Composiciones galactogogas basadas en fosfatidilserina.
(06/09/2017). Solicitante/s: Velleja Research SRL. Inventor/es: DI PIERRO, FRANCESCO.
Fosfatidilserina para su uso en el tratamiento de la hipogalactia.
PDF original: ES-2651075_T3.pdf
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/685[3] › teniendo uno de los compuestos hidroxilados átomos de nitrógeno, p. ej. fosfatidilserina, lecitina.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/685 · · · teniendo uno de los compuestos hidroxilados átomos de nitrógeno, p. ej. fosfatidilserina, lecitina.
(06/09/2017). Solicitante/s: Velleja Research SRL. Inventor/es: DI PIERRO, FRANCESCO.
Fosfatidilserina para su uso en el tratamiento de la hipogalactia.
PDF original: ES-2651075_T3.pdf
(06/09/2017). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: MACKMAN,RICHARD,L, RAY,ADRIAN,S, DOERFFLER,EDWARD, CHUN,Byoung-Kwon, HUI,HON CHUNG, CLARKE,MICHAEL O\'NEIL HANRAHAN, PARRISH,JAY P, SIEGEL,DUSTIN, JORDAN,ROBERT.
Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2674806_T3.pdf
(30/08/2017). Solicitante/s: KODE BIOTECH LIMITED. Inventor/es: BOVIN,NICOLAI, GILLIVER,LISSA, HENRY,STEPHEN, KORCHAGINA,ELENA.
Una construcción soluble en agua de la estructura F-S1-S2-L donde F es un glucotope, S1 es 2-aminoetilo, 3- aminopropilo, 4-aminobutilo o 5-aminopentilo, S2 es -CO(CH2)2CO-, -CO(CH2)3CO-, -CO(CH2)4CO- o - CO(CH2)5CO- y L es fosfatidiletanolamina.
PDF original: ES-2654578_T3.pdf
(19/07/2017). Solicitante/s: FOLAN, MICHAEL ANTHONY. Inventor/es: FOLAN, MICHAEL ANTHONY.
Una composición antimicrobiana en forma de una emulsión que comprende: (a) uno o más ácidos grasos libres saturados o insaturados que tienen de 4 a 22 átomos de carbono; y (b) lípido de membrana deslipidizado, que es lecitina deslipidizada, como agente emulsionante para el o los ácidos grasos libres para su uso en el tratamiento o la profilaxis de infecciones microbianas en seres humanos o animales; en la que "deslipidizado" tiene por objeto significar que sustancialmente todo el material lipídico extraño conjugado, tal como aceite, grasa o material de triglicérido, al que los lípidos de membrana normalmente están asociados en la naturaleza, se retira "substancialmente todo" en este contexto, teniendo por objeto significar que el lípido de membrana deslipidizado contiene menos del 10 %, preferentemente menos de 5 %, más preferentemente menos del 3 %, de material lipídico extraño conjugado.
PDF original: ES-2643862_T3.pdf
(19/07/2017) Composición nutricional que comprende de 10 a 50 % en peso de lípidos vegetales basado en el peso en seco de la composición, y glóbulos lipídicos con un núcleo que comprende dichos lípidos vegetales, donde dichos glóbulos lipídicos tienen 1) un diámetro modal ponderado por volumen por encima de 1,0 μm, preferiblemente entre 1,0 y 10 μm, y/o 2) un diámetro de 2 a 12 μm en una cantidad de al menos 45, más preferiblemente al menos 55 % en volumen basado en los lípidos totales, para usar con el fin de lograr una alteración de la composición de ácidos grasos de la membrana cerebral seleccionada del grupo consistente en i) aumentar la fluidez de la membrana cerebral, ii) aumentar los PUFA de la membrana cerebral, iii) aumentar los LC-PUFA de la membrana cerebral, iv) disminuir la proporción de LC-PUFA n6/n3 de la membrana cerebral, v) disminuir…
(21/06/2017). Solicitante/s: LIPOGEN LTD. Inventor/es: RUTENBERG,DAVID, PERRY FAIERWERGER,RINA.
Una composición farmacéutica/nutricional para uso en el alivio de síntomas asociados con el síndrome premenstrual (PMS), comprendiendo la composición farmacéutica/nutricional: (a) al menos 2% (p/p) de fosfatidil-L-serina, o las sales de la misma, de una composición total, como un ingrediente efectivo para aliviar al menos un síntoma de PMS seleccionado del grupo que consiste en: acné, inflamación de los senos, sensibilidad en los senos, cansancio, dificultad para dormir, malestar estomacal, distensión, abdominal, estreñimiento, diarrea, dolores de cabeza, dolores de cabeza, cambios en el apetito, antojos de alimentos, dolor en las articulaciones, y dolor muscular, en la que: (i) dicha fosfatidil-L-serina tiene una cadena estructural de ácidos grasos derivada de al menos una materia prima lecitina; y (ii) dicha al menos una materia prima lecitina se selecciona del grupo que consiste en: una lecitina vegetal, una lecitina de yema de huevo y una lecitina de productos lácteos.
PDF original: ES-2640009_T3.pdf
(14/06/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SULLIVAN, DAVID, A., SULLIVAN,BENJAMIN, SCHMIDT,TANNIN A.
Composición farmacéutica que comprende PRG4, o un fragmento lubricante del mismo, para uso en el tratamiento, por aplicación tópica sobre la superficie ocular, de una deficiencia de lubricación ocular o síntomas asociados con la misma.
PDF original: ES-2633792_T3.pdf
(17/05/2017) Método para la preparación de una forma de dosificación sólida de oleil fosfocolina para su administración oral, caracterizado porque comprende: a) añadir a una mezcla seca que comprende uno o más diluyentes/rellenadores, desintegrantes y/o aglutinantes farmacéuticamente aceptables, agua que comprenden de 6 a 25% por peso de oleil fosfocolina; b) secar y tamizar la mezcla obtenida en la etapa (a); c) añadir uno o más desintegrantes y/o lubricantes a la mezcla obtenida en la etapa (b); d) mezclar la mezcla obtenida en la etapa (c); e) preparar una forma de dosificación oral de la mezcla de la etapa (d), preferentemente por moldeo por compresión; en donde dicha forma de dosificación sólida proporciona una…
(03/05/2017). Solicitante/s: MEDRX CO., LTD. Inventor/es: YAMASAKI, KEIKO, TANIMOTO,TAKAHIRO.
Una composición transdérmica que comprende una fosfatidilcolina derivada de un producto natural, L-carnitina, un polialcohol y agua, en la que la fosfatidilcolina es al menos una seleccionada del grupo que consiste en fosfatidilcolina de yema de huevo y fosfatidilcolina de soja, y en la que el polialcohol es una mezcla de propilenglicol y glicerina, y la composición transdérmica no comprende base lipófila.
PDF original: ES-2627403_T3.pdf
(22/02/2017). Solicitante/s: KLINIPHARM GMBH. Inventor/es: SCHATTON,DR. WOLFGANG.
Preparación in vivo para la liberación controlada en el colon a partir de una matriz de sólida a pastosa con un vehículo o varios vehículos, dado el caso aditivos y uno o varios principios activos o una forma de administración que contiene esta matriz, así como un agente de recubrimiento resistente a los jugos gástricos, caracterizada por que este agente de recubrimiento es un colágeno de esponja marina libre de talco, que o bien está aplicado externamente sobre la matriz o integrado en la misma como parte del soporte al menos en parte distinto del mismo, en una cantidad del 0,2 al 10 % en peso con respecto al peso total de la preparación, o está mezclado, presentando la matriz colágeno de esponja marina desnaturalizado como soporte o como parte de la masa de soporte, que es estructuralmente distinto del colágeno de recubrimiento.
PDF original: ES-2623899_T3.pdf
(28/12/2016). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: WURTMAN, RICHARD J., RICHARDSON,INGRID.
Una composición que comprende: ácido docosahexaenoico; uridina o un uridin-5'-monofosfato; y colina o una sal de colina, para uso en el tratamiento de un sujeto humano con un trastorno seleccionado entre enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Pick, enfermedad de cuerpos de Lewy, enfermedad Huntington y deterioro cognitivo leve (MCI).
PDF original: ES-2615521_T3.pdf
(28/12/2016). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: WURTMAN, RICHARD J., RICHARDSON,INGRID.
Un método no terapéutico para mejorar una función cognitiva en un sujeto sano, comprendiendo dicho método administrar al sujeto, una composición que comprende: ácido docosahexaenoico; uridina o uridina-5'-monofosfato (UMP); y colina o una sal de colina.
PDF original: ES-2624702_T3.pdf
(14/12/2016). Solicitante/s: CSL LIMITED. Inventor/es: IMBODEN, MARTIN, BOLLI,REINHARD, WRIGHT,SAMUEL, WAELCHLI,MARCEL.
Una formulación de lipoproteína de alta densidad reconstituida (HDLr) que comprende una apolipoproteína o fragmento de la misma; un fosfolípido; y una sal biliar o ácido biliar a un nivel que es aproximadamente 0,5 -1,5 g/l.
PDF original: ES-2617977_T3.pdf
(16/11/2016). Solicitante/s: SEPSICURE, L.L.C. Inventor/es: LEVINE, DANIEL M., PARKER, THOMAS S., GORDON, BRUCE R., SAAL, STUART D.
Una emulsión que comprende (i) un fosfolípido, (ii) un lípido neutro y (iii) una sal de colato para su uso en el tratamiento de la sepsis mediante la administración intravenosa a un sujeto que tiene (a) un nivel de albúmina sérica de al menos 1,5 g/dl, y (b) uno o ambos de un nivel de colesterol total de al menos 40 mg/dl como un nivel de lipoproteína de alta densidad de al menos 20 mg/dl, pero no para un sujeto que no presente (a) ni al menos uno de (b).
PDF original: ES-2658418_T3.pdf
(27/07/2016). Solicitante/s: HADASIT MEDICAL RESEARCH SERVICES & DEVELOPMENT LIMITED. Inventor/es: BARENHOLZ, YECHEZKEL, NITZAN,DORRIT, ETSION,IZHAK, SCHROEDER,AVI, HALPERIN,GRIGORY, SIVAN,SARIT.
Los liposomas que consisten en una o más membranas con al menos un fosfolípido (PL) seleccionado de entre el grupo que consiste en un glicerofosfolípido (GPL) que tiene dos, siendo el mismo o diferente, cadena de hidrocarburo C12-C16 y una esfingomielina (SM) que tiene una cadena de hidrocarburo C12- C18, las una o más membranas que tienen una temperatura de transición de fase en la que sólido ordenado (SO) a liquido desordenado (LD) se produce, estando la temperatura de transición de fase dentro de una temperatura de 20°C a 39°C, para su uso en el tratamiento de la disfunción de la articulación por la lubricación de articulaciones que tiene una temperatura de unión que está por encima de la temperatura de transición de fase.
PDF original: ES-2599630_T3.pdf
(29/02/2016). Solicitante/s: Nordisk Rebalance A/S. Inventor/es: ISRAELSEN, HANS.
Un producto listo para usar que comprende una composición que comprende al menos 18 gramos (g) (peso seco) de cereal fermentado; y al menos 1 x 1011 unidades formadoras de colonias (ufc) de células de Lactobacillus plantarum seleccionadas de Lactobacillus plantarum 299 y Lactobacillus plantarum 299v; para su uso en un método para el tratamiento en un paciente de colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn; en el que el tratamiento comprende una administración diaria de la composición al paciente.
PDF original: ES-2561584_T3.pdf
(29/02/2016). Solicitante/s: Nordisk Rebalance A/S. Inventor/es: ISRAELSEN, HANS.
Un producto listo para usar que comprende una composición que comprende al menos 18 gramos (g) (peso seco) de cereal fermentado; y al menos 1 x 1011 unidades formadoras de colonias (ufc) de células de Lactobacillus plantarum seleccionadas de Lactobacillus plantarum 299 y Lactobacillus plantarum 299v; para su uso en un método para el tratamiento de un paciente afectado de síndrome de intestino irritable (SII); en el que el tratamiento comprende una administración diaria de la composición al paciente.
PDF original: ES-2561629_T3.pdf
(24/06/2015) Una composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de cuerpos laminares para uso en el tratamiento de una enfermedad o estado caracterizado por una preponderancia de secreciones mucosas espesas, enfermedad o estado que es seleccionado del grupo que consiste en: fibrosis quística, bronquitis, sinusitis, congestión nasal, asma, bronquiectasia, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, trastornos hepatobiliares, trastornos de los tractos pancreático y reproductor, mucositis, trastornos del tracto genitourinario, bloqueo y/o compartimentación de la luz de fístulas, quemaduras térmicas y por radiación, úlceras cutáneas crónicas, lesiones por desolladura y estados patológicos en donde la superficie del ojo se vuelve seca y/o resulta cubierta por secreciones o exudados viscosos espesados.
(26/05/2015) Uso de la lisofosfatidilcolina, de sus composiciones y de sus formas farmacéuticas en la elaboración de un medicamento para la prevención, tratamiento y/o alivio de una infección microbiana, y en particular de las infecciones producidas por cepas de la especie Acinetobacter baumannii.
(13/05/2015) Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento y la prevención de las recidivas de enfermedades hepáticas, que están causadas por un trastorno del metabolismo lipídico del colesterol, seleccionándose éstas del siguiente grupo: colelitiasis predominantemente con cálculos de colesterol, esteatohepatitis alcohólica y no alcohólica, cirrosis hepática biliar primaria, colesterolosis de la vesícula biliar, daño hepático tóxico y causado por fármacos, usándose la composición farmacéutica de manera interna y presentando como principios activos un fármaco protector hepático que se selecciona del siguiente grupo: ácidos cólicos, ácidos quenodesoxicólicos, ácidos desoxicólicos, ácidos ursodesoxicólicos, ácidos litocólicos, ácidos tauroursodesoxicólicos,…
(28/01/2015) Un compuesto para uso en el tratamiento de una enfermedad o trastorno asociado a la supresión de la apoptosis de neutrófilos o a la liberación excesiva de IL-8 seleccionada entre sepsis y choque séptico, en un sujeto, donde el compuesto se selecciona del grupo que consiste en 18:0 LPC (también denominada: 1-estearoil lisofosfatidilcolina; L- α-Lisofosfatidilcolina estearoilo; Lisolecitina estearoilo), 18:1 LPC (también denominada: 1-oleoil lisofosfatidilcolina; L- α-Lisofosfatidilcolina oleoilo; Lisolecitina oleoilo); 14:0 LPC (también denominada: 1-miristoil lisofosfatidilcolina; L-α- Lisofosfatidilcolina miristoilo), y 16:0 LPC (también denominada: 1-palmitoil lisofosfatidilcolina; L-α-Lisofosfatidilcolina palmitoilo; Lisolecitina palmitoilo; DL-α-Lisofosfatidilcolina…
(31/12/2014) Utilización de la oleíl-fosfocolina para la producción de un medicamento destinado al tratamiento de una leishmaniosis en el caso de perros, pudiendo administrarse la oleíl-fosfocolina en una cantidad de 0,1 a 0,9 mg/kg de peso corporal/día.
(24/12/2014) Una preparación para su uso en la prevención y/o el tratamiento de la degeneración de la función cerebral, de la degeneración cognitiva y/o de síndromes de demencia, que comprende las siguientes fracciones: a) ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga que comprenden al menos uno de los ácidos grasos ω-3 ácido eicosapentaenoico y ácido docosahexaenoico; b) fosfolípidos, fracción que contiene al menos dos fosfolípidos diferentes, seleccionados de entre el grupo que consiste en fosfatidilserina, fosfatidilinositol, fosfatidilcolina y fosfatidiletanolamina; c) compuestos que son un factor en el metabolismo de la metionina, fracción que contiene al menos ácido fólico y vitamina B6, en la que la cantidad de ácido fólico es de al menos 200 μg de ácido fólico por dosis diaria.
(17/12/2014) Uso de una composición que contiene a) al menos un fosfolípido; b) ácido glicirricínico, o una sal de ácido glicirricínico y c) eventualmente, adyuvantes en donde - el contenido total de fosfolípidos y el ácido glicirricínico o sus sales es de 2 a 80% en peso, y - la proporción en peso entre los fosfolípidos y el ácido glicirricínico o sus sales es de 30:1 a 0,5:1 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento terapéutico de enfermedades del tejido adiposo subcutáneo.
(27/08/2014) Composiciones tópicas que contienen alfoscerato de colina y ácido hialurónico o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos y al menos un excipiente o vehículo farmacéuticamente aceptable, para su uso en terapia, en las que las composiciones mejoran la mucoadhesión del ácido hialurónico y promueven la permanencia del alfoscerato de colina y del ácido hialurónico en las membranas mucosas.
(14/05/2014) Uso de (a) uridina o una fuente de uridina y (b) colina, un precursor de la colina, una sal o éster de colina o una mezcla de los mismos en la fabricación de una composición para tratar la disfunción cognitiva asociada con la edad y/o para ralentizar o revertir el envejecimiento cerebral.
(16/04/2014) Una preparación para uso en el tratamiento de un trastorno neurológico, comprendiendo dicha preparación (a) uridina o una fuente de uridina y (b) colina, un precursor de la colina, una sal o éster de colina o una mezcla de los mismos, en donde el trastorno neurológico se selecciona de una trastorno neurológico asociado con la ruta dopaminérgica, disfunción cognitiva, ictus o isquemia.
(16/04/2014) Uso de (a) uridina o un fosfato de uridina y (b) colina, un precursor de la colina, una sal de colina, un éster de colina o una mezcla de los mismos en la fabricación de una composición para tratar un trastorno emocional o del estado de ánimo.
(19/02/2014) Uso de al menos un fosfolípido de fórmula general (I) **Fórmula** en la que al menos uno de los grupos R1 o R2 representa un resto docosahexaenoílo (DHA), representando el otro, dado el caso, un resto acilo saturado o insaturado que comprende de 8 a 24 átomos de carbono, y el grupo R3 representa un resto colina, serina, etanolamina, inositol, glicerol o hidrógeno, en forma de huevo enriquecido en DHA o de extractos de huevo enriquecido en DHA, para la preparación de una composición enteral destinada al tratamiento y/o a la prevención de la insuficiencia respiratoria en un paciente, particularmente un ser humano, a una dosis…
(22/01/2014) Lisofosfolípido que está unido covalentemente a ácidos gálicos o a asialoglicoproteínas, para su uso para el tratamiento de enfermedades hepáticas inflamatorias, isquémicas o degenerativas.
(25/12/2013) Fosfatidilcolina para su uso en un método para aliviar al menos un síntoma de la colitis ulcerosa, comprendiendodicho método: identificar a un individuo que tiene colitis ulcerosa dependiente de esteroides; y administrar a dicho individuo una cantidad terapéuticamente eficaz de fosfatidilcolina, aliviando de ese modoal menos un síntoma de dicha colitis ulcerosa.
(13/11/2013) Un compuesto que tiene la fórmula: **Fórmula** o una sal, un hidrato o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.