CICLICA DEFINIDOS EN LA FORMULA: EN LA QUE J ES INDANILO, INDANONILO, INDENILO, INDENONILO, INDANEDIONILO, TETRALONILO, BENZOSUBERONILO, INDANOLILO O UN GRUPO DIVALENTE DE LOS MISMOS, K ES FENILO, UN ARILALQUILO O CINAMILO, B ES -(CHR22)R-, R22 SIENDO H O METILO, -CO-(CHR22)R-, =(CH-CH=CH)B-, =CH-(CH2)C- O =(CH-CH)D= Y EL ANILLO QUE INCLUYE T Y Q ES PIPERIDINA. EL COMPUESTO ES UTIL PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PARA MEDICAMENTOS EFECTIVOS CONTRA LA DEMENCIA SENIL.

(16/10/2001). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: SAITO, HIROMITSU, IKEDA, SHUN-ICHI, GOMI, KATSUSHIGE, ASHIZAWA, TADASHI, KASAI, MASAJI, KIMURA, UICHIRO.

UN DERIVADO DE PROPENONA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN EL QUE R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO BAJO, ALCANOILO BAJO, ALCOXICARBONILO BAJO, ALQUILSULFONILO BAJO, ARALQUILO, AROILO (NO)SUSTITUIDO, ARILSULFONILO (NO)SUSTITUIDO, HETEROARILCARBONILO (NO)SUSTITUIDO, HETEROARILSULFONILO (NO)SUSTITUIDO, DIGLICOLILO O UN GRUPO DE LA FORMULA (A), R{SUP,2} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO BAJO O ARILO (NO)SUSTITUIDO; R{SUP,4}, R{SUP,5}, R{SUP,6} Y R{SUP,7} REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO BAJO, ALCOXI BAJO, ARALQUILOXI, HIDROXI, NITRO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O -NR{SUP,8}R{SUP,9}, EN LA QUE R{SUP,8} Y R{SUP,9} REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO BAJO, ALCANOILO BAJO, ALCOXICARBONILO BAJO O AROILO (NO)SUSTITUIDO.

(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JACOBS, ROBERT, TOMS, BERNSTEIN, PETER, ROBERT, DEMBOFSKY, BRUCE, THOMAS.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE Q{SUP,1}, Q{SUP,2}, Q{SUP,3} Y Q{SUP,4} TIENEN CUALQUIERA DE LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA ESPECIFICACION, SU N-OXIDADO Y SU SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON ANTAGONISTAS NO PEPTIDICOS DE SP Y NKA, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA, ETC. TAMBIEN SE REVELAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, PROCESOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) E INTERMEDIOS.

(16/10/2001). Solicitante/s: AZWELL INC. Inventor/es: KASHIMA, KENICHI, AKIMOTO, YOSHINOBU, SAKAMOTO, YASUHIKO, SAKAMOTO, HIROHIKO, YOKODE, KAYO, SAKURAI, TOSHIMI, TAKENO, TAKESHI, TAKEMURA, SHIGETAKA, NAGAI, HIROICHI.

SE PRESENTA UN DERIVADO DEL DIAZACICLOALCANOALQUILSULFONAMIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) ASI COMO LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. EL COMPUESTO TIENE ACTIVIDAD ANTIALERGICA Y UNA ACTIVIDAD ANTIESTAMINICA REDUCIDA Y BAJA TOXICIDAD, SIENDO DE ESTA MANERA UTIL COMO AGENTE DE PREVENCION O CURA PARA EL ASMA BRONQUIAL, LA RINITIS ALERGICA, LA DERMATITIS ATOPICA, LA URTICARIA Y SIMILARES.

(01/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NAGEL, ARTHUR ADAM, DORFF, PETER HANS, GOLDSTEIN, STEVEN WAYNE, JUNG, STANLEY.

UN COMPUESTO (N (PIRIDINILMETIL) HETEROCICLICOS)ILIDENEAMINA DE LA FORMULA DONDE R 3 , A Y B SE DESCRIBEN MAS ADELA NTE, Y SUS SALES Y PROFARMACOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I Y SUS SALES Y PROFARMACOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ADICTIVOS, TALES COMO EL USO DEL TABACO Y OTROS PRODUCTOS QUE CONTIENEN NICOTINA, TRASTORNOS NEUROLOGICOS Y MENTALES TALES COMO LA DEMENCIA SENIL DE TIPO ALZHEIMER, ENFERMEDAD DE PARKINSON, TRASTORNO DE ATENCION DE HIPERACTIVIDAD, ANSIEDAD, OBESIDAD, SINDROME DE TOURETTE Y COLITIS ULCEROSA.

(16/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LYSSIKATOS, JOSEPH, PETER, VOLKMANN, ROBERT, ALFRED.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA TRATAR EL CANCER ADMINISTRANDO UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5}, E{SUP,1}, E{SUP,2}, P, HET' Y HET'' SE DEFINEN COMO SE INDICA EN LA ESPECIFICACION.

(16/09/2001). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DUDLEY, MARK W., KEHNE, JOHN, H., NIEDUZAK, THADDEUS, R..

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE HACIA UNA NUEVA CLASE DE ANTAGONISTAS 5HT2 DE SEROTONINA DE FORMULA (I) Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE ENFERMEDADES, EN LAS QUE R SE REPRESENTA POR HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, -CF3, -OH, O -COF3; Y A ESTA REPRESENTADO POR UNO DE LOS SIGUIENTES DERIVADOS DE IMIDA EN LOS QUE R1 Y R2 ESTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTADOS POR (IA), (IB), (IC), (ID), (IE), (IF), (IG), (IH), HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, -CF3, -OH, O -OCF3; Y LAS SALES DE LOS MISMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RIEMER, CLAUS, GODEL, THIERRY, EDENHOFER, ALBRECHT.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R 1 Y R 2 , CADA UNO INDIVIDUALMENTE, REPRE SENTAN AMINO O ALQUILO INFERIOR, A REPRESENTA A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 O A 7 ; B REPRE SENTA HIDROGENO EN A 4 , A 5 Y A 6 ; (I) EN A SUP,1 A 6 ; ALCOXI INFERIOR EN A 4 - A 6 ; Y ALQUILO INFERIOR, ESTIRILO, FENILETINILO O BENZOILOXI - ALQUILO INFERIOR EN A 1 Y A 2 ; N REPRESENTA 0-2; M, P REPRESENTAN 0, 1 Y R 3 , R 4 , R 5 Y R 6 , CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO, NITRO O ALCOXI INFERIOR. ASIMISMO, LA INVENCION SE REFIERE A LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS COMPUESTOS. LOS CITADOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR EN EL CONTROL Y LA PREVENCION DE ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR ALTERACIONES DEL SISTEMA DE LA DOPAMINA, A CUYO TIPO PERTENECEN LAS ENFERMEDADES PSICOTICAS, COMO LA ESQUIZOFRENIA.

(16/08/2001). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: LAGRANGE, ALAIN, TERRANOVA, ERIC, FADLI, AZIZ.

La invención se refiere a nuevos derivados de 4-hidroxiindol que contienen al menos un grupo catiónico Z, eligiéndose Z entre cadenas alifáticas cuaternizadas, cadenas alifáticas que contienen al menos un ciclo saturado cuaternizado y cadenas alifáticas que contienen al menos un ciclo insaturado cuaternizado, su utilización como agente acoplamiento para la tinción por oxidación de fibras queratínicas, las composiciones de tinción de los contienen y los procedimientos de tinción por oxidación para llevarlo a cabo.

(16/06/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: RAE, DUNCAN ROBERTSON, 17 CLEGHORN ROAD, JAAP, DAVID ROBERT, 55 A BALDORRAN CRESENT.

LA INVENCION TRATA DE UN DERIVADO DE DIFENILMETILENPIPERIDINA DE FORMULA (I), EN LA CUAL N ES 1 O 2; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, PARA SU USO EN TERAPIA, EN PARTICULAR PARA SU USO COMO UN ANTAGONISTA DE LA DOPAMINA PARA EL TRATAMIENTO O LA PROFILAXIS DE TRASTORNOS PSICOTICOS.

(16/06/2001). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MIZUNO, HIROYUKI, KOYA, HIDEHIKO, SATO, SUSUMU, HIROTA, HIROYUKI, KOMOTO, TERUO, OHTSUKA, MARI, KURAISHI, TADAYUKI.

SE DESCRIBE UN DERIVADO DE ARILAMIDA DE FORMULA (I), UNA SAL DE EL Y UN AGENTE TERAPEUTICO PARA HIPERLIPEMIA, QUE COMPRENDE EL DERIVADO O SAL: FORMULA (I) EN LA QUE AR REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II), UN GRUPO NAFTIL, PIRIDINIL, FURIL, TIENIL, QUINOLIL O INDOLIL; Y REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (III), Y Q REPRESENTA -OALQUILENO, Y R4 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXIL, UN GRUPO ALCOXI O UN GRUPO -NH(CH)MCOOH. LOS COMPONENTES ACORDES CON ESTA INVENCION SON UTILES EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE HIPERLIPEMIA DEBIDO A SU EXCELENTE ACCION REDUCTORA DE COLESTEROL, DE TRIGLICERIDOS Y SU ALTA SEGURIDAD.

(16/05/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, PORTEVIN, BERNARD, BONNET, JACQUELINE, FRADIN, ARMEL.

COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE: R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXI, ALCOXI, TRIHALOGENOMETILO, AMINO, MERCAPTO, ALQUILTIO, TRIALQUILAMONIO, ARILOXI, ARILSULFONILO, ARILSULFONILOXI, CICLOALQUILOXI, CICLOALQUILTIO, BICICLOALQUILOXI O BICICLOALQUILTIO, Ra, Rb, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O UN GRUPO NR, Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, UN GRUPO AMINO, SO2 O UNO DE LOS GRUPOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, R2 REPRESENTA UN GRUPO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

(16/04/2001). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MASAMUNE, HIROKO.

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS OXINDOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), SEGUN SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, Y A COMPUESTOS RELATIVOS A LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, Y EL USO DE LOS MISMOS COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA ("FFD") DEL TIPO IV. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA, ASMA, ARTRITIS REUMATOIDE, OSTEOARTRITIS, BRONQUITIS, ENFERMEDAD CRONICA DE OBSTRUCCION DE VIAS RESPIRATORIAS, PSORIASIS, RINITIS ALERGICA, DERMATITIS ATOPICA, SHOCK, OTRAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y OTRAS CONDICIONES QUE IMPLICAN LA ACCION DE LA FOSFODIESTERASA DEL TIPO IV.

(01/04/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SALL, DANIEL, JON, SHUMAN, ROBERT, THEODORE, SMITH, GERALD, FLOYD, WILEY, MICHAEL, ROBERT.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DEL ALDEHIDO LARGININA QUE CONTENGA LA FORMULA I EN LA QUE R1, X E Y TIENEN LOS VALORES DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, COMO TAMBIEN A AQUELLAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESOS COMPUESTOS Y METODOS PARA SU USO COMO INHIBIDORES DE LA FORMACION DE TROMBOS, INHIBIDORES DE LA COAGULACION, Y AGENTES DE DESORDENES TROMBOEMBOLICOS.

(16/03/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SALL, DANIEL, JON, SHUMAN, ROBERT, THEODORE, SMITH, GERALD, FLOYD, WILEY, MICHAEL, ROBERT, KURZ, KENNETH DEAN, ROTHENBERGER, ROBERT BERKEY.

ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ALDEHIDATO DE LARGININA, QUE TIENEN LA FORMULA I DONDE X E Y TIENEN LOS VALORES DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, ASI COMO FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS PARA SU UTILIZACION COMO AGENTES INHIBIDORES DE TROMBINA, INHIBIDORES DE COAGULACION Y DE ENFERMEDADES TROMBOEMBOLICAS.

(01/02/2001). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: BRASCA, MARIA, GABRIELLA, LONGO, ANTONIO, ORZI, FABRIZIO, BALLINARI, DARIO, BUZZETTI, FRANCO, CRUGNOLA, ANGELO, MARIANI, MARIANGELA.

DERIVADOS DE OXINDOLA DE ARILIDENO Y HETEROARILIDENO, DE FORMULA (I), EN LA QUE, CONFORME A DISPOSICIONES, Y ES UN SISTEMA DE ANILLO BICICLICO SELECCIONADO ENTRE NAFTALENO, TETRALIN, QUINOLINA E ISOQUINOLINA; R ES HIDROGENO O UN GRUPO OXO (=O), CUANDO Y ES TETRALINA; O R ES HIDROGENO CUANDO Y ES NAFTALENO, QUINOLINA O ISOQUINOLINA; CADA UNO DE R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO, C1 - C6 ALQUILO, O C2 - C6 ALCANOLILO; M ES CERO, 1 O 2; N ES CERO, 1, 2 O 3; CADA UNO DE R3 Y R4 INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, C1 - C6 ALQUILO, CARBOXI, NITRO O - NR6R7, EN EL QUE CADA UNO DE R6 Y R7 INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO O C1 - C6 ALQUILO; R5 ES HIDROGENO O C1 - C6 ALQUILO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE QUINASA DE TIROSINA.

(01/01/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY LIMITED. Inventor/es: GALLAGHER, PETER THADDEUS, MILES, MARTIN VICTOR, OWTON, WILLIAM MARTIN, SMITH, COLIN WILLIAM.

UN COMPUESTO FARMACEUTICO DE FORMULA EN LA CUAL X ES {SUP,'}R{SUP,"} UNO DE ELLOS HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-6} O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y ES OXIGENO O AZUFRE, R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,7} SE SELECCIONAN CADA UNO DE ELLOS ENTRE HALOGENO, ALQUILO C{SUB,1-4}, ALCOXI C{SUB,1-4}, TRIFLUOROMETILO, NITRO, CIANO, AMINO, FENILO, FENOXI, BENCILO, BENCILOXI, ACILAMINO, ALQUILSULFONILAMINO C{SUB,1-4}, TIOALQUILO C{SUB,1-4}, ALQUILSULFONILO C{SUB,1-4}, CARBOXAMIDO, SULFONAMIDO, HIDROXI, METILENDIOXI, CARBOXI Y HETEROARILO, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5} Y R{SUP,6} SON CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-6} O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, N, M Y P SON CADA UNO DE ELLOS 0, 1, 2 O 3 O UNA SAL O ESTER DEL MISMO.

(01/12/2000). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CATT, JOHN, D., MATTSON, RONALD, J..

CIERTAS PIPERIDINAS DE INDANILO DE FORMULA (I) SON UTILES COMO AGENTES METALONERGICOS Y PUEDEN TRATAR VARIOS TRASTORNOS CNS. SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SUEÑO Y OTRAS CONDICIONES RELACIONADAS CON LOS RITMOS CIRCADIANOS EN DONDE R ES H, ALCOXI C{SUB,1-7}, HALOGENO, HIDROXILO, HALOALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,4} O ALCOXIFENIL C{SUB,1}-C{SUB,4}, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,7}; Y ES HIDROGENO O HALOGENO; Z ES O O S, M ES 1 O 2, Y R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} (RECTO O RAMIFICADO), HALOALQUILO C{SUB,1-6} (RECTO O RAMIFICADO), ALQUILTIOALQUILO C{SUB,2-8}, ALQUILOXIALQUILO C{SUB,2-8}, ALQUENILO C{SUB,2-6} (RECTO O RAMIFICADO), CICLOALQUILO C{SUB,3-5}, CICLOALQUENILO C{SUB,3-5}, TIENILO, FURANILO, TIADIAZOLILO, PIRROLILO, ALQUILTIO C{SUB,1-6} O NR{SUP,2}R{SUP,3}, EN LOS CUALES R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-4}.

(16/11/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, GUNTER, SCHMIDT, DELF, BRANDES, ARNDT, BISCHOFF, HILMAR, WOHLFEIL, STEFAN, DR., ANGERBAUER, ROLF, DR., LOGERS, MICHAEL, DR., MULLER-GLIEMANN, MATTHIAS, DR..

LAS PIRIDINAS 2 - ARIL - SUSTITUIDAS SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR PIRIDILALDEHIDO CON COMPUESTOS ORGANOMETALICOS Y REALIZANDO A CONTINUACION UNA REDUCCION SELECTIVA. LAS PIRIDINAS 2 - ARIL - SUSTITUIDAS SE UTILIZAN COMO PRINCIPIOS ACTIVOS DE MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR EN MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS.

(16/11/2000). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: WHITTLE, PETER, JOHN-PFIZER CENTRAL RESEARCH, BELL, ANDREW, SIMON PFIZER CENTRAL RESEARCH, RICHARDSON, KENNETH PFIZER CENTRAL RESEARCH.

SE DESCRIBEN UNOS COMPUESTOS ANTIHONGOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R ES FENILO SUSTITUIDO POR MAS DE 3 SUSTITUYENTES CADA UNO DE ELLOS SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE HALO Y TRIFLUOROMETILO; R1 ES ALQUILO C1-4; R2 ES (ALFA), O ; R3 ES S(O)MR4; R4 ES ALQUILO C1-4; Y M ES 0, 1 O 2, JUNTO CON LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y PROCESOS E INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS.