CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/357[3] › teniendo dos o más átomos de oxígeno en el mismo ciclo, p. ej. eteres en corona, guanadrel.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/357 · · · teniendo dos o más átomos de oxígeno en el mismo ciclo, p. ej. eteres en corona, guanadrel.
(23/01/2013) Un derivado de éster 2-amino-biciclo[3.1.0]hexano-2,6-dicarboxílico representado por la fórmula [II]: en la que X representa flúor, Y representa 3,4-diclorobenciloxi, R2 representa hidrógeno y R1 representa un grupoalquilo seleccionado entre metilo, n-propilo e iso-propilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o unhidrato del mismo.
(05/09/2012) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento, prevención, detención, inhibición o inversión de la epileptogénesis, en el que dicho tratamiento comprende administrar dicho compuesto, o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, a un paciente que necesite tratamiento con un fármaco antiepileptogénico (un AEGD), en el que dicho paciente tiene el riesgo de desarrollar epilepsia, un trastorno convulsivo o un trastorno análogo relacionado con convulsiones. en la que cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo inferior; R4 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo inferior; a es un número entero de 1 a 2; se selecciona entre el grupo que consiste en: y en…
(22/08/2012) Ortataxel amorfo [1,14-carbonato de 13-(N-Boc-ß-isobutilserinil)-14-ß-hidroxibacatina III] **Fórmula** obtenido por un procedimiento que comprende disolver Ortataxel en una cetona, en un disolvente orgánico dipolar aprótico o en una mezcla de los mismos, seguido por adición de agua que contiene 0,001-0,003% p/v de un ácido orgánico.
(06/07/2012) El compuesto 1-(3-metil-2,4-dimetoxifenil)-3-(2',4'-dihidroxifenil)-propano.
(04/07/2012) Compuesto con la fórmula (I) siguiente: en la que: - n representa 1 o 2, - A1, A2 y A3, iguales o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilolineal o ramificado de 1 a 4 átomos de carbono, - R1, R2 y R3 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo lineal o ramificado de 1 a 4átomos de carbono, y - Y es -OH, ≥O o -SH; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su utilización en la prevención o el tratamiento de neuropatías periféricas.
(16/05/2012) Uso de macelignano representado por la siguiente fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la fabricación de una composición farmacéutica para tratar una enfermedad mediada por PPAR seleccionada del grupo que consiste en: DMNID (diabetes mellitus no insulinodependiente), hiperinsulinemia, obesidad, hiperglucemia, hiperlipidemia, síndrome X, hipercolesterolemia, hiperlipoproteinemia, aterosclerosis, hipertensión, resistencia a la insulina, síndrome dismetabólico, homeostasis de la glucosa alterada, tolerancia a la glucosa alterada, hipertrigliceridemia, osteoporosis, glomerulonefritis o nefropatía diabética.
(16/05/2012) Una composición que incluye, al menos, un fitoestrógeno agonista selectivo del receptor de estrógeno beta y,al menos, una fibra insoluble e indigerible o una mezcla de éstas, seleccionadas de una grupo que incluyepolisacáridos distintos al almidón, para su utilización en el tratamiento profiláctico o terapéutico local decondiciones patológicas de la mucosa intestinal, seleccionadas de un grupo que incluye la adenopoliposis y suprogresión hacia los adenomas avanzados y el adenocarcinoma, mediante la administración oral.
(11/05/2012) Un compuesto de Fórmula (A) o de Fórmula (B) **Fórmula** en las que R1 es H, alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), Cl, F, ciano, alquilo (C1-C2) fluoro-sustituido, alquil (C1-C4) -SO2-, o cicloalquilo (C3-C6); y R2 es alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), alquinilo (C2-C4), 3-oxetaniloxi, 3-tetrahidrofuranoiloxi, Cl, F, ciano, alquilo (C1-C2) fluoro-sustituido, alquil (C1-C4) -SO2-, cicloalquilo (C3-C6) o un heterociclo (C5-C6) que tiene 1 ó 2 heteroátomos, cada uno seleccionado independientemente entre N, O o S.
(02/05/2012) Utilización de un compuesto que responde a la fórmula (I) siguiente, o una de sus sales farmacéuticamenteaceptable, en la preparación de una composición destinada a prevenir o a tratar al menos una enfermedad queimplica una proliferación celular anormal: Fórmula (I) en la que: - XmR1 e YnR2, idénticos o diferentes, están presentes, o - uno de XmR1 o YnR2 está ausente, y en ese caso el enlace entre C1 y C2 es un doble enlace, o - XmR1 e YnR2 juntos representan un grupo A y en ese caso el enlace entre C1 y A es un doble enlace,donde: - R1 y R2 representan de forma independiente entre sí un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; unradical alquilo, alqueno o alcino, que comprende entre 1 y 18 átomos de carbono, eventualmente sustituidopor uno o varios grupos amino, acido, derivado…
(25/04/2012) El uso de ramipril o una de sus sales farmacéuticamente aceptable en la fabricación de un medicamento para la prevención o reducción de principio de diabetes en un paciente con insuficiencia cardiaca congestiva (denominado abreviadamente CHF por sus iniciales en inglés) no preexistente en el que el paciente tiene un alto riesgo de un evento cardiovascular debido a un historial de enfermedad cardiaca isquémica previa, ataque cerebral o enfermedad arterial periférica.
(18/04/2012) Un compuesto seleccionado de entre ácido 2-metoxi-3-(4'-aminofenil) propiónico, 5-amino-N-hidroxi-2-metoxibenzamida, ácido 2-etoxi-3-(4'-aminofenil) propiónico o ácido 2-etoxi-3- (3'-aminofenil) propiónico para su usoen el tratamiento y/o la prevención de la diverticulitis aguda
(14/03/2012) Utilización de un agonista del receptor vaniloide juntamente con un glicosaminoglicano o un proteoglicano para lafabricación de un fármaco para el tratamiento del dolor, en la que A) el agonista del receptor vaniloide es la resiniferatoxina (RTX) así como sus sales; y B) el glicosaminoglicano o el proteoglicano se eligen del siguiente grupo: ácido hialurónico, así como sussales; caracterizada porque (i) en el caso de una inyección intraarticular de 9 ml de una solución de 500 nM de resiniferatoxina y 1% deácido hialurónico, se inyecta no simultáneamente 0,03 mg de vincristina; (ii) en el caso de una inyección intraarticular de 0,9 ml de una solución de 500 nM de resiniferatoxina y 1% deácido hialurónico, se inyecta no simultáneamente 0,03 mg de vincristina; y (iii) en el caso de una inyección intraarticular…
(07/03/2012) Composición farmacéutica que comprende artesunato; sulfametoxipirazina y pirimetamina y que comprende además uno o más excipientes, vehículos y/o diluyentes farmacéuticos aceptables para su utilización en la profilaxis y/o el tratamiento del paludismo, en la que la profilaxis y/o el tratamiento comprende administrar una dosis terapéuticamente eficaz de la composición farmacéutica en tres intervalos, preferentemente cada 12 horas al día.
(06/03/2012) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en neuroprotección, en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente 5 del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo inferior; R4 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo inferior; a es un número entero de 1 a 2; **Fórmula** se selecciona del grupo que consiste en **Fórmula** en las que b es un número entero de 0 a 4; y en las que c es un número entero de 0 a 2; cada R5 se selecciona independientemente del grupo que consiste en halógeno, alquilo inferior y nitro; en las que "alquilo inferior" se refiere a una composición de cadena de carbonos de 1-4 átomos de carbono, con la condición…
(13/02/2012) Componente de silibinina para el uso en el tratamiento de la hepatitis viral mediante la administración parenteral
(16/01/2012) Asociación, que comprende como principios activos • una sal de bis-tiazolio, compuesto de fórmula (VI) : en la que . Rb representa : - un grupo R1 que representa él mismo un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1 a C5, opcionalmente sustituido con un radical arilo (particularmente un radical fenilo), un hidroxi, un alcoxi, en el que el radical alquilo comprende de 1 a 5 átomos de carbono, o ariloxi (particularmente fenoxi) ; - o bien un grupo T, representando T el grupo de fórmula : en la que: - R2 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1 a C5, o un grupo -CH2-COO-alquilo(C1 a C5); - R3 representa un átomo de…
(07/12/2011) Uso de un compuesto de prostaglandina, que tiene dos heteroátomos en la posición 15, para fabricar una composición para promover el crecimiento del pelo en un sujeto mamífero
(05/12/2011) Un compuesto de formula (I): o una de sus sales farmaceuticamente aceptables para su uso en el tratamiento de la obesidad, promover la perdida de peso o suprimir el apetito, en la que: R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrogeno y alquilo inferior; R4 se selecciona del grupo que consiste en hidrogeno y alquilo inferior; a es un numero entero de 1 a 2; se selecciona del grupo que consiste en y en las que b es un numero entero de 0 a 4; y en las que a es un numero entero de 0 a 2; cada R5 se selecciona independientemente del grupo que consiste en halogeno y alquilo inferior; en las que "alquilo inferior" se refiere a una composicion de cadena de carbonos de 1-4 atomos de carbono, con la condicion de que cuando o entonces a es 1
(15/09/2011) Composición que comprende silibinin y un inhibidor de la vía PI3K/Akt para el tratamiento del cáncer.Uso de una composición que comprende silibinin y un inhibidor de Akt para la elaboración de un medicamento para el tratamiento del cáncer, y preparación combinada de, al menos, silibinin y un inhibidor de la ruta PI3K/Akt para su uso por separado, simultáneo o secuencial en el tratamiento del cáncer
(09/05/2011) Un compuesto para su uso como un medicamento en el tratamiento o la profilaxis de la leucemia, compuesto que tiene la fórmula (I): [en la que R 1 representa hidrógeno o alquilo(C 1-C 5); Las X representan independientemente flúor, cloro, bromo, yodo o alquilo(C 1-C 3); V representa -CH=CH- o -C-C-; Y representa la fórmula (II) o la fórmula (III): (en la que R 2 representa alquilo(C 1-C 5) o alcoxilo(C 1-C 3); R 3 representa hidrógeno o alquilo(C 1-C 5); m representa un número entero de 0 a 3; n representa 0 ó 1; p representa un número entero de 0 a 2; W representa -O- o -N(R 4 )- (en la que R4 representa hidrógeno, alquilo(C 1-C 5), alquenilo(C 3-C 6), fenilo, bencilo, bencilo sustituido…
(14/04/2011) Un compuesto de fórmula I **Fórmula** en la que R1 y R2 forman juntos un grupo -(CH2)n-CR4R5-(CH2)m- n y m se seleccionan independientemente de los números enteros 0, 1 ó 2; R4 y R5 se seleccionan independientemente de H, alquilo C1-18, alcoxi C1-18, hidroxialquilo C1-18, alquenilo C2-18 y arilo o aralquilo C6-18 y R3 es un grupo γ-linolenoilo o γ-dihomolinolenoilo para el tratamiento de desregulación de citocinas o para la modulación de trastornos por citocinas
(30/03/2011) Un compuesto de la fórmula I en donde R1 es acilo seleccionado de fenilcarbonilo, fenilacetilo, naftilcarbonilo, naftilacetilo, heterociclilcarbonilo mono- 5 - o bicíclico o heterociclilacetilo mono o bicíclico, fenilsulfonilo, naftilsulfonilo o heterociclilsulfonilo mono- o bicíclico; en donde el heterociclilo mono- o bicíclico es pirrolilo, furanilo, tienilo tiazolilo, pirazolilo, triazolilo, tetrazolilo, oxetidinilo, 3-(alquilo C1-C7)-oxetidinilo, piridilo, pirimidinilo, morfolino, tiomorfolino, piperidinilo, piperazinilo, pirrolidinilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidrofuran-onilo, tetrahidro-piranilo, 1H-indazolilo, benzofuranilo, benzotiofenilo, isoquinolilo,…
(22/03/2011) Mezcla de un agonista de receptor de vainilloide con una sustancia inhibidora de la regeneración nerviosa, dicha sustancia se elige entre los siguientes grupos de sustancias: a) los alcaloides de la vinca, con preferencia la vincristina, la vincristina sulfato, la vinorelbina o la vinflunina; b) las colquicinas y las sustancias similares a la colquicina; c) las cumarinas o dicumaroles
(15/07/2010) Un compuesto de fórmula (I)
(05/07/2010) Un compuesto de la fórmula:
(13/05/2010) Uso de al menos un compuesto de la fórmula:
(31/03/2010) Un compuesto de fórmula (I)
(01/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: FRANCESCH SOLLOSO,ANDRES, MARTIN LOPEZ,MARIA JESUS, REYES BENITEZ,JOSE FERNANDO, FERNANDEZ RODRIGUEZ,ROGELIO, CUEVAS MARCHANTE,M. DEL CARMEN.
La presente invención se refiere a nuevos compuestos antitumorales de fórmula general#**FIGURA**#así como sus correspondientes sales farmacéuticamente aceptables, derivados, profármacos y estereoisómeros. Estos compuestos se pueden obtener por aislamiento de una esponja, de la familia Theonellidae, género Theonella y especie swinhoei, y por la formación de derivados a partir de los compuestos aislados. Estos compuestos presentan actividad citotóxica y tienen utilidad para el tratamiento del cáncer.
(01/04/2007) El uso de un Compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en donde X es -O-, CH2-0 C(O); Z es -CHR9- o un enlace de valencia; Y es -CH2-, -C(O)-, CH(OR10)-, -CH(NR11R12)-, -O-, -S-, -S(O)- o -S(O2)- a condición en el caso de que Z sea un enlace de valencia, Y no sea C(O); La línea en trazos representa un doble enlace opcional en tal caso Z es -CR9- y Y es -CH-, C (OR10)- o C(NR11R12)-;R1 es - (CH2)n NR4R7 o uno de los siguientes grupos: (Ver fórmula) n es 1-4, R2 y R3 son independientemente H, alquilo C1_7, alcoxi C1_7, -NO2, halógeno, -CF3, -OH, -NHR8 o -COOH, R4 y R7 son independientemente H, alquilo C1_7 o hidroxialquil C1_7, R5 es H, alcoxi C1_7, -CF3, -NH2 o -CN, R6 es -NO2, -NR14R19, -CF3…
(01/12/2006) Utilización de una cantidad eficaz de al menos un compuesto de fórmula (I) para la fabricación de una composición farmacéutica destinada para tratar alteraciones cutáneas de la función barrera y más particularmente las alteraciones de la secreción de los lípidos epidérmicos, las foto-dermatosis o o úlceras; y/o trastornos del metabolismo de los lípidos, presentando este compuesto una fórmula general (I) (Ver fórmula) en la cual R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical -OR5 teniendo R5 los significados dados a continuación, R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo inferior, R3 y R4 idénticos o diferentes representan un átomo…
(01/07/2006) Síntesis de sistemas nitrogenados polioxigenados mediante reacciones de enaminas de 1,3-dioxan-5-onas con nitroolefinas. Se describe la reacción de enaminas de fórmula II derivadas de 1,3-dioxan-5-onas I con nitroolefinas de fórmula III. Se generan de este modo novedosos sistemas nitrogenados polioxigenados de fórmula IV y V que en sí mismos, o después de transformaciones sencillas, constituyen intermedios sintéticos y/o análogos de diversos sistemas de probado interés biológico/farmacológico , tales como algunos antibióticos, o la tetrodotoxina y la pancratistatina y sus análogos. Las reacciones incluyen la participación de las enaminas II en reacciones de adición tipo Michael y en procesos de anelación directa con sistemas doblemente aceptores en posiciones relativas 1,3. Entre estos aceptores destacan las nitroolefinas III en…
(16/06/2006) Compuesto de **fórmula** en la que: m es un número entero de 0 a 4; n es un número entero de 0 a 4; X e Y son independientemente O, S, CH-R8, o N-R7 en la fórmula; Z es N o C-R8; siempre que al menos uno de X, Y y Z sea un átomo de anillo distinto a carbono; cada R1 es independientemente, alquilo inferior opcionalmente sustituido, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquil(alquilo inferior), heterocicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, aril(alquilo inferior) opcionalmente sustituido, halo(alquilo inferior), -CF3, halógeno, nitro, -CN, -OR9, -SR9, -NR9R10, -NR9 (carboxi(alquilo inferior)), -C(=O)R9, -C(=O)OR9, -C(=O)NR9R10, - OC(=O)R9, -SO2R9, -OSO2R9, -SO2NR9R10, -NR9SO2R10 o - NR9C(=O)R10, en donde R9 y R10 son independientemente, hidrógeno, alquilo inferior opcionalmente sustituido,…
