Formulación de liberación controlada.
(11/06/2013) SE PRESENTA UNA PREPARACION DE LIBERACION CONTROLADA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENE TRAMADOL, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, COMO AGENTE ACTIVO.
7 inventos, patentes y modelos de WIMMER, WALTER
FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA QUE TRAMADOL FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA QUE CONTIENE TRAMADOL.
(19/10/2010) Uso de tramadol en la fabricación de una preparación analgésica de liberación controlada para una administración oral de una vez al día, en el que (a) la preparación contiene entre un 1 y un 80% peso/peso de por lo menos un polímero hidrófilo, y una cantidad analgésicamente eficaz de HCl de tramadol en una matriz de liberación controlada y presenta la siguiente velocidad de disolución in vitro cuando se mide usando el Método de las Paletas Ph. Eur. a 100 rpm en 900 ml de ácido clorhídrico 0,1 N a 37ºC y usando una detección UV a 270 nm: entre un 0 y un 30% (en peso) de tramadol liberado después de 1 hora, entre un 0 y un 40% (en peso) de tramadol liberado después de 2 horas, entre un 3 y un 55% (en peso) de tramadol liberado después de 4 horas, entre un 10 y un 65% (en peso) de tramadol…
COMPOSICION BIFASICA CON TRAMADOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/135, A61K31/485, A61K9/20, A61P25/04, A61K9/52.
Preparado farmacéutico, especialmente para administración por vía oral, con al menos un principio activo y con componentes de la formulación que influyen sobre la liberación del principio activo, que como principio activo comprende como mínimo tramadol o sus sales fisiológicamente compatibles, que en parte está formulado por un lado para una liberación rápida y por otro lado para un liberación retardada, de modo que la tasa de liberación in vitro desde el preparado es, según el test Paddel conforme al Ph.Eur., en valor medio después de una hora por encima del 40 % en peso de principio activo, y al cabo de cuatro horas por debajo del 80 % en peso, y el preparado contiene la porción de principio activo formulada para una liberación retardada en una matriz de retardo que comprende una o más alquilcelulosas asociadas a uno o más alcoholes C12-C36 alifáticos.
FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA QUE COMPRENDE TRAMADOL.
(01/03/2006) Uso de tramadol y éter de celulosa en la fabricación de una preparación analgésica de liberación controlada para administración oral de dos veces al día, conteniendo dicha preparación entre el 1 y el 80 % peso/peso de por lo menos un éter de celulosa, y una cantidad analgésicamente eficaz de HCl de tramadol en una matriz de liberación controlada y presentando la siguiente velocidad de disolución in vitro cuando se mide usando el método de las Paletas Ph. Eur. a 100 rpm en 900 ml de ácido clorhídrico 0, 1 N a 37 ºC usando una detección UV a 270 nm; entre el 5 y el 50 % (en peso) de tramadol liberado después de 1 hora, entre el 10 y el 75 % (en peso) de tramadol liberado después de 2 horas, entre el 20 y el 95 % (en peso) de tramadol liberado después de 4 horas, entre el 40 y el 100 % (en peso) de tramadol liberado después de 8 horas, más del 50 % (en…
COMPOSICION DE LIBERACION CONTROLADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2001). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/135, A61K9/20, A61K9/16.
SE PRESENTA UNA PREPARACION DE LIBERACION CONTROLADA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENE TRAMADOL, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, COMO AGENTE ACTIVO.
FORMULACION PARA LIBERACION CONTROLADA QUE CONTIENE TRAMADOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1996). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/135, A61K9/20, A61K9/16.
UNA PREPARACION DE LIBERACION CONTROLADA PARA ADMINISTRACION ORAL CONTIENE TRAMADOL, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, COMO INGREDIENTE ACTIVO.
CAPSULA DE LIBERACION ORAL INSTANTANEA QUE CONTIENE NIFEDIPINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1994). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/44, A61K47/00, A61K9/66.
LA INVENCION CONCIERNE A UNA CAPSULA DE LIBERACION ORAL INSTANTANEA QUE CONTIENE UNA SOLUCION ACUOSA O HIDRO - ALCOHOLICA DE NIFEDIPINA QUE CONTIENE UN POLIALQUILEN GLICOL Y UN COMPONENTE DE ESTER DE POLIOXIETILENO, SIENDO LA CANTIDAD DE ESTER SUFICIENTE PARA PREVENIR LA PRECIPITACION DE NIFEDIPINA EN LA BOCA DE UN PACIENTE DESPUES DE LA LIBERACION DE LA SOLUCION DE LA CAPSULA. PREFERIBLEMENTE EL COMPONENTE ESTER ES UN ACEITE DE RICINO HIDROGENADO ETOXILADO CREMOPHOR RH40. LA SOLUCION PUEDE CONTENER UN SEGUNDO COMPONENTE GLICOL, ESPECIALMENTE GLICEROL.