CIP-2021 : A61K 31/166 : que tienen el átomo de carbono de un grupo carboxiamida unido directamente al ciclo aromático,
p. ej. procainamida, procarbacina, metoclopramida, labetalol.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/166 · · · que tienen el átomo de carbono de un grupo carboxiamida unido directamente al ciclo aromático, p. ej. procainamida, procarbacina, metoclopramida, labetalol.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(08/08/2012) Un compuesto de fórmula I:
o su sal farmacéuticamente aceptable;
en la que A es:
R1 se selecciona de H, halógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalquilo C1-C4, haloalcoxi C1-C4, CN e hidroxi;
R2, R3, y R4 se seleccionan independientemente de H, halógeno, metilo, etilo, metoxi, haloalquilo C1-C2, haloalcoxiC1, CN e hidroxi;
X se selecciona de CH, CF y N;
R5 es -OR12;
R6 se selecciona de H, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, (alquil C1-C4)-O-alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C6,hidroxialquilo C1-C6, CN e hidroxi, o R6 y R7 se combinan para formar un anillo carbocíclico de 5-8 miembros o unanillo heteroarilo de 5-6 miembros opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados de metoxi, Cl, F,
CH3 y CF3;
R7 y R8 se seleccionan independientemente de H, halógeno, alquilo C1-C6, arilo, heteroarilo,…
Derivados salicilamida como moduladores nicotínicos alfa 7.
(09/05/2012) Compuesto de fórmula I: **Fórmula**
en la que:
es fenilo opcionalmente sustituido con halógeno;
es cicloalquilo opcionalmente sustituido con alquinilo;
R2 es R2' o R2'';
es fenilo opcionalmente sustituido con alcoxi C1-C6;
es cicloalquilo;
es alcoxi C1-C6 o alquilo C1-C6; y
n es 0, 1 ó 2.
Aminoácido modificado 5-CNAC para la inhibición de la agregación de plaquetas.
(07/05/2012) Uso de una composición farmacéutica que comprende el aminoácido modificado ácido N-(-5-clorosaliciloil)-8- aminocaprílico o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para la fabricación de un medicamento para la inhibición de la agregación de plaquetas.
Tioamidas y sus sales e inhibidores de la producción de citoquinas que contienen ambos.
(02/05/2012) Un compuesto tioamida representado por la fórmula (I) o una sal del mismo:
donde A es un átomo de nitrógeno, N-óxido, C-NO2 O C-CN; Hal es un átomo de halógeno; M1 es un grupo alquilo que puede estar sustituido, un grupo alquenilo que puede estar sustituido, un grupo alquinilo que puede estar sustituido, un grupo cicloalquilo que puede estar sustituido, un grupo cicloalquenilo que puede estar sustituido, un grupo arilo que puede estar sustituido, un grupo heterocíclico que puede estar sustituido, un grupo amino que puede estar sustituido, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, SO o SO2; M2 es un grupo amino que puede estar sustituido, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un enlace sencillo; R1 es un átomo de halógeno, un grupo ciano,…
Combinación de un análogo de epotilona y agentes quimioterapéuticos para el tratamiento de enfermedades proliferativas.
(25/04/2012) Cisplatino y un compuesto que tiene la fórmula, para uso en terapia.
Agonistas de PPAR-gamma para la inducción de la expresión de péptidos antimicrobianos catiónicos como estimulantes inmunoprotectores.
(18/04/2012) Un compuesto seleccionado de entre ácido 2-metoxi-3-(4'-aminofenil) propiónico, 5-amino-N-hidroxi-2-metoxibenzamida, ácido 2-etoxi-3-(4'-aminofenil) propiónico o ácido 2-etoxi-3- (3'-aminofenil) propiónico para su usoen el tratamiento y/o la prevención de la diverticulitis aguda
(18/04/2012) Un compuesto de la fórmula
en forma de base libre o en forma de sal de adición ácida,
en el que R1, R2, R3 y X tienen los significados que conducen a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos
a) naftalen-1-il-(4-pentiloxi-naftalen-1-il)-metanona,
b) compuestos de la fórmula I, en la que R2 es -O-(CH2)-CH3, y X, R1 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla
c) Los compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), y R1, R2 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla
d) y compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), R3 es hidrógeno, y R1 y R2 son como se enumera en la siguiente tabla
Derivado de ácido aminocarboxílico y uso medicinal del mismo.
(17/04/2012) Un compuesto que es ácido 1-({6-[(2-metoxi-4-propilbencil)oxi]-1-metil-3,4-dihidro-2-naftalenil}metil)-3- azetidincarboxílico, una sal del mismo, una forma N-oxido del mismo, un solvato del mismo, o un éster del mismo.
Composición medicinal que comprende un inhibidor de la HMG-CoA reductasa y un derivado de aminoalcohol como inmunodepresor.
(03/04/2012) Una composición medicinal que comprende al menos un agente seleccionado del grupo que consiste en inhibidores de la HMG-CoA reductasa y al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en derivados de aminoalcohol que tienen la fórmula general (I):
[en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, R3 representa un grupo alquilo inferior o un grupo hidroximetilo, R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo alcoxi inferior o un átomo de halógeno, R5 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciclohexilo, un grupo fenilo o un grupo fenilo sustituido con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo de sustituyentes a, X representa un átomo de nitrógeno metilado, Y representa un enlace sencillo, un átomo de…
Inhibidores de SGK1 para la profilaxis y/o terapia de enfermedades virales y/o carcinomas.
(28/03/2012) Compuesto de las fórmulas Ia y Ib, principalmente para usar como medicamentos:
así como sus tautómeros, sales y los enantiómeros que pueden utilizarse en farmacia, incluidas sus mezclas entodas las proporciones.
Forma farmacéutica oral que contiene un inhibidor de la PDE 4 como ingrediente activo y polivinilpirrolidona como excipiente.
(21/03/2012) Una forma farmacéutica en forma de comprimido o gragea para administración oral de un inhibidor de la PDE 4,que comprende el inhibidor de la PDE 4 junto con polivinilpirrolidona y otro u otros más excipientes farmacéuticosadecuados, en la que el inhibidor de la PDE 4 es un compuesto seleccionado del grupo de compuestos de la fórmulaI:
en que:
R1 es difluorometoxi,
R2 es ciclopropilmetoxi y
R3 es 3,5-dicloropirid-4-ilo,
las sales de este compuesto y el N-óxido de la piridina y las sales del mismo y en el que la forma farmacéutica nocomprende el inhibidor de la PDE 4 dispersado o disuelto esencialmente de manera uniforme en una matriz deexcipiente constituida por uno o…
ADMINISTRACIÓN NASAL DE AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE EMESIS DE INICIO RETARDADO.
(27/04/2011) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO PROFILACTICO DE LA EMESIS RETARDADA POR EL USO DE UN SPRAY NASAL A BASE DE METOCLOPRAMIDA
ADMINISTRACION NASAL DE METOCLOPRAMIDA PARA EL TRATAMIENTO DE GASTROPARESIA.
(14/10/2010) Uso de metoclopramida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para la producción de una formulación en pulverización nasal farmacéuticamente aceptable para el tratamiento de gastroparesia, en el que el medicamento se prepara para administración nasal en una dosificación diaria entre 40 mg/día y 80 mg/día durante una duración de aproximadamente 1 semana a aproximadamente 8 semanas
LOS MEDIOS CONCENTRADOS DE CONTRATE PARA RAYOS X PUEDEN ACTUAR COMO ANTIGENOS UNIVERSALES Y PUEDEN INHIBIR O PREVENIR LAS REACCIONES ALERGICAS.
(09/03/2010) Medio de contraste para rayos X destinado a ser usado para inhibir, tratar o prevenir una reacción alérgica en un mamífero que padezca de una reacción alérgica
COMPUESTOS QUE INHIBEN O ESTIMULAN LA PROLACTINA PARA REGULAR LA FUNCION INMUNE.
(02/03/2010) Utilización de un compuesto estimulador de prolactina para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una disfunción del sistema inmune de un mamífero que necesita dicho tratamiento, siendo preparado dicho medicamento para administración diaria en un momento predeterminado del día para aumentar los niveles nocturnos de prolactina en plasma del mamífero, para aumentar la respuesta inmune del mamífero
PROCEDIMIENTOS RELACIONADOS CON EL TRATAMIENTO DE LA ATEROESCLEROSIS.
(01/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CAMBRIDGE THERANOSTICS LTD.
PETYAEV, IVAN MIKHAILOVICH. Inventor/es: PETYAEV,IVAN.
Procedimiento para obtener un inhibidor de oxidación de lípidos mediado con anticuerpos, que comprende:
(a) poner en contacto un anticuerpo anti-clamidia de oxidación de líquidos y un compuesto de prueba en presencia de un antígeno de célula clamidial; y
(b) determinar la oxidación de los lípidos del antígeno de célula clamidial mediante el anticuerpo anti-clamidia de oxidación de lípidos.
DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS.
(19/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CAMBRIDGE THERANOSTICS LTD. Inventor/es: PETYAEV,IVAN.
Método para evaluar un trastorno aterosclerótico en un individuo que comprende: analizar la capacidad de un anticuerpo de una muestra de suero obtenida del individuo para oxidar lípidos y unirse a un antígeno de células de Chlamydia, siendo la presencia de un anticuerpo en dicha muestra que oxida lípidos y se une a un antígeno de células de Chlamydia indicativa de que el individuo padece o presenta riesgo de padecer un trastorno aterosclerótico.
DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO QUE INHIBEN LA ENZIMA HISTONA DESACETILASA COMO NUEVOS FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS QUE INHIBEN LA SINTESIS DE CITOQUINAS.
(13/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Inventor/es: DINARELLO, CHARLES, LEONI, FLAVIO, MASCAGNI, PAOLO, KIM, SOO-HYUN, POMERANTZ,BENJAMIN, REZNIKOV,LEONID, PORRO,GIULIA, PAGANI,PAOLO, DONA',GIANCARLO, POZZI,PIETRO, FANTUZZI,GIAMILA, SIEGMUND,BRITTA, BUFLER,PHILIP.
El uso de derivados del ácido hidroxámico que tienen actividad inhibidora de histona desacetilasa seleccionados de ácido hidroxámico suberoilanilida, N-hidroxi-3-[3-(hidroxiamino)-3-oxo-1-propenil]-benzamida y un compuesto de fórmula **(Ver fórmula)** en donde R se selecciona de: **(Ver fórmula)** para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades seleccionadas de esclerosis múltiple, enfermedad de Crohn, ateroesclerosis, artritis reumatoide, espondiloartropatías, neuropatías relacionadas con SIDA, asma, enfermedades pulmonares obstructivas crónicas, bronquitis, pleuritis, hepatitis aguda y crónica.
INHIBIDORES DE LA SERINO PROTEASA.
(16/06/2007) Un compuesto inhibidor de triptasa de fórmula (I). donde: R5 representa amino, hidroxi, aminometilo, hidroximetilo o hidrógeno; R6a representa hidrógeno o metilo; X-X es -CONR1a; R1a representa hidrógeno, alquilo(C1-6) o fenilalquilo(C1-6); L es CO o CONR1d(CH2)m en el que m es 0 ó 1 y R1d es hidrógeno, alquilo(C1-6) o fenilalquilo(C1-6); Cy representa un grupo cicloalquilo, piperidinilo, 3, 4-metilendioxifenilo , furilo, tienilo, imidazolilo, oxazolilo, tiazolilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, naftilo, indolilo, benzofurilo o benzo[b]tienilo, opcionalmente sustituido con R3a o R3iXi en el que Xi es un enlace, O, NH, CO, CONH, NHCO, SO2, NHSO2 o SO2NH y R3i es fenilo o piridilo opcionalmente sustituido con R3a; cada R3a es independientemente hidrógeno, hidroxilo, alcoxi(C1-6), alquilo(C1-6), alquenilo(C2-6), alquinilo(C2-6), alcanoílo(C1-6),…
INHIBIDORES DEL PROTEASOMA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CAUSADAS POR VIRUS DE LA HEPATITIS.
(01/05/2007). Solicitante/s: VIROMICS GMBH. Inventor/es: SCHUBERT, ULRICH, WILL, HANS, TESSMER, UWE, SIRMA, HUSSEYIN, PRASSOLOW, ALEXIJ, SCHUBERT, EVELYN, HOHENBERG, HEINZ, WELKER, REINHOLD.
Uso de inhibidores del proteasoma para la preparación de un agente para inhibir la liberación, maduración y replicación de un virus de la hepatitis.
TRISUSTITUIDO-N-((1S)-1 ,2,3,4-TETRAHIDRO-1-NAFTALENIL)BENZAMIDAS QUE INHIBEN RECEPTORES QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS P2X3 Y P2X2/3.
(01/04/2006) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde A1 y A2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo formado por alcoxicarbonilo, alquilcarboniloxi, carboxi, hidroxi, hidroxialquilo, (NRARB)carbonilo, (NRCS(O)2RD-carbonilo , S-S(O)2OH, y tetrazolilo; o A1 y A2 junto con los átomos de carbono a los cuales están anclados forman un heterociclo de cinco miembros que contiene un átomo de azufre donde el heterociclo de cinco miembros está opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados entre mercapto y oxo; A3 se selecciona del grupo formado por alcoxicarbonilo, alquilcarboniloxi, carboxi,…
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN DERIVADO DE DISULFURO DE BENZAMIDA PARA TRATAR ENFERMEDADES ALERGICAS.
(01/12/2005) El uso de un derivado de disulfuro de fórmula, en el que X es -C(=O)-N(-R1)-R; R y R1 son, por separado, H; fenilo (no)sustituido; bencilo (no)sustituido; o alquilo C1-C8 o alquenilo, opcionalmente sustituido o terminado con OH, OR2, NR3R4; cicloalquilo C4-C7, arilo (no)sustituido, o anillo heterocíclico de 5-7 miembros (no)sustituido; en el que los sustituyentes opcionales se seleccionan del grupo que consiste en alquilo C1-C6 o alcoxi; halógeno; OH; CN; CF3; NO2; y CO2R2; R2 es alquilo C1-C3; y R3 y R4 son, por separado, H; bencilo; alquilo C1-C8o alquenilo; cicloalquilo C4-C7; arilo (no)sustituido; o anillo heterocíclico de 5-7 miembros (no)sustituido; en los que los sustituyentes opcionales se seleccionan del grupo que consiste en alquilo C1-C6…
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: STADLER, HEINZ, GODEL, THIERRY, HOFFMANN, TORSTEN, SCHNIDER, PATRICK, BOES, MICHAEL, GALLEY, GUIDO, HUNKELER, WALTER.
Compuestos de la fórmula general en donde R es hidrógeno, alquilo C1-C7, alcoxi C1-C7, halógeno, amino, -N(R6)2 ó trifluorometilo; R1 es hidrógeno, alcoxi C1-C7 o halógeno; R y R1 pueden ser conjuntamente -CH=CH-CH=CH-; R2 es halógeno, alquilo C1-C7 o trifluorometilo; R3 es hidrógeno o alquilo C1-C7, ; R4 es hidrógeno o una amina terciaria cíclica, sustituida opcionalmente por alquilo C1-C7; R5 es hidrógeno, nitro, amino ó N(R6)2; R6 es hidrógeno o alquilo C1-C7; X es C(O)N(R6)-, -(CH2)nO-, -(CH2)nN(R6)-, -N(R6)C(O)- ó N(R6)(CH2)n-; y n es 1-2; y sales derivadas de una adición ácida farmacéuticamente aceptables, con la exclusión de los compuestos [1, 1-bifenil]-2-metanamina , N-[1, 4-metilfenil)metil] y [1, 1-bifenil]-2-metanamina , N-[[4-(1, 1-dimetiletil)fe- nil]metil]-N-metil clorhidrato.
BENZAMIDAS SUSTITUIDAS PARA AUMENTO DE LA RESPUESTA INMUNE Y PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER, ENFERMEDAD INFECCIOSA Y MANIACO-DEPRESIVA.
(01/05/2005) Utilización de un compuesto de fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que R se selecciona de metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, c-propilo, n-butilo, sec-butilo, iso-butilo, terc-butilo, c-butilo, n-pentilo, sec-pentilo, iso-pentilo, terc-pentilo, neo-pentilo, c-pentilo, c-hexilo y c-heptilo; RNa y RNb son iguales o diferentes y se seleccionan de hidrógeno, metilo y etilo; R2, R3, R5 y R6 se seleccionan independientemente de hidrógeno, metilo, metoxi, tiometilo, hidroxi, flúor, cloro, bromo, trifluorometilo, fenilo y bencilo; n es 1, 2 ó 3; R y R son iguales o diferentes y se seleccionan de metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo, sec-butilo e iso-butilo o R y R forman conjuntamente un anillo heterocíclico saturado…
COMPLEJOS ESTABLES DE COMPUESTOS POBREMENTE SOLUBLES.
(16/11/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: PHUAPRADIT, WANTANEE, SHAH, NAVNIT, HARGOVINDAS, ALBANO, ANTONIO A., SANDHU, HARPREET K..
Se describen complejos estables insolubles en agua de compuestos poco solubles dispersos molecularmente en polímeros iónicos insolubles en agua. Los polímeros iónicos insolubles que se utilizan tienen un peso molecular mayor de aproximadamente 80.000 D y una temperatura de transición vítrea igual o mayor de aproximadamente 50ºC. Los compuestos están microprecipitados con forma amorfa en los polímeros iónicos. Los complejos según la presente invención aumentan significativamente la biodisponibilidad de los compuestos terapéuticamente activos poco solubles.
(16/10/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: ALCARAZ, LILIAN ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, CAFFREY, MOYA, ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, FURBER, MARK, ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, LUKER, TIMOTHY, ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, MORTIMORE, MICHAEL, VERTEX PHARMACEUTICALS LTD., PIMM, AUSTEN, ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, THORNE, PHILLIP, ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, WILLIS, PAUL, ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD.
Un compuesto de **fórmula** en la cual D representa CH2 o CH2CH2; E representa C(O)NH o NHC(O); R1 y R2 representan cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, amino, nitro, C1C6 alquilo o trifluorometilo, pero R1 y R2 no pueden representar ambos simultáneamente hidrógeno; R4 representa un grupo C1C6 alquilo; X representa un átomo de oxígeno o azufre o un grupo NR13, SO o SO2; R5 representa C1C6 alquilo o C2C6 alquenilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con al menos un sustituyente seleccionado de halógeno, hidroxilo, (di)C1C6alquilamino , YR6, un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros que comprende de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno y azufre, pudiendo estar dicho anillo heteroaromático sustituido opcionalmente a su vez con al menos un sustituyente seleccionado se halógeno, hidroxilo y C1C6 alquilo.
COMBINACION DE ACETILDINALINA Y DOCETAXEL.
(16/06/2004) Esta invención se refiere a la combinación sinérgica de agentes antineoplásicos, y al uso de la combinación para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de tumores. La invención proporciona más particularmente una composición que comprende un primer componente, acetildinalina, y un segundo componente, docetaxel. Las composiciones de esta invención están constituidas esencialmente por los ingredientes activos anteriores, o las sales adecuadas de éstos, junto con excipientes, diluyentes y vehículos convencionales. En una realización adicional de la invención, los inventores proporcionan el uso de una combinación de acetildinalina…
PROCEDIMIENTO PARA TRATAR DOLOR CRONICO USANDO INHIBIDORES DE MEK.
(16/06/2004) Uso de un inhibidor MEK seleccionado entre un compuesto de **fórmula** en el que R1 es H, alquilo C1-8, alquenilo C3-8, alquinilo C3-8, cicloalquilo C3-8, fenilo, (fenil)alquilo C1-4, (fenil)alquenilo C3-4, (fenil)alquinilo C3-4, (cicloalquil C3-8)alquilo C1-4, (cicloalquil C3-8)alquenilo C3-4, (cicloalquil C3-8)alquinilo C3-4, radical heterocíclico C3- 8, (radical heterocíclico C3-8)alquilo C14, (radical heterocíclico C3-8)alquenilo C3-4, (radical heterocíclico C3-8)alquinilo C3-4, (CH2)2-4-ORC o (CH2)2-4-NRCRD; R2 es H, alquilo C1-4, fenilo, cicloalquilo C3-6, radical heterocíclico C3-6 o (cicloalquil C3-6)metilo; cada uno de R3 y R4 se selecciona independientemente entre H, F, NO2, Br y Cl; R5 se selecciona entre H y F; R6 es H, F, Cl o CH3; cada uno de RC y RD se selecciona independientemente entre H, alquilo C1-4, alquenilo C3-4, alquinilo C3-4,…
TRATAMIENTO DE INFECCIONES PROTOZOARIAS.
(16/04/2004). Solicitante/s: ALLEGHENY UNIVERSITY OF THE HEALTH SCIENCES. Inventor/es: YOUNG, DAVID HAMILTON, MICHELOTTI, ENRIQUE LUIS, EDLIND, THOMAS DAVID, KATIYAR, SANTOSH KUMAR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE TRATAMIENTO DE INFECCIONES PROTOZOARIAS, QUE EMPLEA COMPUESTOS DE N ACETONILBENZAMIDA EN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE LOS PROTOZOOS. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA CONTROLAR DICHOS PARASITOS PROTOZOARIOS, COMO GIARDIA LAMBLIA, LEISHMANIA MAJOR, ENTAMOEBA HISTOLYTICA, CRYPTOSPORIDIUM PARVUM, TOXOPLASMA GONDII Y MICROSPORIDIA.
