32 inventos, patentes y modelos de FRIDAG,DIRK

Compuestos basados en ferroceno y catalizadores de paladio basados en los mismos para la alcoxicarbonilación de compuestos con insaturación etilénica.

(11/03/2019) Compuesto según la fórmula (I) **(Ver fórmula)** seleccionándose R1, R2, R3, R4, en cada caso de modo independiente entre sí, a partir de -(C1-C12)-alquilo, -(C3-C12)- cicloalquilo, -(C3-C12)-heterocicloalquilo, -(C6-C20)-arilo, -(C3-C20)-heteroarilo; representando al menos uno de los restos R1, R2, R3, R4 un resto -(C6-C20)-heteroarilo con al menos seis átomos de anillo; y pudiendo R1, R2, R3, R4, si éstos representan -(C1-C12)-alquilo, -(C3-C12)-cicloalquilo, -(C3-C12)-heterocicloalquilo,-(C6- C20)-arilo, -(C3-C20)-heteroarilo o -(C6-C20)-heteroarilo, estar sustituidos, en cada caso independientemente entre sí, con uno o varios sustituyentes seleccionados a partir de -(C1-C12)-alquilo, -(C3-C12)-cicloalquilo, -(C3-C12)-heterocicloalquilo, -O-(C1-C12)-alquilo, -O-(C1-C12)-alquil-(C6-C20)- arilo, -O-(C3-C12)-cicloalquilo,…

Ligandos difosfina con puente butilo para la alcoxicarbonilación.

(06/03/2019) Compuesto según la fórmula (I)**Fórmula** representando los restos R1 y R3 respectivamente un resto -(C3-C20)-heteroarilo; y representando R2 y R4 respectivamente un resto -(C1-C12)-alquilo, y pudiendo R1, R2, R3, R4, si éstos representan -(C1-C12)-alquilo o -(C3-C20)-heteroarilo, estar sustituidos, en cada caso independientemente entre sí, con uno o varios sustituyentes seleccionados a partir de -(C1-C12)-alquilo, -(C3-C12)-cicloalquilo, -(C3-C12)-heterocicloalquilo, -O-(C1-C12)-alquilo, -O-(C1-C12)-alquil-(C6-C20)- arilo, -O-(C3-C12)-cicloalquilo, -S-(C1-C12)-alquilo, -S-(C3-C12)-cicloalquilo,…

Influencia de la viscosidad de mezclas de ésteres basadas en n-buteno mediante empleo selectivo de eteno en la obtención de productos previos de ésteres.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(26/02/2019). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C07C45/50, C07C29/141, C07C67/08, C07C31/125, C07C47/02, C07C11/02, C07C69/80, C07C2/24.

Procedimiento para la obtención de una mezcla de ésteres, en la que se somete una mezcla de empleo que contiene n-buteno, cuya composición se modifica en el tiempo, a una primera oligomerización bajo obtención de un oligómero, y al menos una parte de los oligómeros de buteno contenidos en el oligómero se hidroformilan en una hidroformilación para dar aldehídos, de los cuales al menos una parte se hidrogena mediante hidrogenación parcial en una mezcla de alcoholes, que se transforma a continuación en la mezcla de ésteres, y en la que se determina una aproximación de la viscosidad real de la mezcla de ésteres, caracterizado por que, en función de la aproximación determinada de la viscosidad real de la mezcla de ésteres se añaden selectivamente oligómeros de eteno a los oligómeros de buteno a hidroformilar, que se obtienen sometiéndose una mezcla de empleo exenta de n-buteno, que contiene eteno, a una segunda oligomerización llevada a cabo por separado de la primera oligomerización.

PDF original: ES-2701843_T3.pdf

Acoplamiento electroquímico de un fenol con un naftol.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(21/03/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C07C43/23, C25B3/10.

Procedimiento electroquímico, que comprende las etapas de procedimiento: a) cargar un disolvente o una mezcla de disolventes así como una sal conductora en un recipiente de reacción, b) añadir un fenol con un potencial de oxidación |EOx1| al recipiente de reacción, c) añadir un naftol con un potencial de oxidación |EOx2| al recipiente de reacción, añadiéndose en exceso la sustancia con el mayor potencial de oxidación, y cumpliéndose: |EOx1| - |EOx2| ≥ |ΔE| y el disolvente o la mezcla de disolventes se elige de modo que |ΔE|se encuentre en el intervalo de 10 a 450 mV, d) incorporar dos electrodos en la solución de reacción, e) aplicar una tensión a los electrodos, f) acoplar el fenol con el naftol para formar un producto acoplado de forma cruzada.

PDF original: ES-2667749_T3.pdf

Ésteres monofosfitos de 9-antrol como ligandos para catalizadores de hidroformilación.

(28/02/2018) Un compuesto, que tiene una de las estructuras generales I o II:**Fórmula** escogiéndose los R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 entre: -H, -alquilo de (C1-C12), -O-alquilo de (C1-C12), -O-arilo de (C6-C20), -arilo de (C6-C20), -S-alquilo, -S-arilo, halógeno, -COO-alquilo de (C1-C12), -CONH-alquilo de (C1-C12), -CO-alquilo de (C1-C12), -CO-arilo de (C6-C20), -COOH, -OH, -SO3H, -CN, -NH2, -N[alquilo de (C1-C12)]2; y escogiéndose los R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18 entre: -H, -alquilo de (C1-C12), -O-alquilo de (C1-C12), -O-arilo de (C6-C20), -arilo de (C6-C20), -S-alquilo, -S-arilo, halógeno, -COO-alquilo de (C1-C12), -CONH-alquilo de (C1-C12), -CO-alquilo de (C1-C12), -CO-arilo de (C6-C20), -COOH, -OH, -SO3H, -NH2, -N[alquilo de (C1-C12)]2; …

Producción de oxoalcoholes de alto valor cualitativo a partir de fuentes de materias primas inestables.

(17/01/2018) Procedimiento para la producción continua de una mezcla de alcoholes, en el que se somete una mezcla de empleo que contiene olefinas, cuya composición se modifica durante el tiempo, a una oligomerización bajo obtención de un oligómero, y al menos una parte de los oligómeros de olefina contenidos en el oligómero se cetonizan en una hidroformilación en presencia de un sistema catalizador homogéneo, con monóxido de carbono e hidrógeno en aldehídos, de los cuales al menos una parte se hacen reaccionar mediante hidrogenación subsiguiente en la mezcla de alcoholes, caracterizado por que se determinan la composición…

Técnica de separación optimizada para la elaboración de mezclas de hidroformilación catalizadas por vía homogénea.

(20/12/2017) Procedimiento para la producción de alcoholes mediante mediante hidroformilación catalizada por vía homogénea de olefinas para dar aldehídos, y subsiguiente hidrogenación de los aldehídos con los siguientes pasos: a) puesta a disposición de al menos una olefina, de gas de síntesis y de un sistema catalizador, así como, opcionalmente, de un disolvente, b) hidroformilación de la olefina en presencia del gas de síntesis y del sistema catalizador en al menos un reactor de hidroformilación, bajo formación de al menos aldehído, así como de productos de punto de ebullición elevado; c) extracción de una descarga de hidroformilación líquida que comprende aldehído, olefina, gas de síntesis disuelto,…

Procedimiento y dispositivo para la hidroformilación de isobuteno y para la separación de la mezcla de productos.

(25/10/2017) Procedimiento para la preparación de una mezcla de productos mediante hidroformilación técnica de una corriente de hidrocarburos que contiene isobuteno y para la separación de la mezcla de productos obtenida , con los siguientes pasos: a) hidroformilación de la corriente de hidrocarburos que contiene isobuteno en un reactor de hidroformilación (R) en presencia de un catalizador de complejo de metal de transición, de modo que se obtiene una mezcla de productos , que comprende al menos 3-metilbutanal, productos sucesivos en forma de compuestos de punto de ebullición elevado y ácido 3-metilbutanoico, así como el catalizador de complejo de metal de transición, además de sus ligandos libres, b) separación de la mezcla de productos…

Nuevo ligando de fósforo tetradentado con la estructura conductiva de Hostanox 03.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(04/01/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C07F15/00, C07C45/50, B01J31/24, C07F9/6574, B01J31/18, C07C67/347, C07F9/24, B01J31/22, C07B41/06, C07F9/145, C07F9/6584, B01J31/20, C07F9/146.

Un ligando que tiene la estructura III siguiente:**Fórmula**.

PDF original: ES-2648897_T3.pdf

Procedimiento para la carbonilación de olefinas.

(30/11/2016) Procedimiento para la carbonilación de olefinas, caracterizado por que se hace reaccionar al menos una olefina, H2 y CO en presencia de un sistema catalítico constituido por un complejo de rutenio y al menos un ligando, representando el ligando un ligando de fósforo orgánico de una de ambas fórmulas generales (I) o (II):**Fórmula** donde R' y R" son iguales o diferentes, y representan un resto que se selecciona a partir de un grupo constituido por: (C1-C12)-alquilo, (C1-C12)-heteroalquilo, (C4-C14)-arilo, (C4-C14)-aril-(C1-C12)-alquilo, (C4-C14)-aril-O-(C1-C12)- alquilo, (C3-C14)-heteroarilo, (C3-C14)-heteroaril-(C1-C12)-alquilo,…

Mezclas de bisfosfitos isómeros de constitución.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(23/11/2016). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: B01J31/02, C07C45/50, C07F9/6574, B01J31/18.

Mezcla de compuestos de las fórmulas (1a) y (2a): **Fórmula**.

PDF original: ES-2615677_T3.pdf

Mezclas de diversos bisfosfitos asimétricos y su empleo como mezcla de catalizadores en la hidroformulación.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(02/11/2016). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: B01J31/02, C07C45/50, C07F9/6574, B01J31/18.

Mezcla que comprende los compuestos asimétricos (Ia`) y (Ia``):**Fórmula** seleccionándose R1 a partir de -Me, -tBu, -OMe; R2 a partir de -Me, -tBu, -OMe; R3 a partir de -Me, -tBu, -OMe; R4 a partir de -Me, -tBu, -OMe; y pudiendo formar P otros enlaces, y no siendo idénticos los compuestos (Ia') y (Ia").

PDF original: ES-2614055_T3.pdf

Mezclas de ligando monofosfito y su empleo para la catálisis de una reacción de hidroformilación.

(05/10/2016) Mezcla que comprende al menos uno de ambos compuestos según las estructuras Ia o Ib:**Fórmula** siendo seleccionados R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 respectivamente, de modo independiente entre sí, a partir de: -H, -(C1-C12)-alquilo, -O- (C1-C12)-alquilo, -O-(C6-C20)-arilo, -(C6-C20)-arilo, halógeno, COO-(C1-C12)-10 alquilo, CONH-(C1-C12)-alquilo, -(C6-C20)- arilo-CON[(C1-C12)-alquilo]2, -CO-(C1-C12)-alquilo,-CO-(C6-C20)-arilo,-COOH, -OH, -SO3H; -SO3Na, -NO2, -CN, -NH2; -N[(C1-C12)-alquilo]2; siendo seleccionados X e Y respectivamente, de modo independiente entre sí, a partir de: -(C1-C12)-alquilo, -(C6-C20)-arilo, -(C6-C20)-aril-(C1-C12)-alquilo, -(C6-C20)-aril-O-(C1-C12)-alquilo, -(C1-C12)-alquil(C6- C20)-arilo, -(C6-C20)-aril-COO-(C1-C12)-alquilo,…

Nuevos compuestos de organofósforo a base de antracenotriol.

(21/09/2016) Compuesto que presenta el elemento estructural (IV):**Fórmula** con G1 ≥ grupo hidrocarburo lineale o ramificado, alifático o aromático o heteroaromático, o condensado aromático o condensado aromático-heteroaromático, con cualquier otra substitución; siendo X1, X2 ≥ O siendo seleccionados R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 a partir de: hidrógeno, grupo hidrocarburo no substituido o substituido, lineal o ramificado, alifático o aromático; F, Cl, Br, I, -OR8, -C(O)R9, -CO2R10, -CO2M1, -SR11, -SOR12, - SO2R13, -SO3R14, -SO3M2, -NR15R16; siendo seleccionado R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16 a partir de: hidrógeno, grupo hidrocarburo…

Bisfosfito asimétrico.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(24/08/2016). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: B01J31/02, C07C45/50, C07F9/6574, B01J31/18.

Compuesto de la fórmula :**Fórmula**.

PDF original: ES-2603929_T3.pdf

Nuevos ligandos monofosfito con un grupo terc-butiloxicarbonilo.

(24/08/2016) Ligando que presenta una de ambas estructuras generales I o II:**Fórmula** siendo seleccionados R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 respectivamente, de modo independiente entre sí, a partir de: -H, -(C1-C12)-alquilo, -O- (C1-C12)-alquilo, -O-(C6-C20)-arilo, -(C6-C20)-arilo, halógeno, COO-(C1-C12)-alquilo, CONH-(C1-C12)-alquilo, -(C6-C20)- arilo-CON[(C1-C12)-alquilo]2, -CO-(C1-C12)-alquilo,-CO-(C6-C20)-arilo,-COOH, -OH, -SO3H; -SO3Na, -NO2, -CN, -NH2; - N[(C1-C12)-alquilo]2; siendo seleccionados X e Y respectivamente, de modo independiente entre sí, a partir de: -(C1-C12)-alquilo, -(C6-C20)-arilo, -(C6-C20)-aril-(C1-C12)-alquilo, -(C6-C20)-aril-O-(C1-C12)-alquilo, -(C1-C12)-alquil(C6-…

Composición soportada y su utilización en procedimientos para la hidroformilación de compuestos insaturados.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(06/07/2016). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: B01J21/08, B01J21/06, C07C45/50, B01J8/02, B01J31/18, B01J21/18, B01J21/02.

Una composición que comprende: a) por lo menos un material de soporte, que es poroso; b) por lo menos un metal, seleccionado entre el VIII. Grupo secundario del sistema periódico de los elementos; c) por lo menos un compuesto de la Fórmula (II)**Fórmula**.

PDF original: ES-2648098_T3.pdf

Monofosfitos que presentan un naftol.

(29/06/2016) Compuesto que presenta la estructura general II:**Fórmula** seleccionándose R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18 a partir de: -H, -(C1-C12)-alquilo, -O-(C1-C12)-alquilo, -O-(C6-C20)-arilo, - (C6-C20)-arilo, -S-alquilo, -S-arilo, halógeno, -COO-(C1-C12)-alquilo, -CONH-(C1-C12)-alquilo, -CO-(C1-C12)-alquilo, - CO-(C6-C20)-arilo, -COOH, -OH, -SO3H, -NH2, -N[(C1-C12)-Alquilo]2; pudiendo estar substituidos los grupos alquilo y arilo como sigue: grupos -(C1-C12)-alquilo substituidos y grupos -(C1-C12)-alcoxi substituidos, en dependencia de su longitud de cadena, pueden presentar uno o varios substituyentes: los substituyentes son seleccionados, independientemente entre…

Procedimiento para la obtención de Biphephos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(22/06/2016). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C07F9/6574.

Procedimiento para la obtención de Biphephos mediante reacción de 3,3`-terc-butil-2,2`-dihidroxi-5,5`- dimetoxibifenil con 6-clorodibenzo[d,f][1,3,2]-dioxafosfepina, caracterizado por que la reacción se efectúa en una mezcla de disolventes que contiene acetonitrilo, conteniendo la mezcla de disolventes al menos un 40 % en peso de acetonitrilo.

PDF original: ES-2590154_T3.pdf

Nuevos compuestos de organofósforo a base de antracenotriol.

(15/06/2016) Compuesto que presenta el elemento estructural (II):**Fórmula** seleccionándoseW a partir de: - un grupo PIII(G2)(G3)-:**Fórmula** presentando los enlaces G2-G3 el siguiente elemento estructural (VI):**Fórmula** siendo seleccionados R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 a partir de: hidrógeno, grupo hidrocarburo no substituido o substituido, lineal o ramificado, alifático o aromático; F, Cl, Br, I, -OR8, -C(O)R9, -CO2R10, -CO2M1, -SR11, -SOR12, - SO2R13, -SO3R14, -SO3M2, -NR15R16; siendo seleccionado R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16 a partir de: hidrógeno, grupo hidrocarburo no substituido o substituido, lineal o…

Bisfosfitos que presentan un componente de ala de bifenol asimétrico.

(08/06/2016) Compuesto, que presenta la estructura general I:**Fórmula** seleccionándose R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 a partir de: -H, -(C1-C12)-alquilo, -O-(C1-C12)-alquilo, -O-(C6-C20)-arilo, -(C6-C20)-arilo, -S-alquilo, -S-arilo, halógeno, COO-(C1- C12)-alquilo, CONH-(C1-C12)-alquilo, , -CO-(C1-C12)-alquilo, -CO-(C6-C20)-arilo, -COOH, -OH, -SO3H, -CN, -NH2, - N[(C1C12)-alquilo]2; R1', R2', R3', R4', R5', R6', R7', R8', R1", R2", R3", R4", R5", R6", R7", R8" a partir de: -H, -(C1-C12)-alquilo, -O-(C1-C12)- alquilo, -O-(C6-C20)-arilo, -(C6-C20)-arilo, -S-alquilo, -S-arilo, halógeno, COO-(C1-C12)-alquilo, CONH-(C1-C12)-alquilo, -CO-(C1-C12)-alquilo,…

Nuevos ligandos de fósforo tetradentados con la estructura conductiva de Hostanox O3.

(09/03/2016) Un ligando que tiene una de las estructuras generales A, B o C:**Fórmula** realizándose que R1, R 2, R3, R4 en cada caso independientemente unos de otros están seleccionados entre: -H, alquilo de (C1-C12), X e Y en cada caso independientemente uno de otro pueden representar O o N, en el caso de que X represente O n es ≥ 1, en el caso de que Y represente O m es ≥ 1, en el caso de que X represente N n es ≥ 1 ó 2, en el caso de que Y represente N m es ≥ 1 ó 2, V y W en cada caso independientemente uno de otro se seleccionan entre: - H, alquilo de (C1-C12), -heteroalquilo de (C1-C12), -arilo de (C4-C20), -aril de (C4-C20)-alquilo de (C1-C12), -aril de (C4-C20) -O-alquilo de (C1-C12), -alquil de (C1-C12) -arilo de (C4-C20), -aril de (C4-C20)-COO- alquilo de (C1-C12), aril de (C4-C20)-CONH-alquilo…

Acoplamiento electroquímico de anilinas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C25B3/02, C25B3/10.

Procedimiento electroquímico para la preparación de biarildiaminas, que comprende las etapas de procedimiento: a') introducción de un disolvente o mezcla de disolventes así como de una sal conductora en un recipiente de reacción, b') adición de una primera anilina con un potencial de oxidación lEOx1l al recipiente de reacción, c') adición de una segunda anilina con un potencial de oxidación lEOx2l al recipiente de reacción, cumpliéndose: lEOx2l > lEOx1l y lEOx2l - lEOx1l ≥ lΔEl, añadiéndose en exceso la segunda anilina con respecto a la primera anilina, y el disolvente o la mezcla de disolventes se eligen de manera que lΔEl se encuentra en el intervalo de 10 mV a 450 mV, d') introducción de dos electrodos en la disolución de reacción, e') aplicación de una tensión a los electrodos, f') acoplamiento de la primera anilina con la segunda anilina para formar una biarildiamina.

PDF original: ES-2629278_T3.pdf

Procedimiento estable a largo plazo para la preparación de aldehídos de C5.

(13/01/2016) Procedimiento para la preparación de aldehídos con cinco átomos de carbono, en cuyo caso una mezcla de partida empleada, que contiene desde 10 % en peso hasta 50 % en peso de butenos lineales y menos que 5 % en peso de 1-buteno, se hidroformila con un gas de síntesis en presencia de un sistema de catalizador que comprende rodio así como por lo menos un ligando de bisfosfito, efectuándose la hidroformilación en un reactor, a partir del cual a lo largo de un período de tiempo de funcionamiento se retira continuamente un gas de reciclaje que contiene por lo menos una parte de los productos así como unos eductos de la hidroformilación que no se han convertido químicamente, se condensa parcialmente y las porciones no condensadas de gas de reciclaje se devuelven al reactor, y después…

Procedimiento electroquímico para el acoplamiento de fenol con anilina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C25B3/02, C25B3/10.

Procedimiento electroquímico para el acoplamiento de fenol con anilina que comprende las etapas de procedimiento: a") introducción de un disolvente o de una mezcla de disolventes así como de una sal conductora en un recipiente de reacción, b") adición al recipiente de reacción de una anilina con un potencial de oxidación EOx 1, c") adición al recipiente de reacción de un fenol con un potencial de oxidación EOx 2, cumpliéndose: EOx2 > EOx1 y EOx2 - EOx1 ≥ ΔE, en donde el fenol se añade en exceso con respecto a la anilina, y el disolvente o la mezcla de disolventes se elige de manera que ΔE se encuentre en el intervalo de 10 mV a 450 mV, d") incorporación de dos electrodos en la disolución de reacción, e") aplicación de una tensión a los electrodos, f'") acoplamiento del fenol y de la anilina, en donde el fenol y la anilina se acoplan a través de un enlace C,C.

PDF original: ES-2614989_T3.pdf

Compuestos orgánicos de fósforo que se basan en unas estructuras sustituidas con tetrafenoles (TP).

(02/12/2015) Compuestos orgánicos de fósforo de la Fórmula 1**Fórmula** seleccionados entre: 4,4',4",4"'-tetra-t-butil-2,2',2",2"'-(fenilenmetanodiil)tetrafenol de acuerdo con la estructura de la Fórmula TP0'**Fórmula** 6,6',6",6"'-tetra-o-metil-2,2',2",2"'-(fenilenmetanodiil)tetrafenol de acuerdo con la estructura de la Fórmula TP0"**Fórmula**

Procedimiento para la preparación de unos aldehídos de C10 insaturados en alfa,beta.

(01/04/2015) Procedimiento para la preparación continua de unos aldehídos de C10 insaturados en α,ß a partir de unos aldehídos de C5 alifáticos, que comprende las siguientes etapas: a) Una condensación aldólica de unos aldehídos de C5 alifáticos para dar unos aldehídos de C10 insaturados en α,ß en presencia de una base acuosa dentro de un reactor tubular; b) Una separación de fases del material descargado desde el reactor en una fase acuosa de catalizador y una fase orgánica de productos; c) Una separación de la fase orgánica de productos en unos aldehídos de C10 insaturados en α,ß, unos aldehídos de C5 alifáticos y unos productos secundarios; d) Una retirada de una parte de la fase acuosa de catalizador para la eliminación del agua de reacción y una complementación con…

Procedimiento de carbonilación mediando la adición de unas aminas secundarias impedidas estéricamente.

(18/03/2015) Procedimiento de carbonilación en el que por lo menos un compuesto que es carbonilable con monóxido de carbono se hace reaccionar con monóxido de carbono en presencia de un catalizador de compuesto complejo metálico de un metal del grupo secundario VIII del sistema periódico de los elementos, que como ligando tiene un compuesto orgánico de fósforo, caracterizado por que la carbonilación se lleva cabo en presencia de una amina secundaria impedida estéricamente con una unidad de 2,2,6,6-tetrametil-piperidina II **Fórmula**

Preparación de aldehídos insaturados en alfa, beta mediante una bomba mezcladora de reacción.

(01/10/2014) Procedimiento para la preparación de aldehídos insaturados en α,ß, en el que dentro de un reactor, que es atravesado continuamente por la corriente circulante, se lleva a cabo una condensación aldólica catalítica de unos aldehídos de partida en presencia de una base acuosa, caracterizado por que en el caso del reactor se trata de una bomba mezcladora de reacción, que tiene las siguientes características a) un alojamiento de bomba situado fijamente, b) un rodete apoyado de manera capaz de girar en el alojamiento de la bomba, que tiene un gran número de cámaras de mezcladura que se extienden radialmente y se abren hacia el perímetro del rodete, c) un canal de mezcladura que envuelve a las cámaras…

Procedimiento para la preparación de 6-clorodibenzo[d,f][1,3,2]-dioxafosfepina.

(15/01/2014) Procedimiento para la preparación de 6-cloro-dibenzo[d,f][1,3,2]-dioxafosfepina, que comprende las siguientes etapas: a) una adición de 2,2'-dihidroxibifenilo, que está suspendido en un disolvente inerte, a una cantidad en exceso de tricloruro de fósforo en un reactor bajo un gas inerte y mediando agitación; b) una evacuación y una neutralización de los gases resultantes a partir de la mezcla de reacción; c) una separación del tricloruro de fósforo en exceso así como del disolvente, d) una obtención de la 6-cloro-dibenzo[d,f][1,3,2]-dioxafosfepina, realizándose que la suspensión citada en a) tiene un contenido de materiales sólidos situado en el intervalo de 10 a 60 % en masa, así como por lo menos…

Procedimiento para la preparación de n-butano de bajo olor.

(15/11/2013) Procedimiento para la preparación de n-butano de bajo olor mediante hidrogenación catalítica de una mezcla departida,a) conteniendo la mezcla de partida, junto a n-butano, n-buteno y monóxido de carbono, al menos uno de lossiguientes componentes: - hasta 1% en masa de ácido fórmico, - hasta 1% en masa de pentanales, - hasta 0,5% en masa de pentanoles, b) tratando la mezcla de partida, en el intervalo de temperaturas de 15 a 120ºC, con una disolución acuosade un hidróxido de metal alcalino o de metal alcalinotérreo en el intervalo de concentraciones de 0,5 a30% en masa, c) y sometiendo la mezcla de partida a continuación a una hidrogenación catalítica.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ORGANOACILFOSFITOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: EVONIK OXENO GMBH. Clasificación: C07F9/6574, C07F9/6571.

Procedimiento para la preparación de organofosforados trivalentes, que tienen por lo menos una unidad estructural S (Ver fórmula) teniendo A un radical alquilo o arilo bivalente, sustituido o sin sustituir, que puede formar un sistema anular de acuerdo con la unidad estructural S, siendo el radical L un radical orgánico unido al átomo de fósforo a través de un átomo de oxígeno o de carbono, o un halogenuro, por condensación de compuestos fosforados de la Fórmula i (Ver fórmula) siendo Hal igual que un halogenuro, seleccionado entre cloro, bromo y yodo, pudiendo los halogenuros ser iguales o diferentes, siendo R igual que un radical orgánico unido al fósforo a través de un átomo de carbono o de oxígeno, y significando a = 2 ó 3, con un compuesto orgánico de la Fórmula S'' (Ver fórmula) teniendo A el significado mencionado para la unidad estructural S, caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en presencia de por lo menos una resina intercambiadora de iones de carácter básico.

 

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