CIP-2021 : C07D 401/06 : unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno.
C07D 401/06 · · unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
LIGANDOS PARA LOS RECEPTORES 5-HT 1A DE SEROTONINA Y D2 DE DOPAMINA.
(16/10/2000) LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON UNA NUEVA SERIE DE COMPUESTOS DE 4-FENILPIPERAZINAS, 4-FENIL-PIPERIDINAS Y 4-FENIL1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINAS , DE FORMULA GENERAL (I), DONDE A ES ALQUILENO, ALQUENILENO, ALQUINILENO, Y CICLOALQUILENO C{SUB,3-7}; R{SUP,1} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,3-10}, ALQUENILO O ALQUINILO, CICLOALQU(EN)ILO, CICLOALQU(EN)IL-ALQU(EN/IN))ILO , TRIFLUOROMETILSULFONILO , R{SUP,2}-R{SUP,5} SON SUSTITUYENTES OPCIONALES; R{SUP,9} Y R{SUP,10} SON HIDROGENO, ALQUILO, O FORMAN UNIDOS UN PUENTE DE ETILENO O PROPILENO; W ES O O S; V ES O, S, CR{SUP,6}R{SUP,7}, O NR{SUP,8}, DONDE R{SUP,6}, R{SUP,7} Y R{SUP,8}, SON HIDROGENO O ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO, ARILALQUILO O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O R{SUP,6} Y R{SUP,7} CONSTITUYEN UN ANILLO ESPIRO…
NUEVOS COMPUESTOS CON EFECTO ANALGESICO Y ANESTESICO LOCAL.
(16/10/2000). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: SANDBERG, RUNE, ASK, ANNA-LENA, OLSSON, LARS-INGE.
NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (A), UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO EN LA MANUFACTURA DE PREPARADOS FARMACEUTICOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN AMBOS; EFECTO ANALGESICO Y ANESTESICO LOCAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3R,5S-(+)-ERITRO-(E)-7-(4-(4-FLUOROFENIL)-2 ,6-DIISOPROPIL-5-METOXIMETIL-PIRID-3-IL)-3 ,5-DIHIDROXI-HEPT-6-ENOATO SODICO.
(16/10/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GROSSER, ROLF, DR., ANGERBAUER, ROLF, DR., HINSKEN, WERNER, DR., MILES INCORPORATED, REHSE, JOACHIM, DR..
SE ELABORAN ENANTIOMEROS PUROS 3R, 5S TRO (E) OXIMETIL A LAS ZONAS RACEMICAS Y ESTAS A CONTINUACION SE SEPARAN POR MEDIO DE UNA FASE ESTACIONARIA QUIRAL CROMATOGRAFICAMENTE. LA SEPARACION DE LA LACTONA ENANTIOMERA PURA POR MEDIO DE BASE DA COMO RESULTADO LOS PRODUCTOS FINALES ENANTIOMEROS PUROS.
NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR INTERMEDIARIOS DE INHIBIDORES DEL ENZIMA CONVERSOR DE LA ENCEFALINASA Y DE LA ANGIOTENSINA Y SUS INTERMEDIARIOS.
(01/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., GENIN, MICHAEL, J., BEIGHT, DOUGLAS, W., BANNISTER, THOMAS, D.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROCESOS PARA PREPARAR PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FORMULA (I) Y A NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LOS MISMOS UTILES EN LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA.
NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(01/10/2000). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: PETERSEN, HANS, ANDERSEN, KNUD, ERIK, JORGENSEN, TINE, KROGH, ANDERSEN, HENRIK, SUNE, OLSEN, UFFE, BANG, GRONVALD, FREDERIK, CHRISTIAN, SONNEWALD, URSULA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ACIDOS AZAHETEROCICLICOS CARBOXILICOS Y ESTERES N-SUBSTITUIDOS DE LOS MISMOS (I) EN LOS CUALES UNA CADENA ALQUILO SUBSTITUIDA FORMA PARTE DEL N-SUBSTITUYENTE O SUS SALES, A METODOS PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, Y A SU USO PARA EL TRATAMIENTO CLINICO DEL DOLOR, CONDICIONES HIPERALGESICAS Y/O INFLAMATORIAS EN LAS CUALES LAS FIBRAS-C JUEGAN UN PAPEL PATOFISIOLOGICO PROVOCANDO DOLOR O INFLAMACION NEUROGENICOS.
COMPUESTOS AZACICLICOS SUSTITUIDOS POR ARALCOXI Y ARALQUILTIO.
(16/09/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE N ES 1, 2 O 3 Y DONDE CUALQUIER ATOMO DE CARBONO DE (CH{SUB,2}){SUB,N} PUEDE SER SUSTITUIDO POR R{SUP,4} Y/O R{SUP,5}; X REPRESENTA O O S; R{SUP,1} REPRESENTA (CH{SUB,2}){SUB,Q}FENILO , EN DONDE Q ES 0, 1, 2 O 3, EL CUAL PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL ANILLO DE FENILO; R{SUP,2} REPRESENTA ARILO SELECCIONADO A PARTIR DE FENILO Y NAFTILO; HETEROARILO SELECCIONADO A PARTIR DE INDAZOLILO, TIENILO, FURILO, PIRIDILO, TIAZOLILO, TETRAZOLILO Y QUINOLILO; BENZHIDRILO; O BENCILO; EN DONDE CADA MITAD DE ARILO O HETEROARILO PUEDE SER SUSTITUIDA; R{SUP,4} Y R{SUP,5} CADA UNO…
AMINAS CICLICAS N-SUSTITUIDAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/09/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DHAINAUT, ALAIN, TIZOT, ANDRE, CANET, EMMANUEL, LONCHAMPT, MICHEL.
NUEVAS AMINAS CICLICAS N X SUB,1}, R SUB,1}, R SUB,2} Y R SON TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON POTENTES INHIBIDORES DE PDE4 Y PUEDEN SER UTILIZADOS EN TERAPEUTICA.
DERIVADOS DE TRIAZOLILO MICROBICIDAS.
(16/08/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: JAUTELAT, MANFRED, STENZEL, KLAUS, DUTZMANN, STEFAN, TIEMANN, RALF, HANSSLER, GERD.
DERIVADOS DEL TRIAZOLILO DE FORMULA (I), EN LA CUAL R SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y SON ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, AROXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y X SON LOS GRUPOS -SH, SR{SUP,3}, -SO-R{SUP,3}, -SO{SUB,2}-R{SUP,3}, O -SO{SUB,3}H, EN DONDE R{SUP,3} ES UN ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON FLUOR Y/O CLORO, ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON FLUOR Y/O CLORO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ASI COMO SUS SALES ACIDAS DE ADICION Y SUS COMPLEJOS DE SALES METALICAS, VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS Y SU UTILIZACION COMO MICROBICIDAS PARA LA PROTECCION DE PLANTAS Y DE MATERIAL.
INDOLONA NEUROPROTECTORA Y DERIVADOS RELACIONADOS.
(16/08/2000). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHENARD, BERTRAND LEO.
INDOLONA 5-(1-HIDROXI-2-PIPERIDINOPROPIL)-2(1H ,3H), DERIVADOS Y SIMILARES; COMPUESTOS FARMACEUTICOS DEL MISMO; METODOS DE TRATAMIENTO DE DESORDENES CNS CON ELLO Y UTILIDAD INTERMEDIA DEL PREPARADO DE DICHOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE ALCOXI-4(1H)-PIRIDONA , SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/06/2000). Solicitante/s: GODECKE AG. Inventor/es: ARANDA, JULIAN, HARTENSTEIN, JOHANNES, RUDOLPH, CLAUS, DR., SCHACHTELE, CHRISTOPH, DR., OSSWALD, HARTMUT, DR., RECK, REINHARD, DR., WEINHEIMER, GUNTER.
Derivados de alcoxi-4(1H)piridona de la fórmula general I **fórmula** en la que R1 representa una cadena linear o ramificada, un grupo alquilo o adamantilalquilo saturado o insaturado con cada vez hasta 22 átomos de carbono, R2 representa una cadena linear o ramificada, un grupo alquilo saturado o insaturado con hasta 5 átomos de carbono, un grupo cicloalquilmetilo con de 5 hasta 7 átomos de C en el ciclo cicloalquilo, un hidroxi no sustituido o sustituido por halógeno, alquilo con hasta 5 átomos de C, alcoxi con hasta 5 átomos de C, dialquilamino con hasta 5 átomos de C o fenilo o un grupo fenilalquilo sustituido por benciloxi con un resto alquilo de cadena linear o ramificada con hasta 5 átomos de C o un grupo aminoalquilo.
COMPUESTOS DE N-ARILHETEROARILALQUIL-1-FENIL-IMIDAZOL-2-ONA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CIRCULATORIOS.
(16/05/2000). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: REITZ, DAVID B., MANNING, ROBERT, E..
SE DESCRIBE UN TIPO DE COMPUESTOS DE 1-FENIL-IMIDAZOL-2-ONAS DE NARILHETEROARILALQUILO A UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CIRCULATORIOS TALES COMO LA HIPERTENSION Y EL COLAPSO CONGESTIVO. LOS COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES SON ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A SE SELECCIONA DE ENTRE (A), (B), (C), (D), (E) Y (F); EN DONDE M ES UNO; EN DONDE CADA R1, R2 Y R3 SE SELECCIONA, INDEPENDIENTEMENTE, DEL HIBRIDO, ALQUILO, ALCOXI, CIANO, HALO, HIDROXI, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO, FORMILO Y ACETILO; ALQUILCARBONILO Y HALOALQUILCARBONILO; EN DONDE R4 ES HIBRIDO; EN DONDE R5 ES ALQUILO; EN DONDE R6 ES UN GRUPO ACIDICO SELECCIONADO DEL COOH Y (G); O UN ESTEREOISOMERO O UN TAUTOMERO DE LOS MISMOS O UN SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
DERIVADOS DE 2-PIRAZINIL-ETILAMINA Y SU USO COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
(16/04/2000) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA C = C, S U O; Q REPRESENTA UN ANILLO DE HETEROCICLADO NO SATURADO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE TIENE UN ATOMO DE NITROGENO EN LA POSICION ADYACENTE AL PUNTO DE UNION, DE 0 A 3 HETEROATOMOS MAS SELECCIONADOS DE N, O Y S Y LOS SUSTITUYENTES R6 Y R7; R1 REPRESENTA H O ALKILO C1-6; R2 REPRESENTA H, ALKILO C1-6, ALKENILO C3-6, ALKINILO C3-6, CICLOALKILO C3-6 O NH2CH2CO-; ADEMAS, R1 Y R2 JUNTOS PUEDEN FORMAR UNA CADENA DE ALKILENO C3-5; R3 REPRESENTA H, ALKILO C1-6, ALKENILO C3-6, ALKINILO C3-6; R4 Y R5 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, H, OH, ALCOXI C1-6, ALKILO C1-6, HALOGENO, TRIFLUOMETILO O NR8R9; R6…
DERIVADOS DE QUINOLEIN-2(1H)-ONA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(01/04/2000) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL A REPRSENTA UN GRUPO 4 (TIENO[3,2 - C]PIRIDIN - 4 - IL)PIPERACIN - 1 - ILO O 4 - (4 FLUOROBENZOIL)PIPERIDIN - 1 IL); R 1 Y R 2 REPRESENTAN, CADA UNO DE FORMA INDEPENDIENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, O UN GRUPO AMINO, HIDROXI, NITRO, CIANO, (C 1 C 6 )ALQUILO, (C 1 - C 6 )ALCOXI, TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI, - COOH, - COOR 4 , - CONH 2 , CONHR SUB,4 , - CONR 4 R 5 , - SR 4 , SO 2 R 4 , - NHCOR 4 , - NHSO 2 R 4 , N(R 4 ) 2 , DONDE R 4 Y R 5 SON CADA UNO UN GRUPO (C 1 - C 4 )ALQUILO, R 3 REPRESENTA BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO O BIEN UN GRUPO (C 1 - C 4 )ALQUILO, - (CH 2 ) P OH, - (CH 2 ) P NH 2 , (CH 2 ) N COOH, (CH 2 ) N COOR 4 , (CH 2 ) N CONH 2 , - (CH…
DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DE LA QUINOLINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/2000). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: HAESSLEIN, JEAN-LUC, FORTIN, MICHEL, CLEMENCE, FRANCOIS.
PRODUCTO DE FORMULA (I SUB D): EN LA QUE: D SUB 1, D SUB 2, D SUB 3 Y D SUB 4 SON NITROGENO, METINA, METILENO R SUB 1B ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ACILO, CIANO, CARBOXI, R SUB B, R SUB 2B Y R SUB 3B SON A) HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, MERCAPTO, CIANO, NITRO, FORMILO, BENZOILO, ACILO, CARBOXI, CICLOALQUILO, B) ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUILOXI, ALQUILTIO C) ARILO, ARILALQUILO, ARILALQUENILO, ARILOXI, ARILTIO. D) R SUB 5B ES ALQUILENO Y SUB B REPRESENTA -Y SUB 1B-B-Y SUB 2B Y SUB 1B REPRESENTA ARILO B REPRESENTA: BIEN UN ENLACE SENCILLO ENTRE Y SUB 1B E Y SUB 2B, BIEN: -CO-, -NH-CO-, -CO-NH-, -O-(CH SUB 2) SUB N BIEN, SI B REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO, HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, CARBOXI, TETRAZOL, ISOXAZOL, BIEN, SEA LO QUE SEA B, Y SUB 1B. ESTOS PRODUCTOS JUSTIFICAN SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
4-ARILMETILOXIMETIL PIPERIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA.
(16/03/2000) LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE M ES 2, 3 O 4; N ES 0, 1 O 2 CUANDO M ES 2 O 3 Y N ES 0 O 1 CUANDO M ES 4; X REPRESENTA O O S; R1 REPRESENTA FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR 1, 2 O 3 GRUPOS SELECCIONADOS DEL ALQUILO C1-6, ALQUENILO C2-6, ALQUINILO C26, HALO, CIANO, NITRO, TRIFUOROMETILO, TRIMETILSILILO, -ORA, SRA, SORA, SO2RA, -NRARB, -NRACORB, -NRACO2RB, -CO2RA O -CONRARB, DONDE RA Y RB REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, H, ALQUILO C1-6, FENILO O TRIFUOROMETILO; R2 REPRESENTA FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR 1, 2 O 3 GRUPOS SELECCIONADOS DEL ALQUILO C1-6, ALQUENILO C2-6, ALQUINILO C2-6, HALO, CIANO, NITRO, TRIFUOROMETILO, TRIMETILSILILO, -ORA, SRA, SO2RA, -NRARB,…
DERIVADOS DEL ACIDO PICOLINICO Y COMPOSICIONES HERBICIDAS.
(01/03/2000) SE DESCRIBE UN DERIVADO DE ACIDO PICOLINICO DE FORMULA (I),DONDE CADA R1 Y R2 ES UN GRUPO ALCOXI, X1 ES UN GRUPO DE FORMULA (I') DONDE R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO,HALOALQUILO,ALCOXIALQUILO ,ALQUENILO,ALQUINILO ,ALQUILCARBONILO,BENZILOXICARBONILO O FENILSULFONILO; R4 SE DEFINE COMO EN LA DESCRIPCION; Y R9 ES UN ATOMO DE HIDROGENO,UN GRUPO ALQUILO,ALQUENILO,BENCILO ,UN ATOMO DE METAL ALCALI,UN ATOMO DE METAL DE CORAZON ALCALINO O UN CATION AMINO ORGANICO; O SU SAL, O UN ACIDO DERIVADO DE LA FORMULA (II),DONDE CADA R1 Y R2 ES UN GRUPO ALCOXI,X2 ES UN GRUPO AMINO, ALQUILAMINO, O DIALQUILAMINO, Y W ES COOR10,COSR11 O LA FORMULA (II'),DONDE R10 ES UN GRUPO FENILO ( QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR UN GRUPO METILO O UN ATOMO DE HALOGENO),UNO BENCILOXIALQUILO, ALQUILIDENEAMINO, CICLOALQUILIDENEAMINO O DIALQUILAMINO;…
PIRAZOLES SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DEL CRF.
(16/02/2000). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRIGHT, GENE, M., WELCH, WILLARD M., JR.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE A, R1, R3, Z Y Y SON COMO SE DEFINEN AQUI, TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA (CRF) DE FACTOR DE LIBERACION DE CORTICOTROPINA. SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INDUCIDAS POR CFR, TAL COMO TRASTORNOS ASOCIADOS A LA ANSIEDAD Y EL STRESS.
DERIVADOS DE 4,9-ETANO-BENZO(F)ISOINDOL COMO INHIBIDORES DE FARNESIL TRANSFERASA.
(01/02/2000) NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I), PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS INCORPORAN. EN LA FORMULA GENERAL (I), R REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA GENERAL - (CH SUB,2}) SUB,M} - X SUB,1} - (CH SUB,2}) SUB,N} Z, DONDE X SUB,1} = SIMPLE ENLACE U O O S, M = 0 O 1 Y N = 0, 1 O 2, PUDIENDO LOS RADICALES CH SUB,2} SER SUSTITUIDOS POR GRUPOS CARBOXI, ALCOXICARBONIL, CARBAMOIL, ALCOILCARBAMOIL, DIALCOILCARBAMOIL, AMINO, ALCOILAMINO O DIALCOILAMINO, Y Z REPRESENTA CARBOXY, COOR SUB,4} (R SUB,4} = ALCOIL) O CON (R SUB,5}) (R SUB,6}) (R SUB,5} = HIDROGENO O ALCOIL), R SUB,1} = HIDROGENO O ALCOIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O BIEN R SUB,5} = HIDROGENO O ALCOIL…
N-ACILPIRROLIDINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION EN LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE LA AMNESIA.
(16/01/2000) SE PRESENTAN COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE LA FORMULA (I): [EN DONDE ZX REPRESENTA UN GRUPO METILENO O UN ATOMO DE AZUFRE, R REPRESENTA LA FORMULA GENERAL G-E-D-B-A(EN DONDE A REPRESENTA UN ENLACE, UN GRUPO DE ALQUILENO DE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO DE ALQUENILENO DE ENTRE 2 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL: (EN LA QUE Y REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO DE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALQUENILENO DE ENTRE 2 Y 4 ATOMOS DE CARBONO) O UN ANILLO DE HIDROCARBONO SATURADO DE ENTRE 4 Y 7 ATOMOS DE CARBONO O UN ANILLO MONO HETEROCICLICO. B REPRESENTA UN ENLACE O UN GRUPO DE ALQUILENO DE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO. D REPRESENTA UN ENLACE, O UN ATOMO DE OXIGENO, UN GRUPO CARBONIL O UN GRUPO E LA FORMULA GENERAL: -NR1-CO MO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL DE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO FENIL O UN GRUPO…
DERIVADOS DE 1H-INDOL-3-ACETAMIDAS COMO INHIBIDORES DE SPLA2.
(16/01/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BACH, NICHOLAS, JAMES, DILLARD, ROBERT, DELANE, DRAHEIM, SUSAN, ELIZABETH, SCHEVITZ, RICHARD WALTER, HERMANN, ROBERT BELL.
SE DESCRIBE UNA CLASE DE DERIVADOS DE ACIDO 1H 3 ACETOAMIDAS, REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS; JUNTO CON EL USO DE TALES COMPUESTOS INDOLO PARA INHIBIR SPLA2 MEDIADO POR LIBERACION DE ACIDOS GRASOS PARA TRATAMIENTO DE CONDICIONES TALES COMO CHOQUE SEPTICO.
INDOL CARBAMATOS COMO ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS.
(01/01/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, BROWN, MATTHEW, F.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R 1 Y R 2 SON SEGUN SE DEFINE, ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS REUMATOIDE, OSTEOARTRITIS, BRONQUITIS, OBSTRUCCIONES CRONICAS DE LAS VIAS AEREAS, PSORIASIS, RINITIS ALERGICA, DERMATITIS ATOPICA, SHOCK, Y OTRAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL COMPUESTO Y METODOS DE BLOQUEO DEL RECEPTOR LEUCOTRIENO D4 CON EL COMPUESTO.
DERIVADOS DEL ACIDO PIRIDINACARBOXILICO SUSTITUIDOS COMO HERBICIDAS.
(16/12/1999). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: LEE, LEN, FANG, WONG, SAI CHI, SING, YUEN, LUNG, LAWRENCE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS PIRIDINAS HERBICIDAS REPRESENTADA POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R2, R3, R4, R5 Y R6 TIENE SIGNIFICADOS COMO LOS DATOS EN LA DESCRIPCION, Y SE CARACTERIZAN POR TENER EN LA POSICION 3-O 5TICA O AROMATICA.
NUEVOS COMPUESTOS INMUNOSUPRESORES.
(16/12/1999). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: ARMISTEAD, DAVID, M..
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS INMUNOSUPRESORES QUE TIENEN UNA AFINIDAD PARA LA PROTEINA DE ENLACE FK-506 (FKBP). UNA VEZ ENLAZADA A ESTA PROTEINA, LOS COMPUESTOS INMUNOSUPRESORES INHIBEN LA ACTIVIDAD DE CIS-TRANS ISOMERASA (ROTAMASA) DE PETIDIL PROPILO DE LA FKBP E INHIBEN LA ACTIVACION DE CELULAS T. COMO LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION PUEDEN SER USADOS COMO MEDICAMENTOS INMUNODEPRESORES PARA PREVENIR O REDUCIR SIGNIFICATIVAMENTE EL RECHAZO DE INJERTO EN MEDULA OSEA Y TRANSPLANTES DE ORGANOS Y PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE UNA GRAN VARIEDAD DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES EN HUMANOS Y OTROS MAMIFEROS.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR FIBRINOGENO.
(16/12/1999). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HOFFMAN, WILLIAM, F., DUGGAN, MARK, E., IHLE, NATHAN, EGBERTSON, MELISSA S., HARTMAN, GEORGE, TURCHI, LAURA M.
SE PRESENTAN ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DEL FIBRINOGENO DE LA FORMULA: PARA SU USO EN LA INHIBICION DE LA UNION DEL FIBRINOGENO A LAS PLAQUETAS DE LA SANGRE Y PARA LA INHIBICION DE LA AGREGACION DE LAS PLAQUETAS SANGUINEAS.
COMPUESTOS POLICICLICOS AMINADOS Y SUS ENANTIOMEROS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1999) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE EL QUE . AR REPRESENTA UN FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; . X ES CERO O UN; . X REPRESENTA UN HIDROGENO, UN ZAHERI, UN ALCOXI; UN ACILOXI EN; UN CARBOXI; UN CARBALCOXI; UN CIANO; UN GRUPO -N(X1)2 EN EL QUE LOS GRUPOS X1 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE EL HIDROGENO, UN ALQUILO, UN HIDROXIALQUILO, UN ACILO, O BIEN -(X1)2 CONSTITUYE CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTA ENLAZADO, UN HETEROCICLO; UN GRUPO -S-X2 EN EL QUE X2 REPRESENTA EL HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; O BIEN FORMA CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTA ENLAZADO Y CON EL ATOMO DE CARBONO VECINO…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS AROMATICOS Y HETEROAROMATICOS ALFA, ALFA-DISUSTITUIDOS PARA LA MEJORA DE LAS FUNCIONES COGNITIVAS.
(16/12/1999). Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: NICKOLSON, VICTOR JOHANNES, EARL, RICHARD ALAN, MYERS, MELVYN JOHN.
SE TRATAN LAS DEFICIENCIAS COGNITIVAS O LA DISFUNCION NEUROLOGICA CON COMPUESTOS O,O-DISUBSTITUIDOS AROMATICOS Y HETERAROMATICOS. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA: O SU SAL EN DONDE X E Y SE TOMAN JUNTOS PARA FORMAR UN PRIMER ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO SATURADO O NO SATURADO Y EL CARBONO MOSTRADO EN DICHO ANILLO ES O RESPECTO, AL MENOS, A UN ANILLO AROMATICO ADICIONAL O A UN ANILLO HETERAROMATICO UNIDO AL PRIMER ANILLO; UNO DE HET1 O HET2 ES 2, 3, O 4 INILO Y EL OTRO SE SELECCIONA A PARTIR DE (A) 2, 3, O 4 DILO (B) 2, 4, O 5 4 ROFURANILO, Y (G) 3 - TIENILO.
DERIVADOS DEL 2-OXINDOL COMO INHIBIDORES DE LA TIROSINA QUINASA.
(16/12/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: LONGO, ANTONIO, BUZZETTI, FRANCO, COLOMBO, MARISTELLA.
UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE Y ES UN SISTEMA DE ANILLO BICICLICO ELEGIDO ENTRE (B), (A), (E), (F) Y (G), R ES (FORMULA), R1 ES HIDROGENO , ALQUILO C1-C6 O ALCANOILO C2-C6; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO O ALQUILO C1-C6; N ES CERO O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3; N ES CERO O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3 CUANDO Y ES UN SISTEMA DE ANILLO (A), MIENTRAS ES CERO, 1 O 2 CUANDO Y ES UN SITEMA DE ANILLO (B), (E), (F) O (G); Y LAS SALES DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; Y EN DONDE CADA UNO DE LOS SUSTITUYENTES R, OR2 Y R2 PUEDEN ESTAR INDEPENDIENTEMENTE SOBRE CADA UNA DE LAS UNIDADES DE ARILO O ETEROARILO DEL SISTEMA DE ANILLO BICICLICO (A), (E), (F) Y (G), MIENTRAS SOLO LA UNIDAD DE BENCENO PUEDE SER SUSTITUIDA EN EL ANILLO BICICLICO (B). LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION POSEEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA KINASA DE TIROSINA ESPECIFICA. POR LO TANTO PUEDEN SER UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER Y OTRAS CONDICIONES DE PROLIFERACION PATOLOGICAS.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE ACIDO QUINOLIN-2-IL-BENZOICO.
(01/12/1999). Solicitante/s: ASAHI GLASS COMPANY LTD. YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: OKAZOE, TAKASHI, WANG, SHUZHONG, ITO, TOMOKO, MORIZAWA, YOSHITOMI.
UN COMPUESTO DE ACIDO QUINOLIN-2-IL BENZOICO UTIL COMO INTERMEDIO DE LOS ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II QUE SON EFECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y SE PUEDEN PRODUCIR DESCARBOXILANDO UN COMPUESTO DE ACIDO 2-CARBOXIFENIL-4QUINOLINCARBOXILICO EN DONDE LOS DOS GRUPOS CARBOXILOS NO ESTAN SUSTITUIDOS Y UN ANILLO DE BENCENO Y UN ANILLO DE QUINOLINA PUEDEN TENER SUSTITUYENTES INERTES A DICHA REACCION DE DESCARBOXILACION.
COMPUESTO, EVENTUALMENTE BAJO LA FORMA DE UN ISOMERO PURO O DE UNA MEZLA DE ESTOS ISOMEROS.
(01/12/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: PASAU, PATRICK, LARDENOIS, PATRICK, BARTSCH, REGINE, FROST, JONATHAN, GEORGE, PASCAL, RENONES, MARIA, CARMEN, LI, WAI-TAK, MAGAT, PASCALE, DUPONT, REGIS.
COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL AR REPRESENTA: (A) UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO; O BIEN (B) UN GRUPO DE FORMULA GENERAL (I ) EN LA CUAL X REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA - CH 2 -, (CH 2 ) 2 - O - (CH 2 ) 3 - Y Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO METILO; Y REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA - CH 2 -, - CO - O - CHOH - ; R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; R 2 RE PRESENTA UN GRUPO CICLOALQUILO EN C 3 - C 7 ; Y N REPRESENTA EL NUMERO 0, 1, 2 O 3. APLICACION TERAPEUTICA COMO AGENTES NEUROTROFICOS Y NEUROPROTECTORES.
4-IMINOQUINOLINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO.
(01/12/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROSNER, MANFRED, DR., BENDER, RUDOLF, DR., BILLHARDT-TROUGHTON, UTA-MARIA, DR., MEICHSNER, CHRISTOPH, DR.
COMPUESTO DE FORMULA (I) ASI COMO SUS FORMAS TAUTOMERAS DE FORMULA (IA), (IB) O (IC), DISPONEN DE UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL. LOS SUBSTITUYENTES R1-R4, X E Y TIENEN UN SIGNIFICADO MENCIONADO.
DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA OPTICAMENTE ACTIVOS Y PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIRLOS.
(01/11/1999). Solicitante/s: FUJIREBIO INC.. Inventor/es: IKAWA, HIROSHI, KADOIRI, AKIYOSHI, KONAGAI, YASUKO, YAMAURA, TETSUAKI, KASE, NORIKO.
SE EXPONEN LOS DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA Y DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE LA MISMA, CON LA FORMULA SIGUIENTE PROVISTOS DE ACTIVIDAD VASODILATADORA BASADA EN EL ANTAGONISMO DEL CALCIO Y DEL PAF, Y METODOS PARA PRODUCIRLOS: DONDE (*) INDICA UN CENTRO QUIRAL EN EL CASO DE LOS DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/09/1999). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: SMITH, ADRIAN LEONARD, BAKER, RAYMOND, KULAGOWSKI, JANUSZ, JOZEF, LEESON, PAUL, DAVID.
UNA CLASE DE COMPUESTOS QUIMICOS QUE CONTIENEN UNA MITAD DE 1HINDAZOLA Y UNA MITAD SUSTITUIDA HETEROCICLICA, ENLAZADAS POR LAS 3-POSICIONES DE LA MITAD DE INDAZOLA MEDIANTE UN GRUPO METILENO, QUE SON LIGANDOS PARA LOS SUBTIPOS RECEPTORES DE DOPAMINA EN EL CUERPO Y SON POR TANTO UTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE DESORDENES DEL SISTEMA DE DOPAMINA, EN PARTICULAR LA ESQUIZOFRENIA. EN DICHA FORMULA (I), R REPRESENTA HIDROGENO O ALQUIL C{SUB,1-6}, Q REPRESENTA UNA MITAD DE LA FORMULA QA, QB O QC.
