CIP-2021 : C12N 15/00 : Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética,
vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/00: - El presente grupo cubre los procesos en los que hay una modificación del material genético que no ocurriría normalmente en la naturaleza sin la intervención del hombre, y lo que produce un cambio en la estructura de los genes que se transmite a las siguientes generaciones.
C12N 15/01 · Preparación de mutantes sin introducción de material genético extraño; Procedimientos de cribado para ello.
C12N 15/02 · Preparación de células híbridas por fusión de dos o más células, p. ej. fusión de protoplastos.
C12N 15/03 · · Bacterias.
C12N 15/04 · · Hongos.
C12N 15/05 · · Células vegetales.
C12N 15/06 · · Células animales.
C12N 15/07 · · Células humanas.
C12N 15/08 · · Células resultantes de una fusión interespecies.
C12N 15/09 · Tecnología del ADN recombinante.
C12N 15/10 · · Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00; preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).
C12N 15/11 · · Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).
C12N 15/113 · · · Acidos nucleicos no codificantes que modulan la expresión de genes, p.ej. oligonucleótidos antisentido.
C12N 15/115 · · · Aptámeros, p.ej. ácidos nucleicos que unen una molécula diana específicamente y con alta afinidad sin hibridar entre ellos.
C12N 15/117 · · · Acidos nucleicos que tienen propiedades inmunomoduladoras, p.ej. que contienen motivos CpG.
C12N 15/12 · · · Genes que codifican proteínas animales.
C12N 15/13 · · · · Inmunoglobulinas.
C12N 15/14 · · · · Seroalbúminas humanas.
C12N 15/15 · · · · Inhibidores de proteasas, p. ej. antitrombina, antitripsina, hirudina.
C12N 15/16 · · · · Hormonas.
C12N 15/17 · · · · · Insulinas.
C12N 15/18 · · · · · Hormonas de crecimiento.
C12N 15/19 · · · · Interferones; Linfoquinas; Citoquinas.
C12N 15/20 · · · · · Interferones.
C12N 15/21 · · · · · · alfa-interferones.
C12N 15/22 · · · · · · beta-interferones.
C12N 15/23 · · · · · · gamma-interferones.
C12N 15/24 · · · · · Interleuquinas.
C12N 15/25 · · · · · · Interleuquina-1.
C12N 15/26 · · · · · · Interleuquina-2.
C12N 15/27 · · · · · Factores estimulantes de colonias.
C12N 15/28 · · · · · Factores de necrosis de tumores.
C12N 15/29 · · · Genes que codifican proteínas vegetales, p. ej. taumatina.
C12N 15/30 · · · Genes que codifican proteínas de protozoos, p. ej. Plasmodium, Trypanosoma, Eimeria.
C12N 15/31 · · · Genes que codifican proteínas microbianas, p. ej. enterotoxinas.
C12N 15/32 · · · · Proteínas de cristal de Bacillus.
C12N 15/33 · · · · Genes que codifican proteínas virales.
C12N 15/34 · · · · · Proteínas de virus ADN.
C12N 15/35 · · · · · · Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina, parvovirus humano.
C12N 15/36 · · · · · · Hepadnaviridae.
C12N 15/37 · · · · · · Papovaviridae, p. ej. virus del papiloma, virus del polioma, SV 40.
C12N 15/38 · · · · · · Herpetoviridae, p. ej. virus del herpes simple, Herpesvirus varicellae, virus Epstein-Barr, citomegalovirus, virus de la pseudorrabia.
C12N 15/39 · · · · · · Poxviridae, p. ej. virus de la vacuna, virus de la viruela.
C12N 15/40 · · · · · Proteínas de virus ARN, p. ej. Flavivirus.
C12N 15/41 · · · · · · Picornaviridae, p. ej. rhinovirus, virus coxsackie, ecnovirus, enterovirus.
C12N 15/42 · · · · · · · Virus de la fiebre aftosa.
C12N 15/43 · · · · · · · Virus de la poliomielitis.
C12N 15/44 · · · · · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.
C12N 15/45 · · · · · · Paramyxoviridae, p. ej. virus del sarampión, virus de paperas, virus de la enfermedad de Newcastle, virus de la enfermedad de Carré, virus de la peste bovina, virus respiratorios sincitiales.
C12N 15/46 · · · · · · Reoviridae, p. ej. rotavirus, virus de la lengua azul de la oveja, virus de la fiebre de garrapatas del Colorado.
C12N 15/47 · · · · · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia, virus de la estomatitis vesicular.
C12N 15/48 · · · · · · Retroviridae, p. ej. virus de la leucemia bovina, virus de la leucemia felina.
C12N 15/49 · · · · · · · Lentiviridae, p. ej. virus de inmunodeficiencia tales como el VIH, virus visna-maedi, virus de la anemia infecciosa equina.
C12N 15/50 · · · · · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa, virus de la gastroenteritis transmisible.
C12N 15/51 · · · · · Virus de la hepatitis.
C12N 15/52 · · · Genes que codifican enzimas o proenzimas.
Notas[n] de C12N 15/52: - En el presente grupo:
- los genes que codifican proenzimas están clasificados con los correspondientes genes que codifican enzimas;
- la clasificación prevista a continuación para los enzimas sigue en principio la de la "Nomenclatura y clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para los Enzimas. En su caso, esta nomenclatura figura entre paréntesis en los grupos que siguen a continuación.
C12N 15/53 · · · · Oxidorreductasas (1).
C12N 15/54 · · · · Transferasas (2).
C12N 15/55 · · · · Hidrolasas (3).
C12N 15/56 · · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. amilasa, galactosidasa, lisozima.
C12N 15/57 · · · · · que actúan sobre los enlaces peptídicos (3.4).
C12N 15/58 · · · · · · Activadores de plasminógeno, p. ej. uroquinasa, ATP.
C12N 15/59 · · · · · · Quimosina.
C12N 15/60 · · · · Liasas (4).
C12N 15/61 · · · · Isomerasas (5).
C12N 15/62 · · · Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.
Notas[n] de C12N 15/62: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
- "fusión" significa la fusión de dos proteínas diferentes.
C12N 15/63 · · Introducción de material genético extraño utilizando vectores; Vectores; Utilización de huéspedes para ello; Regulación de la expresión.
C12N 15/64 · · · Métodos generales para la preparación del vector, para su introducción en la célula o para la selección del huésped que contiene el vector.
C12N 15/65 · · · utilizando marcadores (enzimas empleados como marcadores C12N 15/52).
C12N 15/66 · · · Métodos generales para insertar un gen en un vector para formar un vector recombinante, utilizando la escisión y la unión; Utilización de "linkers" no funcionales o de adaptadores, p. ej. "linkers" que contienen la secuencia para una endonucleasa de restricción.
Notas[n] de C12N 15/66: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
- "linkers no funcionales" significa secuencias de ADN que se utilizan para unir secuencias de ADN y que no tienen una función conocida como genes estructurales o de regulación.
C12N 15/67 · · · Métodos generales para favorecer la expresión.
C12N 15/68 · · · · Estabilización del vector.
C12N 15/69 · · · · Aumento del número de copias del vector.
C12N 15/70 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a E. coli.
Notas[n] de C12N 15/70: - El presente grupo cubre la utilización de E. coli como huésped.
- Los vectores transbordadores que se replican igualmente en E. coli se clasifican de acuerdo con el otro huésped.
C12N 15/71 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras derivadas del operón trp.
C12N 15/72 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras derivadas del operón lac.
C12N 15/73 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras del fago l.
C12N 15/74 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes procariotas distintos a E. coli, p. ej. Lactobacillus, Micromonospora.
Notas[n] de C12N 15/74: - El presente grupo cubre la utilización de procariotas como huéspedes.
C12N 15/75 · · · · para Bacillus.
C12N 15/76 · · · · para Actinomyces; para Streptomyces.
C12N 15/77 · · · · para Corynebacterium; para Brevibacterium.
C12N 15/78 · · · · para Pseudomonas.
C12N 15/79 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes eucariotas.
Notas[n] de C12N 15/79: - El presente grupo cubre la utilización de eucariotas como huéspedes.
C12N 15/80 · · · · para hongos.
C12N 15/81 · · · · · para levaduras.
C12N 15/82 · · · · para células vegetales.
C12N 15/83 · · · · · Vectores virales, p. ej. virus del mosaico de la coliflor.
C12N 15/84 · · · · · Plásmidos Ti.
C12N 15/85 · · · · para células animales.
C12N 15/86 · · · · · Vectores virales.
C12N 15/861 · · · · · · Vectores adenovirales.
C12N 15/863 · · · · · · Vectores poxvirales, p.ej. virus vacunal.
C12N 15/864 · · · · · · Vectores parvovirales.
C12N 15/866 · · · · · · Vectores báculovirales.
C12N 15/867 · · · · · · Vectores retrovirales.
C12N 15/869 · · · · · · Vectores herpesvirales.
C12N 15/87 · · Introducción de material genético extraño utilizando procedimientos no previstos en otro lugar, p. ej. cotransformación.
C12N 15/873 · · · Técnicas para producir nuevos embriones, p.ej. transferencia nuclear, manipulación de células totipotentes o producción de embriones de embriones quiméricos.
C12N 15/877 · · · · Técnicas para producir nuevos embriones clonados de mamíferos.
C12N 15/88 · · · utilizando la micro-encapsulación, p. ej. utilizando vesículas liposómicas.
C12N 15/89 · · · utilizando la micro-inyección.
C12N 15/90 · · · Introducción estable de ADN extraño en el cromosoma.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para discriminar las interacciones factor de transcripción-coactivador.
(16/04/2002). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: KUSHNER, PETER, J., WEBB, PAUL, UHT, ROSALIE, M.
Un método para estimular la expresión de un gen, comprendiendo dicho método llevar a cabo las siguientes etapas ex vivo: i. poner en contacto un ácido nucleico que contiene un elemento de respuesta ligado operativamente al gen con un coactivador ligado que comprende: a) un polipéptido que comprende una función de activación derivada de un coactivador transcripcional, y b) un resto de unión a DNA que es capaz de unirse específicamente al elemento de respuesta; y ii. poner en contacto el coactivador ligado con un polipéptido de factor de transcripción activado que contiene una función de activación derivada de un factor de transcripción, en el que el contacto del coactivador ligado con el polipéptido de factor de transcripción activado estimula la expresión del gen.
MOLECULAS DE UNION AL TGF-BETA-1 SIMILAR AL RECEPTOR, SUSTANCIALMENTE PURAS, Y USOS DE LAS MISMAS.
(01/04/2002). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: HELLMAN, ULF, ICHIJO, HIDENORI, MIYAZONO, KOHEI, RONNSTRAND, LARS, WERNSTEDT, CHRISTER, HELDIN, CARL-HENRIK.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA FAMILIA DE GLICOPROTEINAS QUE ENLAZAN LA TGF-(BETA)1, DEL TIPO RECEPTORAS SUSTANCIALMENTE PURAS. ESTAS MOLECULAS SE CARACTERIZAN PORQUE POSEEN UNAS MASAS MOLECULARES DE 160 KD, DE 70 A 80 KD Y DE 30 A 40 KD SEGUN QUEDA DETERMINADO POR SDS-PAGE Y PORQUE SON CAPACES DE ENLAZAR LA MOLECULA TGF-(BETA)1. ESTA FAMILIA DE MOLECULAS ES UTIL PARA LA IDENTIFICACION Y/O CUANTIFICACION DE LA TGF-(BETA)1 EN UNA MUESTRA ASI COMO PARA INHIBIR SU EFECTO EN LAS CELULAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN EL MONOMERO PROTEINICO QUE FORMA LAS MOLECULAS.
RESISTENCIA VIRICA INDUCIBLE EN PLANTAS.
(16/03/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HOHN, THOMAS, DR., BONNEVILLE, JEAN-MARC, DR., FUTTERER, JOHANNES, DR., GORDON, KARL, DR., SANFACON, HELENE, DR.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION, UN NUVO PROCEDIMIENTO QUE, SOBRE LA BASE DE METODOS DE TECNOLOGIA GENETICA POSIBILITA LA FORMACION DE RESISTENCIA A VIRUS INDUCIBLE EN PLANTAS. TAMBIEN SE DESCRIBE LA APLICACION DE ESTE PROCEDIMIENTO A LA OBTENCION DE PLANTAS RESISTENTES A VIRUS ASI COMO LAS PLANTAS OBTENIBLES SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO. ELMETODO PROPUESTO INCLUYE CONSTRUCCIONES GENETICAS QUIMARIAS, VEHICULO DE CLONACION Y ORGANISMOS HOSPEDADORES ASI COMO METODOS PARA TRANSFERENCIA DE RESISTENCIA VIRICA INDUCIDA A LAS PLANTAS. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LA APLICACION DE MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE PARA "INMUNIZACION" DE PLANTAS FRENTE A ATAQUE VIRICO.
CONSTRUCCION GENICA PARA LA PRODUCCION DE PECES TRANSGENICOS.
(01/02/2002). Solicitante/s: HSC RESEARCH DEVELOPMENT LIMITED PARTNERSHIP SEABRIGHT CORPORATION LIMITED. Inventor/es: HEW, CHOY, L., FLETCHER, GARTH, L.
UN GEN QUIMERICO "TODO PESCADO" APROPIADO PARA TRANSFERENCIA DE GENES PARA PESCADO DE IMPORTANCIA COMERCIAL COMPRENDE EL PROMOTOR DE GEN DE ANTICONGELACION (AFP) FUNDIDO EN LA SECUENCIA DE GEN DESEADA QUE SE INCORPORA DENTRO DE LOS EMBRIONES DE PESCADO. LA SECUENCIA DE GEN DESEADA SE EXPRESA EN EL PESCADO TRANSFECTO PARA PROPORCIONAR UN PESCADO TRANSGENICOA QUE TIENE LAS CARACTERISTICAS DE LA SECUENCIA DE GENES.
ADN GENOMICO DE COLESTEROL 7 ALFA-HIDROXILASA Y METODOS PARA UTILIZARLO.
(16/01/2002). Solicitante/s: NORTHEASTERN OHIO UNIVERSITIES. Inventor/es: CHIANG, JOHN YOUNG LING.
SE PRESENTAN UN ADN GENOMICO DE LA 7(ALFA)-HIDROXILASA DEL COLESTEROL Y UN MINIGEN. EL MINIGEN ES UTIL PARA LA PRODUCCION DE UN ANIMAL TRANSGENICO QUE PRODUCE 7(ALFA)-HIDROXILASA DEL COLESTEROL FUNCIONALMENTE ACTIVA Y FUNCIONA COMO MODELO DE ENFERMEDADES. SE PRESENTAN UNA REGION PROMOTORA DE LA 7(ALFA)-HIDROXILASA DEL COLESTEROL Y UNA ESTRUCTURA DE UN GEN REPORTERO ASI COMO UN ANIMAL TRANSGENICO QUE EXPRESA EL GEN PROMOTOR/REPORTERO.
UTILIZACION DE BCL-2 PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO Y LA PREVENCION DE ENFERMEDADES.
(01/11/2001) LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD O CONDICION PATOLOGICA QUE DA COMO RESULTADO LA MUERTE CELULAR APOPTOTICA. EL METODO INCLUYE EL AUMENTO DE LA ACTIVIDAD DE BCL-2 EN CELULAS AFECTADAS POR LA ENFERMEDAD O CONDICION PATOLOGICA. LAS ENFERMEDADES O CONDICIONES PATOLOGICAS PUEDEN INCLUIR, POR EJEMPLO, ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS, CANCER E INFECCIONES VIRALES. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO DE PROLONGACION DE LA SUPERVIVENCIA IN VIVO DE CELULAS TRASPLANTADAS PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD O CONDICION PATOLOGICA. EL METODO INCLUYE EL INCREMENTO DE LA ACTIVIDAD DE BCL-2 EN UNA POBLACION DE CELULAS Y EL TRASPLANTE A UN SUJETO DE LA POBLACION DE CELULAS QUE TIENEN ACTIVIDAD BCL-2 INCREMENTADA. LAS ENFERMEDADES O CONDICIONES PATOLOGICAS PUEDEN INCLUIR, POR EJEMPLO, ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS, CANCER E INFECCIONES…
ANIMALES TRANSGENICOS PARA LA DETERMINACION DE AGENTES QUE ESTIMULAN O REPRIMEN LA HIPERPROLIFERACION EPIDERMICA Y EL CRECIMIENTO DEL PELO.
(01/09/2001) Animales transgenicos para la determinación de agentes que estimulan o reprimen la hiperproliferación epidérmica y el crecimiento del pelo. Un animal transgénico, vertebrado y no humano cuyas células, tanto somáticas como germinales, contengan una construcción genética recombinante compuesta por un gen marcador y una región reguladora capaz de inducirse en la epidermis de dicho animal transgénico en respuesta a estímulos hiperproliferativos, cuya construcción genética ha sido introducida en el animal, o en un antecesor del animal, en una etapa embriónica. La construcción genética se induce también en el bulbo del pelo en la fase de crecimiento activo o anagen. La citada construcción genética consta…
PRODUCCION DE ETANOL POR HOSPEDANTES RECOMBINANTES.
(16/08/2001) SE DESCRIBEN NUEVOS PLASMIDOS QUE CONTIENEN GENES QUE CODIFICAN EL ALCOHOL DESHIDROGENASA Y EL PIRUVATO DESCARBOXILASA. TAMBIEN SE DESCRIBEN HUESPEDES RECOMBINANTES QUE SE HAN TRANSFORMADO CON GENES QUE CODIFICAN ALCOHOL DESHIDROGENASA Y PIRUVATO. EN VIRTUD DE SU TRANSFORMACION CON ESTOS GENES, LOS HUESPEDES RECOMBINANTES SON CAPACES DE PRODUCIR CANTIDADES SIGNIFICATIVAS DE ETANOL COMO PRODUCTO DE FERMENTACION. TAMBIEN SE PRESENTAN METODO PARA AUMENTAR EL CRECIMIENTO DE HUESPEDES RECOMBINANTES Y METODO PARA REDUCIR LA ACUMULACION DE PRODUCTOS METABOLICOS NO DESEADOS EN EL MEDIO DE CULTIVO DE ESTOS HUESPEDES. TAMBIEN SE PRESENTAN HUESPEDES RECOMBINANTES CAPACES DE PRODUCIR…
(01/06/2001). Solicitante/s: RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY. Inventor/es: GUO, XIMING, ALLEN, STANDISH K., JR.
ESTA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS MOLUSCOS TETRAPLOIDES, ENTRE LOS QUE SE INCLUYEN LAS OSTRAS, VIEIRAS, ALMEJAS, MEJILLONES Y OREJAS MARINAS. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA PRODUCIR LOS MOLUSCOS TETRAPLOIDES Y MOLUSCOS TRIPLOIDES EMPAREJANDO LOS NUEVOS MOLUSCOS TETRAPLOIDES CON MOLUSCOS DIPLOIDES.
PREPARACION Y USO DE RATONES TRANSGENICOS QUE CARECEN DE LA EXPRESION DE CD28.
(16/05/2001). Solicitante/s: ONTARIO CANCER INSTITUTE THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: THOMPSON, CRAIG BERNIE, MAK, TAK WAH.
LOS MAMIFEROS QUE NO TIENEN EXPRESION DE CD28 O ISOFORMAS DETERMINADAS CD45 EN CIERTAS CELULAS DEL SISTEMA INMUNE. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS PARA LA UTILIZACION DE ESTOS ANIMALES.
NUEVO POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DEL FACTOR XA.
(16/05/2001). Solicitante/s: BIO-TECHNOLOGY GENERAL CORP.. Inventor/es: ZEELON, ELISHA P., WERBER, MOSHE M., LEVANON, AVIGDOR.
SE HA DESCUBIERTO QUE UN NUEVO POLIPEPTIDO DERIVADO DEL PARASITO HIRUDO MEDICINALIS ES CAPAZ DE INHIBIR EL FACTOR XA REDUCIENDO ASI LA EXTENSION DE COAGULACION SANGUINEA. EL POLIPEPTIDO ES UTIL EN CONDICIONES DE TRATAMIENTO DE EXCESIVA COAGULACION SANGUINEA. SE HA DEPOSITADO UN ORGANISMO RECOMBINANTE QUE CONTIENE CADN QUE CODIFICA EL POLIPEPTIDO EN EL ATCC BAJO EL N DE ACCESO 69134. SE HAN DEPOSITADO MICROORGANISMOS RECOMBINANTES CAPACES DE PRODUCIR EL POLIPEPTIDO EN EL ATCC BAJO LOS N DE ACCESO 69135, 69137 Y 69269.
ANIMALES TRANSGENICOS QUE ALBERGAN ALELOS APP QUE PRESENTAN UNA MUTACION SUECA.
(01/05/2001). Solicitante/s: ATHENA NEUROSCIENCES, INC. ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MCCONLOGUE, LISA C., ZHOA, JUN.
LA INVENCION PROPORCIONA ANIMALES NO-HUMANOS TRANGENICOS Y CELULAS MAMIFERAS NO HUMANAS TRANSGENICAS QUE ALBERGAN UNA CODIFICACION TRANSGENICA DE UN POLIPEPTIDO APP QUE COMPRENDE LA MUTACION SWEDISH.
ADN QUE CODIFICA UN FACTOR DE CRECIMIENTO ESPECIFICO CONTRA CELULAS EPITELIALES.
(16/03/2001). Solicitante/s: RUBIN, JEFFREY S FINCH, PAUL W AARONSON, STUART A. Inventor/es: RUBIN, JEFFREY S, FINCH, PAUL W, AARONSON, STUART A.
SE DESCRIBEN DESCUBRIMIENTOS QUE MUESTRAN QUE ASPECTOS PARTICULARES O LA TECNOLOGIA RECOMBINANTE DEL DNA SE PUEDEN USAR CON EXITO PARA PRODUCIR LA PROTEINA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO HUMANO QUERATINOCITA (KGF) DESCONOCIDA HASTA AHORA, EXENTA DE OTROS POLIPEPTIDOS. ESTAS PROTEINAS PUEDEN SER PRODUCIDAS DE VARIAS FORMAS FUNCIONALES A PARTIR DE SECRECION ESPONTANEA O A PARTIR DE SEGMENTOS DE DNA INTRODUCIDOS EN LAS CELULAS. ESTAS FORMAS PERMITEN DIFERENTES ESTUDIOS BIOQUIMICOS Y FUNCIONALES DE ESTA NUEVA PROTEINA, ASI COMO LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS. SE DESCRIBEN MEDIOS PARA DETERMINAR EL NIVEL DE EXPRESION DE GENES PARA LA PROTEINA KGF, POR EJEMPLO, MEDIANTE MEDICION DE LOS NIVLES MRNA EN CELULAS O POR MEDICION DE ANTIGENOS SECRETADOS FUERA DE LAS CELULAS O FLUIDOS CORPORALES.
PROCEDIMIENTOS PARA LA SELECCION DE CELULAS HUESPEDES RECOMBINANTES QUE EXPRESAN ALTOS NIVELES DE UNA PROTEINA DESEADA.
(01/03/2001). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: COHEN, JUSTUS, B.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS MEJORADOS PARA LA SELECCION DE CELULAS HUESPED RECOMBINANTES QUE EXPRESEN ALTOS NIVELES DE UNA PROTEINA DESEADA, LOS CUALES SON UTILES CON UNA AMPLIA VARIEDAD DE CELULAS HUESPED EUCARIOTICAS Y EVITAN LOS PROBLEMAS INHERENTES EN TECNOLOGIA DE SELECCION CELULAR EXISTENTE. LA INVENCION ADEMAS SE REFIERE A GENES QUE SE PUEDEN SELECCIONAR MODIFICADOS CON INTRONA, QUE COMPRENDEN LA SECUENCIA DE CODIFICACION DE UN GEN SELECCIONABLE Y UNA INTRONA QUE REDUCE EL NIVEL DE PROTEINA SELECCIONABLE PRODUCIDA A PARTIR DEL GEN SELECCIONABLE EN UNA CELULA HUESPED, LOS CUALES SON UTILES EN LOS METODOS DE LA INVENCION.
METODOS PARA LA DETECCION Y EL TRATAMIENTO DE INDIVIDUOS CON CELULAS ANORMALES QUE EXPRESAN ANTIGENOS PEPTIDOS HLA-A2/TIROSINASA.
(01/01/2001). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN PEL, ALINE, DE PLAEN, ETIENNE, RENAULD, JEAN-CHRISTOPHE, BRICHARD, VINCENT, WOLFEL, THOMAS, COULIE, PIERRE, LETHE, BERNARD.
LA INVENCION SE REFIERE A LA IDENTIFICACION DE COMPLEJOS DE MOLECULAS DE ANTIGENOS DE LEUCOCITOS HUMANOS Y PEPTIDOS DERIVADOS DE LA TIROSINASA EN LAS SUPERFICIES DE CELULAS ANORMALES. LAS RAMIFICACIONES DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICAS DE ESTA OBSERVACION SON EL OBJETIVO DE LA INVENCION.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION RECOMBINANTE DE LAS PROTEINAS DERIVADAS DE HIV-2 Y CULTIVO CELULAR QUE EXPRESA PROTEINAS DE HIV-2.
(16/12/2000). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MONTAGNIER, LUC, CHAMARET, SOLANGE, GUETARD, DENISE, ALIZON, MARC, CLAVEL, FRANCOIS, GUYADER, MIREILLE, SONIGO, PIERREBRUN-VEZINET, FRANCOISE, REY, MARIANNE, ROUZIOUX, CHRISTINE, KATLAMA, CHRISTINE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA VARIEDAD DE RETROVIRUS, DENOMINADOS HIV - 2, CUYAS MUESTRAS HAN SIDO DEPOSITADAS EN ECACC BAJO LOS NUMEROS 87.01 1001 Y 87.01 1002 Y EN NCIB BAJO LOS NUMEROS 12398 Y 12399. SE REFIERE TAMBIEN A LOS ANTIGENOS SUSCEPTIBLES DE OBTENERSE A PARTIR DE ESTE VIRUS, EN PARTICULAR DE PROTEINAS P12, P16, P26 Y GP140. ESTOS DIFERENTES ANTIGENOS SON APLICABLES AL DIAGNOSTICVO DE LA ENFERMEDAD, PARTICULARMENTE POR LA PUESTA EN CONTACTO CON UN SERUM DE LA ENFERMEDAD DEL QUE EL DIAGNOSTICO DEBE SER EFECTUADO. SE REFIERE A COMPOSICIONES INMUNOGENICAS CONTENIENDO MAS PARTICULARMENTE LA GLICOPROTEINA SP140. SE REFIERE TAMBIEN A SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS, UTILIZABLES PARTICULARMENTE COMO SONDAS DE HIBRIDACION, DERIVADOS DEL ARN DE HIV -2.
COMPUESTOS Y METODOS PARA MUTACIONES DIRIGIDAS AL SITIO EN CELULAS EUCARIOTICAS.
(16/11/2000). Solicitante/s: THOMAS JEFFERSON UNIVERSITY. Inventor/es: KMIEC, ERIC, B.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN POLINUCLEOTIDO QUE TIENE RIBONUCLEOTIDOS Y DEOXIRIBONUCLEOTIDOS EN UNA PRIMERA CADENA Y UNICAMENTE DEOXIRIBONUCLEOTIDOS EN UNA SEGUNDA CADENA; EN DONDE LAS CADENAS SON PARES WATSON-CRICK Y ESTAN ENLAZADAS POR UN OLIGONUCLEOTIDO DE FORMA QUE EL POLINUCLEOTIDO TIENE COMO MAXIMO UN 3' UNICO Y UN EXTREMO 5' UNICO. ESTOS EXTREMOS PUEDEN LIGARSE DE FORMA QUE EL POLINUCLEOTIDO SEA UN POLIMERO CIRCULAR CONTINUO UNICO. EL POLINUCLEOTIDO PUEDE UTILIZARSE PARA INDUCIR ALTERACIONES ESPECIFICAS EN GENES DIANA.
NUEVOS POLIPEPTIDOS PARA PROMOVER LA FIJACION CELULAR.
(16/09/2000). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: GINSBERG, MARK, H., PLOW, EDWARD, F., BOWDITCH, RONALD.
SE DESCRIBEN NUEVAS POLIPEPTIDAS DERIVADAS DE FIBRONECTINA HUMANA, Y PROTEINAS DE FUSION QUE CONTIENEN ESTAS SECUENCIAS PEPTIDO, LAS CUALES DEFINEN UN PUNTO DE ENLACE RECEPTOR SOBRE FIBRONECTINA QUE ENLAZA A LAS GLUCOPROTEINAS GPIIB-IIIA RECEPTORA DE TROMBOCITOS EXPRESADO POR CELULAS. EL PUNTO DE ENLACE RECEPTOR DE FIBRONECTINA HUMANA INCLUYE AL MENOS RESIDUOS 1410-1436 AMINO ACIDOS DE FIBRONECTINA. LAS POLIPEPTIDAS FACILITAN LA AFECCION DE CELULAS A SUSTRATOS YA SEA SOLAS O EN CONJUNCION CON PEPTIDAS QUE CONTIENEN RGD. VECTORES QUE PREPARAN LAS PROTEINAS DE FUSION Y ANTICUERPOS TAMBIEN SE DESCRIBEN. METODOS PARA PROMOVER AFECCION CELULAR Y PARA INHIBIR ADHESION CELULAR TAMBIEN SE DESCRIBEN.
TERAPIA GENICA CONTRA ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS CELULARES.
(16/05/2000). Solicitante/s: CANJI, INC.. Inventor/es: FUNG, YUEN, KAI, MURPHREE, ALAN, LINN.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO CELULAR INAPROPIADO O PATOLOGICO COMO EL QUE EXISTE EN EL CANCER, EN LA PROLIFERACION DE CELULAS MALIGNAS, EN ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS BENIGNAS Y EN OTROS TIPOS DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS CELULARES PATOLOGICAS. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA UN METODO, PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS CELULARES EN INDIVIDUOS, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA O MAS COPIAS DE GENES ACTIVOS DE UN ELEMENTO DE GEN REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE ACCION NEGATIVA (NGR) A UNA CELULA ANORMALMENTE PROLIFERANTE. EN OTRA REALIZACION, LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA INHIBIR LA PROLIFERACION DE CELULAS ANORMALES INTRODUCIENDO EN UNA CELULA PROLIFERANTE ANORMAL UNA ESTRUCTURA DE ADN O ARN SINTETICA DE LA PRESENTE INVENCION, ESTRUCTURA QUE INACTIVA LA EXPRESION FUNCIONAL DEL ELEMENTO PGR.
CLONACION Y EXPRESION DE LUCIFERASA DE RENILLA.
(01/05/2000). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CORMIER, MILTON, JOSEPH, LORENZ, WILLIAM, WALTER.
SE HA AISLADO Y CARACTERIZADO UN MATERIAL GENETICO QUE CODIFICA LUCIFERASA A PARTIR DE LA "RENILLA" MARINA. ESTE MATERIAL GENETICO PERMITE LA PRODUCCION DE PEPTIDOS PARA USOS COMO ETIQUETAS EN PRUEBAS DE BIOLUMINISCENCIA O PUEDE USARSE DIRECTAMENTE PARA IDENTIFICAR GENES DE LUCIFERASA A PARTIR DE ORGANISMOS RELACIONADOS.
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DE PROTEINAS Y PEPTIDOS MODIFICADOS.
(16/03/2000). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: BOIME, IRVING.
SE UTILIZAN UNIDADES DE CTP "PARCIALES" Y "COMPLETAS" PARA MODIFICAR PROTEINAS Y PEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS PARA ALTERAR SUS PATRONES DE SEPARACION. LAS UNIDADES DE CTP "COMPLETAS" TIENE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE SE ENCUENTRA EN LAS POSICIONES 112-118 A LA POSICION 145 DE LA {BE}-SUBUNIDAD DE GONADOTROPINA CORIONICA HUMANA; LAS UNIDADES DE CTP "PARCIALES" TIENEN AL MENOS UN AMINOACIDO MENOS EN LA REGION DE LA POSICION 118-145 INCLUSIVE. VARIAS DE ESTAS UNIDADES DE CTP CONTIENE SUSTITUCIONES DE AMINOACIDOS 1-5-MODERADAS QUE NO DESTRUYEN SU ACTIVIDAD. ENTRE LOS PEPTIDOS Y PROTEINAS ADECUADOS QUE SE PUEDEN MODIFICAR DE ESTA MANERA SE ENCUENTRAN VARIAS HORMONAS Y CITOQUINAS.
CELULAS MADRE EMBRIONARIAS PARA LA OBTENCION DE UNGULADOS QUIMERICOS Y TRANSGENICOS.
(01/03/2000). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY RESEARCH AND DEVELOPMENT CORPORATION THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: WHEELER, MATTHEW B.
UNGUINALES TRANSGENICOS Y COMPOSICIONES Y METODOS PARA PRODUCIR LOS MISMOS. LAS LINEAS CELULARES DE RAIZ EMBRIONICA BOBINAS, PORCINAS, OVINAS, CAPRINAS SON CENTRALES A LA INVENCION Y LOS METODOS PARA ESTABLECERLAS. LAS CELULAS DE TALES LINEAS SE TRANSFORMAN CON MATERIAL GENETICO EXOGENO DE INTERES Y DESPUES UTILIZADAS PARA PROPORCIONAR UNGUINALES QUIMERICOS QUE TIENEN CELULAS DE GERMENES QUE COMPRENDEN EL MATERIAL GENETICO EXOGENO. LOS UNGUINALES QUIMERICOS SON ALIMENTADOS PARA PROPORCIONAR UNGUINALES TRANSGENICOS. LOS ANIMALES TRANSGENICOS DE LA INVENCION PUEDEN MOSTRAR CUALIDADES MEJORADAS Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA PROPORCIONAR PROTEINAS HUMANAS U HORMONAS PEPTIDAS O PUEDEN SER TAMBIEN UTILIZADOS COMO DONANTES XENOINJERTOS.
PROTEINA DE UNION DE FARMACOS.
(01/03/2000). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: GALLAGHER, TIMOTHY, F., ADAMS, JERRY, L., LEE, JOHN, C., GREEN, DAVID, W., HEYS, JOHN, RICHARD, MCDONNELL, PETER, C., MCNULTY, DEAN, E., STRICKLER, JAMES E., YOUNG, PETER, R.
ESTA INVENCION SE REFIERE A PROTEINAS DE UNION DE FARMACOS, A GENES QUE LAS CODIFICAN Y A ENSAYOS Y METODOS PARA CRIBAR PRODUCTOS FARMACEUTICOS. EN CONCRETO, ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA DE UNION DE FARMACO ANTI-INFLAMATORIO SUPRESOR DE CITOQUINA (CSAID), A UN GEN QUE LA CODIFICA Y A ENSAYOS Y CRIBAS UTILES EN LA EVALUACION Y CARACTERIZACION DE FARMACOS DE ESTA CLASE FARMACOLOGICA.
BIOSINTESIS MEJORADA DE INDOL.
(01/02/2000). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: MURDOCK, DOUGLAS, C.
SE HAN DESCUBIERTO LAS MOLECULAS DE DNA QUE CODIFICAN UNA SUBUNIDAD BETA DE LA SINTASA DE TRIPTOFANO. CUANDO SE EXPRESAN EN UN MICROORGANISMO ANFITRION RECOMBINANTE, ESTOS ANALOGOS DE POLIPEPTIDO PERMITEN LA PRODUCCION Y ACUMULACION DE NIVELES SIGNIFICATIVOS DE INDOL INTRACELULAR. EN LA PRESENCIA DE UNA ENZIMA DE DIOXIGENASA AROMATICA, EL INDOL ASI PRODUCIDA PUEDE CONVERTIRSE EN INDOXILO, QUE DESPUES DE SU EXPOSICION AL AIRE SE OXIDA FORMANDO INDIGO.
MUTEINAS DE IL-6 EXENTAS DE CISTEINA.
(01/02/2000). Solicitante/s: IMCLONE SYSTEMS, INC. UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: SKELLY, SUSAN, M., TACKNEY, CHARLES, T., SNOUWAERT, JOHN, N., FOWLKES, DANA, M.
SE PREPARAN POR TECNICAS DE RECOMBINACION DE DNA MUTANTES DE IL-6 E IL-6 TRUNCADOS. EN LOS MUTANTES, LOS RESIDUOS DE CISTEINA QUE SE PRESENTAN EN POSICIONES, O EN POSICIONES CORRESPONDIENTES A POSICIONES, 45 Y 51 DE IL-6 NATIVO MADURO HAN SIDO REEMPLAZADAS POR OTROS AMINO ACIDOS. LOS RESIDUOS DE CISTEINA QUE SE PRESENTAN EN POSICIONES, O EN POSICIONES CORRESPONDIENTES A POSICIONES, 74 Y 84 SON RETENIDAS. LA MOLECULA TIENE ACTIVIDAD BIOLOGICA QUE ES AL MENOS COMPARABLE A LA DEL IL-6 NATIVO.
UNA LINEA CELULAR TRATADA POR INGENIERIA GENETICA PARA DETECTAR EL VIRUS HERPES SIMPLE INFECCIOSO Y METODO PARA ELLO.
(16/10/1999) SE DESCRIBE UN PRUEBA DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UN VIRUS DE HERPES INFECCIOSO EN UNA INDIVIDUO Y UNA LINEA CELULA GENETICAMENTE MANIPULADA PARA SU USO EN TAL PRUEBA.. LA LINEA CELULAR USADA EN LA PRUEBA EXPRESA UN GEN REPETIDOR SOLAMENTE SI EL VIRUS DE HERPES INFECCIOSO ESTA PRESENTE EN EL INDIVIDUO. LA PRUEBA CONSISTE EN INOCULAR UNA CELULA TRANSFECTADA DE ADN CON UN INDIVIDUO SOSPECHOSO DE CONTENER UN VIRUS DE HERPES, PERMITIR QUE PROCESADA UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA EL CICLO INFECCIOSO DEL VIRUS DEL HERPES, Y DETECTAR Y CUANTIFICAR EL NUMERO DE CELULAS INFECTADAS DEL VIRUS DEL HERPES PARA DETERMINAR EL NUMERO DE VIRIONES DE VIRUS…
RECEPTORES PARA FACTORES DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS.
(16/09/1999) SE HA PURIFICADO UN RECEPTOR PARA EL FACTOR DE CRECIMIENTO POR EXPLOSION DE LAS FIBRAS (FGF) QUE INCLUYE UN RECEPTOR PARA EL FACTOR DE CRECIMIENTO POR EXPLOSION DE LAS FIBRAS. SE HAN IDENTIFICADO VARIAS FORMAS ENTRE LAS QUE CABE INCLUIR FORMAS SOLUBLES QUE NO TIENEN NINGUN SEGMENTO DE TRANSMEMBRANA. SE HAN AISLADO Y SECUENCIADO LAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN A LOS RECEPTORES PARA EL FACTOR DE CRECIMIENTO POR EXPLOSION DE FIBRAS DE LONGITUD TOTAL Y POLIPEPTIDOS QUE CONTIENEN UNA PARTE DE UN DOMINIO ENLAZADOR DE UN LIGANDO DEL FGF-R. ESTOS ADNS INCLUYEN ADNS QUE CODIFICAN UN FGF-R BASICO Y UN FGF-R HUMANO Y SON ENLAZADOS DE MANERA QUE SEAN CAPACES DE FUNCIONAR PARA CONTROLAR LAS SECUENCIAS Y EXTRESADOS EN UN CULTIVO DE UN HUESPED COMPATIBLE TRANSFORMADO, TRANSFECTADO…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 2-ARIL-PROPIONICOS.
(01/08/1999) UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO ACTIVO FARMACEUTICAMENTE CON FORMA ESTEREOESPECIFICA QUE TENGA LA FORMULA: O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE O UN ESTER DEL MISMO, COMO UNA SAL DE METAL ALCALINO O UNA SAL DE METAL DE TIERRA ALCALINA O UN ESTER PIVABILO, EN DONDE R SUB 1 REPRESENTA A UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO COMO POR EJEMPLO UN GRUPO FENILO O NAFTILO OPCIONALMENTE INCLUIDO EN UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO, QUE ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O REPRESENTA A UN SISTEMA DE ANILLO HETEROAROMATICO QUE ADEMAS DE LOS ATOMOS DE CARBONO CONTIENE UNO O MAS ATOMOS SELECCIONADOS DEL NITROGENO, SULFURO Y OXIGENO, SIENDO ESTE SISTEMA DE ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE CONSISTE EN SOMETER…
INMUNOENSAYO DE TIPO SANDWICH PARA N-PEPTIDO.
(16/07/1999) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE METODOS ALTERNATIVOS PARA LLEVAR A CABO UN INMUNOENSAYO PARA LA DETERMINACION RAPIDA Y FACIL DE UN N-PEPTIDO MEDIANTE LA UTILIZACION DE DOS TIPOS DE ANTICUERPOS MONOCLONALES CAPACES DE RECONOCER DIFERENTES PORCIONES DEL N-PEPTIDO. EL METODO PARA DETERMINAR EL N-PEPTIDO O UN PRECURSOR DEL MISMO CONSISTE EN LOS PASOS SIGUIENTES: SE INCUBA UNA MEZCLA QUE CONTENGA UNA MUESTRA Y UN PRIMER ANTICUERPO MONOCLONAL MARCADO QUE RECONOZCA UNA PORCION DEL N-PEPTIDO; SE AÑADE A LA MEZCLA UN SEGUNDO ANTICUERPO MONOCLONAL QUE RECONOZCA UNA PORCION DEL N-PEPTIDO, TRAS LO QUE SE SIGUE CON LA INCUBACION; Y SE DETECTA EL COMPLEJO…
MUTANTES DESTOXIFICADOS INMUNOGENOS DE LA TOXINA DEL COLERA Y DE LAS TOXINAS TERMOLABILES (LT), PREPARACION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS PARA LA PREPARACION DE VACUNAS.
(01/05/1999). Solicitante/s: CHIRON S.P.A.. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, RAPPUOLI, RINO, DOMENIGHINI, MARIO, HOL, WIM.
SE DESCRIBE UNA PROTEINA DETOXIFICADA INMUNOGENICA QUE CONSTA DE LA SECUENCIA AMINOACIDA DE LA SUBUNIDAD A DE LA TOXINA COLERA (TC-A) O DE LA SUBUNIDAD A DE UNA TOXINA LABIL AL CALOR (TL-A) ESCHERICHIA COLI O UN FRAGMENTO DE ELLA EN QUE UNO O MAS AMINOACIDOS EN POSICIONES CORRESPONDIENTES A VAL-53, SER-63, VAL-97, TYR-104 O PRO106 SON REEMPLAZADOS POR OTRO AMINOACIDO O SON SUPRIMIDOS. EJEMPLOS DE SUSTITUCIONES ESPECIFICAS SON VAL-53-ASP, VAL-53-GLU, VAL-53-TYR, SER-63-LYS, VAL-97-LYS, VAL-97-TYR, TYR-104-LYS, TYR-104-SER, PRO106-SER. LA PROTEINA DETOXIFICADA INMUNOGENICA ES UTIL COMO VACUNA PARA VIBRIO CHOLERAE O UNA ESTIRPE ENTEROTOXIGENICA DE ESCHERICHIA COLI Y SE PRODUCE RECOMBINANDO MEDIOS ADN POR MUTAGENESIS LOCAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE POLIPEPTIDOS RECOMBINANTES CON ACTIVIDAD DE HORMONA PORCINA DEL CRECIMIENTO.
(01/03/1999). Solicitante/s: SOUTHERN CROSS BIOTECH PTY.LTD. Inventor/es: EMTAGE, JOHN, SPENCER, BRANDON, MALCOLM ROY.
EL PROCESO COMPRENDE EL CULTIVO DE ORGANISMOS UNICELULARES QUE CONTIENEN SECUENCIAS DE ADN SINTETICAS QUE CODIFICAN LOS CITADOS POLIPEPTIDOS Y LA EXPRESION Y RECUPERACION DE ESTOS. LOS POLIPEPTIDOS RECOMBINANTES SE PUEDEN USAR EN COMPOSICIONES VETERINARIAS, EN ANIMALES, COMO SUSTITUTOS EFECTIVOS DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO PORCINA DERIVADA DE FORMA NATURAL. SE DESCRIBEN TAMBIEN PROCESOS CON ADN RECOMBINANTE PARA LA PREPARACION DE LOS ORGANISMOS UNICELULARES.
(01/03/1999). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: GRAYCAR, THOMAS, PAUL, CALDWELL, ROBERT MARK, ESTELL, DAVID AARON.
SE REVELAN NUEVOS MUTANTES DE HIDROLASA DE CARBONILO DERIVADOS DE SECUENCIAS DE ADN DE HIDROLASAS DE CARBONILO QUE APARECEN NATURALMENTE O DE RECOMBINANTE NO HUMANA. LAS HIDROLASAS DE CARBONILO MUTANTE, EN GENERAL, SE OBTIENEN POR LA MODIFICACION IN VITRO DE UNA SECUENCIA PRECURSORA DE ADN QUE CODIFICA LA HIDROLASA DE CARBONILO QUE APARECE NORMALMENTE O RECOMBINANTE PARA GENERAR LA SUSTITUCION DE UNO O MAS RESIDUOS AMINO ACIDOS EN LA SECUENCIA DE AMINO ACIDO DE UNA HIDROLASA DE CARBONILO PRECURSORA. ESTAS HIDROLASAS DE CARBONILO MUTANTES TIENEN PROPIEDADES DIFERENTES DE LAS DE LA HIDROLASA PRECURSORA Y SON ESPECIALMENTE UTILES EN FORMULACIONES DE DETERGENTE. LOS RESIDUOS DE AMINO ACIDO SUSTITUIDOS CORRESPONDEN A POSICIONES + 123 Y/O + 274 EN SUBTILISINA BACILLUS AMYLOLIQUEFACIENS.