CIP-2021 : A61K 9/52 : del tipo con liberación prolongada o discontinua.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/52 · · del tipo con liberación prolongada o discontinua.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Preparación farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
(10/05/2017). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Una formulación farmacéutica oral que comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para uso en el tratamiento del dolor y para uso en la reducción concurrente del estreñimiento inducido por opioides, en donde la formulación proporciona una liberación sostenida de oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y en donde la formulación comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en una relación en peso de 2:1 con la naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2627298_T3.pdf
Empleo de mezclas de polímeros para la producción de formas farmacéuticas revestidas, así como forma farmacéutica con revestimiento mixto polímero.
(03/05/2017) Empleo de una mezcla constituida por un 2 a un 60 % en peso de uno o varios polímeros (I) con un 40 a un 98 % en peso de uno o varios polímeros (II),
siendo el polímero (I) un copolímero de (met)acrilato, que contiene un 90 a un 100 % en peso de unidades polimerizadas por vía radicalaria de un 66 a un 95 % en peso de ésteres de C1- a C4-alquilo del ácido acrílico o metacrílico, y un 5 a un 34 % de unidades de monómeros de (met)acrilato con un grupo aniónico, y un 0 a un 10 % en peso de otros monómeros polimerizables a modo de vinilo, y
siendo el polímero (II) un polímero vinílico diferente al polímero (I)…
Formas de dosificación orales resistentes a la adicción y método de uso de las mismas.
(22/03/2017). Solicitante/s: ELITE LABORATORIES, INC. Inventor/es: MEHTA, ATUL M.
Una forma de dosificación oral que comprende:
una formulación de antagonista opioideo, en la que la formulación de antagonista opioideo comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un antagonista opioideo; y
una membrana de no liberación revestida sobre la formulación de antagonista opioideo, en la que la membrana de no liberación comprende al menos un polímero retardante de agua que es un poli(etil acrilato-co-metil metacrilato) no iónico, en el que al menos un polímero retardante de agua constituye aproximadamente de un 30 % a aproximadamente un 50 % en peso del contenido de sólidos de la forma de dosificación oral.
PDF original: ES-2625092_T3.pdf
Composiciones que comprenden semaforinas para uso en el tratamiento del cáncer.
(22/02/2017). Solicitante/s: RAPPAPORT FAMILY INSTITUTE FOR RESEARCH IN THE MEDICAL SCIENCES. Inventor/es: NEUFELD, GERA, KIGEL,BOAZ, KESSLER,OFRA, VARSHAVSKY,ASYA.
Una semaforina 3D que tiene una secuencia de aminoácidos al menos 95% homóloga a ña secuencia cmp se indica en la SEQ ID NO: 29 para uso en el tratamiento del cáncer.
PDF original: ES-2620487_T3.pdf
Dispersión que comprende un éter de celulosa esterificado.
(15/02/2017). Solicitante/s: Dow Global Technologies LLC. Inventor/es: ZHAO,JIN, FETNER,NEAL J, MALOTKY,DAVID L, KNARR,MATTHIAS, DEVON,MICHAEL J, ADDEN,ROLAND.
Una composición acuosa que comprende
a) al menos un éter de celulosa esterificado disperso que comprende (i) grupos de la fórmula -C(O)-R-COOA o (ii) una combinación de grupos acilo monovalentes alifáticos y grupos de la fórmula -C(O)-R-COOA, en la que R es un grupo hidrocarbonado aromático o alifático divalente y A es hidrógeno o un catión, y
b) de 0,05 a 20 por ciento de al menos una sal de un ácido graso, basado en el peso del éter de celulosa esterificado disperso,
en donde el tamaño medio de partícula, d50, de las partículas de éter de celulosa esterificadas dispersas es de hasta 5 micrómetros, siendo tal tamaño medio de partícula (d50) el tamaño al que 50 por ciento en masa de las partículas tienen un diámetro equivalente más pequeño y 50 por ciento en masa tienen un diámetro equivalente mayor.
PDF original: ES-2675002_T3.pdf
Preparación farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
(16/11/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Una formulación farmacéutica oral que comprende hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación proporciona una liberación sostenida de hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en una relación en peso de 2:1 con el hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en un intervalo de cantidad de 10 a 150 mg y en donde la formulación comprende hidrocloruro de naloxona en un intervalo de cantidad de 1 a 50 mg.
PDF original: ES-2608006_T3.pdf
Procedimiento para producir una composición de liberación sostenida.
(12/10/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: HOSHINO, TETSUO, SAITO, KAZUHIRO, Yamamoto,Kazumichi.
Un método para producir una composición de liberación sostenida de microesferas o microcápsulas, que comprende mezclar y emulsionar una solución acuosa que contiene leuprorelina y ácido acético en una cantidad molar de 1,65 a 3 veces la de dicha leuprorelina con una solución de un polímero de ácido láctico-ácido glicólico en diclorometano, y luego secar la emulsión tipoW/O resultante.
PDF original: ES-2605402_T3.pdf
Partículas conformadas estables de compuestos orgánicos cristalinos.
(28/09/2016). Solicitante/s: SKENDI FINANCE, LTD. Inventor/es: URIBE, JUAN ANGELES, DE GYVES, AURELIO, GOMEZ, ABRAHAM.
Una pluralidad de partículas estables durante el almacenamiento de un tamaño y forma definitivo que consiste esencialmente de un compuesto orgánico de estructura cristalina uniforme, reteniendo dichos compuestos orgánicos dicha estructura cristalina, y reteniendo dichas partículas dicho tamaño y forma durante el almacenamiento en medio acuoso durante al menos aproximadamente un mes.
PDF original: ES-2609284_T3.pdf
COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSIÓN CON BASE EN UNA NUEVA COMBINACIÓN DE FÁRMACOS.
(25/08/2016). Solicitante/s: INVEKRA, S.A.P.I. DE C.V. Inventor/es: LARA OCHOA, JOSE MANUEL, FRANCISCO.
En la presente invención se han desarrollado nuevas composiciones farmacéuticas para el tratamiento de pacientes con hipertensión, empleando como principios activos al bloqueador de los receptores tipo 1 de angiotensina II de segunda generación Eprosartán, combinado con el calcio antagonista de tercera generación Lercanidipino. Estos activos, Eprosartán y Lercanidipino, como monofármacos, han mostrado tener una mayor eficacia y menores efectos adversos y una mayor tolerancia, que otros hipertensivos disponibles comercialmente. La combinación se ha desarrollado en forma de tabletas de liberación inmediata y de liberación prolongada, así como polvo para suspensión composición que resulta útil en ciertos estados de los pacientes en los que su estado físico no les permite la ingestión de tabletas o capsulas y también se ha desarrollado una composición inyectable intravenosa para los casos en donde se requiere una biodisponibilidad inmediata.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA DE NANOPARTÍCULAS POLIMÉRICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR NEUROPÁTICO PRODUCIDO POR COMPRESIÓN NERVIOSA PERIFÉRICA.
(18/08/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: FERNANDEZ AREVALO,MERCEDES, MARTIN BANDERAS,LUCIA, BERROCOSO DOMINGUEZ,Esther, MICO SEGURA,Juan Antonio.
El objeto de la presente invención es el procedimiento de obtención de una composición farmacéutica de nanoparticulas políméricas para el tratamiento del dolor neuropatías producido por compresión nerviosa periférica, relacionada con la industria farmacéutica y la nanotecnoiogía, y en particular hace referencia a un nuevo sistema de administración oral del fármaco cannabinoide CB13 basado en nanoparticulas poliméricas capaces de aliviar el dolor durante nueve días tras una única administración oral de una suspensión acuosa de nanoparticulas.
Preparaciones de liberación controlada.
(17/08/2016). Solicitante/s: Banner Life Sciences LLC. Inventor/es: HASSAN,EMADELDIN,M, FATMI,AQEEL A, CHIDAMBARAM,NACHIAPPAN.
Una cápsula blanda de liberación controlada que tiene una carcasa y un relleno de matriz que comprende un principio activo o fármaco, en la que el relleno de matriz consiste en dos fases en forma de una emulsión, en donde la emulsión comprende una fase interna hidrófila, que consiste esencialmente en polietilenglicol de peso molecular que varía de aproximadamente 200 a aproximadamente 8.000, metil celulosa y un principio activo o un fármaco, y una fase externa lipídica o lipófila; y
en la que la relación de la fase interna a la fase externa es de aproximadamente 0,5:10 a aproximadamente 1:1 en peso.
PDF original: ES-2592504_T3.pdf
Matriz para la liberación sostenida, invariable e independiente de compuestos activos.
(29/06/2016) Formulación farmacéutica estable durante el almacenamiento que comprende por lo menos dos compuestos farmacéuticamente activos en una matriz de difusión, caracterizada porque la matriz se determina con respecto a sus características de liberación esenciales mediante etilcelulosa o un polímero basado en etilcelulosa y por lo menos un alcohol graso, en la que los compuestos activos se liberan desde la matriz de difusión sustancialmente no hinchable de una manera sostenida, independiente e invariable y en la que la formulación comprende como compuestos farmacéuticamente activos por lo menos un analgésico opioide seleccionado del grupo que comprende morfina, oxicodona, hidromorfona, propoxifeno, nicomorfina,…
Medicamento oral de liberación modificada que tiene al menos un principio activo en forma multimicrocapsular.
(01/06/2016) Medicamento oral que comprende una pluralidad de microcápsulas con liberación modificada de principio(s) activo(s), estando al menos una parte de dichas microcápsulas individualmente compuestas por una micropartícula que incluye al menos un principio activo, especialmente, al menos un principio activo poco soluble, excluido el carvedilol, revestida de al menos un revestimiento que permita la liberación modificada del(los) principio(s) activo(s), estando regulada dicha liberación por dos mecanismos de activación diferenciados, uno basado en una variación del pH y permitiendo el otro la liberación de(de los) principio(s) activo(s), al cabo de un tiempo predeterminado de residencia en el estómago,
proporcionando dicho…
Polímero de ácido láctico y procedimiento para su producción.
(25/05/2016). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: HATA, YOSHIO, YAMAMOTO, KOHEI, TANI, TSUTOMU, AOKI,Takashi.
Una preparación farmacéutica, que es una preparación de liberación sostenida, que comprende un homopolímero de ácido láctico que tiene un peso molecular medio ponderal de 15.000 a 50.000, siendo no más de 5% en peso el contenido de materiales polímeros que tienen un peso molecular medio ponderal de no más de aproximadamente 5.000, un péptido fisiológicamente activo o una sal del mismo que es un derivado de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LH-RH) o una sal del mismo.
PDF original: ES-2577389_T3.pdf
Formulaciones orales de metilfenidato de liberación controlada/modificada.
(18/05/2016) Forma de dosificación oral que comprende una cantidad eficaz de metilfenidato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que una parte del metilfenidato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo está en forma de liberación inmediata y una parte del metilfenidato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo está en forma de liberación controlada, representando la forma de liberación controlada el 60% de la dosis total de metilfenidato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, siendo la forma de dosificación una cápsula oral que contiene perlas de liberación multicapa, en donde una perla de liberación multicapa comprende una capa exterior de liberación inmediata, una capa de retardo de liberación, una capa de liberación controlada, y un núcleo de liberación inmediata, y en donde la capa de retardo de liberación es un recubrimiento entérico…
Combinación farmacéutica que comprende un inhibidor de IBAT y un aglutinante de ácidos biliares.
(11/05/2016). Solicitante/s: ALBIREO AB. Inventor/es: STARKE, INGEMAR, GILLBERG,PER-GORAN, GRAFFNER,HANS.
Combinación que comprende un inhibidor de IBAT de fórmula II**Fórmula**
en la que
M es -CH2 o NH;
R1 es H u OH; y
R2 es H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, CH2OH, CH2OCH3, -CH(OH)CH3, -CH2SCH3 o -CH2CH2-S-CH3; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
y un aglutinante de ácidos biliares, para administración simultánea, secuencial o separada, en la que el aglutinante de ácidos biliares se formula para su liberación en el colon, para su uso en el tratamiento de una enfermedad hepática seleccionada del grupo que consiste en cirrosis biliar primaria (PBC); colestasis intrahepática familiar progresiva (PFIC); síndrome de Alagilles (ALGS); colangitis esclerosante primaria (PSC); esteatohepatitis no alcohólica (NASH); y prurito de enfermedad hepática colestásica.
PDF original: ES-2586956_T3.pdf
Procedimientos y composiciones para la liberación sostenida de cromo.
(27/04/2016). Solicitante/s: JDS Therapeutics, LLC. Inventor/es: KOMOROWSKI,JAMES.
Una composición para administrar cromo a lo largo de un periodo de tiempo, que comprende histidinato de cromo y picolinato de cromo.
PDF original: ES-2579229_T3.pdf
Composición de vitamina de liberación sostenida.
(13/04/2016). Solicitante/s: Omega Pharma NV. Inventor/es: BLOCK, JURGEN, WESTERHEIDE,RALF, HEIM,STEFAN.
Una formulación terapéutica en forma de un gránulo apropiado para administración oral, del cual el medicamento es liberado a unas tasas controladas, comprendiendo el gránulo: a) un núcleo interior extruido-esferonizado que contiene el medicamento de liberación modificada seleccionado de entre una o más vitaminas, elementos traza, minerales o mezclas de estos; b) una capa exterior que contiene el medicamento de liberación inmediata seleccionado de entre una o más vitaminas, elementos traza, minerales o mezclas de estos; c) una cobertura farmacéuticamente aceptable de liberación controlada, situada entre el núcleo interior y la capa exterior. Esta cubierta controla la liberación del medicamento de liberación modificada del núcleo interior, y; d) una segunda cobertura entre el núcleo interior y la cobertura farmacéuticamente aceptable de liberación controlada.
PDF original: ES-2298231_T3.pdf
PDF original: ES-2298231_T5.pdf
Vector para administración por vía oral.
(30/03/2016). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: BELCOURT,ALAIN, DANICHER,LOUIS, FRERE,YVES.
Vehículo gastrorresistente para administración por vía oral de al menos una sustancia activa hidrófila en el plano farmacológico que permite el paso de dicha sustancia activa hidrófila de la luz del intestino en la sangre, eventualmente a través del líquido intersticial, sin desnaturalización o degradación sustancial de dicha sustancia, comprendiendo dicho vehículo gastrorresistente una pluralidad de vectores que comprenden una matriz hidrófila que comprende como constituyente principal un poli(lactato-co-glicolato) o una mezcla que comprende un poli(lactato-coglicolato) que contiene una o varias sustancias activas hidrófilas, estando la superficie externa de dicha matriz modificada por unas especies químicas que le confieren un carácter lipófilo, siendo dichos vectores dispersados en un medio lipófilo contenido en sí mismo en una protección gástrica de naturaleza sólida.
PDF original: ES-2579167_T3.pdf
Formulaciones de oxicodona de una vez al día.
(23/03/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, PRATER, DEREK ALLAN, WRIGHT,CURTIS.
Una forma de administración oral de liberación sostenida para una administración de una vez al día que comprende:
(a) un núcleo de la bicapa que comprende:
(i) un capa de fármaco que comprende de 5 a 640 mg de oxicodona o una sal farmacéutica de la misma y al menos un hidrogel polimérico; y
(ii) un capa de desplazamiento que comprende un osmopolímero; y
(b) una pared semipermeable que rodea el núcleo de la bicapa con un paso dispuesto dentro de ésta para la liberación de dicha oxicodona o una sal farmacéutica de la misma;
en donde la pared semipermeable comprende un miembro seleccionado a partir del grupo que consiste en un polímero de éster de celulosa, un polímero de éter de celulosa y un polímero de éste-éter; y
dicha oxicodona o su sal farmacéuticamente aceptable es el único fármaco en la forma de administración.
PDF original: ES-2571703_T3.pdf
Sistema de administración de liberación inmediata/retardada de combinación para productos farmacéuticos de semivida corta que incluyen remogliflozina.
(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BHV Pharma, Inc. Inventor/es: GREEN,JAMES TRINCA, WILKISON,WILLIAM OWEN.
Formulación farmacéutica que comprende:
una fase de material particulado sólido que comprende: (a) etabonato de remogliflozina o una sal del mismo; y (b) un material de liberación retardada; y
una fase sólida que comprende: (a) etabonato de remogliflozina o una sal del mismo; y un material de liberación inmediata,
en la que la fase de material particulado sólido de se dispersa en la fase sólida de.
PDF original: ES-2575860_T3.pdf
Sistema de administración oral de fármacos que comprende materiales vehículos líquidos de alta viscosidad.
(04/12/2015) Una forma de dosificación oral para su uso en un método de tratamiento del cuerpo humano o animal mediante terapia, donde la forma de dosificación oral comprende una formulación que comprende:
- del 20 % al 90 % en peso de acetato isobutirato de sacarosa (SAIB),
- del 0,01 al 75 % en peso de acetato butirato de celulosa (CAB),
- del 1 al 75 % en peso de un modificador de la reología seleccionado entre miristato de isopropilo, triglicérido caprílico/cáprico, oleato de etilo, ftalato de dimetilo y benzoato de bencilo,
- de 0,01 al 75 % en peso de un disolvente y
- un fármaco que es un opioide, un depresor del sistema nervioso central (SNC) o un estimulante.
Formulación de liberación controlada para la administración oral de metformina.
(12/08/2015) Formulación de liberación controlada para administración oral de metformina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que comprende metformina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma como principio activo; una combinación de un poli(óxido de etileno) y goma xantana como portador para liberación controlada; y un aditivo farmacéuticamente aceptable, en la que la razón en peso de metformina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma:portador oscila entre 1:0,01 y 1:1.
Formulaciones farmacéuticas de activadores del canal de potasio de ATP y usos de las mismas.
(22/04/2015) Una formulación farmacéutica de liberación controlada que comprende un activador del canal de KATP de**Fórmula**
en donde en las Fórmulas II y III:
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido, cicloalquilo y cicloalquilo sustituido;
R2a se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo inferior;
R2b se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo inferior;
X es una cadena de 1, 2 o 3 átomos, en la que cada átomo se selecciona independientemente entre carbono, azufre y nitrógeno, y cada átomo está opcionalmente sustituido con halógeno, hidroxilo, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido, alcoxi…
Una composición farmacéutica que comprende aspirina y bisoprolol.
(04/02/2015) Una cápsula farmacéutica que contiene solo dos ingredientes farmacéuticamente activos, conteniendo la cápsula: un comprimido que comprende aspirina como el primer ingrediente farmacéuticamente activo; y gránulos que rodean el comprimido, comprendiendo los gránulos fumarato de bisoprolol como el segundo principio activo farmacéuticamente aceptable,
conteniendo la cápsula de 50 mg a 125 mg de aspirina y de 1,25 mg a 15 mg de fumarato de bisoprolol, estando recubierto el comprimido de aspirina con una capa barrera para prevenir la interacción química entre la aspirina y el fumarato de bisoprolol y para prevenir…
Composición y microesfera para la liberación controlada de exendina, y método para su preparación.
(07/01/2015) Una microesfera de liberación controlada con una capa de recubrimiento que comprende un núcleo que contiene una exendina como principio activo, y un polímero biodegradable, y
una capa de recubrimiento que recubre el núcleo con un material de recubrimiento,
en el que el polímero biodegradable es un polímero seleccionado del grupo constituido por poliláctido (PLA), poliglicólido (PGA), poli(láctido-co-glicólido) (PLGA), poliortoéster, polianhídrido, ácido polihidroxibutírico, policaprolactona, y polialquilcarbonato, un copolímero o una mezcla simple de dos o más seleccionados del grupo polimérico; un copolímero del polímero y polietilenglicol (PEG), o un complejo de polímero-azúcar en el que un azúcar se acopla al polímero o al copolímero,
el material de…
Formulaciones de oxicodona para ser administradas una vez al día.
(03/12/2014) Forma de dosificación oral de liberación sostenida para administración una vez al día que comprende:
una matriz farmacéuticamente aceptable que comprende una cantidad analgésicamente eficaz de oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y un material de liberación sostenida; proporcionando dicha forma de dosificación un efecto analgésico por espacio de al menos 24 horas tras administración oral en estado estable a pacientes humanos; y proporcionando dicha forma de dosificación una relación media de oxicodona C24/Cmax de 0,7 a 1,0 tras administración oral en estado estable a dichos pacientes,…
Formulación de liberación prolongada que comprende un derivado de metastina.
(10/09/2014) Una formulación de liberación prolongada que comprende un compuesto representado por la fórmula:
Ac-D-Tyr-Hyp-Asn-Thr-Phe-AzaGly-Leu-Arg(Me)-Trp-NH2
o una de sus sales, y un polímero de ácido láctico que tiene un peso molecular medio ponderal de aproximadamente 5.000 a aproximadamente 40.000 o una de sus sales, en donde el polímero de ácido láctico es un polímero que consiste en ácido láctico solo.
Formulaciones de oxicodona para ser administradas una vez al día.
(06/08/2014) Forma de dosificación oral de liberación sostenida que contiene un agente activo seleccionado del grupo compuesto por oxicodona y una sal de oxicodona, comprendiendo la forma de dosificación:
(a) un núcleo bicapa que comprende:
(i) una capa de fármaco que comprende una cantidad analgésicamente eficaz de dicha oxicodona o sal de oxicodona; y
(ii) una capa de desplazamiento o una capa de empuje que comprende un osmopolímero y un osmoagente seleccionados del grupo compuesto por cloruro sódico, cloruro potásico, sulfato magnésico, fosfato de litio, cloruro de litio, fosfato sódico, sulfato potásico, sulfato sódico, fosfato potásico, glucosa, fructosa y maltosa; y
(b) una pared semipermeable que rodea al núcleo bicapa y que tiene un conducto dispuesto…
Una forma farmacéutica que contiene dos principios activos farmacéuticos en diferentes formas físicas.
(30/07/2014) Una forma farmacéutica para la administración de dos principios activos farmacéuticos a un sujeto, que comprende una primera composición farmacéutica que comprende un primer principio activo farmacéutico y opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables en una primera forma física seleccionada a partir del grupo constituido por una forma en polvo, gránulos, pildoritas, microesferas o minicomprimidos y una segunda composición farmacéutica que comprende un segundo principio activo farmacéutico y opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables en una segunda forma física seleccionada a partir del grupo constituido por una forma en gránulos, pildoritas, microesferas, minicomprimidos o comprimidos, donde dicho primer principio activo farmacéutico…
FORMULACIÓN DE LIBERACIÓN CONTROLADA.
(27/03/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: CSABA,NOEMI, GARCIA FUENTES,MARCOS, REGUERA NÚÑEZ,Elaine.
Formulación de liberación controlada. La presente invención proporciona una composición de liberación controlada, un sistema de liberación de fármacos para la liberación controlada y un método de preparación de la composición de liberación controlada. En particular, la presente invención proporciona una formulación de liberación controlada cargada con proteínas morfogénicas de hueso (BMPs) para el tratamiento de tumores cerebrales, más particularmente para el tratamiento de Glioblastoma Multiforme. La formulación de la presente invención también es útil para la regeneración tisular, más particularmente la regeneración de cartílago.
Medicamento con levadura.
(29/01/2014) Medicamento para la liberación controlada del fármaco contenido en el medicamento, caracterizado por que el medicamento contiene una levadura medicinalmente inocua, con capacidad de fermentación alcohólica, y un fármaco.
