CIP-2021 : C12N 15/00 : Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética,
vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/00: - El presente grupo cubre los procesos en los que hay una modificación del material genético que no ocurriría normalmente en la naturaleza sin la intervención del hombre, y lo que produce un cambio en la estructura de los genes que se transmite a las siguientes generaciones.
C12N 15/01 · Preparación de mutantes sin introducción de material genético extraño; Procedimientos de cribado para ello.
C12N 15/02 · Preparación de células híbridas por fusión de dos o más células, p. ej. fusión de protoplastos.
C12N 15/03 · · Bacterias.
C12N 15/04 · · Hongos.
C12N 15/05 · · Células vegetales.
C12N 15/06 · · Células animales.
C12N 15/07 · · Células humanas.
C12N 15/08 · · Células resultantes de una fusión interespecies.
C12N 15/09 · Tecnología del ADN recombinante.
C12N 15/10 · · Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00; preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).
C12N 15/11 · · Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).
C12N 15/113 · · · Acidos nucleicos no codificantes que modulan la expresión de genes, p.ej. oligonucleótidos antisentido.
C12N 15/115 · · · Aptámeros, p.ej. ácidos nucleicos que unen una molécula diana específicamente y con alta afinidad sin hibridar entre ellos.
C12N 15/117 · · · Acidos nucleicos que tienen propiedades inmunomoduladoras, p.ej. que contienen motivos CpG.
C12N 15/12 · · · Genes que codifican proteínas animales.
C12N 15/13 · · · · Inmunoglobulinas.
C12N 15/14 · · · · Seroalbúminas humanas.
C12N 15/15 · · · · Inhibidores de proteasas, p. ej. antitrombina, antitripsina, hirudina.
C12N 15/16 · · · · Hormonas.
C12N 15/17 · · · · · Insulinas.
C12N 15/18 · · · · · Hormonas de crecimiento.
C12N 15/19 · · · · Interferones; Linfoquinas; Citoquinas.
C12N 15/20 · · · · · Interferones.
C12N 15/21 · · · · · · alfa-interferones.
C12N 15/22 · · · · · · beta-interferones.
C12N 15/23 · · · · · · gamma-interferones.
C12N 15/24 · · · · · Interleuquinas.
C12N 15/25 · · · · · · Interleuquina-1.
C12N 15/26 · · · · · · Interleuquina-2.
C12N 15/27 · · · · · Factores estimulantes de colonias.
C12N 15/28 · · · · · Factores de necrosis de tumores.
C12N 15/29 · · · Genes que codifican proteínas vegetales, p. ej. taumatina.
C12N 15/30 · · · Genes que codifican proteínas de protozoos, p. ej. Plasmodium, Trypanosoma, Eimeria.
C12N 15/31 · · · Genes que codifican proteínas microbianas, p. ej. enterotoxinas.
C12N 15/32 · · · · Proteínas de cristal de Bacillus.
C12N 15/33 · · · · Genes que codifican proteínas virales.
C12N 15/34 · · · · · Proteínas de virus ADN.
C12N 15/35 · · · · · · Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina, parvovirus humano.
C12N 15/36 · · · · · · Hepadnaviridae.
C12N 15/37 · · · · · · Papovaviridae, p. ej. virus del papiloma, virus del polioma, SV 40.
C12N 15/38 · · · · · · Herpetoviridae, p. ej. virus del herpes simple, Herpesvirus varicellae, virus Epstein-Barr, citomegalovirus, virus de la pseudorrabia.
C12N 15/39 · · · · · · Poxviridae, p. ej. virus de la vacuna, virus de la viruela.
C12N 15/40 · · · · · Proteínas de virus ARN, p. ej. Flavivirus.
C12N 15/41 · · · · · · Picornaviridae, p. ej. rhinovirus, virus coxsackie, ecnovirus, enterovirus.
C12N 15/42 · · · · · · · Virus de la fiebre aftosa.
C12N 15/43 · · · · · · · Virus de la poliomielitis.
C12N 15/44 · · · · · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.
C12N 15/45 · · · · · · Paramyxoviridae, p. ej. virus del sarampión, virus de paperas, virus de la enfermedad de Newcastle, virus de la enfermedad de Carré, virus de la peste bovina, virus respiratorios sincitiales.
C12N 15/46 · · · · · · Reoviridae, p. ej. rotavirus, virus de la lengua azul de la oveja, virus de la fiebre de garrapatas del Colorado.
C12N 15/47 · · · · · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia, virus de la estomatitis vesicular.
C12N 15/48 · · · · · · Retroviridae, p. ej. virus de la leucemia bovina, virus de la leucemia felina.
C12N 15/49 · · · · · · · Lentiviridae, p. ej. virus de inmunodeficiencia tales como el VIH, virus visna-maedi, virus de la anemia infecciosa equina.
C12N 15/50 · · · · · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa, virus de la gastroenteritis transmisible.
C12N 15/51 · · · · · Virus de la hepatitis.
C12N 15/52 · · · Genes que codifican enzimas o proenzimas.
Notas[n] de C12N 15/52: - En el presente grupo:
- los genes que codifican proenzimas están clasificados con los correspondientes genes que codifican enzimas;
- la clasificación prevista a continuación para los enzimas sigue en principio la de la "Nomenclatura y clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para los Enzimas. En su caso, esta nomenclatura figura entre paréntesis en los grupos que siguen a continuación.
C12N 15/53 · · · · Oxidorreductasas (1).
C12N 15/54 · · · · Transferasas (2).
C12N 15/55 · · · · Hidrolasas (3).
C12N 15/56 · · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. amilasa, galactosidasa, lisozima.
C12N 15/57 · · · · · que actúan sobre los enlaces peptídicos (3.4).
C12N 15/58 · · · · · · Activadores de plasminógeno, p. ej. uroquinasa, ATP.
C12N 15/59 · · · · · · Quimosina.
C12N 15/60 · · · · Liasas (4).
C12N 15/61 · · · · Isomerasas (5).
C12N 15/62 · · · Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.
Notas[n] de C12N 15/62: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
- "fusión" significa la fusión de dos proteínas diferentes.
C12N 15/63 · · Introducción de material genético extraño utilizando vectores; Vectores; Utilización de huéspedes para ello; Regulación de la expresión.
C12N 15/64 · · · Métodos generales para la preparación del vector, para su introducción en la célula o para la selección del huésped que contiene el vector.
C12N 15/65 · · · utilizando marcadores (enzimas empleados como marcadores C12N 15/52).
C12N 15/66 · · · Métodos generales para insertar un gen en un vector para formar un vector recombinante, utilizando la escisión y la unión; Utilización de "linkers" no funcionales o de adaptadores, p. ej. "linkers" que contienen la secuencia para una endonucleasa de restricción.
Notas[n] de C12N 15/66: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
- "linkers no funcionales" significa secuencias de ADN que se utilizan para unir secuencias de ADN y que no tienen una función conocida como genes estructurales o de regulación.
C12N 15/67 · · · Métodos generales para favorecer la expresión.
C12N 15/68 · · · · Estabilización del vector.
C12N 15/69 · · · · Aumento del número de copias del vector.
C12N 15/70 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a E. coli.
Notas[n] de C12N 15/70: - El presente grupo cubre la utilización de E. coli como huésped.
- Los vectores transbordadores que se replican igualmente en E. coli se clasifican de acuerdo con el otro huésped.
C12N 15/71 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras derivadas del operón trp.
C12N 15/72 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras derivadas del operón lac.
C12N 15/73 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras del fago l.
C12N 15/74 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes procariotas distintos a E. coli, p. ej. Lactobacillus, Micromonospora.
Notas[n] de C12N 15/74: - El presente grupo cubre la utilización de procariotas como huéspedes.
C12N 15/75 · · · · para Bacillus.
C12N 15/76 · · · · para Actinomyces; para Streptomyces.
C12N 15/77 · · · · para Corynebacterium; para Brevibacterium.
C12N 15/78 · · · · para Pseudomonas.
C12N 15/79 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes eucariotas.
Notas[n] de C12N 15/79: - El presente grupo cubre la utilización de eucariotas como huéspedes.
C12N 15/80 · · · · para hongos.
C12N 15/81 · · · · · para levaduras.
C12N 15/82 · · · · para células vegetales.
C12N 15/83 · · · · · Vectores virales, p. ej. virus del mosaico de la coliflor.
C12N 15/84 · · · · · Plásmidos Ti.
C12N 15/85 · · · · para células animales.
C12N 15/86 · · · · · Vectores virales.
C12N 15/861 · · · · · · Vectores adenovirales.
C12N 15/863 · · · · · · Vectores poxvirales, p.ej. virus vacunal.
C12N 15/864 · · · · · · Vectores parvovirales.
C12N 15/866 · · · · · · Vectores báculovirales.
C12N 15/867 · · · · · · Vectores retrovirales.
C12N 15/869 · · · · · · Vectores herpesvirales.
C12N 15/87 · · Introducción de material genético extraño utilizando procedimientos no previstos en otro lugar, p. ej. cotransformación.
C12N 15/873 · · · Técnicas para producir nuevos embriones, p.ej. transferencia nuclear, manipulación de células totipotentes o producción de embriones de embriones quiméricos.
C12N 15/877 · · · · Técnicas para producir nuevos embriones clonados de mamíferos.
C12N 15/88 · · · utilizando la micro-encapsulación, p. ej. utilizando vesículas liposómicas.
C12N 15/89 · · · utilizando la micro-inyección.
C12N 15/90 · · · Introducción estable de ADN extraño en el cromosoma.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DIRECCIONAMIENTO NUCLEAR POR MEDIO DE PROTEINA H ESTREPTOCOCICA.
(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ACTINOVA LIMITED. Inventor/es: BJORCK, LARS, HENRIK, FRICK, INGA-MARIA, LEANDERSSON, TOMAS, BORJE, AXCRONA, EUGEN, JAN, KAROL.
Una estructura artificial de liberación nuclear que comprende: (i) la proteína H o uno de sus derivados que tiene al menos 70 % de homología con la SEQ ID No. 6, que es capaz de dirigirse al núcleo de una célula eucariótica, o un fragmento de cualquiera de ellos que es capaz de dirigirse al núcleo de una célula eucariótica; y conjugado o fusionado con ellos (ii) uno o más de otros componentes seleccionados entre un polipéptido, un ácido nucleico, un fármaco de molécula pequeña o un liposoma, de los cuales se desea el direccionamiento al núcleo de la célula eucariótica.
REDIRECCION DE LA INMUNIDAD CELULAR POR RECEPTORES QUIMERICOS.
(01/01/2004). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SEED, BRIAN, ROMEO, CHARLES, KOLANUS, WALDEMAR.
SE PRESENTA UN METODO PARA DIRIGIR UNA RESPUESTA CELULAR EN UN MAMIFERO MEDIANTE LA EXPRESION EN UNA CELULAS DEL MAMIFERO DE UN RECEPTOR QUIMERICO QUE HACE QUE LAS CELULAS RECONOZCAN ESPECIFICAMENTE Y DESTRUYAN UN AGENTE INEFICAZ, UNA CELULA INFECTADA CON UN AGENTE INEFICAZ, UNA CELULA TUMORAL O CANCEROSA, O UNA CELULA GENERADA DE FORMA AUTOINMUNE. EL RECEPTOR QUIMERICO INCLUYE UNA PORCION EXTRACELULAR CAPAZ DE RECONOCER ESPECIFICAMENTE Y ENLAZARSE A LA CELULA SELECCIONADA O AL AGENTE INEFICAZ SELECCIONADO Y (B) UNA PORCION INTRACELULAR DE UNA CINASA DE TIROSINA DE UNA PROTEINA CAPAZ DE SEÑALIZAR LA CELULA TERAPEUTICA PARA DESTRUIR UNA CELULA SELECCIONADA ENLAZADA AL RECEPTOR O UN AGENTE INEFICAZ SELECCIONADO ENLAZADO AL RECEPTOR. TAMBIEN SE PRESENTAN CELULAS QUE EXPRESAN LOS RECEPTORES QUIMERICOS Y UN ADN QUE CODIFICA LOS RECEPTORES QUIMERICOS.
TRANSFORMACION POR MEDIO DE PARTICULAS DE CELULAS SOMATICAS ANIMALES.
(01/12/2003). Solicitante/s: POWDERJECT VACCINES, INC.. Inventor/es: YANG, NING-SUN, MCCABE, DENNIS, E., BRILL, WINSTON, J.
SE DESCUBRE UN METODO PARA LA TRANSFORMACION CONVENIENTE DE LAS CELULAS SOMATICAS DE ANIMALES. LA TRANSFORMACION DE CELULAS SOMATICAS ES UTIL PARA EL CUIDADO MEDICO Y VETERINARIO DE ENFERMEDADES GENETICAS, Y PARA OTROS PROPOSITOS TERAPEUTICOS O DE MEJORAMIENTO DE ANIMALES. EL METODO UTILIZA UN APARATO ELECTRICO DE ACELERACION DE DESCARGA DE PARTICULAS QUE PUEDE INYECTAR UNAS PARTICULAS MUY PEQUEÑAS DE ORO Y OTRO MATERIAL DENSO LLEVANDO CONSTRUCTORES GENETICOS REVESTIDOS EN EL A LAS CELULAS VIVAS DE ANIMALES. LOS ANIMALES NO SOLO VIVEN, SI NO QUE NO HAY NINGUN ROCE NI SANGRE EN EL LUGAR DEL TRATAMIENTO. EL METODO ES PARCICULARMENTE ADAPTABLE DESDE QUE LA FUERZA DE LA INYECCION DE PARTICULAS EN TAL APARATO DE DESCARGA DE CHISPAS ES AJUSTABLE MEDIANTE AJUSTES A LA TENSION DE LA DESCARGA DE CHISPAS.
PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA REPLICACION DE CELULAS HIPERPROLIFERANTES.
(01/12/2003). Solicitante/s: LA JOLLA CANCER RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: FRISCH, STEVEN, M.
ESTA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA CONVERTIR UNA CELULA HUMANA HIPERPROLIFERATIVA PATOLOGICA EN SU FENOTIPO NO MALIGNO. EL METODO CONSISTE EN INTRODUCIR EN LA CELULA UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE LA ACTIVIDAD DEL ADENOVIRUS E1A Y CULTIVAR LA CELULA BAJO CONDICIONES TALES QUE SE PRODUZCA EL POLIPEPTIDO. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA CONVERTIR UNA POBLACION DE CELULAS HIPERPROLIFERATIVAS PATOLOGICAS DE UN SUJETO A UN ESTADO NO HIPERPROLIFERATIVO A BASE DE EXPRESAR, EN ALGUNAS PERO NO TODAS LAS CELULAS HIPERPROLIFERATIVAS, UNA SECUENCIA ASILADA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFIQUE UN POLIPEPTIDO QUE TENGA LA ACTIVIDAD EL ADENOVIRUS E1A. EN OTRO ASPECTO, LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA PROMOVER LA DIFERENCIACION DE CELULAS PATOLOGICAMENTE HIPERPROLIFERATIVAS.
MICROBIOS DE SALMONELLA AVIRULENTOS QUE COMPRENDEN UNA MUTACION EN EL GEN CDT Y USOS DE LOS MISMOS.
(01/12/2003). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: CURTISS, ROY, III, KELLY, SANDRA, M.
LA INVENCION SUMINISTRA COMPOSICIONES INMUNOGENICAS PARA LA INMUNIZACION DE UN VERTEBRADO O INVERTEBRADO QUE COMPRENDEN UN DERIVADO AVIRULENTO DE LA "S. TYPHI". LOS DERIVADOS TIENEN UNA MUTACION EN LOS GENES CYA Y/O CRP Y/O CDT. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA COMPOSICIONES INMUNOGENICAS PARA LA INMUNIZACION DE UN VERTEBRADO O INVERTEBRADO QUE COMPRENDEN UN DERIVADO AVIRULENTO DEL TIPO DESCRITO QUE ES CAPAZ DE EXPRESAR UN GEN RECOMBINANTE DERIVADO DE UN PATOGENO DE DICHO INDIVIDUO VERTEBRADO O INVERTEBRADO PARA PRODUCIR UN ANTIGENO CAPAZ DE INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNE CONTRA DICHO PATOGENO. OTROS ASPECTOS DE LA INVENCION INCLUYEN METODOS PARA PREPARAR COMPOSICIONES INMUNOGENICAS A PARTIR DE ESTAS ESTIRPES, Y LAS ESTIRPES UTILES EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES INMUNOGENICAS, ASI COMO METODOS PARA ESTIMULAR LA RESPUESTA INMUNE PARA RESPONDER A UN ANTIGENO INMUNOGENICO DE LA "S.TYPHI" MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE LA COMPOSICION INUMUNOGENICA.
CELULAS PORTADORAS DE RECEPTORES SIMULADOS DE CD4, Y MOLECULAS Y METODOS RELACIONADOS.
(01/09/2003). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SEED, BRIAN, ROMEO, CHARLES, KOLANUS, WALDEMAR, BANAPOUR, BABAK.
SE PRESENTA UN METODO DE TRATAMIENTO DE HIV EN UN MAMIFERO QUE CONLLEVA LA ADMINISTRACION AL MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE CELULAS TERAPEUTICAS QUE EXPRESAN UN RECEPTOR QUIMERICO PROTEINICO CON MEMBRANAS UNIDAS QUE COMPRENDE UNA PORCION EXTRACELULAR QUE INCLUYE UN FRAGMENTO DE CD4 QUE ES CAPAZ DE RECONOCER Y LIGAR ESPECIFICAMENTE LA CELULA INFECTADA POR HIV, PERO NO MEDIATIZA LA INFECCION DE HIV. ADEMAS, SE PRESENTAN LAS CELULAS QUE EXPRESAN ESTOS RECEPTORES CON CD4, EL DNA Y LOS VECTORES QUE CODIFICAN LOS RECEPTORES.
ONCOPROTEINA PROTEIN-QUINASA.
(01/09/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: KARIN, MICHAEL, HIBI, MASAHIKO, LIN, ANNING.
SE PRESENTA UN POLIPEPTIDO AISLADO (JNK) QUE SE CARACTERIZA PORQUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 46KD SEGUN QUEDA DETERMINADO UTILIZANDO UN GEL REDUCIDO SDS-PAGE, QUE TIENE LA ACTIVIDAD SERINA TREONINA QUINASA, FOSFORILANDO EL DOMINIO DE ACTIVACION N-TERMINAL DE C-JUN Y SECUENCIAS DE POLINUCLEOTIDOS Y UN METODO PARA LA DETECCION DEL JNK. JNK FOSFORILA EL DOMINIO DE ACTIVACION N-TERMINAL DE C-JUN QUE AFECTA A LA EXPRESION DE GENES DE LAS REGIONES AP-1.
PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA LA IDENTIFICACION SENSIBLE, RAPIDA Y FUNCIONAL DE POLINUCLEOTIDOS GENOMICOS, Y SU UTILIZACION PARA ENSAYOS CELULARES EN LA PUESTA A PUNTO DE FARMACOS.
(16/08/2003). Solicitante/s: AURORA BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: WHITNEY, MICHAEL, A., NEGULESCU, PAUL, A., CRAIG, FRANK, MERE, LORA, FOULKES, GORDEN, J.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA LA IDENTIFICACION DE PROTEINAS O SUSTANCIAS QUIMICAS QUE MODULAN DIRECTA E INDIRECTAMENTE UN POLINUCLEOTIDO GENOMICO, ASI COMO A PROCEDIMIENTOS DE IDENTIFICACION DE POLINUCLEOTIDOS GENOMICOS ACTIVOS. EN GENERAL, EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN INSERTAR UNA CONSTRUCCION DE EXPRESION DE BL (BETA LACTAMASA) EN UN GENOMA EUCARIOTICO, NORMALMENTE SIN LEVADURA, QUE CONTIENE, POR LO MENOS, UNA CELULA VIVA, QUE ENTRA EN CONTACTO CON LA CELULA QUE TIENE UNA CONCENTRACION PREDETERMINADA DE UN MODULADOR Y DETECTA LA ACTIVIDAD DE LA BL EN LA CELULA.
ACTIVACION IN VITRO DE CELULAS T CITOTOXICAS.
(01/08/2003). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: PETERSON, PER A., JACKSON, MICHAEL, LANGLADE-DEMOYEN, PIERRE.
LA INVENCION SE REFIERE A MEDIOS PARA PRODUCIR, CARGAR Y USAR MOLECULAS DE CLASE I PARA ACTIVAR ESPECIFICAMENTE CELULAS CD8 IN VITRO, Y A LAS APLICACIONES TERAPEUTICAS EN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE CONDICIONES, QUE INCLUYEN EL CANCER, LOS TUMORES O LAS NEOPLASIAS, ASI COMO DE ENFERMEDADES VIRALES, RETROVIRALES, AUTOINMUNES Y DE TIPO AUTOINMUNE. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS VECTORES, LINEAS CELULARES, MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTE QUE CODIFICA LA MICROGLOBULINA (BETA)2 HUMANA O MOLECULAS MHC DE CLASE I EN FORMA SOLUBLE E INSOLUBLE, Y A METODOS PARA PRODUCIR LOS MISMOS.
METODOS Y APLICACIONES PARA ELEMENTOS SUPRESORES GENETICOS EFICIENTES.
(16/06/2003). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: RONINSON, IGOR, B., HOLZMAYER, TATYANA, CHOI, KYUNGHEE, GUDKOV, ANDREI.
SE REVELARON METODOS PARA AISLAR Y IDENTIFICAR ELEMENTOS GENETICOS QUE SON CAPACES DE INHIBIR LA FUNCION GENETICA, ASI COMO ELEMENTOS GENETICOS AISLADOS O IDENTIFICADOS DE ACUERDO CON EL METODO DE LA INVENCION ADEMAS DE CELULAS HUESPED MODIFICADAS MEDIANTE MODIFICACION GENETICA UTILIZANDO ELEMENTOS SUPRESORES DE GENES DE ACUERDO CON LA INVENCION.
PROCEDIMIENTO PARA EL CRIBADO DE AGENTES PROFILACTICOS PARA LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA IGE.
(16/06/2003). Solicitante/s: RA, CHISEI YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: RA, CHISEI, NAITO, KOJI, HIRAMA, MINORU, OKUMURA, KO.
SE DESCRIBE UN MODELO ANIMAL QUE ESTA CONSTRUIDO POR TRASPLANTE DE CELULAS VEGETATIVAS QUE PRODUCEN EL IGE A UN ANIMAL SIN RECHAZO PARA DOTAR AL ANIMAL CON LA CAPACIDAD PARA INDUCIR REACCION ALERGICA TRANSMITIDA POR EL IGE CAUSADA POR LAS CELULAS TRASPLANTADAS, UN METODO DE PREPARACION DEL MODELO ANIMAL Y UN METODO DE FILTRADO DE AGENTES PROFILACTICOS Y TERAPEUTICOS PARA ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL IGE. EL FILTRADO DE AGENTES PROFILACTICOS Y TERAPEUTICOS PARA ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL IGE, PUEDE SER REALIZADO DE MODO EFICAZ Y CONVENIENTE USANDO EL MODELO ANIMAL DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION, EN LA QUE LA REACCION ALERGICA TRANSMITIDA POR EL IGE ES INDUCIDA DE MODO REPETIDO POR CAMBIO REPETIDO DE ANTIGENOS.
COMPOSICION DE LIPOSOMAS.
(16/06/2003). Solicitante/s: LIPOXEN LIMITED. Inventor/es: GREGORIADIS, GREGORY, THE SCHOOL OF PHARMACY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS LIPOSOMAS CATIONICOS EN LOS CUALES EL POLINUCLEOTIDO ESTA CAPTADO DENTRO DEL ESPACIO INTRAVESICULAR. DICHOS LIPOSOMAS CONTIENEN COMPONENTES CATIONICOS COMO POR EJEMPLO, LIPIDOS CATIONICOS COMO EL DOTAP. PARA FORMAR ESTOS LIPOSOMAS, SE USA PREFERENTEMENTE UN PROCEDIMIENTO DE DESHIDRATACION-REHIDRATACION EN PRESENCIA DEL POLINUCLEOTIDO. PREFERENTEMENTE, ESTE POLINUCLEOTIDO CODIFICA DE UN MODO FUNCIONAL UN ANTIGENO CAPAZ DE PROVOCAR UNA REACCION INMUNITARIA DESEADA, ES DECIR UNA VACUNA GENICA.
VACUNA PARA LA OTITIS MEDIA.
(01/05/2003). Solicitante/s: THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: KOLATTUKUDY, PAPPACHAN E., BAKALETZ, LAUREN O., SIRAKOVA, TATIANA, APARTMENT 414B.
SE HA DESCUBIERTO QUE UNA VACUNA QUE COMPRENDE FIMBRINA, UNA PROTEINA FILAMENTOSA DERIVADA DE LOS APENDICES SUPERFICIALES BACTERIANOS DEL "HAEMOPHILUS INFLUENZAE" ES UTIL EN EL ESTUDIO, LA PREVENCION O LA REDUCCION DE LA SEVERIDAD DE LA OTITIS MEDIA. TAMBIEN SE HA DETERMINADO LA SECUENCIA DE GENES DEL DNA QUE CODIFICA LA FIMBRINA Y LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE LA FIMBRINA. TAMBIEN SE HAN DESARROLLADO VECTORES QUE CONTIENEN EL DNA QUE CODIFICA LA FIMBRINA, Y TRANSFORMANTES QUE HAN SIDO PREPARADOS Y QUE CONTIENEN TALES VECTORES Y QUE EXPRESAN DICHO DNA Y SUMINISTRAN UNA FUENTE DE FIMBRINA PURA.
NUEVOS PEPTIDOS Y POLIPEPTIDOS, ACIDOS NUCLEICOS QUE LOS CODIFICAN, Y SU UTILIZACION EN EL CAMPO DE LA TERAPIA TUMORAL, INFLAMACION O INMUNOLOGIA.
(01/05/2003) LA INVENCION SE REFIERE: A UN POLIPEPTIDO QUE CONTIENE EN SU CADENA PEPTIDICA LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE 311 AMINOACIDOS DE LA FIG. 3, O UN FRAGMENTO DE ESTA SECUENCIA, SIENDO EL FRAGMENTO TAL QUE PUEDA PRODUCIR ANTICUERPOS CAPACES DE FORMAR UN COMPLEJO CON LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE LA FIG. 3, O UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE TENGA UN PORCENTAJE DE HOMOLOGIA DE AL MENOS UN 50%, PREFERIBLEMENTE UN 75%, Y MAS VENTAJOSAMENTE UN 90% CON LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE LA FIG. 3, Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN, COMO SUSTANCIA ACTIVA, AL MENOS UNO DE LOS POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION O DE LOS ANTAGONISTAS DE LOS POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION…
(16/04/2003) UNA VALVULA DE FLUIDO OPERADA ELECTRICAMENTE QUE COMPRENDE AL MENOS UN ASIENTO DE VALVULA , UN DIAFRAGMA FLEXIBLE QUE CUBRE EL ASIENTO DE LA VALVULA Y QUE ESTA UNIFORMEMENTE SOMETIDO A UNA PRESION FLUIDA SOBRE UNA SUPERFICIE INFERIOR Y UN MIEMBRO DE CIERRE MONTADO GIRATORIAMENTE SOBRE EL DIAFRAGMA FLEXIBLE Y QUE GIRA ALREDEDOR DE UN CONSIGUIENTE EJE DE PIVOTE ENTRE LA PRIMERA Y LA SEGUNDA POSICION. SE PROPORCIONA UN MOTOR ELECTRICO PARA HACER GIRAR EL MIEMBRO DE CIERRE EN UNA PRIMERA DIRECCION EN LA QUE UN PRIMER EXTREMO DEL MIEMBRO DE CIERRE LIBERA EL DIAFRAGMA SOBRE EL ASIENTO DE LA VALVULA, REDUCIENDO POR TANTO LA PRESION SOBRE UNA SUPERFICIE DEL DIAFRAGMA SOLAMENTE DENTRO DE UNA ZONA DEL ASIENTO DE LA VALVULA, QUEDANDO TODAVIA SOMETIDAS A LA MENCIONADA PRESION FLUIDA UNA CARA OPUESTA DEL DIAFRAGMA Y UNA CARA OPUESTA DEL MIEMBRO…
METODOS Y COMPOSICIONES PARA TERAPIA DE GENES, TUMORES E INFECCIONES VIRALES, Y PREVENCION DE MUERTE PROGRAMADA DE CELULAS (APOPTOSIS).
(01/04/2003) LA INVENCION SE REFIERE A METODOS DE TRATAMIENTO DE MUERTE PROGRAMADA DE CELULAS (APOPTOSIS) A TRAVES DEL USO DEL GEN GAMMA1 34.5 DEL HSV-1 O DE PRODUCTO DE SU EXPRESION, ICP34.5. EL GEN Y SU EXPRESION HAN DEMOSTRADO QUE SON REQUERIDOS PARA LA NEUROVIRULENCIA DEL HSV-1, Y EN PARTICULAR, PARA ACTUAR COMO INHIBIDOR DE LA MUERTE PROGRAMADA DE CELULAS NEURONALES QUE PERMITE LA REPLICACION VIRAL. EL USO DE LA TERAPIA DE GENES, O DE LA PROTEINA MISMA, PUEDE ESPERARSE QUE RESULTE EN LA INHIBICION DE LA MUERTE DE CELULAS EN DIFERENTES ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A NUEVOS VECTORES PARA LA TERAPIA DE GENES, QUE INCLUYEN EL VIRUS MODIFICADO DEL HERPES. SE PRESENTAN METODOS PARA CONDUCIR PRUEBAS PARA SUBSTANCIAS CAPACES DE MINIMIZAR,…
GEN S DE CORONAVIRUS CANINO Y SUS APLICACIONES.
(16/03/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MILLER, TIMOTHY, J., KLEPFER, SHARON, REED, ALBERT, PAUL, JONES, ELAINE, V.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS Y DE NUCLEOTIDOS DE UN GEN DE ESPIGAS DE CCV Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UNO O MAS FRAGMENTOS DEL GEN DE ESPIGAS PARA LA PROFILAXIS, DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE INFECCIONES PROVOCADAS POR EL CCV.
SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS CODIGANTES PARA EL RECEPTOR BETA 3 ADRENERGICO MURIN Y SUS APLICACIONES.
(01/03/2003). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: NAHMIAS, CLARA, EMORINE, LAURENT, JEAN, STROSBERG, ARTHUR, DONNY.
SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS CODIGANTES PARA EL RECEPTOR BETA 3-ADRENERGICO (RABETA3) MURIN, UTILIZACION DE DICHAS SECUENCIAS COMO SONDAS Y PARA LA EXPRESION DE PEPTIDOS Y/O DE FRAGMENTOS DE ESTOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE RABETA3 MURIN, VECTORES UTILES PARA DICHA EXPRESION, ASI COMO LOS HUESPEDES CELULARES QUE CONTIENEN DICHO VECTOR. ANTICUERPOS POLICLONADOS Y MONOCLONADOS DIRIGIDOS CONTRA LOS PEPTIDOS Y UTILIZABLES, EN PARTICULAR PARA LA DETECCION DE RECEPTORES BETA3 ADRENERGICOS MURINS, ASI COMO UN PROCESO DE CRIBADO DE SUSTANCIAS, CON ACCION AGONISTA O ANTAGONISTA FRENTE A LOS PEPTIDOS QUE TIENEN UNA ACCION DE RECEPTOR BETA3 ADRENERGICO Y UNOS ESTUCHES O KITS PARA LA DETECCION DEL GRADO DE AFINIDAD DE DIFERENTES SUSTANCIAS PARA DICHOS PEPTIDOS CON ACTIVIDAD DE RECEPTOR BETA ADRENERGICO. RATONES TRANSGENICOS Y RECOMBINANTES QUE CONTIENEN DICHA SECUENCIA NUCLEOTIDICA.
DETECCION Y MODULACION DE LO INHIBIDORES DE LAS PROTEINAS DE LA APOPTOSIS (IAPS) Y DE LOS POLIPEPTIDOS ANTI-APOPTOTICOS AFINES (NAIP) PARA LA DIAGNOSIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.
(01/03/2003). Solicitante/s: UNIVERSITY OF OTTAWA. Inventor/es: MACKENZIE, ALEXANDER, E., BAIRD, STEPHEN, LISTON, PETER, KORNELUK, ROBERT, TSANG, BENJAMIN, PRATT, CHRISTINE.
La presente invención se refiere a los procedimientos de diagnóstico y prognóstico, así como kits para la detección y el tratamiento de enfermedades proliferativas como cáncer (por ejemplo, cáncer de ovarios, de mama y linfoma). Se describen igualmente los tratamientos de enfermedades proliferantes (y los procedimientos para identificar estas terapias) que utilizan moléculas de ácidos nucleicos antisentidos IAP y NAIP, anticuerpos que vinculan de forma específica los polipéptidos y los componentes que reducen la actividad biológica de los polipéptidos IAP e NAIP.
FACTOR DE CRECIMIENTO DE TEJIDO CONJUNTIVO-2.
(16/02/2003). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: LI, HAODONG, ADAMS, MARK D..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO DEL CTGF 2 HUMANO Y A UN ADN (ARN) QUE CODIFICA TALES POLIPEPTIDOS. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE TAL POLIPEPTIDO MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES Y ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS/INHIBIDORES CONTRA TAL POLIPEPTIDO. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA EL USO TERAPEUTICO DE TAL POLIPEPTIDO PARA AUMENTAR LA REPARACION DEL TEJIDO CONJUNTIVO Y DE SOPORTE, FOMENTAR EL ACOPLAMIENTO, FIJACION Y ESTABILIZACION DE IMPLANTES DE TEJIDOS E INTENSIFICAR LA CICATRIZACION DE HERIDAS.
PEZ TRANSGENICO CON EXPRESION TISULAR ESPECIFICA.
(16/01/2003). Solicitante/s: MEDICAL COLLEGE OF GEORGIA RESEARCH INSTITUTE, INC. Inventor/es: LIN, SHUO.
La invención se refiere a peces transgénicos así como a un procedimiento de producción de estos peces transgénicos, los cuales expresan transgenos en modelos previsibles con especificidad de tejido o de desarrollo. Los peces transgénicos contienen construcción de transgenos que presentan secuencias de expresión homólogas. La invención se refiere también a procedimientos de utilización de estos peces transgénicos. Dicha expresión de transgenos permite el estudio de procesos de desarrollo, la relación de líneas celulares, la evaluación del efecto de genes y compuestos específicos en el desarrollo o el mantenimiento de tejidos o de líneas celulares así como la mantenimiento de líneas de peces que llevan genes mutantes.
METODO PARA INCREMENTAR LA EXPRESION Y PARA REDUCIR LA VARIABILIDAD DE EXPRESION DE GENES FORANEOS EN CELULAS VEGETALES.
(01/12/2002). Solicitante/s: NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: THOMSON, WILLIAM, F., SPIKER, STEVEN, L., ALLEN, GEORGE, C., HALL, GERALD, E., JR., CHILDS, LISA, C.
SE MUESTRA UN METODO DE ELABORACION DE CELULAS VEGETALES RECOMBINANTES QUE TIENEN UNA VARIABILIDAD REDUCIDA DE EXPRESION Y NIVELES AUMENTOS DE EXPRESION DE GENES EXTRAÑOS. EL METODO CONSISTE (A) EN PROPORCIONAR UNA CELULA VEGETAL CAPAZ DE REGENERACION ; B) TRANSFORMAR LA CELULA VEGETAL CON UNA CONSTRUCCION DE ADN QUE COMPRENDE UNA CASILLA DE EXPRESION , CUYA CONSTRUCCION COMPRENDE, EN LA DIRECCION 5' A 3', UNA REGION DE INICIACION DE TRANSCRIPCION, UN GEN ESTRUCTURAL POSICIONADO CORRIENTE ABAJO Y ASOCIADO OPERATIVAMENTE CON ESTE, Y UNA REGION DE FIJACION DE ANDAMIAJE POSICIONADA BIEN EN POSICION 5' EN LA REGION DE INICIACION DE TRANSCRIPCION O EN POSICION 3' EN EL GEN ESTRUCTURAL, EL SUJETO DE LA CASILLA DE EXPRESION A LA CONDICION DE QUE LOS LIMITES DE ADN-T ESTEN EXCLUIDOS DE ESTA. LAS CONSTRUCCIONES DE ADN Y LOS VECTORES EMPLEADOS EN LA REALIZACION DEL METODO TAMBIEN SON DESCRITOS, JUNTO CON LAS CELULAS VEGETALES Y LAS PLANTAS ASI PRODUCIDAS.
METODO PARA DETECTAR DEFICIENCIA DE METILTIOADENOSINA FOSFORILASA EN CELULAS DE MAMIFERO.
(16/11/2002). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CARSON, DENNIS, A., NOBORI, TSUTOMU, TAKABAYASHI, KENJI.
UN METODO PARA DETECTAR SI HAY PRESENTE FOSFATASA DE METILADENOSINA (MTASE) EN UNA MUESTRA DE CELULA EN UNA FORMA CATALITICAMENTE ACTIVA O CATALITICAMENTE INACTIVA. EN UN ASPECTO, EL METODO COMPRENDE LA ADICION DE SONDAS DE OLIGONUCLEOTIDO A LA MUESTRA; DICHAS MUESTRAS SON CAPACES DE ESPECIFICAMENTE HACER HIBRIDO CUALQUIER ACIDO NUCLEICO DE CODIFICACION DE MTASE EN LA MUESTRA BAJO CONDICIONES QUE FAVORECEN ESA HIBRIDACION. LA AUSENCIA DE MTASE EN UNA MUESTRA ES CONSIDERADA COMO INDICATIVA DE MALIGNIDAD. SE PROPORCIONAN POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN MTASE, PEPTIDOS DE MTASE Y ANTICUERPOS PARA MTASE, ASI COMO EQUIPOS PARA LLEVAR A CABO LOS METODOS DE LA INVENCION.
FGF9 COMO LIGANDO ESPECIFICO PARA FGFR3.
(16/10/2002). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: YAYON, AVNER.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE AL FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS FIBROBLASTOS 9 (FGF9) COMO UN LIGANDO DE ALTA AFINIDAD PARA EL RECEPTOR 3 DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS FIBROBLASTOS (FGFR3), EL CUAL LIGANDO ES CAPAZ DE UNIRSE A Y ACTIVAR EL FGFR3 DE MANERA ESPECIFICA. LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE TAMBIEN A METODOS PARA LA DETECCION DE FGFR3 UTILIZANDO FGF9, ASI COMO A LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS PARA MODULAR LA ACTIVIDAD DE FGFR3 QUE COMPRENDEN FGF9 COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, ANTAGONISTAS DE O AGENTES QUE SE UNEN A FGF QUE SON CAPACES DE NEUTRALIZAR EL FGF9 NATIVO CIRCULANTE. LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE TAMBIEN A NUEVOS FGF9 RECOMBINANTES DE RATON Y POLLO, VECTORES DE EXPRESION CONTENIENDO ESTOS FGF9 RECOMBINANTES Y UN ANIMAL TRANSGENICO TRANSFORMADO CON LOS MENCIONADOS VECTORES DE EXPRESION.
VACUNA CONTRA LA SERPULINA HYODYSENTERIAE.
(16/09/2002). Solicitante/s: DIMMINACO AG, SA, LTD. Inventor/es: TER HUURNE, AGNES, MUIR, SUSIE JANE.
DE ACUERDO CON LA INVENCION UNA VACUNA PUEDE PREPARARSE QUE CONTIENE UNA "SERPULINA HYODYSENTERIAE" MUTANTE QUE ES EFECTIVA EN SU PRODUCCION DE HEMOLISILINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA. LA MUTACION POR LA QUE LA "SERPULINA HYODYSENTERIAE" SE VUELVE DEFECTUOSA EN SU PRODUCCION DE HEMOLISINA HEMOLITICAMENTE ACTIVA SE ESTABLECE POR MEDIO DE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA. TALES MUTACIONES COMPRENDEN POR EJEMPLO LA ELIMINACION DE PARTE O DEL GEN COMPLETO QUE CODIFICA LA HEMOLISINA Y/O LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS QUE CONTROLAN LA PRODUCCION DE LA HEMOLISINA, O LA INSERCION DE UN NUCLEOTIDO O POLINUCLEOTIDO EXTRA QUE CODIFICA LA HEMOLISINA Y/O LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS QUE CONTROLAN LA PRODUCCION DE LA HEMOLISINA, O UNA COMBINACION DE DICHAS ELIMINACION E INSERCION. ESTAS VACUNAS SON UTILES EN LA PREVENCION DE SERPULINA EN ANIMALES SUSCEPTIBLES TALES COMO EL CERDO.
METODOS PARA ESTUDIOS FARMACOCINETICOS DE LA EXPRESION DE INSULINA CON UN MAMIFERO TRANSGENICO NO-HUMANO.
(16/09/2002). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SELDEN, RICHARD, F., GOODMAN, HOWARD M.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR UN MAMIFERO TRANSGENICO, ESPECIALMENTE UN RATON QUE CONTIENE Y EXPRESA UN GEN HETEROLOGO ESPECIALMENTE EL GEN DE LA HORMONA DE LA INSULINA HUMANA. EL GEN DE LA INSULINA SE EXPRESA SOLAMENTE EN EL PANCREAS DEL RATON TRANSGENICO Y SE REGULA MEDIANTE GLUCOSA, GLUCAGON, U OTROS PRODUCTOS QUE AFECTAN A LA INSULINA DE UNA MANERA QUE ES INDISTINGUIBLE DE LA DE LOS RATONES NORMALES. LA PROGENIE DE LOS RATONES TRANSGENICOS HEREDA EL GEN DE LA INSULINA HUMANA EN LA MANERA DE "MENDELIAN", CON APROXIMADAMENTE EL 50% DE LOS RATONES EXPRESANDO EL GEN DE LA INSULINA HUMANA. LOS PESOS DE LOS RATONES TRANSGENICOS, LA VELOCIDAD DE CRECIMIENTO, EL COMPORTAMIENTO ALIMENTICIO, LA CAPACIDAD DE REPRODUCCION Y LA LONGEVIDAD PARECEN SER IGUALES A LA DE LOS RATONES NORMALES. LOS RATONES SON UTILES PARA ESTUDIOS FARMACOCINETICOS DE LA EXPRESION DE LA INSULINA Y PARA INVESTIGACIONES DE POSIBLES INTERACCIONES DE DROGAS CON LA HOMEOSTASIS DE LA GLUCOSA.
METODOS DE DETECCION Y TRATAMIENTO DE INDIVIDUOS CON CELULAS ANORMALES QUE EXPRESAN LOS ANTIGENOS PEPTIDICOS HLA-A2/TIROSINASA.
(16/09/2002). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN PEL, ALINE, DE PLAEN, ETIENNE, BRICHARD, VINCENT, WOLFEL, THOMAS, COULIE, PIERRE, RENAULT, JEAN-CHRISTOPHE, LETHE, BERNARD.
Un péptido aislado que consta de la secuencia de aminoácidos Tyr Met Asn Gly Thr Met Ser Gln Val. Método para determinar la presencia de células T citolíticas específicas de células de melanoma en una muestra como diagnóstico de melanoma en un individuo del cual se ha tomado dicha muestra, que comprende poner en contacto una muestra que contiene células sanguíneas mononucleares de un individuo de interés con células de melanoma que presentan en su superficie complejos de moléculas de HLA-A2 y el péptido Tyr Met Asn Gly Thr Met Ser Gln Val, y determinar una entre (i) la proliferación de las células T citolíticas en dicha muestra que contiene células sanguíneas mononucleares y (ii) la lisis de dichas células de melanoma, como una determinación de la presencia de células T citolíticas específicas de células de melanoma en dicha muestra, siendo dicha presencia indicativa de melanoma en dicho individuo.
COMPOSICION QUE CONTIENE QUITOSANA.
(01/08/2002). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: KOLBE, HANNO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE QUITOSAN QUE PRESENTA ENTRE 5 Y 300 RESIDUOS DE GLUCOSAMINA, UNA PREPARACION PRACTICAMENTE PURA DE QUITOSAN, UNA COMPOSICION QUE LO CONTIENEN ASI COMO LA UTILIZACION TERAPEUTICA DE ESTA ULTIMA PARA LA TRANSFERENCIA DE UNA SUSTANCIA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA EN UNA CELULA HUESPED. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TAL COMPUESTO O TAL PREPARACION.
(01/07/2002). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: COLOE, PETER JOHN.
LA PRESENTE INVENCION RELATA GENERALMENTE A MICROORGANISMOS MODIFICADOS PARA USO COMO VACUNAS OVO INTERNAS PARA ESPECIES AVIARES. LAS VACUNAS OVO INTERNAS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES POR INDUCIR INMUNIDAD ANTES O INMEDIATAMENTE DESPUES DE LA INCUBACION CONTRA UNA FORMA VIRULENTA DEL MICROORGANISMO MODIFICADO O UN MICROORGANISMO INMUNOLOGICAMENTE RELACIONADO AL MICROORGANISMOS MODIFICADO O UN ORGANISMO VIRULENTO O VIRUS PORTADOR DE UN ANTIGENICO DETERMINANTE EXPRESADO POR EL MICROORGANISMO MODIFICADO EN LA VACUNA INTERNA. LAS VACUNAS OVO INTERNAS SOMETIDAS SON PARTICULARMENTE EFICACES EN INCREMENTAR EL INDICE DE SUPERVIVENCIA DE LOS PAJAROS AVES DE CORRAL INCUBADOS NUEVAMENTE.
INHIBIDORES DE NEUTROFILOS PROCEDENTES DE NEMATODOS.
(01/06/2002). Solicitante/s: CORVAS INTERNATIONAL, INC. Inventor/es: VLASUK, GEORGE, PHILLIP, MOYLE, MATTHEW, FOSTER, DAVID, LEE.
SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES ENRIQUECIDAS PARA FACTOR DE INHIBICION DE NEUTROFILO QUE INHIBE LA ACTIVIDAD DE NEUTROFILO QUE COMPRENDE LA ADHESION A CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES. TALES COMPOSICIONES PUEDEN COMPRENDER UNA GLICOPROTEINA AISLADA DE NEMATODOS. ESTAS COMPOSICIONES SON UTILES EN LA TERAPIA DE CONDICIONES QUE IMPLICAN RESPUESTAS INFLAMATORIAS ANORMALES O NO DESEADAS.
PEPTIDO QUE CONTIENE EL ANTIGENO DE SUPERFICIE DE LA HEPATITIS B.
(16/05/2002). Solicitante/s: MEDEVA HOLDINGS BV. Inventor/es: THOMA, HANS A. DR.
SE PRESENTAN PARTICULAS ANTIGENAS DE SUPERFICIE HBV, PREPARADAS MEDIANTE TECNOLOGIA DE RECOMBINACION DEL DNA, DICHAS PARTICULAS ESTAN COMPUESTAS DE EPITOPOS DEL GRUPO DE PEPTIDOS DE SUPERFICIE Y / O PEPTIDOS DEL NUCLEO DE UN VIRUS DE HEPATITIS NO A NO B, UN VIRUS DE HEPATITIS A Y / O UN VIRUS DE HEPATITIS B. LAS PARTICULAS RESPECTIVAS SE CARACTERIZAN ESPECIALMENTE POR UNA COMPOSICION DE EPITOPOS DIFERENTES SELECCIONADOS DE PEPTIDOS PRE S Y S. TAMBIEN SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE DNA, PLASMIDOS Y LINEAS DE CELULA QUE CODIFICAN PARTICULAS ANTIGENAS DE SUPERFICIE HBV ASI COMO UNA NUEVA VACUNA CONTENIENDO LAS MISMAS.
Método para discriminar las interacciones factor de transcripción-coactivador.
(16/04/2002). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: KUSHNER, PETER, J., WEBB, PAUL, UHT, ROSALIE, M.
Un método para estimular la expresión de un gen, comprendiendo dicho método llevar a cabo las siguientes etapas ex vivo: i. poner en contacto un ácido nucleico que contiene un elemento de respuesta ligado operativamente al gen con un coactivador ligado que comprende: a) un polipéptido que comprende una función de activación derivada de un coactivador transcripcional, y b) un resto de unión a DNA que es capaz de unirse específicamente al elemento de respuesta; y ii. poner en contacto el coactivador ligado con un polipéptido de factor de transcripción activado que contiene una función de activación derivada de un factor de transcripción, en el que el contacto del coactivador ligado con el polipéptido de factor de transcripción activado estimula la expresión del gen.