CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/135[2] › que tienen ciclos aromáticos, p. ej. metadona.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/135 · · que tienen ciclos aromáticos, p. ej. metadona.
(16/11/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WONG, DAVID TAIWAI, ROBERTSON, DAVID WAYNE, GEHLERT, DONALD RICHARD.
ESTA INVENCION PROPORCIONA N (2 FENOXI SUSTITUIDO) PROPILAMINAS, QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS RELACIONADOS CON DESEQUILIBRIO DE NOREPINEFRINA.
(01/11/1995). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH & CO.KG. Inventor/es: HOFFMANN, HANS-RAINER, HORSTMANN, MICHAEL.
LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL CON TULOBUTEROL O CON UNA DE SUS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE COMO SUBSTANCIA ACTIVA, QUE CONTIENE UNA CAPA DE APOYO ESENCIALMENTE PERMEABLE A LA SUBSTANCIA ACTIVA Y AL MENOS UNA CAPA MATRIZ QUE CONTIENE LA SUBSTANCIA ACTIVA, QUE CONTIENE AL MENOS UN COPOLIMERO EN BLOQUE DE ESTIROL-1, 3-DIEN -ESTIROL, ASI COMO A UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(01/11/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: HOLLOWAY, BRIAN ROY, HOWE, RALPH, RAO, BALBIR SINGH.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS CON LA FORMULA (I): Y BIOPRECURSORES Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES COMO AGONISTAS (BETA)3-ADRENOCEPTORES QUE TIENEN APLICACIONES ANTIOBESIDAD, HIPOGLICEMICAS Y TERAPEUTICAS RELACIONADAS. SE DESCRIBEN LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION ASI COMO LAS COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN.
(16/07/1995). Solicitante/s: NORGINE LIMITED. Inventor/es: HORGAN, WILLIAM, J. 116-129 LONDON ROAD.
NUEVOS DERIVADOS DE LA PROPILAMINA DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS BASES CUATERNARIAS. TALES COMPUESTOS EXHIBEN ACTIVIDAD ANTIESPASMODICA. LOS COMPUESTOS (I) SE PUEDEN PREPARAR POR ACOPLAMIENTO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (IV) PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (V) Y REDUCIR EL COMPUESTO (V) A LA AMINA DE FORMULA GENERAL (I). EL AGENTE ACOPLANTE PUEDE SER UNA CARBODIMIDA DICICLOHEXIL Y EL AGENTE REDUCTOR PUEDE SER UN ANHIDRIDO DE LITIO Y ALUMINA.
(01/07/1995) SE PRESENTAN NUEVOS ARILOXIFENILPROPILAMINOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN /A QUE X ES H, CIANO, HALOGENO, HALOGENO ALQUIL, ALCOXIDO C1-6, ALQUIL CX1-C6, ALCANOIL C1-5, ALQUILENO C3-5, ARILOXI O ARALKOXIDO, Y R ES 3,4-METILENEDIOXI, ARIL O HETEROARIL QUE ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON UNO O MAS CIANO, HALOGENO , ALQUIL C1-C6, ALCOXI C1-6, ALKENIL C1-6, TRIFLUOROMETIL, ALKILENO C3-5, ARILOXI O ARALCOXI: Y R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE SON ALKIL C1-10, CICLOALKIL C3-7, ALKENIL C2-10, CICLOALKIL C3-6, ALKIL C1-5, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALCOXIDO C1-5 O CIANO; O R1 Y R2 PUEDEN FORMAR JUNTAS UN ANILLO CARBOCICLICO O UNA SAL DEL MISMO CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, CON LA PROMISION DE QUE R1 NO SEA CICLOALQUIL C3-7, ALKIL C1-10, O ALQUENIL QUE SEA RECTO, RAMIFICADO O CICLICO, NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON ALCOXIDO C1C4, RILOXIDO…
(01/07/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PANETTA, JILL ANN.
LA INVENCION ACTUAL PROPORCIONA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMATORIAS EN LOS MAMIFEROS, UTILIZANDO CIERTOS COMPUESTOS DE FENOL Y DE BENZAMIDA.
(01/07/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FLAUGH, MICHAEL EDWARD, CLEMENS, JAMES, ALLEN.
LOS DERIVADOS DE LA MELATONINA Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DEL CARCINOMA DE MAMA HORMONALMENTE DEPENDIENTE EN LOS MAMIFEROS. LOS TRATAMIENTOS DE COMBINACIONES DE DERIVADOS DE LA MELATONINA Y UN COMPUESTO ANTIESTROGENOS SON ESPECIALMENTE UTILES.
(01/07/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WONG, DAVID TAIWAI, ROBERTSON, DAVID WAYNE, FULLER, RAY WARD.
LA PRESENTE INVENCION PROVEE (S)-NORFLUOXETINA, SALES Y DISOLVENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLA CAPACES DE INHIBIR LA ABSORCION DE SEROTONINA.
(01/06/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCDONALD, IAN, A., BEY, PHILIPPE, PALFREYMAN, MICHAEL G..
ESTA INVENCION RELATA LOS INHIBIDORES VERDADEROS DE OXIDASO LYSYLO Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y CONDICIONES ASOCIADAS CON LA DEPOSICION ANORMAL DE COLAGENO.
(01/04/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WONG, DAVID TAIWAI, ROBERTSON, DAVID WAYNE, BEEDLE, EDWARD EARL.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA ANTAGONIZAR SELECTIVAMENTE AL RECEPTOR DE 5 - HT1 EN MAMIFEROS, MEDIANTE ADMINISTRACION DE ARILOXIPROPANOLAMINAS. TAMBIEN SE REIVINDICAN NUEVAS ARILOXIPROPANOLAMINAS.
(16/03/1995) LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (FORMULA) - EN DONDE R1 Y R2 SIGNIFICAN CADA UNO HIDROGENO, UN ALQUILO O ALQUENILO INFERIOR, O FORMAN JUNTOS UN ALQUILENO LINEAL DE 2-4 ATOMOS DE C; R3 SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO O UN ALQUILO INFERIOR; Q UN ALQUILENO CON 2 A 11 ATOMOS DE C Y AL MENOS 2 ATOMOS DE C ENTRE LAS DOS VALENCIAS LIBRES, O BIEN ALQUENILOS CON 4 A 11 ATOMOS DE C Y AL MENOS 4 ATOMOS DE C ENTRE LAS DOS VALENCIAS LIBRES; Y E Y' CADA UNA UN ENLACE DIRECTO O UN GRUPO -CH2-, -CH2CH2-, -CH=CH- O -C(TRIPLE ENLACE)C-, ESTANDO UNIDO EL GRUPO R1R2N-Q-CH2- A LA 3 O 4 POSICION DEL ANILLO DESIGNADO POR A Y SIGNIFICANDO EL SIMBOLO R QUE EL ANILLO NO ESTA SUSTITUIDO O ESTA SUSTITUIDO POR HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, CIANO, NITRO, ALQUILO INFERIOR…
(01/03/1995). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, KLAUS, MICHAEL, WEISS, EKKEHARD, DR.
LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I, DONDE R1 Y R2, REPRESENTAN POR SEPARADO BAJO - ALQUILO, O JUNTOS ALQUILENO CON 3 5 ATOMOS DE CARBONO EN CADENA SIMPLE; UNO DE LOS RESTOS R3 Y R4 ES HIDROGENO Y EL OTRO ES BAJO-ALQUILO O HIDROGENO; R6 Y R7 SON HIDROGENO O BAJO- ALQUILO; R5 Y R8 SON HIDROGENO, BAJO - ALQUILO,, BAJO-ALCOXI O HALOGENO; X ES - O -, - S -. - SO -, - SO2 - O - NR9; R9 ES HIDROGENO, BAJO-ALQUILO O ACILO; Y ES - S(O) - MR10 O - NHET, Y, EN EL CASO DE QUE X SEA - NR9 -, - S -, - SO - O - SO2 -, TAMBIEN PUEDE SER - N(R11)2 O - OR12; R10 ES BAJO - ALQUILO; R11 Y R12 SON HIDROGENO, BAJO - ALQUILO O ACILO; - NHET ES UN HETEROCICLO MONOCICLICO SATURADO O NO DE CINCO A OCHO ELEMENTOS UNIDO POR UN ATOMO DE N; N ES 2, 3 O 4 Y M ES 0, 1 O 2, PUEDES ENCONTRAR APLICACION COMO SUSTANCIAS ACTIVAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, POR EJEMPLO, DE NEOPLASIAS, DERMATOSIS O ENVEJECIMIENTO DE LA PIEL.
(16/02/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FLAUGH, MICHAEL EDWARD, SCHAUS, JOHN MEHNERT, TITUS, ROBERT, DANIEL.
EL PRESENTE INVENTO SUMINISTRAN ACTIVIDAD ENLAZANTE AL RECEPTOR 1A DE LA SEROTONINA E INTERMEDIARIOS DE 3-AMINOCROMANO. LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS TIENEN LA FORMULA (I) EN LA CUAL R1 ES UN ALKIL C1-C4, ALIL, O CICLOPROPILMETIL; R1 ES HIDROGENO, ALKIL C1-C4, ALIL, CICLOPROPILMETIL O ARIL (C1-C4-ALKIL); R2 ES HIDROGENO O METIL; X ES -CH2- O -O-; R3 ES ALKIL C1-C8, ARIL, ARIL SUSTITUIDO, ARIL (C1-C4-ALKIL), ARIL SUSTITUIDO (ALKIL C1-C4), O CICLOALKIL C5-C7; N ES 0, 1 O 2; Y LAS SALES DE ADICCION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.
(16/01/1995) SE DESCRIBEN COMPOSICIONES CONTENIENDO COMO INGREDIENTE ACTIVO UN REACTIVO QUE ES ATRAPADO EN EL CENTRIFUGADO, PREFERENTEMENTE (ALFA)-FENIL BUTIL NITRONA (PNB), O SUS DERIVADOS QUE SON ATRAPADOS EN EL CENTRIFUGADO, EN UN PORTADOR FARMACEUTICO APROPIADO PARA LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE, PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE SINTOMAS ASOCIADOS CON ATAQUES U OTROS DAÑOS ISQUEMICOS, ENVEJECIMIENTO U OTRAS CONDICIONES ASOCIADAS CON EL DAÑO OXIDATIVO A LOS TEJIDOS. PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL DAÑO COMO RESULTADO DE LA ISQUEMIA, LAS COMPOSICIONES SE ADMINISTRAN ANTES O DURANTE LA ISQUEMIA EN UNA DOSIS EFICAZ, PARA PREVENIR O INVERTIR LA PREDISPOSICION DE LAS CELULAS AL DAÑO RESULTANTE DEL EMPOBRECIMIENTO DE ATP Y EL DAÑO DE LA GENERACION DE RADICAL LIBRE QUE SIGUE A LA REPERCUSION. EJEMPLOS DE…
(16/01/1995). Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: NAKAJIMA, YOSHIMITSU, NOTSU, YOSHITADA, NIIKURA, KAZUAKI, ONO, RYUJI, NAKAYAMA, OSAMU.
REMEDIOS PARA ENFERMEDADES OSEAS QUE COMPRENDEN, COMO INGREDIENTE ACTIVO, DROLOXIFENO O UNA SAL DEL MISMO.
(01/01/1995) LA INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA: O A UNA SAL DE ELLOS, EN DONDE E REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO AR1-A1-; AR Y AR1 SON LOS MISMOS O DIFERENTES GRUPOS ARILO (INCLUYENDO LOS HETEROARILOS), LOS CUALES ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, P.EJ. POR UNO O MAS SUSTITUYENTES COMUNMENTE USADOS EN QUIMICA FARMACEUTICA; A Y A1 SON LOS MISMOS O DIFERENTES GRUPOS ALQUILENO, QUE TIENEN UNO O DOS ATOMOS DE CARBONO, ENLAZANDO AR Y AR1 A N Y SIENDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR Y/O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, B ES UN GRUPO ALQUILENO DE 3 O 4 ATOMOS DE CARBONO, EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR; D1 REPRESENTA HALOGENO, CH3, CR1R2NH2, SO3H O SO2NR6R7 DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R6 Y R7 SON CADA UNO…
(16/12/1994). Solicitante/s: LEDERLE (JAPAN) LTD. NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD. Inventor/es: TAHARA, YOSHIYUKI, OGAWA, OSAMU, KISHI, IKUO, SUGITA,MASANORI.
UN ACEITE EN AGUA FARMACEUTICO DE TIPO MICRO EMULSION TENIENDO UNA ACCION DE POTENCIAR LAS ACTIVIDADES DE AGENTES ANTI CANCER, COMPRENDIENDO DICHA MICRO EMULSION FINAS PARTICULAS DE UN ACEITE VEGETAL O UN TRIGLICERIDO DE UN ACIDO GRASO DE MEDIA CADENA TENIENDO DE 8 A 12 ATOMOS DE CARBONO, CONTENIENDO DE 0,1 A 10% (P/V) DE N-SOLANESILO-N,N-BIS(3 ,4-DIMETOXIBENCILO) ETILENODIAMINA MALATO DE LA SIGUIENTE FORMULA (I), UN MEDIO ACUOSO, Y DE 0,05 A 25% (P/V) DE UN FOSFOLIPIDO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE PARA DISPENSAR DICHAS FINAS PARTICULAS EN DICHO MEDIO ACUOSO.
(16/12/1994). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET DRACO. Inventor/es: WETTERLIN, KJELL, INGVAR, LEOPOLD, OLSSON, OTTO AGNE TORSTEN, PEDAJA, PETER JUHAN, SVENSSON, LEIF AKE, WALDECK, CARL BERTIL.
NUEVOS COMPONENTES BRONCOESPASMOLITICOS DE LA FORMULA (X) Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE; EN DONDE R1 Y R2 SON EL MISMO O DIFERENTE Y SON CADA UNO H, OH, OCH3, OC2H5, HALOGENO; O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN LA CADENA -O-CH2-O- O -O-CF2-O-; R3 ES H O CH3; R5 ES H O -CO-R7; R6 ES H, OH, OCH3, OC2H5 O HALOGENO; R7 ES UN GRUPO ALQUIL RECTO O RAMIFICADO CON 1-16 CARBONOS, ARIL, -NHCH3 O -N(CH3)2, ASI COMO SU USO Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/12/1994) SE PRESENTAN DERIVADOS DE AMINOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE CADA A Y CADA B ES UN GRUPO DE LA FORMULA (I, II, III) EN LA QUE Y ES - O -, - S - O - NR - EN DONDE R ES HIDROGENO O ALKIL C1 - C6; CADA R3, R4, R5 Y R6 ES INDEPENDIENTEMENTE: A) HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXIDO, CIANO O NITRO; B) ALKIL C1 - C6 INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALOGENO; C) ALKOXIDO C1 - C6 O ALKITIO C1 - C6; D) ALKIL - SULFONIL C1 - C6; E) UN GRUPO - NR7R8 AMINO SUSTITUIDO; F) UN GRUPO - COR12; O G)DOS GRUPOS ADYACENTES DE R3, R4, R5 Y R6 QUE JUNTOS FORMAN UN GRUPO ALKILENEDIOXIDO; DONDE CADA R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO, ALKINIL C3 - C6 O ALKIL C1 - C6 INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR FENIL; O R1 Y R2 TOMADAS JUNTAS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL…
(16/12/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ANDERSON, DAVID BENNETT, JONES, DARRELL JAY, MELLIERE, ALVIN LEO.
LA ADMINISTRACION COMBINADA DE UNA SUSTANCIA RELACIONADA CON LA HORMONA DEL CRECIMIENTO Y RACTOPAMINA, CIMATEROL, CLENBUTEROL, L 644,969 O ALBUTEROL A CERDOS PROPORCIONA EFICAZ CRECIMIENTO Y CALIDAD DE CANAL. LA ADMINISTRACION DE RACTOPAMINA, CIMATEROL, CLENBUTEROL, L - 644,969, O ALBUTEROL A CERDOS QUE TAMBIEN RECIBEN SUSTANCIA RELACIONADA CON LA HORMONA DE CRECIMIENTO, REDUCE LOS NIVELES DE INSULINA Y AZUCAR EN SANGRE MAYORES DE LO NORMAL.
(16/12/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: HOWE, RALPH, RAO, BALBIR SINGH, LE COUNT, DAVID, JAMES.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R ELEVADO A 1 ES HIDROXI O ALQUILO C SUB 1-10, Y LOS ESTERES HIDROLIZABLES IN VIVO Y SALES DE LOS MISMOS SE DESCRIBEN COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y ESTADOS DE SALUD RELATIVOS A ELLA. SE DESCRIBEN LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION E INTERMEDIOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: VADINO, WINSTON, A., CHO,WING-KEE P., CHAUNDRY,IMTIAZ A.
Un procedimiento para producir una composición farmacéutica de liberación prolongada, que comprende formar un comprimido revestido, en el que el revestimiento del comprimido comprende una cantidad efectiva como antihistamínico, de loratadina u 8 cloro 6,11 dihidro 11 (4 piperidiliden) 5H benzo[5,6]ciclohepta[1 ,2 b] piridina, y un polímero hidrófilo, y el núcleo del comprimido comprende una cantidad efectiva como analgésico, de ibuprofeno, una cantidad efectiva como descongestionante, de pseudoefedrina o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y un polímero hidrófilo hinchable, y en el que el revestimiento del comprimido y el núcleo del comprimido comprenden además excipientes farmacéuticamente aceptables.
(16/12/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BITONTI, ALAN, J., EDWARDS, MICHAEL, J., STEMERICK, DAVID, M., SJOERDSMA, ALBERT, MCCANN, PETER P.
ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE POLIAMINA, METODOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PARA SU PREPARACION, Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR INFESTACION CON UNA VARIEDAD DE PROTOZOOS PARASITOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: JOLIDON, SYNESE, GUERRY, PHILIPPE, ZURFLUH, RENE.
LOS COMPUESTOS CON FORMULA I (FORMULA) EN LA QUE R1, R2, R3, Q, Y, Y' Y R POSEEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LA MEMORIA Y SUS SALES ACIDAS DE ADICION FARMACOLOGICAMENTE APROVECHABLES SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PRODUCIDAS POR HONGOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: DREJER, JORGEN, JAKOBSEN, PALLE.
UNA ARILOXFENILPROPILAMINA NOVEL QUE TIENE DE FORMULA , EN DONDE: R1 ES C3-7-CICLOALQUILO, C3-10-ALQUILO, O ALQUENILO LOS CUALES PUEDEN SER PUROS, ENLAZADOS O CICLICOS INSUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS CON C1-4-ALCOXI, ARILOXI O CILOALQUIDO O CILOALQUILALQUILO; Y R2 ES 3, 4-METILENO DIOXIFENIL, ARIL O ETEROATIL, LOS CUALES SON OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON UNO O MAAS CIANOS ALOGENOS, C1-6-ALQUILO, C1-6-ALCOXI, C1-6-ALQUENIL, TRECLUOROMETILO, C3-5-ALQUILENO, ARILOXI O ARALCOXI Y UNA SAL DEL MISMO CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LA NOVEL COMPUESTA ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ANOXIA, MIGRAÑA, JSQURATEMIA Y EPILEPSIS.
(16/12/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: LECOUNT, DAVID JAMES.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): DONDE R ELEVADO 1 ES HIDROGENO O FLUOR Y R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO O C1-6 ALCALI Y SALES DEL MISMO, SE DESCRIBEN COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y DE LAS CONDICIONES RELACIONADAS CON LA MISMA. SE DESCRIBEN LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION E INTERMEDIARIOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: COSQUER, PHILIPPE, FORTIN, MICHEL, PETIT, FRANCIS, DELEVALLEE, FRANCOISE, DROUX, SERGE.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO UN NUEVO DERIVADO DE HIDROXIFENETILAMINA, CARACTERIZADO PORQUE RESPONDE A LA FORMULA (I), ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS MINERALES Y ORGANICOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: SANDOZ LTD. SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: COTTENS, SYLVAIN.
EL INVENTO, SE REFIERE A HALOGENOALQUILOFENILOALCOHOLES HALOGENOALQUILOFENILOCETONAS Y SUS HIDRATOS DE FORMULA (I). TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DESCRIBE SU APLICACION COMO TERAPEUTICO. TENIENDO R1 A R8 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
(16/11/1994). Solicitante/s: SOCIETE CIVILE BIOPROJET. Inventor/es: DANVY, DENIS, PLAQUEVENT, JEAN-CHRISTOPHE, DUHAMEL, PIERRE, DUHAMEL, LUCETTE, GROS, CLAUDE, GIROS, BRUNO, SCHWARTZ, JEAN-CHARLESLECOMTE, JEANNE-MARIE.
SE PREPARA EL ISOMERO (R) O (S) DEL ACERTOFAN O DEL ESTER METILICO DE LA N ((ACETILTIOMETIL) - 2 - OXO - 1 - FENIL - 3 PROPIL) (S) ALANINA, POR DESDOBLAMIENTO DEL ACIDO ACETILTIO - 3 BENZIL - 2 - PROPANOICO RACEMICO POR REACCION CON LA EFEDRINA, SEPARACION DEL ENANCIOMERO OBTENIDO DESPUES LIBERACION DEL ACIDO Y ACOPLAMIENTO CON EL ESTER CORRESPONDIENTE DEL ACIDO ANINADO. LAS PREPARACIONES OBTENIDAS PRESENTAN ACTIVIDADES TERAPEUTICAS REMARCABLES Y SON UTILIZABLES PARTICULARMENTE COMO MEDICAMENTOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: ALBERT ROLLAND S.A. SOCIETE DITE. Inventor/es: LEVY, JEAN-CLAUDE, BESSIN, PIERRE, LABAUNE, JEAN-PIERRE.
LA INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA QUIMICA TERAPEUTICA. TIENE COMO OBJETO NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE MEJORAN LA OXIGENACION CEREBRAL, CARACTERIZADAS PORQUE ENCIERRAN UNA CANTIDAD NEUROLOGICAMENTE ACTIVA DE 2,2-DIFENOXI-N,NDIMETILAMINOETANO O UNA DE SUS SALES, EN MEZCLA O ASOCIACION CON UNO O VARIOS EXCIPIENTES O VEHICULES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION ENCUENTRA EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE PROBLEMAS GERIATRICOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: SMITH, DAVID, GLYNN, AINSWORTH, ANTHONY TREVOR, ARCH JONATHAN ROBERT SANDERS.
N-[2-(4-CARBOXIMETOXIFENIL)-1-(R)-1-METILETIL]-2(R)-2-HIDROXI-2-(3-CLOROFENIL) ETANOAMINA E EL ESTER METIL DEL MISMO O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, (EL ISOMERO RR'-), OPCIONALMENTE MEZCLADO CON N-[2-(CARBOXIMETOXIFENIL)-1-METILETIL]-2-HIDROXI-2- (3-CLOROFENIL) ETANOAMINA, O EL ESTER METIL DEL MISMO, O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE (O EL ISOMERO SS-), EN DONDE EL ISOMERO SS- FORMA MENOS DEL 50% POR PESO DE LA MEZCLA DE LOS ISOMEROS RR- Y SS-; UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y EL USO DE TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES EN MEDICINA Y AGRICULTURA.
(16/11/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: TARNUS, CELINE, D\'ORCHYMONT, HUGUES.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE TETRALINA, A LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION, A SU USO COMO INHIBIDORES DE LA AMINOPEPTIDASA Y A SU APLICACION FINAL COMO INMUNOMODULADORES Y AGENTES ANALGESICOS.