CIP-2021 : C12N 15/09 : Tecnología del ADN recombinante.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/09 · Tecnología del ADN recombinante.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Quimeras del virus del dengue 2 inmunógenas.
(17/12/2015) Composición de flavivirus inmunógena, que comprende
(i) una quimera de ácido nucleico que comprende una primera secuencia de nucleótidos que codifica proteínas no estructurales y una proteína de cápside (C) de un virus del dengue 2, en la que la proteína C no incluye el péptido señal C-terminal de la proteína C del dengue 2, y una segunda secuencia de nucleótidos que codifica el péptido señal C-terminal de la proteína C, una proteína de premembrana (prM) y una proteína de la cubierta (E) de un virus del Nilo occidental, o;
(ii) un primer ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una…
Remodelación y glicoconjugación de poli(éter) a eritropoyetina.
(16/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de eritropoyetina (EPO) y un grupo modificador, en el que el grupo modificador está unido covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un residuo de glicosilo que tiene una fórmula que es un miembro seleccionado entre:**Fórmula**
y
en las que
a, b, c, d, i, n, o, p, q, r, s, t y u son mimebros seleccionados independientemente entre 0 y 1;
e, f, g y h son mimebros seleccionados independientemente entre los números enteros entre 0 y 4;
j, k, l y m son miembros seleccionados independientemente entre los números enteros entre 0 y 20;
v, w, x, y, y z son 0; y
R es un grupo modificador;
comprendiendo dicho procedimiento:
(a) poner en contacto el péptido de EPO con una glicosiltransferasa y un donante…
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(16/12/2015). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
1. Una composición que comprende al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor del 99 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEC ID Nº: 182, 184 y 186 en la que la composición comprende adicionalmente al menos una proteína PorA.
PDF original: ES-2562811_T3.pdf
Sistemas de expresión de ARN del virus recombinante de la enfermedad de Newcastle y vacunas.
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: THE MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE OF NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: PALESE, PETER, GARCIA-SASTRE,ADOLFO.
Una molécula de ARN recombinante que comprende una secuencia de ARN heterólogo flanqueada por las regiones no codificantes 3' y 5' de un genoma de ARN del virus de la enfermedad de Newcastle (NDV), conteniendo dichas regiones un sitio de unión específico para una polimerasa de ARN de un virus de la enfermedad de Newcastle y señales requeridas para la replicación y transcripción mediadas por NDV, en la que la secuencia de ARN heterólogo es heterólogo para dicho genoma de ARN de NDV.
PDF original: ES-2558138_T3.pdf
Anticuerpo que contiene IgG2 que presenta una mutación de aminoácido introducida en el mismo.
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: MATSUSHIMA,AKI, NAMISAKI,HIROSHI, YAGI,SHIGENORI.
Anticuerpo monoclonal que comprende la región constante de cadena pesada representada por SEC ID nº:30, presenta una actividad agonista, y se une a CD40 humano, en el que el anticuerpo monoclonal comprende una región variable de cadena pesada que comprende CDR1, CDR2 y CDR3 representadas por SEC ID nº: 6, 8 y 10, respectivamente, y la región variable de cadena ligera que comprende CDR1, CDR2 y CDR3 representadas por SEC ID nº:16, 18 y 20, respectivamente.
PDF original: ES-2561081_T3.pdf
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(16/12/2015). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende:
(a) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor del 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de SEC ID Nº: 2-174 de números pares, que comprende adicionalmente
(b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor del 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de SEC ID Nº: 176-252,
teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.
PDF original: ES-2561430_T3.pdf
Una composición farmacéutica que comprende PCMV-VEGF165 para la estimulación de angiogénesis.
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: "Nextgen" Company Limited. Inventor/es: KISELEV,SERGEJ L'VOVICH, DEEV,ROMAN VADIMOVICH, VOROB'EV,IVAN IVANOVICH, ORLOVA,NADEZHDA ALEKSANDROVNA, ISAEV,ARTUR ALEKSANDROVICH.
Una composición farmacéutica que comprende:
una preparación del ADN del plásmido purificado pCMV-VEGF165 que codifica un factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF) bajo el control de elementos genéticos funcionales que proporcionan expresión génica en células humanas,
3-30 mM de fosfato sódico y de 200 a 400 mM de glucosa para proporcionar una solución isotónica, y en la que la concentración del ADN del plásmido purificado es de 0,1 to 10 mg/ml, y el pH de la composición es de 7,4 a 9,0.
PDF original: ES-2621675_T3.pdf
ADN polimerasas con actividad mejorada.
(09/12/2015) ADN polimerasa que tiene una mayor eficiencia de transcriptasa inversa, en comparación con una ADN polimerasa de control, en la que el aminoácido de la ADN polimerasa correspondiente a la posición 522 de la SEC ID Nº: 1 es cualquier aminoácido distinto de E y en la que la ADN polimerasa de control tiene la misma secuencia de aminoácidos que la ADN polimerasa, excepto que el aminoácido de la ADN polimerasa de control correspondiente a la posición 522 de la SEC ID Nº: 1 es E.
Preparación de celulasa que contiene endoglucanasas derivadas de dos tipos diferentes de microorganismos.
(07/12/2015) Una preparación de celulasas que comprende endoglucanasas derivadas de dos tipos diferentes de microorganismos, en donde la preparación es una combinación de uno cualquiera de los puntos (a) y (b) siguientes:
(a) una combinación de una endoglucanasa clasificada en la familia 5 de GH con una endoglucanasa clasificada en la familia 12 de GH, y
(b) una combinación de una endoglucanasa clasificada en la familia 12 de GH con una endoglucanasa clasificada en la familia 45 de GH,
en donde la endoglucanasa clasificada en la familia 5 de GH es una proteína que tiene una cualquiera de la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 2 y la secuencia de aminoácidos…
Método de producción de alta secreción de proteínas.
(04/12/2015) Célula huésped de levadura transformada que comprende un ADNc que codifica para la proteína HAC1 activada de levadura y un gen de RRBP1 de humano o perro, en la que la célula huésped transformada comprende un gen que codifica para una proteína heteromultimérica foránea, en la que la proteína heteromultimérica es un anticuerpo o un fragmento funcional del mismo.
Anticuerpo anti-NR10 y uso del mismo.
(01/12/2015) Anticuerpo anti-NR10 que es uno cualquiera de:
un anticuerpo que comprende una región variable de cadena pesada que comprende CDR1 de SEQ ID NO: 9, CDR2 de SEQ ID NO: 197 y CDR3 de SEQ ID NO: 184 (H30, H44) y una región variable de cadenaligera que comprende CDR1 de SEQ ID NO: 202, CDR2 de SEQ ID NO: 170 y CDR3 de SEQ ID NO: 193 (L17);
un anticuerpo que comprende una región variable de cadena pesada que comprende CDR1 de SEQ ID NO: 196, CDR2 de SEQ ID NO: 197 y CDR3 de SEQ ID NO: 184 (H28, H42) y una región variable de cadena ligera que comprende CDR1 de SEQ ID NO: 202, CDR2 de SEQ ID NO: 170 y CDR3 de SEQ ID NO: 193 (L17);
…
Vector de expresión para producción a gran escala de proteína derivada de genes foráneos usando células animales, y uso del mismo.
(27/11/2015) Un vector de expresión para permitir la producción de alto nivel de una proteína derivada de gen foráneo en una célula huésped de mamífero, que comprende:
(a) un casete del gen de la dihidrofolato reductasa de traducción alterada (casete del gen DHFR de traducción alterada), cuya expresión se atenúa mediante la alteración de los codones con los codones menos frecuentemente utilizados en un mamífero, en donde los codones han sido alterados con ACG para alanina, CGA para arginina, AAU para asparagina, GAU para ácido aspártico, UGU para cisteína, CAA para glutamina, GAA para ácido glutámico, GGU para glicina, CAU para histidina, UUA para leucina,…
Anticuerpo anti-IL-3Ralfa para su utilización en el tratamiento de un tumor de la sangre.
(11/11/2015) Anticuerpo contra una cadena de IL-3Rα humana, que no inhibe la señalización de IL-3, y que se une al dominio B de la cadena de IL-3Rα humana pero no se une al dominio C de la cadena de IL-3Rα humana.
Composición farmacéutica para terapia de reemplazo enzimático.
(16/09/2015) Una proteína que se selecciona de (a) y (b) a continuación:
(a) una proteína que tiene actividad α-galactosidasa, que comprende una secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 6 donde el aminoácido 202 de la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 6 se sustituye por ácido glutámico o ácido aspártico mientras que el aminoácido 205 de la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 6 se sustituye por leucina, valina o isoleucina; y
(b) una proteína que tiene actividad α-galactosidasa y que comprende una secuencia de aminoácidos donde de uno a diez aminoácidos distintos de los aminoácidos sustituidos 202 y 205 se suprimen, sustituyen o añaden en la secuencia de aminoácidos en (a) y donde los aminoácidos 42 a 45, 59, 91 a 95, 131 a 141, 164 a 172, 206, 223 a 234, 256 a 268 y 364 en la secuencia de aminoácidos en (a)…
Construcción de expresión de ADN.
(12/08/2015) Una construcción de ADN para expresión génica, en la que la construcción es una doble cadena de ADN lineal y de cadena abierta que comprende una secuencia promotora, una secuencia de codificación y una señal de terminación, en donde la construcción comprende al menos un nucleótido L-ADN y en la que al menos un nucleótido L-ADN está comprendido en el interior de los cinco últimos nucleótidos de un extremo 5' y/o 3'.
Producto cárnico transformado o producto de pasta de pescado y procedimiento para su producción.
(05/08/2015) Procedimiento para obtener un producto cárnico transformado o un producto de pasta de pescado, en el que un enzima desamidante de proteínas que presenta una acción para desamidar una proteína sin escisión del enlace peptídico y reticulación de la proteína es añadido a un material alimenticio que comprende una proteína muscular y el enzima actúa sobre la proteína muscular.
Planta híbrida citoplasmática perteneciente al género Lactuca y método para la producción de la misma.
(22/07/2015) Planta cíbrida del género Lactuca, progenie de la misma, o parte de la misma, que comprende, en el citoplasma de la misma, un gen derivado de las mitocondrias de una planta del género Helianthus y que tiene esterilidad masculina citoplasmática,
en la que la planta cíbrida se produce mediante un método caracterizado porque comprende: fusionar protoplastos de una planta del género Helianthus con protoplastos de una planta del género Lactuca; cultivar una o más de las células fusionadas; y en la que la etapa de cultivo de las células fusionadas comprende cultivar las células fusionadas en un medio líquido; y luego añadir goma gelán al medio y continuar con el cultivo, en la que la goma gelán se añade a los de 3 a 7…
Plantas que tienen incrementada la tolerancia al estrés térmico.
(22/07/2015) Un método para producir una planta tolerante al estrés térmico, que comprende:
a) proporcionar un ácido nucleico que codifica un polipéptido de MYB del subgrupo 14 seleccionado del grupo que consiste en MYB36, MYB37, MYB38, MYB68, MYB84 y MYB87;
b) introducir dicho ácido nucleico en un vector;
c) transformar una planta, un cultivo de tejido, o una célula vegetal, con dicho vector para obtener una planta, cultivo de tejido o célula vegetal transformados con incremento de la expresión de dicho polipéptido de MYB del subgrupo 14;
d) hacer crecer dicha planta transformada o regenerar una planta a partir de dicho cultivo…
Célula para su uso en la producción de proteína exógena, y procedimiento de producción usando la célula.
(15/07/2015) Método de producción de un anticuerpo, que comprende cultivar una célula que expresa fuertemente un transportador de bicarbonato y tiene un ADN transferido que codifica un anticuerpo y permitiendo de ese modo que la célula produzca dicho anticuerpo, en el que la célula que expresa fuertemente un transportador de bicarbonato es una célula a la que se ha transferido un ADN que codifica el transportador de bicarbonato.
(15/07/2015) Una proteína seleccionada del grupo que consiste en:
(i) una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos que consiste en los aminoácidos 1-692 de la SEC ID Nº: 2;
(ii) una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos en la que se eliminaron, sustituyeron o añadieron de 1 a 50 aminoácidos de la secuencia de aminoácidos que consiste en los aminoácidos 1-692 de la SEC ID Nº: 2, y que tiene una actividad catalasa termoestable; y
(iii) una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad del 80 % o más con la que consiste en los aminoácidos 1-692 de la SEC ID Nº: 2, y que tiene una actividad…
Kit y método para la identificación de la bacteria causante de la tiña de las uñas.
(24/06/2015) Kit de identificacion para la identificacion de los hongos causantes de la tina ungueal usando PCR en tiempo real, que comprende un conjunto de cebadores y sondas,
en el que el conjunto de cebadores es al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un conjunto de cebadores que consiste en un cebador que comprende la secuencia de nucleotidos expuesta en SEQ ID NO: 1 y un cebador que comprende la secuencia de nucleotidos expuesta en SEQ ID NO: 2, y un conjunto de cebadores que consiste en un cebador que comprende la secuencia de nucleotidos expuesta en SEQ ID NO: 3 y un cebador que comprende la secuencia de nucleotidos expuesta…
Vacunas de péptidos para cánceres que expresan los polipéptidos MPHOSPH1.
(17/06/2015) Un péptido de menos de alrededor de 15 aminoácidos, en el que dicho péptido comprende las secuencias de aminoácidos de SEC ID NO: 9, 10, o 11, o un péptido de menos de alrededor de 15 aminoácidos que tiene inducibilidad de células T citotóxicas, en el que dicho péptido comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID NO: 9, 10, y 11, en la que 1 o 2 aminoácidos están sustituidos, suprimidos, o añadidos.
Molécula de anticuerpo mejorada contra el receptor de IL-6.
(17/06/2015) Un anticuerpo anti-receptor de IL-6 de uno cualquiera de:
(a) un anticuerpo que comprende una región variable de la cadena pesada que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 20 (región variable de VH3-M73) y una región variable de la cadena ligera que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 23 (región variable de VL3);
(b) un anticuerpo que comprende una región variable de la cadena pesada que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 19 (región variable de VH4-M73) y una región variable de la cadena ligera que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 22 (región variable de VL1); y
(c) un anticuerpo que comprende una región variable de la cadena pesada que comprende la secuencia…
Procedimiento para producir glucosidasa, composición enzimática y procedimiento de hidrólisis de biomasa.
(17/06/2015) Procedimiento para producir una β-glucosidasa mutante derivada de un termófilo que tiene fijada selectivamente a ella una cadena de azúcares y también tiene una actividad glucosidasa, que comprende:
(i) preparar ADN que codifica una β-glucosidasa mutante derivada de un termófilo introduciendo una secuencia de ADN que codifica Asn-X-Ser o Asn-X-Thr (en las que, X es cualquier aminoácido excepto prolina) en ADN que codifica una β-glucosidasa derivada de un termófilo que está originalmente desprovista de una secuencia de glucosilación y, además, añadiendo una secuencia de ADN que codifica una secuencia señal de…
Vacunas de péptidos para cánceres que expresan los polipéptidos DEPDC1.
(17/06/2015) Un péptido de menos de alrededor de 15 aminoácidos, en el que dicho péptido comprende las secuencias de aminoácidos de SEC ID NO: 12, o un péptido de menos de alrededor de 15 aminoácidos que tiene inducibilidad de células T citotóxicas, en el que dicho péptido comprende una secuencia de aminoácidos de SEC ID NO: 12 en la que 1 o 2 aminoácidos están sustituidos, suprimidos, o añadidos.
Métodos para identificar los hábitats de insectos.
(17/06/2015) Un método para preparar un criterio basado en polimorfismos de nucleótidos únicos para identificar el hábitat de Tribolium castaneum o Rhyzopertha dominica, que comprende las etapas de:
(a) determinar las secuencias de nucleótidos del ADN de uno o más insectos de dos o más hábitats;
(b) alinear las secuencias de nucleótidos determinadas en dicha etapa (a);
(c) eliminar sitios que consisten en uno o más nucleótidos conservados en todas las secuencias de nucleótidos alineadas en dicha etapa (b) a partir de las secuencias de nucleótidos;
(d) definir todos o parte de los sitios que permanecen tras la eliminación en dicha etapa (c) como sitios discriminadores de tipos;
(e)…
Vacunas de péptidos para cánceres que expresan los polipéptidos DEPDC1.
(17/06/2015) Un péptido de menos de alrededor de 15 aminoácidos, en el que dicho péptido comprende las secuencias de aminoácidos de SEC ID NO: 230, 192, 195, 197, 209, 225, 226, 228, 240, 241, 243, 244, 249, 253, o 254, o un péptido de menos de alrededor de 15 aminoácidos que tiene inducibilidad de células T citotóxicas, en el que dicho péptido comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID NO: 230, 192, 195, 197, 209, 225, 226, 228, 240, 241, 243, 244, 249, 253, y 254, en la que 1 o 2 aminoácidos están sustituidos, suprimidos, o añadidos.
Vacunas de subunidades contra el PRRSV.
(10/06/2015) Una vacuna capaz de inducir una respuesta inmunitaria frente al PRRSV que comprende:
una primera porción del ADN del ORF1 del PRRSV, seleccionándose dicha porción del grupo que consiste en los ID. SEC. Nº 2 - 6, 9, y combinaciones de los mismos; y
un transportador farmacológico adecuado.
Genes con expresión específica de células ES.
(27/05/2015) Uso de una sonda que comprende un ADN del tipo (a) o (b) siguiente:
(a) un ADN que tiene una secuencia de bases representada en SEQ ID NO: 4 o 15;
(b) un ADN que se hibrida con el ADN de (a) en condiciones rigurosas, y que codifica una proteína expre- sada específicamente en una célula ES,
para determinar si una célula que no se ha obtenido a partir de un embrión humano es una célula ES.
Método de selección de agentes que mejoran la piel seca asociada con la dermatitis atópica empleando la actividad de bleomicina hidrolasa como medida.
(20/05/2015) Un método in vitro para seleccionar y evaluar mejoradores de la piel seca causada por la dermatitis atópica que se lleva a cabo en células cultivadas, que comprende: evaluar un fármaco candidato como un mejorador de la piel seca causada por la dermatitis atópica en el caso de que el fármaco candidato aumente significativamente la expresión y/o la actividad de la bleomicina hidrolasa en comparación con un fármaco de control, donde la expresión y/o la actividad de la bleomicina hidrolasa se considera que ha aumentado significativamente en el caso de que la actividad de la transcripción de un gen que codifica la bleomicina hidrolasa ha aumentado significativamente en comparación con la de un control, y donde la actividad de la transcripción se considera que ha aumentado significativamente…
Sustancia proteínica que tiene estructura de hélice triple y método de producción de la misma.
(15/04/2015) Una proteína recombinante que tiene una estructura de hélice triple, que comprende una proteína codificada por un polinucleótido que comprende (i) a (v) a continuación en orden desde el terminal amino:
(i) un gen de dominio de péptido de señalización de colectina humana;
(ii) un gen de domino rico en cisteína de colectina humana;
(iii) un gen de dominio de colágeno de colágeno humano;
(iv) un gen de dominio de cuello de colectina humana; y
(v) un gen de dominio de reconocimiento de carbohidratos de colectina humana.
Composición farmacéutica para el tratamiento y/o la prevención de cáncer.
(15/04/2015) Un anticuerpo o un fragmento del mismo, que (i) tiene reactividad inmunológica con un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID Nº 37 o una secuencia de aminoácidos que tiene un 80 % o más de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 37; o (ii) reconoce un fragmento que consiste en 7 a 12 aminoácidos en la secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID Nº 37 o una secuencia de aminoácidos que tiene un 80 % o más de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 37.