CIP-2021 : C07F 9/655 : que tienen átomos de oxígeno, con o sin átomos de azufre, de selenio o de teluro, como únicos heteroátomos del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).
C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.
C07F 9/655 · · · que tienen átomos de oxígeno, con o sin átomos de azufre, de selenio o de teluro, como únicos heteroátomos del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Análogos de éteres fosfolipídicos como vehículos de fármacos que seleccionan como objetivo el cáncer.
(22/07/2020). Solicitante/s: Cellectar Biosciences, Inc. Inventor/es: LONGINO,MARC, PINCHUK,ANATOLY, WEICHERT,JAMEY P, KOZAK,KEVIN, GRUDZINSKI,JOSEPH, TITZ,BENJAMIN, PAK,CHOROM, STEHLE,NATHAN.
Un compuesto terapéutico que comprende la fórmula A-B-D, en donde:
A es al menos un compuesto de fórmula (I),
**(Ver fórmula)**
(I), al menos un compuesto de fórmula (II),
**(Ver fórmula)**
(II), al menos un compuesto de fórmula (III)
**(Ver fórmula)**
(III), o una combinación de los mismos,
en donde W se selecciona del grupo que consiste en un arilo, un alquilo C1-C6, un alquenilo, un cicloalquilo C3-C6 sustituido opcionalmente y un heterocicloalquilo C3-C6 sustituido opcionalmente, en donde R es H o un alquilo y en donde m es un número entero de 12 a 24;
B es un compuesto ligador; y
D es un fármaco de quimioterapia,
en donde la proporción de A respecto de D es de 1:2 a 2:1.
PDF original: ES-2811367_T3.pdf
Derivados de naftofurano para uso como agentes antineoplásicos.
(18/03/2020) Un compuesto representado por la fórmula (IA):
**(Ver fórmula)**
en donde
R1 en el número de n son cada uno en forma independiente
un átomo de hidrógeno,
un átomo de halógeno, o
dos R1 enlazados a los átomos de carbono adyacentes en un anillo benceno se unen opcionalmente para formar alquilenodioxi C1-4 opcionalmente sustituido con un sustituyente(s) seleccionado entre el grupo de sustituyentes α,
R2 es
alquilo C1-12 opcionalmente sustituido con un sustituyente(s) seleccionado entre el grupo de sustituyentes α,
alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido con un sustituyente(s)…
Compuestos heteroarilo útiles como inhibidores de la enzima activadora SUMO.
(07/08/2019). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LANGSTON,STEVEN,P, MIZUTANI,HIROTAKE, ONO,KOJI, DUFFEY,MATTHEW O, ENGLAND,DYLAN, FREEZE,SCOTT, HU,ZHIGEN, MCINTYRE,CHARLES, XU,HE.
Una entidad química seleccionada de :**Fórmula**
y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
PDF original: ES-2754359_T3.pdf
Compuestos de monofosfina y catalizadores de paladio basados en los mismos para la alcoxicarbonilación de compuestos con insaturación etilénica.
(27/05/2019) Compuesto según la fórmula (I)**Fórmula**
seleccionándose
R1 a partir de -(C1-C12)-alquilo, -(C3-C12)-cicloalquilo, -(C3-C12)-5 heterocicloalquilo;
R2 a partir de -(C3-C12)-heterocicloalquilo, -(C6-C20)-arilo, -(C3-C20)-heteroarilo; representando R3 imidazolilo;
y pudiendo estar sustituidos R1, R2 y R3, en cada caso independientemente entre sí, con uno o varios sustituyentes seleccionados a partir de -(C1-C12)-alquilo, -(C3-C12)-cicloalquilo, -(C3-C12)-heterocicloalquilo, -O-(C1-C12)-alquilo, -O- (C1-C12)-alquilo,-(C6-C20)-arilo, -O-(C3-C12)-cicloalquilo, -S-(C1-C12)-alquilo, -S-(C3-C12)-cicloalquilo, -COO-(C1-C12)- alquilo, -COO-(C3-C12)-cicloalquilo, -CONH-(C1-C12)-alquilo, -CONH-(C3-C12)-cicloalquilo,-CO-(C1-C12)-alquilo,…
Ligando de fosfina y catalizadores de paladio basados en el mismo para la alcoxicarbonilación de compuestos etilénicamente insaturados.
(07/05/2019). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: JACKSTELL, RALF, BELLER, MATTHIAS, HESS, DIETER, FRIDAG,DIRK, FRANKE,Robert, DYBALLA,KATRIN MARIE, GEILEN,FRANK, NEUMANN,HELFRIED, JENNERJAHN,REIKO, DONG,KAIWU, FANG,XIANGJIE, GÜLAK,SAMET.
Procedimiento, que comprende las etapas de procedimiento:
a) disposición de un compuesto etilénicamente insaturado;
b) adición de un compuesto de acuerdo con la fórmula **Fórmula**
y un compuesto que comprende Pd,
o adición de un complejo que comprende Pd y un compuesto de acuerdo con la fórmula **Fórmula**
c) adición de un alcohol;
d) aportación de CO;
e) calentamiento de la mezcla de reacción, en donde el compuesto etilénicamente insaturado se hace reaccionar para formar un éster.
PDF original: ES-2711749_T3.pdf
Ligandos difosfina basados en benceno para la alcoxicarbonilación.
(26/03/2019) Compuesto según la fórmula (I)**Fórmula**
siendo m y n 0 o 1 independientemente entre sí en cada caso;
5 representando los restos R1 y R4 respectivamente un resto -(C3-C20)-heteroarilo;
y seleccionándose R2 y R4, independientemente entre sí en cada caso, a partir de -(C1-C12)-alquilo, y
y pudiendo R1, R2, R3, R4, si éstos representan -(C1-C12)-alquilo o -(C3-C20)-heteroarilo,
estar sustituidos, en cada caso independientemente entre sí, con uno o varios sustituyentes seleccionados a partir de -(C1-C12)-alquilo, -(C3-C12)-cicloalquilo, -(C3-C12)-heterocicloalquilo, -O-(C1-C12)-alquilo, -O-(C1-C12)-alquil-(C6-C20)- arilo, -O-(C3-C12)-cicloalquilo, -S-(C1-C12)-alquilo, -S-(C3-C12)-cicloalquilo, -COO-(C1-C12)-alquilo, -COO-(C3-C12)- cicloalquilo, -CONH-(C1-C12)-alquilo, -CONH-(C3-C12)-cicloalquilo,-CO-(C1-C12)-alquilo,…
Compuestos basados en ferroceno y catalizadores de paladio basados en los mismos para la alcoxicarbonilación de compuestos con insaturación etilénica.
(21/03/2019) Compuesto según la fórmula (I)**Fórmula**
representando R1 y R3 respectivamente un resto heteroarilo con cinco átomos de anillo,
seleccionándose R2 y R4, independientemente entre sí en cada caso, a partir de -(C1-C12)-alquilo, -(C3-C12)- cicloalquilo, -(C3-C12)-heterocicloalquilo,-(C6-C20)-arilo;
pudiendo R1 y R3, en cada caso independientemente entre sí, estar sustituidos con uno o varios sustituyentes seleccionados a partir de -(C1-C12)-alquilo, -(C3-C12)-cicloalquilo, -(C3-C12)-heterocicloalquilo, -O-(C1-C12)-alquilo, -O- (C1-C12)-alquil-(C6-C20)-arilo, -O-(C3-C12)-cicloalquilo, -S-(C1-C12)-alquilo, -S-(C3-C12)-cicloalquilo, -COO-(C1-C12)- alquilo, -COO-(C3-C12)-cicloalquilo,…
Compuestos basados en ferroceno y catalizadores de paladio basados en los mismos para la alcoxicarbonilación de compuestos con insaturación etilénica.
(11/03/2019) Compuesto según la fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
seleccionándose R1, R2, R3, R4, en cada caso de modo independiente entre sí, a partir de -(C1-C12)-alquilo, -(C3-C12)- cicloalquilo, -(C3-C12)-heterocicloalquilo, -(C6-C20)-arilo, -(C3-C20)-heteroarilo;
representando al menos uno de los restos R1, R2, R3, R4 un resto -(C6-C20)-heteroarilo con al menos seis átomos de anillo;
y
pudiendo R1, R2, R3, R4, si éstos representan -(C1-C12)-alquilo, -(C3-C12)-cicloalquilo, -(C3-C12)-heterocicloalquilo,-(C6- C20)-arilo, -(C3-C20)-heteroarilo o -(C6-C20)-heteroarilo, estar sustituidos, en cada caso independientemente entre sí, con uno o varios sustituyentes seleccionados a partir de
-(C1-C12)-alquilo, -(C3-C12)-cicloalquilo, -(C3-C12)-heterocicloalquilo, -O-(C1-C12)-alquilo, -O-(C1-C12)-alquil-(C6-C20)- arilo, -O-(C3-C12)-cicloalquilo,…
Ligandos difosfina con puente butilo para la alcoxicarbonilación.
(06/03/2019) Compuesto según la fórmula (I)**Fórmula**
representando los restos R1 y
R3 respectivamente un resto -(C3-C20)-heteroarilo;
y representando R2 y R4 respectivamente un resto -(C1-C12)-alquilo,
y pudiendo R1, R2, R3, R4, si éstos representan -(C1-C12)-alquilo o -(C3-C20)-heteroarilo,
estar sustituidos, en cada caso independientemente entre sí, con uno o varios sustituyentes seleccionados a partir de -(C1-C12)-alquilo, -(C3-C12)-cicloalquilo, -(C3-C12)-heterocicloalquilo, -O-(C1-C12)-alquilo, -O-(C1-C12)-alquil-(C6-C20)- arilo, -O-(C3-C12)-cicloalquilo, -S-(C1-C12)-alquilo, -S-(C3-C12)-cicloalquilo,…
Un procedimiento para la preparación de acilofosfanos.
(16/01/2019) Un procedimiento para la preparación de compuestos de la fórmula (I):**Fórmula**
en donde
n es 1
m es 1 o 2,
R1 es un sustituyente de fórmula (IIa)
-C R6 2-C H(Z)(R7) (IIa)
en donde
y indican la numeración del átomo de carbono en el que C está enlazado al átomo de fósforo central representado en la fórmula (I) y
Z es un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en
-CN, -NO2, -(CO)H, -(CO)R8, -(CO)OH, -(CO)OR8, -(CO)NH2, -(CO)NH(R8), -(CO)N(R8)2, -(SO2)R8, -(PO)(R8)2, -(PO)(OR8)2, -(PO)(OR8)(R8) o heteroarilo R6 y R7 cada sustituyente, de forma independiente, es hidrógeno, Z o R8 y R8 independientemente de otros sustituyentes R8 que puedan estar presentes en el sustituyente…
(16/10/2018) Un compuesto seleccionado del grupo que comprende:
5-Fluoro-2'-desoxiuridina-5'-O-[fenil(benzoxi-L-leucinil)]fosfato
5-Fluoro-2'-desoxiuridina-5'-O-[fenil(benzoxi-L-isoleucinil)]fosfato
5-Fluoro-2'-desoxiuridina-5'-O-[fenil(benzoxi-L-fenilalaninil)]fosfato
5-Fluoro-2'-desoxiuridina-5'-O-[fenil(pentoxi-L-metioninil)]fosfato
5-Fluoro-2'-desoxiuridina-5'-O-[1-naftil(hexoxi-L-alaninil)]fosfato
5-Fluoro-2'-desoxiuridina-5'-O-[1-naftil(pentoxi-L-leucinil)]fosfato
5-Fluoro-2'-desoxiuridina-5'-O-[1-naftil(benzoxi-L-leucinil)]fosfato
5-Fluoro-2'-desoxiuridina-5'-O-[1-naftil(pentoxi-L-isoleucinil)]fosfato
5-Fluoro-2'-desoxiuridina-5'-O-[1-naftil(pentoxi-L-fenilalaninil)]fosfato…
Derivados de ácido bisfenil-butanoico fosfónico sustituido como inhibidores de NEP (endopeptidasa neutra).
(28/03/2018) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
en donde:
R1 es H; -alquilo de 1 a 7 átomos de carbono, o arilo de 6 a 10 átomos de carbono; en donde el alquilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados a partir del grupo que consiste en -O-C(O)-O-cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, -O-C(O)-cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, - O-C(O)-arilo de 6 a 10 átomos de carbono, -O-C(O)-O-arilo de 6 a 10 átomos de carbono, -O-C(O)-O-alquilo de 1 a 7 átomos de carbono, -O-C(O)-alquilo de 1 a 7 átomos de carbono, heteroarilo, heterociclilo, -C(O)-heterociclilo, - C(O)NH2, -C(O)NH-alquilo de 1 a 7 átomos de carbono, y -C(O)N(alquilo de 1 a 7 átomos de carbono)2;
en donde el cicloalquilo…
Síntesis estereoselectiva de principios activos que contienen fósforo.
(16/08/2017) Un proceso para preparar un principio activo que contiene fósforo enantiomérica o diastereoméricamente enriquecido, una sal o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, de fórmula I-1:**Fórmula**
que comprende las etapas de:
(a) hacer reaccionar un principio activo protegido o desprotegido con una base para formar una sal de dicho activo y después hacer reaccionar dicha sal con un compuesto enantiomérica o diastereoméricamente enriquecido de fórmula II-1**Fórmula**
en donde el principio activo es un nucleósido, un análogo de nucleósido o un no nucleósido; en donde el nucleósido se selecciona de**Fórmula**
…
Procedimiento de fabricación de compuestos que contienen un grupo alfa-oxifósforo mediante el uso de un activador.
(02/08/2017) Un procedimiento de fabricación de compuestos que contienen un grupo α-oxifósforo que tiene las fórmulas:
R3[-O-C(R1)(R2)m(P(O)RaRb)2-m]n -III
R3[- C(OR1)(R2)m(P(O)RaRb)2-m]n -IV-
que comprende las etapas de:
hacer reaccionar que contienen un grupo ácido α-oxicarboxílico que tiene las fórmulas:
R3[-(O-C(R1)(R2)m(COOM')2-m]n -V
R3[- C(OR1)(R2)m(COOM')2-m]n -VI
R3[-( O-C(R1)(R2)m(COL)2-m]n -VIII-,
o
R3[-C(OR1)(R2)m(COL)2-m]n -IX
R1 y R2 se seleccionan independientemente de: H, grupos hidrocarbonados en una configuración ramificada, lineal, cíclica, aromática, heterocíclica o heteroaromática que tiene de 1 a 100 átomos de carbono; cuando R1 en las fórmulas -IV- y -VI- contiene un grupo aromático o heteroaromático, entonces debe haber al menos dos átomos de…
Conjugados de nanopartícula-anticuerpo y procedimientos para producir y usar dichos conjugados.
(07/06/2017) Un procedimiento para detectar una molécula diana en una muestra, que comprende:
poner en contacto una muestra con un primer anticuerpo que se une a la molécula diana;
poner en contacto la muestra con un segundo anticuerpo conjugado con una o más moléculas de enzima, en el que las moléculas de enzima son capaces de producir al menos un producto capaz de reducir los iones metálicos a metal en un estado de oxidación cero y en el que el segundo anticuerpo se une específicamente al primer anticuerpo;
poner en contacto la muestra con un tercer anticuerpo, en el que el tercer anticuerpo es un conjugado de anticuerponanopartícula que comprende dos…
Proceso para la cristalización de 2-(((S)-(perfluorofenoxi)(fenoxi)fosforil)amino)propanoato de (S)-isopropilo.
(24/05/2017). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Inventor/es: SOFIA, MICHAEL JOSEPH, WANG,Peiyuan, CHUN,Byoung-Kwon, RACHAKONDA,SUGUNA, ROSS,BRUCE S, PAMULAPATI,GANAPATI REDDY, ZHANG,HAI-REN.
Proceso para preparar 2-(((S)-(perfluorofenoxi)(fenoxi)fosforil)amino)propanoato de (S)-isopropilo cristalino representado por la fórmula**Fórmula**
que comprende:
cristalizar 2-(((S)-(perfluorofenoxi)(fenoxi)fosforil)amino)propanoato de (S)-isopropilo a partir 10 de una segunda composición que comprende
a) una primera composición;
b) pentafluorofenol;
c) una base no nucleófila; y
d) una composición líquida;
en el que la primera composición comprende 2-(((S)-(perfluorofenoxi)(fenoxi)fosforil)amino)propanoato de (S)-isopropilo y 2-(((R)-(perfluorofenoxi)(fenoxi)fosforil)amino)propanoato de (S)-isopropilo, y en el que la composición líquida comprende al menos uno de un disolvente y un antidisolvente.
PDF original: ES-2638350_T3.pdf
Método para preparar la sal de amonio de la fosfomicina.
(11/01/2017). Solicitante/s: Northeast Pharmaceutical Group Co., Ltd. Inventor/es: CHEN,FAPU.
Un método para preparar la sal de amonio de la fosfomicina, que comprende:.
PDF original: ES-2620108_T3.pdf
(12/10/2016) Un colorante de xanteno que tiene la fórmula:
en el cual
R1, R2, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 y R11 se seleccionan independientemente de alquilo sustituido o no sustituido, heteroalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, heterocicloalquilo sustituido o no sustituido, halógeno, H, NO2, CN, NR15R16 y Z2R16;
R3 es NR15R16;
en donde
Z2 es O o S;
cada R15 es un miembro seleccionado independientemente de H, alquilo sustituido o no sustituido, y heteroalquilo sustituido o no sustituido
cada R16 es un miembro seleccionado independientemente de H, alquilo sustituido o no sustituido, heteroalquilo sustituido o no sustituido, C(Z3)R17, y R15 y R16, junto con el nitrógeno al que están unidos, también pueden ser un grupo reactivo que contiene nitrógeno, en donde dicho…
Derivado de butilftalida y método de preparación y uso del mismo.
(29/06/2016). Solicitante/s: Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: WANG, WEI, ZHOU,YAYAO, LIU,YA'NAN.
Un compuesto para uso en prevenir y tratar enfermedad cerebral isquémica, el compuesto es como se muestra a continuación:**Fórmula**
el nombre químico es: -(S)-3-(3'-hidroxi)-butilftalida.
PDF original: ES-2593578_T3.pdf
Compuesto de amina y su uso farmacéutico.
(11/05/2016) Un compuesto de amina representado por la siguiente fórmula (I)**Fórmula**
en donde R es un átomo de hidrógeno o P(≥O)(OH)2, X es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, Y es - CH2CH2- o -CH≥CH-, Z es alquileno que tiene 1 a 5 átomos de carbono, alquenileno que tiene 2 a 5 átomos de carbono o alquinileno que tiene 2 a 5 átomos de carbono, R1 es trifluorometilo, R2 es alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono, que está opcionalmente sustituido con un grupo hidroxilo o átomo de halógeno, R3 y R4 son opcionalmente iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno o alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono y A es arilo opcionalmente sustituido que tiene 6 a 10 átomos de carbono, heteroarilo opcionalmente sustituido que tiene 5 a 10 átomos constituyentes del anillo, que contiene, como átomos constituyentes…
Composición de resina epoxi retardante de llama libre de halógenos.
(13/04/2016). Solicitante/s: FUNDACION IMDEA MATERIALES. Inventor/es: WANG,De-yi, KANG,Nianjun, ZHAO,Xiaomin.
Composición de resina epoxi retardante de llama libre de halógenos.
La presente invención divulga una nueva composición de resina epoxi retardante de llama libre de halógenos con excelentes propiedades mecánicas, resistencia térmica, retardo al fuego, baja liberación de humo y buena procesabilidad. Su retardo a la llama procede del ingrediente de fósforo retardante de llama libre de halógenos. Por otra parte, la invención se refiere al proceso de obtención de dicha composición de resina epoxi. Además, la presente invención se refiere al uso de la composición de resina epoxi retardante de llama/fuego libre de halógenos como adhesivo. Por otra parte, la presente invención se refiere a artículos que comprenden la composición de resina epoxi retardante de llama/fuego libre de halógenos y sus usos como componente eléctrico o de circuitos electrónicos o como elemento estructural para el transporte y la construcción.
PDF original: ES-2566567_R1.pdf
PDF original: ES-2566567_B1.pdf
PDF original: ES-2566567_A2.pdf
Compuestos orgánicos de fósforo que se basan en unas estructuras sustituidas con tetrafenoles (TP).
(02/12/2015) Compuestos orgánicos de fósforo de la Fórmula 1**Fórmula**
seleccionados entre:
4,4',4",4"'-tetra-t-butil-2,2',2",2"'-(fenilenmetanodiil)tetrafenol de acuerdo con la estructura de la Fórmula TP0'**Fórmula**
6,6',6",6"'-tetra-o-metil-2,2',2",2"'-(fenilenmetanodiil)tetrafenol de acuerdo con la estructura de la Fórmula TP0"**Fórmula**
Colorantes fluorescentes de fosfonato y conjugados.
(26/03/2014) Un reactivo colorante fluorescente que tiene la fórmula:**Fórmula**
en donde
FI es un componente colorante fluorescente;
Lf es un grupo enlazante que tiene un miembro unido seleccionado del grupo que consiste en un grupo funcional protegido o no protegido, un grupo reactivo, un resto enlazante polifuncional, un resto de fosforamidita y un soporte sólido;
el subíndice m es un número entero de 0 a 1;
Pz es un grupo fosfonato de ión dipolar protegido que tiene la fórmula (a) o (b):
en donde la línea ondulada indica la unión directa a un carbono sp2 de dicho componente colorante fluorescente;
L es un grupo enlazante;
cada…
Ligandos quirales para el uso en síntesis asimétricas.
(06/11/2013) Compuestos de la fórmula (I):
en la que: B significa un grupo bivalente de la fórmula -(CHR1)n-(R2C≥CR3)-(CHR4)m, en la que R1, R2, R3 y R4 encada caso con independencia entre sí significan hidrógeno o alquilo, con preferencia alquilo C1-C6, y n y m en cadacaso con independencia entre sí significan cero o un número entero de 1 a 8, pero la suma de n y m es un valorentre 1 y 8, con preferencia 2 ó 4 y con preferencia especial 2 y además en la que:
G significa cloro y
R' y R" en cada caso con independencia entre sí significan arilo o alquilo o
en la que:
B significa un grupo bivalente de la fórmula -(CHR1)n-(CR2R3)m-(CHR4)o, en la que R1, R2, R3 y R4…
Complejos de fosfina-paladio para la telomerización de butadieno.
(26/08/2013) Un ligando de fosfina adecuado para el uso en la telomerización de butadieno que comprende dos grupos fenilo y un resto de xanteno.
y-Fenil-A-lactamas sustituidas y usos relacionados con las mismas.
(26/06/2013) Un compuesto de fórmula:
en la que:
el nitrógeno en la posición 1 está sustituido con hidrógeno;
las posiciones 3, 4, 6, 7, 9, 10 ,11 y 18 están sustituidas con hidrógeno;
las posiciones 17 y 19 están sustituidas con OR8 donde R8 es un grupo hidrocarbilo C1-10;
cada uno de los carbonos en las posiciones 5, 13, 15 y 16 está independientemente sustituido en cada casocon H, -W o -R7(W)n, en los que:
W se selecciona de -NH2, -CN, -X, -OH, -NO2, -SH, -NHR8, -NR8R8, -OR8 y -SR8;cada R7 es independientemente un grupo hidrocarbilo, halogenocarbilo o hidrohalogenocarbilo C1-C30, en elque n de los átomos de hidrógeno o halógeno de R7 se sustituyen por un número igual de grupos Windependientemente seleccionados en cada posición;
cada R8 es independientemente…
Inhibidores peptidomiméticos del PSMA, compuestos que los comprenden y métodos de utilización.
(12/03/2013) Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo de fórmula
en la que
cada n es independientemente 1, 2, 3, 4, 5 o 6;
cada R1 y R2 son independientemente -C(O)OR3, -C(O)N(R3)2,-P(O)(OR3)2, -OP(O)(OR3)2, -S(O)2R3, -S(O)2OR3, -S(O)2N(R3)2 o tetrazolilo;
cada R3 es independientemente -H o alquilo C1-C6;
R4 es -H, -C(O)OR3, -C(O)N(R3)2, -P(O)(OR3)2, -OP(O)(OR3)2, -S(O)2R3, -S(O)2OR3, -S(O)2N(R3)2, o tetrazolilo;M es -O-, -S-, -N(R3)- o -CH2-;
R10 es-H, alquilo C1-C6, -aril-arilo, -XR6, -R7, -C(O)R5, -S(O)2R5, un péptido que tiene dos a diez restos deaminoácidos, un dendrímero o un dendrímero peptídico en el que
X es -O-, -S- o -N(R3)-;
R5 es -CH(R51)N(R52)2 .
Reactivos y procedimientos para la detección por desactivación de la fluorescencia.
(01/06/2012) Un conjugado de oligonucleótido que tiene la fórmula
FL-ODN-Q
en la que ODN es un oligonucleótido o ácido nucleico;
FL es un resto fluoróforo unido covalentemente al ODN a través de un enlazador que tiene la longitud de 0 a 30 átomos, y
Q es un resto desactivador unido covalentemente al ODN a través de un enlazador que tiene la longitud de 0 a 30 átomos, teniendo el resto desactivador la estructura **Fórmula**
en la que R0, R1, R2, R3 y R4 son independientemente -H, halógeno, -O(CH2)nCH3, -(CH2)nCH3 en la que n= 0 a 5, -NO2, -SO3, -N[(CH2)n'CH3]2 en la que n'= 0 a 5 o -CN, y R5= -H o -(CH2)n''CH3 en la que n"= 0 a 5, y en la que el resto desactivador se une al enlazador a través del enlace de valencia designado a.
Derivados de benzopirano novedosos como abridores del canal de potasio.
(20/04/2012) Un compuesto de fórmula (I)
en la que
R0 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y 3-clorofenil- carbonil-; cada uno de R1 y R2 es metilo;
como alternativa, R1 y R2 se toman junto con el átomo de carbono al que están unidos para formar 4-(tetrahidrotiopiran- 1,1-dióxido);
R3 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y cloro;
X es CR410 ;
R4 se selecciona entre el grupo que consiste en fenilsulfonil-, 4-metoxifenil-sulfonil-, 3-fluorofenil-sulfonil-, 4- clorofenil-sulfonil-, dietilamino-sulfonil-, y 1-piperidinil-sulfonilo, a es 0;
R5 se selecciona entre el grupo que consiste en 3-clorofenilo,…
FARMACOS HIDROSULUBLES DE FENOLES IMPEDIDOS.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF KANSAS. Inventor/es: STELLA, VALENTINO, J., ZYGMUNT, JAN, J., GEORG, INGRID, GUNDA, SAFADI, MUHAMMED, S.
Un compuesto de acuerdo con la fórmula I: en donde, R-O es un residuo de un compuesto farmacéutico que contiene un fenol, R1 es un hidrógeno o un ión de metal alcalino o una amina protonada o un aminoácido protonado. R2 es un hidrógeno o un ión de metal alcalino o una amina protonada o un aminoácido protonado, y n es un entero de 1 ó 2; m es un entero de cuando menos 1; y sus sales farmacéuticamente aceptables.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA SAL DE METILOXIRANILFOSFONATO DE TROMETAMINA CON UNA RELACION MOLAR DE 1:1.
(01/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: LABIANA DEVELOPMENT, S.L. Inventor/es: CUIXART GRANDE,JESUS, CUENCA COLLET,LOURDES, CASTAÑO NAVAS,JAVIER.
Procedimiento de obtención de la sal de metiloxiranilfosfonato de trometamina con una relación molar de 1:1. La presente invención se refiere a un procedimiento para la obtención de la fosfomicina trometamol, que comprende: la utilización de una resina de intercambio iónico catiónica para retener el catión de una sal de fosfomicina, dejando la fosfomicina ácida en solución y libre de cationes metálicos u orgánicos; la adición de trometamol en cantidad de un mol de fosfomicina ácida un mol de trometamol; un pH de la solución comprendido entre 3,5 y 5,5; y el aislamiento de la fosfomicina trometamol por métodos convencionales. Con dicho procedimiento se obtiene la fosfomicina trometamol sin que intervenga ningún producto tóxico soluble en el medio de reacción que pueda contaminar el producto final.
FOSFINAS QUIRALES, COMPLEJOS METALICOS DE TRANSICION DE LAS MISMAS Y SUS USOS EN REACCIONES ASIMETRICAS.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ZHANG, XUMU.
Ligante seleccionado de un grupo formado por compuestos representados por A a P, R a Z, AA, BB y CC: (Ver fórmulas).
