CIP-2021 : C07D 401/06 : unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno.
C07D 401/06 · · unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE INDOL.
(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: JOHN WYETH 8 BROTHER LIMITED.
Compuestos de la fórmula general **fórmula** y sus sales de adición de ácido y sales amónicas cuaternarias, en donde R representa hidrógeno o alquilo inferior, R1 representa hidrógeno, alquilo inferior, arilo, alquilo inferior o aroilo, R2 representa hidrógeno, alquilo inferior o arilo, R3 representa hidrógeno, halógeno, alcoxilo inferior, aril-alcoxilo inferior, hidroxilo o alquilo inferior, R4 representa hidrógeno, alquilo inferior, cicloalquilo con 5 a 7 átomos de carbono, aril-alquilo iferior, arilo (incluyendo arilo heterocíclico), o acilo, A representa un radical alquilénico mono o dioxo o hidroxi alquilénico con 1 a 5 átomos de carbono y X representa oxigeno o azufre.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE N-FENIL-N-(4-PIPERIDINIL) AMIDA.
(16/09/1979) Un procedimiento para la preparación de derivados de N-fenil-N-(4-piperidinil)amida de fórmula: **(Fórmula)** y sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables, donde: R es un miembro seleccionado entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo inferior, cicloalquilo, alquenilo inferior, alquinilo inferior, (alquil inferior)oxi(alquilo inferior), arilo y aril(alquilo inferior); R1 es un miembro seleccionado entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo inferior y arilo; R2 es un miembro seleccionado entre el grupo formado por hidrógeno y alquilo-inferior; R3 es un miembro seleccionado entre el grupo formado por (alquil inferior)oxicarbonilo , (alquil…
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS ISOQUINOLINACETAMIDA.
(01/06/1979) Procedimiento de preparar derivados isoquinilinacetamida y más particularmente, para la preparación de nuevos compuestos de la fórmula general **fórmula** y de sus sales en que R1 es hidrógeno o benciloxicarbonilo, R2 es arilo, arilo sustituido o heteroarilo y R4 es metilo e tilo-caracterizado porque comprende hacer reaccionar ácido 6,7-dimetoxi o dietoxi-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolinacético de la fórmula general **fórmula** con haluro de benciloxicarbonilo y hacer reaccionar el ácido 2-benciloxicarbonil-6 ,7-dimetoxi o dietoxi-1,2,3,4-tetrahidro-1-isoquinolinacético obtenido, de la fórmula general o un derivado reactivo de la fórmula general **fórmula ** del mismo -en que R3 es un átomo o un grupo de átomos…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS HEXAHIDRO-PIRIMIDINAS.
(16/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AG..
Procedimiento para la preparación de nuevas hexahidropirimidinas de la fórmula (I): **(Fórmula** En las que R1 significa hidrógeno, alcohilo con hasta 2 átomos de carbono, fenilo o tolilo, R2 hasta R5 significan hidrógeno o alcohilo con hasta 2 átomos de carbono, siendo R2 hasta R5 iguales o diferentes, R6 significa hidrógeno, un anillo de benceno condensado o 1 hasta 3 sustituyentes iguales o diferentes del grupo de alcoxi con 1 hasta 3 átomos e carbono, halógeno, nitro, hidroxi o alcohilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, que está no sustituido o sustituido con por lo menos un átomo de halógeno, A significa un enlace simple o el grupo C6H5-CH, Q significa un enlace simple o alcohileno con n= 2 hasta6 átomos de carbono.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (+,-)-CIS-ALFA-(3(2,6-DIMETIL-1-PIPERIDINIL) PROPIL)ALFA-FENIL-2-PIRIDIN-METANOL.
(01/11/1978). Solicitante/s: PARKE, DAVIS & CO.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL YODURO DE 2-(-1-BENCIL-2-PIRROLILMETIL)-1 ,4,6-TRIMETILPIRIDINIO.
(16/10/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL YODURO DE 2-(1-BENCIL-2-PIRROLILMETIL)-1 ,4,6-TRIMETILPIRIDINIO. SE HACE REACCIONAR LA 2-CIANO-4,6-DEMETILPIRIDINA CON EL 1-BENCILPIRROL EN DISOLUCION DE TRIFLUORURO DE BORO-ETERATO EN PRESENCIA DE ZN CL2 Y HC1. TRAS UNA HIDROLISIS ACIDA SE OBTIENE LA 1-BENCIL-2-PIRROLIL-4 ,6-DIMETIL-2-PIRIDILCETONA QUE SEGUIDAMENTE SE REDUCE CON HIFRURO DE BORO Y SODIO Y TRIFLUORURO DE BORO-ETERATO. POSTERIORMENTE SE HIERVE CON ETANOL Y CH1 6N CONDUCIENDO A LA 2-(1-BENCIL-2-PIRROLILMETIL)4- ,6-DIMETILPIRIDINA. ESTA ULTIMA INSTANCIA SE TRATA CON YODURO DE METILO EN EXCESO A REFLUJO CON LO QUE SE OBTIENE EL YODURO DE 2-(1-BENCIL-2-PIRROLILMETIL)-1 ,4,6-TRIMETILPIRIDINIO. ESTE COMPUESTO PUEDE TENER INTERES COMO ANALGESICO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE QUINOLEINA.
(01/09/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: MAR-PHA, SOCIETE D'ETUDES ET D'EXPLOITATION DE MA.
Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de quinoleína y sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables, de fórmula: **(Fórmula)** en donde R es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-4 o un grupo alquenilo C2-4, X es un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo alquilo, alcoxi o alquiltio que tiene de 1 a 4 átomos de carbono o un grupo CF3, NO2, OH o amino, pudiendo éste último ser sustituído por uno o dos grupos alquilo C1-4, por un grupo acilo C1-4 o por un grupo alquilsulfonilo C1-4, y sus sales farmacéuticamente aceptables.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE INDOL.
(16/05/1978). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE INDOL.
(16/05/1978). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ALCANO DE BIS-PIRIDINIO.
(01/02/1978). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..
La presente invención se relaciona con bis-(4-amino-l-piridinio) alcanos y alfa, alfa'-bis- (4-amino-l-piridinio) xilenos y la preparación de los mismos. Estos compuestos son útiles para controlar bacterias, hongos y virus de herpes, y en ciertos casos para impedir la formación de placas dentales. Un grupo de bis-(4-amiono-l-piridinio)n aleanos como intermediarios en la preparación de los bis-(4-amino-l-piperidino) alcanos correspondientes que se dice que tienen efectos bactericatáticos y bactericidas.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIPENDINA.
(16/01/1978). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..
Pueden encontrarse algunas 1-(dialquilaminoalquil)-1 ,3-dihidro-2H-bencimidazol-2-onas , entre las que se encuentran las 1,3-dihidro-2H-bencimidazol-2-onas , que poseen propiedades antidepresivas y anticonvulsivas. Entre otras diferencias, los compuestos de esta invención difieren de los compuestos conocidos en la naturaleza del núcleo de piperidina 4-sustituida. Las nuevas 1-benzazolilalquil-piperidinas 4-sustituidas de esta invención pueden ser representadas estructuralmente por la fórmula: **(Fórmula)** y sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-(3, 3, 3-TRIARIPROPIL-4-FENIL)-4-PIPERIDINAMOTANOLES.
(01/10/1977). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE IMIDAZOL.
(16/03/1977). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(DIALQUILFENIL-FENIL- PIRIDILMETIL-IMIDAZOLES).
(16/03/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS INDOLICOS SUSTITUIDOS.
(01/03/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 1-4-BENZODIAZEPINAS.
(16/04/1976). Solicitante/s: KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA 2,2-DIARIL-4- PIPERIDINOBUTIRAMIDA.
(16/09/1975). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(3-TRIFLUOR - METIL - FENIL)-4-(CICLICAS-AMIDO-ALQUILICAS)-PIPERAZINAS.
(16/07/1975). Solicitante/s: PFIZER CORP..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS PIPERIDINICOS.
(16/05/1975). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL INDOL CON PROPIEDADES FARMACEUTICAS.
(16/04/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: LABAZ.
Procedimiento para la obtención de derivados del indol con propiedades farmacéuticas, de fórmula general: **(Fórmula)** y las sales de adición de ácido de los mismos, farmacéuticamente aceptables, en cuya fórmula R1 representa hidrógeno, un grupo alquilo inferior de cadena recta o ramificada, ciclohexilo, fenilo, 4-fluorfenilo, 4-clorofenilo o 4-metoxifenilo; R2 y R5, que pueden ser iguales o diferentes, representan hidrógeno o un grupo alquilo inferior de cadena recta o ramificada; R3 representa hidrógeno, un grupo alquilo inferior de cadena recta o ramificada, un átomo de cloro o un radical metoxi; R4 representa hidrógeno, un grupo alquilo inferior de cadena recta o ramificada o un átomo de cloro y R6 representa 2-piridilo, 3-piridilo, 4- piridilo o el derivado N-óxido correspondiente de los mismos.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINONA.
(16/04/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Procedimiento para la obtención de derivados de imidazolidinona, de fórmula general I: **(Fórmula 01)** en la que A1 significa un grupo alquileno con 2 a 3 átomos de carbono, A2 significa un grupo alquileno con 2 a 4 átomos de carbono, R significa un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y R1 significa hidrógeno o un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, así como sus sales de adición con ácidos inorgánicos u orgánicos; caracterizado porque compuestos de fórmula general II: **(Fórmula 02)** en la que A1, A2, R y R1 tienen los significados indicados para 1a fórmula I o un derivado de metal alcalino de un compuesto de éstos, se hace reaccionar con un éster capaz de reacción del 3- (p-fluor-benzoil)-propanol; y en caso dado, el producto del procedimiento se transforma con un ácido inorgánico u orgánico en una sal de adición.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE ÁCIDOS ORGÁNICOS HALOGENADOS Y DE SUS COMPUESTOS.
(16/11/1963). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & COMPANY INCORPORATED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DE IMINODIBENCILO.
(01/10/1962). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DE IMINODIBENCILO.
(01/10/1962). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DE IMINODIBENCILO.
(16/07/1962). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DE IMINODIBENCILO.
(16/07/1962). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE SALES CUATERNARIAS.
(01/02/1961). Solicitante/s: MERCK & COMPANY INCORPORATED.
De acuerdo con la presente invención, se ha descubierto un método para producir las sales cuaternarias directamente de un éter pirimidilmetil sin tener que preparar primero y aislar una pirimidina 5-halometil. Un objeto de la invención es, por lo tanto, proveer un método práctico, técnicamente factible para convertir un éter 5-pirimidilmetil directamente en una etapa, en una sal cuaternaria 1-(pirimidilmetil)-piridinio. Un objeto adicional es la provisión de tal metodo en el que la sal cuaternaria deseada es producida con buenos rendimientos. Aun otro objeto es una síntesis que es llevada a cabo a presión atmosférica y sin necesidad de cantidades costosas o excesivas de reactivos. Un objeto más particular es la provisión de una síntesis de haluros cuaternarios 1-(2-bajoalquil-4-amino-5-pirimidilmetil)-piridinio de una pirimidina 2-bajoalquil-4-amino-5-hidrocarbonoximetil y una piridina apropiada.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE COMPUESTOS DE PIRIDINIO.
(01/07/1960). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & COMPANY INCORPORATED.
Procedimiento par la preparación de compuestos de piridinio y especialmente para la preparación de sales cuaternarias de 1 (2-levialquil-4-animo-5-pirimidilmetil) levialquilpiridinio, el cual comprende la reacción de una levialquilpiridina con el éster 2-levialquil-4-amino-5-hidroximetilpirimidínico de un ácido energético.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS COMPUESTOS N-HETEROCÍCLICOS.
(16/05/1960). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS COMPUESTOS N-HETEROCÍCLICOS.
(16/05/1960). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..
Resumen no disponible.
MÉTODO PARA LA PRODUCCIÓN DE 2-(2-(4-PIRIDIL) ETIL)-6-METIL-4,5-DIHIDRO-3-PIRIDAZINONA.
(01/08/1959). Solicitante/s: THE NORWICH PHARMACAL COMPANY.
Método para la producción de 2-(2-(4-piridil)etil)-6-metil-45-dihidro-3-piridazinonacaracterizado pro la reacción de2-(4-piridil)etil hidrazina con ácido levulínico o un éster de alquilo del mismo.
